Ви благодариме што ја посетивте Nature.com. Верзијата на прелистувачот што ја користите има ограничена поддршка за CSS. За најдобро искуство, препорачуваме да користите ажуриран прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer). Во меѓувреме, за да обезбедиме континуирана поддршка, ќе ја прикажеме страницата без стилови и JavaScript.
Испарливи и богати со органска материја, астероидите од типот C може да бидат еден од главните извори на вода на Земјата. Во моментов, хондритите што содржат јаглерод даваат најдобра претстава за нивниот хемиски состав, но информациите за метеоритите се искривени: само најиздржливите типови преживуваат влегувајќи во атмосферата, а потоа комуницирајќи со околината на Земјата. Овде ги презентираме резултатите од детална волуметриска и микроаналитичка студија на примарната честичка Рјугу доставена на Земјата од вселенското летало Хајабуса-2. Честичките Рјугу покажуваат блиска сличност во составот со хемиски нефракционираните, но изменети со вода CI (тип Ивуна) хондрити, кои се широко користени како индикатор за целокупниот состав на Сончевиот систем. Овој примерок покажува комплексен просторен однос помеѓу богатите алифатични органски материи и слоевитите силикати и укажува на максимална температура од околу 30 °C за време на ерозијата на водата. Пронајдовме изобилство на деутериум и дијазониум што е во согласност со екстрасоларно потекло. Честичките Рјугу се најнезагадениот и неразделниот вонземски материјал што некогаш е проучен и најдобро се вклопуваат во целокупниот состав на Сончевиот систем.
Од јуни 2018 до ноември 2019 година, вселенското летало Хајабуса2 на Јапонската агенција за вселенски истражувања (JAXA) спроведе обемно далечинско истражување на астероидот Рјугу. Податоците од спектрометарот Блиско-инфрацрвен (NIRS3) на Хајабуса-2 сугерираат дека Рјугу може да биде составен од материјал сличен на термички и/или шок-метаморфни јаглеродни хондрити. Најблиското совпаѓање е CY хондритот (тип Јамато) 2. Ниското албедо на Рјугу може да се објасни со присуството на голем број компоненти богати со јаглерод, како и големината на честичките, порозноста и ефектите на просторно атмосферско дејство. Вселенското летало Хајабуса-2 направи две слетувања и собирање примероци на Рјуга. За време на првото слетување на 21 февруари 2019 година, беше добиен површински материјал, кој беше складиран во одделот А на капсулата за враќање, а за време на второто слетување на 11 јули 2019 година, материјалот беше собран во близина на вештачки кратер формиран од мал преносен ударен механизам. Овие примероци се складирани во Одделот Ц. Првичната недеструктивна карактеризација на честичките во Фаза 1 во специјални, неконтаминирани и комори исполнети со чист азот во објекти управувани од JAXA покажа дека честичките Рјугу се најслични на CI4 хондритите и покажуваат „различни нивоа на варијација“3. Навидум контрадикторната класификација на Рјугу, слична на CY или CI хондритите, може да се реши само со детална изотопска, елементарна и минералошка карактеризација на честичките Рјугу. Резултатите презентирани овде даваат солидна основа за утврдување кое од овие две прелиминарни објаснувања за целокупниот состав на астероидот Рјугу е најверојатно.
Осум пелети Рјугу (вкупно приближно 60 мг), четири од Комората А и четири од Комората Ц, беа доделени на Фаза 2 за управување со тимот Кочи. Главната цел на студијата е да се разјасни природата, потеклото и еволутивната историја на астероидот Рјугу, како и да се документираат сличностите и разликите со други познати вонземски примероци како што се хондрити, меѓупланетарни честички прашина (IDP) и комети што се враќаат. Примероци собрани од мисијата „Ѕвезден прав“ на НАСА.
Деталната минералошка анализа на пет зрна Рјугу (A0029, A0037, C0009, C0014 и C0068) покажа дека тие се главно составени од финозрнести и грубозрнести филосиликати (~64–88 vol.%; Сл. 1а, б, Дополнителна Сл. 1). и дополнителна табела 1). Грубозрнестите филосиликати се јавуваат како пердувести агрегати (со големина до десетици микрони) во финозрнести, матрици богати со филосиликати (со големина помала од неколку микрони). Слоевитите силикатни честички се серпентин-сапонит симбионти (Сл. 1в). Мапата (Si + Al)-Mg-Fe исто така покажува дека матрицата со слоевит силикат има среден состав помеѓу серпентин и сапонит (Сл. 2а, б). Филосиликатната матрица содржи карбонатни минерали (~2–21 вол.%), сулфидни минерали (~2,4–5,5 вол.%) и магнетит (~3,6–6,8 вол.%). Една од честичките испитани во оваа студија (C0009) содржела мала количина (~0,5 вол.%) на безводни силикати (оливин и пироксен), што може да помогне во идентификувањето на изворниот материјал што го сочинувал суровиот камен Рјугу5. Овој безводен силикат е редок во пелетите Рјугу и бил позитивно идентификуван само во пелетот C0009. Карбонати се присутни во матрицата како фрагменти (помалку од неколку стотици микрони), претежно доломит, со мали количини на калциум карбонат и бринел. Магнетитот се јавува како изолирани честички, фрамбоиди, плаки или сферични агрегати. Сулфидите главно се претставени со пиротит во форма на неправилни хексагонални призми/плочи или летви. Матрицата содржи голема количина на субмикронски пентандит или во комбинација со пиротит. Фазите богати со јаглерод (<10 µm во големина) се јавуваат насекаде во матрицата богата со филосиликат. Фазите богати со јаглерод (<10 µm во големина) се јавуваат насекаде во матрицата богата со филосиликат. Богатые углеродом фазы (размером <10 мкм) встречаются повсеметно во богатой филлосиликатами матрице. Фазите богати со јаглерод (<10 µm во големина) се јавуваат насекаде во матрицата богата со филосиликат.富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。 Богатые углеродом фазы (размером <10 мкм) преобладают во богатой филлосиликатами матрице. Фазите богати со јаглерод (<10 µm во големина) преовладуваат во матрицата богата со филосиликат.Други помошни минерали се прикажани во Дополнителната табела 1. Листата на минерали определена од шемата на дифракција на Х-зраци на смесата C0087 и A0029 и A0037 е многу конзистентна со онаа определена во CI (Orgueil) хондритот, но значително се разликува од CY и CM (тип Mighei) хондритите (Слика 1 со проширени податоци и Дополнителна слика 2). Вкупната содржина на елементи во зрната Ryugu (A0098, C0068) е исто така конзистентна со хондритот 6 CI (проширени податоци, Сл. 2 и Дополнителна табела 2). Спротивно на тоа, CM хондритите се осиромашени со умерено и високо испарливи елементи, особено Mn и Zn, а повисоки кај огноотпорните елементи7. Концентрациите на некои елементи значително варираат, што може да биде одраз на вродената хетерогеност на примерокот поради малата големина на поединечните честички и резултирачката пристрасност при земање примероци. Сите петролошки, минералошки и елементарни карактеристики укажуваат дека зрната Рјугу се многу слични на хондритите CI8,9,10. Значаен исклучок е отсуството на ферихидрит и сулфат во зрната Рјугу, што укажува дека овие минерали во CI хондритите се формирани со копнено распаѓање.
a, Композитна рендгенска слика на Mg Kα (црвена), Ca Kα (зелена), Fe Kα (сина) и S Kα (жолта) суво полиран дел C0068. Фракцијата се состои од слоевити силикати (црвена: ~88 vol%), карбонати (доломит; светло зелена: ~1,6 vol%), магнетит (сина: ~5,3 vol%) и сулфиди (жолта: сулфид = ~2,5% vol. есеј. b, слика од контурниот регион кај обратно расеаните електрони на a. Bru – незрел; Dole – доломит; FeS е железен сулфид; Mag – магнетит; сок – сапуница; Srp – серпентин. c, слика од трансмисиона електронска микроскопија (TEM) со висока резолуција на типичен меѓураст на сапонит-серпентин што покажува серпентински и сапонитски решетки од 0,7 nm и 1,1 nm, соодветно.
Составот на матрицата и слоевитиот силикат (на %) на честичките Ryugu A0037 (цврсти црвени кругови) и C0068 (цврсти сини кругови) е прикажан во тернарниот систем (Si+Al)-Mg-Fe. a, Резултатите од микроанализата на електронска сонда (EPMA) прикажани во однос на CI хондритите (Ivuna, Orgueil, Alais)16 прикажани во сива боја за споредба. b, анализата на скенирање TEM (STEM) и анализата на енергетска дисперзија на Х-зраци (EDS) прикажана за споредба со метеоритите Orgueil9 и Murchison46 и хидрираниот IDP47. Анализирани се финозрнести и грубозрнести филосиликати, избегнувајќи мали честички на железен сулфид. Испрекинатите линии во a и b ги покажуваат линиите на растворање на сапонит и серпентин. Составот богат со железо во a може да се должи на субмикронски зрна од железен сулфид во рамките на слоевитите силикатни зрна, што не може да се исклучи со просторната резолуција на EPMA анализата. Податочните точки со поголема содржина на Si од сапонитот во b може да бидат предизвикани од присуството на наноголем аморфен материјал богат со силициум во меѓупросторите на филосиликатниот слој. Број на анализи: N=69 за A0037, N=68 за EPMA, N=68 за C0068, N=19 за A0037 и N=27 за C0068 за STEM-EDS. c, изотопска мапа на триокси честичката Ryugu C0014-4 во споредба со вредностите на хондритите CI (Orgueil), CY (Y-82162) и литературни податоци (CM и C2-ung)41,48,49. Добивме податоци за метеоритите Orgueil и Y-82162. CCAM е линија на безводни јаглеродни хондритни минерали, TFL е линија на поделба на земјиштето. Мапи на d, Δ17O и δ18O на честичката Рјугу C0014-4, CI хондрит (Оргеил) и CY хондрит (Y-82162) (оваа студија). Δ17O_Ryugu: Вредноста на Δ17O C0014-1. Δ17O_Orgueil: Просечна вредност на Δ17O за Оргеил. Δ17O_Y-82162: Просечна вредност на Δ17O за Y-82162. Податоците за CI и CY од литературата 41, 48, 49 се исто така прикажани за споредба.
Анализа на масовните изотопи на кислород беше извршена на примерок од 1,83 mg материјал извлечен од грануларен C0014 со ласерска флуоризација (Методи). За споредба, тестиравме седум копии од Orgueil (CI) (вкупна маса = 8,96 mg) и седум копии од Y-82162 (CY) (вкупна маса = 5,11 mg) (Дополнителна табела 3).
На сл. 2d се гледа јасна поделба на Δ17O и δ18O помеѓу просечните тежински честички на Orgueil и Ryugu во споредба со Y-82162. Δ17O на честичката Ryugu C0014-4 е поголема од онаа на честичката Orgeil, и покрај преклопувањето на 2 sd. Честичките Ryugu имаат повисоки вредности на Δ17O во споредба со Orgeil, што може да го одразува копненото загадување на вториот од неговиот пад во 1864 година. Распаѓањето во копнената средина11 нужно резултира со инкорпорирање на атмосферски кислород, доближувајќи ја целокупната анализа до линијата на копнена фракционација (TFL). Овој заклучок е во согласност со минералошките податоци (дискутирани претходно) дека зрната Ryugu не содржат хидрати или сулфати, додека Orgeil содржи.
Врз основа на горенаведените минералошки податоци, овие резултати ја поддржуваат поврзаноста помеѓу зрната Рјугу и CI хондритите, но ја исклучуваат поврзаноста на CY хондритите. Фактот дека зрната Рјугу не се поврзани со CY хондритите, кои покажуваат јасни знаци на дехидрациска минералогија, е збунувачки. Орбиталните набљудувања на Рјугу се чини дека укажуваат дека тој претрпел дехидрација и затоа веројатно е составен од CY материјал. Причините за оваа очигледна разлика остануваат нејасни. Анализа на кислородните изотопи на други честички Рјугу е претставена во придружен труд 12. Сепак, резултатите од овој проширен сет на податоци се исто така во согласност со поврзаноста помеѓу честичките Рјугу и CI хондритите.
Користејќи техники на координирана микроанализа (Дополнителна слика 3), ја испитавме просторната распределба на органскиот јаглерод на целата површина на фокусираната јонска снопска фракција (FIB) C0068.25 (Слики 3a–f). Спектри на фина структура на апсорпција на Х-зраци на јаглерод (NEXAFS) на блискиот раб во пресекот C0068.25, кои покажуваат неколку функционални групи - ароматични или C=C (285,2 eV), C=O (286,5 eV), CH3 (287,5 eV) и C(=O)O (288,8 eV) - структурата на графенот е отсутна на 291,7 eV (Слика 3a), што значи низок степен на термичка варијација. Силниот CH3 пик (287,5 eV) на парцијалните органски материи на C0068.25 се разликува од нерастворливите органски материи на претходно проучуваните јаглеродни хондрити и е посличен на IDP14 и кометните честички добиени со мисијата Stardust. Силен CH пик на 287,5 eV и многу слаб ароматичен или C=C пик на 285,2 eV укажуваат дека органските соединенија се богати со алифатични соединенија (Сл. 3a и Дополнителна сл. 3a). Областите богати со алифатични органски соединенија се локализирани во грубозрнести филосиликати, како и во области со слаба ароматична (или C=C) јаглеродна структура (Сл. 3c,d). Спротивно на тоа, A0037,22 (Дополнителна сл. 3) делумно покажа помала содржина на региони богати со алифатичен јаглерод. Основната минералогија на овие зрна е богата со карбонати, слични на хондритот CI 16, што укажува на обемна промена на изворната вода (Дополнителна табела 1). Оксидациски услови ќе фаворизираат повисоки концентрации на карбонилни и карбоксилни функционални групи во органски соединенија поврзани со карбонати. Субмикронската распределба на органски материи со алифатични јаглеродни структури може да биде многу различна од распределбата на грубозрнести слоевити силикати. Траги од алифатични органски соединенија поврзани со филосиликатот-OH беа пронајдени во метеоритот Тагиш Езеро. Координираните микроаналитички податоци сугерираат дека органската материја богата со алифатични соединенија може да биде широко распространета во астероидите од типот C и тесно поврзана со филосиликатите. Овој заклучок е во согласност со претходните извештаи за алифатични/ароматични CH4 во честичките Рјугу, демонстрирани од MicroOmega, хиперспектрален микроскоп во близу инфрацрвеното подрачје. Важно и нерешено прашање е дали уникатните својства на алифатичните органски соединенија богати со јаглерод поврзани со грубо зрнестите филосиликати забележани во оваа студија се наоѓаат само на астероидот Рјугу.
a, NEXAFS јаглеродни спектри нормализирани на 292 eV во ароматичниот (C=C) богат регион (црвена), во алифатично богатиот регион (зелена) и во матрицата (сина). Сивата линија е спектарот на нерастворливи органски материи во Murchison 13 за споредба. au, арбитражна единица. b, Спектрална слика од скенирачка трансмисиона рендгенска микроскопија (STXM) на K-раб на јаглерод што покажува дека пресекот е доминиран од јаглерод. c, RGB композитен график со ароматични (C=C) богати региони (црвена), алифатично богати региони (зелена) и матрица (сина). d, органски материи богати со алифатични соединенија се концентрирани во грубо зрнест филосиликат, површината е зголемена од белите точки во b и c. e, големи наносфери (ng-1) во површината зголемена од белата точка во b и c. За: пиротит. Pn: никел-хромит. f, Масена спектрометрија на секундарни јони на наноразмер (NanoSIMS), елементи од водород (1H), јаглерод (12C) и азот (12C14N), слики од односот на елементите 12C/1H и вкрстени слики од изотопи δD, δ13C и δ15N – Секција PG-1: претсончев графит со екстремно збогатување со 13C (Дополнителна табела 4).
Кинетичките студии за разградување на органската материја кај метеоритите од Мерчисон можат да обезбедат важни информации за хетерогената дистрибуција на алифатична органска материја богата со зрна Рјугу. Оваа студија покажува дека алифатичните CH врски во органската материја перзистираат до максимална температура од околу 30°C кај матичната материја и/или се менуваат со временско-температурните односи (на пр. 200 години на 100°C и 0°C 100 милиони години). . Ако прекурсорот не се загрее на дадена температура повеќе од одредено време, оригиналната дистрибуција на алифатични органски материи богати со филосиликат може да се зачува. Сепак, промените во водата во изворната карпа може да го комплицираат ова толкување, бидејќи богатиот со карбонат A0037 не покажува никакви алифатични региони богати со јаглерод поврзани со филосиликати. Оваа ниска промена на температурата приближно одговара на присуството на кубен фелдспат во зрната Рјугу (Дополнителна табела 1) 20.
Фракцијата C0068.25 (ng-1; Сл. 3a–c,e) содржи голема наносфера што покажува високо ароматични (или C=C), умерено алифатични и слаби спектри на C(=O)O и C=O. . Потписот на алифатичен јаглерод не се совпаѓа со потписот на нерастворливи органски материи во голема количина и органски наносфери поврзани со хондрити (Сл. 3a) 17,21. Рамановата и инфрацрвената спектроскопска анализа на наносферите во езерото Тагиш покажаа дека тие се состојат од алифатични и оксидирани органски соединенија и неуредни полициклични ароматични органски соединенија со комплексна структура 22,23. Бидејќи околната матрица содржи органски материи богати со алифатични соединенија, потписот на алифатичен јаглерод во ng-1 може да биде аналитички артефакт. Интересно е што ng-1 содржи вградени аморфни силикати (Сл. 3e), текстура што сè уште не е пријавена за вонземски органски материи. Аморфните силикати може да бидат природни компоненти на ng-1 или да бидат резултат на аморфизација на водени/безводни силикати со јонски и/или електронски зрак за време на анализата.
Јонските слики од NanoSIMS на пресекот C0068.25 (Сл. 3f) покажуваат униформни промени во δ13C и δ15N, освен за претсончевите зрна со големо збогатување со 13C од 30.811‰ (PG-1 на сликата δ13C на Сл. 3f) (Дополнителна табела 4). Сликите од елементарни зрна со Х-зраци и TEM сликите со висока резолуција ја покажуваат само концентрацијата на јаглерод и растојанието помеѓу базалните рамнини од 0,3 nm, што одговара на графит. Вреди да се напомене дека вредностите на δD (841 ± 394‰) и δ15N (169 ± 95‰), збогатени со алифатична органска материја поврзана со грубо зрнести филосиликати, се покажуваат како малку повисоки од просекот за целиот регион C (δD = 528 ± 139‰). ‰, δ15N = 67 ± 15 ‰) во C0068.25 (Дополнителна табела 4). Ова набљудување сугерира дека органските материи богати со алифатични материи во грубозрнестите филосиликати може да бидат попримитивни од околните органски материи, бидејќи вторите можеби претрпеле изотопска размена со околната вода во оригиналното тело. Алтернативно, овие изотопски промени може да бидат поврзани и со почетниот процес на формирање. Се толкува дека ситнозрнестите слоевити силикати во CI хондритите се формирани како резултат на континуирана промена на оригиналните грубозрнести безводни силикатни кластери. Органската материја богата со алифатични материи може да се формирала од прекурсорни молекули во протопланетарниот диск или меѓуѕвездената средина пред формирањето на Сончевиот систем, а потоа била малку изменета за време на промените на водата во родителското тело Рјугу (големото). Големината (<1,0 км) на Рјугу е премногу мала за доволно да се одржи внатрешната топлина за водена промена за формирање на водни минерали25. Големината (<1,0 км) на Рјугу е премногу мала за да се одржи доволно внатрешна топлина за водена промена за формирање на водни минерали25. Размер (<1,0 км) Рјугу слишком мал, чтобы поддерживать достаточное внутреннее тепло для водного изменения со образованием водных минералов25. Големина (<1,0 км) Рјугу е премногу мал за да одржува доволна внатрешна топлина за промена на водата за да се формираат водни минерали25. Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水2 Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水2 Размер Рюгу (<1,0 км) слишком мал, чтобы поддерживать внутреннее тепло для изменения воды со образованием водных минералов25. Големината на Рјугу (<1,0 км) е премногу мала за да ја поддржи внатрешната топлина за да ја претвори водата во водни минерали25.Затоа, може да бидат потребни претходници на Рјугу со големина од десетици километри. Органската материја богата со алифатични соединенија може да ги задржи своите оригинални изотопски соодноси поради поврзаност со грубозрнести филосиликати. Сепак, точната природа на изотопските тешки носители останува неизвесна поради сложеното и деликатно мешање на различните компоненти во овие FIB фракции. Ова можат да бидат органски супстанции богати со алифатични соединенија во гранулите Рјугу или груби филосиликати што ги опкружуваат. Забележете дека органската материја во скоро сите јаглеродни хондрити (вклучувајќи ги и CI хондритите) има тенденција да биде побогата со D отколку во филосиликатите, со исклучок на метеоритите CM Paris 24, 26.
Графикони на волуменот δD и δ15N на FIB парчињата добиени за A0002.23 и A0002.26, A0037.22 и A0037.23 и C0068.23, C0068.25 и C0068.26 FIB парчиња (вкупно седум FIB парчиња од три честички Рјугу). Споредба на NanoSIMS со други објекти од Сончевиот систем е прикажана на сл. 4 (Дополнителна табела 4)27,28. Промените во волуменот на δD и δ15N во профилите A0002, A0037 и C0068 се конзистентни со оние во IDP, но повисоки отколку во CM и CI хондритите (Сл. 4). Забележете дека опсегот на вредностите на δD за примерокот од Комета 29 (-240 до 1655‰) е поголем од оној на Рјугу. Волумените δD и δ15N на профилите на Рјукују, како по правило, се помали од просекот за кометите од семејството Јупитер и Ортовиот облак (Сл. 4). Пониските вредности на δD на CI хондритите може да го одразуваат влијанието на копнената контаминација во овие примероци. Со оглед на сличностите помеѓу Белс, езерото Тагиш и IDP, големата хетерогеност во вредностите на δD и δN кај честичките Рјугу може да ги одразуваат промените во почетните изотопски потписи на органските и водните состави во раниот сончев систем. Сличните изотопски промени во δD и δN кај честичките Рјугу и IDP сугерираат дека и двете може да се формирале од материјал од истиот извор. Се верува дека IDP потекнуваат од кометни извори 14. Затоа, Рјугу може да содржи материјал сличен на комета и/или барем надворешниот сончев систем. Сепак, ова може да биде потешко отколку што наведуваме овде поради (1) мешавината од сферулитна и вода богата со D на матичното тело 31 и (2) односот D/H на кометата како функција на кометната активност 32. Сепак, причините за набљудуваната хетерогеност на изотопи на водород и азот во честичките Рјугу не се целосно разбрани, делумно поради ограничениот број анализи достапни денес. Резултатите од системите на изотопи на водород и азот сè уште ја зголемуваат можноста дека Рјугу содржи поголем дел од материјалот надвор од Сончевиот систем и затоа може да покаже одредена сличност со кометите. Профилот на Рјугу не покажа очигледна корелација помеѓу δ13C и δ15N (Дополнителна табела 4).
Целокупниот изотопски состав на H и N честичките Рјугу (црвени кругови: A0002, A0037; сини кругови: C0068) е во корелација со сончевата магнитуда 27, средната фамилија на Јупитер (JFC27) и кометите од Ортовиот облак (OCC27), IDP28 и јаглеродните хондрули. Споредба на метеоритот 27 (CI, CM, CR, C2-ung). Изотопскиот состав е даден во Дополнителната табела 4. Испрекинатите линии се вредностите на копнените изотопи за H и N.
Транспортот на испарливи материи (на пр. органска материја и вода) до Земјата останува проблем26,27,33. Органската материја подмикрон поврзана со груби филосиликати во честичките Рјугу идентификувани во оваа студија може да биде важен извор на испарливи материи. Органската материја во грубозрнестите филосиликати е подобро заштитена од деградација16,34 и распаѓање35 отколку органската материја во ситнозрнестите матрици. Потешкиот изотопски состав на водородот во честичките значи дека е малку веројатно дека тие ќе бидат единствениот извор на испарливи материи пренесени на раната Земја. Тие можат да се мешаат со компоненти со полесен изотопски состав на водородот, како што неодамна беше предложено во хипотезата за присуство на вода предизвикана од сончевиот ветер во силикатите.
Во оваа студија, покажуваме дека CI метеоритите, и покрај нивната геохемиска важност како претставници на целокупниот состав на Сончевиот систем,6,10 се копнени контаминирани примероци. Исто така, даваме директни докази за интеракции помеѓу богатата алифатична органска материја и соседните водни минерали и сугерираме дека Рјугу може да содржи екстрасоларен материјал37. Резултатите од оваа студија јасно ја покажуваат важноста на директното земање примероци од протоастероиди и потребата од транспорт на вратени примероци под целосно инертни и стерилни услови. Доказите презентирани овде покажуваат дека честичките Рјугу се несомнено еден од најнеконтаминираните материјали на Сончевиот систем достапни за лабораториски истражувања, а понатамошното проучување на овие скапоцени примероци несомнено ќе го прошири нашето разбирање за раните процеси на Сончевиот систем. Честичките Рјугу се најдобрата претстава за целокупниот состав на Сончевиот систем.
За да ја утврдиме сложената микроструктура и хемиските својства на примероците со субмикронска скала, користевме компјутеризирана томографија базирана на синхротронско зрачење (SR-XCT) и SR дифракција на Х-зраци (XRD)-CT, FIB-STXM-NEXAFS-NanoSIMS-TEM анализа. Нема деградација, загадување поради земјината атмосфера и нема оштетување од фини честички или механички примероци. Во меѓувреме, спроведовме систематска волуметриска анализа користејќи скенирачка електронска микроскопија (SEM)-EDS, EPMA, XRD, инструментална анализа на неутронска активација (INAA) и опрема за ласерска флуоризација на изотопи на кислород. Постапките за анализа се прикажани на Дополнителна слика 3, а секој анализа е опишан во следните делови.
Честичките од астероидот Рјугу беа извадени од модулот за повторно влегување Хајабуса-2 и доставени до Контролниот центар на JAXA во Сагамихара, Јапонија, без загадување на Земјината атмосфера4. По почетната и недеструктивна карактеризација во објект управуван од JAXA, користете контејнери за пренос меѓу локациите што можат да се затворат и кеси со капсули за примероци (сафирен кристал со дијаметар од 10 или 15 mm и не'рѓосувачки челик, во зависност од големината на примерокот) за да се избегне влијание врз животната средина и/или загадувачи на почвата (на пр. водена пареа, јаглеводороди, атмосферски гасови и фини честички) и вкрстена контаминација помеѓу примероците за време на подготовката на примероците и транспортот помеѓу институтите и универзитетите38. За да се избегне деградација и загадување поради интеракција со земјината атмосфера (водена пареа и кислород), сите видови подготовка на примероци (вклучувајќи кршење со танталово длето, користење на балансирана дијамантска жичана пила (Meiwa Fosis Corporation DWS 3400) и сечење на епоксидна смола) беа извршени во преградата за ракавици под чист и сув N2 (точка на росење: -80 до -60 °C, O2 ~50-100 ppm). Сите предмети што се користат овде се чистат со комбинација од ултрачиста вода и етанол со користење на ултразвучни бранови со различни фреквенции.
Тука ја проучуваме колекцијата на метеорити на Националниот институт за поларни истражувања (NIPR) од Истражувачкиот центар за метеорити на Антарктикот (CI: Orgueil, CM2.4: Yamato (Y)-791198, CY: Y-82162 и CY: Y 980115).
За пренос помеѓу инструментите за SR-XCT, NanoSIMS, STXM-NEXAFS и TEM анализа, го користевме универзалниот ултратенок држач за примероци опишан во претходните студии38.
SR-XCT анализата на примероците од Рјугу беше извршена со користење на интегрираниот CT систем BL20XU/SPring-8. Интегрираниот CT систем се состои од различни режими на мерење: широко видно поле и режим со ниска резолуција (WL) за да се долови целата структура на примерокот, тесно видно поле и режим со висока резолуција (NH) за прецизно мерење на површината на примерокот. Рјугу и радиографии за да се добие дифракциски модел на волуменот на примерокот, како и извршување на XRD-CT за да се добие 2D дијаграм на хоризонталните минерални фази во примерокот. Забележете дека сите мерења може да се извршат без користење на вградениот систем за отстранување на држачот на примерокот од основата, што овозможува точни CT и XRD-CT мерења. Рентгенскиот детектор во WL режим (BM AA40P; Hamamatsu Photonics) беше опремен со дополнителна CMOS камера од метал-оксид-полупроводник (C14120-20P; Hamamatsu Photonics) со 4608 × 4608 пиксели (C14120-20P; Hamamatsu Photonics) со сцинтилатор кој се состои од 10 лутециум алуминиум гранат со дебелина на монокристал со дебелина на микрони (Lu3Al5O12:Ce) и релејна леќа. Големината на пикселот во WL режим е околу 0,848 микрони. Така, видното поле (FOV) во WL режим е приближно 6 mm во офсетен CT режим. Рентгенскиот детектор во NH режим (BM AA50; Hamamatsu Photonics) беше опремен со сцинтилатор од гадолиниум-алуминиум-галиум гранат (Gd3Al2Ga3O12) со дебелина од 20 µm, CMOS камера (C11440-22CU) со резолуција од 2048 × 2048 пиксели; Hamamatsu Photonics) и леќа ×20. Големината на пикселите во NH режим е ~0,25 µm, а видното поле е ~0,5 mm. Детекторот за XRD режим (BM AA60; Hamamatsu Photonics) беше опремен со сцинтилатор кој се состоеше од прашкасто сито P43 (Gd2O2S:Tb) со дебелина од 50 µm, CMOS камера со резолуција од 2304 × 2304 пиксели (C15440-20UP; Hamamatsu Photonics) и релејна леќа. Детекторот има ефективна големина на пиксел од 19,05 µm и видно поле од 43,9 mm2. За да го зголемиме FOV, применивме постапка за поместување на CT во WL режим. Сликата од пропуштена светлина за CT реконструкција се состои од слика во опсег од 180° до 360° рефлектирана хоризонтално околу оската на ротација и слика во опсег од 0° до 180°.
Во XRD режим, рендгенскиот зрак се фокусира со Fresnel зонална плоча. Во овој режим, детекторот е поставен 110 mm зад примерокот, а стоп-от на зракот е 3 mm пред детекторот. Дифракциски слики во опсегот 2θ од 1,43° до 18,00° (наклон на решетката d = 16,6–1,32 Å) се добиени со рендгенската точка фокусирана на дното од видното поле на детекторот. Примерокот се движи вертикално во редовни интервали, со половина вртење за секој вертикален чекор на скенирање. Ако минералните честички го задоволуваат условот на Брег кога се ротираат за 180°, можно е да се добие дифракција на минералните честички во хоризонталната рамнина. Дифракциските слики потоа се комбинирани во една слика за секој вертикален чекор на скенирање. Условите за анализа SR-XRD-CT се речиси исти како оние за анализата SR-XRD. Во XRD-CT режим, детекторот е поставен 69 mm зад примерокот. Дифракциските слики во опсегот 2θ се движат од 1,2° до 17,68° (d = 19,73 до 1,35 Å), каде што и рендгенскиот сноп и ограничувачот на зракот се во линија со центарот на видното поле на детекторот. Скенирајте го примерокот хоризонтално и ротирајте го примерокот за 180°. SR-XRD-CT сликите беа реконструирани со врвни интензитети на минерали како вредности на пиксели. Со хоризонтално скенирање, примерокот обично се скенира во чекори од 500–1000.
За сите експерименти, енергијата на Х-зраците беше фиксирана на 30 keV, бидејќи ова е долната граница на пенетрација на Х-зраците во метеорити со дијаметар од околу 6 mm. Бројот на слики добиени за сите CT мерења за време на ротација од 180° беше 1800 (3600 за програмата за офсет CT), а времето на експозиција за сликите беше 100 ms за WL режим, 300 ms за NH режим, 500 ms за XRD и 50 ms. ms за XRD-CT ms. Типичното време на скенирање на примерокот е околу 10 минути во WL режим, 15 минути во NH режим, 3 часа за XRD и 8 часа за SR-XRD-CT.
КТ сликите беа реконструирани со конволуциона задна проекција и нормализирани за линеарен коефициент на атенуација од 0 до 80 cm-1. Софтверот Slice беше користен за анализа на 3D податоците, а софтверот muXRD беше користен за анализа на XRD податоците.
Епоксидно фиксираните Ryugu честички (A0029, A0037, C0009, C0014 и C0068) постепено беа полирани на површината до ниво на дијамантски филм за прелистување од 0,5 µm (3M) под суви услови, избегнувајќи материјалот да дојде во контакт со површината за време на процесот на полирање. Полираната површина на секој примерок прво беше испитана со светлосна микроскопија, а потоа со обратно расејувани електрони за да се добијат минералошки и текстурни слики (BSE) на примероците и квалитативни NIPR елементи користејќи JEOL JSM-7100F SEM опремен со енергетски дисперзивен спектрометр (AZtec). За секој примерок, содржината на главните и споредните елементи беше анализирана со помош на микроанализатор со електронска сонда (EPMA, JEOL JXA-8200). Анализирајте ги филосиликатните и карбонатни честички на 5 nA, природните и синтетичките стандарди на 15 keV, сулфидите, магнетит, оливин и пироксен на 30 nA. Модалните степени беа пресметани од мапите на елементите и сликите од BSE со помош на софтверот ImageJ 1.53 со соодветни прагови произволно поставени за секој минерал.
Анализата на изотопите на кислород беше извршена на Отворениот универзитет (Милтон Кинс, Велика Британија) со користење на систем за инфрацрвена ласерска флуоризација. Примероците од Hayabusa2 беа доставени до Отворениот универзитет 38 во контејнери исполнети со азот за пренос помеѓу објектите.
Вчитувањето на примерокот беше извршено во кутија за азотни ракавици со следено ниво на кислород под 0,1%. За аналитичката работа на Hayabusa2, беше изработен нов држач за примероци од Ni, кој се состоеше од само две дупки за примероци (дијаметар 2,5 mm, длабочина 5 mm), една за честички Hayabusa2, а другата за внатрешен стандард од обсидијан. За време на анализата, бунарот за примероци што го содржеше материјалот Hayabusa2 беше покриен со внатрешен прозорец BaF2 со дебелина од приближно 1 mm и дијаметар од 3 mm за да го држи примерокот за време на ласерската реакција. Протокот на BrF5 до примерокот беше одржуван со канал за мешање на гас исечен во држачот за примероци од Ni. Комората за примероци беше исто така реконфигурирана така што можеше да се отстрани од линијата за вакуумска флуоризација, а потоа да се отвори во кутија за ракавици исполнета со азот. Комората од два дела беше запечатена со компресивен заптивка со бакарни заптивки и стегач со синџир EVAC Quick Release CeFIX 38. Прозорецот BaF2 со дебелина од 3 mm на врвот од комората овозможува истовремено набљудување на примерокот и ласерско загревање. По вчитувањето на примерокот, повторно стегнете ја комората и повторно поврзете ја со флуорираната линија. Пред анализата, комората за примероци беше загреана под вакуум до околу 95°C преку ноќ за да се отстрани адсорбираната влага. По загревањето преку ноќ, комората беше оставена да се олади на собна температура, а потоа делот изложен на атмосферата за време на преносот на примерокот беше прочистен со три аликвоти BrF5 за да се отстрани влагата. Овие процедури осигуруваат дека примерокот Hayabusa 2 не е изложен на атмосферата и не е контаминиран со влага од делот од флуорираната линија што се вентилира во атмосферата за време на полнењето на примерокот.
Примероците од честички Ryugu C0014-4 и Orgueil (CI) беа анализирани во модифициран „единечен“ режим42, додека анализата на Y-82162 (CY) беше извршена на еден послужавник со повеќе примероци41. Поради нивниот безводен состав, не е потребно да се користи еден метод за CY хондрити. Примероците беа загревани со инфрацрвен CO2 ласер Photon Machines Inc. со моќност од 50 W (10,6 µm) монтиран на XYZ порталот во присуство на BrF5. Вградениот видео систем го следи текот на реакцијата. По флуоризацијата, ослободениот O2 беше прочистен со помош на две криогени азотни стапици и загреан слој од KBr за да се отстрани вишокот флуор. Изотопскиот состав на прочистениот кислород беше анализиран на двоканален масен спектрометр Thermo Fisher MAT 253 со масена резолуција од околу 200.
Во некои случаи, количината на гасовит O2 ослободена за време на реакцијата на примерокот била помала од 140 µg, што е приближна граница за користење на мех-уредот на масениот спектрометар MAT 253. Во овие случаи, користете микроволумени за анализа. По анализата на честичките Hayabusa2, внатрешниот стандард на обсидијан бил флуориран и бил определен неговиот состав на изотоп на кислород.
Јоните на фрагментот NF+ NF3+ се мешаат со зракот со маса 33 (16O17O). За да се отстрани овој потенцијален проблем, повеќето примероци се обработуваат со употреба на процедури за криогено сепарирање. Ова може да се направи во насока напред пред анализата MAT 253 или како втора анализа со враќање на анализираниот гас назад во специјалното молекуларно сито и повторно пропуштање по криогеното сепарирање. Криогеното сепарирање вклучува снабдување со гас во молекуларно сито на температура на течен азот, а потоа негово испуштање во примарно молекуларно сито на температура од -130°C. Обемното тестирање покажа дека NF+ останува на првото молекуларно сито и не се случува значајна фракционирање со користење на овој метод.
Врз основа на повторени анализи на нашите интерни обсидијански стандарди, вкупната точност на системот во режим на мех е: ±0,053‰ за δ17O, ±0,095‰ за δ18O, ±0,018‰ за Δ17O (2 sd). Анализата на изотопите на кислород е дадена во стандардната делта нотација, каде што delta18O се пресметува како:
Исто така, користете го односот 17O/16O за δ17O. VSMOW е меѓународен стандард за Виенскиот стандард за средна морска вода. Δ17O претставува отстапување од линијата на фракционирање на земјата, а формулата за пресметка е: Δ17O = δ17O – 0,52 × δ18O. Сите податоци презентирани во Дополнителната табела 3 се прилагодени за јазот.
Пресеци со дебелина од приближно 150 до 200 nm беа извлечени од честичките Ryugu со помош на инструмент Hitachi High Tech SMI4050 FIB во JAMSTEC, Институт за земање примероци Kochi Core. Забележете дека сите FIB пресеци беа извадени од необработени фрагменти од необработени честички откако беа отстранети од садови исполнети со N2 гас за меѓуобјектен трансфер. Овие фрагменти не беа мерени со SR-CT, туку беа обработени со минимално изложување на земјината атмосфера за да се избегне потенцијално оштетување и контаминација што би можеле да влијаат на спектарот на јаглерод K-раб. По таложењето на заштитен слој од волфрам, регионот од интерес (до 25 × 25 μm2) беше исечен и разреден со зрак од Ga+ јони со забрзувачки напон од 30 kV, потоа на 5 kV и струја на сондата од 40 pA за да се минимизира оштетувањето на површината. Ултратенките пресеци потоа беа поставени на зголемена бакарна мрежа (Кочи мрежа) 39 со помош на микроманипулатор опремен со FIB.
Пелетите Ryugu A0098 (1,6303 mg) и C0068 (0,6483 mg) беа запечатени двапати во чисти полиетиленски листови со висока чистота во кутија за ракавици исполнета со чист азот на SPring-8 без никаква интеракција со земјината атмосфера. Подготовката на примероците за JB-1 (геолошка референтна карпа издадена од Геолошкиот завод на Јапонија) беше спроведена на Метрополитен универзитетот во Токио.
INAA се одржува во Институтот за интегрирани зрачни и нуклеарни науки, Универзитет во Кјото. Примероците беа озрачени двапати со различни циклуси на зрачење избрани според полуживотот на нуклидот што се користи за квантификација на елементите. Прво, примерокот беше озрачен во пневматска цевка за зрачење 30 секунди. Флуксовите на термички и брзи неутрони на сл. 3 се 4,6 × 1012 и 9,6 × 1011 cm-2 s-1, соодветно, за одредување на содржината на Mg, Al, Ca, Ti, V и Mn. Хемикалии како што се MgO (чистота 99,99%, Soekawa Chemical), Al (чистота 99,9%, Soekawa Chemical) и Si метал (чистота 99,999%, FUJIFILM Wako Pure Chemical) беа исто така озрачени за да се корегираат интерферентните нуклеарни реакции како што се (n, n). Примерокот беше исто така озрачен со натриум хлорид (чистота 99,99%; MANAC) за да се корегираат промените во неутронскиот флукс.
По неутронското зрачење, надворешниот полиетиленски лист беше заменет со нов, а гама-зрачењето емитирано од примерокот и референтната материја веднаш беше измерено со Ge детектор. Истите примероци беа повторно озрачени 4 часа во пневматска цевка за зрачење. 2 има термички и брзи неутронски флукс од 5,6 x 1012 и 1,2 x 1012 cm-2 s-1, соодветно, за одредување на Na, K, Ca, Sc, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Ga, As, содржина Se, Sb, Os, Ir и Au. Контролните примероци од Ga, As, Se, Sb, Os, Ir и Au беа озрачени со нанесување соодветни количини (од 10 до 50 μg) стандардни раствори со познати концентрации на овие елементи на две парчиња филтер-хартија, по што следеше зрачење на примероците. Броењето на гама-зраците беше извршено во Институтот за интегрирано зрачење и нуклеарни науки, Универзитет во Кјото и Истражувачкиот центар RI, Метрополитен универзитет во Токио. Аналитичките процедури и референтните материјали за квантитативно одредување на елементите на INAA се исти како оние опишани во нашата претходна работа.
За собирање на дифракциските шеми на примероците од Рјугу A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) и C0087 (<1 mg) во NIPR беше користен рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab). За собирање на дифракциските шеми на примероците од Рјугу A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) и C0087 (<1 mg) во NIPR беше користен рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab). Рентгеновски дифрактометр (Rigaku SmartLab) использовали за сбора дифракционных картин образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (≪1 мг) и C0087 (<1 мг) во NIPR. За собирање на дифракциски шеми на примероци од Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) и C0087 (<1 mg) во NIPR беше користен рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab).使用X 射线衍射仪 (Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg) 、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 〄品使用X 射线衍射仪 (Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg) 、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 〄品 Дифрактограми образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (<1 мг) и C0087 (<1 мг) се користат во NIPR со использованием рентгеновски дифрактометра (Rigaku SmartLab). Рентгенските дифракциски шеми на примероците Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (<1 mg) и C0087 (<1 mg) беа добиени во NIPR со помош на рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab).Сите примероци беа мелени во фин прав на силициумска нерефлектирачка плочка со помош на сафирно стакло, а потоа рамномерно распоредени на силициумската нерефлектирачка плочка без никаква течност (вода или алкохол). Условите за мерење се следниве: Рентгенското зрачење на Cu Kα се генерира при напон на цевката од 40 kV и струја на цевката од 40 mA, граничната должина на процепот е 10 mm, аголот на дивергенција е (1/6)°, брзината на ротација во рамнината е 20 вртежи во минута, а опсегот е 2θ (двоен Брагов агол) е 3-100° и потребни се околу 28 часа за анализа. Користена е оптика Bragg Brentano. Детекторот е еднодимензионален силициумски полупроводнички детектор (D/teX Ultra 250). Рентгенските зраци на Cu Kβ беа отстранети со помош на Ni филтер. Користејќи достапни примероци, мерењата на синтетички магнезиумски сапонит (JCSS-3501, Kunimine Industries CO. Ltd), серпентин (листен серпентин, Miyazu, Nikka) и пиротит (моноклиничен 4C, Chihua, Mexico Watts) беа споредени за да се идентификуваат врвовите и да се користат податоци од прашкаста датотека, податоци за дифракција од Меѓународниот центар за дифракциски податоци, доломит (PDF 01-071-1662) и магнетит (PDF 00-019-0629). Податоците за дифракција од Ryugu беа споредени и со податоците за хидроалтерирани јаглеродни хондрити, Orgueil CI, Y-791198 CM2.4 и Y 980115 CY (фаза на загревање III, 500–750°C). Споредбата покажа сличности со Orgueil, но не и со Y-791198 и Y 980115.
NEXAFS спектрите со јаглероден раб K на ултратенки делови од примероци направени од FIB беа измерени со помош на каналот STXM BL4U во синхротронскиот објект UVSOR во Институтот за молекуларни науки (Оказаки, Јапонија). Големината на точката на зракот оптички фокусиран со Fresnel зона плоча е приближно 50 nm. Енергетскиот чекор е 0,1 eV за фината структура на регионот близок до рабовите (283,6–292,0 eV) и 0,5 eV (280,0–283,5 eV и 292,5–300,0 eV) за регионите напред и назад. Времето за секој пиксел на сликата беше поставено на 2 ms. По евакуацијата, аналитичката комора STXM беше исполнета со хелиум под притисок од околу 20 mbar. Ова помага да се минимизира термичкото отстапување на опремата за рендгенска оптика во комората и држачот на примерокот, како и да се намали оштетувањето и/или оксидацијата на примерокот. NEXAFS K-edge јаглеродните спектри беа генерирани од натрупани податоци со користење на софтверот aXis2000 и сопствениот софтвер за обработка на податоци STXM. Забележете дека кутијата за пренос на примероци и преградата за ракавици се користат за да се избегне оксидација и контаминација на примероците.
По анализата на STXM-NEXAFS, изотопскиот состав на водород, јаглерод и азот на парчињата Ryugu FIB беше анализиран со користење на изотопско снимање со JAMSTEC NanoSIMS 50L. Фокусиран примарен зрак Cs+ од околу 2 pA за анализа на изотопи на јаглерод и азот и околу 13 pA за анализа на изотопи на водород е растеризиран на површина од околу 24 × 24 µm2 до 30 × 30 µm2 на примерокот. По 3-минутно претходно прскање при релативно силна струја на примарен зрак, секоја анализа беше започната по стабилизацијата на интензитетот на секундарниот зрак. За анализа на изотопи на јаглерод и азот, слики од 12C–, 13C–, 16O–, 12C14N– и 12C15N– беа истовремено добиени со користење на детекција со мултиплекс со седум електронски мултипликатори со масена резолуција од приближно 9000, што е доволно за да се одвојат сите релевантни изотопски соединенија. интерференција (т.е. 12C1H на 13C и 13C14N на 12C15N). За анализа на водородни изотопи, добиени се 1H-, 2D- и 12C- слики со масена резолуција од приближно 3000 со повеќекратно откривање со употреба на три електронски множители. Секоја анализа се состои од 30 скенирани слики од истата област, при што една слика се состои од 256 × 256 пиксели за анализа на изотопи на јаглерод и азот и 128 × 128 пиксели за анализа на изотопи на водород. Времето на доцнење е 3000 µs по пиксел за анализа на изотопи на јаглерод и азот и 5000 µs по пиксел за анализа на изотопи на водород. Користевме 1-хидроксибензотриазол хидрат како стандарди за изотопи на водород, јаглерод и азот за калибрирање на инструменталната масена фракционација45.
За да го одредиме силициумскиот изотопски состав на пресончевиот графит во профилот FIB C0068-25, користевме шест електронски мултипликатори со масена резолуција од околу 9000. Сликите се состојат од 256 × 256 пиксели со време на доцнење од 3000 µs по пиксел. Калибриравме инструмент за масена фракционација користејќи силициумски плочки како стандарди за водород, јаглерод и силициумски изотопи.
Изотопските слики беа обработени со помош на софтверот за снимање NanoSIMS45 на НАСА. Податоците беа корегирани за мртво време на мултипликатор на електрони (44 ns) и квази-истовремени ефекти на пристигнување. Различно усогласување на скенирањето за секоја слика за да се корегира поместувањето на сликата за време на снимањето. Конечната изотопска слика се создава со додавање на секундарни јони од секоја слика за секој пиксел на скенирање.
По анализата STXM-NEXAFS и NanoSIMS, истите FIB делови беа испитани со помош на трансмисионен електронски микроскоп (JEOL JEM-ARM200F) при забрзувачки напон од 200 kV во Кочи, JAMSTEC. Микроструктурата беше набљудувана со помош на TEM со светло поле и TEM со скенирање со висок агол во темно поле. Минералните фази беа идентификувани со дифракција на електрони на точка и снимање на решеткасти ленти, а хемиската анализа беше извршена со EDS со детектор за дрифт на силициум од 100 mm2 и софтвер JEOL Analysis Station 4.30. За квантитативна анализа, карактеристичниот интензитет на Х-зраците за секој елемент беше измерен во режим на скенирање TEM со фиксно време на собирање податоци од 30 s, површина на скенирање на зракот од ~100 × 100 nm2 и струја на зракот од 50 pA. Односот (Si + Al)-Mg-Fe во слоевити силикати беше определен со помош на експерименталниот коефициент k, корегиран за дебелина, добиен од стандард на природен пиропагарнет.
Сите слики и анализи користени во оваа студија се достапни на JAXA Data Archiving and Communication System (DARTS) https://www.darts.isas.jaxa.jp/curation/hayabusa2. Оваа статија ги содржи оригиналните податоци.
Китари, К. и др. Состав на површината на астероидот 162173 Рјугу забележан со инструментот Hayabusa2 NIRS3. Science 364, 272–275.
Ким, АЈ Јамато-тип јаглеродни хондрити (CY): аналози на површината на астероидот Рјугу? Геохемија 79, 125531 (2019).
Пилорџет, С. и др. Првата композициска анализа на примероците од Рјугу беше извршена со употреба на хиперспектрален микроскоп MicroOmega. National Astron. 6, 221–225 (2021).
Јада, Т. и др. Прелиминарна анализа на примерокот од Hyabusa2 вратен од астероидот од типот C, Рјугу. National Astron. 6, 214–220 (2021).