Tack för att du besöker Nature.com.Webbläsarversionen du använder har begränsat CSS-stöd.För bästa upplevelse rekommenderar vi att du använder en uppdaterad webbläsare (eller inaktiverar kompatibilitetsläge i Internet Explorer).Under tiden, för att säkerställa fortsatt support, kommer vi att rendera webbplatsen utan stilar och JavaScript.
Flyktiga och rika på organiskt material, kan C-typ asteroider vara en av de viktigaste vattenkällorna på jorden.För närvarande ger kolbärande kondriter den bästa uppfattningen om deras kemiska sammansättning, men information om meteoriter är förvrängd: endast de mest hållbara typerna överlever när de kommer in i atmosfären och sedan interagerar med jordens miljö.Här presenterar vi resultaten av en detaljerad volymetrisk och mikroanalytisk studie av den primära Ryugu-partikeln som levererats till jorden av rymdfarkosten Hayabusa-2.Ryugu-partiklar uppvisar en nära matchning i sammansättning med kemiskt ofraktionerade men vattenförändrade CI (Iwuna-typ) kondriter, som används allmänt som en indikator på den totala sammansättningen av solsystemet.Detta prov visar ett komplext rumsligt förhållande mellan rika alifatiska organiska ämnen och skiktade silikater och indikerar en maximal temperatur på cirka 30 °C under vattenerosion.Vi fann ett överflöd av deuterium och diazonium som överensstämmer med ett extrasolärt ursprung.Ryugu-partiklar är det mest oförorenade och oskiljaktiga främmande materialet som någonsin studerats och passar bäst till den totala sammansättningen av solsystemet.
Från juni 2018 till november 2019 genomförde Japan Aerospace Exploration Agency (JAXA) rymdfarkost Hayabusa2 en omfattande fjärrundersökning av asteroiden Ryugu.Data från Near Infrared Spectrometer (NIRS3) vid Hayabusa-2 tyder på att Ryugu kan vara sammansatt av ett material som liknar termiskt och/eller chock-metamorfa kolhaltiga kondriter.Den närmaste matchningen är CY-kondrit (Yamato-typ) 2. Ryugus låga albedo kan förklaras av närvaron av ett stort antal kolrika komponenter, samt partikelstorlek, porositet och rumsliga väderpåverkan.Rymdfarkosten Hayabusa-2 gjorde två landningar och provinsamling på Ryuga.Vid den första landningen den 21 februari 2019 erhölls ytmaterial som förvarades i fack A i returkapseln och vid den andra landningen den 11 juli 2019 samlades material in nära en konstgjord krater som bildades av en liten bärbar stöt.Dessa prover lagras på avdelning C. Initial icke-förstörande karakterisering av partiklarna i steg 1 i speciella, oförorenade och rena kvävefyllda kammare vid JAXA-styrda anläggningar indikerade att Ryugu-partiklarna mest liknade CI4-kondriter och uppvisade "olika variationsnivåer"3.Den till synes motsägelsefulla klassificeringen av Ryugu, liknande CY- eller CI-kondriter, kan endast lösas genom detaljerad isotopisk, elementär och mineralogisk karakterisering av Ryugu-partiklar.Resultaten som presenteras här ger en solid grund för att avgöra vilken av dessa två preliminära förklaringar till den övergripande sammansättningen av asteroiden Ryugu som är mest trolig.
Åtta Ryugu-pellets (cirka 60 mg totalt), fyra från kammare A och fyra från kammare C, tilldelades fas 2 för att hantera Kochi-teamet.Huvudmålet med studien är att belysa asteroiden Ryugus natur, ursprung och evolutionära historia, och att dokumentera likheter och skillnader med andra kända utomjordiska exemplar som kondriter, interplanetära stoftpartiklar (IDP) och återkommande kometer.Prover insamlade av NASA:s Stardust-uppdrag.
Detaljerad mineralogisk analys av fem Ryugu-korn (A0029, A0037, C0009, C0014 och C0068) visade att de huvudsakligen är sammansatta av fin- och grovkorniga fyllosilikater (~64–88 vol.%; Fig. 1a, b, Kompletterande Fig. 1).och ytterligare tabell 1).Grovkorniga fyllosilikater förekommer som pinnata aggregat (upp till tiotals mikrometer i storlek) i finkorniga, fyllosilikatrika matriser (mindre än några mikrometer i storlek).Skiktade silikatpartiklar är serpentin-saponit symbionter (Fig. 1c).(Si + Al)-Mg-Fe-kartan visar också att den bulkskiktade silikatmatrisen har en mellanliggande sammansättning mellan serpentin och saponit (fig. 2a, b).Fyllosilikatmatrisen innehåller karbonatmineraler (~2–21 vol.%), sulfidmineraler (~2.4–5.5 vol.%) och magnetit (~3.6–6.8 vol.%).En av partiklarna som undersöktes i denna studie (C0009) innehöll en liten mängd (~0,5 vol.%) vattenfria silikater (olivin och pyroxen), vilket kan hjälpa till att identifiera källmaterialet som utgjorde den råa Ryugu-stenen5.Detta vattenfria silikat är sällsynt i Ryugu-pellets och identifierades endast positivt i C0009-pellets.Karbonater finns i matrisen som fragment (mindre än några hundra mikrometer), mestadels dolomit, med små mängder kalciumkarbonat och brinell.Magnetit förekommer som isolerade partiklar, framboider, plack eller sfäriska aggregat.Sulfider representeras främst av pyrrotit i form av oregelbundna hexagonala prismor/plattor eller ribbor.Matrisen innehåller en stor mängd submikron pentlandit eller i kombination med pyrrotit. Kolrika faser (<10 µm i storlek) förekommer överallt i den fyllosilikatrika matrisen. Kolrika faser (<10 µm i storlek) förekommer överallt i den fyllosilikatrika matrisen. Богатые углеродом фазы (размером <10 мкм) встречаются повсеместно в богатой philлосиликатами матрице. Kolrika faser (<10 µm i storlek) förekommer överallt i den fyllosilikatrika matrisen.富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。富含碳的相（尺寸<10 µm）普遍存在于富含层状硅酸盐的基质中。 Богатые углеродом фазы (размером <10 мкм) преобладают в богатой philлосиликатами матрице. Kolrika faser (<10 µm i storlek) dominerar i den fyllosilikatrika matrisen.Andra hjälpmineraler visas i tilläggstabell 1. Listan över mineral som bestämts från röntgendiffraktionsmönstret för blandningen C0087 och A0029 och A0037 är mycket överensstämmande med den som bestäms i CI (Orgueil) kondriten, men skiljer sig mycket från CY- och CM (Migrithei-typen expanderad figurgure2) chondrite-data.Det totala innehållet av grundämnen i Ryugu-korn (A0098, C0068) överensstämmer också med kondrit 6 CI (utökade data, fig. 2 och tilläggstabell 2).Däremot är CM-kondriter utarmade i måttligt och mycket flyktiga element, särskilt Mn och Zn, och högre i eldfasta element7.Koncentrationerna av vissa grundämnen varierar mycket, vilket kan vara en återspegling av provets inneboende heterogenitet på grund av den lilla storleken på enskilda partiklar och den resulterande provtagningsbias.Alla petrologiska, mineralogiska och elementära egenskaper indikerar att Ryugu-korn är mycket lika kondriterna CI8,9,10.Ett anmärkningsvärt undantag är frånvaron av ferrihydrit och sulfat i Ryugu-korn, vilket tyder på att dessa mineraler i CI-kondriter bildades av terrestra vittring.
a, sammansatt röntgenbild av Mg Kα (röd), Ca Kα (grön), Fe Kα (blå) och S Kα (gul) torrpolerad sektion C0068.Fraktionen består av skiktade silikater (röd: ~88 vol.%), karbonater (dolomit; ljusgrön: ~1.6 vol.%), magnetit (blå: ~5.3 vol.%) och sulfider (gul: sulfid = ~2.5% vol. uppsats. b, bild av konturområdet i tillbakaspridda elektroner på a. Dole – i sulfid; Magnet järn; – täljsten, Srp – serpentin.c, högupplöst transmissionselektronmikroskopi (TEM) bild av en typisk saponit-serpentin sammanväxt som visar serpentin- och saponitgitterband på 0,7 nm respektive 1,1 nm.
Sammansättningen av matrisen och skiktat silikat (i %) av Ryugu A0037 (fyllda röda cirklar) och C0068 (fyllda blå cirklar) partiklar visas i det ternära systemet (Si+Al)-Mg-Fe.a, Electron Probe Microanalysis (EPMA) resultat plottade mot CI-kondriter (Ivuna, Orgueil, Alais)16 visas i grått för jämförelse.b, Scanning TEM (STEM) och energidispersiv röntgenspektroskopi (EDS) analys visad för jämförelse med Orgueil9 och Murchison46 meteoriter och hydratiserad IDP47.Finkorniga och grovkorniga fyllosilikater analyserades och man undvek små partiklar av järnsulfid.De streckade linjerna i a och b visar upplösningslinjerna för saponit och serpentin.Den järnrika sammansättningen i a kan bero på submikrona järnsulfidkorn i de skiktade silikatkornen, vilket inte kan uteslutas av den rumsliga upplösningen av EPMA-analysen.Datapunkter med en högre Si-halt än saponiten i b kan orsakas av närvaron av amorft kiselrikt material i nanostorlek i fyllosilikatskiktets mellanrum.Antal analyser: N=69 för A0037, N=68 för EPMA, N=68 för C0068, N=19 för A0037 och N=27 för C0068 för STEM-EDS.c, isotopkarta över trioxipartikel Ryugu C0014-4 jämfört med kondritvärden CI (Orgueil), CY (Y-82162) och litteraturdata (CM och C2-ung)41,48,49.Vi har erhållit data för meteoriterna Orgueil och Y-82162.CCAM är en linje av vattenfria kolhaltiga kondritmineraler, TFL är en landskiljande linje.d, Δ17O och δ18O kartor över Ryugu-partikel C0014-4, CI-kondrit (Orgueil) och CY-kondrit (Y-82162) (denna studie).Δ17O_Ryugu: Värdet på Δ17O C0014-1.Δ17O_Orgueil: Genomsnittligt Δ17O-värde för Orgueil.Δ17O_Y-82162: Genomsnittligt Δ17O-värde för Y-82162.CI- och CY-data från litteraturen 41, 48, 49 visas också för jämförelse.
Massisotopanalys av syre utfördes på ett 1,83 mg prov av material extraherat från granulär C0014 genom laserfluorering (metoder).Som jämförelse körde vi sju kopior av Orgueil (CI) (total massa = 8,96 mg) och sju kopior av Y-82162 (CY) (total massa = 5,11 mg) (kompletterande tabell 3).
På fig.2d visar en tydlig separation av Δ17O och δ18O mellan viktmedelpartiklarna för Orgueil och Ryugu jämfört med Y-82162.Δ17O för Ryugu C0014-4-partikeln är högre än för Orgeil-partikeln, trots överlappningen vid 2 sd.Ryugu-partiklar har högre Δ17O-värden jämfört med Orgeil, vilket kan återspegla den senares markförorening sedan dess fall 1864. Vitring i den terrestra miljön11 resulterar nödvändigtvis i inkorporering av atmosfäriskt syre, vilket för den övergripande analysen närmare den terrestra fraktioneringslinjen (TFL).Denna slutsats överensstämmer med de mineralogiska data (diskuterade tidigare) att Ryugu-korn inte innehåller hydrater eller sulfater, medan Orgeil gör det.
Baserat på ovanstående mineralogiska data stödjer dessa resultat en association mellan Ryugu-korn och CI-kondriter, men utesluter en association av CY-kondriter.Det faktum att Ryugu-korn inte är förknippade med CY-kondriter, som visar tydliga tecken på uttorkningsmineralogi, är förbryllande.Orbitalobservationer av Ryugu verkar indikera att den har genomgått uttorkning och därför sannolikt består av CY-material.Orsakerna till denna uppenbara skillnad är fortfarande oklara.En syreisotopanalys av andra Ryugu-partiklar presenteras i ett kompletterande dokument 12. Resultaten av denna utökade datamängd överensstämmer också med sambandet mellan Ryugu-partiklar och CI-kondriter.
Med hjälp av koordinerade mikroanalystekniker (kompletterande fig. 3) undersökte vi den rumsliga fördelningen av organiskt kol över hela ytan av den fokuserade jonstrålefraktionen (FIB) C0068.25 (fig. 3a–f).Finstruktur röntgenabsorptionsspektra av kol (NEXAFS) vid närkanten i sektion C0068.25 som visar flera funktionella grupper – aromatiska eller C=C (285,2 eV), C=O (286,5 eV), CH (287,5 eV) och C( =O)O (288,8 saknas vid 288,8 eV) strukturen saknas. 3a), vilket innebär en låg grad av termisk variation.Den starka CH-toppen (287,5 eV) för de partiella organiska ämnen i C0068.25 skiljer sig från de olösliga organiska ämnen från tidigare studerade kolhaltiga kondriter och liknar mer IDP14 och kometpartiklar som erhållits genom Stardust-uppdraget.En stark CH-topp vid 287,5 eV och en mycket svag aromatisk eller C=C-topp vid 285,2 eV indikerar att organiska föreningar är rika på alifatiska föreningar (fig. 3a och kompletterande fig. 3a).Områden rika på alifatiska organiska föreningar är lokaliserade i grovkorniga fyllosilikater, såväl som i områden med dålig aromatisk (eller C=C) kolstruktur (Fig. 3c,d).Däremot visade A0037,22 (tilläggsbild 3) delvis en lägre halt av alifatiska kolrika regioner.Den underliggande mineralogin hos dessa korn är rik på karbonater, liknande kondriten CI 16, vilket tyder på omfattande förändringar av källvattnet (kompletterande tabell 1).Oxiderande förhållanden kommer att gynna högre koncentrationer av karbonyl- och karboxylfunktionella grupper i organiska föreningar associerade med karbonater.Submikronfördelningen av organiska ämnen med alifatiska kolstrukturer kan skilja sig mycket från fördelningen av grovkorniga skiktade silikater.Antydningar av alifatiska organiska föreningar associerade med fyllosilikat-OH hittades i Tagish Lake-meteoriten.Samordnade mikroanalytiska data tyder på att organiskt material rikt på alifatiska föreningar kan vara utbrett i asteroider av C-typ och nära förknippat med fyllosilikater.Denna slutsats överensstämmer med tidigare rapporter om alifatiska/aromatiska CH i Ryugu-partiklar som demonstrerats av MicroOmega, ett nära-infrarött hyperspektralt mikroskop.En viktig och olöst fråga är om de unika egenskaperna hos alifatiska kolrika organiska föreningar associerade med grovkorniga fyllosilikater som observerats i denna studie endast finns på asteroiden Ryugu.
a, NEXAFS-kolspektra normaliserades till 292 eV i den aromatiska (C=C) rika regionen (röd), i den alifatiska rika regionen (grön) och i matrisen (blå).Den grå linjen är Murchison 13 olösliga organiska spektrum för jämförelse.au, skiljedomsenhet.b, Scanning transmission röntgenmikroskopi (STXM) spektralbild av en kol K-kant som visar att sektionen domineras av kol.c, RGB-kompositplott med aromatiska (C=C) rika regioner (röd), alifatiska rika regioner (grön) och matris (blå).d, organiska ämnen rika på alifatiska föreningar är koncentrerade i grovkornigt fyllosilikat, området förstoras från de vita prickade rutorna i b och c.e, stora nanosfärer (ng-1) i området förstorat från den vita prickade rutan i b och c.För: pyrrotit.Pn: nickel-kromit.f, sekundär jonmasspektrometri i nanoskala (NanoSIMS), väte (1H), kol (12C) och kväve (12C14N) elementära bilder, 12C/1H elementförhållande bilder, och kors δD, δ13C och δ15N isotopbilder – Sektion PG-1grafit med extremanrikningsbar C (sektion PG-1-grafit 4 uppåt med förberikad C).
Kinetiska studier av nedbrytning av organiskt material i Murchison-meteoriter kan ge viktig information om den heterogena fördelningen av alifatiskt organiskt material rikt på Ryugu-korn.Denna studie visar att alifatiska CH-bindningar i organiskt material kvarstår upp till en maximal temperatur på cirka 30°C vid föräldern och/eller förändras med tids-temperatursamband (t.ex. 200 år vid 100°C och 0°C 100 miljoner år)..Om prekursorn inte upphettas vid en given temperatur under mer än en viss tid, kan den ursprungliga fördelningen av alifatiska organiska ämnen rika på fyllosilikat bevaras.Men förändringar i berggrundsvatten kan komplicera denna tolkning, eftersom karbonatrika A0037 inte visar några kolrika alifatiska regioner associerade med fyllosilikater.Denna låga temperaturförändring motsvarar ungefär förekomsten av kubisk fältspat i Ryugu-korn (kompletterande tabell 1) 20.
Fraktion C0068.25 (ng-1; Fig. 3a–c,e) innehåller en stor nanosfär som visar mycket aromatiska (eller C=C), måttligt alifatiska och svaga spektra av C(=O)O och C=O..Signaturen för alifatiskt kol stämmer inte överens med signaturen för bulk olösliga organiska ämnen och organiska nanosfärer associerade med kondriter (Fig. 3a) 17,21.Raman och infraröd spektroskopisk analys av nanosfärer i Lake Tagish visade att de består av alifatiska och oxiderade organiska föreningar och oordnade polycykliska aromatiska organiska föreningar med en komplex struktur22,23.Eftersom den omgivande matrisen innehåller organiska ämnen rika på alifatiska föreningar, kan signaturen för alifatiskt kol i ng-1 vara en analytisk artefakt.Intressant nog innehåller ng-1 inbäddade amorfa silikater (Fig. 3e), en textur som ännu inte har rapporterats för några utomjordiska organiska ämnen.Amorfa silikater kan vara naturliga komponenter av ng-1 eller härröra från amorfisering av vattenhaltiga/vattenfria silikater med jon- och/eller elektronstråle under analys.
NanoSIMS jonbilder av C0068.25-sektionen (Fig. 3f) visar enhetliga förändringar i δ13C och δ15N, förutom för presolära korn med en stor 13C-anrikning på 30 811‰ (PG-1 i δ13C-bilden i Fig. 3f) (S4-tillägg).Röntgenbilder av elementära korn och högupplösta TEM-bilder visar endast kolkoncentrationen och avståndet mellan basplanen på 0,3 nm, vilket motsvarar grafit.Det är anmärkningsvärt att värdena för δD (841 ± 394‰) och δ15N (169 ± 95‰), anrikade på alifatiskt organiskt material associerat med grovkorniga fyllosilikater, visar sig vara något högre än genomsnittet för hela regionen C (δD ± 5298 ± 5298 ± 5298 ± 5329 ‰).‰, δ15N = 67 ± 15 ‰) i C0068.25 (kompletterande tabell 4).Denna observation tyder på att de alifatiska rika organiska ämnena i grovkorniga fyllosilikater kan vara mer primitiva än de omgivande organiska ämnena, eftersom de senare kan ha genomgått isotopbyte med det omgivande vattnet i den ursprungliga kroppen.Alternativt kan dessa isotopiska förändringar också vara relaterade till den initiala bildningsprocessen.Det tolkas som att finkorniga skiktade silikater i Cl-kondriter bildades som ett resultat av kontinuerlig förändring av de ursprungliga grovkorniga vattenfria silikatklustren.Alifatiskt rikt organiskt material kan ha bildats från prekursormolekyler i den protoplanetära skivan eller det interstellära mediet före bildandet av solsystemet, och sedan ändrades något under vattenbytena i Ryugus (stora) moderkropp. Storleken (<1,0 km) av Ryugu är för liten för att tillräckligt upprätthålla intern värme för att vattenhaltig förändring ska bilda vattenhaltiga mineraler25. Storleken (<1,0 km) av Ryugu är för liten för att upprätthålla tillräckligt intern värme för att vattenhaltig förändring ska bilda vattenhaltiga mineraler25. Размер (<1,0 км) Рюгу слишком мал, чтобы поддерживать достаточное внутреннее тепло для водного изминов нералов25. Storlek (<1,0 km) Ryugu är för liten för att upprätthålla tillräcklig intern värme för vattenbyte för att bilda vattenmineraler25. Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成吀牴25〫牴25 Ryugu 的尺寸（<1.0 公里）太小，不足以维持内部热量以进行水蚀变形成吀牴25〫牴25 Размер Рюгу (<1,0 км) слишком мал, чтобы поддерживать внутреннее тепло för изменения воды с образованимин 2. Storleken på Ryugu (<1,0 km) är för liten för att stödja intern värme för att byta vatten för att bilda vattenmineraler25.Därför kan Ryugu föregångare tiotals kilometer i storlek krävas.Organiskt material rikt på alifatiska föreningar kan behålla sina ursprungliga isotopförhållanden på grund av association med grovkorniga fyllosilikater.Den exakta naturen hos de isotopiska tunga bärarna förblir dock osäker på grund av den komplexa och delikata blandningen av de olika komponenterna i dessa FIB-fraktioner.Dessa kan vara organiska ämnen rika på alifatiska föreningar i Ryugu-granulat eller grova fyllosilikater som omger dem.Observera att organiskt material i nästan alla kolhaltiga kondriter (inklusive CI-kondriter) tenderar att vara rikare på D än i fyllosilikater, med undantag för CM Paris 24, 26-meteoriter.
Plots av volymen δD och δ15N av FIB-skivor erhållna för A0002.23 och A0002.26, A0037.22 och A0037.23 och C0068.23, C0068.25 och C0068.26 FIB-skivor (totalt av tre delar av en rym-skiva av en annan del av en RyMS-del av en annan skiva av ett RyMS-objekt) s av solsystemet visas i fig.4 (Kompletterande tabell 4)27,28.Volymförändringar i δD och δ15N i A0002-, A0037- och C0068-profilerna överensstämmer med dem i IDP, men högre än i CM- och CI-kondriterna (Fig. 4).Observera att intervallet för δD-värden för Comet 29-prov (-240 till 1655‰) är större än för Ryugu.Ryukyu-profilernas volymer δD och δ15N är som regel mindre än genomsnittet för kometer av Jupiterfamiljen och Oortmolnet (fig. 4).De lägre δD-värdena för CI-kondriterna kan återspegla påverkan av markbunden kontaminering i dessa prover.Med tanke på likheterna mellan Bells, Lake Tagish och IDP, kan den stora heterogeniteten i δD- och δN-värdena i Ryugu-partiklar återspegla förändringar i de initiala isotopiska signaturerna för organiska och vattenhaltiga kompositioner i det tidiga solsystemet.De liknande isotopiska förändringarna i δD och δN i Ryugu- och IDP-partiklar tyder på att båda kunde ha bildats från material från samma källa.Man tror att internflyktingar kommer från kometkällor 14 .Därför kan Ryugu innehålla kometliknande material och/eller åtminstone det yttre solsystemet.Detta kan dock vara svårare än vi anger här på grund av (1) blandningen av sfärulitiskt och D-rikt vatten på moderkroppen 31 och (2) kometens D/H-förhållande som en funktion av kometaktivitet 32 ​​.Orsakerna till den observerade heterogeniteten hos väte- och kväveisotoper i Ryugu-partiklar är dock inte helt klarlagda, delvis på grund av det begränsade antalet analyser som finns tillgängliga idag.Resultaten av väte- och kväveisotopsystem väcker fortfarande möjligheten att Ryugu innehåller det mesta av materialet utanför solsystemet och därmed kan visa viss likhet med kometer.Ryugu-profilen visade ingen uppenbar korrelation mellan δ13C och δ15N (kompletterande tabell 4).
Den övergripande H- och N-isotopsammansättningen av Ryugu-partiklar (röda cirklar: A0002, A0037; blå cirklar: C0068) korrelerar med solens magnitud 27, medelfamiljen Jupiter (JFC27) och Oorts molnkometer (OCC27), IDP28 och kolhaltiga kondruler.Jämförelse av meteorit 27 (CI, CM, CR, C2-ung).Isotopsammansättningen anges i tilläggstabell 4. De streckade linjerna är de terrestra isotopvärdena för H och N.
Transporten av flyktiga ämnen (t.ex. organiskt material och vatten) till jorden är fortfarande ett problem26,27,33.Submikron organiskt material associerat med grova fyllosilikater i Ryugu-partiklar som identifierats i denna studie kan vara en viktig källa till flyktiga ämnen.Organiskt material i grovkorniga fyllosilikater är bättre skyddat från nedbrytning16,34 och sönderfall35 än organiskt material i finkorniga matriser.Den tyngre isotopsammansättningen av väte i partiklarna betyder att de sannolikt inte är den enda källan till flyktiga ämnen som transporteras till den tidiga jorden.De kan blandas med komponenter med en lättare väteisotopsammansättning, vilket nyligen föreslogs i hypotesen om närvaron av solvinddrivet vatten i silikater.
I den här studien visar vi att CI-meteoriter, trots deras geokemiska betydelse som representanter för solsystemets övergripande sammansättning, 6,10 är terrestra kontaminerade prover.Vi tillhandahåller också direkta bevis för interaktioner mellan rikt alifatiskt organiskt material och närliggande vattenhaltiga mineraler och föreslår att Ryugu kan innehålla extrasolärt material37.Resultaten av denna studie visar tydligt vikten av direkt provtagning av protoasteroider och behovet av att transportera returnerade prover under helt inerta och sterila förhållanden.Bevisen som presenteras här visar att Ryugu-partiklar utan tvekan är ett av de mest oförorenade solsystemmaterialen som finns tillgängliga för laboratorieforskning, och ytterligare studier av dessa värdefulla prover kommer utan tvekan att utöka vår förståelse av tidiga solsystemprocesser.Ryugu-partiklar är den bästa representationen av solsystemets sammansättning.
För att bestämma den komplexa mikrostrukturen och kemiska egenskaperna hos prover i submikronskala använde vi synkrotronstrålningsbaserad datortomografi (SR-XCT) och SR-röntgendiffraktion (XRD)-CT, FIB-STXM-NEXAFS-NanoSIMS-TEM-analys.Ingen nedbrytning, föroreningar på grund av jordens atmosfär och inga skador från fina partiklar eller mekaniska prover.Under tiden har vi genomfört systematisk volymetrisk analys med svepelektronmikroskopi (SEM)-EDS, EPMA, XRD, instrumentell neutronaktiveringsanalys (INAA) och utrustning för lasersyreisotopfluorering.Analysprocedurerna visas i tilläggsfigur 3 och varje analys beskrivs i följande avsnitt.
Partiklar från asteroiden Ryugu återvanns från Hayabusa-2 reentry-modulen och levererades till JAXA Control Center i Sagamihara, Japan, utan att förorena jordens atmosfär4.Efter initial och oförstörande karakterisering på en JAXA-styrd anläggning, använd förslutbara överföringsbehållare mellan platsen och provkapselpåsar (10 eller 15 mm diameter safirglas och rostfritt stål, beroende på provstorlek) för att undvika miljöpåverkan.miljö.y och/eller markföroreningar (t.ex. vattenånga, kolväten, atmosfäriska gaser och fina partiklar) och korskontaminering mellan prover under provberedning och transport mellan institut och universitet38.To avoid degradation and pollution due to interaction with the earth's atmosphere (water vapor and oxygen), all types of sample preparation (including chipping with a tantalum chisel, using a balanced diamond wire saw (Meiwa Fosis Corporation DWS 3400) and cutting epoxy) preparation for installation) were carried out in glovebox under clean dry N2 (dew point: -80 to -60 °C, O2 ~50-100 ppm).Alla föremål som används här rengörs med en kombination av ultrarent vatten och etanol med hjälp av ultraljudsvågor av olika frekvenser.
Här studerar vi National Polar Research Institute (NIPR) meteoritsamling av Antarctic Meteorite Research Center (CI: Orgueil, CM2.4: Yamato (Y)-791198, CY: Y-82162 och CY: Y 980115).
För överföring mellan instrument för SR-XCT, NanoSIMS, STXM-NEXAFS och TEM-analys använde vi den universella ultratunna provhållaren som beskrivs i tidigare studier38.
SR-XCT-analys av Ryugu-prover utfördes med det integrerade CT-systemet BL20XU/SPring-8.Det integrerade CT-systemet består av olika mätlägen: brett synfält och lågupplösningsläge (WL) för att fånga provets hela struktur, smalt synfält och högupplöst (NH) läge för noggrann mätning av provarea.intresse och röntgenbilder för att erhålla ett diffraktionsmönster av provets volym, och utföra XRD-CT för att erhålla ett 2D-diagram av de horisontella plana mineralfaserna i provet.Observera att alla mätningar kan utföras utan att använda det inbyggda systemet för att ta bort provhållaren från basen, vilket möjliggör noggranna CT- och XRD-CT-mätningar.WL-lägesröntgendetektorn (BM AA40P; Hamamatsu Photonics) var utrustad med en extra 4608 × 4608 pixlar metalloxid-halvledarkamera (CMOS) (C14120-20P; Hamamatsu Photonics) med en scintillator bestående av 10 tjocklek lutetium 5 cluminum och 3 lutetium 5 µ1 2 cluminum och 10 tjocklek. reläobjektiv.Pixelstorleken i WL-läge är cirka 0,848 µm.Således är synfältet (FOV) i WL-läge ungefär 6 mm i offset CT-läge.Röntgendetektorn i NH-läge (BM AA50; Hamamatsu Photonics) var utrustad med en 20 µm tjock gadolinium-aluminium-gallium-granat (Gd3Al2Ga3O12) scintillator, en CMOS-kamera (C11440-22CU) med en upplösning på 2048 × 2048 pixlar;Hamamatsu Photonics) och en ×20-lins.Pixelstorleken i NH-läge är ~0,25 µm och synfältet är ~0,5 mm.Detektorn för XRD-läget (BM AA60; Hamamatsu Photonics) var utrustad med en scintillator bestående av en 50 µm tjock P43 (Gd2O2S:Tb) pulverskärm, en CMOS-kamera med 2304 × 2304 pixlar upplösning (C15440-20UP; Hamamatsu Photonics-lins) och en relaylins.Detektorn har en effektiv pixelstorlek på 19,05 µm och ett synfält på 43,9 mm2.För att öka FOV tillämpade vi en offset CT-procedur i WL-läge.Den transmitterade ljusbilden för CT-rekonstruktion består av en bild i intervallet 180° till 360° reflekterad horisontellt runt rotationsaxeln och en bild i intervallet 0° till 180°.
I XRD-läge fokuseras röntgenstrålen av en Fresnel-zonplatta.I detta läge placeras detektorn 110 mm bakom provet och strålstoppet är 3 mm framför detektorn.Diffraktionsbilder i området 2θ från 1,43° till 18,00° (gitterdelning d = 16,6–1,32 Å) erhölls med röntgenpunkten fokuserad längst ner i detektorns synfält.Provet rör sig vertikalt med jämna mellanrum, med ett halvt varv för varje vertikal skanningssteg.Om mineralpartiklarna uppfyller Bragg-villkoret när de roteras 180°, är det möjligt att erhålla diffraktion av mineralpartiklarna i horisontalplanet.Diffraktionsbilderna kombinerades sedan till en bild för varje vertikalavsökningssteg.SR-XRD-CT-analysförhållandena är nästan desamma som för SR-XRD-analysen.I XRD-CT-läge är detektorn placerad 69 mm bakom provet.Diffraktionsbilder i 2θ-området sträcker sig från 1,2° till 17,68° (d = 19,73 till 1,35 Å), där både röntgenstrålen och strålbegränsaren är i linje med mitten av detektorns synfält.Skanna provet horisontellt och rotera provet 180°.SR-XRD-CT-bilderna rekonstruerades med toppmineralintensiteter som pixelvärden.Med horisontell skanning skannas provet vanligtvis i 500–1000 steg.
För alla experiment var röntgenenergin fixerad till 30 keV, eftersom detta är den nedre gränsen för röntgenpenetration i meteoriter med en diameter på cirka 6 mm.Antalet bilder som förvärvades för alla CT-mätningar under 180°-rotation var 1800 (3600 för offset-CT-programmet), och exponeringstiden för bilderna var 100 ms för WL-läge, 300 ms för NH-läge, 500 ms för XRD och 50 ms.ms för XRD-CT ms.Typisk provskanningstid är cirka 10 minuter i WL-läge, 15 minuter i NH-läge, 3 timmar för XRD och 8 timmar för SR-XRD-CT.
CT-bilder rekonstruerades genom faltningsprojektion och normaliserades för en linjär dämpningskoefficient från 0 till 80 cm-1.Slice-mjukvaran användes för att analysera 3D-data och muXRD-mjukvaran användes för att analysera XRD-data.
Epoxifixerade Ryugu-partiklar (A0029, A0037, C0009, C0014 och C0068) polerades gradvis på ytan till nivån av en 0,5 µm (3M) diamantfilm under torra förhållanden, vilket undviker att materialet kommer i kontakt med ytan under poleringsprocessen.Den polerade ytan av varje prov undersöktes först med ljusmikroskopi och sedan bakåtspridda elektroner för att erhålla mineralogi och texturbilder (BSE) av proverna och kvalitativa NIPR-element med användning av en JEOL JSM-7100F SEM utrustad med en energidispergerande spektrometer (AZtec).energi) bild.För varje prov analyserades innehållet av större och mindre element med användning av en elektronsondsmikroanalysator (EPMA, JEOL JXA-8200).Analysera fyllosilikat- och karbonatpartiklar vid 5 nA, naturliga och syntetiska standarder vid 15 keV, sulfider, magnetit, olivin och pyroxen vid 30 nA.Modala kvaliteter beräknades från elementkartor och BSE-bilder med hjälp av programvaran ImageJ 1.53 med lämpliga tröskelvärden godtyckligt inställda för varje mineral.
Syreisotopanalys utfördes vid Open University (Milton Keynes, Storbritannien) med användning av ett infrarött laserfluoreringssystem.Hayabusa2-prover levererades till Open University 38 i kvävefyllda behållare för överföring mellan anläggningar.
Provladdning utfördes i en kvävehandskbox med en övervakad syrenivå under 0,1 %.För Hayabusa2-analysarbete tillverkades en ny Ni-provhållare, bestående av endast två provhål (diameter 2,5 mm, djup 5 mm), ett för Hayabusa2-partiklar och det andra för obsidian intern standard.Under analysen täcktes provbrunnen innehållande Hayabusa2-materialet med ett inre BaF2-fönster ca 1 mm tjockt och 3 mm i diameter för att hålla provet under laserreaktionen.BrF5-flödet till provet upprätthölls av en gasblandningskanal skuren i Ni-provhållaren.Provkammaren omkonfigurerades också så att den kunde avlägsnas från vakuumfluoreringslinjen och sedan öppnas i en kvävefylld handskbox.Den tvådelade kammaren förseglades med en kopparpackad kompressionstätning och en EVAC Quick Release CeFIX 38 kedjeklämma.Ett 3 mm tjockt BaF2-fönster på toppen av kammaren möjliggör samtidig observation av provet och laseruppvärmning.Efter att ha laddat provet, klämma fast kammaren igen och återanslut till den fluorerade ledningen.Före analys värmdes provkammaren under vakuum till ca 95°C över natten för att avlägsna eventuell adsorberad fukt.Efter upphettning över natten fick kammaren svalna till rumstemperatur och sedan spolades den del som exponerades för atmosfären under provöverföringen med tre alikvoter BrF5 för att avlägsna fukt.Dessa procedurer säkerställer att Hayabusa 2-provet inte exponeras för atmosfären och inte kontamineras av fukt från den del av den fluorerade ledningen som ventileras till atmosfären under provladdningen.
Ryugu C0014-4 och Orgueil (CI) partikelprover analyserades i ett modifierat "singel" läge42, medan Y-82162 (CY) analys utfördes på en enda bricka med flera provbrunnar41.På grund av deras vattenfria sammansättning är det inte nödvändigt att använda en enda metod för CY-kondriter.Proverna upphettades med användning av en Photon Machines Inc. infraröd CO2-laser.effekt på 50 W (10,6 µm) monterad på XYZ-portalen i närvaro av BrF5.Det inbyggda videosystemet övervakar reaktionens förlopp.Efter fluorering skrubbades den frigjorda O2 med användning av två kryogena kvävefällor och en uppvärmd bädd av KBr för att avlägsna eventuellt överskott av fluor.Den isotopiska sammansättningen av renat syre analyserades på en Thermo Fisher MAT 253 dubbelkanals masspektrometer med en massupplösning på cirka 200.
I vissa fall var mängden gasformig O2 som frigjordes under reaktionen av provet mindre än 140 µg, vilket är den ungefärliga gränsen för att använda bälganordningen på MAT 253 masspektrometer.Använd i dessa fall mikrovolymer för analys.Efter analys av Hayabusa2-partiklarna fluorerades den inre obsidianstandarden och dess syreisotopsammansättning bestämdes.
Joner av NF+ NF3+-fragmentet stör strålen med massa 33 (16O17O).För att eliminera detta potentiella problem bearbetas de flesta prover med användning av kryogena separationsförfaranden.Detta kan göras i framåtriktningen före MAT 253-analysen eller som en andra analys genom att återföra den analyserade gasen till den speciella molekylsilen och passera den igen efter den kryogena separationen.Kryogen separation involverar tillförsel av gas till en molekylsikt vid temperatur av flytande kväve och sedan utmatning av den i en primär molekylsikt vid en temperatur av -130°C.Omfattande tester har visat att NF+ finns kvar på den första molekylsikten och ingen signifikant fraktionering sker med denna metod.
Baserat på upprepade analyser av våra interna obsidianstandarder är den totala noggrannheten för systemet i bälgläge: ±0,053‰ för δ17O, ±0,095‰ för δ18O, ±0,018‰ för Δ17O (2 sd).Syreisotopanalys ges i standard deltanotation, där delta18O beräknas som:
Använd även förhållandet 17O/16O för δ17O.VSMOW är den internationella standarden för Vienna Mean Sea Water Standard.Δ17O representerar avvikelsen från jordfraktioneringslinjen, och beräkningsformeln är: Δ17O = δ17O – 0,52 × δ18O.Alla data som presenteras i tilläggstabell 3 har gapjusterats.
Sektioner med en tjocklek på cirka 150 till 200 nm extraherades från Ryugu-partiklar med användning av ett Hitachi High Tech SMI4050 FIB-instrument vid JAMSTEC, Kochi Core Sampling Institute.Observera att alla FIB-sektioner återvanns från obearbetade fragment av obearbetade partiklar efter att ha avlägsnats från N2-gasfyllda kärl för överföring mellan objekt.Dessa fragment mättes inte med SR-CT, utan bearbetades med minimal exponering för jordens atmosfär för att undvika potentiella skador och föroreningar som skulle kunna påverka kolets K-kantspektrum.Efter avsättning av ett volframskyddsskikt skars området av intresse (upp till 25 × 25 μm2) och tunnas ut med en Ga+ jonstråle vid en accelererande spänning på 30 kV, sedan vid 5 kV och en sondström på 40 pA för att minimera ytskador.De ultratunna sektionerna placerades sedan på ett förstorat kopparnät (Kochi-nät) 39 med användning av en mikromanipulator utrustad med FIB.
Ryugu A0098 (1,6303mg) och C0068 (0,6483mg) pellets förseglades två gånger i rena polyetenark med hög renhet i en ren kvävefylld handskbox på SPring-8 utan någon interaktion med jordens atmosfär.Provberedning för JB-1 (en geologisk referensbergart utfärdad av Geological Survey of Japan) utfördes vid Tokyo Metropolitan University.
INAA hålls vid Institutet för integrerad strålning och kärnvetenskap, Kyoto University.Proverna bestrålades två gånger med olika bestrålningscykler valda i enlighet med halveringstiden för nukliden som användes för grundämneskvantifiering.Först bestrålades provet i ett pneumatiskt bestrålningsrör under 30 sekunder.Flöden av termiska och snabba neutroner i fig.3 är 4,6 × 1012 respektive 9,6 × 1011 cm-2 s-1 för att bestämma innehållet av Mg, Al, Ca, Ti, V och Mn.Kemikalier såsom MgO (99,99 % renhet, Soekawa Chemical), Al (99,9 % renhet, Soekawa Chemical) och Si-metall (99,999 % renhet, FUJIFILM Wako Pure Chemical) bestrålades också för att korrigera för störande kärnreaktioner såsom (n, n).Provet bestrålades också med natriumklorid (99,99 % renhet; MANAC) för att korrigera för förändringar i neutronflödet.
Efter neutronbestrålning ersattes det yttre polyetenarket med ett nytt och gammastrålningen som sänds ut av provet och referensen mättes omedelbart med en Ge-detektor.Samma prover bestrålades på nytt under 4 timmar i ett pneumatiskt bestrålningsrör.2 har termiska och snabba neutronflöden på 5,6 1012 respektive 1,2 1012 cm-2 s-1 för bestämning av Na, K, Ca, Sc, Cr, Fe, Co, Ni, Zn, Ga, As, Innehåll Se, Sb, Os, Ir och Au.Kontrollprover av Ga, As, Se, Sb, Os, Ir och Au bestrålades genom att applicera lämpliga mängder (från 10 till 50 μg) standardlösningar med kända koncentrationer av dessa grundämnen på två bitar filterpapper, följt av bestrålning av proverna.Gammastrålningsräkningen utfördes vid Institute of Integrated Radiation and Nuclear Sciences, Kyoto University och RI Research Center, Tokyo Metropolitan University.Analytiska procedurer och referensmaterial för kvantitativ bestämning av INAA-element är desamma som de som beskrivs i vårt tidigare arbete.
En röntgendiffraktometer (Rigaku SmartLab) användes för att samla in diffraktionsmönstren för Ryugu-proverna A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) och C0087 (<1 mg) vid NIPR. En röntgendiffraktometer (Rigaku SmartLab) användes för att samla in diffraktionsmönstren för Ryugu-proverna A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) och C0087 (<1 mg) vid NIPR. Рентгеновский дифрактометр (Rigaku SmartLab) использовали для сбора дифракционных картин образцов Ryugu A0029 (<1 мг) (<1 мг) (<1 мг) (<1 мг) (<1 мг) (<1 мг) (7 мг) (7 10 мг) NIPR. En röntgendiffraktometer (Rigaku SmartLab) användes för att samla in diffraktionsmönster av Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (≪1 mg) och C0087 (<1 mg) prover i NIPR.使用X 射线衍射仪(Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg)、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 爄倍。使用X 射线衍射仪(Rigaku SmartLab) 在NIPR 收集Ryugu 样品A0029 (<1 mg)、A0037 (<1 mg) 和C0087 (<1 mg) 爄倍。 Дифрактограммы образцов Ryugu A0029 (<1 мг), A0037 (<1 мг) och C0087 (<1 мг) были получены в NIPR с использоватанием Smart Lab). Röntgendiffraktionsmönster för proverna Ryugu A0029 (<1 mg), A0037 (<1 mg) och C0087 (<1 mg) erhölls vid NIPR med användning av en röntgendiffraktometer (Rigaku SmartLab).Alla prover maldes till ett fint pulver på en icke-reflekterande kiselskiva med användning av en safirglasplatta och spreds sedan jämnt på den icke-reflekterande kiselskivan utan någon vätska (vatten eller alkohol).Mätförhållandena är som följer: Cu Kα röntgenstrålning genereras vid en rörspänning på 40 kV och en rörström på 40 mA, den begränsande slitsens längd är 10 mm, divergensvinkeln är (1/6)°, rotationshastigheten i planet är 20 rpm, och intervallet är 2θ (dubbel vinkel till 3)00 timmar för analys.Bragg Brentano-optik användes.Detektorn är en endimensionell halvledardetektor av kisel (D/teX Ultra 250).Röntgenstrålar av Cu Kp avlägsnades med användning av ett Ni-filter.Med hjälp av tillgängliga prover jämfördes mätningar av syntetisk magnesiansk saponit (JCSS-3501, Kunimine Industries CO. Ltd), serpentin (bladserpentin, Miyazu, Nikka) och pyrrhotite (monoclinic 4C, Chihua, Mexico Watts) för att identifiera toppar och använda pulverfildatadiffraktionsdata från Diff10-datacentret för diffraktionsdata från Diff10-10e International (Diffraction Data Center, PD10e). 662) och magnetit (PDF 00-019-0629).Diffraktionsdata från Ryugu jämfördes också med data om hydroförändrade kolhaltiga kondriter, Orgueil CI, Y-791198 CM2.4 och Y 980115 CY (uppvärmningssteg III, 500–750°C).Jämförelsen visade likheter med Orgueil, men inte med Y-791198 och Y 980115.
NEXAFS-spektra med kolkant K av ultratunna sektioner av prover gjorda av FIB mättes med hjälp av STXM BL4U-kanalen vid UVSOR-synkrotronanläggningen vid Institute of Molecular Sciences (Okazaki, Japan).Punktstorleken för en stråle som är optiskt fokuserad med en Fresnel-zonplatta är ungefär 50 nm.Energisteget är 0,1 eV för den fina strukturen av närkantområdet (283,6–292,0 eV) och 0,5 eV (280,0–283,5 eV och 292,5–300,0 eV) för regionernas fram- och bakfronter.tiden för varje bildpixel sattes till 2 ms.Efter evakuering fylldes STXM-analyskammaren med helium vid ett tryck av cirka 20 mbar.Detta hjälper till att minimera termisk drift av röntgenoptikutrustningen i kammaren och provhållaren, samt att minska provskador och/eller oxidation.NEXAFS K-edge kolspektra genererades från staplade data med hjälp av programvaran aXis2000 och proprietär STXM databehandlingsprogramvara.Observera att provöverföringsväskan och handskfacket används för att undvika provoxidation och kontaminering.
Efter STXM-NEXAFS-analys analyserades isotopsammansättningen av väte, kol och kväve i Ryugu FIB-skivor med användning av isotopavbildning med en JAMSTEC NanoSIMS 50L.En fokuserad Cs+ primär stråle på cirka 2 pA för kol- och kväveisotopanalys och cirka 13 pA för väteisotopanalys rastreras över en yta på cirka 24 × 24 µm2 till 30 × 30 µm2 på provet.Efter en 3-minuters försprejning vid en relativt stark primärstråleström, påbörjades varje analys efter stabilisering av den sekundära strålintensiteten.För analys av kol- och kväveisotoper erhölls bilder av 12C–, 13C–, 16O–, 12C14N– och 12C15N– samtidigt med användning av sju elektronmultiplikatormultiplexdetektion med en massupplösning på cirka 9000, vilket är tillräckligt för att separera alla relevanta isotopföreningar.interferens (dvs 12C1H på 13C och 13C14N på 12C15N).För analys av väteisotoper erhölls 1H-, 2D- och 12C-bilder med en massupplösning på cirka 3000 med multipel detektion med hjälp av tre elektronmultiplikatorer.Varje analys består av 30 skannade bilder av samma område, varav en bild består av 256 × 256 pixlar för kol- och kväveisotopanalys och 128 × 128 pixlar för väteisotopanalys.Fördröjningstiden är 3000 µs per pixel för kol- och kväveisotopanalys och 5000 µs per pixel för väteisotopanalys.Vi har använt 1-hydroxibensotriazolhydrat som väte-, kol- och kväveisotopstandarder för att kalibrera instrumentell massfraktionering45.
För att bestämma kiselisotopsammansättningen av presolär grafit i FIB C0068-25-profilen använde vi sex elektronmultiplikatorer med en massupplösning på cirka 9000. Bilderna består av 256 × 256 pixlar med en fördröjningstid på 3000 µs per pixel.Vi kalibrerade ett massfraktioneringsinstrument med hjälp av kiselskivor som väte-, kol- och kiselisotopstandarder.
Isotopbilder bearbetades med hjälp av NASA:s NanoSIMS45 bildbehandlingsprogram.Data korrigerades för elektronmultiplikatordödtid (44 ns) och kvasi-simultana ankomsteffekter.Olika skanningsjusteringar för varje bild för att korrigera för bilddrift under förvärvet.Den slutliga isotopbilden skapas genom att lägga till sekundära joner från varje bild för varje skanningspixel.
Efter STXM-NEXAFS- och NanoSIMS-analys undersöktes samma FIB-sektioner med användning av ett transmissionselektronmikroskop (JEOL JEM-ARM200F) vid en accelererande spänning på 200 kV vid Kochi, JAMSTEC.Mikrostrukturen observerades med användning av ett ljusfälts-TEM och ett högvinkelavsöknings-TEM i ett mörkt fält.Mineralfaser identifierades genom punktelektrondiffraktion och gitterbandsavbildning, och kemisk analys utfördes av EDS med en 100 mm2 kiseldriftdetektor och JEOL Analysis Station 4.30 programvara.För kvantitativ analys mättes den karakteristiska röntgenintensiteten för varje element i TEM-skanningsläget med en fast datainsamlingstid på 30 s, en strålskanningsarea på ~100 × 100 nm2 och en strålström på 50 pA.Förhållandet (Si + Al)-Mg-Fe i skiktade silikater bestämdes med användning av den experimentella koefficienten k, korrigerad för tjocklek, erhållen från en standard av naturlig pyropagarnet.
Alla bilder och analyser som används i denna studie är tillgängliga på JAXA Data Archiving and Communication System (DARTS) https://www.darts.isas.jaxa.jp/curation/hayabusa2.Den här artikeln innehåller de ursprungliga uppgifterna.
Kitari, K. et al.Ytsammansättning av asteroiden 162173 Ryugu som observerats av Hayabusa2 NIRS3-instrumentet.Science 364, 272–275.
Kim, AJ Kolhaltiga kondriter av Yamato-typ (CY): analoger till Ryugu-asteroidytan?Geochemistry 79, 125531 (2019).
Pilorjet, S. et al.Den första sammansättningsanalysen av Ryugu-prover utfördes med ett MicroOmega hyperspektralt mikroskop.National Astron.6, 221–225 (2021).
Yada, T. et al.Preliminär analys av Hyabusa2-provet återvände från asteroiden Ryugu av C-typ.National Astron.6, 214–220 (2021).