Nature.com ကိုလာရောက်လည်ပတ်တဲ့အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။သင်အသုံးပြုနေသောဘရောက်ဆာဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှုအကန့်အသတ်ရှိသည်။အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာ (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ပါ) ကိုအသုံးပြုရန် ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။ဤအတောအတွင်း၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဝဘ်ဆိုက်ကို တင်ဆက်ပါမည်။
အသုံးများသော stainless steel နှင့် ၎င်း၏ wrought versions များသည် chromium oxide ပါ၀င်သော passivation layer ကြောင့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများတွင် သံချေးတက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိပါသည်။သံမဏိများ၏ တိုက်စားမှုနှင့် တိုက်စားမှုသည် အစဉ်အလာအားဖြင့် ဤအလွှာများ ပျက်စီးခြင်းနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိသော်လည်း မျက်နှာပြင်၏ မူလအစပေါ်မူတည်၍ အဏုစကုပ်အဆင့်တွင် မရှိသလောက်နည်းပါးသည်။ဤလုပ်ငန်းတွင်၊ spectroscopic microscopy နှင့် chemometric ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် တွေ့ရှိသော နာနိုစကေးမျက်နှာပြင် ဓာတုမျိုးကွဲကွဲပြားမှုသည် ၎င်း၏ပူပြင်းသောပုံစံပြောင်းလဲခြင်းအပြုအမူအတွင်း အအေးခံထားသော စီရီယမ်၏ပြိုကွဲခြင်းနှင့် သံချေးတက်ခြင်းကို လွှမ်းမိုးထားသည်။အခြားတစ်ဘက်။ဓာတ်မှန်ဓာတ်ပုံအီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးသည် သဘာဝ Cr2O3 အလွှာ၏တစ်သမတ်တည်းလွှမ်းခြုံမှုကိုပြသခဲ့သော်လည်း၊ အအေးခံထားသော SDSS သည် Fe/Cr oxide အလွှာပေါ်ရှိ Fe/Cr oxide အလွှာပေါ်ရှိ Fe3+ ကြွယ်ဝသော nanoislands များကို ဒေသအလိုက် ဖြန့်ကျက်ထားခြင်းကြောင့် အားနည်းသောရလဒ်များကို ပြသခဲ့သည်။အက်တမ်အဆင့်ရှိ ဤအသိပညာသည် stainless steel သံချေးတက်ခြင်းကို နက်နဲစွာနားလည်သဘောပေါက်စေပြီး အလားတူအလွိုင်းမြင့်သတ္တုများ၏ သံချေးတက်ခြင်းကို တိုက်ဖျက်ရန် ကူညီပေးလိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။
သံမဏိကို တီထွင်ပြီးကတည်းက၊ ferrochromium သတ္တုစပ်၏ ချေးခံနိုင်ရည်အား ခရိုမီယမ်ဖြင့် သတ်မှတ်ပြီး ပတ်ဝန်းကျင်အများစုတွင် ပြင်းထန်သော အောက်ဆီဂျင်/အောက်စီဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ကို ဖွဲ့စည်းပေးပါသည်။သမားရိုးကျ (austenitic နှင့် ferritic) သံမဏိများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုကောင်းမွန်သော သံချေးတက်ခြင်းခံနိုင်ရည်ရှိသော super duplex stainless steels (SDSS) သည် သာလွန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ 1,2,3 ဖြစ်သည်။ပိုမိုပေါ့ပါးပြီး ကျစ်လစ်သိပ်သည်းသော ဒီဇိုင်းများကို တိုးမြှင့်ပေးပါသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ စျေးသက်သာသော SDSS သည် pitting နှင့် crevice corrosion များကို မြင့်မားစွာ ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းကို ပိုရှည်စေပြီး ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်ရေး၊ ဓာတုကွန်တိန်နာများနှင့် ကမ်းလွန်ရေနံနှင့် သဘာဝဓာတ်ငွေ့လုပ်ငန်းတွင် ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာ အသုံးပြုနိုင်သည်။သို့ရာတွင်၊ ကျဉ်းမြောင်းသော အပူကုသမှု အပူချိန်နှင့် ပုံစံကျနိုင်မှု အားနည်းခြင်းသည် ၎င်း၏ ကျယ်ပြန့်သော လက်တွေ့အသုံးချမှုကို ဟန့်တားစေသည်။ထို့ကြောင့်၊ SDSS ကို အထက်ဖော်ပြပါ ဂုဏ်သတ္တိများ ပိုမိုကောင်းမွန်စေရန် ပြုပြင်မွမ်းမံထားပါသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ Ce ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းနှင့် N 6, 7, 8 တို့ကို 2507 SDSS (Ce-2507) တွင် မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။သင့်လျော်သော အာရုံစူးစိုက်မှု 0.08 wt.% သည် ရှားပါးမြေဒြပ်စင် (Ce) သည် စပါးကို သန့်စင်ခြင်းနှင့် စပါးနယ်နိမိတ်ကို အားကောင်းစေသောကြောင့် DSS ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် အကျိုးပြုသက်ရောက်မှုရှိပါသည်။ဝတ်ဆင်မှုနှင့် ချေးခံနိုင်ရည်၊ ဆန့်နိုင်အားနှင့် အထွက်နှုန်းနှင့် ပူပြင်းသော လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းတို့ကိုလည်း မြှင့်တင်ထားသည်။နိုက်ထရိုဂျင် အများအပြားသည် စျေးကြီးသော နီကယ်ပါဝင်မှုကို အစားထိုးနိုင်ပြီး SDSS သည် ကုန်ကျစရိတ်ပိုမိုထိရောက်မှု 10 ကို ဖြစ်စေသည်။
မကြာသေးမီက၊ SDSS သည် အလွန်ကောင်းမွန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများရရှိရန် အမျိုးမျိုးသော အပူချိန်များ (နိမ့်ပါးသော၊ အအေးနှင့် ပူခြင်း) တွင် ပလတ်စတစ်ပုံသဏ္ဍာန်ပုံစံကို ပြောင်းလဲထားသည်။သို့သော်လည်း SDSS ၏ အကောင်းဆုံး ချေးခံနိုင်ရည်မှာ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ပါးလွှာသော အောက်ဆိုဒ်ဖလင်များ ရှိနေခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ မတူညီသော စပါးနယ်နိမိတ်များ၊ မလိုလားအပ်သော မိုးရေများနှင့် ကွဲပြားသော တုံ့ပြန်မှုများကဲ့သို့သော အဆင့်များစွာ ရှိနေခြင်းကဲ့သို့သော အကြောင်းရင်းများစွာကြောင့် ထိခိုက်နိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။အမျိုးမျိုးသော austenitic နှင့် ferritic အဆင့်များ၏ အတွင်းပိုင်းမတူညီသော microstructure သည် ပုံပျက်နေပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ အီလက်ထရွန်းနစ်ဖွဲ့စည်းပုံအဆင့်ရှိ ရုပ်ရှင်များ၏ microdomain ဂုဏ်သတ္တိများကို လေ့လာခြင်းသည် SDSS corrosion ကိုနားလည်ရန် အရေးကြီးပြီး ရှုပ်ထွေးသောစမ်းသပ်မှုနည်းပညာများ လိုအပ်ပါသည်။ယခုအချိန်အထိ၊ Auger အီလက်ထရွန် spectroscopy11 နှင့် X-ray photoelectron spectroscopy12,13,14,15 ကဲ့သို့သော မျက်နှာပြင်-အထိခိုက်မခံသည့်နည်းလမ်းများအပြင် နာနိုစကေးပေါ်ရှိ အာကာသအတွင်း မတူညီသောအချက်များတွင် တူညီသောဒြပ်စင်များ၏ ဓာတုအခြေအနေများကို ခွဲခြား၍မရပါ။မကြာသေးမီက လေ့လာမှုအများအပြားသည် ခရိုမီယမ်၏ဒေသတွင်း ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်မှုကို တွေ့ရှိရသော austenitic stainless steels 17 ခု၊ martensitic stainless steels 18 ခု နှင့် SDSS 19, 20 တို့၏ သံချေးတက်ခြင်းအပြုအမူနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။ သို့သော်၊ ဤလေ့လာမှုများက Cr heterogeneity (ဥပမာ၊ Cr3+ oxidation state) ၏ corrosion resistance အပေါ် အဓိကအာရုံစိုက်ထားပါသည်။ဒြပ်စင်များ၏ ဓာတ်တိုးမှုအခြေအနေများတွင် ဘေးတိုက်ကွဲလွဲမှုသည် သံအောက်ဆိုဒ်ကဲ့သို့သော တူညီသောဒြပ်ပေါင်းများနှင့် မတူညီသောဒြပ်ပေါင်းများကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ဤဒြပ်ပေါင်းများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု နီးကပ်စွာကပ်လျက် သေးငယ်သော အပူချိန်ဖြင့် ပြုပြင်ထားသော သေးငယ်သောအရွယ်အစားကို အမွေဆက်ခံသော်လည်း ပါဝင်မှုနှင့် ဓာတ်တိုးမှုအခြေအနေ 16,21 တွင် ကွဲပြားသည်။ထို့ကြောင့် အောက်ဆိုဒ်ရုပ်ရှင်များကို ဖျက်ဆီးပြီးနောက် ဖောက်ထုတ်ခြင်းအား မိုက်ခရိုစကုပ်အဆင့်တွင် မျက်နှာပြင်ညီညွှတ်မှုကို နားလည်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ဤလိုအပ်ချက်များရှိနေသော်လည်း၊ အထူးသဖြင့် နာနို/အက်တမ်စကေးရှိ သံ၏ ဘေးတိုက်ဓာတ်တိုးခြင်း ကွဲပြားမှုကဲ့သို့သော အရေအတွက် အကဲဖြတ်ချက်များမှာ ချို့တဲ့နေဆဲဖြစ်ပြီး ချေးခံနိုင်ရည်အတွက် ၎င်းတို့၏ အရေးပါမှုကို မစူးစမ်းနိုင်သေးပါ။မကြာသေးမီအထိ၊ Fe နှင့် Ca ကဲ့သို့သော ဒြပ်စင်အမျိုးမျိုး၏ ဓာတုအခြေအနေအခြေအနေကို နာနိုစကေး synchrotron ဓါတ်ရောင်ခြည်ဆိုင်ရာ စက်ရုံများရှိ Soft X-ray photoelectron microscopy (X-PEEM) ကို အသုံးပြု၍ သံမဏိနမူနာများတွင် အရေအတွက်အားဖြင့် ဖော်ပြခဲ့ပါသည်။ဓာတုဗေဒအရ ထိလွယ်ရှလွယ် X-ray စုပ်ယူမှု spectroscopy (XAS) နည်းပညာများဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော X-PEEM သည် XAS တိုင်းတာမှုကို မြင့်မားသော spatial နှင့် spectral resolution ဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး ဒြပ်စင်ဆိုင်ရာ ဓာတုအချက်အလက်များနှင့် ၎င်း၏ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို နာနိုမီတာစကေး 23 အထိ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။အဏုစကုပ်အောက်ရှိ စတင်သည့်နေရာ၏ spectroscopic ရှုမြင်မှုသည် ဒေသဆိုင်ရာ ဓာတုစမ်းသပ်မှုများကို လွယ်ကူချောမွေ့စေပြီး Fe အလွှာအတွင်းရှိ ယခင်က မစူးစမ်းရသေးသော ဓာတုပြောင်းလဲမှုများကို နေရာဒေသအလိုက် သရုပ်ပြနိုင်သည်။
ဤလေ့လာမှုသည် နာနိုစကေးတွင် ဓာတုကွဲလွဲမှုများကို ရှာဖွေရာတွင် PEEM ၏ အားသာချက်များကို တိုးချဲ့ပြီး Ce-2507 ၏ သံချေးတက်ခြင်းအပြုအမူကို နားလည်ရန်အတွက် ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်သော အက်တမ်အဆင့် မျက်နှာပြင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနည်းကို တင်ပြပါသည်။၎င်းတွင် ပါဝင်နေသော ဒြပ်စင်များ၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒဖွဲ့စည်းပုံ (မျိုးကွဲကွဲပြားမှု) ကို ကိန်းဂဏန်းဆိုင်ရာ ကိုယ်စားပြုမှုဖြင့် ၎င်းတို့၏ ဓာတုအခြေအနေများကို ကိန်းဂဏန်းဖြင့် ဖော်ပြရန်အတွက် K-means cluster chemometric data24 ကို အသုံးပြုထားသည်။ခရိုမီယမ်အောက်ဆိုဒ် ဖလင်ပြိုကွဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သမားရိုးကျ သံချေးတက်ခြင်းများနှင့် မတူဘဲ၊ လက်ရှိ အားနည်းသော passivation နှင့် corrosion resistance သည် Fe/Cr oxide အလွှာအနီးတွင် နယ်မြေသတ်မှတ်ထားသော Fe3+ ကြွယ်ဝသော nanoilands များကြောင့် ဖြစ်သည်ဟု ယူဆပါသည်။၎င်းသည် ဖလင်ကို တစ်နေရာတည်းတွင် ဖွဲ့စည်းစေပြီး သံချေးတက်စေသည်။
ပုံပျက်နေသော SDSS 2507 ၏ အဆိပ်သင့်သော အပြုအမူကို လျှပ်စစ်ဓာတုတိုင်းတာမှုများ အသုံးပြု၍ ပထမဆုံး အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။ပုံ 1 သည် အခန်းအပူချိန်တွင် FeCl3 ၏ acidic (pH = 1) aqueous solutions တွင် ရွေးချယ်ထားသော နမူနာများအတွက် Nyquist နှင့် Bode မျဉ်းကွေးများကို ပြသည်။ရွေးချယ်ထားသော electrolyte သည် ပြင်းထန်သော ဓာတ်တိုးအေးဂျင့်အဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး passivation ဖလင်၏ သဘောထားကွဲလွဲမှုကို ထင်ရှားစေသည်။ပစ္စည်းသည် တည်ငြိမ်သောအခန်းအပူချိန် pitting မခံရသော်လည်း၊ ဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပျက်စီးမှုဖြစ်ရပ်များနှင့် သံချေးတက်ခြင်းဖြစ်စဉ်များကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေပါသည်။ညီမျှသောဆားကစ် (ပုံ 1d) ကို လျှပ်စစ်ဓာတု impedance spectroscopy (EIS) spectra နှင့် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေရန် အသုံးပြုထားပြီး သက်ဆိုင်ရာ အံဝင်ခွင်ကျရလဒ်များကို ဇယား 1 တွင် ပြသထားသည်။ ကုသထားသော ဖြေရှင်းချက်နှင့် ပူသောအလုပ်နမူနာများကို စမ်းသပ်သောအခါ မပြည့်စုံသော တစ်ဝက်စက်ဝိုင်းများ ပေါ်လာပြီး သက်ဆိုင်ရာ ဖိသိပ်ထားသည့် တစ်ဝက်စက်ဝိုင်းများသည် အေးလှိမ့်ထားသည်။ (ပုံ။ 1b)။EIS spectrum တွင်၊ စက်ဝိုင်းခြမ်းအချင်းဝက်ကို polarization resistance (Rp)25,26 အဖြစ် သတ်မှတ်နိုင်သည်။ဇယား 1 တွင် ကုသထားသော SDSS ၏ Rp သည် 135 kΩ စင်တီမီတာ-2 ခန့်ဖြစ်သည်၊ သို့သော် ပူသောအလုပ်နှင့် အအေးခံထားသော SDSS အတွက် 34.7 နှင့် 2.1 kΩ စင်တီမီတာ-2 အသီးသီး နိမ့်သောတန်ဖိုးများကို ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။Rp သိသိသာသာကျဆင်းခြင်းသည် ယခင်အစီရင်ခံစာများ 27, 28, 29, 30 တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း passivation နှင့် corrosion resistance တွင်ပလပ်စတစ်ပုံပျက်ခြင်း၏ဆိုးကျိုးများကိုဖော်ပြသည်။
a Nyquist၊ b, c Bode impedance နှင့် phase diagrams နှင့် d အတွက် တူညီသော circuit model တစ်ခု၊ RS သည် electrolyte resistance ဖြစ်ပြီး Rp သည် polarization resistance ဖြစ်ပြီး QCPE သည် non-ideal capacitance (n) ကို နမူနာပုံစံပြုရန် အသုံးပြုသည့် ကိန်းသေအဆင့်ဒြပ်စင်အောက်ဆိုဒ်ဖြစ်သည်။EIS တိုင်းတာမှုများကို ဝန်မရှိနိုင်သော အလားအလာဖြင့် ဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။
ပထမအစီအစဥ်ကိန်းသေများကို Bode diagram တွင်ပြသထားပြီး ကြိမ်နှုန်းမြင့်သောကုန်းပြင်မြင့်သည် electrolyte resistance RS26 ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ကြိမ်နှုန်း လျော့နည်းလာသည်နှင့်အမျှ impedance တိုးလာပြီး အနုတ်လက္ခဏာ အဆင့်ထောင့်ကို တွေ့ရှိပြီး capacitance လွှမ်းမိုးမှုကို ညွှန်ပြသည်။အဆင့်ထောင့်သည် တိုးလာကာ ၎င်း၏အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးကို အတော်အတန်ကျယ်ပြန့်သော ကြိမ်နှုန်းအကွာအဝေးတွင် ထိန်းသိမ်းထားကာ လျော့နည်းသွားသည် (ပုံ။ 1c)။သို့ရာတွင်၊ ဖြစ်ရပ်သုံးခုစလုံးတွင် ဤအမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးသည် 90° ထက်နည်းနေသေးပြီး capacitive ကွဲလွဲမှုကြောင့် စံပြမဟုတ်သော capacitive အပြုအမူကို ညွှန်ပြနေသည်။ထို့ကြောင့်၊ QCPE ကိန်းသေအဆင့်ဒြပ်စင် (CPE) ကို အထူးသဖြင့် အက်တမ်စကေး၊ အကွဲအပြဲ ဂျီသြမေတြီ၊ လျှပ်ကူးပစ္စည်း ပေါက်ကြားပေါက်၊ တူညီမှုမရှိသော အလားအလာနှင့် မျက်နှာပြင်ကို မှီခိုနေသော လက်ရှိဖြန့်ဖြူးမှုတို့မှ ဆင်းသက်လာသော interfacial capacitance ဖြန့်ဖြူးမှုကို ကိုယ်စားပြုရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။Electrode geometry ၃၁၊၃၂။CPE impedance-
j သည် စိတ်ကူးယဉ်နံပါတ်ဖြစ်ပြီး ω သည် ထောင့်မှန်နှုန်းဖြစ်သည်။QCPE သည် electrolyte ၏တက်ကြွသောအဖွင့်ဧရိယာနှင့် ကြိမ်နှုန်းလွတ်လပ်သော အဆက်မပြတ်အချိုးကျသည်။n သည် capacitor ၏ စံပြ capacitive အပြုအမူမှ သွေဖည်မှုကို ဖော်ပြသော အတိုင်းအတာမဲ့ ပါဝါနံပါတ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ n သည် 1 နှင့် ပိုမိုနီးစပ်သည်၊ CPE သည် သန့်ရှင်းသော capacitance နှင့် n သည် သုညနှင့်နီးစပ်ပါက၊ ၎င်းသည် ခုခံမှုဖြစ်သည်။1 နှင့်နီးစပ်သော n ၏သေးငယ်သောသွေဖည်မှုသည် polarization စမ်းသပ်ပြီးနောက်မျက်နှာပြင်၏စံပြမဟုတ်သော capacitive အပြုအမူကိုဖော်ပြသည်။အအေးခံ SDSS ၏ QCPE သည် အလားတူထုတ်ကုန်များထက် များစွာမြင့်မားသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ မျက်နှာပြင်အရည်အသွေးသည် တူညီမှုနည်းသည်။
Stainless Steels များ၏ သံချေးတက်ခြင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိအများစုနှင့် ကိုက်ညီပြီး SDSS ၏ မြင့်မားသော Cr ပါဝင်မှုသည် ယေဘုယျအားဖြင့် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် passive အကာအကွယ် အောက်ဆိုဒ်ဖလင် ပါရှိခြင်းကြောင့် SDSS ၏ သာလွန်ကောင်းမွန်သော သံချေးတက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ဤရွေ့လျားနေသောရုပ်ရှင်သည် များသောအားဖြင့် Cr3+ အောက်ဆိုဒ်နှင့်/သို့မဟုတ် ဟိုက်ဒရော့ဆိုဒ်များကြွယ်ဝပြီး အဓိကအားဖြင့် Fe2+၊ Fe3+ အောက်ဆိုဒ်နှင့်/သို့မဟုတ် (oxy) ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် 33 တို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။အဏုကြည့်ပုံများ အရ ဆုံးဖြတ်သည့်အတိုင်း မျက်နှာပြင်ညီညီမှု၊ ပျံ့နှံ့နေသော အောက်ဆိုဒ်အလွှာနှင့် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် မမြင်နိုင်သော ထိခိုက်မှု မရှိသော်လည်း၊ 6,7 SDSS ၏ ပူသော-အလုပ်လုပ်ပြီး အအေးခံထားသော SDSS ၏ သံချေးတက်ပုံမှာ ကွဲပြားသောကြောင့် သံမဏိ၏ ပုံသဏ္ဍာန် အဏုဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ လက္ခဏာရပ်တို့ကို နက်ရှိုင်းစွာ လေ့လာရန် လိုအပ်ပါသည်။
ပုံပျက်နေသော stainless steel ၏ microstructure ကို အတွင်းပိုင်းနှင့် synchrotron high-energy X-rays (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 1၊ 2) ကို အသုံးပြု၍ အရေအတွက်အားဖြင့် စုံစမ်းခဲ့သည်။အသေးစိတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်ကို နောက်ဆက်တွဲ အချက်အလက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။၎င်းတို့သည် ပင်မအဆင့်အမျိုးအစားနှင့် များစွာသက်ဆိုင်သော်လည်း၊ နောက်ဆက်တွဲဇယား 1 တွင်ဖော်ပြထားသည့် အဆင့်ပမာဏအပိုင်းအစများဆိုင်ရာ ကွဲလွဲမှုများကို တွေ့ရှိရပါသည်။ ဤကွာခြားချက်များသည် မျက်နှာပြင်ရှိ တစ်သမတ်တည်းရှိသော အဆင့်အပိုင်းအစများနှင့် ဆက်စပ်နိုင်ပြီး၊ ကွဲပြားသော အနက်ရှိုင်းတွင်လုပ်ဆောင်သော volumetric အဆင့်အပိုင်းအစများနှင့် ဆက်စပ်နိုင်ပါသည်။X-ray diffraction ဖြင့်ထောက်လှမ်းခြင်း။အဖြစ်အပျက် ဖိုတွန်များ၏ အမျိုးမျိုးသော စွမ်းအင်ရင်းမြစ်များဖြင့် (XRD)။ဓာတ်ခွဲခန်းရင်းမြစ်မှ XRD မှသတ်မှတ်ထားသော အအေးခံနမူနာများတွင် austenite အချိုးအစားသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော passivation နှင့် နောက်ပိုင်းတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော corrosion resistance 35 ကို ညွှန်ပြသော်လည်း ပိုမိုတိကျပြီး ကိန်းဂဏန်းရလဒ်များက အဆင့်အချိုးအစားတွင် ဆန့်ကျင်ဘက်လမ်းကြောင်းများကို ညွှန်ပြနေပါသည်။ထို့အပြင်၊ သံမဏိ၏ချေးခံနိုင်ရည်သည် စပါးကိုသန့်စင်မှုအဆင့်၊ စပါးအရွယ်အစားလျှော့ချမှု၊ အပူချိန်ထိန်းကိရိယာဖြင့် ကုသမှုအတွင်း ဖြစ်ပေါ်လာသည့် microdeformations နှင့် dislocation သိပ်သည်းဆတို့အပေါ် မူတည်ပါသည်။အအေးခံနမူနာများတွင် တွေ့ရသော အချောကွင်းများ (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ- 3) သည် ယခင်အလုပ် 6 တွင် သိသာထင်ရှားသော စပါးသန့်စင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသင့်သည့် မိုက်ခရိုအရွယ်အစားရှိ ကောက်နှံများကို ညွှန်ပြနေချိန်တွင် ပူနွေးသောနမူနာများသည် ပိုမိုပျော့ပျောင်းသောသဘောသဘာဝကို ပြသသည်၊၊ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် corrosion ခံနိုင်ရည်တိုးမြှင့်။မြင့်မားသော dislocation density သည် များသောအားဖြင့် electrochemical တိုင်းတာမှုများနှင့် ကောင်းစွာသဘောတူသည့် pitting ခံနိုင်ရည်နည်းပါးခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
မူလဒြပ်စင်များ၏ မိုက်ခရိုဒိုမိန်းများ၏ ဓာတုအခြေအနေများ ပြောင်းလဲမှုများကို X-PEEM ကို အသုံးပြု၍ စနစ်တကျ လေ့လာခဲ့သည်။သတ္တုစပ်ဒြပ်စင်များ များပြားသော်လည်း Cr၊ Fe၊ Ni နှင့် Ce39 ကို ဤနေရာတွင် ရွေးချယ်ခဲ့သည်၊ Cr သည် passivation ရုပ်ရှင်တစ်ခုဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက် အဓိကဒြပ်စင်ဖြစ်သောကြောင့် Fe သည် သံမဏိတွင် အဓိကဒြပ်စင်ဖြစ်ပြီး Ni သည် passivation ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး ferrite-austenitic အဆင့်တည်ဆောက်ပုံနှင့် Ce ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်ကို ချိန်ညှိပေးပါသည်။synchrotron radiation ၏ စွမ်းအင်ကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် RAS ကို Cr ( edge ​L2.3), Fe (edge ​​​L2.3), Ni ( edge ​L2.3) နှင့် Ce ( edge ​M4.5) တို့၏ အဓိကအင်္ဂါရပ်များဖြင့် မျက်နှာပြင်မှ ဖုံးအုပ်ထားသည်။ပူခြင်းနှင့် အအေးလူးခြင်း Ce-2507 SDSS။သင့်လျော်သော ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ထုတ်ဝေထားသော ဒေတာဖြင့် စွမ်းအင်ချိန်ကိုက်ခြင်း (ဥပမာ XAS 40၊ 41 Fe L2၊ 3 edges) တို့ဖြင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။ပုံ 2 သည် ပူသောအလုပ် (ပုံ 2a) နှင့် အအေးခံထားသော (ပုံ 2d) Ce-2507 SDSS နှင့် Cr နှင့် Fe L2,3 တို့၏ သက်ဆိုင်ရာ XAS အနားသတ်များကို တစ်သီးပုဂ္ဂလ အမှတ်အသားပြုထားသည့် နေရာများတွင် ပြသထားသည်။XAS ၏ L2.3 အစွန်းသည် လှည့်ပတ်-ပတ်လမ်း ပိုင်းခြားမှုအဆင့် 2p3/2 (L3 edge) နှင့် 2p1/2 (L2 edge) တွင် အီလက်ထရွန်ဓာတ်ပုံအား လှုံ့ဆော်မှုပြုပြီးနောက် မသိမ်းပိုက်ထားသော 3d ပြည်နယ်များကို စုံစမ်းစစ်ဆေးသည်။ပုံ 2b၊ e ရှိ L2,3 edge တွင် Cr ၏ valence အခြေအနေဆိုင်ရာ အချက်အလက်ကို XAS မှ ရယူခဲ့သည်။တရားသူကြီးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။42,43 တွင် A (578.3 eV)၊ B (579.5 eV)၊ C (580.4 eV) နှင့် D (582.2 eV)၊ octahedral Cr3+ နှင့် သက်ဆိုင်သော octahedral Cr3+ နှင့် သက်ဆိုင်သော octahedral Cr3+ နှင့် ကိုက်ညီသော အထွတ်အထိပ်လေးခုကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။Cr L2.3 အင်တာဖေ့စ်ရှိ 2.0 eV44 ၏ပုံဆောင်ခဲအကွက်ကို အသုံးပြု၍ ပုံဆောင်ခဲအကွက်များစွာ၏ တွက်ချက်မှုများမှရရှိသော အကန့် b နှင့် e တွင်ပြသထားသည့် သီအိုရီဆိုင်ရာ တွက်ချက်မှုများကို စမ်းသပ်သည့် Spectra နှင့် သဘောတူပါသည်။ပူသောအလုပ်နှင့်အအေးခံ SDSS ၏မျက်နှာပြင်နှစ်ခုလုံးကို Cr2O3 ၏အတော်လေးတူညီသောအလွှာဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်။
b Cr L2.3 edge နှင့် c Fe L2.3 edge နှင့် သက်ဆိုင်သော အပူပိုင်းပုံပျက်နေသော SDSS ၏ X-PEEM အပူဓါတ်ပုံ၊ d X-PEEM အအေးခံ SDSS နှင့် သက်ဆိုင်သော e Cr L2.3 edge နှင့် f Fe L2 .3 edge side (f) နှင့် သက်ဆိုင်သော အပူဓါတ်ပုံ။XAS ရောင်စဉ်တန်းကို အပူပုံများ (a၊ d) တွင် အမှတ်အသားပြုထားသည့် မတူညီသော spatial positions တွင် ကွက်တိကွက်ဖော်ထားပြီး (b) နှင့် (e) ရှိ လိမ္မော်ရောင်အစက်များနှင့် (င) သည် crystal field value 2.0 eV ရှိသော Cr3+ ၏ အသွင်တူ XAS spectra ကိုကိုယ်စားပြုသည်။X-PEEM ပုံများအတွက်၊ အပြာမှ အနီရောင်သို့ အရောင်များသည် X-ray စုပ်ယူမှု ပြင်းထန်မှု (အနိမ့်မှ မြင့်) နှင့် အချိုးကျသည့် ပုံရိပ်ဖတ်နိုင်မှုကို မြှင့်တင်ရန် အပူရောင် palette ကို အသုံးပြုပါ။
ဤသတ္တုဒြပ်စင်များ၏ ဓာတုပတ်ဝန်းကျင် မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ နမူနာနှစ်ခုလုံးအတွက် Ni နှင့် Ce သတ္တုစပ်ဒြပ်စင်များ ပေါင်းထည့်ခြင်း၏ ဓာတုအခြေအနေသည် မပြောင်းလဲပါ။ထပ်လောင်းဆွဲ။ပုံ 5-9 တွင် X-PEEM ပုံများနှင့် Ni နှင့် Ce အတွက် သက်ဆိုင်သော XAS ရောင်စဉ်ကို ပြသသည်Ni XAS သည် ပူသောအလုပ်နှင့် အအေးခံနမူနာများ၏ တိုင်းတာထားသော မျက်နှာပြင်တစ်ခုလုံးတွင် Ni2+ ၏ ဓာတ်တိုးမှုအခြေအနေကို ပြသသည် (နောက်ဆက်တွဲ ဆွေးနွေးချက်)။အပူပေးနမူနာများတွင် Ce ၏ XAS အချက်ပြမှုကို မတွေ့ရှိရဘဲ အအေးခံနမူနာများတွင် Ce3+ ၏ spectrum ကို သတိပြုသင့်သည်။အအေးခံနမူနာများတွင် Ce အစက်အပြောက်များကို လေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရ Ce သည် မိုးရေခံနိုင်သောပုံစံဖြင့် အဓိကပေါ်နေပါသည်။
အပူဒဏ်ကြောင့် ပုံပျက်နေသော SDSS တွင်၊ Fe L2,3 အစွန်းရှိ XAS တွင် ဒေသဆိုင်ရာ ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုကို မတွေ့ရှိရပါ (ပုံ 2c)။သို့သော်၊ Fe matrix သည် ပုံ 2f တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း အအေးခံ SDSS ၏ ကျပန်းရွေးချယ်ထားသော အမှတ် ခုနစ်နေရာတွင် ၎င်း၏ဓာတုအခြေအနေအား ပြောင်းလဲပါသည်။ထို့အပြင်၊ ပုံ 2f တွင်ရွေးချယ်ထားသောနေရာများတွင် Fe ၏အခြေအနေပြောင်းလဲမှုများကိုတိကျမှန်ကန်သောစိတ်ကူးရနိုင်ရန်အလို့ငှာ၊ ဒေသဆိုင်ရာမျက်နှာပြင်လေ့လာမှုများ (ပုံ 3 နှင့်နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 10) ကိုအသေးစားစက်ဝိုင်းဧရိယာများကိုရွေးချယ်ခဲ့သည့်အတွက်။α-Fe2O3 စနစ်များ၏ Fe L2,3 အစွန်းနှင့် Fe2+ octahedral အောက်ဆိုဒ်များ၏ XAS ရောင်စဉ်ကို ပုံဆောင်ခဲအကွက်များ 1.0 (Fe2+) နှင့် 1.0 (Fe3+)44 တို့ကို အသုံးပြု၍ ပုံဆောင်ခဲအကွက်များစွာဖြင့် တွက်ချက်မှုပုံစံပြုထားသည်။ α-Fe2O3 နှင့် γ-Fe2O3 တွင် မတူညီသော ဒေသဆိုင်ရာ တူညီမှု 45,46 ရှိသည်၊ Fe3O4 တွင် Fe2+ နှင့် Fe3+,47 နှင့် FeO45 နှစ်ခုလုံးကို တရားဝင်ကွဲပြားသည့် Fe2+ အောက်ဆိုဒ် (3d6) အဖြစ် ပေါင်းစပ်ထားသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ သတိပြုမိပါသည်။ α-Fe2O3 နှင့် γ-Fe2O3 တွင် မတူညီသော ဒေသဆိုင်ရာ တူညီမှု 45,46 ရှိသည်၊ Fe3O4 တွင် Fe2+ နှင့် Fe3+,47 နှင့် FeO45 နှစ်ခုလုံးကို တရားဝင်ကွဲပြားသော Fe2+ အောက်ဆိုဒ် (3d6) အဖြစ် ပေါင်းစပ်ထားသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ သတိပြုမိပါသည်။α-Fe2O3 နှင့် γ-Fe2O3 တွင် မတူညီသော ဒေသဆိုင်ရာ တူညီမှု 45,46 ရှိသည်ကို သတိပြုပါ၊ Fe3O4 သည် Fe2+ နှင့် Fe3+,47 နှင့် FeO45 တို့ကို တရားဝင် divalent အောက်ဆိုဒ် Fe2+ (3d6) ပုံစံဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။α-Fe2O3 နှင့် γ-Fe2O3 တွင် မတူညီသော ဒေသဆိုင်ရာ တူညီမှု 45,46 ရှိသည်၊ Fe3O4 တွင် Fe2+ နှင့် Fe3+,47 နှင့် FeO45 တို့သည် တရားဝင်ကွဲပြားသော Fe2+ အောက်ဆိုဒ် (3d6) အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်ကို သတိပြုပါ။α-Fe2O3 ရှိ Fe3+ အိုင်းယွန်းအားလုံးတွင် Oh ရာထူးများသာ ရှိပြီး γ-Fe2O3 ကို အများအားဖြင့် Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]ဥပမာ ရာထူးနေရာများတွင် လစ်လပ်နေသော O4 spinel ဖြင့် ကိုယ်စားပြုသည်။ထို့ကြောင့် γ-Fe2O3 ရှိ Fe3+ အိုင်းယွန်းတွင် Td နှင့် Oh ရာထူးနှစ်ခုလုံးရှိသည်။ယခင်စာရွက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ 45 နှစ်ခု၏ပြင်းထန်မှုအချိုးသည် ကွဲပြားသော်လည်း၊ ၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုအချိုး eg/t2g သည် ≈1 ဖြစ်ပြီး၊ ဤအခြေအနေတွင် သတိပြုမိသောပြင်းထန်မှုအချိုး eg/t2g သည် 1 ခန့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လက်ရှိအခြေအနေတွင် Fe3+ သာရှိနေသည်ဟူသော ဖြစ်နိုင်ခြေကို မပါဝင်ပါ။Fe3O4 ၏ဖြစ်ရပ်ကို Fe2+ နှင့် Fe3+ နှစ်ခုလုံးဖြင့် သုံးသပ်ပါက Fe အတွက် အားနည်းသော (ပိုမိုအားကောင်း) L3 edge ရှိသည်ဟုသိရသော ပထမဆုံးအင်္ဂါရပ်သည် သေးငယ်သော (ပိုကြီး) unoccupied state t2g ကိုညွှန်ပြသည်။၎င်းသည် Fe2+ (Fe3+) နှင့် သက်ဆိုင်သည် ၊ တိုးမြှင့်ခြင်း၏ ပထမအင်္ဂါရပ်သည် Fe2+47 ၏ အကြောင်းအရာ တိုးလာမှုကို ညွှန်ပြနေပါသည်။ဤရလဒ်များသည် Fe2+ နှင့် γ-Fe2O3၊ α-Fe2O3 နှင့်/သို့မဟုတ် Fe3O4 ပေါင်းစပ်ထားသော အအေးခံထားသော မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် လွှမ်းမိုးနေကြောင်း ဤရလဒ်များက ပြသသည်။
ပုံများတွင် ရွေးချယ်ထားသော ဒေသ 2 နှင့် E အတွင်းရှိ အမျိုးမျိုးသော spatial positions များတွင် Fe L2,3 အစွန်းကိုဖြတ်ကျော် XAS spectra (a, c) နှင့် (b, d) ၏ ကြီးမားသော photoelectron အပူပုံရိပ်ပုံရိပ်များ။2d။
ရရှိထားသော စမ်းသပ်ဒေတာ (ပုံ. 4a နှင့် နောက်ဆက်တွဲ ပုံ. 11) ကို သရုပ်ဖော်ပြီး သန့်စင်သော ဒြပ်ပေါင်း 40, 41, 48 အတွက် ဒေတာနှင့် နှိုင်းယှဥ်ထားသည်။ Fe L-edge XAS spectra (XAS- 1, XAS-2 နှင့် XAS-3: Fig. 4a) ၏ မတူညီသော အမျိုးအစားသုံးမျိုး။အထူးသဖြင့်၊ ပုံ 3b တွင် spectrum 2-a (XAS-1 အဖြစ်ဖော်ပြသည်) ကို ပုံ 3b ၏နောက်တွင် spectrum 2-b (တံဆိပ်တပ်ထားသော XAS-2) ကို ထောက်လှမ်းမှုဧရိယာတစ်ခုလုံးတွင် စောင့်ကြည့်လေ့လာခဲ့ပြီး E-3 ကဲ့သို့သော ရောင်စဉ်တန်းများကို ပုံ 3d (တံဆိပ်တပ်ထားသော XAS-3) တွင် အတိအကျတည်နေရာတွင် စောင့်ကြည့်လေ့လာခဲ့သည်။စည်းကမ်းအရ၊ လေ့လာမှုအောက်တွင်နမူနာရှိရှိပြီးသား valence ပြည်နယ်များကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ဘောင်လေးခုကိုအသုံးပြုခဲ့သည်- (1) ရောင်စဉ်တန်းလက္ခဏာများ L3 နှင့် L2၊ (2) L3 နှင့် L2 လက္ခဏာများ၏ စွမ်းအင်အနေအထားများ၊ (3) စွမ်းအင်ကွာခြားချက် L3-L2။၊ (4) L2/L3 ပြင်းထန်မှုအချိုး။အမြင်အာရုံလေ့လာတွေ့ရှိချက်များ (ပုံ. 4a) အရ Fe အစိတ်အပိုင်းသုံးခုဖြစ်သည့် Fe0၊ Fe2+ နှင့် Fe3+ တို့သည် လေ့လာနေဆဲ SDSS မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ရှိနေပါသည်။တွက်ချက်ထားသော ပြင်းထန်မှုအချိုး L2/L3 သည် အစိတ်အပိုင်းသုံးခုစလုံး၏ ပါဝင်မှုကို ညွှန်ပြသည်။
လေ့လာတွေ့ရှိထားသည့် မတူညီသောစမ်းသပ်ဒေတာသုံးမျိုးဖြင့် Fe ၏ပုံစံတူ XAS ရောင်စဉ် (အစိုင်အခဲလိုင်းများ XAS-1၊ XAS-2 နှင့် XAS-3 သည် ပုံ 2 နှင့် 3 တွင် 2-a၊ 2-b နှင့် E-3 နှင့် သက်ဆိုင်သည်) နှိုင်းယှဉ်မှု , Octahedrons Fe2+, Fe3+ နှင့် crystal field values ​​တို့ကို တိုင်းတာသည်။ 5 e, 1V နှင့် စမ်းသပ်မှုဒေတာ။ bd (XAS-1၊ XAS-2၊ XAS-3) နှင့် သက်ဆိုင်ရာ ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ထားသော LCF ဒေတာ (အစိုင်အခဲအနက်ရောင်မျဉ်း) နှင့် Fe3O4 (ရောစပ်ထားသော Fe ပြည်နယ်) နှင့် Fe2O3 (သန့်စင်သော Fe3+) စံနှုန်းများဖြင့် XAS-3 ရောင်စဉ်ပုံစံတို့လည်း ပါဝင်ပါသည်။
သံအောက်ဆိုဒ်ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာရန်အတွက် စံချိန်စံညွှန်း 40၊ 41၊ 48 သုံးခု၏ linear ပေါင်းစပ် fit (LCF) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ပုံ 4b–d တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း XAS-1၊ XAS-2 နှင့် XAS-3 တွင်ဖော်ပြထားသည့်အမြင့်ဆုံးဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော XAS-1၊ XAS-2 နှင့် XAS-3 ကိုပြသသည့်ရွေးချယ်ထားသော Fe L-edge XAS spectra သုံးခုအတွက် LCF ကို အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။LCF fittings များအတွက်၊ အချက်အလက်အားလုံးတွင် အောက်ထစ်အနည်းငယ်ကို ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိသောကြောင့် 10% Fe0 ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး သံမဏိသံသည် သံမဏိ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ အမှန်စင်စစ်၊ Fe (~6 nm) 49 အတွက် X-PEEM ၏ probation depth သည် ခန့်မှန်းထားသော ဓာတ်တိုးအလွှာအထူ (အနည်းငယ် > 4 nm) ထက် ပိုကြီးသည်)၊ passivation အလွှာအောက်ရှိ သံမက်ထရစ် (Fe0) မှ အချက်ပြမှုကို ထောက်လှမ်းနိုင်စေသည်။ အမှန်စင်စစ်၊ Fe (~6 nm) 49 အတွက် X-PEEM ၏ probation depth သည် ခန့်မှန်းထားသော ဓာတ်တိုးအလွှာအထူ (အနည်းငယ် > 4 nm) ထက် ပိုကြီးသည်)၊ passivation အလွှာအောက်ရှိ သံမက်ထရစ် (Fe0) မှ အချက်ပြမှုကို ထောက်လှမ်းနိုင်စေသည်။ Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя 4я ники озволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. အမှန်မှာ၊ Fe (~6 nm) 49 အတွက် probe X-PEEM အတိမ်အနက်သည် ဓာတ်တိုးအလွှာ၏ ယူဆချက်အထူထက် (အနည်းငယ် >4 nm) ထက် ပိုကြီးသည်၊ ၎င်းသည် passivation အလွှာအောက်ရှိ သံမက်ထရစ် (Fe0) မှ အချက်ပြမှုကို သိရှိနိုင်စေသည်။事实上，X-PEEM对Fe(~6 nm)49 的检测深度大于估计的氧化层厚度（略> 4 nm），允许检测杸幪钒0)的信号။事实上，X-PEEM 对 Fe (~6 nm) 49的检测深度大于的氧化层厚度略略> 4 nm) 允薸匵棵方铁基体(fe0)的。 信号信号信号信号信号信号信号信号信号信号信号信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая тонолщина окс (дононемая тонолщина окс ), что позволяет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. အမှန်မှာ၊ X-PEEM မှ Fe (~6 nm) 49 ၏ အတိမ်အနက်ကို ထောက်လှမ်းခြင်းသည် မျှော်မှန်းထားသည့် အောက်ဆိုဒ်အလွှာ၏ အထူ (အနည်းငယ် > 4 nm) ထက် ပိုများပြီး passivation အလွှာအောက်ရှိ သံမက်ထရစ် (Fe0) မှ အချက်ပြမှုကို ထောက်လှမ်းနိုင်စေပါသည်။ .လေ့လာတွေ့ရှိထားသော စမ်းသပ်ဒေတာအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အဖြေကိုရှာဖွေရန် Fe2+ နှင့် Fe3+ ၏ အမျိုးမျိုးသောပေါင်းစပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။4b သည် Fe2+ နှင့် Fe3+ တို့၏ ပေါင်းစပ်မှုအတွက် XAS-1 ရောင်စဉ်ကို ပြသသည်၊ Fe2+ နှင့် Fe3+ တို့၏ အချိုးအစားများသည် Fe ၏ရောစပ်ဓာတ်တိုးမှုအခြေအနေကို ညွှန်ပြသော 45% ခန့်ဖြင့် ဆင်တူသည်။XAS-2 spectrum အတွက်ဖြစ်သော်လည်း Fe2+ နှင့် Fe3+ ရာခိုင်နှုန်းသည် ~30% နှင့် 60% အသီးသီး ဖြစ်လာသည်။Fe2+ ​​သည် Fe3+ ထက်နည်းသည်။Fe2+ ​​နှင့် Fe3 ၏ အချိုးသည် 1:2 နှင့် ညီသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ Fe3O4 သည် Fe ion များကြား တူညီသောအချိုးဖြင့် ဖွဲ့စည်းနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။ထို့အပြင်၊ XAS-3 spectrum အတွက်၊ Fe2+ နှင့် Fe3+ ၏ ရာခိုင်နှုန်းသည် ~ 10% နှင့် 80% ဖြစ်လာပြီး Fe2+ မှ Fe3+ သို့ ပိုမိုမြင့်မားစွာပြောင်းလဲခြင်းကို ညွှန်ပြသည်။အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း Fe3+ သည် α-Fe2O3၊ γ-Fe2O3 သို့မဟုတ် Fe3O4 မှလာနိုင်သည်။Fe3+ ၏ ဖြစ်နိုင်ခြေအရှိဆုံးရင်းမြစ်ကို နားလည်ရန်၊ XAS-3 spectrum ကို ပုံ 4e တွင် မတူညီသော Fe3+ စံနှုန်းများဖြင့် ပုံဖော်ထားပြီး B peak ကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသောအခါ စံနှစ်ရပ်လုံးနှင့် တူညီကြောင်းပြသထားသည်။သို့သော်၊ ပခုံးတောင်ထိပ်များ၏ ပြင်းထန်မှု (A: Fe2+) နှင့် B/A ပြင်းထန်မှုအချိုးသည် XAS-3 ၏ရောင်စဉ်တန်းသည် နီးကပ်နေသော်လည်း γ-Fe2O3 ရောင်စဉ်နှင့် မတိုက်ဆိုင်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။γ-Fe2O3 အစုလိုက်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက A SDSS ၏ Fe 2p XAS အထွတ်အထိပ်တွင် Fe2+ ၏ ပိုမိုပြင်းထန်မှုကို ညွှန်ပြသော အနည်းငယ်ပိုမိုပြင်းထန်မှု (ပုံ 4e) ရှိသည်။XAS-3 ၏ spectrum သည် γ-Fe2O3 နှင့် ဆင်တူသော်လည်း Fe3+ သည် Oh နှင့် Td ရာထူးများတွင် ရှိနေသော်လည်း L2,3 edge သို့မဟုတ် L2/L3 ပြင်းထန်မှုအချိုးတွင်သာ ကွဲပြားသော valence state နှင့် coordination ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းသည် ဆက်လက်သုတေသနပြုနေဆဲဖြစ်သည်။နောက်ဆုံး spectrum41 ကို ထိခိုက်စေသော အမျိုးမျိုးသော ရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့် ဆွေးနွေးခြင်း။
အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော စိတ်ဝင်စားဖွယ်ဒေသများ၏ ဓာတုဗေဒအခြေအနေရှိ ရောင်စဉ်တန်းကွဲလွဲမှုများအပြင်၊ K-means အစုလိုက်ပြုလုပ်သည့်နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ အဓိကဒြပ်စင်များ Cr နှင့် Fe ၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒကွဲလွဲမှုကိုလည်း အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။Cr L အစွန်းပရိုဖိုင်များသည် Figs တွင်ပြသထားသော hot-worked နှင့် cold-rolledနမူနာများတွင် နေရာဒေသအလိုက် ဖြန့်ဝေမှုအကောင်းဆုံးအစုအဝေးနှစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းသည်။5. XAS Cr spectra ၏ ဗဟိုချက်နှစ်ခုကို နှိုင်းယှဉ်နိုင်သောကြောင့် ဒေသတွင်းဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများအား အလားတူအဖြစ်မခံစားရကြောင်း ရှင်းပါသည်။အစုအဝေးနှစ်ခု၏ ဤရောင်စဉ်တန်းပုံသဏ္ဍာန်များသည် Cr2O342 နှင့် သက်ဆိုင်သည့်အရာများနှင့် နီးပါးတူညီသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ Cr2O3 အလွှာများသည် SDSS ပေါ်တွင် အတော်လေးအညီအမျှ နေရာယူထားသည်ဟု ဆိုလိုသည်။
Cr L K- ဆိုသည်မှာ အစွန်းဒေသ အစုအဝေးများဖြစ်ပြီး b သည် သက်ဆိုင်ရာ XAS အလယ်ဗဟိုများဖြစ်သည်။အအေးခံ SDSS ၏ K-means X-PEEM နှိုင်းယှဉ်မှုရလဒ်များ- c Cr L2.3 အစွန်းဒေသ K-means အစုအဝေးများနှင့် d သက်ဆိုင်သော XAS centroids။
ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော FeL အနားသတ်မြေပုံများကို သရုပ်ဖော်ရန်အတွက်၊ အကောင်းဆုံးပြင်ဆင်ထားသောအစုအဝေး လေးခုနှင့် ငါးခုနှင့် ၎င်းတို့၏ဆက်စပ်နေသော အလယ်ဗဟိုပရိုဖိုင်များ (ရောင်စဉ်တန်းပရိုဖိုင်များ) ကို ပူသောအလုပ်နှင့် အအေးခံနမူနာများအတွက် အသီးသီးအသုံးပြုခဲ့သည်။ထို့ကြောင့် Fe2+ နှင့် Fe3+ ၏ ရာခိုင်နှုန်း (%) ကို Fig.4 တွင်ပြသထားသည့် LCF ကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေခြင်းဖြင့် ရယူနိုင်ပါသည်။Fe0 ၏လုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုအနေဖြင့် pseudoelectrode အလားအလာ Epseudo ကို မျက်နှာပြင်အောက်ဆိုဒ်ဖလင်၏ microchemical inhomogeneity ကိုဖော်ပြရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။Epseudo ကို ရောစပ်နည်းဖြင့် အကြမ်းဖျင်း ခန့်မှန်းသည်၊
\(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) သည် \(\rm{Fe} + 2e^ – \ မှ \rm { Fe}^{2 + (3 + )}\), 0.440 နှင့် 0.036 V အသီးသီးရှိသည်။အလားအလာနိမ့်သောဒေသများတွင် Fe3+ ဒြပ်ပေါင်းပါဝင်မှု ပိုများသည်။အပူပိုင်းပုံသဏ္ဍာန်နမူနာများတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဖြန့်ဖြူးမှုသည် 0.119 V ခန့် (ပုံ. 6a၊ b) ခန့်ဖြင့် အလွှာလိုက်ဇာတ်ကောင်တစ်ခုရှိသည်။ဤအလားအလာဖြန့်ဖြူးမှုသည် မျက်နှာပြင်မြေမျက်နှာသွင်ပြင် (ပုံ 6a) နှင့် အနီးကပ်ဆက်စပ်နေသည်။အောက်ခံ laminar အတွင်းပိုင်းရှိ အခြားသော အနေအထားအပေါ် မူတည်ပြီး ပြောင်းလဲမှု မရှိခဲ့သည် (ပုံ။ 6b)။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ အအေးခံ SDSS တွင် Fe2+ နှင့် Fe3+ ၏ မတူညီသောအကြောင်းအရာများနှင့် ထပ်တူထပ်မျှအောက်ဆိုဒ်များ ချိတ်ဆက်မှုအတွက်၊ တစ်ဦးတည်းမဟုတ်သော pseudopotential (ပုံ. 6c၊ d) ကို ကြည့်ရှုနိုင်သည်။Fe3+ အောက်ဆိုဒ်နှင့်/သို့မဟုတ် (အောက်စီ) ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်များသည် သံမဏိတွင် သံချေး၏ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများဖြစ်ပြီး အောက်ဆီဂျင်နှင့် ရေ ၅၀ သို့ စိမ့်ဝင်နိုင်သည်။ဤကိစ္စတွင်၊ Fe3+ ကြွယ်ဝသော ကျွန်းများကို ဒေသအလိုက် ဖြန့်ဝေသည်ဟု ယူဆကြပြီး ပျက်စီးနေသော ဧရိယာများဟု ယူဆနိုင်ပါသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အလားအလာ၏အကြွင်းမဲ့တန်ဖိုးထက်၊ အလားအလာရှိသောနယ်ပယ်ရှိ gradient ကို active corrosion sites ၏ဒေသခံအဖြစ်ပြောင်းလဲခြင်းအတွက်ညွှန်ပြချက်အဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။အအေးခံ SDSS ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ Fe2+ နှင့် Fe3+ ၏မညီညာသောဖြန့်ဝေမှုသည် ဒေသဆိုင်ရာဓာတုဗေဒကိုပြောင်းလဲစေပြီး အောက်ဆိုဒ်ဖလင်ပြိုကွဲမှုနှင့်ချေးမှုတုံ့ပြန်မှုများအတွင်း ပိုမိုလက်တွေ့ကျသောမျက်နှာပြင်ဧရိယာကိုပေးစွမ်းနိုင်ပြီး၊ အရင်းခံသတ္တုမက်ထရစ်ကို ဆက်လက်တိုက်စားစေပြီး အတွင်းပိုင်းကွဲလွဲမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် passivating အလွှာ၏အကာအကွယ်ဂုဏ်သတ္တိများကိုလျှော့ချ။
K ဆိုသည်မှာ Fe L2.3 edge ၏ hot-formed X-PEEM ac နှင့် cold-rolled SDSS ၏ df ၏ Fe L2.3 edge အတွင်းရှိ အစုများနှင့် သက်ဆိုင်သော XAS centroids များကို ဆိုလိုသည်။a၊ d K ဆိုသည်မှာ X-PEEM ပုံများပေါ်တွင် ထပ်ထားသော အစုအဝေးကွက်များကို ဆိုလိုသည်။တွက်ချက်ထားသော pseudoelectrode အလားအလာ (Epseudo) ကို K-means အစုအဝေးကွက်ကွက်နှင့်အတူ ဖော်ပြထားပါသည်။ပုံ 2 ပါအရောင်ကဲ့သို့ X-PEEM ပုံ၏တောက်ပမှုသည် X-ray စုပ်ယူမှုပြင်းထန်မှုနှင့်အချိုးကျပါသည်။
Cr သည် တူညီသော်လည်း Fe ၏ မတူညီသော ဓာတုအခြေအနေသည် ကွဲပြားခြားနားသော အောက်ဆိုဒ်ဖလင်ပျက်စီးမှုနှင့် သံချေးတက်မှုပုံစံများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။အအေးခံထားသော Ce-2507 ၏ ဤပိုင်ဆိုင်မှုကို ကောင်းစွာလေ့လာထားသည်။ဤကြားနေလုနီးပါးလုပ်ဆောင်မှုတွင် ပတ်ဝန်းကျင်လေထုတွင် Fe ၏အောက်ဆိုဒ်နှင့် ဟိုက်ဒရောဆိုက် Fe များဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ တုံ့ပြန်မှုများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
X-PEEM ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ အထက်ဖော်ပြပါ တုံ့ပြန်မှုများသည် အောက်ပါအခြေအနေများတွင် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။Fe0 နှင့် သက်ဆိုင်သော ပခုံးငယ်သည် အရင်းခံသတ္တုသံနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် သတ္တု Fe ၏ တုံ့ပြန်မှုသည် Fe L-edge XAS ရှိ Fe2+ အချက်ပြမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် Fe(OH)2 အလွှာ (ညီမျှခြင်း (5)) ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။လေနှင့်ကြာရှည်ထိတွေ့ခြင်းသည် Fe(OH)252,53 ပြီးနောက် Fe3O4 နှင့်/သို့မဟုတ် Fe2O3 အောက်ဆိုဒ်များ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။Fe, Fe3O4 နှင့် Fe2O3 ၏တည်ငြိမ်သောပုံစံနှစ်မျိုးသည် Cr3+ ကြွယ်ဝသောကာကွယ်မှုအလွှာတွင်လည်းဖွဲ့စည်းနိုင်သည်၊ ၎င်းထဲမှ Fe3O4 သည် ယူနီဖောင်းနှင့် စေးကပ်သောဖွဲ့စည်းပုံကိုနှစ်သက်သည်။နှစ်ခုလုံး၏ပါဝင်မှုသည် ဓာတ်တိုးခြင်းအခြေအနေများ (XAS-1 spectrum) တွင် ရလဒ်များဖြစ်သည်။XAS-2 spectrum သည် အဓိကအားဖြင့် Fe3O4 နှင့် သက်ဆိုင်သည်။နေရာများစွာတွင် XAS-3 ရောင်စဉ်ကို လေ့လာကြည့်ရာ γ-Fe2O3 သို့ လုံးဝပြောင်းလဲခြင်းကို ညွှန်ပြနေပါသည်။ဖြန့်ထုတ်ထားသော X-rays ၏ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုအတိမ်အနက်သည် 50 nm ခန့်ဖြစ်သောကြောင့်၊ အောက်အလွှာမှ signal သည် A peak ၏ပြင်းထန်မှုပိုမိုရရှိစေသည်။
XPA spectrum သည် အောက်ဆိုဒ်ဖလင်ရှိ Fe အစိတ်အပိုင်းတွင် Cr oxide အလွှာနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော အလွှာဖွဲ့စည်းပုံပါရှိကြောင်း ပြသသည်။ဤလုပ်ငန်းတွင် Cr2O3 ၏တူညီသောအလွှာရှိသော်လည်း Cr2O3 ၏ဒေသတွင်းမညီညွှတ်မှုကြောင့်သည်းခံခြင်းလက္ခဏာများနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ပြီး၊ အထူးသဖြင့်အအေးခံထားသောနမူနာများအတွက်၊ အထူးသဖြင့်အအေးခံထားသောနမူနာများအတွက်နည်းပါးသော corrosion resistance ကိုတွေ့ရှိရသည်။လေ့လာတွေ့ရှိထားသော အမူအရာသည် သံချေးတက်ခြင်း စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေသည့် အပေါ်လွှာ (Fe) ရှိ ဓာတုဓာတ်တိုးခြင်း အခြေအနေ၏ ကွဲပြားမှုအဖြစ် နားလည်နိုင်သည်။အပေါ်ထပ်အလွှာ (သံအောက်ဆိုဒ်) နှင့် အောက်အလွှာ (ခရိုမီယမ်အောက်ဆိုဒ်) ၏တူညီသော stoichiometry ကြောင့် ၎င်းတို့ကြားရှိ ပိုမိုကောင်းမွန်သော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု (adhesion) 52,53 သည် ရာဇမတ်ကွက်အတွင်းရှိ သတ္တု သို့မဟုတ် အောက်ဆီဂျင်အိုင်းယွန်းများ ပို့ဆောင်မှုနှေးကွေးစေကာ ချေးခံနိုင်ရည်ကို တိုးမြင့်လာစေပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ Fe ၏ ဓာတ်တိုးမှုအခြေအနေတစ်ခုဆိုလိုသည်မှာ စဉ်ဆက်မပြတ် stoichiometric အချိုးသည် ရုတ်ခြည်း stoichiometric အပြောင်းအလဲများကို ပိုကောင်းသည်။အပူ-ပုံပျက်နေသော SDSS သည် ပိုမိုတူညီသောမျက်နှာပြင်၊ ပိုသိပ်သည်းသောအကာအကွယ်အလွှာနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သောချေးခံနိုင်ရည်ရှိသည်။အအေးခံ SDSS အတွက်ဖြစ်သော်လည်း၊ အကာအကွယ်အလွှာအောက်တွင် Fe3+ ကြွယ်ဝသောကျွန်းများရှိနေခြင်းသည် မျက်နှာပြင်၏သမာဓိကိုချိုးဖောက်ပြီး အနီးနားရှိအလွှာနှင့် galvanic corrosion ကိုဖြစ်စေပြီး Rp (ဇယား 1) သိသိသာသာကျဆင်းသွားစေသည်။EIS spectrum နှင့် ၎င်း၏ corrosion resistance ကို လျှော့ချထားသည်။ပလတ်စတစ်ပုံသဏ္ဍာန်ကြောင့် Fe3+ ကြွယ်ဝသောကျွန်းများကို ပြည်တွင်းဖြန့်ဖြူးမှုသည် ချေးခံနိုင်ရည်ကို အဓိကအားဖြင့် သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း၊ ဤလုပ်ငန်းတွင် အောင်မြင်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ ဤလေ့လာမှုသည် ပလပ်စတစ်ပုံပျက်ခြင်းနည်းလမ်းဖြင့် လေ့လာခဲ့သော SDSS နမူနာများ၏ ချေးခံနိုင်ရည်ကို လျှော့ချခြင်းဆိုင်ရာ spectroscopic microscopic ပုံများကို တင်ဆက်ထားသည်။
ထို့အပြင်၊ Dual Phase သံမဏိများတွင် ရှားပါးမြေသတ္တုစပ်ဖြင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြသသော်လည်း၊ spectroscopic microscopy အရ သံချေးတက်ခြင်းဆိုင်ရာ အပြုအမူဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များတွင် ဤ additive ဒြပ်စင်၏ တစ်ဦးချင်းသံမဏိ matrix နှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ခက်ခဲနေဆဲဖြစ်သည်။Ce အချက်ပြမှုများ (XAS M-edges မှတဆင့်) သည် အေးလှိမ့်နေစဉ် နေရာအနည်းငယ်တွင်သာ တွေ့ရသော်လည်း SDSS ၏ ပူပြင်းသောပုံပျက်နေချိန်တွင် ပျောက်ကွယ်သွားကာ တစ်သားတည်းဖြစ်တည်နေသော သတ္တုစပ်မဟုတ်ဘဲ သံမဏိမက်ထရစ်၌ Ce ၏ ဒေသန္တရမိုးရွာသွန်းမှုကို ဖော်ပြသည်။SDSS6,7 ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို သိသိသာသာ မတိုးတက်သော်လည်း၊ ရှားပါးမြေကြီးဒြပ်စင်များ ပါဝင်မှုသည် ပါဝင်မှု၏ အရွယ်အစားကို လျော့နည်းစေပြီး ကနဦးဒေသ 54 တွင် pitting ကို ဟန့်တားသည်ဟု ယူဆပါသည်။
နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ ဤလုပ်ငန်းသည် 2507 SDSS ၏ စီရီယမ်ဖြင့် ပြုပြင်ထားသော မျက်နှာပြင် ကွဲလွဲမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖော်ထုတ်ပေးပါသည်။သံမဏိသည် ၎င်း၏အသေးစားဖွဲ့စည်းပုံ၊ မျက်နှာပြင်ဓာတုဗေဒနှင့် K-means အစုအဝေးကို အသုံးပြု၍ အချက်ပြလုပ်ဆောင်ခြင်းတို့ကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် အကာအကွယ်အောက်ဆိုဒ်အလွှာအောက်တွင်ပင် အဘယ်ကြောင့် သံမဏိသည် ပုပ်စပ်သွားသနည်းဆိုသည့်မေးခွန်းကို ကျွန်ုပ်တို့ဖြေပါသည်။Fe2+/Fe3+ ရောစပ်ထားသော အင်္ဂါရပ်တစ်ခုလုံးတစ်လျှောက် ၎င်းတို့၏ octahedral နှင့် tetrahedral ပေါင်းစပ်မှုအပါအဝင် Fe3+ ကြွယ်ဝသောကျွန်းများသည် အအေးခံအောက်ဆိုဒ်ရုပ်ရှင် SDSS ၏ ပျက်စီးခြင်းနှင့် ချေးတက်ခြင်း၏အရင်းအမြစ်ဖြစ်ကြောင်း တည်ထောင်ထားပါသည်။Fe3+ မှ ကြီးစိုးထားသော နာနိုကျွန်းများသည် လုံလောက်သော stoichiometric Cr2O3 passivating အလွှာရှိနေသည့်တိုင် ချေးခံနိုင်ရည် ညံ့ဖျင်းစေသည်။သံမဏိများ၏ သံမဏိများ သံမဏိများ သံမဏိများ သံချေးတက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေမည့် အင်ဂျင်နီယာ လုပ်ငန်းစဉ်များကို တွန်းအားပေးရန် နည်းစနစ်ပိုင်း ဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများအပြင် ချေးယူခြင်းအပေါ် နာနိုစကေး ဓာတုမျိုးကွဲကွဲပြားမှု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အဆုံးအဖြတ်ပေးခြင်းအပြင် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော အလုပ်များသည် သံမဏိများ သံမဏိများ သံမဏိများ သံမဏိများ သံချေးတက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိအောင် တွန်းအားပေးရန် မျှော်လင့်ပါသည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်အသုံးပြုသည့် Ce-2507 SDSS ingot ကိုပြင်ဆင်ရန်အတွက် သံမဏိသန့်စင်သောသံပြွန်ဖြင့်ပိတ်ထားသော Fe-Ce မာစတာအလွိုင်းအပါအ ၀ င်ရောစပ်ထားသောပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကို 150 ကီလိုဂရမ်အလတ်စားကြိမ်နှုန်းသုံးမီးဖိုထဲတွင် အရည်ပျော်ပြီး မှိုထဲသို့သွန်းလောင်းခဲ့သည်။တိုင်းတာထားသော ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံများ (wt%) ကို နောက်ဆက်တွဲဇယား 2 တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ Ingots များသည် ပထမပူနွေးသော အတုံးများအဖြစ် အတုလုပ်ပါသည်။ထို့နောက် သံမဏိကို 1050°C တွင် မိနစ် 60 နှပ်ထားကာ အစိုင်အခဲပျော်ရည်အခြေအနေတွင် သံမဏိကို နှပ်ထားပြီးနောက် အခန်းအပူချိန်အထိ ရေထဲတွင် မီးငြိမ်းသွားပါသည်။အဆင့်များ၊ စပါးအရွယ်အစားနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်များကို လေ့လာရန် TEM နှင့် DOE ကို အသုံးပြု၍ လေ့လာထားသော နမူနာများကို အသေးစိတ်လေ့လာခဲ့သည်။နမူနာများနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ဆိုင်ရာ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို အခြားသတင်းရင်းမြစ် 6၊7 တွင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
ပူသောဖိသိပ်မှုအတွက် ဆလင်ဒါနမူနာများ (φ10 မီလီမီတာ× 15 မီလီမီတာ) ကို စီစလင်ဒါ၏ဝင်ရိုးသည် ဘလောက်၏ပုံပျက်သွားသည့်ဦးတည်ချက်နှင့် အပြိုင်ဖြစ်နေစေရန် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။0.01-10 s-1 အကွာအဝေးရှိ စဉ်ဆက်မပြတ် strain rate တွင် Gleeble-3800 thermal simulator ကို အသုံးပြု၍ 1000-1150°C အကွာအဝေးအတွင်း အပူချိန်မြင့်မားသော ဖိအားအမျိုးမျိုးတွင် လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။ပုံပျက်ခြင်းမပြုမီ၊ နမူနာများကို အပူချိန် gradient ကိုဖယ်ရှားရန် ရွေးချယ်ထားသောအပူချိန်တွင် 2 မိနစ်ကြာ 10°C s-1 နှုန်းဖြင့် အပူပေးသည်။အပူချိန်တူညီမှုရရှိပြီးနောက်၊ နမူနာအား စစ်မှန်သော strain တန်ဖိုး 0.7 သို့ ပုံပျက်သွားသည်။ပုံပျက်ခြင်းပြီးနောက်၊ ပုံပျက်နေသောဖွဲ့စည်းပုံကိုထိန်းသိမ်းရန်နမူနာများကိုရေနှင့်ချက်ချင်းငြှိမ်းသတ်ခဲ့သည်။ထို့နောက် မာကျောသောနမူနာအား ဖိသိပ်မှုလမ်းကြောင်းသို့ အပြိုင်ဖြတ်သည်။ဤအထူးလေ့လာမှုအတွက်၊ လေ့လာတွေ့ရှိရသော microhardness သည် အခြားနမူနာများထက် မြင့်မားသောကြောင့် 1050°C၊ 10 s-1 ရှိသော ပူပြင်းသောနမူနာကို ရွေးချယ်ခဲ့ပါသည်။
Ce-2507 အစိုင်အခဲဖြေရှင်းချက်၏ ကြီးမားသော (80 × 10 × 17 mm3) နမူနာများကို LG-300 သုံးဆင့် ပြတ်တောက်နေသော နှစ်လိပ်ကြိတ်စက်တွင် အခြားသော ပုံပျက်ခြင်းအဆင့်များကြားတွင် အကောင်းဆုံးစက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည့် LG-300 ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။လမ်းကြောင်းတစ်ခုစီအတွက် strain rate နှင့် thickness လျှော့ချမှုသည် 0.2 m·s-1 နှင့် 5% အသီးသီးဖြစ်သည်။
Autolab PGSTAT128N electrochemical workstation ကို SDSS electrochemical တိုင်းတာခြင်းအတွက် အထူ 90% လျော့ချခြင်း (1.0 equivalent true strain) နှင့် 10s-1 အတွက် 10 s-1 အတွက် စစ်မှန်သော strain မှ 1050°C တွင် အပူနှိပ်ပြီးနောက် အသုံးပြုပါသည်။အလုပ်ရုံတွင် ကိုးကားလျှပ်ကူးပစ္စည်းအဖြစ် saturated calomel electrode၊ ဂရပ်ဖိုက်တန်ပြန်လျှပ်ကူးပစ္စည်းနှင့် အလုပ်လုပ်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်းအဖြစ် SDSS နမူနာတစ်ခုတို့ ပါရှိသည်။နမူနာများကို အချင်း 11.3 မီလီမီတာရှိသော ဆလင်ဒါများထဲသို့ ဖြတ်တောက်ပြီး ကြေးဝါကြိုးများကို ဂဟေဆက်ထားသော နှစ်ဖက်အထိ၊ထို့နောက်နမူနာများကို epoxy ဖြင့် ပြုပြင်ပြီး အလုပ်လုပ်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်း (ဆလင်ဒါနမူနာ၏အောက်ခြေခြမ်း) အဖြစ် 1 cm2 ရှိသော အဖွင့်ဧရိယာကို ချန်ထားခဲ့သည်။ကွဲအက်ခြင်းမဖြစ်စေရန် epoxy ကို သန့်စင်ခြင်းနှင့် နောက်ဆက်တွဲ သဲနှင့် ပွတ်ခြင်းတွင် သတိထားပါ။အလုပ်လုပ်သော မျက်နှာပြင်များကို 1 µm အမှုန်အရွယ်အစားရှိသော စိန်ပွတ်ဆိုင်းဖြင့် ပွတ်ပြီး ပေါင်းခံရေနှင့် အီသနောဖြင့် ဆေးကြောပြီး လေအေးတွင် အခြောက်ခံပါသည်။အီလက်ထရွန်းနစ် တိုင်းတာခြင်းမပြုမီ၊ ပွတ်နမူနာများကို သဘာဝအောက်ဆိုဒ်ဖလင်အဖြစ် ဖန်တီးရန် ရက်အတော်ကြာ လေနှင့် ထိတွေ့ခဲ့သည်။ASTM အကြံပြုချက်များအရ FeCl3 (6.0 wt%) ၏ aqueous solution ကို pH = 1.0 ± 0.01 တွင် HCl ဖြင့် တည်ငြိမ်အောင်ပြုလုပ်ထားသော stainless steel55 ၏ သံမဏိချေးတက်ခြင်းကို အရှိန်မြှင့်ရန်အတွက် ၎င်းကို ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းများထံတွင် အဆိပ်သင့်စေသောကြောင့်၊ ၎င်းသည် ဓာတ်တိုးနိုင်စွမ်းနှင့် pH နည်းသော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများ G48 နှင့် A29 တို့တွင် အသုံးပြုသည်။တိုင်းတာမှုတစ်စုံတစ်ရာမပြုလုပ်မီ တည်ငြိမ်သောအခြေအနေသို့ရောက်ရှိရန် နမူနာကို စမ်းသပ်ဖြေရှင်းချက်တွင် ၁ နာရီကြာ နှစ်မြှုပ်ပါ။အစိုင်အခဲ-ဖြေရှင်းချက်၊ ပူဖွဲ့စည်းထားသော၊ နှင့် အအေး-လိပ်နမူနာများအတွက်၊ အဖွင့်ပတ်လမ်းအလားအလာ (OPC) ၏ 0.39၊ 0.33 နှင့် 0.25 V အသီးသီး၊ ကြိမ်နှုန်းအကွာအဝေး 1 105 မှ 0.1 Hz တွင် ပမာဏ 5 mV ဖြင့် ဆောင်ရွက်သည်။ဒေတာပြန်ထုတ်နိုင်မှုကို သေချာစေရန် တူညီသောအခြေအနေများအောက်တွင် ဓာတုစမ်းသပ်မှုအားလုံးကို အနည်းဆုံး 3 ကြိမ် ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
HE-SXRD တိုင်းတာမှုများအတွက် 1 × 1 × 1.5 mm3 ရှိသော စတုဂံနှစ်ထပ်စတီးတုံးများကို CLS၊ Canada56 ရှိ Brockhouse တွင် စွမ်းအင်မြင့် wiggler တစ်ခု၏ အလင်းတန်းဖွဲ့စည်းမှုကို တွက်ချက်ရန်အတွက် တိုင်းတာခဲ့ပါသည်။ဒေတာစုဆောင်းခြင်းကို အခန်းအပူချိန်တွင် Debye-Scherrer ဂျီသြမေတြီ သို့မဟုတ် ထုတ်လွှင့်မှုဂျီသြမေတြီတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။LaB6 calibrator ဖြင့် ချိန်ညှိထားသော X-ray လှိုင်းအလျားသည် 0.212561 Å ဖြစ်ပြီး 58 keV နှင့် ကိုက်ညီသည့် Cu Kα (8 keV) သည် ဓာတ်ခွဲခန်း X-ray အရင်းအမြစ်အဖြစ် အသုံးများသော Cu Kα (8 keV) ထက် များစွာမြင့်မားသည်။နမူနာအား detector မှ 740 mm အကွာအဝေးတွင် တည်ရှိသည်။နမူနာတစ်ခုစီ၏ ထောက်လှမ်းမှုပမာဏသည် 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် အလင်းတန်းနှင့် နမူနာအထူအားဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။ဒေတာအားလုံးကို Perkin Elmer area detector၊ flat panel X-ray detector၊ 200 µm pixels၊ 40 × 40 cm2 နှင့် 0.3 s နှင့် 120 frames ဖြင့် exposure time ကို အသုံးပြု၍ အချက်အလက်အားလုံးကို စုဆောင်းထားပါသည်။
MAX IV ဓာတ်ခွဲခန်း (Lund၊ ဆွီဒင်) ရှိ Beamline MAXPEEM PEEM ဘူတာရုံတွင် ရွေးချယ်ထားသော မော်ဒယ်စနစ်နှစ်ခု၏ X-PEEM တိုင်းတာမှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။နမူနာများကို လျှပ်စစ်ဓာတ် တိုင်းတာခြင်းအတွက် အလားတူနည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့ပါသည်။ပြင်ဆင်ထားသောနမူနာများကို လေထဲတွင် ရက်အတော်ကြာ သိမ်းဆည်းထားပြီး synchrotron ဖိုတွန်ဖြင့် ရောင်ခြည်မခံရမီ အလွန်မြင့်မားသော လေဟာနယ်ခန်းတွင် စွန့်ပစ်ခဲ့သည်။အလင်းတန်းလိုင်း၏ စွမ်းအင် ကြည်လင်ပြတ်သားမှုအား E3/2 တွင် ဖိုတွန်စွမ်းအင်၏ မှီခိုမှုနှင့်အတူ N2 အနီးရှိ H 1 s မှ 1\(\pi _g^ \ast\) အတွင်းရှိ အိုင်းယွန်းအထွက်နှုန်း spectrum ကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ရရှိခဲ့ပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ beamline စွမ်းအင်ကြည်လင်ပြတ်သားမှုမှာ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 နှင့် flux ≈1012 ph/s တွင် Si 1200-line mm−1 grating ၊ Fe edge 2p၊ L23 နှင့် 2 3 စွန်း၊ Nip 3p၊ 2p၊ L2 နှင့် 2 3၊ 3 စွန်း၊ Ce M4,5 အစွန်း။ ထို့ကြောင့်၊ beamline စွမ်းအင် ကြည်လင်ပြတ်သားမှုမှာ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 နှင့် flux ≈1012 ph/s တွင် Si 1200-line mm−1 grating for the Fe edge ,2p, L2 နှင့် 3 p.3 p.3 p.p, L2 နှင့် 3 p.3. Ce M4.5 အစွန်း။ Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 / 2000 и про от 2000 и ользовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p L2,3, Cr3 , 2,3, кр , 2p L2,3, кр , နှင့် кромка Ce M4,5။ ထို့ကြောင့်၊ အလင်းတန်းလိုင်း၏ စွမ်းအင်ကြည်လင်ပြတ်သားမှုကို E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 နှင့် flux ≈1012 f/s အဖြစ် ခန့်မှန်းထားပြီး SX-700 monochromator ဖြင့် ပြုပြင်ထားသော Si grating 1200 လိုင်း/မီလီမီတာ၊ Fe edge 2p L2 edge နှင့် L2 edge 2 Cr M4.5因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s 有版 1012 mm牨忇使 通过使栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5边缘。因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 有用 1012 mm PH/S ， 帺用 丨用光栅改进的 SX-700 单色器于于于用用用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p.羒輘、Ni 2p.羒輘。ထို့ကြောင့် 1200 လိုင်း Si grating ပါသော ပြုပြင်ထားသော SX-700 monochromator ကို အသုံးပြုသောအခါ။3၊ Cr edge 2p L2.3၊ Ni edge 2p L2.3 နှင့် Ce edge M4.5။0.2 eV အဆင့်များတွင် ဖိုတွန်စွမ်းအင်ကို စကင်န်ဖတ်ပါ။စွမ်းအင်တစ်ခုစီတွင်၊ PEEM ပုံများကို 20 µm မြင်ကွင်းကွက်လပ်တွင် 1024 × 1024 pixels ရှိသည့် 2 x 2 bins ပါသည့် TVIPS F-216 fiber-coupled CMOS detector ဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ထားပါသည်။ပုံများ၏ အလင်းဝင်ချိန်သည် 0.2 s ဖြစ်ပြီး ပျမ်းမျှ 16 ဖရိမ်ရှိသည်။photoelectron ရုပ်ပုံစွမ်းအင်ကို အမြင့်ဆုံး ဒုတိယ အီလက်ထရွန် အချက်ပြမှု ပေးစွမ်းရန် နည်းလမ်းဖြင့် ရွေးချယ်သည်။တိုင်းတာမှုအားလုံးကို linearly polarized photon beam ကို အသုံးပြု၍ ပုံမှန်ဖြစ်ပွားမှုတွင် ဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။တိုင်းတာခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ယခင်လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။စုစုပေါင်းအီလက်ထရွန်အထွက်နှုန်း (TEY) ထောက်လှမ်းမှုမုဒ်နှင့် X-PEEM49 တွင်၎င်း၏လျှောက်လွှာကိုလေ့လာပြီးနောက်၊ ဤနည်းလမ်း၏စမ်းသပ်မှုအတိမ်အနက်သည် Cr signal အတွက် 4-5 nm ခန့်နှင့် Fe အတွက် 6 nm ခန့်ဖြစ်မည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။Fe depth သည် အထူထက် ပိုကြီးသော်လည်း Cr depth သည် အောက်ဆိုဒ်ဖလင်၏ အထူ (~4 nm) 60.61 နှင့် အလွန်နီးစပ်ပါသည်။Fe L အစွန်းတွင် စုဆောင်းထားသော XRD သည် သံအောက်ဆိုဒ် XRD နှင့် matrix မှ Fe0 တို့ကို ရောနှောထားသည်။ပထမအခြေအနေတွင်၊ ထုတ်လွှတ်သော အီလက်ထရွန်များ၏ ပြင်းထန်မှုသည် TEY ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ဖြစ်နိုင်သော အီလက်ထရွန် အမျိုးအစားအားလုံးမှ လာသည်။သို့သော်၊ သန့်စင်သောသံအချက်ပြမှုတစ်ခုသည် အီလက်ထရွန်များကို အောက်ဆိုဒ်အလွှာမှတဆင့် မျက်နှာပြင်သို့ ဖြတ်သန်းပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူမှ စုဆောင်းရန်အတွက် ပိုမိုမြင့်မားသော အရွေ့စွမ်းအင်လိုအပ်သည်။ဤကိစ္စတွင်၊ Fe0 အချက်ပြမှုသည် အဓိကအားဖြင့် LVV Auger အီလက်ထရွန်နှင့် ၎င်းတို့မှ ထုတ်လွှတ်သော ဒုတိယအီလက်ထရွန်များကြောင့် ဖြစ်သည်။ထို့အပြင်၊ ဤအီလက်ထရွန်များ ယိုယွင်းမှုမှ ပံ့ပိုးပေးသော TEY ပြင်းထန်မှုသည် အီလက်ထရွန်ထွက်ပေါက်လမ်းကြောင်းအတွင်း၊ သံ XAS မြေပုံရှိ Fe0 ရောင်စဉ်တန်းတုံ့ပြန်မှုကို ပိုမိုလျှော့ချပေးသည်။
ဒေတာတူးဖော်ခြင်းကို data cube (X-PEEM data) တွင် ပေါင်းစည်းခြင်းသည် သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက် (ဓာတု သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ) ကို ဘက်ပေါင်းစုံမှ ချဉ်းကပ်မှုတွင် ထုတ်ယူခြင်းအတွက် အဓိကခြေလှမ်းဖြစ်သည်။K-means အစုအဝေးကို စက်အမြင်၊ ရုပ်ပုံလုပ်ဆောင်ခြင်း၊ ကြီးကြပ်မထားသော ပုံစံအသိအမှတ်ပြုမှု၊ ဉာဏ်ရည်တုနှင့် အမျိုးအစားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတို့အပါအဝင် နယ်ပယ်များစွာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ K-Means အစုလိုက်ဖွဲ့ခြင်းသည် ဟိုက်ပါစပထရယ်ပုံဒေတာကို အစုလိုက်အပြုံလိုက်ပြုလုပ်ရာတွင် ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်ခဲ့သည်။မူအရ၊ အင်္ဂါရပ်များစွာဒေတာအတွက် K-means algorithm သည် ၎င်းတို့၏ attribute (photon စွမ်းအင်ဂုဏ်သတ္တိများ) ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ၎င်းတို့ကို အလွယ်တကူ အုပ်စုဖွဲ့နိုင်သည်။K-ဆိုလိုသည်မှာ အစုလိုက်အပြုံလိုက် အစုလိုက်အပြုံလိုက်သည် သံမဏိအဏုဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဖွဲ့စည်းပုံတွင် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာပါဝင်မှုအချိုးအစားအပေါ် မူတည်၍ ပစ်ဇယ်တစ်ခုစီတွင် သီးခြားအစုအဝေးတစ်ခုမှ ပါဝင်သည့် K-ထပ်နေသောအုပ်စုများ (အစုအဝေးများ) သို့ ဒေတာကို ပိုင်းခြားရန် ထပ်တလဲလဲ အယ်လဂိုရီသမ်တစ်ခုဖြစ်သည်။K-means algorithm တွင် အဆင့်နှစ်ဆင့်ပါဝင်သည်- ပထမအဆင့်တွင် K centroid များကို တွက်ချက်ပြီး ဒုတိယအဆင့်တွင်၊ အမှတ်တစ်ခုစီကို အနီးနားရှိ centroid များဖြင့် အစုအဝေးတစ်ခုစီ သတ်မှတ်ပေးပါသည်။အစုအဖွဲ့တစ်ခု၏ ဆွဲငင်အား၏ဗဟိုကို ထိုအစုအဝေးအတွက် ဒေတာအမှတ်များ (XAS spectrum) ၏ဂဏန်းသင်္ချာပျမ်းမျှအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။အိမ်နီးချင်း အလယ်ဗဟိုများကို Euclidean အကွာအဝေးအဖြစ် သတ်မှတ်ရန် အကွာအဝေး အမျိုးမျိုးရှိသည်။px၊y ၏ ထည့်သွင်းပုံတစ်ပုံအတွက် (x နှင့် y သည် pixels တွင် ကြည်လင်ပြတ်သားမှုရှိသော) CK သည် အစုအဝေး၏ဆွဲငင်အား၏ဗဟိုဖြစ်သည်။ထို့နောက် ဤပုံကို K-means63 ကို အသုံးပြု၍ K အစုအဝေးများအဖြစ် အပိုင်းပိုင်းခွဲနိုင်သည်။K-means အစုလိုက်အပြုံလိုက် အယ်လဂိုရီသမ်၏ နောက်ဆုံးအဆင့်များမှာ-
အဆင့် 2. လက်ရှိ centroid အရ pixels အားလုံး၏ အသင်းဝင်မှုကို တွက်ချက်ပါ။ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းကို ဗဟိုနှင့် pixel တစ်ခုစီကြားရှိ Euclidean အကွာအဝေး d မှ တွက်ချက်သည်-
အဆင့် 3 pixel တစ်ခုစီကို အနီးဆုံး centroid သို့ သတ်မှတ်ပါ။ထို့နောက် K centroid ရာထူးများကို အောက်ပါအတိုင်း ပြန်လည်တွက်ချက်ပါ။
အဆင့် 4. လုပ်ငန်းစဉ် (ညီမျှခြင်း (7) နှင့် (8))) အလယ်တန်းများ ဆုံမိသည်အထိ ပြန်လုပ်ပါ။နောက်ဆုံး အစုလိုက်အပြုံလိုက် အရည်အသွေးရလဒ်များသည် ကနဦး centroid များ၏ အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုနှင့် ခိုင်လုံစွာ ဆက်စပ်နေပါသည်။သံမဏိရုပ်ပုံများ၏ PEEM ဒေတာတည်ဆောက်ပုံအတွက်၊ ပုံမှန်အားဖြင့် X (x × y × λ) သည် 3D ခင်းကျင်းခြင်းဒေတာ၏ အကွက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး x နှင့် y axes များသည် spatial information (pixel resolution) ကိုကိုယ်စားပြုပြီး λ ဝင်ရိုးသည် ဖိုတွန်တစ်ခုနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။စွမ်းအင်ရောင်စဉ်တန်းရုပ်ပုံ။K-means အယ်လဂိုရီသမ်ကို ၎င်းတို့၏ ရောင်စဉ်တန်းအင်္ဂါရပ်များအလိုက် pixels (အစုအစည်းများ သို့မဟုတ် အကွက်ခွဲများ) ခွဲထုတ်ပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုစီအတွက် အကောင်းဆုံး centroids (XAS ရောင်စဉ်တန်းပရိုဖိုင်များ) ကို ထုတ်ယူခြင်းဖြင့် X-PEEM ဒေတာကို စိတ်ဝင်စားသည့်ဒေသများကို ရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။အစုအဖွဲ့)။၎င်းကို spatial distribution, local spectral change, oxidation behavior, and chemical states ကို လေ့လာရန် အသုံးပြုသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ K-Means အစုလိုက်အပြုံလိုက် အယ်လဂိုရီသမ်ကို Fe L-edge နှင့် Cr L-edge ဒေသများအတွက် အပူ-အလုပ်လုပ်ပြီး အအေးခံ X-PEEM တွင် အသုံးပြုခဲ့သည်။K အစုအဝေးများ (အသေးစားဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ဒေသများ) ၏ အမျိုးမျိုးသော နံပါတ်များကို အကောင်းမွန်ဆုံး အစုအဝေးများနှင့် အလယ်ဗဟိုများကို ရှာဖွေရန် စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ဤနံပါတ်များကို ပြသသောအခါ၊ ပစ်ဇယ်များကို သက်ဆိုင်ရာ အစုအဝေး အလယ်ဗဟိုသို့ ပြန်လည်သတ်မှတ်ပေးသည်။အရောင်ခွဲဝေမှုတစ်ခုစီသည် ဓာတု သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရာဝတ္ထုများ၏ spatial အစီအစဉ်ကိုပြသသည့်အစုအဝေး၏ဗဟိုနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ထုတ်ယူထားသော centroids များသည် စင်ထရာရောင်စဉ်တန်းမျဉ်း ပေါင်းစပ်မှုများဖြစ်သည်။
သက်ဆိုင်ရာ WC စာရေးဆရာထံမှ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ တောင်းဆိုမှုအရ ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့်ဒေတာကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
Sieurin, H. & Sandström, R. welded duplex stainless steel ၏ အရိုးကျိုးခြင်း ခိုင်မာမှု။ Sieurin, H. & Sandström, R. welded duplex stainless steel ၏ အရိုးကျိုးခြင်း ခိုင်မာမှု။ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. welded duplex stainless steel ၏ အရိုးကျိုးခြင်း ခိုင်မာမှု။ Sieurin၊ H. & Sandström၊ R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性။ Sieurin၊ H. & Sandstrom၊ R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性။ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. welded duplex stainless steels များ၏ အရိုးကျိုးခြင်း ခိုင်မာမှု။Britanniaအပိုင်းအစ။သားမွေး။73၊ 377–390 (2006)။
Adams၊ FV၊ Olubambi၊ PA၊ Potgieter၊ JH & Van Der Merwe၊ J. ရွေးချယ်ထားသော အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များနှင့် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်/ကလိုရိုက်ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် နှစ်ခုတွဲ stainless steels များ၏ တိုက်စားမှုဒဏ်ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ Adams၊ FV၊ Olubambi၊ PA၊ Potgieter၊ JH & Van Der Merwe၊ J. ရွေးချယ်ထားသော အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များနှင့် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်/ကလိုရိုက်ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် နှစ်ခုတွဲ stainless steels များ၏ တိုက်စားမှုဒဏ်ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။အဒမ်၊ FW၊ Olubambi၊ PA၊ Potgieter၊ J. Khနှင့် Van Der Merwe၊ J. အချို့သော အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များနှင့် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်/ကလိုရိုက်များဖြင့် ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ duplex stainless steel များ၏ တိုက်စားမှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ Adams၊ FV၊ Olubambi၊ PA၊ Potgieter၊ JH & Van Der Merwe၊ J. 双相不锈钢在选定的有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐萅。 Adams၊ FV၊ Olubambi၊ PA၊ Potgieter၊ JH & Van Der Merwe၊ J. 双相stainless steel 在特定的organic酸和organic酸/chlorinated environment的耐过性性。အဒမ်၊ FW၊ Olubambi၊ PA၊ Potgieter၊ J. Khနှင့် Van Der Merwe၊ J. အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်နှင့် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်/ကလိုရိုက်များကို ရွေးချယ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် နှစ်ခုထပ်သံမဏိများ ၏ တိုက်စားမှုဒဏ်ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ကြာရှည်ခံသည်။ပစ္စည်းနည်းလမ်းများ 57၊ 107–117 (2010)။
Barrera, S. et al.Fe-Al-Mn-C duplex သတ္တုစပ်များ၏ တိုက်စား-ဓာတ်တိုးမှု အပြုအမူ။ပစ္စည်းများ ၁၂၊ ၂၅၇၂ (၂၀၁၉)။
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. စက်ပစ္စည်းများ ဓာတ်ငွေ့နှင့် ရေနံထုတ်လုပ်မှုအတွက် မျိုးဆက်သစ် စူပါတန်းတူ သံမဏိများ။ Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. စက်ပစ္စည်းများ ဓာတ်ငွေ့နှင့် ရေနံထုတ်လုပ်မှုအတွက် မျိုးဆက်သစ် စူပါတန်းတူ သံမဏိများ။Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ရေနံနှင့် သဘာဝဓာတ်ငွေ့ ထုတ်လုပ်မှု စက်ပစ္စည်းများအတွက် မျိုးဆက်သစ် စူပါဒစ်ပလက်စတီးလ်များ။Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ဓာတ်ငွေ့နှင့် ရေနံထုတ်လုပ်ရေး ကိရိယာများအတွက် မျိုးဆက်သစ် စူပါဒစ်ပလက်စတီးလ်များ။Webinar E3S 121၊ 04007 (2019)။
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. duplex stainless steel grade 2507. Metall of hot deformation behaviour ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း။ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. duplex stainless steel grade 2507. Metall of hot deformation behaviour ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း။ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. တွေ့ဆုံခြင်း Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Type 2507 Duplex Stainless Steel ၏ ပူပြင်းသောပုံစံပြောင်းလဲခြင်းအပြုအမူကို လေ့လာခြင်း။သတ္တု။ Kingklang, S. & Uthaisansuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究။ Kingklang, S. & Uthaisansuk, V. 2507 级热变形行为的研究။Kingklang, S. နှင့် Utaisansuk, V. Type 2507 Duplex Stainless Steel ၏ ပူပြင်းသောပုံစံပြောင်းလဲခြင်းအပြုအမူကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း။သတ္တု။အယ်မာမာ။ဘဝင်ကျခြင်း။၄၈၊ ၉၅–၁၀၈ (၂၀၁၇)။
Zhou, T. et al ။Cerium-modified super-duplex SAF 2507 stainless steel ၏ microstructure နှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် ထိန်းချုပ်ထားသော အအေးလှိမ့်ခြင်း၏ သက်ရောက်မှု။အယ်မာမာ။သိပ္ပံပညာ။BritanniaA 766၊ 138352 (2019)။
Zhou, T. et al ။စီရီယမ်-မွမ်းမံထားသော စူပါနှစ်ထပ် SAF 2507 သံမဏိ၏အပူပုံသဏ္ဍာန်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော တည်ဆောက်ပုံနှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ။J. Alma materသိုလှောင်မှုကန်။နည်းပညာ။၉၊ ၈၃၇၉–၈၃၉၀ (၂၀၂၀)။
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. austenitic သံမဏိ၏ အပူချိန်မြင့်မားသော ဓာတ်တိုးခြင်းအပြုအမူအပေါ် ရှားပါးမြေဒြပ်စင်များ၏ သက်ရောက်မှု။ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. austenitic သံမဏိ၏ အပူချိန်မြင့်မားသော ဓာတ်တိုးခြင်းအပြုအမူအပေါ် ရှားပါးမြေဒြပ်စင်များ၏ သက်ရောက်မှု။Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. နှင့် Zheng K. အပူချိန်မြင့်မားသော ဓာတ်တိုးမှုအောက်ရှိ austenitic သံမဏိ၏ အပြုအမူအပေါ် ရှားပါးမြေဒြပ်စင်များ၏ လွှမ်းမိုးမှု။ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响။ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. နှင့် Zheng K. အပူချိန်မြင့်မားသော ဓာတ်တိုးမှုတွင် austenitic သံမဏိများ၏ အပြုအမူအပေါ် ရှားပါးမြေဒြပ်စင်များ၏ လွှမ်းမိုးမှု။ကောရော့။သိပ္ပံပညာ။164၊ 108359 (2020)။
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. 27Cr-3.8Mo-2Ni super-ferritic stainless steels များ၏ အသေးစားဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် Ce ၏ သက်ရောက်မှုများ။ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. 27Cr-3.8Mo-2Ni super-ferritic stainless steels များ၏ အသေးစားဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် Ce ၏ သက်ရောက်မှုများ။Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. နှင့် Sun S. Superferritic stainless steels 27Cr-3,8Mo-2Ni ၏ အသေးစားဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် Se ၏ လွှမ်းမိုးမှု။ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响။ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. 27Cr-3.8Mo-2Ni super-steel stainless steel ၏ microstructure နှင့် ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် Ce ၏ သက်ရောက်မှု။ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали, 27-Mo Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce ၏ microstructure နှင့် superferritic stainless steel 27Cr-3,8Mo-2Ni ၏ ဂုဏ်သတ္တိများပေါ်တွင် Ce ၏ သက်ရောက်မှု။သံဆိုင်းဘုတ်။Steelmak 47၊ 67–76 (2020)။