Matur nuwun kanggo ngunjungi Nature.com.Versi browser sing sampeyan gunakake nduweni dhukungan CSS sing winates.Kanggo pengalaman paling apik, disaranake sampeyan nggunakake browser sing dianyari (utawa mateni Mode Kompatibilitas ing Internet Explorer).Ing sawetoro wektu, kanggo mesthekake dhukungan terus, kita bakal nerjemahake situs tanpa gaya lan JavaScript.
Baja tahan karat sing akeh digunakake lan versi tempa tahan korosi ing kahanan lingkungan amarga lapisan passivation sing kasusun saka kromium oksida.Korosi lan erosi baja sacara tradisional digandhengake karo karusakan saka lapisan kasebut, nanging arang banget ing tingkat mikroskopis, gumantung saka asal-usul inhomogenitas permukaan.Ing karya iki, heterogenitas kimia lumahing nano sing dideteksi dening mikroskop spektroskopi lan analisis chemometric ndadak ndominasi bosok lan korosi saka cerium mbalek kadhemen dimodifikasi super duplex stainless steel 2507 (SDSS) sak prilaku deformasi panas sawijining.sisih liyane.Senajan mikroskop fotoelektron sinar-X nuduhake jangkoan relatif seragam saka lapisan Cr2O3 alam, kadhemen mbalek SDSS nuduhake asil passivation miskin amarga distribusi lokal saka Fe3 + sugih nanoislands ing lapisan Fe / Cr oksida.Kawruh ing tingkat atom iki nyedhiyakake pangerten jero babagan korosi stainless steel lan samesthine bisa mbantu nglawan korosi logam paduan dhuwur sing padha.
Wiwit panemuan stainless steel, resistance karat saka wesi ferrochromium wis lantaran kanggo kromium, kang mbentuk oksida kuwat / oxyhydroxide mameraken prilaku passivating ing paling lingkungan.Dibandhingake karo baja tahan karat konvensional (austenitik lan feritik), baja tahan karat super duplex (SDSS) kanthi ketahanan korosi sing luwih apik nduweni sifat mekanik sing unggul1,2,3.Kekuwatan mekanik sing tambah ngidini desain sing luwih entheng lan kompak.Ing kontras, SDSS ekonomi duwe resistance dhuwur kanggo pitting lan crevice corrosion, asil ing umur layanan luwih lan aplikasi luwih amba ing kontrol polusi, wadhah kimia, lan industri lenga lan gas lepas pantai4.Nanging, sawetara sempit saka suhu perawatan panas lan kurang formability ngalangi aplikasi praktis saka sudhut.Mulane, SDSS wis diowahi kanggo nambah sifat ing ndhuwur.Contone, modifikasi Ce lan tambahan dhuwur saka N 6, 7, 8 ngenalaken ing 2507 SDSS (Ce-2507).Konsentrasi cocok 0,08 wt.% unsur rare earth (Ce) nduweni efek sing bermanfaat ing sifat mekanik DSS, amarga nambah refinement gandum lan kekuatan wates gandum.Ketahanan nyandhang lan karat, kekuatan tarik lan kekuatan ngasilake, lan kemampuan kerja panas uga wis apik9.Jumlah nitrogen sing akeh bisa ngganti isi nikel sing larang, nggawe SDSS luwih larang regane10.
Bubar, SDSS wis plastically deformed ing macem-macem suhu (suhu kurang, kadhemen lan panas) kanggo entuk mechanical banget banget property6,7,8.Nanging, resistensi korosi SDSS sing apik banget amarga anané film oksida tipis ing permukaan, sing kena pengaruh akeh faktor, kayata anané akeh fase kanthi wates gandum sing beda-beda, precipitates sing ora dikarepake lan reaksi sing beda.struktur mikro inhomogen internal saka macem-macem fase austenitic lan ferritic wis deformed 7 .Mulane, sinau babagan sifat mikrodomain film kasebut ing tingkat struktur elektronik iku penting banget kanggo mangerteni korosi SDSS lan mbutuhake teknik eksperimen sing rumit.Nganti saiki, cara sensitif permukaan kayata spektroskopi elektron Auger11 lan spektroskopi fotoelektron sinar-X12,13,14,15 uga sistem fotoelektron fotoelektron sinar-X sing hard mbedakake, nanging asring gagal misahake, negara kimia saka unsur sing padha ing titik-titik sing beda ing papan ing skala nano.Sawetara pasinaon anyar wis disambung oksidasi lokal saka kromium kanggo prilaku karat diamati saka 17 austenitic stainless steels, 18 martensitic stainless steels, lan SDSS 19, 20. Nanging, pasinaon iki utamané fokus ing efek saka Cr heterogenitas (contone, Cr3 + negara oksidasi) ing resistance karat.Heterogenitas lateral ing negara oksidasi unsur bisa disebabake dening senyawa sing beda karo unsur konstituen sing padha, kayata oksida wesi.Senyawa kasebut nduweni ukuran cilik sing diproses kanthi thermomekanik sing cedhak karo siji liyane, nanging beda ing komposisi lan kahanan oksidasi16,21.Mulane, mbukak karusakan saka film oksida lan banjur pitting mbutuhake pangerten inhomogeneity lumahing ing tingkat mikroskopik.Senadyan syarat kasebut, penilaian kuantitatif kayata heterogenitas oksidasi lateral, utamane wesi ing skala nano/atom, isih kurang lan signifikansi kanggo ketahanan korosi tetep durung diteliti.Nganti saiki, kahanan kimia saka macem-macem unsur, kayata Fe lan Ca, diterangake sacara kuantitatif ing conto baja nggunakake mikroskop fotoelektron sinar-X (X-PEEM) sing alus ing fasilitas radiasi sinkrotron skala nano.Digabungake karo teknik spektroskopi penyerapan sinar-X (XAS) sing sensitif kimia, X-PEEM mbisakake pangukuran XAS kanthi resolusi spasial lan spektral sing dhuwur, nyedhiyakake informasi kimia babagan komposisi unsur lan kahanan kimia kanthi resolusi spasial nganti skala nanometer 23 .Pengamatan spektroskopi saka situs ikisiasi ing mikroskop nggampangake eksperimen kimia lokal lan sacara spasial bisa nduduhake owah-owahan kimia sing sadurunge durung diteliti ing lapisan Fe.
Panliten iki ngluwihi kaluwihan PEEM kanggo ndeteksi beda kimia ing skala nano lan menehi cara analisis permukaan tingkat atom sing wicaksana kanggo mangerteni prilaku korosi Ce-2507.Iki nggunakake K-means cluster chemometric data24 kanggo peta komposisi kimia global (heterogeneity) saka unsur sing melu, karo negara kimia sing ditampilake ing perwakilan statistik.Ora kaya korosi konvensional sing disebabake dening kerusakan film kromium oksida, passivation sing kurang apik lan resistensi korosi sing ora apik disebabake dening nanoislands sugih Fe3 + sing dilokalisasi ing cedhak lapisan oksida Fe / Cr, sing bisa uga diserang dening oksida pelindung.Iku mbentuk film ing panggonan lan nyebabake karat.
Prilaku korosif SDSS 2507 sing cacat pisanan dievaluasi nggunakake pangukuran elektrokimia.Ing anjir.Figure 1 nuduhake kurva Nyquist lan Bode kanggo conto sing dipilih ing asam (pH = 1) larutan banyu FeCl3 ing suhu kamar.Elektrolit sing dipilih minangka agen oksidasi sing kuwat, sing menehi ciri kecenderungan film pasif kanggo rusak.Sanajan materi kasebut ora ngalami pitting suhu kamar sing stabil, analisa kasebut menehi wawasan babagan kedadeyan kegagalan potensial lan proses pasca korosi.Sirkuit sing padha (Fig. 1d) digunakake kanggo pas karo spektroskopi impedansi elektrokimia (EIS), lan asil pas sing cocog ditampilake ing Tabel 1. Setengah bunderan sing ora lengkap katon nalika nyoba solusi sing diobati lan conto sing digarap panas, dene setengah bunderan sing dikompres sing cocog digulung kadhemen (Fig. 1b).Ing spektrum EIS, radius setengah bunderan bisa dianggep minangka resistensi polarisasi (Rp)25,26.Rp saka solusi SDSS sing diolah ing Tabel 1 kira-kira 135 kΩ cm-2, nanging kanggo SDSS sing digarap panas lan digulung kadhemen bisa dideleng nilai sing luwih murah yaiku 34,7 lan 2,1 kΩ cm–2.Penurunan signifikan ing Rp iki nuduhake efek ngrugekake deformasi plastik ing passivation lan resistance karat, minangka ditampilake ing laporan sadurungé 27, 28, 29, 30.
a Nyquist, b, c Bode impedansi lan phase diagrams, lan model sirkuit padha kanggo d, ngendi RS punika resistance elektrolit, Rp punika resistance polarisasi, lan QCPE punika oksida unsur phase pancet digunakake kanggo model kapasitansi non-becik (n).Pangukuran EIS ditindakake kanthi potensial tanpa beban.
Konstanta urutan pisanan ditampilake ing diagram Bode lan dataran tinggi frekuensi dhuwur nuduhake resistensi elektrolit RS26.Nalika frekuensi suda, impedansi mundhak lan sudut fase negatif ditemokake, nuduhake dominasi kapasitansi.Sudut fase mundhak, nahan nilai maksimum ing sawetara frekuensi sing relatif amba, lan banjur mudhun (Fig. 1c).Nanging, ing kabeh telung kasus iki nilai maksimum isih kurang saka 90 °, nuduhake prilaku capacitive non-becik amarga dispersi kapasitif.Mangkono, unsur fase konstan QCPE (CPE) digunakake kanggo makili distribusi kapasitansi antarmuka asalé saka kekasaran permukaan utawa inhomogeneity, utamané ing syarat-syarat skala atom, geometri fraktal, porositas elektroda, potensial non-seragam, lan lumahing gumantung distribusi saiki.geometri elektroda31,32.Impedansi CPE:
ing ngendi j minangka nomer imajiner lan ω minangka frekuensi sudut.QCPE minangka konstanta bebas frekuensi sing proporsional karo area mbukak elektrolit aktif.n minangka nomer daya tanpa dimensi sing njlèntrèhaké panyimpangan saka prilaku capacitive becik saka kapasitor, IE n nyedhaki 1, CPE nyedhaki kapasitansi murni, lan yen n cedhak nol, iku resistance.Panyimpangan cilik saka n, cedhak 1, nuduhake prilaku kapasitif non-becik saka lumahing sawise testing polarisasi.QCPE saka kadhemen mbalek SDSS luwih dhuwur tinimbang produk padha, kang tegese kualitas lumahing kurang seragam.
Konsisten karo umume sifat tahan karat saka baja tahan karat, kandungan Cr SDSS sing relatif dhuwur umume nyebabake ketahanan karat SDSS sing unggul amarga ana film oksida protèktif pasif ing permukaan17.Film pasif iki biasane sugih ing Cr3+ oksida lan/utawa hidroksida, utamane nggabungake Fe2+, Fe3+ oksida lan/utawa (oksi)hidroksida 33 .Senadyan seragam lumahing padha, lapisan oksida passivating, lan ora katon karusakan ing lumahing, minangka ditemtokake dening gambar mikroskopik, 6,7 prilaku karat saka SDSS panas-makarya lan kadhemen-mbalek beda lan mulane mbutuhake sinau ing-ambane microstructure ewah-ewahan bentuk lan karakteristik struktural saka baja.
Struktur mikro baja tahan karat sing cacat diselidiki kanthi kuantitatif nggunakake sinar X energi dhuwur internal lan sinkrotron (Gambar Tambahan 1, 2).Analisis rinci diwenehake ing Informasi Tambahan.Sanajan umume cocog karo jinis fase utama, beda-beda ing fraksi volume fase ditemokake, sing kadhaptar ing Tabel Tambahan 1. Beda kasebut bisa digandhengake karo fraksi fase inhomogen ing permukaan, uga fraksi fase volumetrik sing ditindakake ing ambane sing beda.deteksi dening difraksi sinar-X.(XRD) kanthi macem-macem sumber energi foton kedadean.Proporsi austenit sing luwih dhuwur ing spesimen sing digulung kadhemen, sing ditemtokake dening XRD saka sumber laboratorium, nuduhake passivation sing luwih apik lan resistensi korosi sing luwih apik35, dene asil sing luwih akurat lan statistik nuduhake tren sing ngelawan ing proporsi fase.Kajaba iku, resistance karat saka baja uga gumantung ing jurusan refinement gandum, abang ukuran gandum, Tambah ing microdeformations lan Kapadhetan dislokasi sing dumadi sak perawatan thermomechanical36,37,38.Spesimen sing digarap panas nuduhake sifat sing luwih kasar, nuduhake biji-bijian ukuran mikron, dene cincin alus sing diamati ing spesimen sing digulung kadhemen (Tambahan Gambar 3) nuduhake refinement gandum sing signifikan kanggo skala nano ing karya sadurunge6, sing kudu nyumbang kanggo passivation film.tatanan lan nambah resistance karat.Kapadhetan dislokasi sing luwih dhuwur biasane digandhengake karo resistensi sing luwih murah kanggo pitting, sing cocog karo pangukuran elektrokimia.
Owah-owahan ing kahanan kimia saka microdomain unsur dhasar wis ditliti kanthi sistematis nggunakake X-PEEM.Senadyan turah mbrawah saka unsur alloying, Cr, Fe, Ni lan Ce39 dipilih ing kene, amarga Cr minangka unsur kunci kanggo pambentukan film passivation, Fe minangka unsur utama ing baja, lan Ni nambah passivation lan ngimbangi struktur fase ferrite-austenitic lan tujuan modifikasi Ce.Kanthi nyetel energi radiasi sinkrotron, RAS dilapisi saka permukaan kanthi fitur utama Cr (pinggiran L2.3), Fe (pinggiran L2.3), Ni (pinggiran L2.3) lan Ce (pinggiran M4.5).panas mbentuk lan kadhemen Rolling Ce-2507 SDSS.Analisis data sing cocog ditindakake kanthi nggabungake kalibrasi energi karo data sing diterbitake (eg XAS 40, 41 ing Fe L2, 3 pinggiran).
Ing anjir.Gambar 2 nuduhake gambar X-PEEM saka panas-makarya (Fig. 2a) lan cold-rolled (Fig. 2d) Ce-2507 SDSS lan pinggiran XAS cocog saka Cr lan Fe L2,3 ing lokasi ditandhani individu.Sisih L2,3 saka XAS nyelidiki status 3d sing ora dikuwasani sawise fotoeksitasi elektron ing tingkat pamisah spin-orbit 2p3/2 (pinggiran L3) lan 2p1/2 (pinggiran L2).Informasi babagan negara valensi Cr dipikolehi saka XAS ing pinggiran L2,3 ing Fig. 2b, e.Bandingake karo hakim.42,43 nuduhake yen papat puncak diamati cedhak pinggiran L3, jenenge A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) lan D (582.2 eV), nggambarake octahedral Cr3+, cocog karo ion Cr2O3.Spektrum eksperimen setuju karo petungan teori sing ditampilake ing panel b lan e, sing diduweni saka pirang-pirang pitungan lapangan kristal ing antarmuka Cr L2.3 nggunakake lapangan kristal 2.0 eV44.Loro lumahing SDSS panas-makarya lan kadhemen-mbalek dilapisi karo lapisan relatif seragam saka Cr2O3.
gambar termal X-PEEM saka SDSS deformed termal cocog kanggo b Cr L2.3 pinggiran lan c Fe L2.3 pinggiran, d X-PEEM gambar termal saka kadhemen mbalek SDSS cocog karo e Cr L2.3 pinggiran lan f Fe L2 .3 pinggiran pinggiran (f).Spektrum XAS diplot ing posisi spasial sing beda-beda sing ditandhani ing gambar termal (a, d), garis titik oranye ing (b) lan (e) makili spektrum XAS simulasi Cr3 + kanthi nilai lapangan kristal 2.0 eV.Kanggo gambar X-PEEM, gunakake palet termal kanggo ningkatake keterbacaan gambar, ing ngendi werna saka biru nganti abang sebanding karo intensitas panyerepan sinar-X (saka kurang nganti dhuwur).
Preduli saka lingkungan kimia saka unsur metallic iki, negara kimia tambahan saka unsur alloying Ni lan Ce kanggo loro conto tetep panggah.Gambar tambahan.Tokoh 5-9 nuduhake gambar X-PEEM lan spektrum XAS sing cocog kanggo Ni lan Ce ing macem-macem posisi ing lumahing spesimen panas-makarya lan kadhemen-mbalek.Ni XAS nuduhake negara oksidasi Ni2+ liwat kabeh lumahing diukur spesimen panas-digawe lan cold-rolled (Diskusi Tambahan).Perlu dicathet yen, ing kasus sampel sing digarap panas, sinyal XAS saka Ce ora diamati, nalika ing kasus sampel sing digulung kadhemen, spektrum Ce3 + diamati.Pengamatan bintik Ce ing sampel cold-rolled nuduhake yen Ce utamane katon ing wangun endapan.
Ing SDSS sing cacat termal, ora ana owah-owahan struktural lokal ing XAS ing pinggir Fe L2,3 sing diamati (Gambar 2c).Nanging, Fe matrik mikro-regionally ngganti negara kimia ing pitung TCTerms acak dipilih saka SDSS kadhemen-mbalek, minangka ditampilake ing Fig. 2f.Kajaba iku, kanggo entuk ide sing akurat babagan owah-owahan ing negara Fe ing lokasi sing dipilih ing Gambar 2f, studi permukaan lokal ditindakake (Gambar 3 lan Gambar Tambahan 10) ing ngendi wilayah bunder sing luwih cilik dipilih.Spektrum XAS saka Fe L2,3 pinggiran sistem α-Fe2O3 lan Fe2+ oktahedral oksida dimodelake kanthi pirang-pirang pitungan lapangan kristal nggunakake kolom kristal 1.0 (Fe2+) lan 1.0 (Fe3+)44. Kita nyathet yen α-Fe2O3 lan γ-Fe2O3 duwe simetri lokal sing beda45,46, Fe3O4 nduweni kombinasi Fe2+ & Fe3+,47, lan FeO45 minangka Fe2+ oksida divalen resmi (3d6). Kita nyathet yen α-Fe2O3 lan γ-Fe2O3 duwe simetri lokal sing beda45,46, Fe3O4 nduweni kombinasi Fe2+ & Fe3+,47, lan FeO45 minangka Fe2+ oksida (3d6) kanthi resmi divalen.Elinga yen α-Fe2O3 lan γ-Fe2O3 duwe simetri lokal sing beda45,46, Fe3O4 nggabungake Fe2+ lan Fe3+,47 lan FeO45 ing wangun oksida divalen Fe2+ (3d6).Elinga yen α-Fe2O3 lan γ-Fe2O3 duwe simetri lokal sing beda45,46, Fe3O4 nduweni kombinasi Fe2+ lan Fe3+,47 lan FeO45 minangka divalen formal Fe2+ oksida (3d6).Kabeh ion Fe3+ ing α-Fe2O3 mung nduweni posisi Oh, dene γ-Fe2O3 biasane diwakili dening Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3] contone spinel O4 kanthi lowongan ing posisi contone.Mulane, ion Fe3+ ing γ-Fe2O3 duwe posisi Td lan Oh.Kaya sing kasebut ing kertas sadurunge,45 sanajan rasio intensitas loro beda, rasio intensitas eg / t2g yaiku ≈1, dene ing kasus iki rasio intensitas sing diamati eg / t2g kira-kira 1. Iki ora kalebu kemungkinan yen ing kahanan saiki mung Fe3 +.Ngelingi kasus Fe3O4 karo Fe2+ lan Fe3+, fitur pisanan sing dikenal duwe pinggiran L3 sing luwih ringkih (luwih kuwat) kanggo Fe nuduhake t2g negara sing luwih cilik (luwih gedhe).Iki ditrapake kanggo Fe2 + (Fe3 +), sing nuduhake yen fitur pisanan saka kenaikan kasebut nuduhake paningkatan isi Fe2 + 47.Asil kasebut nuduhake yen koeksistensi Fe2+ lan γ-Fe2O3, α-Fe2O3 lan/utawa Fe3O4 ndominasi ing permukaan komposit sing digulung adhem.
Gambar pencitraan termal fotoelektron sing digedhekake saka spektrum XAS (a, c) lan (b, d) nyebrang pinggiran Fe L2,3 ing macem-macem posisi spasial ing wilayah sing dipilih 2 lan E ing Fig.2d.
Data eksperimen sing dipikolehi (Gambar 4a lan Gambar Tambahan 11) diplot lan dibandhingake karo data kanggo senyawa murni 40, 41, 48. Telung jinis spektrum Fe L-edge XAS sing diamati kanthi eksperimen (XAS- 1, XAS-2 lan XAS-3: Fig. 4a).Khususé, spektrum 2-a (disebut XAS-1) ing Fig. 3b diikuti spektrum 2-b (label XAS-2) diamati ing kabeh area deteksi, dene spektrum kaya E-3 diamati ing tokoh 3d (label XAS-3) diamati ing lokasi tartamtu.Minangka aturan, papat paramèter digunakake kanggo ngenali negara valensi sing ana ing sampel sing diteliti: (1) karakteristik spektral L3 lan L2, (2) posisi energi karakteristik L3 lan L2, (3) prabédan energi L3-L2., ( 4) rasio intensitas L2/L3.Miturut pengamatan visual (Gambar 4a), kabeh telung komponen Fe, yaiku, Fe0, Fe2 +, lan Fe3 +, ana ing permukaan SDSS sing diteliti.Rasio intensitas sing diwilang L2 / L3 uga nuduhake anané kabeh telung komponen.
a spektrum XAS simulasi saka Fe kanthi diamati telung data eksperimen sing beda (garis padat XAS-1, XAS-2 lan XAS-3 cocog karo 2-a, 2-b lan E-3 ing Fig. 2 lan 3) Perbandingan, Octahedrons Fe2+, Fe3+ kanthi nilai lapangan kristal 1.0 eV lan XAS-2, masing-masing kanthi ukuran data X-AS, X-1,5 eV, X-AS, eksperimental X-AS, X-1,5 eV. AS-3) lan data LCF sing dioptimalake sing cocog (garis ireng padat), lan uga ing spektrum XAS-3 kanthi standar Fe3O4 (campuran Fe) lan Fe2O3 (Fe3 + murni).
Kombinasi linear fit (LCF) saka telung standar 40, 41, 48 digunakake kanggo ngitung komposisi wesi oksida.LCF diimplementasikake kanggo telung spektrum Fe L-edge XAS sing dipilih nuduhake kontras paling dhuwur, yaiku XAS-1, XAS-2 lan XAS-3, kaya sing ditampilake ing Gambar 4b-d.Kanggo fitting LCF, 10% Fe0 dianggep ing kabeh kasus amarga kasunyatan sing kita mirsani lis cilik ing kabeh data, lan uga amarga kasunyatan sing wesi metallic minangka komponen utama saka baja. Pancen, ambane uji coba X-PEEM kanggo Fe (~ 6 nm) 49 luwih gedhe tinimbang kira-kira kekandelan lapisan oksidasi (rada> 4 nm), ngidini deteksi sinyal saka matriks wesi (Fe0) ing ngisor lapisan passivation. Pancen, ambane uji coba X-PEEM kanggo Fe (~ 6 nm) 49 luwih gedhe tinimbang kira-kira kekandelan lapisan oksidasi (rada> 4 nm), ngidini deteksi sinyal saka matriks wesi (Fe0) ing ngisor lapisan passivation. Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя окисления (> 4 ннмпо) ужить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. Pancen, kedalaman probe X-PEEM kanggo Fe (~ 6 nm) 49 luwih gedhe tinimbang ketebalan lapisan oksidasi (rada> 4 nm), sing ndadekake sinyal saka matriks wesi (Fe0) bisa dideteksi ing lapisan passivation.事实上，X-PEEM 对Fe（~6 nm）49 的检测深度大于估计的氧化层厚度（略> 4 nm），允许来杀杀铁基体（Fe0）的信号.事实上 ， X-PEEM 对 Fe （~ 6 nm） 49 的 检测 深度 大于 的 氧化层 厚度 略 略 > 4 nm） 允记层 下方 铁基体 （fe0） 的。 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая толщина оксидного ( > сидного) оляет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. Nyatane, ambane deteksi Fe (~ 6 nm) 49 dening X-PEEM luwih gedhe tinimbang ketebalan lapisan oksida sing dikarepake (rada> 4 nm), sing ngidini deteksi sinyal saka matriks wesi (Fe0) ing ngisor lapisan passivation. .Maneka warna kombinasi Fe2+ lan Fe3+ ditindakake kanggo nemokake solusi sing paling apik kanggo data eksperimen sing diamati.Ing anjir.4b nuduhake spektrum XAS-1 kanggo kombinasi Fe2+ lan Fe3+, ing ngendi proporsi Fe2+ lan Fe3+ padha karo kira-kira 45%, nuduhake negara oksidasi campuran Fe.Dene kanggo spektrum XAS-2, persentase Fe2+ lan Fe3+ dadi ~30% lan 60%.Fe2+ ​​​​kurang saka Fe3+.Rasio Fe2+ kanggo Fe3, padha karo 1:2, tegese Fe3O4 bisa dibentuk ing rasio sing padha antarane ion Fe.Kajaba iku, kanggo spektrum XAS-3, persentase Fe2 + lan Fe3 + dadi ~ 10% lan 80%, sing nuduhake konversi Fe2 + menyang Fe3 + sing luwih dhuwur.Kaya sing kasebut ing ndhuwur, Fe3 + bisa teka saka α-Fe2O3, γ-Fe2O3 utawa Fe3O4.Kanggo mangerteni sumber Fe3 + sing paling mungkin, spektrum XAS-3 diplot karo standar Fe3 + sing beda ing Figure 4e, nuduhake podho karo standar kasebut nalika nimbang puncak B.Nanging, intensitas puncak pundhak (A: saka Fe2 +) lan rasio intensitas B / A nuduhake yen spektrum XAS-3 cedhak, nanging ora cocog karo spektrum γ-Fe2O3.Dibandhingake karo akeh γ-Fe2O3, puncak Fe 2p XAS saka A SDSS nduweni intensitas sing rada dhuwur (Gambar 4e), sing nuduhake intensitas Fe2 + sing luwih dhuwur.Senadyan spektrum XAS-3 padha karo γ-Fe2O3, ing ngendi Fe3 + ana ing posisi Oh lan Td, identifikasi negara valensi lan koordinasi sing beda mung ing pinggiran L2,3 utawa rasio intensitas L2 / L3 tetep dadi subyek riset.diskusi amarga kerumitan saka macem-macem faktor sing mengaruhi spektrum final41.
Saliyane beda spektral ing negara kimia saka wilayah sing dipilih saka kapentingan sing diterangake ing ndhuwur, heterogenitas kimia global saka unsur kunci Cr lan Fe uga ditaksir kanthi ngelasake kabeh spektrum XAS sing dipikolehi ing permukaan sampel nggunakake metode clustering K-means.Profil pinggiran Cr L mbentuk rong klompok optimal disebarake spasial ing spesimen panas-makarya lan kadhemen-mbalek ditampilake ing Fig.5. Cetha yen ora ana owah-owahan struktural lokal sing dianggep padha, amarga loro centroid saka spektrum XAS Cr bisa dibandhingake.Wangun spektral saka rong kluster iki meh padha karo sing cocog karo Cr2O342, sing tegese lapisan Cr2O3 kanthi jarak rata-rata ing SDSS.
Cr L K-tegese kluster wilayah pinggiran, lan b minangka centroid XAS sing cocog.Asil perbandingan K-means X-PEEM saka SDSS cold-rolled: c wilayah pinggiran Cr L2.3 kluster K-means lan d centroid XAS sing cocog.
Kanggo nggambarake peta pinggiran FeL sing luwih rumit, papat lan lima kluster sing dioptimalake lan centroid sing gegandhengan (profil spektral) digunakake kanggo spesimen sing digawe panas lan digulung adhem.Mulane, persentase (%) saka Fe2 + lan Fe3 + bisa dipikolehi kanthi nyetel LCF sing dituduhake ing Fig.4.Potensial pseudoelectrode Epseudo minangka fungsi Fe0 digunakake kanggo mbukak inhomogeneity mikrokimia saka film oksida permukaan.Epseudo kira-kira miturut aturan campuran,
ing ngendi \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) padha karo \(\rm{Fe} + 2e^ – \ nganti \rm {Fe}^{2 + (3 + )}\), 0,440 lan 0,036 V.Wilayah kanthi potensial luwih murah nduweni kandungan senyawa Fe3+ sing luwih dhuwur.Distribusi potensial ing sampel cacat termal nduweni karakter berlapis kanthi owah-owahan maksimum kira-kira 0,119 V (Gambar 6a, b).Distribusi potensial iki raket banget karo topografi permukaan (Gambar 6a).Ora ana owah-owahan gumantung posisi liyane ing interior laminar sing ndasari sing diamati (Gambar 6b).Kosok baline, kanggo sambungan oksida sing beda karo isi Fe2 + lan Fe3 + sing beda ing SDSS sing digulung kadhemen, siji bisa mirsani sifat pseudopotential sing ora seragam (Gambar 6c, d).Fe3+ oksida lan/utawa (oksi)hidroksida minangka konstituen utama teyeng ing baja lan permeabel kanggo oksigen lan banyu50.Ing kasus iki, pulo sing sugih ing Fe3+ dianggep minangka wilayah lokal lan bisa dianggep minangka wilayah korosi.Ing wektu sing padha, gradien ing lapangan potensial, tinimbang nilai mutlak potensial, bisa digunakake minangka indikator kanggo lokalisasi situs korosi aktif.Distribusi Fe2 + lan Fe3 + sing ora rata iki ing permukaan SDSS sing digulung kadhemen bisa ngganti kimia lokal lan nyedhiyakake area permukaan aktif sing luwih praktis sajrone pemecahan film oksida lan reaksi karat, saéngga matriks logam sing ndasari terus corrode, nyebabake heterogenitas internal.sifat lan nyuda sifat protèktif saka lapisan passivating.
K-means kluster lan XAS centroids cocog ing wilayah pinggiran Fe L2.3 saka panas-deformed X-PEEM ac lan df saka cold-rolled SDSS.a, d K-tegese plot kluster dilapisi ing gambar X-PEEM.Potensial pseudoelectrode sing diwilang (Epseudo) kasebut bebarengan karo plot kluster K-means.Cahya gambar X-PEEM, kaya warna ing Gambar 2 sebanding karo intensitas penyerapan sinar X.
Cr sing relatif seragam nanging kahanan kimia Fe sing beda ndadékaké karusakan film oksida lan pola karat ing Ce-2507 sing digarap panas lan kadhemen.Properti iki saka cold rolled Ce-2507 wis diteliti kanthi apik.Babagan pambentukan oksida lan hidroksida Fe ing udara sekitar ing karya sing meh netral iki, reaksi kasebut kaya ing ngisor iki:
Reaksi ing ndhuwur dumadi ing skenario ing ngisor iki adhedhasar analisis X-PEEM.Pundhak cilik sing cocog karo Fe0 digandhengake karo wesi metalik sing ndasari.Reaksi Fe metalik karo lingkungan nyebabake pembentukan lapisan Fe(OH)2 (persamaan (5)), sing nambah sinyal Fe2+ ing Fe L-edge XAS.Paparan hawa sing dawa bisa nyebabake pembentukan Fe3O4 lan/utawa Fe2O3 oksida sawise Fe(OH)252,53.Rong wangun stabil Fe, Fe3O4 lan Fe2O3, uga bisa kawangun ing lapisan protèktif sugih Cr3 +, kang Fe3O4 luwih seneng struktur seragam lan caket.Anane loro kasebut nyebabake kahanan oksidasi campuran (spektrum XAS-1).Spektrum XAS-2 utamane cocog karo Fe3O4.Nalika pengamatan spektrum XAS-3 ing sawetara panggonan nuduhake konversi lengkap kanggo γ-Fe2O3.Amarga ambane penetrasi sinar-X sing ora dilipat kira-kira 50 nm, sinyal saka lapisan ngisor nyebabake intensitas puncak A sing luwih dhuwur.
Spektrum XPA nuduhake yen komponen Fe ing film oksida nduweni struktur berlapis sing digabungake karo lapisan oksida Cr.Beda karo tandha-tandha passivation amarga inhomogeneity lokal Cr2O3 nalika karat, sanajan lapisan seragam Cr2O3 ing karya iki, resistance karat kurang diamati ing kasus iki, utamané kanggo spesimen cold-rolled.Prilaku sing diamati bisa dingerteni minangka heterogenitas kahanan oksidasi kimia ing lapisan ndhuwur (Fe), sing mengaruhi kinerja korosi.Amarga stoikiometri padha lapisan ndhuwur (oksida wesi) lan lapisan ngisor (kromium oksida) 52,53 interaksi luwih apik (adhesion) antarane wong-wong mau ndadékaké kanggo transportasi alon saka logam utawa ion oksigen ing kisi, kang, siji, ndadékaké kanggo Tambah ing resistance karat.Mula, rasio stoikiometri sing terus-terusan, yaiku siji kahanan oksidasi Fe, luwih becik tinimbang owah-owahan stoikiometri sing tiba-tiba.SDSS sing cacat panas nduweni permukaan sing luwih seragam, lapisan pelindung sing luwih padhet, lan tahan korosi sing luwih apik.Dene kanggo SDSS cold-rolled, anane pulo sing sugih Fe3+ ing sangisore lapisan protèktif nglanggar integritas permukaan lan nyebabake korosi galvanik karo substrat sing cedhak, sing nyebabake penurunan sing cetha ing Rp (Tabel 1).Spektrum EIS lan ketahanan korosi dikurangi.Bisa dideleng manawa distribusi lokal pulo sugih Fe3 + amarga deformasi plastik utamane mengaruhi resistensi korosi, sing dadi terobosan ing karya iki.Mangkono, panliten iki nampilake gambar mikroskopis spektroskopi babagan nyuda resistensi korosi sampel SDSS sing diteliti kanthi metode deformasi plastik.
Kajaba iku, sanajan paduan lemah langka ing baja fase dual nuduhake kinerja sing luwih apik, interaksi unsur aditif iki karo matriks baja individu ing babagan prilaku korosi miturut mikroskop spektroskopi tetep angel dipahami.Munculé sinyal Ce (liwat XAS M-pinggiran) katon mung ing sawetara panggonan sak rolling kadhemen, nanging ilang sak deformasi panas saka SDSS, nuduhake udan lokal Ce ing matriks baja, tinimbang alloying podho.Nalika ora nambah sacara signifikan sifat mekanik SDSS6,7, anané unsur tanah jarang nyuda ukuran inklusi lan dianggep nyandhet pitting ing wilayah wiwitan54.
Ing kesimpulan, karya iki nyritakake efek heterogenitas permukaan ing korosi 2507 SDSS sing diowahi karo cerium kanthi ngitung isi kimia komponen skala nano.Kita njawab pitakonan kenapa stainless steel corrodes sanajan ing lapisan oksida protèktif kanthi ngitung microstructure, kimia lumahing, lan pangolahan sinyal nggunakake K-means clustering.Wis ditetepake manawa pulo sing sugih ing Fe3 +, kalebu koordinasi octahedral lan tetrahedral ing sadawane fitur campuran Fe2 + / Fe3 +, minangka sumber karusakan lan korosi saka film oksida sing digulung kadhemen SDSS.Nanoislands didominasi dening Fe3 + mimpin kanggo resistance karat miskin sanajan ing ngarsane cukup stoikiometri Cr2O3 lapisan passivating.Saliyane kemajuan metodologis kanggo nemtokake efek heterogenitas kimia skala nano ing korosi, karya sing isih ditindakake bakal menehi inspirasi proses rekayasa kanggo nambah ketahanan korosi baja tahan karat sajrone nggawe baja.
Kanggo nyiapake ingot Ce-2507 SDSS sing digunakake ing panliten iki, komposisi campuran kalebu campuran master Fe-Ce sing disegel karo tabung wesi murni dilebur ing tungku induksi frekuensi medium 150 kg kanggo ngasilake baja molten lan diwutahake menyang cetakan.Komposisi kimia sing diukur (wt%) kadhaptar ing Tabel Tambahan 2. Ingot pisanan digawe panas dadi blok.Banjur anil ing 1050 ° C kanggo 60 menit kanggo njupuk baja ing negara solusi ngalangi, lan banjur quenched ing banyu kanggo suhu kamar.Sampel sing ditliti ditliti kanthi rinci nggunakake TEM lan DOE kanggo nyinaoni fase, ukuran butir lan morfologi.Informasi sing luwih rinci babagan conto lan proses produksi bisa ditemokake ing sumber liyane6,7.
Sampel silinder (φ10 mm × 15 mm) kanggo kompresi panas diproses supaya sumbu silinder sejajar karo arah deformasi blok.Kompresi suhu dhuwur ditindakake ing macem-macem suhu ing kisaran 1000-1150 ° C nggunakake simulator termal Gleeble-3800 kanthi tingkat regangan konstan ing kisaran 0,01-10 s-1.Sadurunge deformasi, sampel dipanasake ing tingkat 10 °C s-1 kanggo 2 menit ing suhu sing dipilih kanggo ngilangi gradien suhu.Sawise entuk keseragaman suhu, sampel dideformasi dadi nilai regangan sing bener 0,7.Sawise ewah-ewahan bentuk, conto kasebut langsung dipateni karo banyu kanggo njaga struktur sing cacat.Spesimen sing atos banjur dipotong sejajar karo arah kompresi.Kanggo panliten tartamtu iki, kita milih spesimen kanthi kondisi regangan panas 1050°C, 10 s-1 amarga kekerasan mikro sing diamati luwih dhuwur tinimbang spesimen liyane7.
Massive (80 × 10 × 17 mm3) conto solusi ngalangi Ce-2507 digunakake ing LG-300 telung phase asynchronous loro-roll mill kanthi sifat mekanik paling apik ing antarane kabeh tingkat deformasi liyane6.Tingkat regangan lan pengurangan kekandelan kanggo saben jalur yaiku 0,2 m · s-1 lan 5%, masing-masing.
Workstation elektrokimia Autolab PGSTAT128N digunakake kanggo pangukuran elektrokimia SDSS sawise rolling kadhemen menyang 90% abang ing kekandelan (1,0 padha karo galur bener) lan sawise panas mencet ing 1050 ° C kanggo 10 s-1 kanggo galur bener 0,7.Stasiun kerja nduweni sel telung elektroda kanthi elektroda calomel jenuh minangka elektroda referensi, elektroda penghitung grafit, lan sampel SDSS minangka elektroda kerja.Sampel dipotong dadi silinder kanthi diameter 11,3 mm, ing sisih pinggir kabel tembaga disolder.Sampel kasebut banjur dipasang nganggo epoksi, ninggalake area mbukak 1 cm2 minangka elektroda kerja (sisih ngisor sampel silinder).Ati-ati nalika ngobati epoksi lan sanding lan polishing sabanjure supaya ora retak.Lumahing kerja digiling lan dipoles nganggo suspensi polishing berlian kanthi ukuran partikel 1 μm, dikumbah nganggo banyu suling lan etanol, lan dikeringake ing hawa adhem.Sadurunge pangukuran elektrokimia, conto sing dipoles diekspos ing udara nganti pirang-pirang dina kanggo mbentuk film oksida alami.Larutan banyu FeCl3 (6,0 wt%), stabil nganti pH = 1,0 ± 0,01 kanthi HCl miturut rekomendasi ASTM, digunakake kanggo nyepetake korosi stainless steel55 amarga korosif ing ngarsane ion klorida kanthi kapasitas oksidasi sing kuat lan pH rendah Standar lingkungan G48 lan A92.Kacemplungaken sampel ing solusi test kanggo 1 jam kanggo tekan near ajeg negara sadurunge nggawe pangukuran sembarang.Kanggo sampel solusi padhet, panas-kawangun, lan cold-rolled, pangukuran impedansi ditindakake ing potensial sirkuit terbuka (OPC) 0,39, 0,33, lan 0,25 V, ing sawetara frekuensi saka 1 105 nganti 0,1 Hz kanthi amplitudo 5 mV.Kabeh tes kimia diulang paling ora kaping 3 ing kahanan sing padha kanggo njamin reproduksi data.
Kanggo pangukuran HE-SXRD, pamblokiran baja dupleks persegi panjang ukuran 1 × 1 × 1,5 mm3 diukur kanggo ngetung komposisi fase balok saka wiggler energi dhuwur Brockhouse ing CLS, Canada56.Pangumpulan data ditindakake ing geometri Debye-Scherrer utawa geometri transmisi ing suhu kamar.Dawane gelombang sinar-X sing dikalibrasi nganggo kalibrator LaB6 yaiku 0.212561 Å, sing cocog karo 58 keV, sing luwih dhuwur tinimbang Cu Kα (8 keV) sing umum digunakake minangka sumber sinar-X laboratorium.Sampel kasebut dumunung ing jarak 740 mm saka detektor.Volume deteksi saben sampel yaiku 0,2 × 0,3 × 1,5 mm3, sing ditemtokake dening ukuran balok lan kekandelan sampel.Kabeh data diklumpukake nggunakake detektor area Perkin Elmer, detektor sinar-X panel datar, piksel 200 µm, 40 × 40 cm2 nggunakake wektu cahya 0.3 s lan 120 pigura.
Pangukuran X-PEEM saka rong sistem model sing dipilih ditindakake ing stasiun pungkasan Beamline MAXPEEM PEEM ing laboratorium MAX IV (Lund, Swedia).Sampel disiapake kanthi cara sing padha kanggo pangukuran elektrokimia.Sampel sing wis disiapake disimpen ing udhara nganti pirang-pirang dina lan degassed ing ruang vakum ultrahigh sadurunge disinari karo foton synchrotron.Résolusi energi saka garis beam dipikolehi kanthi ngukur spektrum ngasilake ion ing wilayah eksitasi saka N 1 s nganti 1 \ (\ pi _g ^ \ ast \) cedhak hv = 401 eV ing N2 kanthi katergantungan energi foton ing E3 / 2, 57. Spektrum perkiraan menehi kisaran Δ0. lebar spektral energi sekitar Δ0. Mulane, résolusi energi beamline kira-kira E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 lan fluks ≈1012 ph/s kanthi nggunakake monochromator SX-700 sing diowahi kanthi kisi Si 1200-line mm−1 kanggo Fe 2p, L2, 2 edge. , lan Ce M4,5 pinggiran. Mulane, résolusi energi beamline kira-kira dadi E / ∆E = 700 eV / 0.3 eV > 2000 lan fluks ≈1012 ph / s kanthi nggunakake monochromator SX-700 sing diowahi kanthi kisi Si 1200-line mm−1 kanggo Fe 2p. , lan Ce M4.5 pinggiran. Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 и/10 филки ≤ модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p L2,3, кромка Cr 2p L2,3, 2.5 кромка, 2.5 кромка Dadi, résolusi energi saluran sinar dikira minangka E / ∆E = 700 eV / 0,3 eV > 2000 lan fluks ≈1012 f / s nggunakake monochromator SX-700 sing dimodifikasi kanthi kisi Si 1200 garis / mm kanggo Fe edge 2p L2 ,32, Cr edge 2p L2,32, Cr edge 2. 4.5.因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s，通过使煜 1 mm栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘, Cr 2p L2,3 边缘, Ni 2p L2,3 边缘和 Ce M4缘边缘和Ce M4,5 。因此 ， 光束线 能量 分辨率 为 为 为 为 δe = 700 EV/0,3 EV> 2000 和 ≈1012 PH/S ， 使福mm-1 光栅 改进 的 SX-700 单色器 于 于 于 用 用 用Fe 2p L2.3 边缘, Cr 2p L2.3 边缘、Ni.边缘.Mangkono, nalika nggunakake monochromator SX-700 dipunéwahi karo 1200 line Si grating.3, Cr pinggiran 2p L2.3, Ni pinggiran 2p L2.3 lan Ce pinggiran M4.5.Pindai energi foton kanthi langkah 0,2 eV.Ing saben energi, gambar PEEM direkam nggunakake detektor CMOS serat TVIPS F-216 kanthi tong sampah 2 x 2, sing menehi resolusi 1024 × 1024 piksel ing bidang tampilan 20 µm.Wektu cahya saka gambar yaiku 0,2 detik, rata-rata 16 pigura.Energi gambar fotoelektron dipilih kanthi cara kanggo nyedhiyakake sinyal elektron sekunder maksimal.Kabeh pangukuran ditindakake kanthi kedadeyan normal kanthi nggunakake sinar foton polarisasi linier.Informasi liyane babagan pangukuran bisa ditemokake ing panliten sadurunge.Sawise nyinaoni mode deteksi total electron yield (TEY) lan aplikasi ing X-PEEM49, ambane uji coba metode iki kira-kira kira-kira 4-5 nm kanggo sinyal Cr lan kira-kira 6 nm kanggo Fe.Ambane Cr cedhak banget karo kekandelan film oksida (~ 4 nm) 60,61 nalika ambane Fe luwih gedhe tinimbang kekandelan.XRD sing diklumpukake ing pinggir Fe L yaiku campuran XRD oksida wesi lan Fe0 saka matriks.Ing kasus sing sepisanan, intensitas elektron sing dipancarake saka kabeh jinis elektron sing bisa nyumbang kanggo TEY.Nanging, sinyal wesi murni mbutuhake energi kinetik sing luwih dhuwur supaya elektron bisa ngliwati lapisan oksida menyang permukaan lan diklumpukake dening penganalisis.Ing kasus iki, sinyal Fe0 utamane amarga elektron LVV Auger, uga elektron sekunder sing dipancarake.Kajaba iku, intensitas TEY sing disumbang dening elektron kasebut bosok sajrone jalur uwal elektron, luwih nyuda respon spektral Fe0 ing peta wesi XAS.
Nggabungake data mining menyang kubus data (data X-PEEM) minangka langkah kunci kanggo ngekstrak informasi sing relevan (sipat kimia utawa fisik) kanthi pendekatan multidimensi.K-means clustering digunakake akeh ing sawetara lapangan, kalebu visi mesin, pangolahan gambar, pangenalan pola tanpa pengawasan, intelijen buatan, lan analisis klasifikasi.Contone, K-means clustering wis nindakake kanthi apik ing clustering data gambar hyperspectral.Ing asas, kanggo data multi-fitur, algoritma K-means bisa gampang dikelompokake adhedhasar informasi babagan atribut (sipat energi foton).K-means clustering minangka algoritma iteratif kanggo mbagi data menyang klompok non-tumpang tindih K (kluster), ing ngendi saben piksel kalebu klompok tartamtu gumantung saka distribusi spasial inhomogeneity kimia ing komposisi mikrostruktur baja.Algoritma K-means kalebu rong tahap: ing tahap pisanan, K centroid diitung, lan ing tahap kapindho, saben titik diwenehi klompok karo centroid tetanggan.Pusat gravitasi kluster ditetepake minangka rata-rata aritmetika saka titik data (spektrum XAS) kanggo kluster kasebut.Ana macem-macem jarak kanggo nemtokake centroid tetanggan minangka jarak Euclidean.Kanggo gambar input px,y (ngendi x lan y minangka resolusi piksel), CK minangka pusat gravitasi kluster;gambar iki banjur bisa segmented (clustered) menyang K kelompok nggunakake K-means63.Langkah pungkasan saka algoritma clustering K-means yaiku:
Langkah 2. Etung anggota kabeh piksel miturut centroid saiki.Contone, diwilang saka jarak Euclidean d antarane tengah lan saben piksel:
Langkah 3 Temtokake saben piksel menyang centroid sing paling cedhak.Banjur ngitung maneh posisi K centroid kaya ing ngisor iki:
Langkah 4. Baleni proses (persamaan (7) lan (8)) nganti centroid konvergen.Asil kualitas kluster pungkasan ana hubungane banget karo pilihan centroid awal sing paling apik.Kanggo struktur data PEEM gambar baja, biasane X (x × y × λ) minangka kubus data array 3D, dene sumbu x lan y makili informasi spasial (resolusi piksel) lan sumbu λ cocog karo foton.gambar spektral energi.Algoritma K-means digunakake kanggo njelajah wilayah kapentingan ing data X-PEEM kanthi misahake piksel (kluster utawa sub-blok) miturut fitur spektral lan ngekstrak centroid paling apik (profil spektral XAS) kanggo saben analit.kluster).Iki digunakake kanggo nyinaoni distribusi spasial, owah-owahan spektral lokal, prilaku oksidasi, lan negara kimia.Contone, algoritma clustering K-means digunakake kanggo wilayah Fe L-edge lan Cr L-edge ing X-PEEM sing digawe panas lan adhem.Maneka warna kluster K (wilayah mikrostruktur) diuji kanggo nemokake kluster lan pusat sing optimal.Nalika nomer kasebut ditampilake, piksel ditransfer menyang centroid kluster sing cocog.Saben distribusi warna cocog karo tengah kluster, nuduhake susunan spasial obyek kimia utawa fisik.Centroid sing diekstraksi minangka kombinasi linier saka spektrum murni.
Data sing ndhukung asil panaliten iki kasedhiya kanthi panyuwunan sing cukup saka penulis WC masing-masing.
Sieurin, H. & Sandström, R. Ketangguhan patahan saka baja tahan karat dupleks sing dilas. Sieurin, H. & Sandström, R. Ketangguhan patahan saka baja tahan karat dupleks sing dilas. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. Ketangguhan patahan saka baja tahan karat dupleks sing dilas. Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性。 Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性。 Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. Ketangguhan patahan saka baja tahan karat dupleks sing dilas.Britannia.Bagean pecahan.wulu.73, 377–390 (2006).
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Ketahanan korosi saka baja tahan karat duplex ing asam organik sing dipilih lan lingkungan asam organik / klorida. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Ketahanan korosi saka baja tahan karat duplex ing asam organik sing dipilih lan lingkungan asam organik / klorida.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh.lan Van Der Merwe, J. resistance karat saka duplex stainless steels ing lingkungan karo sawetara asam organik lan asam organik / klorida. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel在特定的organic酸和organic酸/chlorinated environment的耐过性性。Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh.lan Van Der Merwe, J. resistance karat saka stainless steels duplex ing lingkungan milih saka asam organik lan asam organik / klorida.pengawet.Metode Bahan 57, 107-117 (2010).
Barrera, S. et al.Prilaku korosi-oksidatif saka wesi duplex Fe-Al-Mn-C.Materi 12, 2572 (2019).
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. Generasi anyar saka baja super duplex kanggo peralatan gas lan produksi minyak. Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. Generasi anyar saka baja super duplex kanggo peralatan gas lan produksi minyak.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. Generasi anyar saka baja super duplex kanggo peralatan produksi minyak lan gas.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. Generasi anyar saka baja super duplex kanggo peralatan produksi gas lan minyak.Webinar E3S 121, 04007 (2019).
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigation of hot deformation behavior of duplex stainless steel grade 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigation of hot deformation behavior of duplex stainless steel grade 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. A Study of Hot Deformation Behavior of Type 2507 Duplex Stainless Steel.Metal. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究。 Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级热变形行为的研究。Kingklang, S. and Utaisansuk, V. Investigation of the Hot Deformation Behavior of Type 2507 Duplex Stainless Steel.logam.almamater.kesurupan.48, 95–108 (2017).
Zhou, T. et al.Pengaruh rolling kadhemen sing dikontrol ing struktur mikro lan sifat mekanik baja tahan karat SAF 2507 super duplex sing dimodifikasi cerium.almamater.ngelmu.Britannia.A 766, 138352 (2019).
Zhou, T. et al.Sifat struktural lan mekanik sing disebabake dening deformasi termal saka baja tahan karat SAF 2507 super-duplex sing dimodifikasi cerium.J. Alma mater.tank panyimpenan.teknologi.9, 8379–8390 (2020).
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Efek unsur bumi langka ing prilaku oksidasi suhu dhuwur saka baja austenitik. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Efek unsur bumi langka ing prilaku oksidasi suhu dhuwur saka baja austenitik.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. lan Zheng K. Pengaruh unsur bumi langka ing prilaku baja austenitik ing oksidasi suhu dhuwur. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响。 Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. lan Zheng K. Pengaruh unsur bumi langka ing prilaku baja austenitik ing oksidasi suhu dhuwur.koros.ngelmu.164, 108359 (2020).
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Efek saka Ce ing microstructure lan sifat 27Cr-3.8Mo-2Ni stainless steel super-ferritic. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Efek saka Ce ing microstructure lan sifat 27Cr-3.8Mo-2Ni stainless steel super-ferritic.Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. lan Sun S. Pengaruh Se ing microstructure lan sifat superferritic stainless steels 27Cr-3,8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响。 Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Efek saka Ce ing microstructure lan sifat 27Cr-3.8Mo-2Ni super-baja stainless steel. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали 27Cr-3,8Mo-3,8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Pengaruh Ce ing microstructure lan sifat superferritic stainless steel 27Cr-3,8Mo-2Ni.Tandha wesi.Steelmak 47, 67–76 (2020).