Ви благодариме што ја посетивте Nature.com.Верзијата на прелистувачот што ја користите има ограничена поддршка за CSS.За најдобро искуство, препорачуваме да користите ажуриран прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer).Во меѓувреме, за да обезбедиме континуирана поддршка, ќе ја направиме страницата без стилови и JavaScript.
Испарливи и богати со органска материја, астероидите од типот C може да бидат еден од главните извори на вода на Земјата.Во моментов, хондритите кои носат јаглерод ја даваат најдобрата идеја за нивниот хемиски состав, но информациите за метеоритите се искривени: само најтрајните видови преживуваат влегувајќи во атмосферата и потоа комуницираат со животната средина на земјата.Овде ги презентираме резултатите од деталната волуметриска и микроаналитичка студија на примарната честичка Рјугу испорачана на Земјата од вселенското летало Хајабуса-2.Честичките Рјугу покажуваат блиска совпаѓање во составот со хемиски нефракционирани, но водено изменети CI (тип на Ивуна) хондрити, кои се широко користени како индикатор за целокупниот состав на Сончевиот систем.Овој примерок покажува сложен просторен однос помеѓу богатите алифатични органски материи и слоевитите силикати и укажува на максимална температура од околу 30 °C за време на ерозија на вода.Најдовме изобилство на деутериум и диазониум во согласност со екстрасоларното потекло.Честичките Рјугу се најнезагадениот и неразделниот вонземски материјал што некогаш бил проучен и најдобро одговараат на целокупниот состав на Сончевиот систем.
Од јуни 2018 до ноември 2019 година, вселенското летало Хајабуса2 на Јапонската агенција за воздушно-вселенско истражување (JAXA) спроведе опсежно далечинско истражување на астероидот Рјугу.Податоците од Блискиот инфрацрвен спектрометар (NIRS3) во Хајабуса-2 сугерираат дека Рјугу може да се состои од материјал сличен на термички и/или шок-метаморфни јаглеродни хондрити.Најблизок натпревар е CY хондритот (тип Јамато) 2. Ниското албедо на Рјугу може да се објасни со присуството на голем број компоненти богати со јаглерод, како и со големината на честичките, порозноста и вселенските ефекти на просторот.Вселенското летало Хајабуса-2 изврши две слетувања и собирање примероци на Рјуга.При првото слетување на 21 февруари 2019 година, добиен е површински материјал, кој се чуваше во преградата А од повратната капсула, а при второто слетување на 11 јули 2019 година, материјалот беше собран во близина на вештачки кратер формиран од мал пренослив удар.Овие примероци се чуваат во Одделот C. Првичната недеструктивна карактеризација на честичките во Фаза 1 во специјални, неконтаминирани и чисти комори исполнети со азот во објектите управувани од JAXA, покажа дека честичките Ryugu се најслични на CI4 хондритите и покажале „различни нивоа на варијација“3.Наизглед контрадикторната класификација на Ryugu, слична на CY или CI хондритите, може да се реши само со детална изотопска, елементарна и минералошка карактеризација на честичките Ryugu.Резултатите презентирани овде даваат солидна основа за одредување кое од овие две прелиминарни објаснувања за целокупниот состав на астероидот Рјугу е најверојатно.
Осум пелети Ryugu (приближно 60 mg вкупно), четири од комората А и четири од комората C, беа доделени во Фаза 2 за управување со тимот на Кочи.Главната цел на студијата е да се разјаснат природата, потеклото и еволутивната историја на астероидот Рјугу и да се документираат сличностите и разликите со други познати вонземски примероци како што се хондритите, интерпланетарни честички прашина (ИДП) и комети кои се враќаат.Примероците собрани од мисијата Stardust на НАСА.
Деталната минералошка анализа на пет зрна Рјугу (A0029, A0037, C0009, C0014 и C0068) покажа дека тие главно се составени од ситно и крупнозрнести филосиликати (~64–88 vol.%; Сл. 1a, b, Supplementary).и дополнителна табела 1).Грубозрнестите филосиликати се појавуваат како агрегати со шипки (големина до десетици микрони) во ситнозрнести матрици богати со филосиликат (помалку од неколку микрони во големина).Слоевит силикатни честички се серпентин-сапонит симбионти (сл. 1в).Картата (Si + Al)-Mg-Fe, исто така, покажува дека масивната слоевита силикатна матрица има среден состав помеѓу серпентин и сапонит (сл. 2а, б).Филосиликатната матрица содржи карбонатни минерали (~ 2-21 вол.%), сулфидни минерали (~2,4-5,5 вол.%) и магнетит (~ 3,6-6,8 вол.%).Една од честичките испитани во оваа студија (C0009) содржела мала количина (~0,5 вол.%) безводни силикати (оливин и пироксен), што може да помогне да се идентификува изворниот материјал што го сочинувал суровиот камен Рјугу5.Овој безводен силикат е редок во пелети Ryugu и беше позитивно идентификуван само во пелети C0009.Карбонатите се присутни во матрицата како фрагменти (помалку од неколку стотици микрони), главно доломит, со мали количини на калциум карбонат и бринел.Магнетитот се јавува како изолирани честички, фрамбоиди, плаки или сферични агрегати.Сулфидите главно се претставени со пиротит во форма на неправилни хексагонални призми/плочи или летви.Матрицата содржи голема количина на субмикронски пентландит или во комбинација со пиротит. Фазите богати со јаглерод (големина <10 µm) се појавуваат сеприсутно во матрицата богата со филосиликат. Фазите богати со јаглерод (големина <10 µm) се појавуваат сеприсутно во матрицата богата со филосиликат. Богатые углеродом фазы (размером <10 мкм) встречаются повсеметно во богатой филлосиликатами матрице. Фазите богати со јаглерод (големина <10 µm) се појавуваат сеприсутно во матрицата богата со филосиликат.富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。 Богатые углеродом фазы (размером <10 мкм) преобладают во богатой филлосиликатами матрице. Фазите богати со јаглерод (големина <10 µm) доминираат во матрицата богата со филосиликат.Другите помошни минерали се прикажани во Дополнителната табела 1. Списокот на минерали утврдени од моделот на дифракција на Х-зраци на мешавината C0087 и A0029 и A0037 е многу во согласност со онаа утврдена во хондритите CI (Orgueil), но многу се разликува од CY и CM (Mighei Type) Chondrites (Слика 1 со проширени податоци и дополнување 2).Вкупната содржина на елементите на зрната Рјугу (A0098, C0068) е исто така конзистентна со хондритот 6 CI (проширени податоци, Сл. 2 и дополнителна табела 2).Спротивно на тоа, CM хондритите се исцрпени во умерено и многу испарливи елементи, особено Mn и Zn, а повисоки во огноотпорните елементи7.Концентрациите на некои елементи варираат во голема мера, што може да биде одраз на вродената хетерогеност на примерокот поради малата големина на поединечните честички и добиената пристрасност при земање примероци.Сите петролошки, минералошки и елементарни карактеристики укажуваат на тоа дека зрната Рјугу се многу слични на хондритите CI8,9,10.Забележителен исклучок е отсуството на ферихидрит и сулфат во зрната Рјугу, што сугерира дека овие минерали во CI хондритите се формирани од копненото атмосферско влијанија.
a, Композитна рендгенска слика на Mg Kα (црвена), Ca Kα (зелена), Fe Kα (сина) и S Kα (жолта) суво полиран дел C0068.Фракцијата се состои од слоевити силикати (црвено: ~ 88 vol%), карбонати (доломит; светло зелена: ~ 1,6 vol%), магнетит (сино: ~ 5,3 vol%) и сулфиди (жолта: сулфид = ~ 2,5% вол. есеј. б, слика на контурата област во задна електроматура иммм; сулфид; Маг - магнетит; сок - сапун камен; Srp - серпентин. c, слика со висока резолуција на преносна електронска микроскопија (TEM) на типичен меѓурастет на сапонит-серпентин што покажува серпентински и сапонитни решетки појаси од 0,7 nm и 1,1 nm, соодветно.
Составот на матрицата и слоевит силикат (на %) на честичките Ryugu A0037 (цврсти црвени кругови) и C0068 (цврсти сини кругови) е прикажан во тројниот систем (Si+Al)-Mg-Fe.a, резултатите од микроанализата со електронска сонда (EPMA) нацртани против CI хондритите (Ivuna, Orgueil, Alais)16 прикажани во сива боја за споредба.б, Скенирање на TEM (STEM) и анализа на енергетска дисперзивна спектроскопија на Х-зраци (EDS) прикажана за споредба со метеоритите Orgueil9 и Murchison46 и хидрираната IDP47.Ситнозрнести и крупнозрнести филосиликати беа анализирани, избегнувајќи ги малите честички на железен сулфид.Испрчените линии во a и b ги прикажуваат линиите на растворање на сапонит и серпентин.Составот богат со железо во а може да се должи на субмикронските сулфидни зрна на железо во слоевите силикатни зрна, што не може да се исклучи со просторната резолуција на EPMA анализата.Податочните точки со поголема содржина на Si од сапонитот во b може да бидат предизвикани од присуството на нанодимензиониран аморфен материјал богат со силикон во меѓупросторите на филосиликатниот слој.Број на анализи: N=69 за A0037, N=68 за EPMA, N=68 за C0068, N=19 за A0037 и N=27 за C0068 за STEM-EDS.в, изотопска карта на триокси честичка Ryugu C0014-4 споредена со вредностите на хондрит CI (Orgueil), CY (Y-82162) и податоци за литература (CM и C2-ung) 41,48,49.Добивме податоци за метеоритите Orgueil и Y-82162.CCAM е линија на безводни јаглеродни хондритни минерали, TFL е линија на поделба на земјата.d, Δ17O и δ18O мапи на честичката Ryugu C0014-4, CI хондрит (Orgueil) и CY хондрит (Y-82162) (оваа студија).Δ17O_Ryugu: Вредноста на Δ17O C0014-1.Δ17O_Orgueil: Просечна вредност Δ17O за Orgueil.Δ17O_Y-82162: Просечна вредност Δ17O за Y-82162.За споредба се прикажани и CI и CY податоци од литературата 41, 48, 49.
Извршена е анализа на масениот изотоп на кислород на примерок од 1,83 mg материјал извлечен од грануларен C0014 со ласерско флуорирање (Методи).За споредба, изведовме седум копии од Orgueil (CI) (вкупна маса = 8,96 mg) и седум копии од Y-82162 (CY) (вкупна маса = 5,11 mg) (Дополнителна табела 3).
На сл.2d покажува јасна поделба на Δ17O и δ18O помеѓу просечните тежински честички на Оргеил и Рјугу во споредба со Y-82162.Δ17O на честичката Ryugu C0014-4 е повисока од онаа на Orgeil честичката, и покрај преклопувањето на 2 sd.Честичките Ryugu имаат повисоки вредности Δ17O во споредба со Orgeil, што може да го одрази копненото загадување на вториот од неговиот пад во 1864 година. Времето во копнената средина11 нужно резултира со инкорпорирање на атмосферски кислород, со што севкупната анализа се доближува до копнената линија на фракција (FLT).Овој заклучок е во согласност со минералошките податоци (дискутирани претходно) дека зрната Рјугу не содржат хидрати или сулфати, додека Оргеил содржи.
Врз основа на горенаведените минералошки податоци, овие резултати ја поддржуваат поврзаноста помеѓу зрната Рјугу и CI хондритите, но ја исклучуваат асоцијацијата на CY хондритите.Фактот дека зрната Рјугу не се поврзани со CY хондритите, кои покажуваат јасни знаци на минералогија на дехидрација, е збунувачки.Орбиталните набљудувања на Рјугу се чини дека покажуваат дека тој претрпел дехидрација и затоа најверојатно е составен од CY материјал.Причините за оваа очигледна разлика остануваат нејасни.Анализа на изотоп на кислород на други честички Ryugu е претставена во придружниот труд 12. Сепак, резултатите од овој проширен сет на податоци се исто така конзистентни со поврзаноста помеѓу честичките Ryugu и CI хондритите.
Користејќи техники за координирана микроанализа (Дополнителна слика 3), ја испитавме просторната дистрибуција на органскиот јаглерод низ целата површина на фракцијата на фокусираниот јонски зрак (FIB) C0068.25 (слики 3а-ѓ).Фина структура на апсорпциони спектри на рендген на јаглерод (NEXAFS) на блискиот раб во делот C0068.25 покажувајќи неколку функционални групи - ароматични или C=C (285,2 eV), C=O (286,5 eV), CH (287,5 eV) и C( =O)O (289,5) е. 3а), што значи низок степен на термичка варијација.Силниот врв на CH (287,5 eV) на парцијалните органски материи на C0068,25 се разликува од нерастворливите органски на претходно проучуваните јаглеродни хондрити и е повеќе сличен со IDP14 и честичките од кометите добиени од мисијата Ѕвезден прав.Силен врв на CH на 287,5 eV и многу слаб ароматичен или C=C врв на 285,2 eV укажуваат на тоа дека органските соединенија се богати со алифатични соединенија (сл. 3а и дополнителна слика 3а).Областите богати со алифатични органски соединенија се локализирани во крупнозрнести филосиликати, како и во области со лоша ароматична (или C=C) јаглеродна структура (сл. 3c,d).Спротивно на тоа, A0037,22 (Дополнителна слика 3) делумно покажа помала содржина на алифатични региони богати со јаглерод.Основната минералогија на овие зрна е богата со карбонати, слични на хондритот CI 16, што укажува на голема промена на изворната вода (Дополнителна табела 1).Оксидирачките услови ќе ги фаворизираат повисоките концентрации на карбонилни и карбоксилни функционални групи во органските соединенија поврзани со карбонати.Подмикронската дистрибуција на органски со алифатични јаглеродни структури може да биде многу различна од распределбата на крупнозрнести слоевити силикати.Навестувања за алифатични органски соединенија поврзани со филосиликат-OH беа пронајдени во метеоритот на езерото Тагиш.Координираните микроаналитички податоци сугерираат дека органската материја богата со алифатични соединенија може да биде широко распространета во астероидите од типот C и тесно поврзана со филосиликатите.Овој заклучок е конзистентен со претходните извештаи за алифатични/ароматични CH во честичките Ryugu демонстрирани од MicroOmega, блиску инфрацрвен хиперспектрален микроскоп.Важно и нерешено прашање е дали уникатните својства на алифатичните органски соединенија богати со јаглерод поврзани со крупнозрнести филосиликати забележани во оваа студија се наоѓаат само на астероидот Рјугу.
а, NEXAFS јаглеродните спектри нормализирани на 292 eV во ароматичниот (C=C) богат регион (црвено), во алифатичниот богат регион (зелен) и во матрицата (сина).Сивата линија е нерастворливиот органски спектар Murchison 13 за споредба.au, арбитражна единица.б, Спектрална слика со рендгенска микроскопија за пренос на скенирање (STXM) на јаглероден К-раб што покажува дека во делот доминира јаглерод.c, RGB композитен заплет со ароматични (C=C) богати региони (црвено), алифатични богати региони (зелена) и матрица (сина).г, органските материи богати со алифатични соединенија се концентрирани во крупно-зрнест филосиликат, површината е зголемена од белите точки со кутии во b и c.e, големи наносфери (ng-1) во областа зголемена од полето со бела точка во b и c.За: пиротит.Pn: никел-хромит.f, Наноскала секундарна јонска масена спектрометрија (NanoSIMS), водород (1H), јаглерод (12C) и азот (12C14N) елементарни слики, слики со однос на елементот 12C/1H и слики со вкрстени δD, δ13C и δ15N изотопи – Оддел PG-1C до збогатен со екстремен раствор.
Кинетичките студии за деградација на органската материја во метеоритите на Мурчисон можат да дадат важни информации за хетерогената дистрибуција на алифатичната органска материја богата со зрна Рјугу.Оваа студија покажува дека алифатичните CH врски во органската материја опстојуваат до максимална температура од околу 30°C кај родител и/или се менуваат со односот време-температура (на пр. 200 години на 100°C и 0°C 100 милиони години)..Ако прекурсорот не се загрева на дадена температура подолго од одредено време, може да се зачува оригиналната дистрибуција на алифатични органски материи богати со филосиликат.Сепак, промените на изворната вода од карпите може да го комплицираат ова толкување, бидејќи A0037 богат со карбонат не покажува никакви алифатични региони богати со јаглерод поврзани со филосиликати.Оваа ниска промена на температурата приближно одговара на присуството на кубен фелдспат во зрната Рјугу (Дополнителна табела 1) 20.
Фракцијата C0068.25 (ng-1; Сл. 3a–c,e) содржи голема наносфера која покажува високо ароматични (или C=C), умерено алифатични и слаби спектри на C(=O)O и C=O..Потписот на алифатичниот јаглерод не се совпаѓа со потписот на масовните нерастворливи органски и органски наносфери поврзани со хондритите (сл. 3а) 17,21.Рамановата и инфрацрвената спектроскопска анализа на наносферите во езерото Тагиш покажа дека тие се состојат од алифатични и оксидирани органски соединенија и нарушени полициклични ароматични органски соединенија со сложена структура22,23.Бидејќи околната матрица содржи органски богати со алифатични соединенија, потписот на алифатичен јаглерод во ng-1 може да биде аналитички артефакт.Интересно е тоа што ng-1 содржи вградени аморфни силикати (сл. 3e), текстура која сè уште не е пријавена за никакви вонземски органски материи.Аморфните силикати може да бидат природни компоненти на ng-1 или да се резултат од аморфизација на водени/безводни силикати со јонски и/или електронски сноп за време на анализата.
НаноSIMS јонските слики на делот C0068.25 (слика 3f) покажуваат униформни промени во δ13C и δ15N, освен за претсоларните зрна со големо збогатување од 13C од 30.811‰ (PG-1 на сликата δ13C на Сл. 3f) (Дополнителна табела 4).Сликите на елементарните зрна со рендген и TEM сликите со висока резолуција ја покажуваат само концентрацијата на јаглерод и растојанието помеѓу базалните рамнини од 0,3 nm, што одговара на графитот.Вреди да се одбележи дека вредностите на δD (841 ± 394 ‰) и δ15N (169 ± 95 ‰), збогатени со алифатична органска материја поврзана со крупнозрнести филосиликати, се покажаа малку повисоки од просекот за целиот регион C (δD = 1329 ‰).‰, δ15N = 67 ± 15 ‰) во C0068.25 (Дополнителна табела 4).Оваа опсервација сугерира дека органските материи богати со алифати во крупнозрнести филосиликати може да бидат попримитивни од околните органски, бидејќи вторите можеби претрпеле изотопска размена со околната вода во првобитното тело.Алтернативно, овие изотопски промени може да бидат поврзани и со почетниот процес на формирање.Се толкува дека ситнозрнестите слоевити силикати во CI хондритите се формирани како резултат на континуирана промена на оригиналните крупнозрнести безводни силикатни кластери.Органската материја богата со алифати може да се формирала од прекурсорните молекули во протопланетарниот диск или меѓуѕвездениот медиум пред формирањето на Сончевиот систем, а потоа биле малку изменети за време на промените на водата на родителското тело Рјугу. Големината (<1,0 km) на Ryugu е премногу мала за доволно да се одржи внатрешната топлина за водена промена за да се формираат водни минерали25. Големината (<1,0 km) на Ryugu е премногу мала за да се одржи доволно внатрешна топлина за водена промена за да се формираат водородни минерали25. Размер (<1,0 км) Рјугу слишком мал, чтобы поддерживать достаточное внутреннее тепло для водного изменения со образованием водных минералов25. Големина (<1,0 km) Рјугу е премногу мал за да одржува доволно внатрешна топлина за промената на водата да формира водни минерали25. Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水2 Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水2 Размер Рюгу (<1,0 км) слишком мал, чтобы поддерживать внутреннее тепло для изменения воды со образованием водных минералов25. Големината на Рјугу (<1,0 km) е премногу мала за да ја поддржи внатрешната топлина за да ја промени водата за да формира водни минерали25.Затоа, може да бидат потребни претходници на Ryugu со големина од десетици километри.Органската материја богата со алифатични соединенија може да ги задржи своите оригинални соодноси на изотоп поради поврзаноста со крупнозрнести филосиликати.Сепак, точната природа на изотопските тешки носители останува неизвесна поради сложеното и деликатно мешање на различните компоненти во овие FIB фракции.Овие можат да бидат органски супстанции богати со алифатични соединенија во гранулите на Рјугу или груби филосиликати што ги опкружуваат.Забележете дека органската материја во скоро сите јаглеродни хондрити (вклучувајќи ги и CI хондритите) има тенденција да биде побогата со D отколку со филосиликати, со исклучок на CM Paris 24, 26 метеорити.
Парцели со волумен δD и δ15N на парчиња FIB добиени за A0002.23 и A0002.26, A0037.22 и A0037.23 и C0068.23, C0068.25 и C0068.26 FIB парчиња (вкупно делови од три FIB-и споредби со други делови од три FIB) Сончевиот систем е прикажан на сл.4 (Дополнителна табела 4)27,28.Промените на волуменот во δD и δ15N во профилите A0002, A0037 и C0068 се конзистентни со оние во IDP, но повисоки отколку во CM и CI хондритите (сл. 4).Забележете дека опсегот на δD вредности за примерокот на Кометата 29 (-240 до 1655‰) е поголем од оној на Рјугу.Волумените δD и δ15N на профилите на Рјукју се, по правило, помали од просекот за комети од семејството Јупитер и Ортовиот облак (сл. 4).Пониските δD вредности на CI хондритите може да го одразуваат влијанието на копнената контаминација во овие примероци.Со оглед на сличностите помеѓу Белс, езерото Тагиш и ИДП, големата хетерогеност во вредностите δD и δN во честичките Рјугу може да ги одрази промените во почетните изотопски знаци на органските и водените состави во раниот Сончев систем.Слични изотопски промени во δD и δN во честичките Ryugu и IDP сугерираат дека и двете би можеле да се формираат од материјал од ист извор.Се верува дека ВРЛ потекнуваат од кометарни извори 14 .Затоа, Рјугу може да содржи материјал сличен на комета и/или барем надворешниот Сончев систем.Сепак, ова може да биде потешко отколку што наведуваме овде поради (1) мешавината на сферулитична и богата со D вода на матичното тело 31 и (2) односот D/H на кометата како функција на активноста на кометата 32 .Сепак, причините за забележаната хетерогеност на водородните и азотните изотопи во честичките Рјугу не се целосно разбрани, делумно поради ограничениот број на анализи достапни денес.Резултатите од системите за изотоп на водород и азот сè уште ја зголемуваат можноста Рјугу да содржи најголем дел од материјалот надвор од Сончевиот систем и на тој начин може да покаже одредена сличност со кометите.Профилот Ryugu не покажа очигледна корелација помеѓу δ13C и δ15N (Дополнителна табела 4).
Вкупниот H и N изотопски состав на честичките Рјугу (црвени кругови: A0002, A0037; сини кругови: C0068) е во корелација со сончевата магнитуда 27, средното семејство на Јупитер (JFC27) и облачните комети од Оорт (OCC27), IDP28 и јаглеродните chondr.Споредба на метеоритот 27 (CI, CM, CR, C2-ung).Изотопскиот состав е даден во дополнителна табела 4. Испрекинати линии се вредностите на копнените изотоп за H и N.
Транспортот на испарливи материи (на пр. органска материја и вода) до Земјата останува загрижен26,27,33.Субмикронската органска материја поврзана со груби филосиликати во честичките Рјугу идентификувани во оваа студија може да биде важен извор на испарливи материи.Органската материја во крупнозрнести филосиликати е подобро заштитена од разградување16,34 и распаѓање35 отколку органската материја во ситнозрнести матрици.Потешкиот изотопски состав на водород во честичките значи дека тие веројатно нема да бидат единствениот извор на испарливи материи пренесени на раната Земја.Тие можат да се мешаат со компоненти со полесен водороден изотопски состав, како што неодамна беше предложено во хипотезата за присуство на вода управувана од сончевиот ветер во силикатите.
Во оваа студија, покажуваме дека CI метеоритите, и покрај нивната геохемиска важност како претставници на целокупниот состав на Сончевиот систем,6,10 се копнени контаминирани примероци.Ние, исто така, обезбедуваме директни докази за интеракциите помеѓу богатата алифатична органска материја и соседните водни минерали и сугерираме дека Ryugu може да содржи екстрасоларен материјал37.Резултатите од оваа студија јасно ја покажуваат важноста на директното земање примероци од протоастероиди и потребата за транспорт на вратените примероци под целосно инертни и стерилни услови.Доказите презентирани овде покажуваат дека честичките Рјугу се несомнено еден од најнезагадените материјали од Сончевиот систем достапни за лабораториско истражување, а понатамошното проучување на овие скапоцени примероци несомнено ќе го прошири нашето разбирање за процесите на раниот сончев систем.Рјугу честичките се најдобрата претстава за целокупниот состав на Сончевиот систем.
За да се одреди сложената микроструктура и хемиските својства на примероците од субмикронска скала, користевме компјутерска томографија базирана на синхротронско зрачење (SR-XCT) и SR рендгенска дифракција (XRD)-CT, FIB-STXM-NEXAFS-NanoSIMS-TEM анализа.Без деградација, загадување поради земјината атмосфера и без оштетување од фини честички или механички примероци.Во меѓувреме, извршивме систематска волуметриска анализа користејќи електронска микроскопија за скенирање (SEM)-EDS, EPMA, XRD, анализа на инструментална неутронска активација (INAA) и ласерска опрема за флуорирање на изотоп на кислород.Постапките за анализа се прикажани на дополнителна слика 3 и секоја анализа е опишана во следните делови.
Честичките од астероидот Рјугу беа извлечени од модулот за повторно влегување во Хајабуса-2 и доставени до контролниот центар JAXA во Сагамихара, Јапонија, без да ја загадуваат атмосферата на Земјата4.По првичната и недеструктивна карактеризација во објект управуван од JAXA, користете запечатливи контејнери за пренос меѓу локациите и кеси со капсули за примероци (сафирен кристал и нерѓосувачки челик со дијаметар од 10 или 15 mm, во зависност од големината на примерокот) за да избегнете мешање во околината.животната средина.y и/или загадувачи на земјата (на пр. водена пареа, јаглеводороди, атмосферски гасови и фини честички) и вкрстена контаминација помеѓу примероците за време на подготовката на примерокот и транспортот помеѓу институтите и универзитетите38.За да се избегне деградација и загадување како резултат на интеракција со земјината атмосфера (водена пареа и кислород), сите видови подготовка на примерокот (вклучувајќи чипсување со танталово длето, со помош на балансирана дијамантска жичана пила (Meiwa Fosis Corporation DWS 3400) и сечење епоксидна) подготовка за инсталација (под -20 °C, сува кутија, до -20 °C). ~ 50-100 ppm).Сите предмети што се користат овде се чистат со комбинација од ултра чиста вода и етанол со користење на ултразвучни бранови со различни фреквенции.
Овде ја проучуваме колекцијата на метеорити на Националниот институт за поларни истражувања (NIPR) на Истражувачкиот центар за метеорити на Антарктикот (CI: Orgueil, CM2.4: Yamato (Y)-791198, CY: Y-82162 и CY: Y 980115).
За пренос помеѓу инструментите за SR-XCT, NanoSIMS, STXM-NEXAFS и TEM анализа, го користевме универзалниот ултратенок држач за примерок опишан во претходните студии38.
SR-XCT анализата на примероците Ryugu беше изведена со помош на интегрираниот КТ систем BL20XU/SPring-8.Интегрираниот КТ систем се состои од различни режими на мерење: широко видно поле и режим со ниска резолуција (WL) за снимање на целата структура на примерокот, тесно видно поле и режим со висока резолуција (NH) за точно мерење на површината на примерокот.интерес и радиографија за да се добие дифракциона шема на волуменот на примерокот и да се изврши XRD-CT за да се добие 2D дијаграм на минералните фази на хоризонталната рамнина во примерокот.Забележете дека сите мерења може да се извршат без користење на вградениот систем за отстранување на држачот за примерок од основата, што овозможува прецизни мерења на КТ и XRD-CT.Детекторот за рендгенски зраци во режим WL (BM AA40P; Hamamatsu Photonics) беше опремен со дополнителна камера со метал-оксид-полупроводник (CMOS) со резолуција од 4608 × 4608 пиксели (C14120-20P; Hamamatsu Photonics) со сцинтилатор кој се состои од 10 луминисток со дебелина од 10 лутениум 3 mL c ) и релејна леќа.Големината на пикселот во режимот WL е околу 0,848 µm.Така, видното поле (FOV) во режимот WL е приближно 6 mm во офсет CT режимот.Детекторот за рендгенски зраци NH режим (BM AA50; Hamamatsu Photonics) беше опремен со сцинтилатор гадолиниум-алуминиум-галиум-галиум (Gd3Al2Ga3O12) со дебелина од 20 µm, CMOS камера (C11440-22CU) со резолуција од 2048 × 2048 пиксели;Hamamatsu Photonics) и ×20 објектив.Големината на пикселот во режимот NH е ~0,25 µm, а видното поле е ~0,5 mm.Детекторот за режимот XRD (BM AA60; Hamamatsu Photonics) беше опремен со сцинтилатор кој се состои од екран во прав P43 (Gd2O2S:Tb) со дебелина од 50 µm, CMOS камера со резолуција од 2304 × 2304 пиксели (C15440-20UP; Hamamatsu Photonics.Детекторот има ефективна големина на пиксели од 19,05 µm и видно поле од 43,9 mm2.За да го зголемиме FOV, применивме офсет КТ процедура во WL режим.Сликата на пренесената светлина за реконструкција на КТ се состои од слика во опсег од 180° до 360° рефлектирана хоризонтално околу оската на ротација и слика во опсег од 0° до 180°.
Во режимот XRD, зракот на Х-зраци се фокусира со зонска плоча на Френел.Во овој режим, детекторот е поставен 110 mm зад примерокот, а запирањето на зракот е 3 mm пред детекторот.Сликите на дифракција во опсегот 2θ од 1,43° до 18,00° (тетината на решетка d = 16,6-1,32 Å) беа добиени со рендгенската точка фокусирана на дното на видното поле на детекторот.Примерокот се движи вертикално во редовни интервали, со половина вртење за секој чекор на вертикално скенирање.Ако минералните честички ја задоволуваат состојбата на Брег кога се ротираат за 180°, можно е да се добие дифракција на минералните честички во хоризонталната рамнина.Дифракционите слики потоа беа комбинирани во една слика за секој чекор на вертикално скенирање.Условите на SR-XRD-CT анализата се речиси исти како оние за SR-XRD анализата.Во режимот XRD-CT, детекторот е поставен 69 mm зад примерокот.Сликите на дифракција во опсегот 2θ се движат од 1,2° до 17,68° (d = 19,73 до 1,35 Å), каде што и рендгенскиот зрак и ограничувачот на зракот се во линија со центарот на видното поле на детекторот.Скенирајте го примерокот хоризонтално и ротирајте го примерокот за 180°.Сликите SR-XRD-CT беа реконструирани со врвни минерални интензитети како вредности на пиксели.Со хоризонтално скенирање, примерокот обично се скенира во 500-1000 чекори.
За сите експерименти, енергијата на Х-зраците беше фиксирана на 30 keV, бидејќи ова е долната граница на пенетрација на Х-зраци во метеорити со дијаметар од околу 6 mm.Бројот на слики добиени за сите мерења на КТ за време на ротација од 180° беше 1800 (3600 за офсет програмата за КТ), а времето на експозиција за сликите беше 100 ms за режимот WL, 300 ms за режимот NH, 500 ms за XRD и 50 ms.ms за XRD-CT ms.Вообичаеното време за скенирање на примерокот е околу 10 минути во режимот WL, 15 минути во режимот NH, 3 часа за XRD и 8 часа за SR-XRD-CT.
КТ сликите беа реконструирани со конволутивна задна проекција и нормализирани за линеарен коефициент на слабеење од 0 до 80 cm-1.Софтверот Slice беше користен за анализа на 3D податоци, а софтверот muXRD за анализа на XRD податоците.
Епоксидно фиксираните Ryugu честички (A0029, A0037, C0009, C0014 и C0068) постепено беа полирани на површината до ниво на дијамантска фолија од 0,5 µm (3M) при суви услови, избегнувајќи контакт на материјалот со површината за време на процесот на полирање.Полираната површина на секој примерок најпрво беше испитана со светлосна микроскопија, а потоа и назад расфрлани електрони за да се добијат слики од минералогија и текстура (BSE) на примероците и квалитативните NIPR елементи со помош на JEOL JSM-7100F SEM опремен со енергетски дисперзивен спектрометар (AZtec).енергија) слика.За секој примерок, содржината на главните и помалите елементи беше анализирана со помош на микроанализатор со електронска сонда (EPMA, JEOL JXA-8200).Анализирајте ги филосиликатните и карбонатните честички на 5 nA, природните и синтетичките стандарди на 15 keV, сулфидите, магнетитот, оливинот и пироксенот на 30 nA.Модалните оценки беа пресметани од мапи на елементи и слики од БСЕ користејќи софтвер ImageJ 1.53 со соодветни прагови произволно поставени за секој минерал.
Анализата на изотоп на кислород беше изведена на Отворениот универзитет (Милтон Кејнс, Велика Британија) со помош на инфрацрвен ласерски систем за флуорирање.Примероците на Hayabusa2 беа доставени до Отворениот универзитет 38 во контејнери исполнети со азот за пренос помеѓу објектите.
Вчитувањето на примерокот беше извршено во азотна кутија за ракавици со надгледувано ниво на кислород под 0,1%.За аналитичката работа Hayabusa2, беше фабрикуван нов држач за примерок Ni, кој се состои од само две дупки за примероци (дијаметар 2,5 mm, длабочина 5 mm), едната за честичките Hayabusa2, а другата за внатрешен стандард на обсидијан.За време на анализата, бунарот на примерокот што го содржи материјалот Hayabusa2 беше покриен со внатрешен BaF2 прозорец со дебелина од приближно 1 mm и дијаметар од 3 mm за да се одржи примерокот за време на ласерската реакција.Протокот на BrF5 до примерокот се одржува со канал за мешање на гас што се сече во држачот за примерок Ni.Комората за примероци исто така беше реконфигурирана така што може да се отстрани од линијата за флуорирање на вакуум и потоа да се отвори во кутија за ракавици исполнета со азот.Дводелната комора беше запечатена со бакарна заптивка за компресија и EVAC брзо ослободување CeFIX 38 стегач за синџир.Прозорецот BaF2 со дебелина од 3 mm на горниот дел од комората овозможува истовремено набљудување на примерокот и ласерско загревање.По полнењето на примерокот, повторно затегнете ја комората и повторно поврзете се на флуорираната линија.Пред анализата, комората за примероци беше загреана под вакуум на околу 95°C во текот на ноќта за да се отстрани секаква адсорбирана влага.По загревањето преку ноќ, комората беше дозволено да се олади на собна температура, а потоа делот изложен на атмосферата за време на преносот на примерокот беше прочистен со три делови од BrF5 за да се отстрани влагата.Овие постапки осигуруваат дека примерокот Hayabusa 2 не е изложен на атмосферата и не е контаминиран со влага од делот од флуорираната линија што се вентилира во атмосферата за време на вчитувањето на примерокот.
Примероците на честичките Ryugu C0014-4 и Orgueil (CI) беа анализирани во модифициран „единствен“ режим42, додека анализата Y-82162 (CY) беше изведена на еден послужавник со повеќе бунари за примероци41.Поради нивниот безводен состав, не е неопходно да се користи единствен метод за CY хондритите.Примероците беа загреани со помош на инфрацрвен CO2 ласер Photon Machines Inc.моќност од 50 W (10,6 µm) поставена на подеменот XYZ во присуство на BrF5.Вградениот видео систем го следи текот на реакцијата.По флуорирањето, ослободениот O2 беше исчистен со користење на две криогени азотни стапици и загреан кревет од KBr за да се отстрани вишокот флуор.Изотопскиот состав на прочистениот кислород беше анализиран на двоканален масен спектрометар Thermo Fisher MAT 253 со масена резолуција од околу 200.
Во некои случаи, количината на гасовит О2 ослободен за време на реакцијата на примерокот беше помала од 140 µg, што е приближна граница за користење на уредот за мев на масениот спектрометар MAT 253.Во овие случаи, користете микроволуми за анализа.По анализата на честичките Hayabusa2, внатрешниот стандард на обсидијан беше флуориран и беше утврден неговиот состав на изотоп на кислород.
Јоните од фрагментот NF+ NF3+ пречат на зракот со маса 33 (16O17O).За да се елиминира овој потенцијален проблем, повеќето примероци се обработуваат со помош на процедури за криогенско одвојување.Ова може да се направи во насока нанапред пред анализата MAT 253 или како втора анализа со враќање на анализираниот гас назад во специјалното молекуларно сито и повторно поминување по криогенското одвојување.Криогенското раздвојување вклучува снабдување со гас на молекуларно сито на температура на течен азот и потоа негово испуштање во основно молекуларно сито на температура од -130°C.Екстензивното тестирање покажа дека NF+ останува на првото молекуларно сито и не се случува значајна фракционирање со овој метод.
Врз основа на повторените анализи на нашите внатрешни стандарди за опсидијан, вкупната точност на системот во режим на мев е: ±0,053‰ за δ17O, ±0,095‰ за δ18O, ±0,018‰ за Δ17O (2 sd).Анализата на изотоп на кислород е дадена во стандардната делта нотација, каде што delta18O се пресметува како:
Користете го и односот 17O/16O за δ17O.VSMOW е меѓународен стандард за Виенскиот стандард за средна морска вода.Δ17O го претставува отстапувањето од линијата на фракционирање на земјата, а формулата за пресметка е: Δ17O = δ17O – 0,52 × δ18O.Сите податоци презентирани во дополнителната табела 3 се прилагодени на празнините.
Пресеци со дебелина од приближно 150 до 200 nm беа извлечени од честичките Ryugu со помош на инструмент Hitachi High Tech SMI4050 FIB во JAMSTEC, Институтот за земање примероци во Кочи.Имајте на ум дека сите делови на FIB беа обновени од необработени фрагменти на необработени честички откако беа отстранети од садови исполнети со гас N2 за пренос меѓу објектите.Овие фрагменти не беа мерени со SR-CT, туку беа обработени со минимална изложеност на земјината атмосфера за да се избегне потенцијална штета и контаминација што може да влијае на спектарот на јаглерод К-раб.По таложење на заштитен слој од волфрам, областа од интерес (до 25 × 25 μm2) беше исечена и разредена со јонски сноп Ga+ при забрзувачки напон од 30 kV, потоа на 5 kV и струја на сондата од 40 pA за да се минимизира оштетувањето на површината.Ултратенките делови потоа беа поставени на зголемена бакарна мрежа (Кочи мрежа) 39 со помош на микроманипулатор опремен со FIB.
Пелетите Ryugu A0098 (1,6303mg) и C0068 (0,6483mg) беа затворени двапати во чист полиетиленски листови со висока чистота во кутија за ракавици исполнета со чист азот на SPring-8 без никаква интеракција со земјината атмосфера.Подготовката на примерокот за JB-1 (геолошка референтна карпа издадена од Геолошкиот институт на Јапонија) беше спроведена на Универзитетот Метрополитен во Токио.
INAA се одржува во Институтот за интегрирано зрачење и нуклеарни науки, Универзитетот во Кјото.Примероците беа озрачени двапати со различни циклуси на зрачење избрани според полуживотот на нуклидот што се користи за квантификација на елементите.Прво, примерокот беше озрачен во пневматска цевка за зрачење 30 секунди.Флукс на топлински и брзи неутрони на сл.3 се 4,6 × 1012 и 9,6 × 1011 cm-2 s-1, соодветно, за одредување на содржината на Mg, Al, Ca, Ti, V и Mn.Хемикалии како што се MgO (99,99% чистота, Soekawa Chemical), Al (99,9% чистота, Soekawa Chemical) и Si метал (99,999% чистота, FUJIFILM Wako Pure Chemical) исто така беа озрачени за да се поправат интерферентните нуклеарни реакции како што се (n, n).Примерокот исто така беше озрачен со натриум хлорид (99,99% чистота; MANAC) за да се коригираат промените во неутронскиот флукс.
По неутронското зрачење, надворешниот полиетиленски лим беше заменет со нов, а гама зрачењето што го емитираше примерокот и референцата веднаш беше измерено со детектор Ге.Истите примероци беа повторно озрачени 4 часа во пневматска цевка за зрачење.2 има топлински и брзи неутронски текови од 5,6 1012 и 1,2 1012 cm-2 s-1, соодветно, за одредување Na, K, Ca, Sc, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Ga, As, содржина Se, Sb, Os, Ir и Au.Контролните примероци на Ga, As, Se, Sb, Os, Ir и Au беа озрачени со примена на соодветни количини (од 10 до 50 μg) на стандардни раствори со познати концентрации на овие елементи на две парчиња филтер-хартија, проследено со зрачење на примероците.Пребројувањето на гама зраците беше извршено во Институтот за интегрирано зрачење и нуклеарни науки, Универзитетот во Кјото и Истражувачкиот центар РИ, Универзитетот Метрополитен во Токио.Аналитичките процедури и референтните материјали за квантитативно определување на елементите на INAA се исти како оние опишани во нашата претходна работа.
Употребен е рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab) за собирање на шемите на дифракција на примероците Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) и C0087 (<1 mg) на NIPR. Употребен е рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab) за собирање на шемите на дифракција на примероците Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) и C0087 (<1 mg) на NIPR. Рентгеновски дифрактометр (Rigaku SmartLab) использовали за сбора дифракционных картин образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (≪1 мг) и C0087 (<1 мг) во NIPR. Употребен е рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab) за собирање на шеми на дифракција на примероците Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) и C0087 (<1 mg) во NIPR.使用X 射线衍射仪 (Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg) 、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 〄品使用X 射线衍射仪 (Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg) 、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 〄品 Дифрактограми образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (<1 мг) и C0087 (<1 мг) се користат во NIPR со использованием рентгеновски дифрактометра (Rigaku SmartLab). Шемите на дифракција на рендгенски зраци на примероците Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (<1 mg) и C0087 (<1 mg) беа добиени на NIPR со помош на рендгенски дифрактометар (Rigaku SmartLab).Сите примероци беа сомелени во фин прав на силиконски нерефлектирачки нафора користејќи сафирно стаклена плоча, а потоа рамномерно се распоредија на силиконската нерефлективна нафора без никаква течност (вода или алкохол).Условите за мерење се следниве: зрачењето на Х-зраци Cu Kα се создава на напон на цевка од 40 kV и струја на цевка од 40 mA, ограничувачката должина на отсекот е 10 mM, аголот на дивергенција е (1/6) °, брзината на вртење во рамнината е 20 вртежи во минута е 20 вртежи во минута, а опсегот е 2θ (двојно bragg angle) е 3-100 ° и за 28 часа за да се анализира.Беше користена оптика Bragg Brentano.Детекторот е еднодимензионален силиконски полупроводнички детектор (D/teX Ultra 250).Х-зраците на Cu Kβ беа отстранети со помош на Ni филтер.Користејќи ги достапните примероци, мерењата на синтетички магнезиски сапонит (JCSS-3501, Kunimine Industries CO. Ltd), серпентин (лист серпентин, Miyazu, Nikka) и пиротит (моноклиничен 4C, Чихуа, Мексико Вотс) беа споредени за да се идентификуваат врвовите и да се користи датотеката во прав од податоците за диференцијата на податоци. 1-1662) и магнетит (PDF 00-019-0629).Податоците за дифракција од Ryugu исто така беа споредени со податоците за хидроалтерирани јаглеродни хондрити, Orgueil CI, Y-791198 CM2.4 и Y 980115 CY (стадиум на загревање III, 500-750 ° C).Споредбата покажа сличности со Orgueil, но не и со Y-791198 и Y 980115.
Спектри NEXAFS со јаглероден раб K на ултратенки делови од примероци направени од FIB беа измерени со помош на каналот STXM BL4U во UVSOR синхротронниот објект во Институтот за молекуларни науки (Оказаки, Јапонија).Големината на точката на зракот оптички фокусиран со плоча на зоната Френел е приближно 50 nm.Енергетскиот чекор е 0,1 eV за фината структура на блискиот раб регион (283,6–292,0 eV) и 0,5 eV (280,0–283,5 eV и 292,5–300,0 eV) за предните и задните предни региони.времето за секој пиксел на сликата беше поставено на 2 ms.По евакуацијата, аналитичката комора STXM беше исполнета со хелиум под притисок од околу 20 mbar.Ова помага да се минимизира термичкиот нанос на опремата за оптичка рендгенска зраци во комората и држачот за примероци, како и да се намали оштетувањето и/или оксидацијата на примерокот.Јаглеродните спектри на NEXAFS K-edge беа генерирани од наредени податоци користејќи софтвер aXis2000 и комерцијален софтвер за обработка на податоци STXM.Имајте предвид дека кутијата за пренос на примерокот и кутијата за ракавици се користат за да се избегне оксидација и контаминација на примерокот.
По анализата STXM-NEXAFS, изотопскиот состав на водород, јаглерод и азот на парчињата Ryugu FIB беше анализиран со помош на изотопска слика со JAMSTEC NanoSIMS 50L.Фокусиран Cs+ примарен зрак од околу 2 pA за анализа на изотоп на јаглерод и азот и околу 13 pA за анализа на изотоп на водород е растеризиран на површина од околу 24 × 24 µm2 до 30 × 30 µm2 на примерокот.По 3-минутно предпрскување при релативно силна струја на примарен зрак, секоја анализа беше започната по стабилизирање на интензитетот на секундарниот зрак.За анализа на изотопи на јаглерод и азот, сликите на 12C–, 13C–, 16O–, 12C14N– и 12C15N– беа истовремено добиени со користење на мултипликаторна детекција на седум електрони со масовна резолуција од приближно 9000, што е доволно за да се одделат сите релевантни изотопски соединенија.пречки (т.е. 12C1H на 13C и 13C14N на 12C15N).За анализа на изотопи на водород, добиени се слики 1H-, 2D- и 12C- со масовна резолуција од приближно 3000 со повеќекратна детекција со помош на три множители на електрони.Секоја анализа се состои од 30 скенирани слики од истата област, при што една слика се состои од 256 × 256 пиксели за анализа на изотоп на јаглерод и азот и 128 × 128 пиксели за анализа на изотоп на водород.Времето на одложување е 3000 µs по пиксел за анализа на изотоп на јаглерод и азот и 5000 µs по пиксел за анализа на изотоп на водород.Користивме 1-хидроксибензотриазол хидрат како стандарди за изотоп на водород, јаглерод и азот за да ја калибрираме инструменталната масовна фракција45.
За да го одредиме силиконскиот изотопски состав на предсоларниот графит во профилот FIB C0068-25, користевме шест множители на електрони со маса резолуција од околу 9000. Сликите се состојат од 256 × 256 пиксели со време на доцнење од 3000 µs по пиксел.Калибриравме инструмент за фракционирање на маса користејќи силиконски наполитанки како стандарди за водород, јаглерод и изотоп на силициум.
Сликите на изотоп беа обработени со помош на софтверот за сликање NanoSIMS45 на НАСА.Податоците беа коригирани за мртвото време на мултипликаторот на електрони (44 ns) и квазисимултаните ефекти на пристигнување.Различно порамнување на скенирањето за секоја слика за да се коригира поместувањето на сликата за време на стекнувањето.Конечната изотопска слика се создава со додавање секундарни јони од секоја слика за секој пиксел за скенирање.
По STXM-NEXAFS и NanoSIMS анализата, истите FIB делови беа испитани со помош на преносен електронски микроскоп (JEOL JEM-ARM200F) на забрзувачки напон од 200 kV во Кочи, JAMSTEC.Микроструктурата беше забележана со помош на ТЕМ со светло поле и ТЕМ за скенирање со висок агол во темно поле.Минералните фази беа идентификувани со дифракција на електрони во точка и сликање со решеткасти појаси, а хемиската анализа беше извршена со EDS со детектор за дрифт на силикон од 100 mm2 и софтвер JEOL Analysis Station 4.30.За квантитативна анализа, карактеристичниот интензитет на Х-зраци за секој елемент беше измерен во режимот на ТЕМ скенирање со фиксно време на стекнување податоци од 30 секунди, површина за скенирање на зрак од ~ 100 × 100 nm2 и струја на зрак од 50 pA.Односот (Si + Al)-Mg-Fe во слоевитите силикати беше одреден со помош на експерименталниот коефициент k, коригиран за дебелина, добиен од стандард на природен пиропагарнет.
Сите слики и анализи користени во оваа студија се достапни на JAXA Data Archiving and Communication System (DARTS) https://www.darts.isas.jaxa.jp/curation/hayabusa2.Оваа статија ги дава оригиналните податоци.
Китари, К. и сор.Површинскиот состав на астероидот 162173 Рјугу, забележан со инструментот Hayabusa2 NIRS3.Наука 364, 272-275.
Ким, АЈ Јамато-тип на јаглеродни хондрити (CY): аналози на површината на астероидот Рјугу?Геохемија 79, 125531 (2019).
Pilorjet, S. et al.Првата анализа на составот на примероците од Рјугу беше изведена со помош на хиперспектрален микроскоп MicroOmega.Национален астрон.6, 221-225 (2021).
Јада, Т. и сор.Прелиминарна анализа на примерокот Хјабуса2 вратен од астероидот Рјугу од типот Ц.Национален астрон.6, 214-220 (2021).