Javascript on teie brauseris hetkel keelatud. Mõned selle veebisaidi funktsioonid ei tööta, kui JavaScript on keelatud.
Registreeru oma täpsete andmete ja sind huvitava ravimiga ning me sobitame sinu esitatud teabe meie ulatuslikus andmebaasis olevate artiklitega ja saadame sulle kohe PDF-koopia e-postiga.
Kloorheksidiinvesinikkloriidi nanoemulsiooni koostis ja iseloomustus paljulubava antibakteriaalse juurekanali loputusvahendina: in vitro ja ex vivo uuringud
Näitlejad Abdelmonem R., Younis MK, Hassan DH, El-Sayed Ahmed MAEG, Hassanien E., El-Batuti K., Elfaham A.
Rehab Abdelmonem, 1 Mona K. Younis, 1 Doaa H. Hassan, 1 Mohamed Abd El-Gawad El-Sayed Ahmed, 2 Ehab Hassanein, 3 Kariem El-Batuti, 3 Alaa Elfaham 31 Teadus ja tehnoloogia, Farmaatsia ja tööstusfarmatsia teaduskond, Misri Ülikool, 6. oktoober, Egiptus; 2 Mikrobioloogia ja immunoloogia osakond, Farmaatsiateaduskond, Misri Teadus- ja Tehnoloogiaülikool, 6. oktoober, Egiptus; 3 Endodontia osakond, Ain Shamsi Ülikool, Kairo, Egiptus Sissejuhatus ja eesmärk: Kloorheksidiinvesinikkloriidil [Chx.HCl] on laia toimespektriga antibakteriaalne toime, pikaajaline toime ja madal toksilisus, seetõttu soovitatakse seda potentsiaalse juurekanali loputusvahendina. Selle uuringu eesmärk oli kasutada uue koostisega Chx.HCl nanoemulsiooni, et suurendada Chx.HCl läbitungimisvõimet, puhastavat ja antibakteriaalset toimet ning kasutada seda juurekanali loputusvahendina. Meetodid: Chx.HCl nanoemulsioonid valmistati kahe erineva õli abil: oleiinhape ja Labrafil M1944CS, kaks pindaktiivset ainet, Tween 20 ja Tween 80, ning kaaspindaktiivne aine propüleenglükool. Optimaalse süsteemi näitamiseks joonistage pseudoternaarne faasidiagramm. Valmistatud nanoemulsioonipreparaate hinnati ravimisisalduse, emulgeerimisaja, dispergeeruvuse, tilga suuruse, in vitro ravimi vabanemise, termodünaamilise stabiilsuse, in vitro antibakteriaalse aktiivsuse ja valitud preparaatide in vitro uuringute osas. Chx.HCl 0,75% ja 1,6% nanoemulsiooni läbitungimis-, puhastamis- ja antibakteriaalset toimet võrreldi juurekanali loputusvahendina kasutatava normaalse osakeste suurusega. Tulemused. Valitud preparaat oli F6, mis sisaldas 2% Labrafili, 12% Tween 80 ja 6% propüleenglükooli. Väike osakeste suurus (12,18 nm), lühike emulgeerimisaeg (1,67 sekundit) ja kiire lahustumine 2 minuti pärast. On leitud, et see on termodünaamiliselt/füüsikaliselt stabiilne süsteem. Võrreldes tavapärase Chx.HCl osakeste suurusega, näitas suurema kontsentratsiooniga Chx.HCl 1,6% nanoemulsioon paremat läbitungimist tänu väiksemale osakeste suurusele. Võrreldes tavalise osakeste suurusega materjaliga (2609,56 µm2) on 1,6% Chx.HCl nanoemulsioonil väikseim jääkprahi keskmine pindala (2001,47 µm2). Järeldus: Nanoemulsiooni koostisega Chx.HCl-l on parem puhastusvõime ja antibakteriaalne toime. Sellel on väga efektiivne bakteritsiidne toime Enterococcus faecalis'e vastu ning bakterirakkude kokkutõmbumiskiirus on kõrge või need hävivad täielikult. Märksõnad: klorheksidiinvesinikkloriid, nanoemulsioon, juurekanali loputusvahend, läbitungimine, puhastav toime, antibakteriaalne loputusvahend.
Nanoemulsioonid, emulsioonide klass, mille tilkade suurus on vahemikus 50–500 nm, on viimastel aastatel oma ainulaadsete omaduste tõttu palju tähelepanu pälvinud. Head puhastusomadused, vee karedus ei mõjuta neid, enamasti on neil madal toksilisus ja elektrostaatilised interaktsioonid puuduvad. 2 Nanotehnoloogial on üliväike osakeste suurus, suur pindala ja massi suhe ning ainulaadsed füüsikalised ja keemilised omadused võrreldes sarnaste lahtiste toodetega ning see avab ka uusi perspektiive hambainfektsioonide ravis ja ennetamisel. 3 Kloorheksidiinvesinikkloriid (Chx.HCl) lahustub vees vähe, alkoholis väga vähe ja värvub valguse käes järk-järgult. 4.5 SH.HCl-il on laia toimespektriga antibakteriaalne toime, pikaajaline toime ja madal toksilisus. Nende omaduste tõttu on seda soovitatav ka potentsiaalse juurekanali loputusvahendina. Chx.HCl peamised eelised on madal tsütotoksilisus, lõhna ja ebameeldiva maitse puudumine. 6-9 Juurekanalite desinfitseerimise parandamiseks on kasutatud mitut tüüpi lasereid. Laserite bakteritsiidne toime sõltub lainepikkusest ja energiast, samuti termilisest kokkupuutest, mis põhjustab muutusi bakteriraku seinas, mis omakorda viib osmootse gradiendi muutumiseni kuni rakusurmani. Laserite ja juurekanali irrigaatorite vastastikmõju avab uusi horisonte hambapulbi desinfitseerimisel. 10 Ultraheli energia tekitab kõrgeid sagedusi, kuid madalaid amplituude. Viilid on loodud võnkuma ultraheli sagedustel 25–30 kHz, mis jäävad inimese kuulmistaju piiridest väljapoole (>20 kHz). Viilid on loodud võnkuma ultraheli sagedustel 25–30 kHz, mis jäävad inimese kuulmistaju piiridest väljapoole (>20 kHz). Файлы предназначены для колебаний на ультразвуковых частотах 25–30 кГц, которые находятся за пределуламиововслухио восприятия человека (> 20 кГц). Viilid on loodud vibreerima ultraheli sagedustel 25–30 kHz, mis jäävad inimese kuulmisulatusest välja (> 20 kHz).这些文件被设计成在25–30 kHz 的超声波频率下振荡，这超出了人类听觉感矺类听觉感矺类听觉感矺类听觉感矀这些文件被设计成在 25–30 kHz Файлы рассчитаны на колебания на ультразвуковых частотах 25–30 кГц, что выходит за пределы слутриохововогриохо человека (>20 кГц). Viilid on loodud ultraheli sagedustel 25–30 kHz vibratsioonide jaoks, mis on inimese kuulmispiiridest (>20 kHz) väljaspool.Need toimivad põikiostsillatsioonis, määrates sõlmede ja antinoodide iseloomulikud režiimid kogu nende pikkuses. Termin „passiivne ultraheli loputus” (PUI) on loputusprotokoll, mille puhul ükski instrument ega sein ei puutu kokku endodontiliste viilide ega instrumentidega. PUI ajal kandub ultraheli energia vibreerivast viilist juurekanalis olevasse loputuslahusesse. Viimane võib põhjustada helivoolu ja loputuslahuse kavitatsiooni. 11 Eeltoodud andmete põhjal peetakse sobivaks kasutada nanotehnoloogiat Chx.HCl parendatud läbitungimis- ja puhastava toime hindamiseks.
Kloorheksidiinvesinikkloriidi Chx.HCl lahkelt varustas Arab Drug Company for Pharmaceuticals (Kairo, Egiptus). Labrafil M 1944 CS (oleoüülpolüoksü-6-glütseriid) varustas heldelt Gattefosse (Saint Priest, Prantsusmaa). Tween 20 (polüoksüetüleen(20)sorbitaanmonolauraat), Tween 80 (polüoksüetüleen(80)sorbitaanmonooleaat), oleiinhape, propüleenglükool firmalt Gomhorya Company (Kairo, Egiptus)). Mittekariessete ühejuureliste hammaste eemaldamine parodontaalseks või ortodontiliseks raviks, näo-lõualuu teaduskonna hambaarstiteaduskond, Ain Shamsi Ülikool, Kairo, Egiptus. Enterococcus faecalis'e (tüvi ATCC 29212) puhaskultuur, kasvatatud aju-südame ekstrakti (BHI) puljongis (RC CLEANER, IIchung Dental Ltd., Seoul, Korea).
Uuriti Chx.HCl lahustuvust erinevates keskkondades (oleiinhape, Labrafil M 1944CS, Tween 20, Tween 80, propüleenglükool ja vesi). Tsentrifuugiklaasi pandi suur liias Chx.HCl-i (50 mg) ja lisati 5,0 g söötmefaasi. Segu loksutati keerissegistis 15 minutit ja seejärel hoiti toatemperatuuril. 24 tunni pärast tsentrifuugiti lahustumatut ravimipelletit katseklaasis kiirusel 3000 p/min 5 minutit, et saada selge supernatant. Koguti piisavalt proovilahust ja lahjendati see n-butanooliga. Lahjendatud proovid filtriti läbi Whatman 102 filterpaberi ja seejärel lahjendati vastavalt n-butanooliga, et määrata ravimi kontsentratsioon küllastunud lahuses. Proove analüüsiti UV-spektrofotomeetriga lainepikkusel 260 nm, kasutades kontrollina n-butanooli. 12.13
Ideaalse nanoemulsiooni optimaalsete parameetrite saavutamiseks vajalike iga komponendi täpne suhe määramiseks koostati pseudokolmekordse faasidiagramm.14 Formulatsioon koostati õlide (nt oleiinhape ja Labrafil M1944CS), pindaktiivsete ainete (nt Tween 20 ja Tween 80) ja täiendava pindaktiivse aine, st propüleenglükooli abil. Esmalt valmistati eraldi pindaktiivsete ainete (ilma kaaspindaktiivsete aineteta) ja õlide segud erinevates mahuvahekordades (1:9 kuni 9:1). Kui segu tiitritakse veega (lisades vett tilkhaaval), jälgige segu lõpp-punktina hoolikalt selgest häguseni. Need lõpp-punktid märgitakse seejärel pseudokolmekordse faasidiagrammile. Kogu protsessi korrati pindaktiivse ja sekundaarse pindaktiivse aine (Smix) segude puhul, mis valmistati vahekordades 2:1 ja 3:1 ning segati valitud õlidega15,16.
Chx.HCl-i sisaldavad nanoemulsioonisüsteemid valmistati, kasutades õlifaasina Labrafil M 1944 CS ja täiendava pindaktiivse ainena Tween 80 või 20 pindaktiivset ainet ning propüleenglükooli ja lõpuks vett (tabel 1). Ravim lahustati Labrafil M 1944 CS-s ja pindaktiivse aine ning sekundaarse pindaktiivse aine kombineeritud vesi lisati aeglaselt ja järk-järgult segades. Lisatava pindaktiivse aine ja kaas-pindaktiivse aine kogus, samuti lisatava õlifaasi protsent, määratakse pseudoternaarse faasidiagrammi abil. Graanulite dispergeerimiseks soovitud suurusvahemiku saavutamiseks kasutati ultraheligeneraatorit (Ultrasonic LC 60 H, Elma, Saksamaa). Seejärel tasakaalustati see. 17
Dispergeeruvuse testimine viidi läbi lahustusaparaadi (Dr. Schleuniger Pharmaton, Model Diss 6000, Thun, Šveits) abil, milles 1 ml igast preparaadist lisati 500 ml vette temperatuuril 37±0,5°C. Õrn loksutamine tagatakse standardsete roostevabast terasest lahustuslabadega, mis pöörlevad kiirusel 50 p/min. Saadud emulsioon määrati visuaalselt ja klassifitseeriti selgeks, poolläbipaistvaks sinaka varjundiga, piimjaks või uduseks. Edasiste uuringute jaoks valige selge valem. 18.19
Chx.HCl ekstraheerimine optimeeritud nanoemulsioonikompositsioonidest pseudokolmikfaasidiagrammi põhjal viib n-butanooli tootmiseni ultraheli tehnoloogia abil. Pärast sobivat lahjendamist analüüsiti ekstrakte spektrofotomeetriliselt lainepikkusel 260 nm Chx.HCl sisalduse suhtes. kakskümmend
Iseemulgeerumisaja testimiseks lisati 1 ml igast koostisest 250 ml destilleeritud veega täidetud keeduklaasi ja hoiti temperatuuril 37 ± 1 °C pidevalt segades kiirusel 50 p/min. Iseemulgeerumisajaks loetakse aega, mille jooksul eelkontsentraat moodustab pärast lahjendamist homogeense segu. 21
Tilgasuuruse analüüsiks lahjendage 50 mg optimeeritud preparaati kolvis veega 1000 ml-ni ja segage õrnalt käsitsi. Tilgasuuruse jaotus määrati Malvern Zetasizer 2000 instrumendiga (Malvern Instruments Ltd., Malvern, Ühendkuningriik) tagasihajumise detekteerimise tingimustes temperatuuril 173º, temperatuuril 25ºC ja murdumisnäitajal 1,330. twenty two
In vitro lahustuvusuuringud viidi läbi USP II tüüpi aparaadi (labaga) abil (Dr. Schleuniger Pharmaton, Diss Model 6000) kiirusel 50 p/min. Lahustumiskeskkonnana kasutati destilleeritud vett (500 ml), mida hoiti temperatuuril 37 ± 0,5 °C, ja lahustumiskeskkonda lisati tilkhaaval 5 ml valmistatud koostist. Seejärel võeti erinevate intervallidega 5 ml lahustumiskeskkonda ja vabanenud ravimi kogus määrati spektrofotomeetriliselt lainepikkusel 254 nm. Katsed viidi läbi kolmes korduses. kakskümmend kolm
Seejärel mõõdeti selle alusel valmistatud nanoemulsioonidest in vitro Chx.HCl vabanemise kineetilisi parameetreid. Testiti null-, esimese ja teise järgu kineetikat ning Higuchi difusioonimudeleid, et valida Chx.HCl vabanemiseks kõige sobivam kineetiline järjestus.
Igast formulatsioonist hoiti 2 ml toatemperatuuril 48 tundi, enne kui täheldati faaside eraldumist. Seejärel lahjendati igast Chx.HCl nanoemulsiooniformulatsioonist võetud 1 ml proovi destilleeritud veega temperatuuril 25 °C 10 ml-ni ja 100 ml-ni ning säilitati 24 tundi. Seejärel täheldati faaside eraldumist.
Seejärel kanti igast koostisest 2 ml proovi eraldi läbipaistvatesse keeratava korgiga pudelitesse ja hoiti külmkapis temperatuuril 2 °C 24 tundi. Seejärel eemaldati need ja hoiti temperatuuril 25 °C ja 40 °C. Viidi läbi üks jahutus-sulatustsükkel. Seejärel jälgiti proove faaside eraldumise ja ravimi sadestumise suhtes. 21
Igast Chx.HCl nanoemulsiooniformulatsioonist võeti 5 ml proovi klaastuubi, asetati laboritsentrifuugi (Shanghai Surgical Instrument Factory Microcentrifuge Model 800, Shanghai, Hiina Rahvavabariik) ja tsentrifuugiti kiirusel 4000 p/min 5 minutit. Seejärel jälgiti proove faaside eraldumise ja ravimi sadestumise suhtes. twenty one
Kõik katsed kiitis heaks Egiptuse Ain Shamsi ülikooli eetikakomitee. Valiti välja 50 kaarieseta ühe juurega inimese hammast, millel oli moodustunud tipp. Ekstraheeritud hambaid kasutati pärast patsiendilt kirjaliku nõusoleku saamist. Hammaste hulka kuulusid ülalõua ja alalõua lõikehambad ning alalõua premolaarid. Juurte välispindu töödeldi küretiga ja kõiki hambaid steriliseeriti pinna ulatuses 0,5% NaOCl-is 24 tundi ning seejärel hoiti steriilses soolalahuses kuni kasutamiseni. Kroon eemaldati teemantkettaga ja hamba pikkus normaliseeriti 16 mm-ni tipust krooniservani. 24,25 Loputuslahuse järgi jagatakse hambad järgmistesse rühmadesse:
(A) Rühma (n=24) proove pesti Chx.HCl nanoemulsiooniga. Alamrühm (I) (n=12) loputas proove 5 ml 0,75% kontsentratsiooniga Chx.HCl nanoemulsiooniga. Alamrühm (II) (n=12) loputas proove 5 ml 1,6% Chx.HCl nanoemulsiooniga. (B) Üks rühm (n=24) proove pestakse 5 ml 2% normaalse osakeste suurusega Chx.HCl lahusega. Kontrollrühm (n=2): pestakse 5 ml aktiveerimata soolalahusega.
Valiti välja 44 mittekariesestunud ühejuurelist inimese hammast, millel oli vormitud tipp. Hammaste hulka kuulusid ülalõua ja alalõua lõikehambad ning alalõua premolaarid. Juurte välispindu töödeldi küretiga ja kõiki hambaid steriliseeriti pinna ulatuses 0,5% NaOCl-is 24 tundi ning seejärel hoiti steriilses soolalahuses kuni kasutamiseni. Kroonid eemaldati teemantkettaga ja hamba pikkus normaliseeriti 16 mm-ni tipust krooniservani. 24,25,29
Peamise apikaalse viili (suurus 50) mehaaniline ettevalmistamine standardmeetodite abil. Operatsiooni ajal kasutage loputusvahendina steriilset soolalahust. Lõpuks loputati juurekanalit 2 ml 17% EDTA-ga 1 minuti jooksul, et eemaldada määrdumiskiht. Kogu juurepind, sealhulgas iga proovi apikaalne ava, kaeti lekke vältimiseks kahe kihi küünelakiga (tsüanoakrülaatliim). Seejärel asetatakse hambad vertikaalselt hambakiviplokki, et hõlbustada käsitsemist ja identifitseerimist. 29-33 Seejärel autoklaaviti proove temperatuuril 121 °C ja rõhul 15 psi 20 minutit. Pärast steriliseerimist transporditi ja töödeldi kõiki proove steriilsetes tingimustes steriilsete instrumentide abil. Juurekanalid saastati Enterococcus faecalis'e (tüvi ATCC 29212) puhaskultuuriga, mida kasvatati aju-südameekstrakti (BHI) puljongis 24 tundi temperatuuril 37 °C. Steriilse mikropipeti abil süstige kõigi hammaste ettevalmistatud juurekanalitesse selge E. faecalis'e inokulumi suspensioon. Seejärel pandi plokid steriilsetesse keeduklaasidesse ja inkubeeriti temperatuuril 37 °C 24 tundi. 31, 34, 35
(A) Rühma (n=24) proove pesti Chx.HCl nanoemulsiooniga. Alamrühma (I) proove (n=12) loputati 5 ml 0,75% kontsentratsiooniga Chx.HCl nanoemulsiooniga. Alamrühm (II) (n = 12) loputas proove 5 ml 1,6% kontsentratsiooniga Chx.HCl nanoemulsiooniga.
Kontrollrühm: positiivne kontroll (n=4), kus saastunud juurekanalit loputati 5 ml soolalahusega ja hoiti positiivse kontrollina. Negatiivne kontroll: (n=4) proove ei süstitud suspensiooniga, st juurekanal ei olnud saastunud E. faecalis'ega ja seda hoiti steriilsena negatiivse kontrollina, et kinnitada steriliseerimist ja protseduuri usaldusväärsust. Igas proovis kasutatakse 5 ml testpesulahust. Seejärel loputatakse iga proovi 1 ml steriilse soolalahusega.
Juurekanalitest proovide võtmiseks kasutatakse steriilset paberist otsikut suurusega 35. Paberist otsik sisestati torusse tööpikkuseni, jäeti 10 sekundiks seisma ja seejärel kanti see agarplaatidele, et määrata kolooniaid moodustavate ühikute (CFU) arv plaadi kohta. Plaate inkubeeriti 24 tundi temperatuuril 37 °C ja seejärel hinnati visuaalselt bakterite kasvu. Läbipaistev plaat näitas täielikku steriliseerimist. Hägused plaadid loeti positiivseks kasvuks. Määrati keskmine CFU-de arv bakterite kasvutsoonis tassi kohta ja arvutati CFU-de arv. Ellujäänuid mõõdetakse peamiselt elujõuliste rakkude loendamise teel tilkplaatidel. Lisaks kasutati madala CFU-de loendamiseks valamistopsi ja kõrge CFU-de loendamiseks lahjendust 106-ni. 36,37
Valmistage ette katseklaasid, mis sisaldavad 15 ml sulatatud agarsöödet, mis on eelnevalt autoklaavis steriliseeritud samal päeval kui katse. Enterococcus faecalis on fakultatiivne grampositiivne anaeroobne kokk, mis suudab ellu jääda väga kõrge pH, happesuse ja kõrgete temperatuuride juures.39 Bakteriproovid (Enterococcus faecalis ATCC 29212) valmistati kolooniate rakkude segamisel steriilse soolalahusega. Seejärel lahjendati bakteriproovid soolalahusega McFarlandi 0,5-ni, mis vastab 108 CFU/ml. Lisatud proovi maht oli 10 µl.39 Hägususstandard (McFarland 0,5)40 valmistati, valades 0,6 ml 1% (10 g/l) baariumkloriidi dihüdraadi lahust 100 ml mõõtesilindrisse ja täites 100 ml-ni 1% (10 g/l) väävelhappega. Hägususstandardid pandi samadesse katseklaasidesse kui puljongiproovid ja hoiti toatemperatuuril 6 kuud pimedas ning suleti aurustumise vältimiseks. Avage tühja Petri tassi kaas ja valage proov tassi keskele. Kui agar on täielikult tahkunud, keerake plaat ümber ja inkubeerige temperatuuril 37 °C 24 tundi.
Kõik andmed koguti, tabelisse vormistati ja analüüsiti statistiliselt. Statistiline analüüs viidi läbi, kasutades IBM® SPSS® Statistical Version 17 for Windows (SPSS Inc., IBM Corporation, Armonk, NY, USA).
Uuriti Chx.HCl lahustuvust erinevates õlifaasides, pindaktiivsete ainete lahustes, kaaspindaktiivsete ainete lahustes ja vees. Chx.HCl lahustuvus on kõrgeim Labrafil M-is ja madalaim oleiinhappes. Ravimi suurem lahustuvus õlifaasis on nanoemulsioonide puhul oluline, kuna nanoemulsioonid suudavad hoida ravimit lahustunud kujul, mis tähendab, et ravimi suurem lahustuvus õlis põhjustab vähem õli koostises ja seega ka vähem ravimit. Õlitilkade emulgeerimiseks on vaja teatud kogust pindaktiivset ainet ja kaaspindaktiivset ainet.
Nanoemulsioonipiirkondade määratlemiseks ja valitud õlide, pindaktiivsete ainete ja täiendavate pindaktiivsete ainete (vastavalt Labrafil M, Tween 80, Tween 20 ja propüleenglükool) kontsentratsioonide optimeerimiseks koostati pseudokolmekordne faasidiagramm. Chx.Hcl lahustub oleiinhappes väga halvasti, mille tulemuseks on hägusus, kui oleiinhapet tiitritakse esimese tilga veega. Seetõttu jäeti oleiinhappesüsteem sellest uuringust välja. Teised ravimvormid on valmistatud õli ja pindaktiivse aine 1:9 segu abil. pH ja ioontugevuse vahemik on erinev, seega valiti need pindaktiivsed ained.
Kõik valmistatud ravimvormid olid selged, välja arvatud süsteem F2, mis tundus hägune ja jäeti seetõttu edasistest hindamisuuringutest välja.
Ideaalne nanoemulsiooni koostis peaks õrnalt loksutades lahjendamisel täielikult ja kiiresti dispergeeruma. Chx.HCl nanoemulsiooni koostistel oli lühike emulgeerimisaeg, 1,67 kuni 12,33 sekundit. Tween 80-l on lühim emulgeerimisaeg. Seda saab seletada Tween 80 suurema lahustumisvõimega. Iseemulgeerumisaeg pikeneb pindaktiivse aine kontsentratsiooni suurenemisega, mis võib olla tingitud süsteemi viskoossuse suurenemisest pindaktiivse aine toimel.
Emulsiooni tilga suurus määrab ravimi vabanemise kiiruse ja ulatuse. Väiksem emulsiooni tilga suurus annab lühema emulgeerimisaja ja suurema ravimi imendumise pinna. Chx.HCl nanoemulsiooni valitud koostiste keskmised tilgasuurused olid 711±0,44, 587±15,3, 10,97±0,11, 16,43±4,55 ja 12,18±2,48 ning PDI oli 0,76, 0,19, 0,61, 0,47 ja 0,76 F1, F2, F3 ja 0,16 vastavalt F4, F5 ja F6 puhul. Tween 80 pindaktiivse ainena sisaldavad preparaadid näitasid väiksemaid sferuliite. See võib olla tingitud selle suuremast emulgeerimisvõimest. Madalam PDI väärtus näitab kitsamat süsteemi suurusjaotust. Nendel koostistel on puhas välimus, kuna nende tilkade raadius on väiksem kui nähtava valguse optiline lainepikkus (390–750 nm), mille juures toimub minimaalne valguse hajumine.41
Joonisel fig. 2 on näidatud Chx.HCl vabanenud protsent formuleeritud preparaadist. Ravimi täielik vabanemine Chx.HCl nanoemulsiooni valmistatud preparaatidest oli vahemikus 2 kuni 7 minutit. Täheldati, et kõrgeim ravimi vabanemiskiirus saadi Chx.HCl F6 nanoemulsiooni preparaadi puhul (2 min), mis võib olla tingitud Tween 80 olemasolust, millel oli kõrgem emulgeerimisaste, ja saadud nanoemulsioon annab ravimi vabanemiseks suure pinna, mis võimaldab suuremat ravimi vabanemiskiirust. Samal ajal võimaldavad propüleenglükooli lahustuvusomadused õlis lahustada suurel hulgal hüdrofiilseid pindaktiivseid aineid. 40
On leitud, et Chx.HCl vabanemine in vitro järgib erinevat kineetilist järjekorda ning selge kineetiline järjekord ei kajasta ravimi vabanemist erinevalt valmistatud nanoemulsiooniformulatsioonidest. F4 ravimite kineetiline vabanemine on esimese järgu kineetika, mis tähendab, et need vabanevad proportsionaalselt neis allesjäänud ravimi kogusega.42 Teiste ravimite kineetiline vabanemine oli kooskõlas Higuasha difusioonimudeliga, mis näitas, et vabanenud ravimi kogus oli proportsionaalne ravimi koguhulga ja ravimi lahustuvuse ruutjuurega nanoemulsioonis.42
Valitud preparaate töödeldi erineva termodünaamilise stabiilsusega pingetestidega, kasutades kuumutamis-jahutustsükleid, tsentrifuugimist ja külmutamis-sulatamistsükleid. Täheldati, et preparaatide F3 ja F4 puhul täheldati ravimi sadestumist pärast sulatamistsükleid, samas kui F1 puhul täheldati paksenemist (geelistumist). F5 ja F6 läbisid pideva tsentrifuugimistsükli, kuumutamis-jahutustesti ja külmutamis-sulatamistesti. Nanoemulsioonid on termodünaamiliselt stabiilsed süsteemid, mis moodustuvad teatud õli, pindaktiivse aine ja vee kontsentratsioonidel ilma faaside eraldumise, emulgeerimise või pragunemiseta. Just termiline stabiilsus eristab nanoemulsioone emulsioonidest, mis on kineetiliselt stabiilsed ja eralduvad lõpuks faasideks.19 F3 näitas suuremat osakeste suurust (587 nm) kui teised preparaadid, mis võib selgitada faaside eraldumist ja ravimi sadestumist termodünaamilise stabiilsuse testides. Tween 80-t ja ilma pindaktiivse aineta sisaldav F4 näitas ravimi sadestumist, mis võib viidata vajadusele kasutada propüleenglükooli ja Tween 80 nanoemulsioonpreparaatide stabiilsuse parandamiseks. Tween 20-t sisaldav F1 ilma täiendava pindaktiivse aineta näitas paksenemist (geelistumist), mis tähendab geeli viskoossuse või tugevuse suurenemist tilkade agregatsiooni tõttu.
Stabiilsustulemused näitavad täiendava propüleenglükooli pindaktiivse aine olemasolu olulisust osakeste dispersiooni suurendamiseks ja ravimi sadestumise vältimiseks. 43 F6 oli parim ravimvorm tänu väikesele osakeste suurusele (12,18 nm), lühikesele emulgeerimisajale (1,67 sekundit) ja kiirele lahustumiskiirusele 2 minuti pärast. Leiti, et see on termodünaamiliselt/füüsikaliselt stabiilne süsteem ja seetõttu valiti see edasiseks uurimiseks.
Juurekanali ravi järgsed ebaõnnestumised muutuvad sagedasemaks, mis tähendab, et patsientidel on suurem risk keerukamate infektsioonide tekkeks.44,45 Juurekanalite desinfitseerimise ja täitmise ajal tuleb biokile eemaldada.46,47 Juurekanali süsteemi keerukuse tõttu on bakteriaalsete juurekanalite täielik eemaldamine ainult instrumentide ja irrigatsiooni abil keeruline.48 Juurekanali loputuslahuste efektiivsus sõltub loputuslahuse tungimisest juurekanalisse ja bakteritega kokkupuute kestusest.49 Seetõttu on proovitud ja testitud uusi juurekanalite põhjaliku steriliseerimise meetodeid. Tavapärased loputused ei elimineeri E. faecalis't täielikult juurekanali väiksema tungimise tõttu.50
Nanoemulsioonpesu keskmine puhastusvõimsus oli 2001,47 µm2 ja loputusvahendi keskmine osakeste suurus oli 2609,56 µm. Nanoemulsioonpesu ja tavalise osakeste suurusega pesu keskmine erinevus oli 608,09 µm2. Nanoemulsioon-niisutusvedelike ja normaalse osakeste suurusega niisutusvedelike vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00052). Nanoemulsioon-niisutusvedelike ja normaalse osakeste suurusega niisutusvedelike vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00052). Между ирригационными растворами наноэмульсии и ирригационными растворами с нормальным размером частьдалблчесьдалблчестиц высокозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Nanoemulsioon-niisutajate ja tavaliste osakeste niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P<0,001) erinevus (P väärtus 0,00052).纳米乳液冲洗剂和正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P0.001（P0.值0,00052).纳米乳液冲洗剂和正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P0.001（P0.值0,00052). Между ополаскивателем с наноэмульсией и ополаскивателем с нормальным размером частиц была статистическе была статистическе разница (P<0,0001) (значение P 0,00052). Nanoemulsiooni loputuse ja normaalse suurusega osakeste loputuse vahel oli statistiliselt väga oluline erinevus (P<0,0001) (P väärtus 0,00052).Nanoemulsioon näitas statistiliselt väga olulist erinevust võrreldes tavalise osakeste suurusega materjaliga, näidates madalamat keskmist jääkprahi pindala, st nanoemulsioonmaterjalil oli parim puhastusvõime, nagu on näidatud joonisel 3.
Joonis 3. Loputusvahendite puhastustulemuste võrdlus: (A) Nano CHX-laseriga aktiveeritud, (B) CHX-laseriga aktiveeritud, (C) PUI Nano CHX-iga, (D) ilma Nano CHX-aktiveerimiseta, (E) ilma CHX-aktiveerimiseta ja (F) CHX PUI-aktiveerimine.
Ülejäänud Chx.HCl 1,6% fragmentide keskmine pindala oli 2320,36 µm2 ja Chx.HCl 2% fragmentide keskmine pindala oli 2949,85 µm2. Nanoemulsioon-niisutajate kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00000). Nanoemulsioon-niisutajate kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00000). Наблюдалась статистически высокозначимая (P<0,001) разница между более высокой концентрацией наноонэмая ирригационных растворов и ирригационными растворами с нормальным размером частиц (значение P 0,00000). Nanoemulsioon-niisutusvahendite kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P väärtus 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学显着的差
PUI-l oli statistiliselt väga oluline erinevus (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega. PUI-l oli statistiliselt väga oluline erinevus (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega. PUI имел статистически высокозначимую разницу (p<0,001) по сравнению с другими методами активации. PUI-l oli statistiliselt väga oluline erinevus (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001).与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001). По сравнению с другими методами активации PUI имел статистически очень значимую разницу (p<0,001). Võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega oli PUI-l statistiliselt väga oluline erinevus (p<0,001).ISP aktiveerimisel oli prahi jääkpinna keskmine pindala 1695,31 µm2. PUI ja Laseri keskmine erinevus oli 987,89929, mis näitab statistiliselt väga olulist (P<0,001) erinevust (p-väärtus 0,00000). PUI ja Laseri keskmine erinevus oli 987,89929, mis näitab statistiliselt väga olulist (P<0,001) erinevust (p-väärtus 0,00000). Средняя разница между PUI ja Laser составила 987,89929, демонстрируя высокостатистически значимую (P<0,0001) рачимую (P<0,0001) 0,00000). PUI ja Laseri keskmine erinevus oli 987,89929, mis näitab statistiliselt väga olulist (P<0,001) erinevust võrreldes (p-väärtus 0,00000). PUI 和Laser 之间的平均差异为987.89929，显示出高度统计学显着性〧」」。) 差异0)(p00000)PUI ja laser Средняя разница между PUI ja Laser составила 987,89929, что свидетельствует о высокой статистической значимоста,0ческой значимостави1 (p-значение 0,00000). PUI ja Laseri keskmine erinevus oli 987,89929, mis näitab suurt statistilist olulisust (P<0,001) (p-väärtus 0,00000). Keskmine erinevus PUI ja aktiveerimata jätmise vahel oli 712,40643, mis näitab statistiliselt väga olulist erinevust (P<0,001), p-väärtus oli 0,00098. Laseraktiveerimise ja aktiveerimata jätmise kasutamine ei olnud statistiliselt oluliselt (P>0,05) erinev, P-väärtus oli 0,451211. Keskmine erinevus PUI ja aktivatsioonita patsientide vahel oli 712,40643, mis näitab statistiliselt väga olulist erinevust (P<0,001), p-väärtus 0,00098. P-väärtus 0,451211. Средняя разница между PUI и отсутствием активации составила 712,40643, демонстрируя высокостатистически<0,0зючески разницу с p-значением 0,00098). Keskmine erinevus PUI ja aktivatsioonita patsientide vahel oli 712,40643, mis näitab statistiliselt väga olulist (P<0,001) erinevust p-väärtusega 0,00098.P-väärtus 0,451211. PUI 和未激活之间的平均差异为712.40643，显示高度统计学显着性差异(P<0.001)！值为0,00098).PUI Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712 40643, что свидетельствует о высокой статистистической (P<0,001, p-значение 0,00098). PUI ja inaktiveerimise keskmine erinevus oli 712,40643, mis näitab erinevuse suurt statistilist olulisust (P<0,001, p-väärtus 0,00098).使用激光激活或不激活在统计学上没有显着差异(P>0,05) P 值为0,451211.使用激光激活或不激活在统计学上没有显着差异(P>0,05) P 值为0,451211. Статистически значимой разницы (P>0,05) с лазерной активацией или без нее не было со значением P 0,451211. Laseraktiveerimisega ja ilma selleta ei olnud statistiliselt olulist erinevust (P>0,05), P-väärtus oli 0,451211.Laseraktiveerimisel järelejäänud fragmentide keskmine pindala oli 2683,21 µm2. Aktiveerimiseta järelejäänud fragmentide keskmine pindala oli 2407,72 µm2. Võrreldes laseraktiveerimise või aktiveerimata fragmentidega oli PUI-l statistiliselt väiksem keskmine kiibi pindala ehk parim puhastusvõime.
Nanoemulsioonpesu keskmine puhastusvõimsus oli 2001,47 µm2 ja loputusvahendi keskmine osakeste suurus oli 2609,56 µm. Nanoemulsioonpesu ja tavalise osakeste suurusega pesu keskmine erinevus oli 608,09 µm2. Nanoemulsioon-niisutusvedelike ja normaalse osakeste suurusega niisutusvedelike vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00052). Nanoemulsioon-niisutusvedelike ja normaalse osakeste suurusega niisutusvedelike vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00052). Между ирригационными растворами наноэмульсии и ирригационными растворами с нормальным размером частиц бесмером частиц бесмером частиц бесслами высокозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Nanoemulsioon-niisutajate ja tavaliste osakeste niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P<0,001) erinevus (P väärtus 0,00052).纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异(P<0,001）（P值0,00052）). P<0,001 (P值0,00052). Между ополаскивателем с наноэмульсией и ополаскивателем с нормальным размером частиц была статистическе была статистическе разница (P<0,0001) (значение P 0,00052). Nanoemulsiooni loputuse ja normaalse suurusega osakeste loputuse vahel oli statistiliselt väga oluline erinevus (P<0,0001) (P väärtus 0,00052).Võrreldes tavalise osakeste suurusega materjaliga on nanoemulsioonil statistiliselt väga oluline erinevus, näidates madalamat keskmist jääkprahi pindala, st nanoemulsioonmaterjalil on parem puhastusvõime, nagu on näidatud joonisel 3.
Ülejäänud Chx.HCl 1,6% fragmentide keskmine pindala oli 2320,36 µm2 ja Chx.HCl 2% fragmentide keskmine pindala oli 2949,85 µm2. Nanoemulsioon-niisutajate kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00000). Nanoemulsioon-niisutajate kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega niisutusvahendite vahel oli statistiliselt väga oluline (P < 0,001) erinevus (P-väärtus 0,00000). Имелась статистически высокодостоверная (P<0,001) средств и ирригационными растворами с нормальным размером частиц (значение P 0,00000). Nanoemulsioon-niisutusvahendite kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega niisutusvahendite vahel oli statistiliselt oluline (P < 0,001) erinevus (P väärtus 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异(P<0,001）（P值0,00000）).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P000 Наблюдалась статистически высокозначимая разница (P <0,001) между более высокими концентрациями концентрациями опасница наноэмульсией и ополаскивателем с нормальным размером частиц (значение P 0,00000). Nanoemulsiooni loputuse kõrgema kontsentratsiooni ja normaalse osakeste suurusega loputuse vahel oli statistiliselt väga oluline erinevus (P < 0,001) (P väärtus 0,00000).Kuigi nanoemulsioon-niisutusvahendi kontsentratsioon oli madalam kui tavalise osakeste suurusega niisutusvahendil, oli see madalam kontsentratsioon oluliselt efektiivsem prahi eemaldamisel ja efektiivsem juurekanalite puhastamisel.
PUI-l oli statistiliselt kõrge oluline erinevus (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega. PUI-l oli statistiliselt kõrge oluline erinevus (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega. PUI имел статистически высокую значимую разницу (p<0,001) по сравнению с другими методами активации. PUI-l oli statistiliselt oluline erinevus (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上的显着差异(p<0,001). Võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega on PUI-l statistiliselt oluline erinevus (p<0,001). PUI статистически значимо отличался (p<0,001) по сравнению с другими методами активации. PUI oli statistiliselt oluliselt erinev (p<0,001) võrreldes teiste aktiveerimismeetoditega.PUI aktiveerimise ajal oli jääkpinna prahi keskmine pindala 1695,31 μm2. Keskmine erinevus PUI ja laseri vahel oli 987,89929, mis näitab statistiliselt väga olulist erinevust (P<0,001) (p-väärtus 0,00000). Keskmine erinevus PUI ja aktiveerimata rühmade vahel oli 712,40643, mis näitab statistiliselt väga olulist erinevust (P<0,001) (p-väärtus 0,00098). Laseraktiveerimise ja aktiveerimata rühmade kasutamine ei erinenud statistiliselt oluliselt (P>0,05) (P-väärtus 0,451211). Keskmine erinevus PUI ja laseri vahel oli 987,89929, mis näitab statistiliselt väga olulist erinevust (P<0,001) (p-väärtus 0,00000). Keskmine erinevus PUI ja aktivatsioonita ravi vahel oli 712,40643, mis näitab statistiliselt väga olulist erinevust (P<0,001) (p-väärtus 0,00098). Laseraktivatsiooni ja aktivatsioonita ravi kasutamine ei erinenud statistiliselt oluliselt (P>0,05) (P-väärtus 0,451211). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, демонстрируя высокостатистически значимуни1 (P<0,0чесую) (p-значение 0,00000). PUI ja laseri keskmine erinevus oli 987,89929, mis näitab statistiliselt väga olulist (P<0,001) erinevust (p-väärtus 0,00000). - значение 0,00098).Использование лазерной активации или отсутствие активации не имело статистически статистически значы)0 с (P-значение 0,451211). - väärtus 0,00098). Laseraktiveerimise kasutamisel või aktiveerimata jätmisel oli statistiliselt oluline erinevus (P>0,05) (P-väärtus 0,451211). PUI 和激光之间的平均差异为987.89929，与(p 值0.00000) 差异具有高度统计学 意0.0.0.0. PUI ja laseri keskmine erinevus on 987,89929 ning erinevusel (p 值0,00000) on kõrge statistiline olulisus (P<0,001). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, что было высоко статистически значимым (P<0,001) 0,00000). PUI ja laseri keskmine erinevus oli 987,89929, mis oli statistiliselt väga oluline (P<0,001) ja (p-väärtus 0,00000). PUI 与未激活之间的平均差异为712.40643，与(p) 差异具有高度统计学意义(P<09801)0.0908. PUI ja mitteaktiivsete keskmine erinevus on 712,40643 ning erinevusel (p) on kõrge statistiline olulisus (P<0,001) – väärtus 0,00098. Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712 40643, что было высоко статистически значимым сP0,0 ()0, значимым сP значение 0,00098). PUI ja inaktiveerimise keskmine erinevus oli 712,40643, mis oli statistiliselt väga oluline erinevusega (p) (P<0,001 – väärtus 0,00098).使用激光激活或不激活没有显着统计学差异(P>0.05) 与(P 值0.451211). Laseraktiveerimise ja mitteaktiveerimise vahel ei täheldatud olulist statistilist erinevust (P>0,05) ja (P 值0,451211). Не было статистически значимой разницы (P>0,05) по сравнению с (значение P 0,451211) с лазерной активац. Statistiliselt olulist erinevust (P>0,05) ei täheldatud võrreldes (P-väärtus 0,451211) laseraktiveerimisega või ilma.Laseraktiveerimise ajal allesjäänud fragmentide keskmine pindala oli 2683,21 μm2. Aktiveerimiseta allesjäänud fragmentide keskmine pindala oli 2407,72 μm2. Võrreldes laseraktiveerimise või aktiveerimata jätmisega on PUI-l statistiliselt väiksem kiibi keskmine pindala ehk parem puhastusvõime.
Nanoemulsiooni loputuse keskmine mõju prahi eemaldamisele oli statistiliselt oluliselt suurem kui tavalise suurusega osakeste loputusel. Chx.HCl 1,6%, PUI 1938,77 µm2, laseriga 2510,96 µm2. Ilma aktiveerimiseta on keskmine väärtus 2511,34 µm2. 2% Chx.HCl kasutamisel ja laseriga aktiveerimisel olid tulemused kõige halvimad ja prahi hulk oli maksimaalne. Samad tulemused saadi ka siis, kui 0,75% Chx.HCl-i ei aktiveeritud. Ilmselgelt saadi parimad tulemused nanoemulsioonis loputusvahendi suuremate kontsentratsioonide kasutamisel. PUI oli kõige efektiivsem loputusvahendi aktiveerimisel ja prahi loputamisel, nagu on näidatud joonisel 3A-F).
Nagu tabelis 2 näidatud, toimis Chx.HCl nanoemulsioon elujõuliste mikroorganismide arvu osas tavalise suurusega osakestest paremini ning sellel oli hea korrelatsioon formulatsiooni läbitungimise ja puhastava toimega vastavalt järgmistele parameetritele: suurus, loputusvahendi kontsentratsioon ja aktiveerimismeetod.
Baktereid saab täielikult hävitada loputusvahendi suurema kontsentratsiooniga. Isegi PUI aktiveerimise korral oli 0,75% Chx.HCl-il kõige halvem antibakteriaalne toime. Laseraktiveerimisel on nanoemulsioonloputustele negatiivne mõju. Nagu kõigist eelnevatest tulemustest näha, vähendab laseri kasutamine Chx.HCl 0,75% nanoemulsiooni efektiivsust, kusjuures nanoChx.HCl 0,75% CFU on 195, mis on väga kõrge väärtus, mis näitab, et selle kontsentratsiooni reagendid on võrreldavad laseraktiveerimisega. Dioodlaserid on fototermilised, seega nii valgus kui ka kuumus võivad põhjustada nanoemulsiooni antibakteriaalse toime kaotamise. Kõrgete kontsentratsioonide tulemuseks on bakterite täielik hävimine. Nano Chx.HCl 1,6% näitas laseraktiveerimise juuresolekul negatiivset bakterite kasvu, mis tähendab, et laser ei mõjutanud nano Chx.HCl 1,6% antibakteriaalset võimet. Võib järeldada, et suurema kontsentratsiooniga nanoemulsioonmaterjalil on parem antibakteriaalne toime.
Selles töös valmistati Chx.HCl nanoemulsioonid, kasutades kahte erinevat õli, kahte pindaktiivset ainet ja ko-pindaktiivset ainet, valides optimaalse formulatsiooni (F6), millel on väike osakeste suurus, lühike emulgeerimisaeg ja kõrge lahustumiskiirus. Lisaks testiti (F6) termodünaamilist/füüsikalist stabiilsust. Chx.HCl nanoemulsioonis kontsentratsioonil 1,6% näitas Chx.HCl nanoemulsioon dentiinituubulites parimat läbilaskvust võrreldes traditsioonilise Chx.HCl-iga loputusvedelikuna ning PUI-l kui aktiveerimismeetodil oli puhastav võime. Lisaks näitasid Chx.HCl nanoemulsiooni antibakteriaalsed uuringud bakterite täielikku hävitamist. Tulemused kinnitasid seda. Chx.HCl nanoemulsiooni võib pidada paljutõotavaks pesuvedelikuks.
Oleme väga tänulikud Misri Teadus- ja Tehnoloogiaülikooli uurimislabori töötajatele nende suurepärase toetuse eest.
Postituse aeg: 08.08.2022
