យើងប្រើខូឃីស៍ដើម្បីកែលម្អបទពិសោធន៍របស់អ្នក។ ដោយបន្តរុករកគេហទំព័រនេះ អ្នកយល់ព្រមនឹងការប្រើប្រាស់ខូឃីស៍របស់យើង។ ព័ត៌មានបន្ថែម។
ប្រព័ន្ធឱសថស្ថានចំហាយទឹកសុទ្ធ ឬចំហាយទឹកសុទ្ធ រួមមានម៉ាស៊ីនភ្លើង វ៉ាល់ត្រួតពិនិត្យ បំពង់ចែកចាយ ឬបំពង់បង្ហូរប្រេង អន្ទាក់ទែម៉ូស្តាទិកទែរម៉ូឌីណាមិក ឬលំនឹង រង្វាស់សម្ពាធ ឧបករណ៍បន្ថយសម្ពាធ វ៉ាល់សុវត្ថិភាព និងឧបករណ៍ប្រមូលផ្តុំបរិមាណ។
គ្រឿងបន្លាស់ទាំងនេះភាគច្រើនត្រូវបានផលិតពីដែកអ៊ីណុក 316L ហើយមានប្រដាប់បិទភ្ជាប់ហ្វ្លុយអូរ៉ូប៉ូលីមែរ (ជាធម្មតាប៉ូលីតេត្រាហ្វ្លុយអូរ៉ូអេទីឡែន ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា Teflon ឬ PTFE) ក៏ដូចជាលោហៈពាក់កណ្តាល ឬវត្ថុធាតុអេឡាស្តូមែរផ្សេងទៀត។
សមាសធាតុទាំងនេះងាយនឹងច្រេះ ឬការរិចរិលអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ ដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ Clean Steam (CS) ដែលបានបញ្ចប់។ គម្រោងដែលមានលម្អិតនៅក្នុងអត្ថបទនេះបានវាយតម្លៃគំរូដែកអ៊ីណុកពីការសិក្សាករណីប្រព័ន្ធ CS ចំនួនបួន បានវាយតម្លៃហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ច្រេះដែលអាចកើតមានលើដំណើរការ និងប្រព័ន្ធវិស្វកម្មសំខាន់ៗ និងបានធ្វើតេស្តរកភាគល្អិត និងលោហៈនៅក្នុងទឹកសន្សើម។
គំរូនៃបំពង់ដែលច្រេះ និងសមាសធាតុប្រព័ន្ធចែកចាយត្រូវបានដាក់ដើម្បីស៊ើបអង្កេតផលិតផលរងនៃការច្រេះ។ 9 សម្រាប់ករណីជាក់លាក់នីមួយៗ ស្ថានភាពផ្ទៃផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានវាយតម្លៃ។ ឧទាហរណ៍ ផលប៉ះពាល់នៃការច្រេះ និងការច្រេះស្តង់ដារត្រូវបានវាយតម្លៃ។
ផ្ទៃនៃសំណាកយោងត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់វត្តមាននៃកំណកក្រហមដោយប្រើការត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញ វិសាលគមអេឡិចត្រុង Auger (AES) វិសាលគមអេឡិចត្រុងសម្រាប់ការវិភាគគីមី (ESCA) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កេន (SEM) និងវិសាលគមហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច (XPS)។
វិធីសាស្រ្តទាំងនេះអាចបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងអាតូមនៃការច្រេះ និងកំណក ក៏ដូចជាកំណត់កត្តាសំខាន់ៗដែលប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុរាវបច្ចេកទេស ឬផលិតផលចុងក្រោយ។
ផលិតផលច្រេះនៃដែកអ៊ីណុកអាចមានទម្រង់ជាច្រើន ដូចជាស្រទាប់ពណ៌ក្រហមឆ្អៅនៃអុកស៊ីដជាតិដែក (ពណ៌ត្នោត ឬក្រហម) នៅលើផ្ទៃខាងក្រោម ឬខាងលើស្រទាប់អុកស៊ីដជាតិដែក (ពណ៌ខ្មៅ ឬប្រផេះ)។ សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចំណាកស្រុកទៅខាងក្រោម។
ស្រទាប់អុកស៊ីដជាតិដែក (ក្រហមខ្មៅ) អាចក្រាស់តាមពេលវេលា នៅពេលដែលកំណកកាន់តែលេចធ្លោ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយភាគល្អិត ឬកំណកដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃនៃបន្ទប់សម្លាប់មេរោគ និងឧបករណ៍ ឬធុងបន្ទាប់ពីការសម្លាប់មេរោគដោយចំហាយទឹក មានការធ្វើចំណាកស្រុក។ ការវិភាគមន្ទីរពិសោធន៍នៃគំរូខាប់បានបង្ហាញពីលក្ខណៈរាយប៉ាយនៃដីល្បាប់ និងបរិមាណលោហៈរលាយក្នុងសារធាតុរាវ CS។ ៤
ទោះបីជាមានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់បាតុភូតនេះក៏ដោយ ក៏ម៉ាស៊ីនភ្លើង CS ជាធម្មតាជាកត្តារួមចំណែកចម្បង។ វាមិនមែនជារឿងចម្លែកទេក្នុងការរកឃើញអុកស៊ីដជាតិដែកពណ៌ក្រហម (ត្នោត/ក្រហម) នៅលើផ្ទៃ និងអុកស៊ីដជាតិដែក (ខ្មៅ/ប្រផេះ) នៅក្នុងរន្ធខ្យល់ដែលធ្វើចំណាកស្រុកយឺតៗតាមរយៈប្រព័ន្ធចែកចាយ CS។
ប្រព័ន្ធចែកចាយ CS គឺជាការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធសាខាដែលមានចំណុចប្រើប្រាស់ច្រើនដែលបញ្ចប់នៅតំបន់ដាច់ស្រយាល ឬនៅចុងបញ្ចប់នៃបឋមកថាសំខាន់ និងបឋមកថារងសាខាផ្សេងៗ។ ប្រព័ន្ធនេះអាចរួមបញ្ចូលឧបករណ៍កំណត់សម្ពាធ/សីតុណ្ហភាពមួយចំនួនដើម្បីជួយចាប់ផ្តើមការកាត់បន្ថយសម្ពាធ/សីតុណ្ហភាពនៅចំណុចប្រើប្រាស់ជាក់លាក់ដែលអាចជាចំណុចច្រេះ។
ការច្រេះក៏អាចកើតឡើងនៅក្នុងអន្ទាក់រចនាអនាម័យ ដែលត្រូវបានដាក់នៅចំណុចផ្សេងៗនៅក្នុងប្រព័ន្ធ ដើម្បីយកចំហាយទឹក និងខ្យល់ចេញពីចំហាយទឹកស្អាតដែលហូរឆ្លងកាត់អន្ទាក់ បំពង់ខាងក្រោម/បំពង់បញ្ចេញ ឬក្បាលចំហាយទឹក។
ក្នុងករណីភាគច្រើន ការធ្វើចំណាកស្រុកបញ្ច្រាសទំនងជាកន្លែងដែលកំណកច្រែះកកកុញនៅលើអន្ទាក់ ហើយលូតលាស់ទៅខាងលើ និងហួសពីបំពង់បង្ហូរប្រេងដែលនៅជាប់គ្នា ឬឧបករណ៍ប្រមូលចំណុចប្រើប្រាស់។ ច្រែះដែលបង្កើតនៅក្នុងអន្ទាក់ ឬសមាសធាតុផ្សេងទៀតអាចមើលឃើញនៅខាងលើប្រភពជាមួយនឹងការធ្វើចំណាកស្រុកឥតឈប់ឈរនៅខាងក្រោម និងខាងលើ។
សមាសធាតុដែកអ៊ីណុកមួយចំនួនក៏បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធលោហធាតុកម្រិតមធ្យមទៅខ្ពស់ផ្សេងៗគ្នាផងដែរ រួមទាំង delta ferrite។ គ្រីស្តាល់ Ferrite ត្រូវបានគេជឿថាកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងការច្រេះ ទោះបីជាវាអាចមានវត្តមានតិចតួចបំផុតត្រឹមតែ 1-5% ក៏ដោយ។
ហ្វឺរីតក៏មិនធន់នឹងការច្រេះដូចរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់អូស្តេនិកដែរ ដូច្នេះវានឹងច្រេះជាចម្បង។ ហ្វឺរីតអាចត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងត្រឹមត្រូវជាមួយនឹងឧបករណ៍ចាប់ហ្វឺរីត និងពាក់កណ្តាលត្រឹមត្រូវជាមួយនឹងមេដែក ប៉ុន្តែមានដែនកំណត់គួរឱ្យកត់សម្គាល់។
ចាប់ពីការដំឡើងប្រព័ន្ធ រហូតដល់ការដាក់ឱ្យដំណើរការដំបូង និងការចាប់ផ្តើមម៉ាស៊ីនភ្លើង CS ថ្មី និងបំពង់ចែកចាយ មានកត្តាមួយចំនួនដែលរួមចំណែកដល់ការច្រេះ៖
យូរៗទៅ ធាតុច្រេះដូចជាធាតុទាំងនេះអាចបង្កើតផលិតផលច្រេះនៅពេលដែលពួកវាជួបគ្នា ផ្សំ និងត្រួតស៊ីគ្នាជាមួយនឹងល្បាយនៃជាតិដែក និងជាតិដែក។ ជាធម្មតា ផេះខ្មៅត្រូវបានគេមើលឃើញដំបូងនៅក្នុងម៉ាស៊ីនភ្លើង បន្ទាប់មកវាលេចឡើងនៅក្នុងបំពង់បញ្ចេញរបស់ម៉ាស៊ីនភ្លើង និងនៅទីបំផុតនៅទូទាំងប្រព័ន្ធចែកចាយ CS។
ការវិភាគ SEM ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបង្ហាញពីមីក្រូស្ត្រុកទ័រនៃផលិតផលរងនៃការច្រេះដែលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូលដោយគ្រីស្តាល់ និងភាគល្អិតផ្សេងៗទៀត។ ផ្ទៃខាងក្រោយ ឬផ្ទៃខាងក្រោមដែលភាគល្អិតត្រូវបានរកឃើញមានចាប់ពីថ្នាក់ដែកផ្សេងៗគ្នា (រូបភាពទី 1-3) រហូតដល់គំរូទូទៅ ពោលគឺស៊ីលីកា/ដែក ខ្សាច់ កញ្ចក់ និងស្រទាប់ដូចគ្នា (រូបភាពទី 4)។ ស្នប់អន្ទាក់ចំហាយទឹកក៏ត្រូវបានវិភាគផងដែរ (រូបភាពទី 5-6)។
ការធ្វើតេស្ត AES គឺជាវិធីសាស្ត្រវិភាគមួយដែលប្រើដើម្បីកំណត់គីមីវិទ្យាលើផ្ទៃនៃដែកអ៊ីណុក និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យភាពធន់នឹងការច្រេះរបស់វា។ វាក៏បង្ហាញពីការខ្សោះជីវជាតិនៃខ្សែភាពយន្តអកម្ម និងការថយចុះនៃកំហាប់ក្រូមីញ៉ូមនៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអកម្ម នៅពេលដែលផ្ទៃកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនដោយសារតែការច្រេះ។
ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈសមាសធាតុធាតុនៃផ្ទៃនៃគំរូនីមួយៗ ការស្កេន AES (ទម្រង់កំហាប់នៃធាតុផ្ទៃលើជម្រៅ) ត្រូវបានប្រើប្រាស់។
ទីតាំងនីមួយៗដែលប្រើសម្រាប់ការវិភាគ និងការបង្កើន SEM ត្រូវបានជ្រើសរើសយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ដើម្បីផ្តល់ព័ត៌មានពីតំបន់ធម្មតា។ ការសិក្សានីមួយៗបានផ្តល់ព័ត៌មានចាប់ពីស្រទាប់ម៉ូលេគុលកំពូលមួយចំនួន (ប៉ាន់ស្មានថាមាន 10 អង់ស្ត្រូម [Å] ក្នុងមួយស្រទាប់) រហូតដល់ជម្រៅនៃយ៉ាន់ស្ព័រលោហៈ (200–1000 Å)។
បរិមាណ​ដ៏​ច្រើន​នៃ​ជាតិ​ដែក (Fe) ក្រូមីញ៉ូម (Cr) នីកែល (Ni) អុកស៊ីសែន (O) និង​កាបូន (C) ត្រូវ​បាន​កត់ត្រា​ទុក​នៅ​គ្រប់​តំបន់​ទាំងអស់​នៃ​តំបន់ Rouge។ ទិន្នន័យ និង​លទ្ធផល​នៃ AES ត្រូវ​បាន​គូសបញ្ជាក់​នៅ​ក្នុង​ផ្នែក​សិក្សា​ករណី។
លទ្ធផល AES រួមសម្រាប់លក្ខខណ្ឌដំបូងបង្ហាញថា អុកស៊ីតកម្មខ្លាំងកើតឡើងលើគំរូដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ខុសពីធម្មតានៃ Fe និង O (អុកស៊ីដដែក) និងមាតិកា Cr ទាបនៅលើផ្ទៃ។ កំណកក្រហមនេះបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចេញភាគល្អិតដែលអាចបំពុលផលិតផល និងផ្ទៃដែលប៉ះជាមួយផលិតផល។
បន្ទាប់ពី​ស្រទាប់​ពណ៌​ក្រហម​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញ សំណាក "អសកម្ម" បាន​បង្ហាញ​ពី​ការ​ស្តារ​ឡើង​វិញ​ទាំង​ស្រុង​នៃ​ស្រទាប់​ពណ៌​អកម្ម ដោយ Cr ឡើង​ដល់​កម្រិត​កំហាប់​ខ្ពស់​ជាង Fe ជាមួយ​នឹង​សមាមាត្រ​ផ្ទៃ Cr:Fe ចាប់ពី 1.0 ដល់ 2.0 និង​អវត្តមាន​ជា​រួម​នៃ​អុកស៊ីដ​ដែក។
ផ្ទៃរដុបជាច្រើនត្រូវបានវិភាគដោយប្រើ XPS/ESCA ដើម្បីប្រៀបធៀបកំហាប់ធាតុ និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មវិសាលគមនៃ Fe, Cr, ស្ពាន់ធ័រ (S), កាល់ស្យូម (Ca), សូដ្យូម (Na), ផូស្វ័រ (P), អាសូត (N), និង O និង C (តារាង A)។
មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងមាតិកា Cr ពីតម្លៃជិតស្រទាប់អសកម្មរហូតដល់តម្លៃទាបជាងដែលជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រមូលដ្ឋាន។ កម្រិតនៃជាតិដែក និងក្រូមីញ៉ូមដែលមាននៅលើផ្ទៃតំណាងឱ្យកម្រាស់ និងថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នានៃប្រាក់បញ្ញើពណ៌ក្រហម។ ការធ្វើតេស្ត XPS បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃ Na, C ឬ Ca លើផ្ទៃរដុបបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្ទៃដែលបានសម្អាត និងអសកម្ម។
ការធ្វើតេស្ត XPS ក៏បានបង្ហាញពីកម្រិតខ្ពស់នៃ C នៅក្នុងជាតិដែកក្រហម (ខ្មៅ) ក្រហម ក៏ដូចជា Fe(x)O(y) (អុកស៊ីដជាតិដែក) នៅក្នុងពណ៌ក្រហម។ ទិន្នន័យ XPS មិនមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូរផ្ទៃអំឡុងពេលច្រេះទេ ពីព្រោះវាវាយតម្លៃទាំងលោហៈក្រហម និងលោហៈមូលដ្ឋាន។ ការធ្វើតេស្ត XPS បន្ថែមជាមួយគំរូធំជាងនេះ គឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីវាយតម្លៃលទ្ធផលបានត្រឹមត្រូវ។
អ្នកនិពន្ធមុនៗក៏មានការលំបាកក្នុងការវាយតម្លៃទិន្នន័យ XPS ផងដែរ។ ការសង្កេតនៅទីវាលចំនួន 10 ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការដកយកចេញបានបង្ហាញថា មាតិកាកាបូនមានកម្រិតខ្ពស់ ហើយជាធម្មតាត្រូវបានយកចេញដោយការច្រោះក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ។ រូបភាពមីក្រូទស្សន៍ SEM ដែលថតមុន និងក្រោយការព្យាបាលដកស្នាមជ្រួញបង្ហាញពីការខូចខាតផ្ទៃដែលបណ្តាលមកពីកំណកទាំងនេះ រួមទាំងរន្ធតូចៗ និងភាពพรุน ដែលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ការច្រេះ។
លទ្ធផល XPS បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យអសកម្មបានបង្ហាញថាសមាមាត្រមាតិកា Cr:Fe នៅលើផ្ទៃគឺខ្ពស់ជាងច្រើននៅពេលដែលខ្សែភាពយន្តធ្វើឱ្យអសកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញ ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយអត្រានៃការច្រេះ និងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានផ្សេងទៀតលើផ្ទៃ។
គំរូប័ណ្ណបានបង្ហាញពីការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសមាមាត្រ Cr:Fe រវាងផ្ទៃ "ដូចដែលមាន" និងផ្ទៃដែលបានធ្វើឱ្យអសកម្ម។ សមាមាត្រ Cr:Fe ដំបូងត្រូវបានសាកល្បងក្នុងចន្លោះពី 0.6 ដល់ 1.0 ខណៈពេលដែលសមាមាត្រដែលបានធ្វើឱ្យអសកម្មក្រោយការព្យាបាលមានចាប់ពី 1.0 ដល់ 2.5។ តម្លៃសម្រាប់ដែកអ៊ីណុកដែលបានប៉ូលាដោយអគ្គិសនី និងដែកអ៊ីណុកដែលបានធ្វើឱ្យអសកម្មគឺស្ថិតនៅចន្លោះពី 1.5 ដល់ 2.5។
នៅក្នុងសំណាកដែលទទួលរងការកែច្នៃក្រោយការកែច្នៃ ជម្រៅអតិបរមានៃសមាមាត្រ Cr:Fe (បង្កើតឡើងដោយប្រើ AES) មានចាប់ពី 3 ដល់ 16 Å។ ពួកវាប្រៀបធៀបបានល្អជាមួយទិន្នន័យពីការសិក្សាមុនៗដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយដោយ Coleman2 និង Roll។ 9 ផ្ទៃនៃសំណាកទាំងអស់មានកម្រិតស្តង់ដារនៃ Fe, Ni, O, Cr និង C។ កម្រិតទាបនៃ P, Cl, S, N, Ca និង Na ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសំណាកភាគច្រើនផងដែរ។
សំណល់ទាំងនេះគឺជាលក្ខណៈធម្មតានៃសារធាតុគីមីសម្អាត ទឹកបរិសុទ្ធ ឬការប៉ូលាដោយអគ្គិសនី។ ពេលវិភាគបន្ថែម ការបំពុលស៊ីលីកុនមួយចំនួនត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃ និងនៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃគ្រីស្តាល់អូស្តេនីតខ្លួនឯង។ ប្រភពហាក់ដូចជាមាតិកាស៊ីលីកានៃទឹក/ចំហាយទឹក សារធាតុប៉ូលាមេកានិច ឬកញ្ចក់មើលឃើញរលាយ ឬឆ្លាក់នៅក្នុងក្រឡាបង្កើត CS។
ផលិតផលច្រេះដែលមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធ CS ត្រូវបានរាយការណ៍ថាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ នេះគឺដោយសារតែលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នានៃប្រព័ន្ធទាំងនេះ និងការដាក់សមាសធាតុផ្សេងៗដូចជា វ៉ាល់ អន្ទាក់ និងគ្រឿងបន្ថែមផ្សេងទៀត ដែលអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពច្រេះ និងផលិតផលច្រេះ។
លើសពីនេះ គ្រឿងបន្លាស់ជំនួសច្រើនតែត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធដែលមិនត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ផលិតផលច្រេះក៏រងផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយការរចនាម៉ាស៊ីនភ្លើង CS និងគុណភាពទឹក។ សំណុំម៉ាស៊ីនភ្លើងប្រភេទខ្លះគឺជាឡចំហាយឡើងវិញ ខណៈពេលដែលប្រភេទផ្សេងទៀតគឺជាឧបករណ៍បញ្ចេញពន្លឺបំពង់។ ម៉ាស៊ីនភ្លើង CS ជាធម្មតាប្រើអេក្រង់បញ្ចប់ដើម្បីយកសំណើមចេញពីចំហាយទឹកស្អាត ខណៈពេលដែលម៉ាស៊ីនភ្លើងផ្សេងទៀតប្រើបាហ្វល ឬស៊ីក្លូន។
ខ្លះបង្កើតជាបន្ទះដែកស្ទើរតែរឹងមាំនៅក្នុងបំពង់ចែកចាយ និងដែកពណ៌ក្រហមគ្របដណ្ដប់វា។ ប្លុកដែលរញ៉េរញ៉ៃបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តដែកខ្មៅជាមួយនឹងអុកស៊ីដដែកនៅពីក្រោម ហើយបង្កើតបាតុភូតផ្ទៃខាងលើទីពីរក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះខ្មៅដែលងាយស្រួលជូតចេញពីផ្ទៃ។
ជាទូទៅ កំណកដែលមានរាងដូចផេះនេះ គឺលេចធ្លោជាងកំណកពណ៌ក្រហមដែក ហើយអាចចល័តបានច្រើនជាង។ ដោយសារតែស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មកើនឡើងនៃជាតិដែកនៅក្នុងខាប់ ដីល្បាប់ដែលបង្កើតនៅក្នុងប្រឡាយខាប់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់ចែកចាយមានដីល្បាប់អុកស៊ីដជាតិដែកនៅពីលើដីល្បាប់ជាតិដែក។
ថ្នាំលាប​ពណ៌​អុកស៊ីដ​ដែក​ឆ្លងកាត់​ឧបករណ៍​ប្រមូល​ជាតិ​ទឹក​ដែល​កក​ចេញ អាចមើលឃើញ​នៅក្នុង​លូ ហើយ​ស្រទាប់​ខាងលើ​ងាយ​នឹង​ជូត​ចេញពី​ផ្ទៃ។ គុណភាព​ទឹក​ដើរតួនាទី​យ៉ាងសំខាន់​នៅក្នុង​សមាសធាតុ​គីមី​នៃ​ថ្នាំលាប​ពណ៌។
មាតិកាអ៊ីដ្រូកាបូនខ្ពស់បណ្តាលឱ្យមានផេះច្រើនពេកនៅក្នុងក្រែមលាបមាត់ ខណៈពេលដែលមាតិកាស៊ីលីកាខ្ពស់បណ្តាលឱ្យមានមាតិកាស៊ីលីកាខ្ពស់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្រទាប់ក្រែមលាបមាត់រលោង ឬភ្លឺរលោង។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ វ៉ែនតាមើលកម្រិតទឹកក៏ងាយនឹងច្រេះផងដែរ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំទេចកំទី និងស៊ីលីកាចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធ។
កាំភ្លើងគឺជាមូលហេតុមួយដែលគួរឲ្យព្រួយបារម្ភនៅក្នុងប្រព័ន្ធចំហាយទឹក ព្រោះស្រទាប់ក្រាស់ៗអាចបង្កើតជាភាគល្អិត។ ភាគល្អិតទាំងនេះមានវត្តមាននៅលើផ្ទៃចំហាយទឹក ឬនៅក្នុងឧបករណ៍សម្លាប់មេរោគដោយចំហាយទឹក។ ផ្នែកខាងក្រោមពិពណ៌នាអំពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំដែលអាចកើតមាន។
SEMs As-Is ក្នុងរូបភាពទី 7 និងទី 8 បង្ហាញពីលក្ខណៈមីក្រូគ្រីស្តាល់នៃពណ៌ក្រហមឆ្អៅថ្នាក់ទី 2 ក្នុងករណីទី 1។ ម៉ាទ្រីសក្រាស់ជាពិសេសនៃគ្រីស្តាល់អុកស៊ីដជាតិដែកដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃក្នុងទម្រង់ជាសំណល់ល្អិតៗ។ ផ្ទៃដែលត្រូវបានសម្អាត និងធ្វើឱ្យអសកម្មបានបង្ហាញពីការខូចខាតដោយការច្រេះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានវាយនភាពផ្ទៃរដុប និងមានរន្ធញើសបន្តិច ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 9 និងទី 10។
ការស្កេន NPP ក្នុងរូបភាពទី 11 បង្ហាញពីស្ថានភាពដំបូងនៃផ្ទៃដើមដែលមានអុកស៊ីដជាតិដែកធ្ងន់នៅលើវា។ ផ្ទៃ​ដែល​អសកម្ម និង​ផ្ទៃ​ដែល​បាន​លុប​ស្រទាប់​ខាងក្រៅ (រូបភាពទី 12) បង្ហាញ​ថា ខ្សែភាពយន្ត​អកម្ម​ឥឡូវនេះ​មាន​មាតិកា Cr (ខ្សែ​ក្រហម) កើនឡើង​លើស​ពី Fe (ខ្សែ​ខ្មៅ) នៅ​សមាមាត្រ > 1.0 Cr:Fe។ ផ្ទៃ​ដែល​អសកម្ម និង​ផ្ទៃ​ដែល​បាន​លុប​ស្រទាប់​ខាងក្រៅ (រូបភាពទី 12) បង្ហាញ​ថា ខ្សែភាពយន្ត​អកម្ម​ឥឡូវនេះ​មាន​មាតិកា Cr (ខ្សែ​ក្រហម) កើនឡើង​លើស​ពី Fe (ខ្សែ​ខ្មៅ) នៅ​សមាមាត្រ > 1.0 Cr:Fe។ Пассивированная и обесточенная поверхность (рис. 12) указывает на то, что пассивная пленка тепешрь имерниет Cr (красная линия) по сравнению с Fe (черная линия) при соотношении Cr:Fe > 1,0. ផ្ទៃ​ដែល​បាន​អសកម្ម និង​ផ្ទៃ​ដែល​បាន​ដក​ថាមពល (រូបភាពទី 12) បង្ហាញ​ថា ខ្សែភាពយន្ត​អកម្ម​ឥឡូវនេះ​មាន​មាតិកា Cr កើនឡើង (ខ្សែបន្ទាត់​ក្រហម) បើ​ធៀប​នឹង Fe (ខ្សែបន្ទាត់​ខ្មៅ) ក្នុង​សមាមាត្រ Cr:Fe > 1.0។钝化和去皱表面（图12）表明，钝化膜现在的Cr（红线）含量高于Fe（黑线），Cr:Fe比率> 1.0. Cr（红线）含量高于Fe（黑线），Cr:Fe比率> 1.0។ Пассивированная и морщинистая поверхность (рис. 12) показывает, что пассивированная пленка теперь имлет содержание Cr (красная линия), чем Fe (черная линия), при соотношении Cr:Fe > 1,0. ផ្ទៃ​ដែល​អសកម្ម និង​ជ្រីវជ្រួញ (រូបភាពទី 12) បង្ហាញ​ថា ខ្សែភាពយន្ត​ដែល​អសកម្ម​ឥឡូវនេះ​មាន​មាតិកា Cr ខ្ពស់​ជាង (ខ្សែបន្ទាត់​ក្រហម) ជាង Fe (ខ្សែបន្ទាត់​ខ្មៅ) នៅ​សមាមាត្រ Cr:Fe > 1.0។
ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដក្រូមីញ៉ូមដែលធ្វើអសកម្មស្តើងជាង (< 80 Å) គឺការពារបានល្អជាងខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដដែកគ្រីស្តាល់ក្រាស់រាប់រយអង់ស្ត្រូម ដែលមកពីលោហៈមូលដ្ឋាន និងស្រទាប់ជញ្ជីងដែលមានមាតិកាជាតិដែកច្រើនជាង 65%។
សមាសធាតុគីមីនៃផ្ទៃដែលអសកម្ម និងជ្រីវជ្រួញឥឡូវនេះអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងវត្ថុធាតុប៉ូលាដែលអសកម្ម។ ដីល្បាប់ក្នុងករណីទី 1 គឺជាដីល្បាប់ថ្នាក់ទី 2 ដែលអាចបង្កើតបាននៅនឹងកន្លែង។ នៅពេលដែលវាកកកុញ ភាគល្អិតធំៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធ្វើចំណាកស្រុកជាមួយចំហាយទឹក។
ក្នុងករណីនេះ ការច្រេះដែលបានបង្ហាញនឹងមិននាំឱ្យមានកំហុសធ្ងន់ធ្ងរ ឬការចុះខ្សោយគុណភាពផ្ទៃនោះទេ។ ការជ្រួញធម្មតានឹងកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលច្រេះលើផ្ទៃ និងលុបបំបាត់លទ្ធភាពនៃការធ្វើចំណាកស្រុកខ្លាំងនៃភាគល្អិតដែលអាចមើលឃើញ។
នៅក្នុងរូបភាពទី 11 លទ្ធផល AES បង្ហាញថាស្រទាប់ក្រាស់ៗនៅជិតផ្ទៃមានកម្រិត Fe និង O ខ្ពស់ជាង (អុកស៊ីដដែក 500 Å; ខ្សែពណ៌បៃតងក្រូចឆ្មា និងពណ៌ខៀវរៀងៗខ្លួន) ដោយផ្លាស់ប្តូរទៅកម្រិតដែលមានសារធាតុបន្ថែមនៃ Fe, Ni, Cr និង O។ កំហាប់ Fe (ខ្សែពណ៌ខៀវ) គឺខ្ពស់ជាងលោហៈដទៃទៀត ដែលកើនឡើងពី 35% នៅលើផ្ទៃដល់ជាង 65% នៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រ។
នៅលើផ្ទៃ កម្រិត O (ខ្សែពណ៌បៃតងខ្ចី) ឡើងពីជិត 50% នៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រ ដល់ស្ទើរតែសូន្យ នៅកម្រាស់ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដលើសពី 700 Å។ កម្រិត Ni (ខ្សែពណ៌បៃតងចាស់) និង Cr (ខ្សែពណ៌ក្រហម) មានកម្រិតទាបបំផុតនៅលើផ្ទៃ (< 4%) ហើយកើនឡើងដល់កម្រិតធម្មតា (11% និង 17% រៀងគ្នា) នៅជម្រៅនៃលោហធាតុ។ កម្រិត Ni (ខ្សែពណ៌បៃតងចាស់) និង Cr (ខ្សែពណ៌ក្រហម) មានកម្រិតទាបបំផុតនៅលើផ្ទៃ (< 4%) ហើយកើនឡើងដល់កម្រិតធម្មតា (11% និង 17% រៀងគ្នា) នៅជម្រៅនៃលោហធាតុ។ Уровни Ni (темно-зеленая линия) និង Cr (красная линия) чрезвычайно низки на поверхности (<4%) и увеличоваютроя до (11% និង 17% сответственно) в глубине сплава ។ កម្រិត Ni (ខ្សែពណ៌បៃតងចាស់) និង Cr (ខ្សែពណ៌ក្រហម) មានកម្រិតទាបខ្លាំងនៅលើផ្ទៃ (<4%) ហើយកើនឡើងដល់កម្រិតធម្មតា (11% និង 17% រៀងគ្នា) ជ្រៅនៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រ។表面的Ni（深绿线）和Cr（红线）水平极低（< 4%)，而在合金深度处增加到正常水券（7别）。表面的Ni（深绿线）和Cr（红线）水平极低（< 4%)，而在合金深度处增加到歌常水别（和合金深度处增加到歌常水别咫和分1 Уровни Ni (темно-зеленая линия) និង Cr (красная линия) на поверхности чрезвычайно низки (<4%) и увеличиваютроя доно глубине сплава (11% និង 17% соответственно) ។ កម្រិត Ni (ខ្សែពណ៌បៃតងចាស់) និង Cr (ខ្សែពណ៌ក្រហម) នៅលើផ្ទៃមានកម្រិតទាបបំផុត (<4%) ហើយកើនឡើងដល់កម្រិតធម្មតាដែលជ្រៅនៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រ (11% និង 17% រៀងគ្នា)។
រូបភាព AES ក្នុងរូបភាពទី 12 បង្ហាញថាស្រទាប់ក្រហម (អុកស៊ីដដែក) ត្រូវបានយកចេញ ហើយខ្សែភាពយន្តអសកម្មត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ នៅក្នុងស្រទាប់បឋម 15 Å កម្រិត Cr (ខ្សែក្រហម) គឺខ្ពស់ជាងកម្រិត Fe (ខ្សែខ្មៅ) ដែលជាខ្សែភាពយន្តអកម្ម។ ដំបូងឡើយ មាតិកា Ni នៅលើផ្ទៃគឺ 9% កើនឡើង 60–70 Å លើសពីកម្រិត Cr (± 16%) ហើយបន្ទាប់មកកើនឡើងដល់កម្រិតយ៉ាន់ស្ព័រ 200 Å។
ចាប់ផ្តើមពី 2% កម្រិតកាបូន (ខ្សែពណ៌ខៀវ) ធ្លាក់ចុះដល់សូន្យនៅ 30 Å។ កម្រិត Fe ដំបូងឡើយទាប (< 15%) ហើយក្រោយមកស្មើនឹងកម្រិត Cr នៅ 15 Å ហើយបន្តកើនឡើងដល់កម្រិតយ៉ាន់ស្ព័រនៅច្រើនជាង 65% នៅ 150 Å។ កម្រិត Fe ដំបូងឡើយទាប (< 15%) ហើយក្រោយមកស្មើនឹងកម្រិត Cr នៅ 15 Å ហើយបន្តកើនឡើងដល់កម្រិតយ៉ាន់ស្ព័រនៅច្រើនជាង 65% នៅ 150 Å។ Уровень Fe вначале низкий (< 15%), позже равен уровню Cr при 15 Å и продолжает увеличиваться до в ураловн при 150 Å។ កម្រិត Fe ដំបូងឡើយទាប (< 15%) ក្រោយមកស្មើនឹងកម្រិត Cr នៅ 15 Å ហើយបន្តកើនឡើងដល់កម្រិតយ៉ាន់ស្ព័រលើសពី 65% នៅ 150 Å។ Fe 含量最初很低(< 15%)，后来在15 Å 时等于Cr 含量，并在150 Å 时继续增加到超的向。 65% Fe 含量最初很低(< 15%)，后来在15 Å 时等于Cr 含量，并在150 Å 时继续增加到超的向。 65% Содержание Fe изначально низкое (< 15 %), позже оно равняется содержанию Cr при 15 Å и продолжаетя увел содержания сплава более 65 % при 150 Å ។ ដំបូងឡើយ មាតិកា Fe មានកម្រិតទាប (< 15%) ក្រោយមកវាស្មើនឹងមាតិកា Cr នៅ 15 Å ហើយបន្តកើនឡើងរហូតដល់មាតិកាយ៉ាន់ស្ព័រលើសពី 65% នៅ 150 Å។កម្រិត Cr កើនឡើងដល់ 25% នៃផ្ទៃនៅ 30 Å និងថយចុះមកត្រឹម 17% នៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រ។
កម្រិត O2 ខ្ពស់នៅជិតផ្ទៃ (ខ្សែពណ៌បៃតងខ្ចី) ថយចុះដល់សូន្យបន្ទាប់ពីជម្រៅ 120 Å។ ការវិភាគនេះបានបង្ហាញពីខ្សែភាពយន្ត passivation លើផ្ទៃដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ រូបថត SEM ក្នុងរូបភាពទី 13 និងទី 14 បង្ហាញពីលក្ខណៈគ្រីស្តាល់រដុប រដុប និងមានរន្ធញើសនៃស្រទាប់អុកស៊ីដដែកទី 1 និងទី 2 នៃផ្ទៃ។ ផ្ទៃជ្រីវជ្រួញបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃការច្រេះលើផ្ទៃរដុបដែលមានរន្ធដោយផ្នែក (រូបភាពទី 18-19)។
ផ្ទៃ​ដែល​បាន​ធ្វើ​ឲ្យ​អសកម្ម និង​ជ្រីវជ្រួញ​ដែល​បង្ហាញ​ក្នុង​រូបភាព 13 និង 14 មិន​អាច​ទ្រាំទ្រ​នឹង​អុកស៊ីតកម្ម​ធ្ងន់ធ្ងរ​បាន​ទេ។ រូបភាព 15 និង 16 បង្ហាញ​ស្រទាប់​ធ្វើ​ឲ្យ​អសកម្ម​ដែល​បាន​ស្ដារ​ឡើង​វិញ​នៅ​លើ​ផ្ទៃ​លោហៈ។