Hvala, ker ste obiskali Nature.com.Različica brskalnika, ki jo uporabljate, ima omejeno podporo za CSS.Za najboljšo izkušnjo priporočamo, da uporabite posodobljen brskalnik (ali onemogočite način združljivosti v Internet Explorerju).Medtem bomo za zagotovitev stalne podpore spletno mesto upodobili brez slogov in JavaScripta.
Hlapni in bogati z organskimi snovmi so asteroidi tipa C morda eden glavnih virov vode na Zemlji.Trenutno hondriti, ki vsebujejo ogljik, dajejo najboljšo predstavo o njihovi kemični sestavi, vendar so informacije o meteoritih izkrivljene: le najbolj trpežni tipi preživijo vstop v ozračje in nato interakcijo z zemeljskim okoljem.Tukaj predstavljamo rezultate podrobne volumetrične in mikroanalitične študije primarnega delca Ryugu, ki ga je na Zemljo dostavilo vesoljsko plovilo Hayabusa-2.Delci Ryugu se po sestavi zelo ujemajo s kemično nefrakcioniranimi, vendar z vodo spremenjenimi hondriti CI (tipa Iwuna), ki se pogosto uporabljajo kot indikator celotne sestave sončnega sistema.Ta primerek kaže kompleksno prostorsko razmerje med bogatimi alifatskimi organskimi snovmi in plastnimi silikati ter kaže na najvišjo temperaturo okoli 30 °C med vodno erozijo.Našli smo obilico devterija in diazonija, kar je skladno z zunajosončnim izvorom.Ryugu delci so najbolj nekontaminiran in neločljiv vesoljski material, kar so jih kdaj preučevali, in najbolje ustrezajo celotni sestavi sončnega sistema.
Od junija 2018 do novembra 2019 je vesoljsko plovilo Hayabusa2 japonske agencije za raziskovanje vesolja (JAXA) izvedlo obsežno oddaljeno raziskavo asteroida Ryugu.Podatki iz bližnjega infrardečega spektrometra (NIRS3) na Hayabusa-2 kažejo, da je Ryugu lahko sestavljen iz materiala, podobnega termično in/ali udarno metamorfnim ogljikovim hondritom.Najbližje se ujema hondrit CY (tip Yamato) 2. Ryugujev nizek albedo je mogoče razložiti s prisotnostjo velikega števila komponent, bogatih z ogljikom, pa tudi z velikostjo delcev, poroznostjo in vplivi prostorskih vremenskih vplivov.Vesoljsko plovilo Hayabusa-2 je dvakrat pristalo in odvzelo vzorce na Ryugi.Pri prvem pristanku 21. februarja 2019 je bil pridobljen površinski material, ki je bil shranjen v predelu A povratne kapsule, pri drugem pristanku 11. julija 2019 pa je bil material zbran v bližini umetnega kraterja, ki ga je oblikoval majhen prenosni udarnik.Ti vzorci so shranjeni v oddelku C. Začetna nedestruktivna karakterizacija delcev v 1. stopnji v posebnih, nekontaminiranih in s čistim dušikom napolnjenih komorah v obratih, ki jih upravlja JAXA, je pokazala, da so bili delci Ryugu najbolj podobni hondritom CI4 in so pokazali "različne stopnje variacije"3.Na videz protislovno razvrstitev Ryuguja, podobno hondritom CY ali CI, je mogoče razrešiti le s podrobno izotopsko, elementarno in mineraloško karakterizacijo delcev Ryuguja.Tukaj predstavljeni rezultati zagotavljajo trdno osnovo za določitev, katera od teh dveh predhodnih razlag za celotno sestavo asteroida Ryugu je najverjetnejša.
Osem kroglic Ryugu (skupaj približno 60 mg), štiri iz komore A in štiri iz komore C, je bilo dodeljenih fazi 2 za upravljanje ekipe Kochi.Glavni cilj študije je razjasniti naravo, izvor in evolucijsko zgodovino asteroida Ryugu ter dokumentirati podobnosti in razlike z drugimi znanimi nezemeljskimi primerki, kot so hondriti, medplanetarni prašni delci (IDP) in vračajoči se kometi.Vzorci, zbrani z Nasino misijo Stardust.
Podrobna mineraloška analiza petih zrn Ryugu (A0029, A0037, C0009, C0014 in C0068) je pokazala, da so v glavnem sestavljena iz drobno- in grobozrnatih filosilikatov (~ 64–88 vol.%; slika 1a, b, dopolnilna slika 1).in dodatna tabela 1).Debelozrnati filosilikati se pojavljajo kot pernati agregati (velikosti do več deset mikronov) v drobnozrnatih, s filosilikati bogatimi matricami (velikosti manj kot nekaj mikronov).Večplastni silikatni delci so serpentin-saponit simbionti (slika 1c).Zemljevid (Si + Al)-Mg-Fe tudi kaže, da ima silikatna matrika v razsutem sloju vmesno sestavo med serpentinom in saponitom (sl. 2a, b).Filosilikatni matriks vsebuje karbonatne minerale (~2–21 vol.%), sulfidne minerale (~2,4–5,5 vol.%) in magnetit (~3,6–6,8 vol.%).Eden od delcev, preiskovanih v tej študiji (C0009), je vseboval majhno količino (~0,5 vol. %) brezvodnih silikatov (olivina in piroksena), kar lahko pomaga identificirati izvorni material, ki je sestavljal surov kamen Ryugu5.Ta brezvodni silikat je redek v peletih Ryugu in je bil pozitivno identificiran le v peletih C0009.Karbonati so v matriksu prisotni kot drobci (manj kot nekaj sto mikronov), večinoma dolomit, z majhnimi količinami kalcijevega karbonata in slanine.Magnetit se pojavlja kot izolirani delci, framboidi, plošče ali sferični agregati.Sulfide predstavlja predvsem pirotin v obliki nepravilnih šesterokotnih prizm/plošč ali letev.Matrica vsebuje veliko količino submikronskega pentlandita ali v kombinaciji s pirotitom. Faze, bogate z ogljikom (velikosti <10 µm), se pojavljajo povsod v matriksu, bogatem s filosilikati. Faze, bogate z ogljikom (velikosti <10 µm), se pojavljajo povsod v matriksu, bogatem s filosilikati. Bogate faze ogljikovega dioksida (razmer <10 mkm) se nahajajo vedno v bogati filosilikatami matrice. Faze, bogate z ogljikom (velikosti <10 µm), se pojavljajo povsod v matriksu, bogatem s filosilikati.富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。 Bogate faze ogljikovega dioksida (razmer <10 mkm) prevladujejo v bogati filosilikatami matrice. Faze, bogate z ogljikom (velikosti <10 µm), prevladujejo v matriksu, bogatem s filosilikati.Drugi pomožni minerali so prikazani v dodatni tabeli 1. Seznam mineralov, določen iz rentgenskega difrakcijskega vzorca mešanice C0087 in A0029 ter A0037, je zelo skladen s tistim, določenim v hondritu CI (Orgueil), vendar se močno razlikuje od hondritov CY in CM (tip Mighei) (slika 1 z razširjenimi podatki in dodatna slika 2).Skupna vsebnost elementov v zrnih Ryugu (A0098, C0068) je prav tako skladna s hondritom 6 CI (razširjeni podatki, slika 2 in dodatna tabela 2).Nasprotno pa so hondriti CM osiromašeni v zmerno in zelo hlapnih elementih, zlasti Mn in Zn, in višji v ognjevzdržnih elementih7.Koncentracije nekaterih elementov se zelo razlikujejo, kar je lahko odraz inherentne heterogenosti vzorca zaradi majhnosti posameznih delcev in posledične pristranskosti vzorčenja.Vse petrološke, mineraloške in elementarne značilnosti kažejo, da so zrna Ryugu zelo podobna hondritom CI8,9,10.Pomembna izjema je odsotnost ferihidrita in sulfata v zrnih Ryugu, kar nakazuje, da so ti minerali v hondritih CI nastali zaradi zemeljskega preperevanja.
a, Sestavljena rentgenska slika Mg Kα (rdeča), Ca Kα (zelena), Fe Kα (modra) in S Kα (rumena) suho poliran odsek C0068.Frakcijo sestavljajo plastni silikati (rdeči: ~88 vol. %), karbonati (dolomit; svetlo zeleni: ~1,6 vol. %), magnetit (modri: ~5.3 vol. %) in sulfidi (rumeni: sulfid = ~2.5 vol. % esej. b, slika konturne regije v nazaj sipanih elektronih na a. Bru – nezrelo; Dole – dolomit; FeS je železov sulfid; Mag – magnetit; juice – soapstone; Srp – serpentin.c, slika visoke ločljivosti s transmisijsko elektronsko mikroskopijo (TEM) tipičnega prepleta saponita in serpentina, ki prikazuje pasove mreže serpentina in saponita 0,7 nm oziroma 1,1 nm.
Sestava matriksa in plastnega silikata (v %) delcev Ryugu A0037 (polni rdeči krogi) in C0068 (polni modri krogi) je prikazana v trojnem sistemu (Si+Al)-Mg-Fe.a, rezultati mikroanalize z elektronsko sondo (EPMA), narisani proti hondritom CI (Ivuna, Orgueil, Alais)16, prikazani sivo za primerjavo.b, skeniranje TEM (STEM) in analiza energijsko disperzivne rentgenske spektroskopije (EDS), prikazana za primerjavo z meteoriti Orgueil9 in Murchison46 ter hidriranim IDP47.Analizirani so bili drobnozrnati in grobozrnati filosilikati, pri čemer so se izognili majhnim delcem železovega sulfida.Črtkane črte v a in b prikazujejo črti raztapljanja saponita in serpentina.Število analiz: N=69 za A0037, N=68 za EPMA, N=68 za C0068, N=19 za A0037 in N=27 za C0068 za STEM-EDS.Pridobili smo podatke za meteorit Orgueil in Y-82162.CCAM je linija brezvodnih ogljikovih hondritnih mineralov, TFL je kopenska ločnica.d, zemljevidi Δ17O in δ18O delca Ryugu C0014-4, hondrita CI (Orgueil) in hondrita CY (Y-82162) (ta študija).Δ17O_Ryugu: vrednost Δ17O C0014-1.Δ17O_Orgueil: povprečna vrednost Δ17O za Orgueil.Δ17O_Y-82162: povprečna vrednost Δ17O za Y-82162.Za primerjavo so prikazani tudi podatki CI in CY iz literature 41, 48, 49.
Masno izotopsko analizo kisika smo izvedli na 1,83 mg vzorcu materiala, ekstrahiranega iz zrnatega C0014 z laserskim fluoriranjem (metode).Za primerjavo smo izvedli sedem kopij Orgueil (CI) (skupna masa = 8,96 mg) in sedem kopij Y-82162 (CY) (skupna masa = 5,11 mg) (dodatna tabela 3).
Na sl.2d prikazuje jasno ločitev Δ17O in δ18O med povprečnimi masnimi delci Orgueil in Ryugu v primerjavi z Y-82162.Δ17O delca Ryugu C0014-4 je višji od delca Orgeil kljub prekrivanju pri 2 sd.Delci Ryugu imajo višje vrednosti Δ17O v primerjavi z Orgeilom, kar lahko odraža zemeljsko onesnaženje slednjega od njegovega padca leta 1864. Preperevanje v zemeljskem okolju11 nujno povzroči vključitev atmosferskega kisika, s čimer se celotna analiza približa zemeljski frakcionirni črti (TFL).Ta zaključek je skladen z mineraloškimi podatki (ki smo jih obravnavali prej), da zrna Ryugu ne vsebujejo hidratov ali sulfatov, medtem ko jih Orgeil vsebuje.
Dejstvo, da zrna Ryugu niso povezana s hondriti CY, ki kažejo jasne znake mineralogije dehidracije, je begajoče.Zdi se, da orbitalna opazovanja Ryuguja kažejo, da je bil podvržen dehidraciji in je zato verjetno sestavljen iz materiala CY.Razlogi za to očitno razliko ostajajo nejasni.
Z uporabo usklajenih tehnik mikroanalize (dopolnilna slika 3) smo pregledali prostorsko porazdelitev organskega ogljika po celotni površini frakcije fokusiranega ionskega žarka (FIB) C0068.25 (sliki 3a–f).Rentgenski absorpcijski spekter fine strukture ogljika (NEXAFS) na bližnjem robu v odseku C0068.25, ki prikazuje več funkcionalnih skupin – aromatske ali C=C (285,2 eV), C=O (286,5 eV), CH (287,5 eV) in C(=O)O (288,8 eV) – struktura grafena je odsotna pri 291,7 eV (sl. 3a), kar pomeni nizko stopnjo toplotne variacije.Močan vrh CH (287,5 eV) delnih organskih snovi C0068.25 se razlikuje od netopnih organskih snovi predhodno raziskanih ogljikovih hondritov in je bolj podoben IDP14 in kometnim delcem, pridobljenim z misijo Stardust.Močan vrh CH pri 287, 5 eV in zelo šibek aromatski ali C = C vrh pri 285, 2 eV kažeta, da so organske spojine bogate z alifatskimi spojinami (slika 3a in dopolnilna slika 3a).Območja, bogata z alifatskimi organskimi spojinami, so lokalizirana v grobozrnatih filosilikatih, pa tudi v območjih s slabo aromatsko (ali C=C) strukturo ogljika (sl. 3c,d).V nasprotju s tem je A0037,22 (dopolnilna slika 3) delno pokazal nižjo vsebnost regij, bogatih z alifatskim ogljikom.Osnovna mineralogija teh zrn je bogata s karbonati, podobno kot hondrit CI 16, kar kaže na obsežno spremembo izvorne vode (dodatna tabela 1).Oksidacijski pogoji bodo dajali prednost višjim koncentracijam karbonilnih in karboksilnih funkcionalnih skupin v organskih spojinah, povezanih s karbonati.Submikronska porazdelitev organskih snovi z alifatskimi ogljikovimi strukturami se lahko zelo razlikuje od porazdelitve grobozrnatih plastovitih silikatov.V meteoritu iz jezera Tagish so našli namige alifatskih organskih spojin, povezanih s filosilikatom-OH.Usklajeni mikroanalitični podatki kažejo, da je organska snov, bogata z alifatskimi spojinami, lahko razširjena v asteroidih tipa C in tesno povezana s filosilikati.Ta zaključek je skladen s prejšnjimi poročili o alifatskih/aromatskih CH v delcih Ryugu, ki jih je pokazal MicroOmega, skoraj infrardeči hiperspektralni mikroskop.Pomembno in nerešeno vprašanje je, ali so edinstvene lastnosti alifatskih z ogljikom bogatih organskih spojin, povezanih z grobozrnatimi filosilikati, opažene v tej študiji, najdene samo na asteroidu Ryugu.
Siva črta je netopni organski spekter Murchison 13 za primerjavo.au, arbitražna enota.b, Spektralna slika ogljikovega K-roba s transmisijsko rentgensko mikroskopijo (STXM), ki kaže, da v odseku prevladuje ogljik.c, RGB sestavljena ploskev z aromatičnimi (C = C) bogatimi regijami (rdeča), alifatsko bogatimi regijami (zelena) in matriko (modra).e, velike nanosfere (ng-1) v območju, povečanem iz belega pikčastega polja v b in c.Za: pirotin.Pn: nikelj-kromit.
Kinetične študije razgradnje organske snovi v meteoritih Murchison lahko zagotovijo pomembne informacije o heterogeni porazdelitvi alifatske organske snovi, bogate z zrni Ryugu.Ta študija kaže, da alifatske CH vezi v organski snovi vztrajajo do najvišje temperature okoli 30 °C na izvoru in/ali se spreminjajo z razmerjem med temperaturo in časom (npr. 200 let pri 100 °C in 0 °C 100 milijonov let)..Če prekurzorja ne segrevamo pri dani temperaturi dlje kot določen čas, se lahko ohrani prvotna porazdelitev alifatskih organskih snovi, bogatih s filosilikatom.Ta nizka temperaturna sprememba približno ustreza prisotnosti kubičnega glinenca v zrnih Ryugu (dodatna tabela 1) 20.
Frakcija C0068.25 (ng-1; sliki 3a–c,e) vsebuje veliko nanosfero, ki kaže zelo aromatične (ali C=C), zmerno alifatske in šibke spektre C(=O)O in C=O..Podpis alifatskega ogljika se ne ujema s podpisom množine netopnih organskih snovi in ​​organskih nanosfer, povezanih s hondriti (sl. 3a) 17,21.Ramanska in infrardeča spektroskopska analiza nanosfer v jezeru Tagish je pokazala, da so sestavljene iz alifatskih in oksidiranih organskih spojin ter neurejenih policikličnih aromatskih organskih spojin s kompleksno strukturo 22, 23.Ker okoliški matriks vsebuje organske snovi, bogate z alifatskimi spojinami, je lahko podpis alifatskega ogljika v ng-1 analitični artefakt.Zanimivo je, da ng-1 vsebuje vgrajene amorfne silikate (slika 3e), teksturo, o kateri še niso poročali za nobeno zunajzemeljsko organsko snov.Amorfni silikati so lahko naravne sestavine ng-1 ali pa so posledica amorfizacije vodnih/brezvodnih silikatov z ionskim in/ali elektronskim žarkom med analizo.
NanoSIMS ionske slike odseka C0068.25 (slika 3f) kažejo enakomerne spremembe v δ13C in δ15N, razen predsončnih zrn z veliko obogatitvijo 13C 30.811 ‰ (PG-1 v sliki δ13C na sliki 3f) (dodatna tabela 4).Rentgenske slike elementarnih zrn in slike TEM visoke ločljivosti prikazujejo samo koncentracijo ogljika in razdaljo med bazalnimi ravninami 0,3 nm, kar ustreza grafitu.Omeniti velja, da so vrednosti δD (841 ± 394‰) in δ15N (169 ± 95‰), obogatene z alifatsko organsko snovjo, povezano z grobozrnatimi filosilikati, nekoliko višje od povprečja za celotno regijo C (δD = 528 ± 139‰).‰, δ15N = 67 ± 15 ‰) v C0068.25 (dodatna tabela 4).Ta ugotovitev nakazuje, da so organske snovi, bogate z alifati, v grobozrnatih filosilikatih morda bolj primitivne kot okoliške organske snovi, saj so bile slednje morda podvržene izotopski izmenjavi z okoliško vodo v prvotnem telesu.Druga možnost je, da so te izotopske spremembe lahko povezane tudi z začetnim procesom nastajanja.Razlaga se, da so drobnozrnati plastoviti silikati v hondritih CI nastali kot posledica neprekinjenega spreminjanja prvotnih grobozrnatih brezvodnih silikatnih grozdov.Organska snov, bogata z alifati, je morda nastala iz predhodnih molekul v protoplanetarnem disku ali medzvezdnem mediju pred nastankom sončnega sistema in je bila nato rahlo spremenjena med menjavo vode matičnega telesa Ryugu (velikega). Velikost (<1,0 km) Ryuguja je premajhna, da bi zadostno vzdrževala notranjo toploto za spremembo vode, da nastanejo vodni minerali25. Velikost (<1,0 km) Ryuguja je premajhna, da bi vzdrževala dovolj notranje toplote za vodne spremembe, da nastanejo vodni minerali25. Velikost (<1,0 km) Preveč majhna, da podpira dovolj notranje toplote za vodne spremembe z nastajanjem vodnih mineralov25. Velikost (<1,0 km) Ryugu je premajhen, da bi ohranil zadostno notranjo toploto za spremembo vode za tvorbo vodnih mineralov25. Ryugu 的尺寸（<1,0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水矿物25。 Ryugu 的尺寸（<1,0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成含水矿物25。 Velikost Ryuguja (<1,0 km) je premajhna, da bi podpirala notranjo toploto za spreminjanje vode v vodne minerale25.Zato bodo morda potrebni predhodniki Ryugu, veliki več deset kilometrov.Organska snov, bogata z alifatskimi spojinami, lahko ohrani svoja prvotna izotopska razmerja zaradi povezave z grobozrnatimi filosilikati.Vendar natančna narava izotopskih težkih nosilcev ostaja negotova zaradi kompleksnega in občutljivega mešanja različnih komponent v teh frakcijah FIB.To so lahko organske snovi, bogate z alifatskimi spojinami v granulah Ryugu ali grobi filosilikati, ki jih obdajajo.Upoštevajte, da je organska snov v skoraj vseh ogljikovih hondritih (vključno s hondriti CI) bolj bogata z D kot v filosilikatih, z izjemo meteoritov CM Paris 24, 26.
Grafi volumna δD in δ15N rezin FIB, dobljenih za rezine FIB A0002.23 in A0002.26, A0037.22 in A0037.23 ter C0068.23, C0068.25 in C0068.26 (skupaj sedem rezin FIB iz treh delcev Ryugu) Primerjava NanoSIMS z drugimi objekti sončnega sistema je prikazano na sl.4 (dodatna tabela 4)27,28.Volumske spremembe v δD in δ15N v profilih A0002, A0037 in C0068 so skladne s tistimi v IDP, vendar višje kot v hondritih CM in CI (slika 4).Upoštevajte, da je razpon vrednosti δD za vzorec kometa 29 (-240 do 1655‰) večji kot pri Ryugu.Prostornini δD in δ15N profilov Ryukyu sta praviloma manjši od povprečja kometov Jupitrove družine in Oortovega oblaka (slika 4).Nižje vrednosti δD hondritov CI lahko odražajo vpliv zemeljske kontaminacije v teh vzorcih.Glede na podobnosti med Bells, jezerom Tagish in IDP lahko velika heterogenost vrednosti δD in δN v delcih Ryugu odraža spremembe v začetnih izotopskih podpisih organskih in vodnih sestavkov v zgodnjem sončnem sistemu.Podobne izotopske spremembe v δD in δN v delcih Ryugu in IDP kažejo, da bi oba lahko nastala iz materiala iz istega vira.Domneva se, da IDP izvirajo iz kometnih virov 14 .Zato lahko Ryugu vsebuje kometu podoben material in/ali vsaj zunanji sončni sistem.Vendar pa je to morda težje, kot navajamo tukaj, zaradi (1) mešanice sferulitne vode in vode, bogate z D, na matičnem telesu 31 in (2) razmerja D/H kometa kot funkcije kometne aktivnosti 32.Vendar razlogi za opaženo heterogenost izotopov vodika in dušika v delcih Ryugu niso popolnoma razumljeni, deloma zaradi omejenega števila analiz, ki so danes na voljo.Rezultati izotopskih sistemov vodika in dušika še vedno povečujejo možnost, da Ryugu vsebuje večino materiala izven Osončja in tako lahko kaže nekaj podobnosti s kometi.Profil Ryugu ni pokazal očitne korelacije med δ13C in δ15N (dodatna tabela 4).
Celotna izotopska sestava H in N delcev Ryugu (rdeči krogi: A0002, A0037; modri krogi: C0068) je v korelaciji s sončno magnitudo 27, Jupitrovo povprečno družino (JFC27) in kometi v Oortovem oblaku (OCC27), IDP28 in ogljikovimi hondrulami.Primerjava meteorita 27 (CI, CM, CR, C2-ung).Izotopska sestava je podana v dodatni tabeli 4. Črtkane črte so vrednosti zemeljskih izotopov za H in N.
Prenos hlapnih snovi (npr. organskih snovi in ​​vode) na Zemljo ostaja zaskrbljujoč26,27,33.Submikronska organska snov, povezana z grobimi filosilikati v delcih Ryugu, identificiranih v tej študiji, je lahko pomemben vir hlapljivih snovi.Organska snov v grobozrnatih filosilikatih je bolje zaščitena pred razgradnjo16,34 in razpadom35 kot organska snov v drobnozrnatih matricah.Težja izotopska sestava vodika v delcih pomeni, da je malo verjetno, da bodo edini vir hlapnih snovi, prenesenih na zgodnjo Zemljo.Lahko jih mešamo s komponentami z lažjo izotopsko sestavo vodika, kot je bilo nedavno predlagano v hipotezi o prisotnosti vode, ki jo poganja sončni veter, v silikatih.
Ryugu delci so najboljši prikaz celotne sestave sončnega sistema.
Za določitev kompleksne mikrostrukture in kemijskih lastnosti submikronskih vzorcev smo uporabili računalniško tomografijo na osnovi sinhrotronskega sevanja (SR-XCT) in rentgensko difrakcijo SR (XRD)-CT, analizo FIB-STXM-NEXAFS-NanoSIMS-TEM.Brez degradacije, onesnaženja zaradi zemeljske atmosfere in brez poškodb zaradi drobnih delcev ali mehanskih vzorcev.Postopki testiranja so prikazani na dodatni sliki 3 in vsak test je opisan v naslednjih razdelkih.
Delci z asteroida Ryugu so bili pridobljeni iz modula za ponovni vstop Hayabusa-2 in dostavljeni v nadzorni center JAXA v Sagamihari na Japonskem, ne da bi onesnažili Zemljino atmosfero4.Po začetni in nedestruktivni karakterizaciji v objektu, ki ga upravlja JAXA, uporabite vsebnike za prenos med lokacijami, ki jih je mogoče zatesniti, in vrečke za kapsule vzorcev (safirno steklo s premerom 10 ali 15 mm in nerjavno jeklo, odvisno od velikosti vzorca), da preprečite motnje okolja.okolju.onesnaževalci y in/ali tla (npr. vodna para, ogljikovodiki, atmosferski plini in drobni delci) ter navzkrižna kontaminacija med vzorci med pripravo vzorcev in transportom med inštituti in univerzami38.Da bi se izognili degradaciji in onesnaženju zaradi interakcije z zemeljsko atmosfero (vodna para in kisik), so bile vse vrste priprave vzorcev (vključno z drobljenjem s tantalovim dletom, uporabo uravnotežene žične žage z diamantno žico (Meiwa Fosis Corporation DWS 3400) in rezanjem epoksi) priprave za namestitev) izvedene v predalu za rokavice pod čistim suhim N2 (rosišče: -80 do -60 °C, O2 ~50-100 ppm).Vsi tu uporabljeni predmeti so očiščeni s kombinacijo ultra čiste vode in etanola z uporabo ultrazvočnih valov različnih frekvenc.

Za prenos med instrumenti za analizo SR-XCT, NanoSIMS, STXM-NEXAFS in TEM smo uporabili univerzalno ultratanko držalo za vzorce, opisano v prejšnjih študijah38.
Analiza SR-XCT vzorcev Ryugu je bila izvedena z integriranim sistemom CT BL20XU/SPring-8.Integrirani sistem CT je sestavljen iz različnih načinov merjenja: široko vidno polje in način nizke ločljivosti (WL) za zajem celotne strukture vzorca, ozko vidno polje in način visoke ločljivosti (NH) za natančno merjenje površine vzorca.interes in radiografijo, da dobimo uklonski vzorec volumna vzorca, in izvedemo XRD-CT, da dobimo 2D diagram vodoravnih ravninskih mineralnih faz v vzorcu.Upoštevajte, da je vse meritve mogoče izvesti brez uporabe vgrajenega sistema za odstranitev nosilca vzorca s podnožja, kar omogoča natančne meritve CT in XRD-CT.Detektor rentgenskih žarkov v načinu WL (BM AA40P; Hamamatsu Photonics) je bil opremljen z dodatno kamero s kovinskim oksidom in polprevodnikom (CMOS) s 4608 × 4608 slikovnimi pikami (C14120-20P; Hamamatsu Photonics) s scintilatorjem, sestavljenim iz 10 monokristalov lutecij-aluminijevega granata debeline µm (Lu3Al5O12:Ce). in relejno lečo.Velikost pikslov v načinu WL je približno 0,848 µm.Tako je vidno polje (FOV) v načinu WL približno 6 mm v načinu offset CT.Detektor rentgenskih žarkov v načinu NH (BM AA50; Hamamatsu Photonics) je bil opremljen s scintilatorjem iz gadolinij-aluminij-galijevega granata (Gd3Al2Ga3O12) debeline 20 µm, kamero CMOS (C11440-22CU) z ločljivostjo 2048 × 2048 slikovnih pik;Hamamatsu Photonics) in lečo ×20.Velikost pikslov v načinu NH je ~0,25 µm, vidno polje pa ~0,5 mm.Detektor za način XRD (BM AA60; Hamamatsu Photonics) je bil opremljen s scintilatorjem, sestavljenim iz 50 µm debelega praškastega zaslona P43 (Gd2O2S: Tb), CMOS kamere z ločljivostjo 2304 × 2304 slikovnih pik (C15440-20UP; Hamamatsu Photonics) in relejne leče.Detektor ima efektivno velikost pikslov 19,05 µm in vidno polje 43,9 mm2.Za povečanje FOV smo uporabili postopek offset CT v načinu WL.Slika v prepustni svetlobi za CT rekonstrukcijo je sestavljena iz slike v območju od 180° do 360°, ki se odbije vodoravno okoli osi vrtenja, in slike v območju od 0° do 180°.
V načinu XRD se rentgenski žarek fokusira s Fresnelovo consko ploščo.V tem načinu je detektor nameščen 110 mm za vzorcem, zaustavitev žarka pa je 3 mm pred detektorjem.Uklonske slike v območju 2θ od 1,43° do 18,00° (razmak rešetke d = 16,6–1,32 Å) so bile pridobljene z rentgensko točko, fokusirano na dnu detektorjevega vidnega polja.Vzorec se premika navpično v rednih intervalih, s polovičnim obratom za vsak korak navpičnega skeniranja.Če mineralni delci izpolnjujejo Braggov pogoj, ko so zasukani za 180°, je mogoče dobiti uklon mineralnih delcev v vodoravni ravnini.Uklonske slike so bile nato združene v eno sliko za vsak korak navpičnega skeniranja.Pogoji testa SR-XRD-CT so skoraj enaki tistim za test SR-XRD.V načinu XRD-CT je detektor nameščen 69 mm za vzorcem.Uklonske slike v območju 2θ segajo od 1,2° do 17,68° (d = 19,73 do 1,35 Å), kjer sta rentgenski žarek in omejevalnik žarka v liniji s središčem vidnega polja detektorja.Skenirajte vzorec vodoravno in ga zavrtite za 180°.Slike SR-XRD-CT so bile rekonstruirane z najvišjo intenziteto mineralov kot vrednostjo slikovnih pik.Pri horizontalnem skeniranju se vzorec običajno skenira v 500–1000 korakih.
Za vse poskuse je bila energija rentgenskih žarkov fiksirana na 30 keV, saj je to spodnja meja prodora rentgenskih žarkov v meteorite s premerom okoli 6 mm.Število slik, pridobljenih za vse meritve CT med vrtenjem za 180°, je bilo 1800 (3600 za offset CT program), čas osvetlitve slik pa je bil 100 ms za način WL, 300 ms za način NH, 500 ms za XRD in 50 ms.ms za XRD-CT ms.Običajni čas skeniranja vzorca je približno 10 minut v načinu WL, 15 minut v načinu NH, 3 ure za XRD in 8 ur za SR-XRD-CT.
CT slike so bile rekonstruirane s konvolucijsko povratno projekcijo in normalizirane za linearni koeficient slabljenja od 0 do 80 cm-1.Za analizo 3D podatkov je bila uporabljena programska oprema Slice, za analizo podatkov XRD pa programska oprema muXRD.
Z epoksi fiksiranimi delci Ryugu (A0029, A0037, C0009, C0014 in C0068) so bili postopoma polirani na površini do ravni 0,5 µm (3M) diamantnega lepljivega filma v suhih pogojih, pri čemer se je izognil stiku materiala s površino med postopkom poliranja.Polirano površino vsakega vzorca smo najprej pregledali s svetlobno mikroskopijo in nato z nazaj razpršenimi elektroni, da smo pridobili slike mineralogije in teksture (BSE) vzorcev in kvalitativnih elementov NIPR z uporabo JEOL JSM-7100F SEM, opremljenega z energijsko disperzivnim spektrometrom (AZtec).energije) sliko.Za vsak vzorec je bila vsebnost glavnih in stranskih elementov analizirana z uporabo mikroanalizatorja z elektronsko sondo (EPMA, JEOL JXA-8200).Analizirajte filosilikatne in karbonatne delce pri 5 nA, naravne in sintetične standarde pri 15 keV, sulfide, magnetit, olivin in piroksen pri 30 nA.Modalne stopnje so bile izračunane iz zemljevidov elementov in slik BSE z uporabo programske opreme ImageJ 1.53 z ustreznimi pragovi, poljubno nastavljenimi za vsak mineral.
Analiza izotopov kisika je bila izvedena na Open University (Milton Keynes, Združeno kraljestvo) z uporabo infrardečega laserskega fluorirnega sistema.Vzorci Hayabusa2 so bili dostavljeni na Open University 38 v posodah, napolnjenih z dušikom, za prenos med objekti.
Nalaganje vzorca je bilo izvedeno v rokavični komori z dušikom z nadzorovano vsebnostjo kisika pod 0,1 %.Za analitično delo Hayabusa2 je bilo izdelano novo držalo za vzorce Ni, sestavljeno iz samo dveh lukenj za vzorce (premer 2,5 mm, globina 5 mm), ena za delce Hayabusa2 in druga za notranji standard iz obsidiana.Med analizo je bila vzorčna vdolbina, ki je vsebovala material Hayabusa2, prekrita z notranjim okencem BaF2 debeline približno 1 mm in premera 3 mm, da se vzorec zadrži med lasersko reakcijo.Pretok BrF5 do vzorca je vzdrževal kanal za mešanje plina, vrezan v držalo vzorca Ni.Komora za vzorce je bila prav tako preoblikovana tako, da jo je bilo mogoče odstraniti iz linije za vakuumsko fluoriranje in nato odpreti v predalu za rokavice, napolnjenem z dušikom.Dvodelna komora je bila zatesnjena z bakrenim tesnilom za stiskanje in verižno objemko EVAC Quick Release CeFIX 38.Okence iz BaF2 debeline 3 mm na vrhu komore omogoča hkratno opazovanje vzorca in lasersko segrevanje.Po nalaganju vzorca komoro znova zaprite in povežite s fluorirano linijo.Pred analizo smo komoro z vzorcem čez noč segrevali v vakuumu na približno 95 °C, da smo odstranili morebitno adsorbirano vlago.Po segrevanju čez noč smo komoro pustili, da se ohladi na sobno temperaturo, nato pa smo del, ki je bil med prenosom vzorca izpostavljen atmosferi, očistili s tremi alikvoti BrF5, da smo odstranili vlago.Ti postopki zagotavljajo, da vzorec Hayabusa 2 ni izpostavljen atmosferi in da ni onesnažen z vlago iz dela fluorirane linije, ki se med nalaganjem vzorca odvaja v atmosfero.
Vzorci delcev Ryugu C0014-4 in Orgueil (CI) so bili analizirani v spremenjenem "enotnem" načinu42, medtem ko je bila analiza Y-82162 (CY) izvedena na enem pladnju z več vdolbinicami za vzorce41.Zaradi njihove brezvodne sestave za CY hondrite ni treba uporabiti ene same metode.Vzorce smo segrevali z infrardečim CO2 laserjem Photon Machines Inc.moč 50 W (10,6 µm), nameščen na portalu XYZ v prisotnosti BrF5.Vgrajeni video sistem spremlja potek reakcije.Po fluoriranju je bil sproščeni O2 izčiščen z uporabo dveh kriogenih lovilcev dušika in segrete plasti KBr, da se odstrani morebitni odvečni fluor.Izotopsko sestavo prečiščenega kisika smo analizirali na dvokanalnem masnem spektrometru Thermo Fisher MAT 253 z masno ločljivostjo okoli 200.
V nekaterih primerih je bila količina plinastega O2, ki se je sprostila med reakcijo vzorca, manjša od 140 µg, kar je približna meja uporabe naprave z mehom na masnem spektrometru MAT 253.V teh primerih za analizo uporabite mikrovolume.Po analizi delcev Hayabusa2 smo notranji standard obsidiana fluorirali in določili njegovo izotopsko sestavo kisika.
Ioni fragmenta NF+ NF3+ interferirajo z žarkom z maso 33 (16O17O).Da bi odpravili to morebitno težavo, se večina vzorcev obdela s postopki kriogenega ločevanja.To je mogoče storiti v smeri naprej pred analizo MAT 253 ali kot drugo analizo z vrnitvijo analiziranega plina nazaj v posebno molekularno sito in ponovnim prehodom po kriogenem ločevanju.Kriogeno ločevanje vključuje dovajanje plina v molekularno sito pri temperaturi tekočega dušika in nato odvajanje v primarno molekularno sito pri temperaturi -130 °C.Obsežna testiranja so pokazala, da NF+ ostane na prvem molekularnem situ in s to metodo ne pride do pomembnega frakcioniranja.
Na podlagi ponavljajočih se analiz naših notranjih standardov obsidiana je skupna natančnost sistema v načinu z mehom: ±0,053‰ za δ17O, ±0,095‰ za δ18O, ±0,018‰ za Δ17O (2 sd).Analiza izotopov kisika je podana v standardni delta notaciji, kjer se delta18O izračuna kot:
Uporabite tudi razmerje 17O/16O za δ17O.VSMOW je mednarodni standard za Dunajski standard za srednjo morsko vodo.Δ17O predstavlja odstopanje od črte frakcioniranja zemlje, formula za izračun pa je: Δ17O = δ17O – 0,52 × δ18O.Vsi podatki, predstavljeni v dodatni tabeli 3, so bili prilagojeni za vrzel.
Odseki debeline približno 150 do 200 nm so bili ekstrahirani iz delcev Ryugu z uporabo Hitachi High Tech SMI4050 FIB instrumenta na JAMSTEC, Kochi Core Sampling Institute.Upoštevajte, da so bili vsi odseki FIB pridobljeni iz neobdelanih fragmentov neobdelanih delcev, potem ko so bili odstranjeni iz posod, napolnjenih s plinom N2, za prenos med objekti.Ti fragmenti niso bili izmerjeni s SR-CT, ampak so bili obdelani z minimalno izpostavljenostjo zemeljski atmosferi, da bi se izognili morebitni škodi in kontaminaciji, ki bi lahko vplivala na spekter K-roba ogljika.Po nanosu volframovega zaščitnega sloja je bilo zanimivo območje (do 25 × 25 μm2) odrezano in stanjšano z ionskim žarkom Ga+ pri pospeševalni napetosti 30 kV, nato pri 5 kV in toku sonde 40 pA, da se zmanjša poškodba površine.Ultratanke odseke smo nato položili na povečano bakreno mrežo (Kochi mesh) 39 z uporabo mikromanipulatorja, opremljenega s FIB.
Peleti Ryugu A0098 (1,6303 mg) in C0068 (0,6483 mg) so bili dvakrat zaprti v čistih polietilenskih ploščah visoke čistosti v predalu za rokavice, napolnjenem s čistim dušikom, na SPring-8 brez kakršne koli interakcije z zemeljsko atmosfero.Priprava vzorcev za JB-1 (geološko referenčno kamnino, ki jo je izdal Japonski geološki zavod) je bila izvedena na tokijski metropolitanski univerzi.
INAA poteka na Inštitutu za integrirano sevanje in jedrske znanosti Univerze v Kjotu.Vzorci so bili dvakrat obsevani z različnimi cikli obsevanja, izbranimi glede na razpolovno dobo nuklida, uporabljenega za kvantitativno določanje elementa.Najprej smo vzorec obsevali v pnevmatski obsevalni cevi 30 sekund.Tokovi toplotnih in hitrih nevtronov na sl.3 sta 4,6 × 1012 oziroma 9,6 × 1011 cm-2 s-1 za določanje vsebnosti Mg, Al, Ca, Ti, V in Mn.Kemikalije, kot so MgO (čistost 99,99 %, Soekawa Chemical), Al (čistost 99,9 %, Soekawa Chemical) in kovina Si (čistost 99,999 %, FUJIFILM Wako Pure Chemical), so bile prav tako obsevane, da bi popravili moteče jedrske reakcije, kot je (n, n).Vzorec je bil tudi obsevan z natrijevim kloridom (čistost 99,99 %; MANAC), da se popravijo spremembe v nevtronskem toku.
Po obsevanju z nevtroni je bila zunanja polietilenska plošča zamenjana z novo, sevanje gama, ki ga oddajata vzorec in referenca, pa je bilo takoj izmerjeno z Ge detektorjem.Iste vzorce smo ponovno obsevali 4 ure v pnevmatski obsevalni cevi.2 ima toplotne in hitre nevtronske tokove 5,6 1012 oziroma 1,2 1012 cm-2 s-1 za določanje Na, K, Ca, Sc, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Ga, As, vsebnosti Se, Sb, Os, Ir in Au.Kontrolne vzorce Ga, As, Se, Sb, Os, Ir in Au smo obsevali tako, da smo na dva kosa filtrirnega papirja nanesli ustrezne količine (od 10 do 50 μg) standardnih raztopin znanih koncentracij teh elementov, nato pa smo vzorce obsevali.Štetje žarkov gama je bilo opravljeno na Inštitutu za integrirano sevanje in jedrske znanosti Univerze v Kjotu in v raziskovalnem centru RI Metropolitanske univerze v Tokiu.Analitični postopki in referenčni materiali za kvantitativno določanje elementov INAA so enaki tistim, ki so opisani v prejšnjem delu.
Za zbiranje uklonskih vzorcev vzorcev Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) in C0087 (<1 mg) pri NIPR je bil uporabljen rentgenski difraktometer (Rigaku SmartLab). Za zbiranje uklonskih vzorcev vzorcev Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) in C0087 (<1 mg) pri NIPR je bil uporabljen rentgenski difraktometer (Rigaku SmartLab). Rentgenovski difraktometer (Rigaku SmartLab) je bil uporabljen za zbiranje difrakcijskih slik vzorcev Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) in C0087 (<1 mg) v NIPR. Za zbiranje uklonskih vzorcev vzorcev Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) in C0087 (<1 mg) v NIPR je bil uporabljen rentgenski difraktometer (Rigaku SmartLab).使用X 射线衍射仪 (Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg)、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 的衍射图案。使用X 射线衍射仪 (Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg)、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 的衍射图案。 Difraktografski vzorci Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (<1 mg) in C0087 (<1 mg) so bili pridobljeni v NIPR z uporabo rentgenskega difraktmetra (Rigaku SmartLab). Rentgenski difrakcijski vzorci vzorcev Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (<1 mg) in C0087 (<1 mg) so bili pridobljeni pri NIPR z uporabo rentgenskega difraktometra (Rigaku SmartLab).Vsi vzorci so bili zmleti v fin prah na silikonski neodsevni rezini s pomočjo plošče iz safirnega stekla in nato brez tekočine (vode ali alkohola) enakomerno porazdeljeni na silikonsko neodsevno rezino.Pogoji merjenja so naslednji: rentgensko sevanje Cu Kα se generira pri napetosti cevi 40 kV in toku cevi 40 mA, mejna dolžina reže je 10 mm, kot divergence je (1/6)°, vrtilna hitrost v ravnini je 20 vrt./min., obseg pa je 2θ (dvojni Braggov kot) je 3-100° in traja približno 28 ur za analizo.Uporabljena je bila optika Bragg Brentano.Detektor je enodimenzionalni silicijev polprevodniški detektor (D/teX Ultra 250).Rentgenske žarke Cu Kβ smo odstranili z Ni filtrom.Z uporabo razpoložljivih vzorcev so bile primerjane meritve sintetičnega magnezijevega saponita (JCSS-3501, Kunimine Industries CO. Ltd), serpentina (listni serpentin, Miyazu, Nikka) in pirotita (monoklinski 4C, Chihua, Mexico Watts), da bi identificirali vrhove in uporabili podatke o difrakciji datotek prahu iz Mednarodnega centra za difrakcijske podatke, dolomit (PDF 01-071). -1662) in magnetit (PDF 00-019-0629).Difrakcijske podatke iz Ryuguja smo primerjali tudi s podatki o hidroalteriranih ogljikovih hondritih, Orgueil CI, Y-791198 CM2.4 in Y 980115 CY (stopnja segrevanja III, 500–750 °C).Primerjava je pokazala podobnosti z Orgueilom, ne pa tudi z Y-791198 in Y 980115.
NEXAFS spektri z ogljikovim robom K ultratankih rezov vzorcev iz FIB so bili izmerjeni z uporabo kanala STXM BL4U v UVSOR sinhrotronski napravi na Inštitutu za molekularne znanosti (Okazaki, Japonska).Velikost točke žarka, optično fokusiranega s Fresnelovo consko ploščo, je približno 50 nm.Energijski korak je 0,1 eV za fino strukturo območja bližnjega roba (283,6–292,0 eV) in 0,5 eV (280,0–283,5 eV in 292,5–300,0 eV) za območja sprednje in zadnje strani.čas za vsako slikovno piko je bil nastavljen na 2 ms.Po evakuaciji smo analitično komoro STXM napolnili s helijem pri tlaku približno 20 mbar.To pomaga zmanjšati toplotni odmik rentgenske optične opreme v komori in držalu vzorca ter zmanjšati poškodbe in/ali oksidacijo vzorca.Ogljikovi spektri NEXAFS K-edge so bili ustvarjeni iz zloženih podatkov z uporabo programske opreme aXis2000 in lastniške programske opreme za obdelavo podatkov STXM.Upoštevajte, da se ohišje za prenos vzorca in predal za rokavice uporabljata za preprečevanje oksidacije in kontaminacije vzorca.
Po analizi STXM-NEXAFS je bila izotopska sestava vodika, ogljika in dušika rezin Ryugu FIB analizirana s slikanjem izotopov z JAMSTEC NanoSIMS 50L.Fokusirani primarni žarek Cs+ približno 2 pA za analizo izotopov ogljika in dušika in približno 13 pA za analizo izotopov vodika je rasteriziran na površini od približno 24 × 24 µm2 do 30 × 30 µm2 na vzorcu.Po 3-minutnem predrazprševanju pri relativno močnem toku primarnega žarka se je vsaka analiza začela po stabilizaciji intenzitete sekundarnega žarka.Za analizo izotopov ogljika in dušika so bile slike 12C–, 13C–, 16O–, 12C14N– in 12C15N– istočasno pridobljene z detekcijo multipleksa sedmih elektronskih multiplikatorjev z masno ločljivostjo približno 9000, kar zadostuje za ločevanje vseh pomembnih izotopskih spojin.motnje (tj. 12C1H na 13C in 13C14N na 12C15N).Za analizo izotopov vodika so bile pridobljene 1H-, 2D- in 12C- slike z masno ločljivostjo približno 3000 z večkratno detekcijo z uporabo treh elektronskih množiteljev.Vsaka analiza je sestavljena iz 30 skeniranih slik istega območja, pri čemer je ena slika sestavljena iz 256 × 256 slikovnih pik za analizo izotopov ogljika in dušika ter 128 × 128 slikovnih pik za analizo izotopov vodika.Čas zakasnitve je 3000 µs na slikovno piko za analizo izotopov ogljika in dušika in 5000 µs na slikovno piko za analizo izotopov vodika.Uporabili smo 1-hidroksibenzotriazol hidrat kot standarde izotopov vodika, ogljika in dušika za kalibracijo instrumentalne masne frakcionacije45.
Za določitev izotopske sestave silicija predsončnega grafita v profilu FIB C0068-25 smo uporabili šest multiplikatorjev elektronov z masno ločljivostjo okoli 9000. Slike so sestavljene iz 256 × 256 slikovnih pik z zakasnitvijo 3000 µs na slikovno piko.Umerili smo instrument za masno frakcioniranje z uporabo silicijevih rezin kot standardov izotopov vodika, ogljika in silicija.
Slike izotopov so bile obdelane z NASA-ino programsko opremo za slikanje NanoSIMS45.Podatki so bili popravljeni za mrtvi čas elektronskega multiplikatorja (44 ns) in učinke kvazisimultanega prihoda.Različna poravnava skeniranja za vsako sliko za popravek premikanja slike med zajemanjem.Končna izotopska slika se ustvari z dodajanjem sekundarnih ionov iz vsake slike za vsako slikovno piko skeniranja.
Po analizi STXM-NEXAFS in NanoSIMS so bili isti odseki FIB pregledani s transmisijskim elektronskim mikroskopom (JEOL JEM-ARM200F) pri pospeševalni napetosti 200 kV v Kochiju, JAMSTEC.Mikrostrukturo smo opazovali z uporabo svetlobnega TEM in visokokotnega skeniranja TEM v temnem polju.Mineralne faze so bile identificirane z difrakcijo točkovnih elektronov in slikanjem mrežnih pasov, kemijsko analizo pa je izvedel EDS s 100 mm2 detektorjem odnašanja silicija in programsko opremo JEOL Analysis Station 4.30.Za kvantitativno analizo smo izmerili značilno intenzivnost rentgenskega sevanja za vsak element v načinu skeniranja TEM s fiksnim časom zajemanja podatkov 30 s, območjem skeniranja žarka ~100 × 100 nm2 in tokom žarka 50 pA.Razmerje (Si + Al)-Mg-Fe v plastnatih silikatih je bilo določeno z uporabo eksperimentalnega koeficienta k, popravljenega za debelino, pridobljenega iz standarda naravnega piropagarneta.
Vse slike in analize, uporabljene v tej študiji, so na voljo v JAXA Data Archiving and Communication System (DARTS) https://www.darts.isas.jaxa.jp/curation/hayabusa2.Ta članek vsebuje izvirne podatke.
Kitari, K. et al.Sestava površine asteroida 162173 Ryugu, opazovana z instrumentom Hayabusa2 NIRS3.Znanost 364, 272–275.
Kim, AJ Ogljikovi hondriti tipa Yamato (CY): analogi površine asteroida Ryugu?Geokemija 79, 125531 (2019).
Pilorjet, S. et al.Prva analiza sestave vzorcev Ryugu je bila izvedena s pomočjo hiperspektralnega mikroskopa MicroOmega.Nacionalni Astron.6, 221–225 (2021).
Yada, T. et al.Preliminarna analiza vzorca Hyabusa2, vrnjenega z asteroida tipa C Ryugu.Nacionalni Astron.6, 214–220 (2021).