Nature.com पर आने के लिए धन्यवाद। आप जिस ब्राउज़र संस्करण का उपयोग कर रहे हैं, उसमें CSS समर्थन सीमित है। सर्वोत्तम अनुभव के लिए, हम अनुशंसा करते हैं कि आप अपडेट किया गया ब्राउज़र उपयोग करें (या इंटरनेट एक्सप्लोरर में संगतता मोड अक्षम करें)। इस बीच, निरंतर समर्थन सुनिश्चित करने के लिए, हम साइट को स्टाइल और जावास्क्रिप्ट के बिना प्रस्तुत करेंगे।
अस्थिर और कार्बनिक पदार्थों से भरपूर, सी-प्रकार के क्षुद्रग्रह पृथ्वी पर पानी के मुख्य स्रोतों में से एक हो सकते हैं। वर्तमान में, कार्बन युक्त चोंड्राइट उनकी रासायनिक संरचना का सबसे अच्छा विचार देते हैं, लेकिन उल्कापिंडों के बारे में जानकारी विकृत है: केवल सबसे टिकाऊ प्रकार ही वायुमंडल में प्रवेश करने और फिर पृथ्वी के पर्यावरण के साथ बातचीत करने से बच जाते हैं। यहाँ हम हयाबुसा-2 अंतरिक्ष यान द्वारा पृथ्वी पर पहुँचाए गए प्राथमिक रयुगु कण के विस्तृत वॉल्यूमेट्रिक और माइक्रोएनालिटिकल अध्ययन के परिणाम प्रस्तुत करते हैं। रयुगु कण रासायनिक रूप से अप्रभावित लेकिन पानी से परिवर्तित CI (इवुना-प्रकार) चोंड्राइट्स की संरचना में एक करीबी मिलान दिखाते हैं, जिन्हें व्यापक रूप से सौर मंडल की समग्र संरचना के संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है। यह नमूना समृद्ध एलिफैटिक ऑर्गेनिक्स और स्तरित सिलिकेट्स के बीच एक जटिल स्थानिक संबंध दिखाता है और पानी के कटाव के दौरान लगभग 30 °C के अधिकतम तापमान को इंगित करता है। हमें एक एक्स्ट्रासोलर मूल के अनुरूप ड्यूटेरियम और डायज़ोनियम की प्रचुरता मिली। रयुगु कण अब तक अध्ययन किये गये सबसे अदूषित और अविभाज्य विदेशी पदार्थ हैं तथा सौरमंडल की समग्र संरचना के लिए सबसे उपयुक्त हैं।
जून 2018 से नवंबर 2019 तक, जापान एयरोस्पेस एक्सप्लोरेशन एजेंसी (JAXA) के हायाबुसा 2 अंतरिक्ष यान ने क्षुद्रग्रह रयुगु का व्यापक दूरस्थ सर्वेक्षण किया। हायाबुसा-2 में नियर इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोमीटर (NIRS3) के डेटा से पता चलता है कि रयुगु थर्मली और/या शॉक-मेटामॉर्फिक कार्बोनेसियस चोंड्राइट्स के समान सामग्री से बना हो सकता है। सबसे करीबी मिलान CY चोंड्राइट (यामाटो प्रकार) 2 है। रयुगु के कम एल्बिडो को बड़ी संख्या में कार्बन युक्त घटकों की उपस्थिति के साथ-साथ कण आकार, छिद्रण और स्थानिक अपक्षय प्रभावों से समझाया जा सकता है। हायाबुसा-2 अंतरिक्ष यान ने रयुगा पर दो लैंडिंग और नमूना संग्रह किया। ये नमूने वार्ड सी में संग्रहीत हैं। JAXA द्वारा प्रबंधित सुविधाओं में विशेष, अदूषित और शुद्ध नाइट्रोजन से भरे कक्षों में चरण 1 में कणों के प्रारंभिक गैर-विनाशकारी लक्षण वर्णन ने संकेत दिया कि रयुगु कण CI4 चोंड्राइट्स के सबसे समान थे और "भिन्नता के विभिन्न स्तरों" को प्रदर्शित करते थे3। CY या CI चोंड्राइट्स के समान रयुगु का प्रतीत होता है विरोधाभासी वर्गीकरण, केवल रयुगु कणों के विस्तृत समस्थानिक, तात्विक और खनिज लक्षण वर्णन द्वारा ही हल किया जा सकता है। यहां प्रस्तुत परिणाम यह निर्धारित करने के लिए एक ठोस आधार प्रदान करते हैं कि क्षुद्रग्रह रयुगु की समग्र संरचना के लिए इन दो प्रारंभिक स्पष्टीकरणों में से कौन सा सबसे अधिक संभावित है।
कोच्चि टीम के प्रबंधन के लिए आठ रयुगु छर्रे (कुल लगभग 60 मिलीग्राम), चार चैंबर ए से और चार चैंबर सी से, चरण 2 में भेजे गए। अध्ययन का मुख्य लक्ष्य क्षुद्रग्रह रयुगु की प्रकृति, उत्पत्ति और विकासवादी इतिहास को स्पष्ट करना है, और चोंड्राइट्स, अंतरग्रहीय धूल कणों (आईडीपी) और लौटने वाले धूमकेतुओं जैसे अन्य ज्ञात अलौकिक नमूनों के साथ समानता और अंतर का दस्तावेजीकरण करना है। नासा के स्टारडस्ट मिशन द्वारा एकत्र किए गए नमूने।
पांच रयुगु कणों (A0029, A0037, C0009, C0014 और C0068) के विस्तृत खनिज विश्लेषण से पता चला कि वे मुख्य रूप से महीन और मोटे दाने वाले फाइलोसिलिकेट्स (~ 64-88 वॉल्यूम%; चित्र 1a, b, अनुपूरक चित्र 1) से बने हैं। और अतिरिक्त तालिका 1)। मोटे दाने वाले फाइलोसिलिकेट्स महीन दाने वाले, फाइलोसिलिकेट-समृद्ध मैट्रिसेस (आकार में कुछ माइक्रोन से भी कम) में पिननेट समुच्चय (आकार में दसियों माइक्रोन तक) के रूप में पाए जाते हैं। स्तरित सिलिकेट कण सर्पेन्टाइन-सैपोनाइट सहजीवी होते हैं (चित्र 1c)। (Si + Al)-Mg-Fe मानचित्र यह भी दर्शाता है कि बल्क स्तरित सिलिकेट मैट्रिक्स में सर्पेन्टाइन और सैपोनाइट के बीच एक मध्यवर्ती संरचना होती है (चित्र 2a, b)। फ़ाइलोसिलिकेट मैट्रिक्स में कार्बोनेट खनिज (~2–21 वॉल्यूम%), सल्फाइड खनिज (~2.4–5.5 वॉल्यूम%), और मैग्नेटाइट (~3.6–6.8 वॉल्यूम%) शामिल हैं। इस अध्ययन में जांचे गए कणों में से एक (C0009) में निर्जल सिलिकेट (ओलिविन और पाइरोक्सिन) की एक छोटी मात्रा (~0.5 वॉल्यूम%) थी, जो कच्चे रयुगु पत्थर5 को बनाने वाली स्रोत सामग्री की पहचान करने में मदद कर सकती है। यह निर्जल सिलिकेट रयुगु छर्रों में दुर्लभ है और C0009 छर्रे में ही सकारात्मक रूप से पहचाना गया था। कार्बोनेट मैट्रिक्स में टुकड़ों (कुछ सौ माइक्रोन से कम) के रूप में मौजूद होते हैं, जिनमें से ज़्यादातर डोलोमाइट होते हैं, जिनमें थोड़ी मात्रा में कैल्शियम कार्बोनेट और ब्रिनेल होते हैं। मैग्नेटाइट अलग-अलग कणों, फ्रैम्बोइड्स, प्लेक या गोलाकार समुच्चय के रूप में होता है। सल्फाइड को मुख्य रूप से अनियमित षट्कोणीय प्रिज्म/प्लेट या लैथ के रूप में पाइरोटाइट द्वारा दर्शाया जाता है। मैट्रिक्स में बड़ी मात्रा में सबमिक्रॉन पेंटलैंडाइट या पाइरोटाइट का संयोजन होता है। कार्बन-समृद्ध चरण (आकार में <10 µm) फाइलोसिलिकेट-समृद्ध मैट्रिक्स में सर्वत्र पाए जाते हैं। कार्बन-समृद्ध चरण (आकार में <10 µm) फाइलोसिलिकेट-समृद्ध मैट्रिक्स में सर्वत्र पाए जाते हैं। अधिक पढ़ें богатой филлосиликатами матрице. कार्बन-समृद्ध चरण (आकार में <10 µm) फाइलोसिलिकेट-समृद्ध मैट्रिक्स में सर्वत्र पाए जाते हैं।富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。 अधिक पढ़ें फ़्लोरिडा मैटेलिक. कार्बन-समृद्ध चरण (आकार में <10 µm) फ़ाइलोसिलिकेट-समृद्ध मैट्रिक्स में प्रबल होते हैं।अन्य सहायक खनिजों को पूरक तालिका 1 में दिखाया गया है। C0087 और A0029 और A0037 मिश्रण के एक्स-रे विवर्तन पैटर्न से निर्धारित खनिजों की सूची CI (ऑर्ग्यूइल) चोंड्राइट में निर्धारित की गई सूची के साथ बहुत सुसंगत है, लेकिन CY और CM (मिघेई प्रकार) चोंड्राइट्स (विस्तारित डेटा के साथ चित्र 1 और पूरक चित्र 2) से बहुत भिन्न है। रयुगु अनाज (A0098, C0068) की कुल तत्व सामग्री भी चोंड्राइट 6 CI (विस्तारित डेटा, चित्र 2 और पूरक तालिका 2) के अनुरूप है। इसके विपरीत, CM चोंड्राइट्स मध्यम और अत्यधिक अस्थिर तत्वों, विशेष रूप से Mn और Zn में समाप्त हो जाते हैं, और दुर्दम्य तत्वों7 में अधिक होते हैं। कुछ तत्वों की सांद्रता बहुत भिन्न होती है सभी पेट्रोलॉजिकल, खनिज और मौलिक विशेषताओं से संकेत मिलता है कि रयुगु अनाज चोंड्राइट्स CI8,9,10 के बहुत समान हैं। एक उल्लेखनीय अपवाद रयुगु अनाज में फेरिहाइड्राइट और सल्फेट की अनुपस्थिति है, जो यह सुझाव देता है कि CI चोंड्राइट्स में ये खनिज स्थलीय अपक्षय द्वारा निर्मित हुए थे।
a, Mg Kα (लाल), Ca Kα (हरा), Fe Kα (नीला), और S Kα (पीला) शुष्क पॉलिश अनुभाग C0068 की समग्र एक्स-रे छवि। अंश में स्तरित सिलिकेट (लाल: ~ 88 वॉल्यूम%), कार्बोनेट (डोलोमाइट; हल्का हरा: ~1.6 वॉल्यूम%), मैग्नेटाइट (नीला: ~5.3 वॉल्यूम%) और सल्फाइड (पीला: सल्फाइड = ~2.5% वॉल्यूम) शामिल हैं। निबंध। बी, बैकस्कैटरेड इलेक्ट्रॉनों में समोच्च क्षेत्र की छवि ए। ब्रू - अपरिपक्व; डोल - डोलोमाइट; FeS लौह सल्फाइड है; मैग - मैग्नेटाइट; रस - सोपस्टोन; एसआरपी - सर्पेन्टाइन। सी, एक विशिष्ट सैपोनाइट-सर्पेन्टाइन इंटरग्रोथ की उच्च-रिज़ॉल्यूशन ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (टीईएम) छवि, जो क्रमशः 0.7 एनएम और 1.1 एनएम के सर्पेन्टाइन और सैपोनाइट जाली बैंड दिखाती है।
रयुगु A0037 (ठोस लाल घेरे) और C0068 (ठोस नीले घेरे) कणों के मैट्रिक्स और स्तरित सिलिकेट (% पर) की संरचना (Si+Al)-Mg-Fe त्रिक प्रणाली में दिखाई गई है। a, इलेक्ट्रॉन जांच माइक्रोएनालिसिस (EPMA) के परिणाम CI चोंड्राइट्स (इवुना, ओर्गुइल, अलाइस)16 के खिलाफ तुलना के लिए ग्रे रंग में दिखाए गए हैं। b, स्कैनिंग TEM (STEM) और ऊर्जा फैलाने वाले एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी (EDS) विश्लेषण को ओर्गुइल9 और मर्चिसन46 उल्कापिंडों और हाइड्रेटेड IDP47 के साथ तुलना के लिए दिखाया गया है। बारीक दाने वाले और मोटे दाने वाले फाइलोसिलिकेट्स का विश्लेषण किया गया, जिसमें आयरन सल्फाइड के छोटे कणों को शामिल नहीं किया गया। a और b में बिंदीदार रेखाएँ सैपोनाइट और सर्पेन्टाइन की विघटन रेखाएँ दिखाती हैं। ए में लौह-समृद्ध संरचना परतदार सिलिकेट कणों के भीतर सबमाइक्रोन लौह सल्फाइड कणों के कारण हो सकती है, जिसे ईपीएमए विश्लेषण के स्थानिक रिज़ॉल्यूशन द्वारा बाहर नहीं किया जा सकता है। बी में सैपोनाइट की तुलना में उच्च Si सामग्री वाले डेटा बिंदु फ़ाइलोसिलिकेट परत के अंतराल में नैनोसाइज्ड अनाकार सिलिकॉन-समृद्ध सामग्री की उपस्थिति के कारण हो सकते हैं। विश्लेषणों की संख्या: A0037 के लिए N=69, EPMA के लिए N=68, C0068 के लिए N=68, A0037 के लिए N=19 और STEM-EDS के लिए C0068 के लिए N=27। c, चोंड्राइट मान CI (ऑरगुइल), CY (Y-82162) और साहित्य डेटा (CM और C2-ung)41,48,49 के साथ तुलना में ट्रायऑक्सी कण रयुगु C0014-4 का आइसोटोप मानचित्र। हमने ऑर्गुइल और Y-82162 उल्कापिंडों के लिए डेटा प्राप्त किया है। CCAM निर्जल कार्बनयुक्त चोंड्राइट खनिजों की एक रेखा है, TFL एक भूमि विभाजन रेखा है। d, रयुगु कण C0014-4, CI चोंड्राइट (ऑरगुइल) और CY चोंड्राइट (Y-82162) (यह अध्ययन) के Δ17O और δ18O मानचित्र। Δ17O_Ryugu: Δ17O C0014-1 का मान। Δ17O_Orgueil: Orgueil के लिए औसत Δ17O मान। Δ17O_Y-82162: Y-82162 के लिए औसत Δ17O मान। तुलना के लिए साहित्य 41, 48, 49 से CI और CY डेटा भी दिखाए गए हैं।
ऑक्सीजन का द्रव्यमान आइसोटोप विश्लेषण लेजर फ्लोरीनेशन (विधियों) द्वारा दानेदार C0014 से निकाले गए पदार्थ के 1.83 मिलीग्राम नमूने पर किया गया था। तुलना के लिए, हमने ऑर्गुइल (CI) (कुल द्रव्यमान = 8.96 मिलीग्राम) की सात प्रतियाँ और Y-82162 (CY) (कुल द्रव्यमान = 5.11 मिलीग्राम) की सात प्रतियाँ चलाईं (पूरक तालिका 3)।
चित्र 2d में Y-82162 की तुलना में ऑर्गिल और रयुगु के वजन औसत कणों के बीच Δ17O और δ18O का स्पष्ट विभाजन दिखाया गया है। रयुगु C0014-4 कण का Δ17O, 2 sd पर ओवरलैप होने के बावजूद, ऑर्गिल कण की तुलना में अधिक है। रयुगु कणों में ऑर्गिल की तुलना में उच्च Δ17O मान हैं, जो 1864 में इसके पतन के बाद से बाद के स्थलीय प्रदूषण को दर्शा सकता है। स्थलीय वातावरण में अपक्षय के परिणामस्वरूप वायुमंडलीय ऑक्सीजन का समावेश होता है, जो समग्र विश्लेषण को स्थलीय विभाजन रेखा (TFL) के करीब लाता है। यह निष्कर्ष खनिज डेटा (पहले चर्चा की गई) के अनुरूप है कि रयुगु अनाज में हाइड्रेट्स या सल्फेट्स नहीं होते हैं, जबकि ऑर्गिल में होते हैं।
उपरोक्त खनिज डेटा के आधार पर, ये परिणाम रयुगु कणों और CI चोंड्राइट्स के बीच संबंध का समर्थन करते हैं, लेकिन CY चोंड्राइट्स के संबंध को खारिज करते हैं। यह तथ्य कि रयुगु कण CY चोंड्राइट्स से जुड़े नहीं हैं, जो निर्जलीकरण खनिज विज्ञान के स्पष्ट संकेत दिखाते हैं, हैरान करने वाला है। रयुगु के कक्षीय अवलोकन से संकेत मिलता है कि यह निर्जलीकरण से गुजरा है और इसलिए संभवतः CY सामग्री से बना है। इस स्पष्ट अंतर के कारण अस्पष्ट हैं। अन्य रयुगु कणों का ऑक्सीजन आइसोटोप विश्लेषण एक साथी पेपर 12 में प्रस्तुत किया गया है। हालाँकि, इस विस्तारित डेटा सेट के परिणाम भी रयुगु कणों और CI चोंड्राइट्स के बीच संबंध के अनुरूप हैं।
समन्वित सूक्ष्म विश्लेषण तकनीकों (पूरक चित्र 3) का उपयोग करते हुए, हमने फ़ोकस्ड आयन बीम अंश (FIB) C0068.25 (चित्र 3a-f) के संपूर्ण सतह क्षेत्र पर कार्बनिक कार्बन के स्थानिक वितरण की जांच की। C0068.25 खंड में निकट किनारे पर कार्बन (NEXAFS) की महीन संरचना एक्स-रे अवशोषण स्पेक्ट्रा कई कार्यात्मक समूहों को दर्शाती है - सुगंधित या C=C (285.2 eV), C=O (286.5 eV), CH (287.5 eV) और C( =O)O (288.8 eV) - 291.7 eV (चित्र 3a) पर ग्रेफीन संरचना अनुपस्थित है, जिसका अर्थ है थर्मल भिन्नता की कम डिग्री। C0068.25 के आंशिक ऑर्गेनिक्स का मजबूत CH शिखर (287.5 eV) 287.5 eV पर एक मजबूत CH शिखर और 285.2 eV पर एक बहुत कमजोर एरोमैटिक या C=C शिखर यह दर्शाता है कि कार्बनिक यौगिक एलिफैटिक यौगिकों से भरपूर होते हैं (चित्र 3a और अनुपूरक चित्र 3a)। एलिफैटिक कार्बनिक यौगिकों से भरपूर क्षेत्र मोटे दाने वाले फाइलोसिलिकेट्स में स्थानीयकृत होते हैं, साथ ही खराब एरोमैटिक (या C=C) कार्बन संरचना वाले क्षेत्रों में भी (चित्र 3c,d)। इसके विपरीत, A0037,22 (अनुपूरक चित्र 3) में आंशिक रूप से एलिफैटिक कार्बन-समृद्ध क्षेत्रों की कम सामग्री दिखाई गई। इन कणों की अंतर्निहित खनिज विज्ञान कार्बोनेट में समृद्ध है, जो चोंड्राइट CI 16 के समान है, जो स्रोत जल के व्यापक परिवर्तन का सुझाव देता है (अनुपूरक तालिका 1)। ऑक्सीकरण की स्थिति कार्बोनेट से जुड़े कार्बनिक यौगिकों में कार्बोनिल और कार्बोक्सिल कार्यात्मक समूहों की उच्च सांद्रता का पक्ष लेगी। एलिफैटिक कार्बन संरचनाओं वाले कार्बनिक पदार्थों का सबमिक्रॉन वितरण मोटे दाने वाले स्तरित सिलिकेट्स के वितरण से बहुत अलग हो सकता है। टैगिश झील उल्कापिंड में फ़ाइलोसिलिकेट-ओएच से जुड़े एलिफैटिक कार्बनिक यौगिकों के संकेत पाए गए। समन्वित माइक्रोएनालिटिकल डेटा से पता चलता है कि एलिफैटिक यौगिकों से भरपूर कार्बनिक पदार्थ सी-प्रकार के क्षुद्रग्रहों में व्यापक हो सकते हैं और फ़ाइलोसिलिकेट्स से निकटता से जुड़े हो सकते हैं। यह निष्कर्ष माइक्रोओमेगा, एक निकट-अवरक्त हाइपरस्पेक्ट्रल माइक्रोस्कोप द्वारा प्रदर्शित रयुगु कणों में एलिफैटिक/एरोमैटिक सीएच की पिछली रिपोर्टों के अनुरूप है। एक महत्वपूर्ण और अनसुलझा सवाल यह है कि क्या इस अध्ययन में देखे गए मोटे दाने वाले फ़ाइलोसिलिकेट्स से जुड़े एलिफैटिक कार्बन-समृद्ध कार्बनिक यौगिकों के अद्वितीय गुण केवल रयुगु क्षुद्रग्रह पर पाए जाते हैं।
a, NEXAFS कार्बन स्पेक्ट्रा को एरोमैटिक (C=C) समृद्ध क्षेत्र (लाल), एलिफैटिक समृद्ध क्षेत्र (हरा) और मैट्रिक्स (नीला) में 292 eV पर सामान्यीकृत किया गया है। ग्रे लाइन तुलना के लिए मर्चिसन 13 अघुलनशील कार्बनिक स्पेक्ट्रम है। au, मध्यस्थता इकाई। b, कार्बन K-एज की स्कैनिंग ट्रांसमिशन एक्स-रे माइक्रोस्कोपी (STXM) स्पेक्ट्रल छवि यह दर्शाती है कि अनुभाग में कार्बन का प्रभुत्व है। c, एरोमैटिक (C=C) समृद्ध क्षेत्रों (लाल), एलिफैटिक समृद्ध क्षेत्रों (हरा) और मैट्रिक्स (नीला) के साथ RGB समग्र प्लॉट। d, एलिफैटिक यौगिकों से भरपूर कार्बनिक पदार्थ मोटे दाने वाले फाइलोसिलिकेट में केंद्रित होते हैं एफ, नैनोस्केल सेकेंडरी आयन मास स्पेक्ट्रोमेट्री (नैनोएसआईएमएस), हाइड्रोजन (1एच), कार्बन (12सी), और नाइट्रोजन (12सी14एन) एलिमेंटल इमेज, 12सी/1एच एलिमेंट अनुपात इमेज, और क्रॉस δD, δ13सी, और δ15एन आइसोटोप इमेज - सेक्शन पीजी-1: अत्यधिक 13सी संवर्धन के साथ प्रीसोलर ग्रेफाइट (सप्लीमेंट्री टेबल 4)।
मर्चिसन उल्कापिंडों में कार्बनिक पदार्थ के क्षरण के गतिज अध्ययन रयुगु कणों से समृद्ध एलिफैटिक कार्बनिक पदार्थ के विषम वितरण के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान कर सकते हैं। यह अध्ययन दर्शाता है कि कार्बनिक पदार्थ में एलिफैटिक CH बॉन्ड मूल पदार्थ पर लगभग 30°C के अधिकतम तापमान तक बने रहते हैं और/या समय-तापमान संबंधों के साथ बदलते हैं (उदाहरण के लिए 100°C पर 200 वर्ष और 100 मिलियन वर्ष पर 0°C)। यदि पूर्ववर्ती को किसी निश्चित समय से अधिक समय तक दिए गए तापमान पर गर्म नहीं किया जाता है, तो फ़ाइलोसिलिकेट से समृद्ध एलिफैटिक कार्बनिक पदार्थों का मूल वितरण संरक्षित किया जा सकता है। हालांकि, स्रोत चट्टान के पानी में परिवर्तन इस व्याख्या को जटिल बना सकते हैं, क्योंकि कार्बोनेट-समृद्ध A0037 फ़ाइलोसिलिकेट से जुड़े किसी भी कार्बन-समृद्ध एलिफैटिक क्षेत्र को नहीं दिखाता है। यह कम तापमान परिवर्तन मोटे तौर पर रयुगु कणों में क्यूबिक फेल्डस्पार की उपस्थिति से मेल खाता है (पूरक तालिका 1) 20।
अंश C0068.25 (ng-1; चित्र 3a-c,e) में एक बड़ा नैनोस्फेयर होता है जो C(=O)O और C=O के अत्यधिक सुगंधित (या C=C), मध्यम रूप से स्निग्ध और कमजोर स्पेक्ट्रा दिखाता है। स्निग्ध कार्बन का हस्ताक्षर चोंड्राइट्स (चित्र 3a) 17,21 से जुड़े थोक अघुलनशील कार्बनिक और कार्बनिक नैनोस्फेयर के हस्ताक्षर से मेल नहीं खाता है। लेक टैगिश में नैनोस्फेयर के रमन और अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपिक विश्लेषण से पता चला कि उनमें स्निग्ध और ऑक्सीकृत कार्बनिक यौगिक और जटिल संरचना वाले अव्यवस्थित पॉलीसाइक्लिक सुगंधित कार्बनिक यौगिक होते हैं22,23। क्योंकि आसपास के मैट्रिक्स में स्निग्ध यौगिकों से समृद्ध कार्बनिक होते हैं अनाकार सिलिकेट एनजी-1 के प्राकृतिक घटक हो सकते हैं या विश्लेषण के दौरान आयन और/या इलेक्ट्रॉन बीम द्वारा जलीय/निर्जल सिलिकेट के अनाकारीकरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकते हैं।
C0068.25 खंड (चित्र 3f) की नैनोएसआईएमएस आयन छवियां δ13C और δ15N में समान परिवर्तन दिखाती हैं, सिवाय 30,811‰ (चित्र 3f में δ13C छवि में PG-1) (पूरक तालिका 4) के बड़े 13C संवर्धन वाले प्रीसोलर अनाजों के। एक्स-रे प्राथमिक अनाज छवियां और उच्च-रिज़ॉल्यूशन TEM छवियां केवल कार्बन सांद्रता और 0.3 एनएम के बेसल विमानों के बीच की दूरी दिखाती हैं, जो ग्रेफाइट से मेल खाती है। यह ध्यान देने योग्य है कि मोटे दाने वाले फ़ाइलोसिलिकेट्स से जुड़े एलिफैटिक कार्बनिक पदार्थों में समृद्ध δD (841 ± 394‰) और δ15N (169 ± 95‰) के मान पूरे क्षेत्र C (δD = 528 ± 139‰) के औसत से थोड़ा अधिक निकलते हैं। ‰, δ15N = 67 ± 15 ‰) C0068.25 में (पूरक तालिका 4)। यह अवलोकन बताता है कि मोटे दाने वाले फ़ाइलोसिलिकेट में एलिफैटिक-समृद्ध कार्बनिक पदार्थ आसपास के कार्बनिक पदार्थों की तुलना में अधिक आदिम हो सकते हैं, क्योंकि बाद वाले ने मूल निकाय में आसपास के पानी के साथ आइसोटोपिक विनिमय किया हो सकता है। वैकल्पिक रूप से, ये आइसोटोपिक परिवर्तन प्रारंभिक गठन प्रक्रिया से भी संबंधित हो सकते हैं। यह व्याख्या की जाती है कि सीआई चोंड्राइट्स में बारीक दाने वाले स्तरित सिलिकेट मूल मोटे दाने वाले निर्जल सिलिकेट समूहों के निरंतर परिवर्तन के परिणामस्वरूप बने थे। एलिफैटिक-समृद्ध कार्बनिक पदार्थ सौर मंडल के गठन से पहले प्रोटोप्लेनेटरी डिस्क या इंटरस्टेलर माध्यम में अग्रदूत अणुओं से बन सकते हैं रयुगु का आकार (<1.0 किमी) इतना छोटा है कि जलीय परिवर्तन के लिए आंतरिक ऊष्मा को पर्याप्त रूप से बनाए रखना संभव नहीं है, जिससे जलीय खनिज बन सकें25. रयुगु का आकार (<1.0 किमी) इतना छोटा है कि जलीय परिवर्तन के लिए पर्याप्त आंतरिक गर्मी बनाए रखना संभव नहीं है, जिससे जलीय खनिज बन सकें25. Размер (<1,0 км) Рюгу слишком мал, чтобы поддерживать достаточное внутреннее тепло для водного изменения с образованием водных минералов25. आकार (<1.0 किमी) रयुगु जल खनिज बनाने के लिए जल परिवर्तन हेतु पर्याप्त आंतरिक गर्मी बनाए रखने के लिए बहुत छोटा है25. Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小,不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水矿物25。 Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小,不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水矿物25。 Размер Рюгу (<1,0 км) слишком мал, чтобы поддерживать внутреннее тепло для изменения воды с образованием водных минералов25. रयुगु का आकार (<1.0 किमी) इतना छोटा है कि वह आंतरिक ऊष्मा को सहन कर पानी को जल खनिज में परिवर्तित नहीं कर सकता।इसलिए, दसियों किलोमीटर आकार के रयुगु पूर्ववर्ती की आवश्यकता हो सकती है। एलिफैटिक यौगिकों से भरपूर कार्बनिक पदार्थ मोटे दाने वाले फ़ाइलोसिलिकेट्स के साथ जुड़ाव के कारण अपने मूल आइसोटोप अनुपात को बनाए रख सकते हैं। हालाँकि, इन FIB अंशों में विभिन्न घटकों के जटिल और नाजुक मिश्रण के कारण आइसोटोपिक भारी वाहकों की सटीक प्रकृति अनिश्चित बनी हुई है। ये रयुगु कणिकाओं या उनके आस-पास के मोटे फ़ाइलोसिलिकेट्स में एलिफैटिक यौगिकों से भरपूर कार्बनिक पदार्थ हो सकते हैं। ध्यान दें कि लगभग सभी कार्बनयुक्त चोंड्राइट्स (सीआई चोंड्राइट्स सहित) में कार्बनिक पदार्थ फ़ाइलोसिलिकेट्स की तुलना में डी में अधिक समृद्ध होते हैं, सीएम पेरिस 24, 26 उल्कापिंडों के अपवाद के साथ।
A0002.23 और A0002.26, A0037.22 और A0037.23 और C0068.23, C0068.25 और C0068.26 FIB स्लाइस (तीन रयुगु कणों से कुल सात FIB स्लाइस) के लिए प्राप्त FIB स्लाइस के आयतन δD और δ15N के प्लॉट सौर मंडल की अन्य वस्तुओं के साथ नैनोएसआईएमएस की तुलना चित्र 4 (पूरक तालिका 4)27,28 में दिखाई गई है। A0002, A0037 और C0068 प्रोफाइल में δD और δ15N में आयतन परिवर्तन IDP में उन लोगों के अनुरूप हैं, लेकिन CM और CI चोंड्राइट्स (चित्र 4) की तुलना में अधिक हैं। ध्यान दें कि धूमकेतु 29 नमूने (-240 से 1655‰) के लिए δD मानों की सीमा रयुगु की तुलना में बड़ी है। रयूकू प्रोफाइल के आयतन δD और δ15N आमतौर पर बृहस्पति परिवार के धूमकेतुओं और ऊर्ट बादल (चित्र 4) के औसत से छोटे हैं। CI चोंद्राइट्स के निचले δD मान इन नमूनों में स्थलीय संदूषण के प्रभाव को दर्शा सकते हैं। बेल्स, लेक टैगिश और IDP के बीच समानताओं को देखते हुए, रयूगु कणों में δD और δN मानों की बड़ी विविधता प्रारंभिक सौर मंडल में कार्बनिक और जलीय रचनाओं के प्रारंभिक समस्थानिक हस्ताक्षरों में बदलाव को दर्शा सकती है। रयूगु और IDP कणों में δD और δN में समान समस्थानिक परिवर्तन यह सुझाव देते हैं कि दोनों का निर्माण एक ही स्रोत से सामग्री से हुआ हो सकता है। ऐसा माना जाता है कि IDP धूमकेतु स्रोतों 14 से उत्पन्न होते हैं। हालांकि, यह यहां बताए गए से अधिक कठिन हो सकता है क्योंकि (1) मूल निकाय 31 पर गोलाकार और डी-समृद्ध पानी का मिश्रण और (2) धूमकेतु की गतिविधि 32 के एक कार्य के रूप में धूमकेतु का डी/एच अनुपात। हालांकि, रयुगु कणों में हाइड्रोजन और नाइट्रोजन समस्थानिकों की देखी गई विविधता के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, आंशिक रूप से आज उपलब्ध विश्लेषणों की सीमित संख्या के कारण। हाइड्रोजन और नाइट्रोजन समस्थानिक प्रणालियों के परिणाम अभी भी इस संभावना को बढ़ाते हैं कि रयुगु में सौर मंडल के बाहर से अधिकांश सामग्री शामिल है और इस प्रकार यह धूमकेतुओं से कुछ समानता दिखा सकता है। रयुगु प्रोफ़ाइल ने δ13C और δ15N (पूरक तालिका 4) के बीच कोई स्पष्ट सहसंबंध नहीं दिखाया।
रयुगु कणों (लाल घेरे: A0002, A0037; नीले घेरे: C0068) की समग्र H और N समस्थानिक संरचना सौर परिमाण 27, बृहस्पति माध्य परिवार (JFC27), और ऊर्ट क्लाउड धूमकेतु (OCC27), IDP28, और कार्बनयुक्त चोंड्रोल्स से संबंधित है। उल्कापिंड 27 (CI, CM, CR, C2-ung) की तुलना। समस्थानिक संरचना पूरक तालिका 4 में दी गई है। बिंदीदार रेखाएँ H और N के लिए स्थलीय समस्थानिक मान हैं।
वाष्पशील पदार्थों (जैसे कार्बनिक पदार्थ और पानी) का पृथ्वी पर परिवहन चिंता का विषय बना हुआ है26,27,33। इस अध्ययन में पहचाने गए रयुगु कणों में मोटे फाइलोसिलिकेट्स से जुड़े सबमाइक्रोन कार्बनिक पदार्थ वाष्पशील पदार्थों का एक महत्वपूर्ण स्रोत हो सकते हैं। मोटे दाने वाले फाइलोसिलिकेट्स में कार्बनिक पदार्थ बारीक दाने वाले मैट्रिसेस में कार्बनिक पदार्थों की तुलना में गिरावट16,34 और क्षय35 से बेहतर तरीके से सुरक्षित रहते हैं। कणों में हाइड्रोजन की भारी समस्थानिक संरचना का मतलब है कि वे प्रारंभिक पृथ्वी पर ले जाए जाने वाले वाष्पशील पदार्थों का एकमात्र स्रोत होने की संभावना नहीं है। उन्हें हल्के हाइड्रोजन समस्थानिक संरचना वाले घटकों के साथ मिलाया जा सकता है, जैसा कि हाल ही में सिलिकेट्स में सौर पवन-चालित पानी की उपस्थिति की परिकल्पना में प्रस्तावित किया गया था।
इस अध्ययन में, हम दिखाते हैं कि सीआई उल्कापिंड, सौर मंडल की समग्र संरचना के प्रतिनिधियों के रूप में उनके भू-रासायनिक महत्व के बावजूद,6,10 स्थलीय दूषित नमूने हैं। हम समृद्ध एलिफैटिक कार्बनिक पदार्थ और पड़ोसी हाइड्रस खनिजों के बीच बातचीत के लिए प्रत्यक्ष प्रमाण भी प्रदान करते हैं और सुझाव देते हैं कि रयुगु में एक्स्ट्रासोलर सामग्री37 हो सकती है। इस अध्ययन के परिणाम स्पष्ट रूप से प्रोटोएस्टरॉइड के प्रत्यक्ष नमूने के महत्व और पूरी तरह से निष्क्रिय और बाँझ परिस्थितियों में वापस आने वाले नमूनों को परिवहन करने की आवश्यकता को प्रदर्शित करते हैं। यहाँ प्रस्तुत साक्ष्य से पता चलता है कि रयुगु कण निस्संदेह प्रयोगशाला अनुसंधान के लिए उपलब्ध सबसे अदूषित सौर मंडल सामग्री में से एक हैं, और इन कीमती नमूनों का आगे का अध्ययन निस्संदेह प्रारंभिक सौर मंडल प्रक्रियाओं की हमारी समझ का विस्तार करेगा। रयुगु कण सौर मंडल की समग्र संरचना का सबसे अच्छा प्रतिनिधित्व करते हैं।
सबमाइक्रोन स्केल नमूनों की जटिल सूक्ष्म संरचना और रासायनिक गुणों को निर्धारित करने के लिए, हमने सिंक्रोट्रॉन विकिरण-आधारित कंप्यूटेड टोमोग्राफी (SR-XCT) और SR एक्स-रे विवर्तन (XRD)-CT, FIB-STXM-NEXAFS-NanoSIMS-TEM विश्लेषण का उपयोग किया। पृथ्वी के वायुमंडल के कारण कोई गिरावट, प्रदूषण नहीं, और महीन कणों या यांत्रिक नमूनों से कोई नुकसान नहीं। इस बीच, हमने स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (SEM)-EDS, EPMA, XRD, इंस्ट्रूमेंटल न्यूट्रॉन एक्टिवेशन एनालिसिस (INAA), और लेजर ऑक्सीजन आइसोटोप फ्लोरीनेशन उपकरण का उपयोग करके व्यवस्थित वॉल्यूमेट्रिक विश्लेषण किया है। परख प्रक्रियाओं को पूरक चित्र 3 में दिखाया गया है और प्रत्येक परख का वर्णन निम्नलिखित अनुभागों में किया गया है।
क्षुद्रग्रह रयुगु से कणों को हायाबुसा-2 पुनःप्रवेश मॉड्यूल से बरामद किया गया और पृथ्वी के वायुमंडल को प्रदूषित किए बिना जापान के सागामिहारा में JAXA नियंत्रण केंद्र में पहुंचाया गया4। JAXA द्वारा प्रबंधित सुविधा में प्रारंभिक और गैर-विनाशकारी लक्षण-निर्धारण के बाद, पर्यावरणीय हस्तक्षेप से बचने के लिए सील करने योग्य अंतर-साइट स्थानांतरण कंटेनर और नमूना कैप्सूल बैग (नमूना आकार के आधार पर 10 या 15 मिमी व्यास वाले नीलम क्रिस्टल और स्टेनलेस स्टील) का उपयोग करें। पर्यावरण और/या जमीन के प्रदूषक (जैसे जल वाष्प, हाइड्रोकार्बन, वायुमंडलीय गैसें और महीन कण) और संस्थानों और विश्वविद्यालयों के बीच नमूना तैयार करने और परिवहन के दौरान नमूनों के बीच क्रॉस-संदूषण38। पृथ्वी के वायुमंडल (जल वाष्प और ऑक्सीजन) के साथ संपर्क के कारण होने वाले क्षरण और प्रदूषण से बचने के लिए, सभी प्रकार की नमूना तैयारी (जिसमें टैंटालम छेनी से छिलना, संतुलित डायमंड वायर आरी (मेइवा फ़ोसिस कॉर्पोरेशन DWS 3400) का उपयोग करना और एपॉक्सी काटना शामिल है) स्थापना के लिए तैयारी) ग्लोवबॉक्स में स्वच्छ शुष्क N2 (ओस बिंदु: -80 से -60 °C, O2 ~50-100 ppm) के तहत की गई। यहाँ उपयोग की जाने वाली सभी वस्तुओं को अलग-अलग आवृत्तियों की अल्ट्रासोनिक तरंगों का उपयोग करके अल्ट्राप्योर पानी और इथेनॉल के मिश्रण से साफ किया जाता है।
यहां हम अंटार्कटिक उल्कापिंड अनुसंधान केंद्र के राष्ट्रीय ध्रुवीय अनुसंधान संस्थान (एनआईपीआर) उल्कापिंड संग्रह (सीआई: ओर्गुइल, सीएम2.4: यामाटो (वाई)-791198, सीवाई: वाई-82162 और सीवाई: वाई 980115) का अध्ययन करते हैं।
एसआर-एक्ससीटी, नैनोएसआईएमएस, एसटीएक्सएम-नेक्साएफएस और टीईएम विश्लेषण के लिए उपकरणों के बीच स्थानांतरण के लिए, हमने पिछले अध्ययनों में वर्णित सार्वभौमिक अल्ट्राथिन नमूना धारक का उपयोग किया38।
रयुगु नमूनों का SR-XCT विश्लेषण BL20XU/SPring-8 एकीकृत CT प्रणाली का उपयोग करके किया गया था। एकीकृत CT प्रणाली में विभिन्न मापन मोड शामिल हैं: नमूने की संपूर्ण संरचना को कैप्चर करने के लिए विस्तृत दृश्य क्षेत्र और कम रिज़ॉल्यूशन (WL) मोड, नमूना क्षेत्र के सटीक माप के लिए संकीर्ण दृश्य क्षेत्र और उच्च रिज़ॉल्यूशन (NH) मोड। नमूने के आयतन का विवर्तन पैटर्न प्राप्त करने के लिए रुचि और रेडियोग्राफ़, और नमूने में क्षैतिज समतल खनिज चरणों का 2D आरेख प्राप्त करने के लिए XRD-CT निष्पादित करें। ध्यान दें कि सभी मापन बेस से नमूना धारक को हटाने के लिए अंतर्निहित सिस्टम का उपयोग किए बिना किए जा सकते हैं, जिससे सटीक CT और XRD-CT माप की अनुमति मिलती है। WL मोड एक्स-रे डिटेक्टर (BM AA40P; हमामात्सू फोटोनिक्स) को अतिरिक्त 4608 × 4608 पिक्सेल मेटल-ऑक्साइड-सेमीकंडक्टर (CMOS) कैमरा (C14120-20P; हमामात्सू फोटोनिक्स) से सुसज्जित किया गया था, जिसमें 10 ल्यूटेटियम एल्युमिनियम गार्नेट सिंगल क्रिस्टल मोटाई µm (Lu3Al5O12:Ce) और रिले लेंस से युक्त एक सिंटिलेटर था। WL मोड में पिक्सेल का आकार लगभग 0.848 µm है। इस प्रकार, WL मोड में दृश्य का क्षेत्र (FOV) ऑफ़सेट CT मोड में लगभग 6 मिमी है। एनएच मोड एक्स-रे डिटेक्टर (बीएम एए50; हमामात्सू फोटोनिक्स) 20 µm मोटे गैडोलीनियम-एल्यूमीनियम-गैलियम गार्नेट (Gd3Al2Ga3O12) सिंटिलेटर, 2048 × 2048 पिक्सल के रिज़ॉल्यूशन वाला एक CMOS कैमरा (C11440-22CU); हमामात्सू फोटोनिक्स) और एक ×20 लेंस से लैस था। एनएच मोड में पिक्सेल का आकार ~0.25 µm है और देखने का क्षेत्र ~0.5 मिमी है। XRD मोड (BM AA60; हमामात्सू फोटोनिक्स) के लिए डिटेक्टर एक सिंटिलेटर से सुसज्जित था जिसमें 50 µm मोटी P43 (Gd2O2S:Tb) पाउडर स्क्रीन, 2304 × 2304 पिक्सेल रिज़ॉल्यूशन CMOS कैमरा (C15440-20UP; हमामात्सू फोटोनिक्स) और एक रिले लेंस शामिल था। डिटेक्टर का प्रभावी पिक्सेल आकार 19.05 µm है और इसका दृश्य क्षेत्र 43.9 mm2 है। FOV को बढ़ाने के लिए, हमने WL मोड में एक ऑफसेट CT प्रक्रिया लागू की। CT पुनर्निर्माण के लिए प्रेषित प्रकाश छवि में 180° से 360° की सीमा में एक छवि शामिल होती है जो रोटेशन की धुरी के चारों ओर क्षैतिज रूप से परावर्तित होती है, और 0° से 180° की सीमा में एक छवि होती है।
XRD मोड में, X-रे बीम को फ़्रेस्नेल ज़ोन प्लेट द्वारा फ़ोकस किया जाता है। इस मोड में, डिटेक्टर को सैंपल के पीछे 110 मिमी रखा जाता है और बीम स्टॉप डिटेक्टर से 3 मिमी आगे होता है। डिटेक्टर के दृश्य क्षेत्र के निचले भाग पर फ़ोकस किए गए X-रे स्पॉट के साथ 1.43° से 18.00° (ग्रेटिंग पिच d = 16.6–1.32 Å) की 2θ रेंज में विवर्तन छवियां प्राप्त की गईं। नमूना नियमित अंतराल पर लंबवत चलता है, प्रत्येक ऊर्ध्वाधर स्कैन चरण के लिए आधा मोड़ होता है। यदि खनिज कण 180° घुमाए जाने पर ब्रैग स्थिति को संतुष्ट करते हैं, तो क्षैतिज तल में खनिज कणों का विवर्तन प्राप्त करना संभव है। फिर प्रत्येक ऊर्ध्वाधर स्कैन चरण के लिए विवर्तन छवियों को एक छवि में जोड़ा गया। SR-XRD-CT परख की स्थितियाँ SR-XRD परख के लिए लगभग समान हैं। XRD-CT मोड में, डिटेक्टर को सैंपल के पीछे 69 मिमी की दूरी पर रखा जाता है। 2θ रेंज में विवर्तन छवियां 1.2° से 17.68° (d = 19.73 से 1.35 Å) तक होती हैं, जहां एक्स-रे बीम और बीम लिमिटर दोनों डिटेक्टर के दृश्य क्षेत्र के केंद्र के अनुरूप होते हैं। नमूने को क्षैतिज रूप से स्कैन करें और नमूने को 180° घुमाएँ। SR-XRD-CT छवियों को पिक्सेल मानों के रूप में अधिकतम खनिज तीव्रता के साथ पुनर्निर्मित किया गया था। क्षैतिज स्कैनिंग के साथ, नमूना आमतौर पर 500-1000 चरणों में स्कैन किया जाता है।
सभी प्रयोगों के लिए, एक्स-रे ऊर्जा 30 केवी पर तय की गई थी, क्योंकि यह लगभग 6 मिमी व्यास वाले उल्कापिंडों में एक्स-रे प्रवेश की निचली सीमा है। 180 डिग्री रोटेशन के दौरान सभी सीटी मापों के लिए प्राप्त छवियों की संख्या 1800 (ऑफसेट सीटी प्रोग्राम के लिए 3600) थी, और छवियों के लिए एक्सपोज़र समय डब्ल्यूएल मोड के लिए 100 एमएस, एनएच मोड के लिए 300 एमएस, एक्सआरडी के लिए 500 एमएस और एक्सआरडी-सीटी एमएस के लिए 50 एमएस था। सामान्य नमूना स्कैन समय डब्ल्यूएल मोड में लगभग 10 मिनट, एनएच मोड में 15 मिनट, एक्सआरडी के लिए 3 घंटे और एसआर-एक्सआरडी-सीटी के लिए 8 घंटे है।
सीटी छवियों को कन्वोल्यूशनल बैक प्रोजेक्शन द्वारा पुनर्निर्मित किया गया और 0 से 80 सेमी-1 तक रैखिक क्षीणन गुणांक के लिए सामान्यीकृत किया गया। स्लाइस सॉफ्टवेयर का उपयोग 3 डी डेटा का विश्लेषण करने के लिए किया गया था और एमयूएक्सआरडी सॉफ्टवेयर का उपयोग एक्सआरडी डेटा का विश्लेषण करने के लिए किया गया था।
एपॉक्सी-फिक्स्ड रयुगु कणों (A0029, A0037, C0009, C0014 और C0068) को धीरे-धीरे सतह पर 0.5 µm (3M) डायमंड लैपिंग फिल्म के स्तर तक शुष्क परिस्थितियों में पॉलिश किया गया, जिससे पॉलिशिंग प्रक्रिया के दौरान सामग्री सतह के संपर्क में आने से बच गई। प्रत्येक नमूने की पॉलिश की गई सतह की सबसे पहले प्रकाश माइक्रोस्कोपी द्वारा जांच की गई और फिर ऊर्जा फैलाने वाले स्पेक्ट्रोमीटर (AZtec) से लैस JEOL JSM-7100F SEM का उपयोग करके नमूनों और गुणात्मक NIPR तत्वों की खनिज विज्ञान और बनावट छवियों (BSE) को प्राप्त करने के लिए बैकस्कैटर इलेक्ट्रॉनों का उपयोग किया गया। प्रत्येक नमूने के लिए, इलेक्ट्रॉन जांच माइक्रोएनालाइज़र (EPMA, JEOL JXA-8200) का उपयोग करके प्रमुख और मामूली तत्वों की सामग्री का विश्लेषण किया गया। 5 nA पर फाइलोसिलिकेट और कार्बोनेट कणों का विश्लेषण करें, 15 keV पर प्राकृतिक और सिंथेटिक मानकों का, 30 nA पर सल्फाइड, मैग्नेटाइट, ओलिविन और पाइरोक्सिन का विश्लेषण करें। प्रत्येक खनिज के लिए मनमाने ढंग से निर्धारित उचित थ्रेसहोल्ड के साथ ImageJ 1.53 सॉफ़्टवेयर का उपयोग करके तत्व मानचित्रों और BSE छवियों से मोडल ग्रेड की गणना की गई।
ओपन यूनिवर्सिटी (मिल्टन कीन्स, यूके) में इन्फ्रारेड लेजर फ्लोरीनेशन सिस्टम का उपयोग करके ऑक्सीजन आइसोटोप विश्लेषण किया गया। हायाबुसा2 के नमूनों को नाइट्रोजन से भरे कंटेनरों में ओपन यूनिवर्सिटी 38 में सुविधाओं के बीच स्थानांतरण के लिए पहुंचाया गया।
सैंपल लोडिंग एक नाइट्रोजन ग्लोव बॉक्स में की गई थी जिसमें 0.1% से कम ऑक्सीजन के स्तर की निगरानी की गई थी। हायाबुसा2 विश्लेषणात्मक कार्य के लिए, एक नया Ni सैंपल होल्डर बनाया गया था, जिसमें केवल दो सैंपल होल (व्यास 2.5 मिमी, गहराई 5 मिमी) थे, एक हायाबुसा2 कणों के लिए और दूसरा ओब्सीडियन आंतरिक मानक के लिए। विश्लेषण के दौरान, हायाबुसा2 सामग्री वाले सैंपल वेल को एक आंतरिक BaF2 विंडो के साथ कवर किया गया था जो लेजर प्रतिक्रिया के दौरान सैंपल को पकड़ने के लिए लगभग 1 मिमी मोटी और 3 मिमी व्यास की थी। सैंपल में BrF5 का प्रवाह Ni सैंपल होल्डर में काटे गए गैस मिक्सिंग चैनल द्वारा बनाए रखा गया था। सैंपल चैंबर को भी फिर से कॉन्फ़िगर किया गया ताकि इसे वैक्यूम फ्लोरिनेशन लाइन से हटाया जा सके सैंपल लोड करने के बाद, चैम्बर को फिर से क्लैंप करें और फ्लोरीनेटेड लाइन से फिर से कनेक्ट करें। विश्लेषण से पहले, सैंपल चैम्बर को वैक्यूम के तहत रात भर लगभग 95 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया गया ताकि किसी भी अवशोषित नमी को हटाया जा सके। रात भर गर्म करने के बाद, चैम्बर को कमरे के तापमान तक ठंडा होने दिया गया और फिर सैंपल ट्रांसफर के दौरान वायुमंडल के संपर्क में आने वाले हिस्से को नमी हटाने के लिए BrF5 के तीन अंशों से शुद्ध किया गया। ये प्रक्रियाएँ सुनिश्चित करती हैं कि हायाबुसा 2 सैंपल वायुमंडल के संपर्क में न आए और सैंपल लोड करने के दौरान वायुमंडल में जाने वाले फ्लोरीनेटेड लाइन के हिस्से से नमी से दूषित न हो।
रयुगु C0014-4 और ऑर्गुइल (CI) कण नमूनों का विश्लेषण एक संशोधित "एकल" मोड42 में किया गया, जबकि Y-82162 (CY) विश्लेषण कई नमूना कुओं41 के साथ एक ही ट्रे पर किया गया। उनकी निर्जल संरचना के कारण, CY चोंड्राइट्स के लिए एक ही विधि का उपयोग करना आवश्यक नहीं है। नमूनों को BrF5 की उपस्थिति में XYZ गैंट्री पर लगाए गए 50 W (10.6 µm) की शक्ति वाले फोटॉन मशीन इंक. इन्फ्रारेड CO2 लेजर का उपयोग करके गर्म किया गया। अंतर्निहित वीडियो सिस्टम प्रतिक्रिया के पाठ्यक्रम की निगरानी करता है। फ्लोरीनेशन के बाद, मुक्त O2 को किसी भी अतिरिक्त फ्लोरीन को हटाने के लिए दो क्रायोजेनिक नाइट्रोजन ट्रैप और KBr के गर्म बिस्तर का उपयोग करके साफ़ किया गया। शुद्ध ऑक्सीजन की समस्थानिक संरचना का विश्लेषण थर्मो फिशर MAT 253 दोहरे चैनल द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर पर लगभग 200 के द्रव्यमान रिज़ॉल्यूशन के साथ किया गया था।
कुछ मामलों में, नमूने की प्रतिक्रिया के दौरान जारी गैसीय O2 की मात्रा 140 µg से कम थी, जो MAT 253 मास स्पेक्ट्रोमीटर पर बेलो डिवाइस का उपयोग करने की अनुमानित सीमा है। इन मामलों में, विश्लेषण के लिए माइक्रोवॉल्यूम का उपयोग करें। हायाबुसा 2 कणों का विश्लेषण करने के बाद, ओब्सीडियन आंतरिक मानक को फ्लोरीनेटेड किया गया और इसकी ऑक्सीजन आइसोटोप संरचना निर्धारित की गई।
एनएफ+ एनएफ3+ खंड के आयन 33 (16O17O) द्रव्यमान वाली किरण के साथ हस्तक्षेप करते हैं। इस संभावित समस्या को खत्म करने के लिए, अधिकांश नमूनों को क्रायोजेनिक पृथक्करण प्रक्रियाओं का उपयोग करके संसाधित किया जाता है। यह MAT 253 विश्लेषण से पहले आगे की दिशा में या विश्लेषित गैस को विशेष आणविक छलनी में वापस लौटाकर और क्रायोजेनिक पृथक्करण के बाद इसे फिर से पारित करके दूसरे विश्लेषण के रूप में किया जा सकता है। क्रायोजेनिक पृथक्करण में तरल नाइट्रोजन तापमान पर आणविक छलनी में गैस की आपूर्ति करना और फिर इसे -130 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर प्राथमिक आणविक छलनी में छोड़ना शामिल है। व्यापक परीक्षण से पता चला है कि NF+ पहली आणविक छलनी पर रहता है और इस पद्धति का उपयोग करने पर कोई महत्वपूर्ण विभाजन नहीं होता है।
हमारे आंतरिक ओब्सीडियन मानकों के बार-बार विश्लेषण के आधार पर, बेलो मोड में सिस्टम की समग्र सटीकता है: δ17O के लिए ±0.053‰, δ18O के लिए ±0.095‰, Δ17O के लिए ±0.018‰ (2 एसडी)। ऑक्सीजन आइसोटोप विश्लेषण मानक डेल्टा संकेतन में दिया गया है, जहाँ डेल्टा18O की गणना इस प्रकार की जाती है:
δ17O के लिए 17O/16O अनुपात का भी उपयोग करें। VSMOW वियना मीन सी वॉटर स्टैंडर्ड के लिए अंतर्राष्ट्रीय मानक है। Δ17O पृथ्वी विभाजन रेखा से विचलन को दर्शाता है, और गणना सूत्र है: Δ17O = δ17O – 0.52 × δ18O। पूरक तालिका 3 में प्रस्तुत सभी डेटा को अंतर-समायोजित किया गया है।
कोच्चि कोर सैंपलिंग इंस्टीट्यूट के JAMSTEC में हिताची हाई टेक SMI4050 FIB उपकरण का उपयोग करके रयुगु कणों से लगभग 150 से 200 एनएम मोटे खंड निकाले गए। ध्यान दें कि सभी FIB खंड इंटरऑब्जेक्ट ट्रांसफर के लिए N2 गैस से भरे जहाजों से निकाले जाने के बाद अप्रसंस्कृत कणों के अप्रसंस्कृत टुकड़ों से बरामद किए गए थे। इन टुकड़ों को SR-CT द्वारा मापा नहीं गया था, लेकिन कार्बन K-एज स्पेक्ट्रम को प्रभावित करने वाले संभावित नुकसान और प्रदूषण से बचने के लिए पृथ्वी के वायुमंडल के न्यूनतम संपर्क में संसाधित किया गया था। टंगस्टन सुरक्षात्मक परत के जमाव के बाद, रुचि के क्षेत्र (25 × 25 μm2 तक) को 30 kV के त्वरित वोल्टेज पर Ga+ आयन बीम के साथ काटा और पतला किया गया
रयुगु ए0098 (1.6303 मिलीग्राम) और सी0068 (0.6483 मिलीग्राम) छर्रों को पृथ्वी के वायुमंडल के साथ किसी भी तरह की बातचीत के बिना स्प्रिंग-8 पर शुद्ध नाइट्रोजन से भरे ग्लोव बॉक्स में शुद्ध उच्च शुद्धता वाले पॉलीइथिलीन शीट में दो बार सील किया गया। जेबी-1 (जापान के भूवैज्ञानिक सर्वेक्षण द्वारा जारी एक भूवैज्ञानिक संदर्भ चट्टान) के लिए नमूना तैयार करने का काम टोक्यो मेट्रोपॉलिटन यूनिवर्सिटी में किया गया।
INAA का आयोजन क्योटो विश्वविद्यालय के एकीकृत विकिरण और परमाणु विज्ञान संस्थान में किया जाता है। नमूने को तत्व परिमाणीकरण के लिए उपयोग किए जाने वाले न्यूक्लाइड के आधे जीवन के अनुसार चुने गए विभिन्न विकिरण चक्रों के साथ दो बार विकिरणित किया गया था। सबसे पहले, नमूने को 30 सेकंड के लिए एक वायवीय विकिरण ट्यूब में विकिरणित किया गया था। चित्र 3 में थर्मल और तेज़ न्यूट्रॉन के प्रवाह क्रमशः 4.6 × 1012 और 9.6 × 1011 सेमी-2 एस-1 हैं, जो Mg, Al, Ca, Ti, V और Mn की सामग्री का निर्धारण करने के लिए हैं। MgO (99.99% शुद्धता, सोकावा केमिकल), Al (99.9% शुद्धता, सोकावा केमिकल), और Si धातु (99.999% शुद्धता, FUJIFILM वाको प्योर केमिकल) जैसे रसायनों को भी हस्तक्षेप करने वाली परमाणु प्रतिक्रियाओं जैसे (n, n) को ठीक करने के लिए विकिरणित किया गया था। न्यूट्रॉन फ्लक्स में परिवर्तन को ठीक करने के लिए नमूने को सोडियम क्लोराइड (99.99% शुद्धता; MANAC) से भी विकिरणित किया गया।
न्यूट्रॉन विकिरण के बाद, बाहरी पॉलीथीन शीट को एक नए से बदल दिया गया, और नमूने और संदर्भ द्वारा उत्सर्जित गामा विकिरण को तुरंत एक जीई डिटेक्टर से मापा गया। वही नमूने एक वायवीय विकिरण ट्यूब में 4 घंटे के लिए फिर से विकिरणित किए गए थे। 2 में Na, K, Ca, Sc, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Ga, As, सामग्री Se, Sb, Os, Ir और Au का निर्धारण करने के लिए क्रमशः 5.6 1012 और 1.2 1012 सेमी -2 एस -1 के थर्मल और तेज न्यूट्रॉन प्रवाह हैं। Ga, As, Se, Sb, Os, Ir, और Au के नियंत्रण नमूने इन तत्वों की ज्ञात सांद्रता के मानक समाधानों की उचित मात्रा (10 से 50 μg तक) को फिल्टर पेपर के दो टुकड़ों पर लागू करके विकिरणित किए गए गामा किरणों की गणना क्योटो विश्वविद्यालय के एकीकृत विकिरण और परमाणु विज्ञान संस्थान और टोक्यो मेट्रोपॉलिटन विश्वविद्यालय के आरआई अनुसंधान केंद्र में की गई थी। INAA तत्वों के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विश्लेषणात्मक प्रक्रियाएँ और संदर्भ सामग्री वही हैं जो हमारे पिछले काम में वर्णित हैं।
एनआईपीआर में रयुगु नमूने A0029 (<1 मिलीग्राम), A0037 (≪1 मिलीग्राम) और C0087 (<1 मिलीग्राम) के विवर्तन पैटर्न को एकत्र करने के लिए एक एक्स-रे डिफ्रैक्टोमीटर (रिगाकू स्मार्टलैब) का उपयोग किया गया था। एनआईपीआर में रयुगु नमूने A0029 (<1 मिलीग्राम), A0037 (≪1 मिलीग्राम) और C0087 (<1 मिलीग्राम) के विवर्तन पैटर्न को एकत्र करने के लिए एक एक्स-रे डिफ्रैक्टोमीटर (रिगाकू स्मार्टलैब) का उपयोग किया गया था। Рентгеновский дифрактометр (रिगाकू स्मार्टलैब) использовали для сбора NIPR में дифракционных картин образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (≪1 мг) और C0087 (<1 мг)। एनआईपीआर में रयुगु ए0029 (<1 मिलीग्राम), ए0037 (≪1 मिलीग्राम), और सी0087 (<1 मिलीग्राम) नमूनों के विवर्तन पैटर्न को एकत्र करने के लिए एक एक्स-रे डिफ्रैक्टोमीटर (रिगाकू स्मार्टलैब) का उपयोग किया गया था।使用X 射线衍射仪(Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg)、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 的衍射图案。使用X 射线衍射仪(Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg)、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 的衍射图案。 Дифрактограммы образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (<1 мг) और C0087 (<1 мг) были получены в NIPR с использованием рентгеновского дифрактометра (Rigaku SmartLab)। एनआईपीआर में एक्स-रे डिफ्रैक्टोमीटर (रिगाकू स्मार्टलैब) का उपयोग करके नमूनों रयुगु ए0029 (<1 मिलीग्राम), ए0037 (<1 मिलीग्राम) और सी0087 (<1 मिलीग्राम) के एक्स-रे विवर्तन पैटर्न प्राप्त किए गए।सभी नमूनों को एक नीलम ग्लास प्लेट का उपयोग करके सिलिकॉन गैर-परावर्तक वेफर पर एक महीन पाउडर में पीस लिया गया और फिर किसी भी तरल (पानी या अल्कोहल) के बिना सिलिकॉन गैर-परावर्तक वेफर पर समान रूप से फैला दिया गया। माप की स्थितियाँ इस प्रकार हैं: Cu Kα एक्स-रे विकिरण 40 kV की ट्यूब वोल्टेज और 40 mA की ट्यूब धारा पर उत्पन्न होता है, सीमित स्लिट लंबाई 10 मिमी है, विचलन कोण (1/6) ° है, इन-प्लेन रोटेशन गति 20 आरपीएम है, और सीमा 2θ (डबल ब्रैग कोण) 3-100 ° है और विश्लेषण करने में लगभग 28 घंटे लगते हैं। ब्रैग ब्रेंटानो ऑप्टिक्स का इस्तेमाल किया गया। डिटेक्टर एक आयामी सिलिकॉन सेमीकंडक्टर डिटेक्टर (D/teX अल्ट्रा 250) है। Cu Kβ के एक्स-रे को Ni फ़िल्टर का उपयोग करके हटाया गया। उपलब्ध नमूनों का उपयोग करते हुए, सिंथेटिक मैग्नेशियन सैपोनाइट (JCSS-3501, कुनिमाइन इंडस्ट्रीज CO. Ltd), सर्पेन्टाइन (लीफ सर्पेन्टाइन, मियाज़ू, निक्का) और पाइरोटाइट (मोनोक्लिनिक 4C, चिहुआ, मैक्सिको वाट्स) के मापों की तुलना चोटियों की पहचान करने और इंटरनेशनल सेंटर फॉर डिफ्रेक्शन डेटा, डोलोमाइट (PDF 01-071-1662) और मैग्नेटाइट (PDF 00-019-0629) से पाउडर फ़ाइल डेटा विवर्तन डेटा का उपयोग करने के लिए की गई। रयुगु से विवर्तन डेटा की तुलना हाइड्रोलेटेड कार्बोनेसियस चोंड्राइट्स, ऑर्गुइल CI, Y-791198 CM2.4, और Y 980115 CY (हीटिंग स्टेज III, 500-750°C) के डेटा से भी की गई। तुलना ने ऑर्गुइल के साथ समानताएँ दिखाईं, लेकिन Y-791198 और Y 980115 के साथ नहीं।
FIB से बने नमूनों के अल्ट्राथिन सेक्शन के कार्बन एज K वाले NEXAFS स्पेक्ट्रा को आणविक विज्ञान संस्थान (ओकाजाकी, जापान) में UVSOR सिंक्रोट्रॉन सुविधा में STXM BL4U चैनल का उपयोग करके मापा गया। फ़्रेस्नेल ज़ोन प्लेट के साथ ऑप्टिकली फ़ोकस किए गए बीम का स्पॉट आकार लगभग 50 nm है। निकटवर्ती क्षेत्र (283.6–292.0 eV) की महीन संरचना के लिए ऊर्जा चरण 0.1 eV है और आगे और पीछे के मोर्चों के क्षेत्रों के लिए 0.5 eV (280.0–283.5 eV और 292.5–300.0 eV) है। प्रत्येक छवि पिक्सेल के लिए समय 2 ms पर सेट किया गया था। निकासी के बाद, STXM विश्लेषणात्मक कक्ष को लगभग 20 mbar के दबाव पर हीलियम से भर दिया गया NEXAFS K-एज कार्बन स्पेक्ट्रा को aXis2000 सॉफ्टवेयर और मालिकाना STXM डेटा प्रोसेसिंग सॉफ्टवेयर का उपयोग करके स्टैक्ड डेटा से तैयार किया गया था। ध्यान दें कि सैंपल ट्रांसफर केस और ग्लोवबॉक्स का उपयोग सैंपल ऑक्सीकरण और संदूषण से बचने के लिए किया जाता है।
STXM-NEXAFS विश्लेषण के बाद, JAMSTEC NanoSIMS 50L के साथ आइसोटोप इमेजिंग का उपयोग करके Ryugu FIB स्लाइस के हाइड्रोजन, कार्बन और नाइट्रोजन की आइसोटोपिक संरचना का विश्लेषण किया गया। कार्बन और नाइट्रोजन आइसोटोप विश्लेषण के लिए लगभग 2 pA और हाइड्रोजन आइसोटोप विश्लेषण के लिए लगभग 13 pA की एक केंद्रित Cs+ प्राथमिक किरण को नमूने पर लगभग 24 × 24 µm2 से 30 × 30 µm2 के क्षेत्र में रेखाबद्ध किया जाता है। अपेक्षाकृत मजबूत प्राथमिक बीम करंट पर 3 मिनट के प्रीस्प्रे के बाद, द्वितीयक बीम की तीव्रता के स्थिरीकरण के बाद प्रत्येक विश्लेषण शुरू किया गया। कार्बन और नाइट्रोजन समस्थानिकों के विश्लेषण के लिए, 12C–, 13C–, 16O–, 12C14N– और 12C15N– की छवियां सात इलेक्ट्रॉन गुणक मल्टीप्लेक्स डिटेक्शन का उपयोग करके लगभग 9000 के द्रव्यमान रिज़ॉल्यूशन के साथ एक साथ प्राप्त की गईं, जो सभी प्रासंगिक समस्थानिक यौगिकों को अलग करने के लिए पर्याप्त है। हस्तक्षेप (यानी 13C पर 12C1H और 12C15N पर 13C14N)। हाइड्रोजन समस्थानिकों के विश्लेषण के लिए, 1H-, 2D- और 12C- छवियां तीन इलेक्ट्रॉन गुणकों का उपयोग करके कई डिटेक्शन के साथ लगभग 3000 के द्रव्यमान रिज़ॉल्यूशन के साथ प्राप्त की गईं। प्रत्येक विश्लेषण में एक ही क्षेत्र की 30 स्कैन की गई छवियां शामिल हैं कार्बन और नाइट्रोजन आइसोटोप विश्लेषण के लिए विलंब समय 3000 µs प्रति पिक्सेल है और हाइड्रोजन आइसोटोप विश्लेषण के लिए 5000 µs प्रति पिक्सेल है। हमने इंस्ट्रूमेंटल मास फ्रैक्शनेशन45 को कैलिब्रेट करने के लिए हाइड्रोजन, कार्बन और नाइट्रोजन आइसोटोप मानकों के रूप में 1-हाइड्रॉक्सीबेन्ज़ोट्रियाज़ोल हाइड्रेट का उपयोग किया है।
FIB C0068-25 प्रोफ़ाइल में प्रीसोलर ग्रेफाइट की सिलिकॉन समस्थानिक संरचना निर्धारित करने के लिए, हमने लगभग 9000 के द्रव्यमान रिज़ॉल्यूशन वाले छह इलेक्ट्रॉन गुणकों का उपयोग किया। छवियों में 256 × 256 पिक्सेल होते हैं, जिनमें प्रति पिक्सेल 3000 µs का विलंब समय होता है। हमने हाइड्रोजन, कार्बन और सिलिकॉन आइसोटोप मानकों के रूप में सिलिकॉन वेफ़र्स का उपयोग करके एक द्रव्यमान अंशांकन उपकरण को कैलिब्रेट किया।
नासा के नैनोसिम्स45 इमेजिंग सॉफ्टवेयर का उपयोग करके आइसोटोप छवियों को संसाधित किया गया। इलेक्ट्रॉन गुणक मृत समय (44 एनएस) और अर्ध-समकालिक आगमन प्रभावों के लिए डेटा को सही किया गया। अधिग्रहण के दौरान छवि बहाव को सही करने के लिए प्रत्येक छवि के लिए अलग-अलग स्कैन संरेखण। अंतिम आइसोटोप छवि प्रत्येक स्कैन पिक्सेल के लिए प्रत्येक छवि से द्वितीयक आयनों को जोड़कर बनाई जाती है।
STXM-NEXAFS और NanoSIMS विश्लेषण के बाद, कोच्चि, JAMSTEC में 200 kV के त्वरित वोल्टेज पर ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप (JEOL JEM-ARM200F) का उपयोग करके समान FIB खंडों की जांच की गई। एक अंधेरे क्षेत्र में एक उज्ज्वल-क्षेत्र TEM और एक उच्च-कोण स्कैनिंग TEM का उपयोग करके सूक्ष्म संरचना का अवलोकन किया गया। खनिज चरणों की पहचान स्पॉट इलेक्ट्रॉन विवर्तन और जाली बैंड इमेजिंग द्वारा की गई, और रासायनिक विश्लेषण EDS द्वारा 100 mm2 सिलिकॉन बहाव डिटेक्टर और JEOL विश्लेषण स्टेशन 4.30 सॉफ्टवेयर के साथ किया गया। मात्रात्मक विश्लेषण के लिए, प्रत्येक तत्व के लिए विशेषता एक्स-रे तीव्रता को 30 सेकंड के एक निश्चित डेटा अधिग्रहण समय, ~100 × 100 nm2 के बीम स्कैनिंग क्षेत्र और 50 pA के बीम करंट के साथ TEM स्कैनिंग मोड में मापा गया। स्तरित सिलिकेटों में अनुपात (Si + Al)-Mg-Fe का निर्धारण, प्राकृतिक पायरोपागारनेट के मानक से प्राप्त मोटाई के लिए संशोधित प्रायोगिक गुणांक k का उपयोग करके किया गया।
इस अध्ययन में उपयोग की गई सभी छवियाँ और विश्लेषण JAXA डेटा संग्रह और संचार प्रणाली (DARTS) https://www.darts.isas.jaxa.jp/curation/hayabusa2 पर उपलब्ध हैं। यह लेख मूल डेटा प्रदान करता है।
कितारी, के. एट अल. क्षुद्रग्रह 162173 रयुगु की सतह संरचना जैसा कि हायाबुसा 2 एनआईआरएस3 उपकरण द्वारा देखा गया। विज्ञान 364, 272–275।
किम, ए.जे. यामाटो-प्रकार कार्बोनेसियस चोंड्राइट्स (CY): रयुगु क्षुद्रग्रह सतह के अनुरूप? जियोकेमिस्ट्री 79, 125531 (2019)।
पिलोरजेट, एस. एट अल. रयुगु नमूनों का पहला संरचनागत विश्लेषण माइक्रोओमेगा हाइपरस्पेक्ट्रल माइक्रोस्कोप का उपयोग करके किया गया था। नेशनल एस्ट्रोन. 6, 221–225 (2021)।
यादा, टी. एट अल. सी-टाइप क्षुद्रग्रह रयुगु से लौटे हयाबुसा2 नमूने का प्रारंभिक विश्लेषण। नेशनल एस्ट्रोन. 6, 214–220 (2021)।