ລະບົບອາຍນ້ໍາສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ corrosion ແລະການທໍາຄວາມສະອາດຢາ

ພວກເຮົາໃຊ້ cookies ເພື່ອປັບປຸງປະສົບການຂອງທ່ານ.ໂດຍການສືບຕໍ່ທ່ອງເວັບນີ້, ທ່ານຕົກລົງເຫັນດີກັບການນໍາໃຊ້ cookies ຂອງພວກເຮົາ.ຂໍ້​ມູນ​ເພີ່ມ​ເຕີມ.
ລະບົບຢາໄອນ້ໍາທີ່ບໍລິສຸດຫຼືບໍລິສຸດປະກອບມີເຄື່ອງກໍາເນີດ, ປ່ຽງຄວບຄຸມ, ທໍ່ແຈກຢາຍຫຼືທໍ່, ເຄື່ອງດູດຄວາມຮ້ອນ thermodynamic ຫຼື equilibrium, ເຄື່ອງວັດແທກຄວາມດັນ, ເຄື່ອງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ, ປ່ຽງຄວາມປອດໄພ, ແລະເຄື່ອງສະສົມປະລິມານ.
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພາກສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຮັດດ້ວຍເຫຼັກສະແຕນເລດ 316 L ແລະມີ gaskets fluoropolymer (ປົກກະຕິແລ້ວ polytetrafluoroethylene, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Teflon ຫຼື PTFE), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວັດສະດຸເຄິ່ງໂລຫະຫຼື elastomeric ອື່ນໆ.
ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການກັດກ່ອນຫຼືການເຊື່ອມໂຊມໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງສໍາເລັດຮູບ Clean Steam (CS).ໂຄງການລາຍລະອຽດໃນບົດຄວາມນີ້ໄດ້ປະເມີນຕົວຢ່າງຂອງສະແຕນເລດຈາກສີ່ກໍລະນີສຶກສາລະບົບ CS, ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບ corrosion ທີ່ມີທ່າແຮງໃນຂະບວນການແລະລະບົບວິສະວະກໍາທີ່ສໍາຄັນ, ແລະການທົດສອບສໍາລັບອະນຸພາກແລະໂລຫະໃນ condensate.
ຕົວຢ່າງຂອງທໍ່ corroded ແລະອົງປະກອບຂອງລະບົບການແຜ່ກະຈາຍແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ເພື່ອກວດກາເບິ່ງຜົນມາຈາກ corrosion.9 ສໍາລັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ, ສະພາບຫນ້າດິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກປະເມີນ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຜົນກະທົບຂອງຕາບອດແລະການກັດກ່ອນມາດຕະຖານໄດ້ຖືກປະເມີນ.
ພື້ນຜິວຂອງຕົວຢ່າງອ້າງອີງໄດ້ຖືກປະເມີນສໍາລັບການມີເງິນຝາກຂອງຕາບອດໂດຍໃຊ້ການກວດສອບສາຍຕາ, Auger electron spectroscopy (AES), electron spectroscopy ສໍາລັບການວິເຄາະທາງເຄມີ (ESCA), scanning electron microscopy (SEM) ແລະ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).
ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປີດເຜີຍຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະປະລໍາມະນູຂອງການກັດກ່ອນແລະເງິນຝາກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກໍານົດປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງນ້ໍາດ້ານວິຊາການຫຼືຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ.ຫນຶ່ງ
ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນຂອງສະແຕນເລດສາມາດມີຫຼາຍຮູບແບບ, ເຊັ່ນ: ຊັ້ນ carmine ຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊ (ສີນ້ໍາຕານຫຼືສີແດງ) ຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫຼືຂ້າງເທິງຊັ້ນຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊ (ສີດໍາຫຼືສີຂີ້ເຖົ່າ)2.ຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນຍ້າຍລຸ່ມ.
ຊັ້ນ oxide ທາດເຫຼັກ (ຕາບອດສີດໍາ) ອາດຈະຫນາຂຶ້ນຕາມເວລາ, ເງິນຝາກໄດ້ກາຍເປັນ pronounced ຫຼາຍ, ຫຼັກຖານສະແດງໂດຍ particles ຫຼືເງິນຝາກທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງຫ້ອງຂ້າເຊື້ອແລະອຸປະກອນຫຼືບັນຈຸຫຼັງຈາກການເຮັດຫມັນໄອນ້ໍາ, ມີການເຄື່ອນຍ້າຍ.ການວິເຄາະຫ້ອງທົດລອງຂອງຕົວຢ່າງ condensate ສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະກະແຈກກະຈາຍຂອງ sludge ແລະປະລິມານຂອງໂລຫະທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ CS.ສີ່
ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼາຍເຫດຜົນສໍາລັບປະກົດການນີ້, ເຄື່ອງກໍາເນີດ CS ມັກຈະເປັນຜູ້ປະກອບສ່ວນຕົ້ນຕໍ.ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກທີ່ຈະພົບເຫັນທາດເຫຼັກອອກໄຊສີແດງ (ສີນ້ໍາຕານ / ສີແດງ) ເທິງຫນ້າດິນແລະທາດເຫຼັກ oxide (ສີດໍາ / ສີຂີ້ເຖົ່າ) ໃນຊ່ອງລະບາຍອາກາດທີ່ຄ່ອຍໆເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານລະບົບການແຈກຢາຍ CS.6
ລະບົບການແຈກຢາຍ CS ແມ່ນການຕັ້ງຄ່າສາຂາທີ່ມີຈຸດການນໍາໃຊ້ຫຼາຍຈຸດທີ່ສິ້ນສຸດຢູ່ເຂດຫ່າງໄກສອກຫຼີກຫຼືໃນຕອນທ້າຍຂອງຫົວຕົ້ນຕໍແລະຫົວຍ່ອຍສາຂາຕ່າງໆ.ລະບົບອາດຈະປະກອບມີຕົວຄວບຄຸມຈໍານວນຫນຶ່ງເພື່ອຊ່ວຍລິເລີ່ມການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ / ອຸນຫະພູມໃນຈຸດສະເພາະຂອງການນໍາໃຊ້ທີ່ອາດຈະເປັນຈຸດ corrosion.
ການກັດເຊາະຍັງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນໃສ່ກັບດັກອອກແບບສຸຂະອະນາໄມທີ່ວາງໄວ້ໃນຈຸດຕ່າງໆໃນລະບົບເພື່ອເອົາ condensate ແລະອາກາດອອກຈາກການໄຫຼຂອງໄອນ້ໍາທີ່ສະອາດຜ່ານໃສ່ກັບດັກ, ທໍ່ນ້ໍາລົງ / ທໍ່ລະບາຍນ້ໍາຫຼືຫົວ condensate.
ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການເຄື່ອນຍ້າຍແບບປີ້ນກັບກັນມີແນວໂນ້ມທີ່ບ່ອນທີ່ເງິນຝາກ rust ສ້າງຂຶ້ນໃນຈັ່ນຈັບແລະເຕີບໂຕທາງນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນແລະນອກເຫນືອທໍ່ທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງຫຼືຕົວເກັບຂໍ້ມູນ;ຂີ້ໝ້ຽງທີ່ປະກອບຢູ່ໃນກັບດັກ ຫຼື ອົງປະກອບອື່ນໆສາມາດເຫັນໄດ້ຢູ່ທາງເທິງຂອງແຫຼ່ງທີ່ມາດ້ວຍການເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທັງລຸ່ມນ້ຳ ແລະ ເທິງນ້ຳ.
ບາງອົງປະກອບສະແຕນເລດຍັງສະແດງໂຄງສ້າງໂລຫະໃນລະດັບປານກາງເຖິງລະດັບສູງ, ລວມທັງ delta ferrite.ເຊື່ອກັນວ່າໄປເຊຍກັນ ferrite ຈະຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຈະມີຢູ່ໃນ 1-5%.
Ferrite ຍັງບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນເທົ່າກັບໂຄງສ້າງໄປເຊຍກັນ austenitic, ສະນັ້ນມັນມັກຈະເປັນ corrode.Ferrites ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບ ferrite probe ແລະເຄິ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງກັບແມ່ເຫຼັກ, ແຕ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ສໍາຄັນ.
ຈາກການຕິດຕັ້ງລະບົບ, ໂດຍຜ່ານການມອບຫມາຍເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງເຄື່ອງກໍາເນີດ CS ໃຫມ່ແລະທໍ່ການແຈກຢາຍ, ມີປັດໃຈຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນ:
ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ອົງປະກອບ corrosive ເຊັ່ນ: ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຜະລິດຜະລິດຕະພັນ corrosion ເມື່ອພວກເຂົາພົບ, ສົມທົບ, ແລະທັບຊ້ອນກັນດ້ວຍການປະສົມຂອງທາດເຫຼັກແລະທາດເຫຼັກ.ຂີ້ໝິ້ນດຳມັກຈະເຫັນເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນເຄື່ອງກຳເນີດ, ຈາກນັ້ນມັນປະກົດຢູ່ໃນທໍ່ລະບາຍນ້ຳຂອງເຄື່ອງກຳເນີດ ແລະໃນທີ່ສຸດທົ່ວລະບົບການແຈກຢາຍ CS.
ການວິເຄາະ SEM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອເປີດເຜີຍໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງຜະລິດຕະພັນ corrosion ທີ່ກວມເອົາພື້ນຜິວທັງຫມົດດ້ວຍໄປເຊຍກັນແລະອະນຸພາກອື່ນໆ.ພື້ນຫຼັງ ຫຼືພື້ນຜິວທີ່ພົບເຫັນອະນຸພາກແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລະດັບຕ່າງໆຂອງທາດເຫຼັກ (ຮູບ 1-3) ໄປຫາຕົວຢ່າງທົ່ວໄປ, ຄື ຊິລິກາ/ທາດເຫຼັກ, ດິນຊາຍ, ນໍ້າຕານ, ເງິນຝາກທີ່ເປັນເນື້ອດຽວກັນ (ຮູບທີ 4).ທໍ່ກັບດັກໄອນ້ໍາໄດ້ຖືກວິເຄາະເຊັ່ນກັນ (ຮູບ 5-6).
ການທົດສອບ AES ແມ່ນວິທີການວິເຄາະທີ່ໃຊ້ໃນການກໍານົດທາງເຄມີຂອງຫນ້າດິນຂອງສະແຕນເລດແລະວິນິດໄສຄວາມຕ້ານທານ corrosion ຂອງມັນ.ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເສື່ອມສະພາບຂອງຮູບເງົາຕົວຕັ້ງຕົວຕີແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chromium ໃນຮູບເງົາຕົວຕັ້ງຕົວຕີຍ້ອນວ່າພື້ນຜິວຊຸດໂຊມຍ້ອນການກັດກ່ອນ.
ເພື່ອກໍານົດລັກສະນະອົງປະກອບຂອງຫນ້າດິນຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງ, ການສະແກນ AES (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົງປະກອບຂອງພື້ນຜິວເກີນຄວາມເລິກ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.
ແຕ່ລະເວັບໄຊທ໌ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະແລະການຂະຫຍາຍ SEM ໄດ້ຖືກເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນຈາກພາກພື້ນປົກກະຕິ.ແຕ່ລະການສຶກສາໄດ້ສະຫນອງຂໍ້ມູນຈາກຊັ້ນໂມເລກຸນຈໍານວນຫນ້ອຍເທິງ (ຄາດຄະເນຢູ່ທີ່ 10 angstroms [Å] ຕໍ່ຊັ້ນ) ເຖິງຄວາມເລິກຂອງໂລຫະປະສົມ (200-1000 Å).
ຈໍານວນທີ່ສໍາຄັນຂອງທາດເຫຼັກ (Fe), chromium (Cr), nickel (Ni), ອົກຊີເຈນ (O) ແລະຄາບອນ (C) ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນທຸກຂົງເຂດຂອງ Rouge.ຂໍ້ມູນ ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງ AES ແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນກໍລະນີສຶກສາ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ AES ໂດຍລວມສໍາລັບເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຜຸພັງທີ່ເຂັ້ມແຂງເກີດຂື້ນໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Fe ແລະ O (ທາດເຫຼັກ oxides) ສູງຜິດປົກກະຕິແລະເນື້ອໃນ Cr ຕ່ໍາຢູ່ດ້ານ.ເງິນຝາກ ruddy ນີ້ເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍຂອງອະນຸພາກທີ່ສາມາດປົນເປື້ອນຜະລິດຕະພັນແລະຫນ້າດິນໃນການຕິດຕໍ່ກັບຜະລິດຕະພັນ.
ຫຼັງຈາກ blush ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ, ຕົວຢ່າງ "passivated" ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຟື້ນຕົວຢ່າງສົມບູນຂອງຮູບເງົາ passive, Cr ບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງກວ່າ Fe, ອັດຕາສ່ວນຂອງຫນ້າດິນ Cr: Fe ຕັ້ງແຕ່ 1.0 ຫາ 2.0 ແລະການຂາດທາດເຫຼັກໂດຍລວມ.
ພື້ນຜິວທີ່ຫຍາບຄາຍຕ່າງໆໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ XPS/ESCA ເພື່ອປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົງປະກອບ ແລະສະຖານະການຜຸພັງຂອງ Fe, Cr, ຊູນຟູຣິກ (S), ແຄວຊຽມ (Ca), ໂຊດຽມ (Na), phosphorus (P), ໄນໂຕຣເຈນ (N), ແລະ O. ແລະ C (ຕາຕະລາງ A).
ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຊັດເຈນໃນເນື້ອໃນ Cr ຈາກຄ່າທີ່ໃກ້ຄຽງກັບຊັ້ນ passivation ກັບຄ່າຕ່ໍາທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນໂລຫະປະສົມພື້ນຖານ.ລະດັບຂອງທາດເຫຼັກແລະ chromium ທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຫນ້າດິນເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຫນາແລະຊັ້ນຮຽນທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເງິນຝາກ rouge.ການທົດສອບ XPS ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ Na, C ຫຼື Ca ໃນພື້ນຜິວທີ່ຫຍາບຄາຍເມື່ອປຽບທຽບກັບພື້ນຜິວທີ່ສະອາດແລະ passivated.
ການທົດສອບ XPS ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບສູງຂອງ C ໃນທາດເຫຼັກສີແດງ (ສີດໍາ) ສີແດງເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Fe(x)O(y) (ທາດເຫຼັກ oxide) ໃນສີແດງ.ຂໍ້ມູນ XPS ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງຂອງຫນ້າດິນໃນລະຫວ່າງການ corrosion ເນື່ອງຈາກວ່າມັນປະເມີນທັງໂລຫະສີແດງແລະໂລຫະພື້ນຖານ.ການທົດສອບ XPS ເພີ່ມເຕີມກັບຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປະເມີນຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຜູ້ຂຽນທີ່ຜ່ານມາຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປະເມີນຂໍ້ມູນ XPS.10 ການສັງເກດການພາກສະຫນາມໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການໂຍກຍ້າຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຄາບອນສູງແລະປົກກະຕິແລ້ວຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການຕອງໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງ.SEM micrographs ປະຕິບັດກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວການກໍາຈັດ wrinkle ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫນ້າດິນທີ່ເກີດຈາກເງິນຝາກເຫຼົ່ານີ້, ລວມທັງ pitting ແລະ porosity, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໂດຍກົງ corrosion.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ XPS ຫຼັງຈາກ passivation ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນເນື້ອໃນ Cr:Fe ຢູ່ເທິງຫນ້າດິນແມ່ນສູງກວ່າຫຼາຍເມື່ອຮູບເງົາ passivation ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃຫມ່, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການກັດກ່ອນແລະຜົນກະທົບທາງລົບອື່ນໆໃນດ້ານ.
ຕົວຢ່າງຄູປອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອັດຕາສ່ວນ Cr:Fe ລະຫວ່າງພື້ນຜິວ "ເປັນ" ແລະຫນ້າດິນ passivated.ອັດຕາສ່ວນ Cr:Fe ເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກທົດສອບຢູ່ໃນລະດັບ 0.6 ຫາ 1.0, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາສ່ວນ passivation ຫລັງການປິ່ນປົວແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 1.0 ຫາ 2.5.ຄ່າສໍາລັບສະແຕນເລດ electropolished ແລະ passivated ແມ່ນລະຫວ່າງ 1.5 ແລະ 2.5.
ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຂຶ້ນກັບການປຸງແຕ່ງຫຼັງການປຸງແຕ່ງ, ຄວາມເລິກສູງສຸດຂອງອັດຕາສ່ວນ Cr:Fe (ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ AES) ຕັ້ງແຕ່ 3 ຫາ 16 Å.ພວກເຂົາເຈົ້າປຽບທຽບທີ່ເອື້ອອໍານວຍກັບຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຈັດພີມມາໂດຍ Coleman2 ແລະ Roll.9 ພື້ນຜິວຂອງຕົວຢ່າງທັງໝົດມີລະດັບມາດຕະຖານຂອງ Fe, Ni, O, Cr, ແລະ C. ລະດັບຕໍ່າຂອງ P, Cl, S, N, Ca, ແລະ Na ແມ່ນຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງສ່ວນໃຫຍ່.
ການຕົກຄ້າງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປົກກະຕິຂອງເຄື່ອງເຮັດຄວາມສະອາດສານເຄມີ, ນ້ໍາບໍລິສຸດ, ຫຼື electropolishing.ຫຼັງຈາກການວິເຄາະຕື່ມອີກ, ການປົນເປື້ອນຂອງຊິລິໂຄນໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຫນ້າດິນແລະໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ crystal austenite ຕົວຂອງມັນເອງ.ແຫຼ່ງທີ່ປະກົດວ່າເປັນເນື້ອໃນຂອງຊິລິກາຂອງນໍ້າ/ອາຍ, ຂັດກົນຈັກ, ຫຼືແກ້ວຕາທີ່ລະລາຍ ຫຼື ຮອຍຂີດຂ່ວນຢູ່ໃນເຊລການຜະລິດ CS.
ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນລະບົບ CS ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງລະບົບເຫຼົ່ານີ້ແລະການຈັດວາງຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປ່ຽງ, ໃສ່ກັບດັກແລະອຸປະກອນເສີມອື່ນໆທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະພາບ corrosive ແລະຜະລິດຕະພັນ corrosion.
ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງປະກອບການທົດແທນມັກຈະຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໃນລະບົບທີ່ບໍ່ passivated ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນຍັງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກການອອກແບບຂອງເຄື່ອງກໍາເນີດ CS ແລະຄຸນນະພາບຂອງນ້ໍາ.ບາງປະເພດຂອງຊຸດເຄື່ອງກໍາເນີດແມ່ນ reboilers ໃນຂະນະທີ່ອື່ນໆແມ່ນ flashers tubular.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຄື່ອງປັ່ນໄຟ CS ຈະໃຊ້ໜ້າຈໍສິ້ນສຸດເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນອອກຈາກອາຍນ້ຳສະອາດ, ໃນຂະນະທີ່ເຄື່ອງປັ່ນໄຟອື່ນໆໃຊ້ baffles ຫຼື cyclones.
ບາງຄົນຜະລິດ patina ທາດເຫຼັກເກືອບແຂງຢູ່ໃນທໍ່ແຈກຢາຍແລະທາດເຫຼັກສີແດງກວມເອົາມັນ.ຕັນ baffled ປະກອບເປັນຮູບເງົາທາດເຫຼັກສີດໍາທີ່ມີ blush ທາດເຫຼັກອອກໄຊພາຍໃຕ້ແລະສ້າງປະກົດການດ້ານເທິງເປັນຄັ້ງທີສອງໃນຮູບແບບຂອງ blush sooty ທີ່ງ່າຍຕໍ່ການເຊັດອອກດ້ານ.
ຕາມກົດລະບຽບ, ເງິນຝາກທີ່ຄ້າຍຄື ferruginous-soot ນີ້ແມ່ນຊັດເຈນຫຼາຍກ່ວາທາດເຫຼັກສີແດງ, ແລະເປັນມືຖືຫຼາຍ.ເນື່ອງຈາກສະຖານະ oxidation ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງທາດເຫຼັກໃນ condensate, sludge ສ້າງຂຶ້ນໃນຊ່ອງ condensate ຢູ່ທາງລຸ່ມຂອງທໍ່ແຈກຢາຍມີ sludge oxide ທາດເຫຼັກຢູ່ເທິງຂອງ sludge ທາດເຫຼັກ.
ອາຍແກັສອອກໄຊຂອງທາດເຫຼັກຜ່ານຕົວເກັບ condensate, ເຫັນໄດ້ໃນທໍ່ລະບາຍນ້ໍາ, ແລະຊັ້ນເທິງແມ່ນ rubbed ອອກຈາກຫນ້າດິນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.ຄຸນນະພາບນ້ໍາມີບົດບາດສໍາຄັນໃນອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງ blush.
ປະລິມານໄຮໂດຄາບອນທີ່ສູງຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ຂີ້ເຖົ່າໃນລິບສະຕິກຫຼາຍເກີນໄປ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຊິລິກາທີ່ສູງຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ປະລິມານຊິລິກາສູງຂຶ້ນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຊັ້ນລິບສະຕິກລຽບຫຼືເປັນເງົາ.ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວກ່ອນຫນ້ານີ້, ແວ່ນຕາລະດັບນ້ໍາຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສິ່ງເສດເຫຼືອແລະຊິລິກາເຂົ້າໄປໃນລະບົບ.
ປືນແມ່ນສາເຫດສໍາລັບຄວາມກັງວົນໃນລະບົບໄອນ້ໍາຍ້ອນວ່າຊັ້ນຫນາສາມາດປະກອບເປັນອະນຸພາກ.ອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນຫນ້າອາຍຫຼືຢູ່ໃນອຸປະກອນການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍໄອນ້ໍາ.ພາກສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້ອະທິບາຍເຖິງຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ເປັນໄປໄດ້.
SEMs As-Is ໃນຮູບທີ 7 ແລະ 8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະ microcrystalline ຂອງ carmine ຊັ້ນ 2 ໃນກໍລະນີ 1. ເປັນມາຕຣິກເບື້ອງທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນໂດຍສະເພາະຂອງໄປເຊຍກັນທາດເຫຼັກ oxide ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນດ້ານໃນຮູບແບບຂອງ residue ລະອຽດ.ພື້ນຜິວທີ່ມີການປົນເປື້ອນ ແລະ passivated ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເສຍຫາຍ corrosion ສົ່ງຜົນໃຫ້ໂຄງສ້າງພື້ນຜິວ rough ແລະ porous ເລັກນ້ອຍດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 9 ແລະ 10.
ສະແກນ NPP ໃນຮູບ.11 ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ສະ​ພາບ​ເບື້ອງ​ຕົ້ນ​ຂອງ​ຫນ້າ​ດິນ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​ທີ່​ມີ​ການ​ອອກ​ໄຊ​ຂອງ​ທາດ​ເຫຼັກ​ຫນັກ​ໃສ່​ມັນ​. ດ້ານ passivated ແລະ derouged (ຮູບ 12) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບເງົາ passive ໃນປັດຈຸບັນມີເນື້ອໃນ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ສູງຂ້າງເທິງ Fe (ເສັ້ນສີດໍາ) ທີ່> 1.0 Cr: Fe ອັດຕາສ່ວນ. ດ້ານ passivated ແລະ derouged (ຮູບ 12) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບເງົາ passive ໃນປັດຈຸບັນມີເນື້ອໃນ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ສູງຂ້າງເທິງ Fe (ເສັ້ນສີດໍາ) ທີ່> 1.0 Cr: Fe ອັດຕາສ່ວນ. Пассивированная и обесточенная поверхность (рис. 12) указывает на то, что пассивная пленка тепнерь имрниет асная линия) по сравнению с Fe (черная линия) при соотношении Cr:Fe > 1,0. ດ້ານ passivated ແລະ de-energized (ຮູບ 12) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບເງົາ passive ໃນປັດຈຸບັນມີເນື້ອໃນເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ເມື່ອທຽບກັບ Fe (ເສັ້ນສີດໍາ) ໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ Cr:Fe > 1.0.钝化和去皱表面(图12)表明,钝化膜现在的Cr(红线)含量高于Fe(黑线),Cr:Fe比率> 1.0. Cr(红线)含量高于Fe(黑线),Cr:Fe比率> 1.0. Пассивированная и морщинистая поверхность (рис. 12) показывает, что пассивированная пленка теоперь божет Cr (красная линия), чем Fe (черная линия), при соотношении Cr:Fe > 1,0. ດ້ານ passivated ແລະ wrinkled (ຮູບ 12) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮູບເງົາ passivated ໃນປັດຈຸບັນມີເນື້ອໃນ Cr ສູງ (ເສັ້ນສີແດງ) ກ່ວາ Fe (ເສັ້ນສີດໍາ) ໃນອັດຕາສ່ວນ Cr:Fe > 1.0.
ຟິມໂຄຣມຽມອອກໄຊທີ່ບາງກວ່າ (< 80 Å) ປ້ອງກັນໄດ້ຫຼາຍກ່ວາຫຼາຍຮ້ອຍຂອງ angstrom ຫນາຂອງ crystalline ທາດເຫຼັກ oxide ຟິມຈາກໂລຫະພື້ນຖານແລະຊັ້ນຂະຫນາດທີ່ມີທາດເຫຼັກຫຼາຍກ່ວາ 65%.
ອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງພື້ນຜິວ passivated ແລະ wrinkled ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນປຽບທຽບກັບວັດສະດຸຂັດ passivated.ຕະກອນໃນກໍລະນີ 1 ແມ່ນຕະກອນຊັ້ນ 2 ທີ່ສາມາດສ້າງຢູ່ໃນບ່ອນໄດ້;ເມື່ອມັນສະສົມ, ອະນຸພາກທີ່ໃຫຍ່ກວ່າຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍກັບອາຍ.
ໃນກໍລະນີນີ້, corrosion ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈະບໍ່ນໍາໄປສູ່ຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືການເສື່ອມສະພາບຂອງຄຸນນະພາບຂອງຫນ້າດິນ.wrinkling ປົກກະຕິຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ corrosive ເທິງຫນ້າດິນແລະລົບລ້າງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງອະນຸພາກທີ່ອາດຈະເຫັນໄດ້.
ໃນຮູບທີ 11, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ AES ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊັ້ນຫນາຢູ່ໃກ້ກັບຫນ້າດິນມີລະດັບ Fe ແລະ O (500 Å ຂອງທາດເຫຼັກ oxide; ເສັ້ນສີຂຽວນາວແລະສີຟ້າຕາມລໍາດັບ), ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ລະດັບ doped ຂອງ Fe, Ni, Cr, ແລະ O. Fe ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (ເສັ້ນສີຟ້າ) ແມ່ນສູງກວ່າໂລຫະອື່ນໆ, ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 35% ຢູ່ທີ່ 5% ດ້ານໃນໂລຫະປະສົມ.
ຢູ່ທີ່ພື້ນຜິວ, ລະດັບ O (ເສັ້ນສີຂຽວອ່ອນ) ໄປຈາກເກືອບ 50% ໃນໂລຫະປະສົມກັບເກືອບສູນຢູ່ທີ່ຄວາມຫນາຂອງແຜ່ນ oxide ຂອງຫຼາຍກ່ວາ 700 Å. ລະດັບ Ni (ເສັ້ນສີຂຽວເຂັ້ມ) ແລະ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດຢູ່ດ້ານ (< 4%) ແລະເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບປົກກະຕິ (11% ແລະ 17%, ຕາມລໍາດັບ) ໃນລະດັບຄວາມເລິກຂອງໂລຫະປະສົມ. ລະດັບ Ni (ເສັ້ນສີຂຽວເຂັ້ມ) ແລະ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດຢູ່ດ້ານ (< 4%) ແລະເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບປົກກະຕິ (11% ແລະ 17%, ຕາມລໍາດັບ) ໃນລະດັບຄວາມເລິກຂອງໂລຫະປະສົມ. Уровни Ni (темно-зеленая линия) и Cr (красная линия) чрезвычайно низки на поверхности (<4%) и увеличиваются до 1ничоваются до 17% сответственно) в глубине сплава. ລະດັບຂອງ Ni (ເສັ້ນສີຂຽວຊ້ໍາ) ແລະ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ແມ່ນຕ່ໍາສຸດໃນດ້ານ (<4%) ແລະເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບປົກກະຕິ (11% ແລະ 17% ຕາມລໍາດັບ) ເລິກໃນໂລຫະປະສົມ.表面的Ni(深绿线)和Cr(红线)水平极低(< 4%),而在合金深度处增加到正常水平(7分)。表面的Ni(深绿线)和Cr(红线)水平极低(< 4%),而在合金深度处增加到歌常水别(和合金深度处增加到歌常水别(分1别和分) Уровни Ni (темно-зеленая линия) и Cr (красная линия) на поверхности чрезвычайно низки (<4%) и увеличиваютряря до ине сплава (11% ແລະ 17% соответственно). ລະດັບຂອງ Ni (ເສັ້ນສີຂຽວຊ້ໍາ) ແລະ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ຢູ່ດ້ານແມ່ນຕ່ໍາທີ່ສຸດ (<4%) ແລະເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບປົກກະຕິເລິກໃນໂລຫະປະສົມ (11% ແລະ 17% ຕາມລໍາດັບ).
ຮູບພາບ AES ໃນຮູບ.12 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊັ້ນ rouge (ທາດເຫຼັກ oxide) ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກແລະຮູບເງົາ passivation ໄດ້ຖືກຟື້ນຟູຄືນໃຫມ່.ໃນຊັ້ນປະຖົມ 15 Å, ລະດັບ Cr (ເສັ້ນສີແດງ) ແມ່ນສູງກວ່າລະດັບ Fe (ເສັ້ນສີດໍາ), ເຊິ່ງເປັນຮູບເງົາ passive.ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເນື້ອໃນ Ni ຢູ່ເທິງຫນ້າດິນແມ່ນ 9%, ເພີ່ມຂຶ້ນ 60-70 Å ຂ້າງເທິງລະດັບ Cr (± 16%), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບໂລຫະປະສົມຂອງ 200 Å.
ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ 2%, ລະດັບຄາບອນ (ເສັ້ນສີຟ້າ) ຫຼຸດລົງເປັນສູນຢູ່ທີ່ 30 Å. ລະດັບ Fe ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຕ່ໍາ (< 15%) ແລະຕໍ່ມາເທົ່າກັບລະດັບ Cr ຢູ່ທີ່ 15 Å ແລະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບໂລຫະປະສົມຫຼາຍກ່ວາ 65% ຢູ່ທີ່ 150 Å. ລະດັບ Fe ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຕ່ໍາ (< 15%) ແລະຕໍ່ມາເທົ່າກັບລະດັບ Cr ຢູ່ທີ່ 15 Å ແລະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບໂລຫະປະສົມຫຼາຍກ່ວາ 65% ຢູ່ທີ່ 150 Å. Уровень Fe вначале низкий (< 15%), позже равен уровню Cr при 15 Å и продолжает увеличиваться до в ураловня до 6 ураловн. Å. ລະດັບ Fe ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຕໍ່າ (< 15%), ຕໍ່ມາເທົ່າກັບລະດັບ Cr ຢູ່ທີ່ 15 Å ແລະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງລະດັບໂລຫະປະສົມຫຼາຍກວ່າ 65% ຢູ່ທີ່ 150 Å. Fe 含量最初很低(< 15%),后来在15 Å 时等于Cr 含量,并在150 Å 时继续增加到超的向。 65% Fe 含量最初很低(< 15%),后来在15 Å 时等于Cr 含量,并在150 Å 时继续增加到超的向。 65% Содержание Fe изначально низкое (< 15 %), позже оно равняется содержанию Cr при 15 Å и продолжаетья увал лава более 65 % при 150 Å. ເນື້ອໃນ Fe ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຕ່ໍາ (< 15%), ຕໍ່ມາມັນເທົ່າກັບເນື້ອໃນ Cr ຢູ່ 15 Å ແລະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນຈົນກ່ວາເນື້ອໃນໂລຫະປະສົມແມ່ນເກີນ 65% ຢູ່ທີ່ 150 Å.ລະດັບ Cr ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 25% ຂອງຫນ້າດິນຢູ່ທີ່ 30 Åແລະຫຼຸດລົງເຖິງ 17% ໃນໂລຫະປະສົມ.
ລະດັບ O ສູງຢູ່ໃກ້ກັບຫນ້າດິນ (ເສັ້ນສີຂຽວອ່ອນ) ຫຼຸດລົງເປັນສູນຫຼັງຈາກຄວາມເລິກ 120 Å.ການ​ວິ​ເຄາະ​ນີ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຮູບ​ເງົາ passivation ດ້ານ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ໄດ້​ດີ​.ຮູບຖ່າຍ SEM ໃນຮູບທີ 13 ແລະ 14 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລັກສະນະຜລຶກ, rough, rough ແລະ porous ຂອງຫນ້າດິນຂອງຊັ້ນ 1 ແລະ 2nd ທາດເຫຼັກ oxide.ພື້ນຜິວທີ່ມີຮອຍຂີດຂ່ວນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງການກັດກ່ອນຂອງພື້ນຜິວທີ່ຫຍາບຄາຍບາງສ່ວນ (ຮູບ 18-19).
ດ້ານ passivated ແລະ wrinkled ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 13 ແລະ 14 ບໍ່ທົນທານຕໍ່ການຜຸພັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.ຮູບທີ່ 15 ແລະ 16 ສະແດງຮູບເງົາ passivation ທີ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຄືນໃຫມ່ຢູ່ດ້ານໂລຫະ.


ເວລາປະກາດ: 17-11-2022