សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ការច្រេះដោយអតិសុខុមប្រាណ (MIC) គឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរមួយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើន ព្រោះវាអាចនាំឱ្យមានការខាតបង់សេដ្ឋកិច្ចយ៉ាងច្រើន។ ដែកអ៊ីណុក Super duplex 2707 (2707 HDSS) ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រដោយសារតែភាពធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់នឹង MIC របស់វាមិនទាន់ត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍នៅឡើយទេ។ ការសិក្សានេះបានពិនិត្យមើលឥរិយាបថរបស់ MIC 2707 HDSS ដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរីអារ៉ូប៊ីកសមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa។ ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថា នៅក្នុងវត្តមាននៃជីវហ្វីល Pseudomonas aeruginosa នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ការផ្លាស់ប្តូរវិជ្ជមាននៃសក្តានុពលច្រេះ និងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះកើតឡើង។ ការវិភាគនៃវិសាលគមអេឡិចត្រុងហ្វូតូរកាំរស្មីអ៊ិច (XPS) បានបង្ហាញពីការថយចុះនៃមាតិកា Cr នៅលើផ្ទៃនៃគំរូនៅក្រោមជីវហ្វីលនេះ។ ការវិភាគដែលមើលឃើញនៃរណ្តៅបានបង្ហាញថា ជីវហ្វីល P. aeruginosa បានបង្កើតជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.69 µm ក្នុងអំឡុងពេល 14 ថ្ងៃនៃការភ្ញាស់។ ទោះបីជាចំនួននេះតូចក៏ដោយ វាបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងទៅនឹង MIC នៃជីវស្រទាប់ P. aeruginosa នោះទេ។
ដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិច (DSS) ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ ដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងភាពធន់នឹងការច្រេះ1,2។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រេះស្រាំក្នុងតំបន់នៅតែកើតឡើង និងប៉ះពាល់ដល់ភាពសុចរិតនៃដែកថែបនេះ3,4។ DSS មិនធន់នឹងការច្រេះមីក្រូប (MIC)5,6 ទេ។ ទោះបីជាមានកម្មវិធីជាច្រើនសម្រាប់ DSS ក៏ដោយ ក៏នៅតែមានបរិស្ថានដែលភាពធន់នឹងការច្រេះរបស់ DSS មិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែង។ នេះមានន័យថា ត្រូវការសម្ភារៈដែលមានតម្លៃថ្លៃជាងជាមួយនឹងភាពធន់នឹងការច្រេះខ្ពស់ជាង។ Jeon et al7 បានរកឃើញថា សូម្បីតែដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិចខ្ពស់ (SDSS) ក៏មានដែនកំណត់មួយចំនួនទាក់ទងនឹងភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ដូច្នេះ ក្នុងករណីខ្លះ ដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិចខ្ពស់ (HDSS) ដែលមានភាពធន់នឹងការច្រេះខ្ពស់ជាងត្រូវបានទាមទារ។ នេះនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍ HDSS ដែលមានយ៉ាន់ស្ព័រខ្ពស់។
ភាពធន់នឹងការច្រេះ DSS អាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃដំណាក់កាលអាល់ហ្វា និងហ្គាម៉ា ហើយថយចុះនៅក្នុងតំបន់ Cr, Mo និង W 8, 9, 10 ដែលនៅជាប់នឹងដំណាក់កាលទីពីរ។ HDSS មានផ្ទុក Cr, Mo និង N11 ខ្ពស់ ដូច្នេះវាមានភាពធន់ទ្រាំនឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងតម្លៃខ្ពស់ (45-50) នៃចំនួនធន់នឹងការរួញសមមូល (PREN) ដែលកំណត់ដោយ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12។ ភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វាអាស្រ័យលើសមាសធាតុមានតុល្យភាពដែលមានដំណាក់កាល ferritic (α) ប្រហែល 50% និងដំណាក់កាល austenitic (γ) 50%។ HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អជាង និងមានភាពធន់នឹងការច្រេះក្លរួខ្ពស់ជាង។ ភាពធន់នឹងការច្រេះដែលប្រសើរឡើងពង្រីកការប្រើប្រាស់ HDSS នៅក្នុងបរិស្ថានក្លរួដែលឈ្លានពានជាងនេះដូចជាបរិស្ថានសមុទ្រ។
MICs គឺជាបញ្ហាចម្បងមួយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនដូចជាឧស្សាហកម្មប្រេង ឧស្ម័ន និងទឹក14។ MIC មានចំនួន 20% នៃការខូចខាតច្រេះទាំងអស់15។ MIC គឺជាការច្រេះជីវអេឡិចត្រូគីមីដែលអាចសង្កេតឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានជាច្រើន។ ខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រដែលបង្កើតនៅលើផ្ទៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌអេឡិចត្រូគីមី ដោយហេតុនេះប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការច្រេះ។ វាត្រូវបានគេជឿយ៉ាងទូលំទូលាយថាការច្រេះ MIC គឺបណ្តាលមកពីខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ។ អតិសុខុមប្រាណអេឡិចត្រូហ្សែនស៊ីលោហធាតុដើម្បីទទួលបានថាមពលដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីរស់17។ ការសិក្សា MIC ថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថា EET (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងក្រៅកោសិកា) គឺជាកត្តាកំណត់អត្រានៅក្នុង MIC ដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណអេឡិចត្រូហ្សែន។ Zhang et al. 18 បានបង្ហាញថាអន្តរការីអេឡិចត្រុងបង្កើនល្បឿនការផ្ទេរអេឡិចត្រុងរវាងកោសិកា Desulfovibrio sessificans និងដែកអ៊ីណុក 304 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការវាយប្រហារ MIC កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ Anning et al. 19 និង Wenzlaff et al. 20 បានបង្ហាញថាខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រនៃបាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាត (SRBs) ដែលច្រេះអាចស្រូបយកអេឡិចត្រុងដោយផ្ទាល់ពីស្រទាប់ខាងក្រោមលោហៈ ដែលបណ្តាលឱ្យមានរន្ធញើសធ្ងន់ធ្ងរ។
DSS ត្រូវបានគេដឹងថាងាយនឹងទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយ MIC នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្សព្វផ្សាយដែលមានផ្ទុក SRBs បាក់តេរីកាត់បន្ថយជាតិដែក (IRBs) ជាដើម។ 21។ បាក់តេរីទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រេះនៅលើផ្ទៃ DSS នៅក្រោមជីវហ្វីល 22,23។ មិនដូច DSS ទេ HDSS24 MIC មិនត្រូវបានគេស្គាល់ច្បាស់ទេ។
Pseudomonas aeruginosa គឺជាបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ចល័ត និងមានរាងដូចដំបង ដែលរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ25។ Pseudomonas aeruginosa ក៏ជាក្រុមអតិសុខុមប្រាណដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រ ដែលបណ្តាលឱ្យមានកំហាប់ MIC ខ្ពស់។ Pseudomonas ចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងដំណើរការច្រេះ ហើយត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាអាណានិគមត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតជីវហ្វីម។ Mahat et al.28 និង Yuan et al.29 បានបង្ហាញថា Pseudomonas aeruginosa មានទំនោរបង្កើនអត្រាច្រេះនៃដែកថែបស្រាល និងយ៉ាន់ស្ព័រនៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។
គោលបំណងសំខាន់នៃការងារនេះគឺដើម្បីស៊ើបអង្កេតលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ MIC 2707 HDSS ដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរីអារ៉ូប៊ីកសមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រអេឡិចត្រូគីមី វិធីសាស្ត្រវិភាគផ្ទៃ និងការវិភាគផលិតផលច្រេះ។ ការសិក្សាអេឡិចត្រូគីមី រួមទាំងសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ (OCP) ភាពធន់នឹងប៉ូឡារីសាស្យុងលីនេអ៊ែរ (LPR) វិសាលគមភាពអាំងឌីយ៉ុងអេឡិចត្រូគីមី (EIS) និងប៉ូឡារីសាស្យុងថាមវន្តសក្តានុពល ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសិក្សាពីឥរិយាបថរបស់ MIC 2707 HDSS។ ការវិភាគវិសាលគមម៉ែត្រិចបំបែកថាមពល (EDS) ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីរកឃើញធាតុគីមីនៅលើផ្ទៃដែលច្រេះ។ លើសពីនេះ វិសាលគមហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច (XPS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស្ថេរភាពនៃភាពអសកម្មនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានសមុទ្រដែលមាន Pseudomonas aeruginosa។ ជម្រៅនៃរណ្តៅត្រូវបានវាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ស្កេនឡាស៊ែរខនហ្វូកាល់ (CLSM)។
តារាងទី 1 បង្ហាញពីសមាសធាតុគីមីនៃ 2707 HDSS។ តារាងទី 2 បង្ហាញថា 2707 HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងកម្លាំងទិន្នផល 650 MPa។ នៅលើរូបភាពទី 1 បង្ហាញពីមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ 2707 HDSS ដែលបានព្យាបាលដោយកំដៅ។ នៅក្នុងមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានប្រហែល 50% នៃ austenite និងដំណាក់កាល ferrite 50% ក្រុមពន្លូតនៃដំណាក់កាល austenite និង ferrite ដោយគ្មានដំណាក់កាលបន្ទាប់បន្សំអាចមើលឃើញ។
នៅលើរូបភាពទី 2a បង្ហាញពីសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ (Eocp) ធៀបនឹងពេលវេលាប៉ះពាល់សម្រាប់ 2707 HDSS នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអសរីរាង្គ 2216E និងទឹកស៊ុប P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 37°C។ វាបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំបំផុត និងសំខាន់បំផុតនៅក្នុង Eocp កើតឡើងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង។ តម្លៃ Eocp ក្នុងករណីទាំងពីរបានឡើងដល់កំពូលនៅ -145 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) ប្រហែល 16 ម៉ោង ហើយបន្ទាប់មកបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង ដោយឈានដល់ -477 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) និង -236 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) សម្រាប់គំរូអសរីរាង្គ។ និង P Pseudomonas aeruginosa coupons រៀងៗខ្លួន។ បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង តម្លៃ Eocp 2707 HDSS សម្រាប់ P. aeruginosa មានស្ថេរភាពនៅ -228 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE) ខណៈពេលដែលតម្លៃដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់គំរូមិនមែនជីវសាស្រ្តគឺប្រហែល -442 mV (បើប្រៀបធៀបទៅនឹង SCE)។ Eocp នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa គឺទាបណាស់។
ការសិក្សាអេឡិចត្រូគីមីនៃគំរូ HDSS ចំនួន 2707 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអសរីរាង្គ និងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa នៅសីតុណ្ហភាព 37°C៖
(ក) Eocp ជាអនុគមន៍នៃពេលវេលាប៉ះពាល់ (ខ) ខ្សែកោងប៉ូលារីសាស្យុងនៅថ្ងៃទី 14 (គ) Rp ជាអនុគមន៍នៃពេលវេលាប៉ះពាល់ និង (ឃ) icorr ជាអនុគមន៍នៃពេលវេលាប៉ះពាល់។
តារាងទី 3 បង្ហាញពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រច្រេះអេឡិចត្រូគីមីនៃគំរូ HDSS ចំនួន 2707 ដែលប៉ះពាល់នឹងមេឌៀដែលឆ្លងមេរោគអាប៊ីយ៉ូទិក និង Pseudomonas aeruginosa ក្នុងរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ តង់សង់នៃខ្សែកោងអាណូត និងកាតូតត្រូវបានពង្រីកដើម្បីទទួលបានចំនុចប្រសព្វដែលផ្តល់ដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះ (icorr) សក្តានុពលច្រេះ (Ecorr) និងជម្រាល Tafel (βα និង βc) ស្របតាមវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ 30,31។
ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2b ការផ្លាស់ប្តូរឡើងលើនៃខ្សែកោង P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ Ecorr បើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្សែកោង abiotic។ តម្លៃ icorr ដែលសមាមាត្រទៅនឹងអត្រាច្រេះ បានកើនឡើងដល់ 0.328 µA cm-2 នៅក្នុងគំរូ Pseudomonas aeruginosa ដែលធំជាងបួនដងជាងនៅក្នុងគំរូមិនមែនជីវសាស្រ្ត (0.087 µA cm-2)។
LPR គឺជាវិធីសាស្ត្រអេឡិចត្រូគីមីមិនបំផ្លិចបំផ្លាញបុរាណសម្រាប់ការវិភាគការច្រេះរហ័ស។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសិក្សា MIC32 ផងដែរ។ នៅលើរូបភាពទី 2c បង្ហាញពីភាពធន់នឹងប៉ូលារីសាស្យុង (Rp) ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់។ តម្លៃ Rp ខ្ពស់មានន័យថាការច្រេះតិច។ ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង Rp 2707 HDSS បានឡើងដល់កម្រិតកំពូល 1955 kΩ cm2 សម្រាប់គំរូអសរីរាង្គ និង 1429 kΩ cm2 សម្រាប់គំរូ Pseudomonas aeruginosa។ រូបភាពទី 2c ក៏បង្ហាញផងដែរថាតម្លៃ Rp បានថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីមួយថ្ងៃ ហើយបន្ទាប់មកនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល 13 ថ្ងៃបន្ទាប់។ តម្លៃ Rp នៃគំរូ Pseudomonas aeruginosa គឺប្រហែល 40 kΩ cm2 ដែលទាបជាងតម្លៃ 450 kΩ cm2 នៃគំរូមិនមែនជីវសាស្រ្ត។
តម្លៃរបស់ icorr គឺសមាមាត្រទៅនឹងអត្រាច្រេះឯកសណ្ឋាន។ តម្លៃរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាចេញពីសមីការ Stern-Giri ដូចខាងក្រោម៖
យោងតាម ​​Zoe et al. 33 តម្លៃធម្មតានៃជម្រាល Tafel B នៅក្នុងការងារនេះត្រូវបានគេយកថាមាន 26 mV/dec។ រូបភាពទី 2d បង្ហាញថា icorr នៃគំរូមិនមែនជីវសាស្រ្ត 2707 នៅតែមានស្ថេរភាព ខណៈពេលដែលគំរូ P. aeruginosa ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី 24 ម៉ោងដំបូង។ តម្លៃ icorr នៃគំរូ P. aeruginosa មានលំដាប់លំដោយខ្ពស់ជាងតម្លៃនៃការគ្រប់គ្រងមិនមែនជីវសាស្រ្ត។ និន្នាការនេះគឺស្របនឹងលទ្ធផលនៃភាពធន់នឹងប៉ូឡារីសេ។
EIS គឺជាវិធីសាស្ត្រមិនបំផ្លិចបំផ្លាញមួយផ្សេងទៀតដែលប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈប្រតិកម្មអេឡិចត្រូគីមីលើផ្ទៃដែលច្រេះ។ វិសាលគមអ៊ីមប៉េដង់ និងតម្លៃសមត្ថភាពដែលបានគណនានៃគំរូដែលប៉ះពាល់នឹងបរិស្ថានអសរីរាង្គ និងដំណោះស្រាយ Pseudomonas aeruginosa ភាពធន់នឹងខ្សែភាពយន្តអកម្ម/ជីវហ្វីម Rb ដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃគំរូ ភាពធន់នឹងការផ្ទេរបន្ទុក Rct សមត្ថភាពអគ្គិសនីពីរស្រទាប់ Cdl (EDL) និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រធាតុដំណាក់កាល QCPE ថេរ (CPE)។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះត្រូវបានវិភាគបន្ថែមដោយការសមទិន្នន័យដោយប្រើគំរូសៀគ្វីសមមូល (EEC)។
នៅលើរូបភាពទី 3 បង្ហាញពីគ្រោង Nyquist ធម្មតា (a និង b) និងគ្រោង Bode (a' និង b') សម្រាប់គំរូ HDSS ចំនួន 2707 នៅក្នុងមេឌៀអសរីរាង្គ និងទឹកស៊ុប P. aeruginosa សម្រាប់ពេលវេលាភ្ញាស់ផ្សេងៗគ្នា។ អង្កត់ផ្ចិតនៃចិញ្ចៀន Nyquist ថយចុះនៅក្នុងវត្តមាននៃ Pseudomonas aeruginosa។ គ្រោង Bode (រូបភាពទី 3b') បង្ហាញពីការកើនឡើងនៃ impedance សរុប។ ព័ត៌មានអំពីថេរពេលវេលាសម្រាកអាចទទួលបានពី phase maxima។ នៅលើរូបភាពទី 4 បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធរូបវន្តដែលផ្អែកលើ monolayer (a) និង bilayer (b) និង EEC ដែលត្រូវគ្នា។ CPE ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងគំរូ EEC។ ការទទួលយក និង impedance របស់វាត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖
គំរូរូបវន្តពីរ និងសៀគ្វីសមមូលដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ការដំឡើងវិសាលគមអាំប៉េដង់នៃគំរូ 2707 HDSS៖
ដែល Y0 ជាតម្លៃ KPI, j ជាចំនួនស្រមើស្រមៃ ឬ (-1)1/2, ω ជាប្រេកង់មុំ, n ជាសន្ទស្សន៍ថាមពល KPI តិចជាងមួយ35។ ការបញ្ច្រាសភាពធន់នឹងការផ្ទេរបន្ទុក (ឧ. 1/Rct) ត្រូវគ្នាទៅនឹងអត្រាច្រេះ។ Rct តូចជាង អត្រាច្រេះកាន់តែខ្ពស់27។ បន្ទាប់ពីភ្ញាស់រយៈពេល 14 ថ្ងៃ Rct នៃសំណាក Pseudomonas aeruginosa បានឈានដល់ 32 kΩ cm2 ដែលតិចជាង 489 kΩ cm2 នៃសំណាកមិនមែនជីវសាស្រ្ត (តារាងទី 4)។
រូបភាព CLSM និងរូបភាព SEM ក្នុងរូបភាពទី 5 បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថា ថ្នាំកូតជីវហ្វីមនៅលើផ្ទៃនៃគំរូ HDSS 2707 បន្ទាប់ពីរយៈពេល 7 ថ្ងៃមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃ ការគ្របដណ្តប់ជីវហ្វីមមានកម្រិតទាប ហើយកោសិកាងាប់មួយចំនួនបានលេចឡើង។ តារាងទី 5 បង្ហាញពីកម្រាស់ជីវហ្វីមនៅលើគំរូ HDSS 2707 បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa រយៈពេល 7 និង 14 ថ្ងៃ។ កម្រាស់ជីវហ្វីមអតិបរមាបានផ្លាស់ប្តូរពី 23.4 µm បន្ទាប់ពីរយៈពេល 7 ថ្ងៃ ទៅ 18.9 µm បន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ កម្រាស់ជីវហ្វីមជាមធ្យមក៏បានបញ្ជាក់ពីនិន្នាការនេះផងដែរ។ វាបានថយចុះពី 22.2 ± 0.7 μm បន្ទាប់ពីរយៈពេល 7 ថ្ងៃ មកត្រឹម 17.8 ± 1.0 μm បន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។
(ក) រូបភាព CLSM 3-D នៅ​ថ្ងៃ​ទី 7, (ខ) រូបភាព CLSM 3-D នៅ​ថ្ងៃ​ទី 14, (គ) រូបភាព SEM នៅ​ថ្ងៃ​ទី 7, និង (ឃ) រូបភាព SEM នៅ​ថ្ងៃ​ទី 14។
EMF បានបង្ហាញពីធាតុគីមីនៅក្នុងជីវហ្វីម និងផលិតផលច្រេះនៅលើគំរូដែលបានប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ នៅលើរូបភាពទី 6 បង្ហាញថាមាតិកានៃ C, N, O និង P នៅក្នុងជីវហ្វីម និងផលិតផលច្រេះគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងលោហធាតុសុទ្ធយ៉ាងខ្លាំង ដោយសារធាតុទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជីវហ្វីម និងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់វា។ មេរោគត្រូវការតែបរិមាណតិចតួចនៃក្រូមីញ៉ូម និងជាតិដែកប៉ុណ្ណោះ។ កម្រិតខ្ពស់នៃ Cr និង Fe នៅក្នុងជីវហ្វីម និងផលិតផលច្រេះនៅលើផ្ទៃនៃគំរូបង្ហាញថាម៉ាទ្រីសលោហៈបានបាត់បង់ធាតុដោយសារតែការច្រេះ។
បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ រណ្តៅដែលមាន និងគ្មាន P. aeruginosa ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E។ មុនពេលភ្ញាស់ ផ្ទៃនៃគំរូគឺរលោង និងគ្មានពិការភាព (រូបភាពទី 7a)។ បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់ និងការដកយកជីវហ្វីម និងផលិតផលច្រេះចេញ រណ្តៅជ្រៅបំផុតនៅលើផ្ទៃនៃគំរូត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើ CLSM ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 7b និង c។ មិនមានរណ្តៅច្បាស់លាស់នៅលើផ្ទៃនៃការគ្រប់គ្រងមិនមែនជីវសាស្រ្តទេ (ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.02 µm)។ ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាដែលបណ្តាលមកពី P. aeruginosa គឺ 0.52 µm នៅអាយុ 7 ថ្ងៃ និង 0.69 µm នៅអាយុ 14 ថ្ងៃ ដោយផ្អែកលើជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាជាមធ្យមពីគំរូចំនួន 3 (ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាចំនួន 10 ត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់គំរូនីមួយៗ)។ សម្រេចបាន 0.42 ± 0.12 µm និង 0.52 ± 0.15 µm រៀងគ្នា (តារាងទី 5)។ តម្លៃជម្រៅរណ្តៅទាំងនេះគឺតូច ប៉ុន្តែសំខាន់។
(ក) មុនពេលប៉ះពាល់, (ខ) ១៤ថ្ងៃនៅក្នុងបរិស្ថានគ្មានជីវិត និង (គ) ១៤ថ្ងៃនៅក្នុងទឹកស៊ុប Pseudomonas aeruginosa។
នៅក្នុងរូបភាពទី 8 បង្ហាញពីវិសាលគម XPS នៃផ្ទៃគំរូផ្សេងៗគ្នា ហើយសមាសធាតុគីមីដែលបានវិភាគសម្រាប់ផ្ទៃនីមួយៗត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 6។ នៅក្នុងតារាងទី 6 ភាគរយអាតូមិចនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa (គំរូ A និង B) គឺទាបជាងភាគរយនៃការគ្រប់គ្រងមិនមែនជីវសាស្រ្ត (គំរូ C និង D)។ សម្រាប់គំរូ P. aeruginosa ខ្សែកោងវិសាលគមនៅកម្រិតនៃស្នូល Cr 2p ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសមាសធាតុកំពូលចំនួនបួនដែលមានថាមពលចង (BE) 574.4, 576.6, 578.3 និង 586.8 eV ដែលអាចសន្មតថាជា Cr, Cr2O3, CrO3 និង Cr(OH)3 រៀងគ្នា (រូបភាពទី 9a និង b)។ ចំពោះសំណាកមិនមែនជីវសាស្រ្ត វិសាលគមនៃកម្រិត Cr 2p សំខាន់មានកំពូលសំខាន់ពីរសម្រាប់ Cr (573.80 eV សម្រាប់ BE) និង Cr2O3 (575.90 eV សម្រាប់ BE) នៅក្នុងរូបភាពទី 9c និង d រៀងៗខ្លួន។ ភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់បំផុតរវាងសំណាកអសរីរាង្គ និងសំណាក P. aeruginosa គឺវត្តមានរបស់ Cr6+ និងសមាមាត្រខ្ពស់ជាងនៃ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) នៅក្រោមជីវហ្វីល។
វិសាលគម XPS ទូលំទូលាយនៃផ្ទៃនៃគំរូ 2707 HDSS នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្សព្វផ្សាយពីរគឺ 7 និង 14 ថ្ងៃរៀងៗខ្លួន។
(ក) ការប៉ះពាល់នឹងបាក់តេរី P. aeruginosa រយៈពេល 7 ថ្ងៃ, (ខ) ការប៉ះពាល់នឹងបាក់តេរី P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃ, (គ) រយៈពេល 7 ថ្ងៃនៅក្នុងបរិស្ថានគ្មានជីវិត និង (ឃ) រយៈពេល 14 ថ្ងៃនៅក្នុងបរិស្ថានគ្មានជីវិត។
HDSS បង្ហាញពីកម្រិតខ្ពស់នៃភាពធន់នឹងការច្រេះនៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។ Kim et al.2 បានរាយការណ៍ថា HDSS UNS S32707 ត្រូវបានកំណត់ថាជា DSS ដែលមានយ៉ាន់ស្ព័រខ្ពស់ជាមួយនឹង PREN ធំជាង 45។ តម្លៃ PREN នៃគំរូ 2707 HDSS នៅក្នុងការងារនេះគឺ 49។ នេះគឺដោយសារតែមាតិកាក្រូមីញ៉ូមខ្ពស់ និងមាតិកាខ្ពស់នៃម៉ូលីបដិន និងនីកែល ដែលមានប្រយោជន៍នៅក្នុងបរិស្ថានអាស៊ីត និងបរិស្ថានដែលមានមាតិកាក្លរួខ្ពស់។ លើសពីនេះ សមាសធាតុដែលមានតុល្យភាពល្អ និងមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធគ្មានពិការភាពគឺមានប្រយោជន៍សម្រាប់ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាមានភាពធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះក៏ដោយ ទិន្នន័យពិសោធន៍នៅក្នុងការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងចំពោះ MICs ជីវហ្វីល P. aeruginosa ទេ។
លទ្ធផលអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថាអត្រាច្រេះនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិស្ថានមិនមែនជីវសាស្រ្ត។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2a ការថយចុះនៃ Eocp ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអសរីរាង្គ និងនៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង។ បន្ទាប់ពីនោះ ខ្សែភាពយន្តជីវសាស្រ្តគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃគំរូទាំងស្រុង ហើយ Eocp ក្លាយជាមានស្ថេរភាពទាក់ទងគ្នា36។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិត Eocp ជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាងកម្រិត Eocp មិនមែនជីវសាស្រ្ត។ មានហេតុផលដែលត្រូវជឿថាភាពខុសគ្នានេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតខ្សែភាពយន្តជីវសាស្រ្ត P. aeruginosa។ នៅលើរូបភាពទី 2d នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa តម្លៃ icorr 2707 HDSS បានឈានដល់ 0.627 μA cm-2 ដែលជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងការគ្រប់គ្រងអសរីរាង្គ (0.063 μA cm-2) ដែលស្របនឹងតម្លៃ Rct ដែលវាស់ដោយ EIS។ ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃដំបូង តម្លៃអ៊ីមផេដង់នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បានកើនឡើងដោយសារតែការភ្ជាប់នៃកោសិកា P. aeruginosa និងការបង្កើតជីវហ្វីម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលជីវហ្វីមគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃគំរូទាំងស្រុង អ៊ីមផេដង់ថយចុះ។ ស្រទាប់ការពារត្រូវបានវាយប្រហារជាចម្បងដោយសារតែការបង្កើតជីវហ្វីម និងសារធាតុរំលាយអាហារជីវហ្វីម។ ជាលទ្ធផល ភាពធន់នឹងការច្រេះបានថយចុះតាមពេលវេលា ហើយការភ្ជាប់នៃ P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការច្រេះក្នុងតំបន់។ និន្នាការនៅក្នុងបរិស្ថានអសរីរាង្គគឺខុសគ្នា។ ភាពធន់នឹងការច្រេះនៃការគ្រប់គ្រងមិនមែនជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៃគំរូដែលប៉ះពាល់នឹងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa។ លើសពីនេះ សម្រាប់ការចូលដំណើរការអសរីរាង្គ តម្លៃ Rct 2707 HDSS បានឈានដល់ 489 kΩ cm2 នៅថ្ងៃទី 14 ដែលខ្ពស់ជាងតម្លៃ Rct (32 kΩ cm2) 15 ដងនៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa។ ដូច្នេះ 2707 HDSS មានភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៅក្នុងបរិយាកាសគ្មានមេរោគ ប៉ុន្តែមិនធន់នឹង MICs ពីជីវស្រទាប់ P. aeruginosa ទេ។
លទ្ធផលទាំងនេះក៏អាចសង្កេតឃើញពីខ្សែកោងប៉ូលារីសាស្យុងនៅក្នុងរូបភាពទី 2b ផងដែរ។ ការបែកខ្ញែកអាណូតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ Pseudomonas aeruginosa និងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មលោហៈ។ ក្នុងករណីនេះ ប្រតិកម្មកាតូតគឺជាការកាត់បន្ថយអុកស៊ីសែន។ វត្តមានរបស់ P. aeruginosa បានបង្កើនដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះយ៉ាងខ្លាំង ខ្ពស់ជាងការគ្រប់គ្រងអសរីរាង្គប្រហែលលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រ។ នេះបង្ហាញថាខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ P. aeruginosa បង្កើនការច្រេះក្នុងតំបន់នៃ 2707 HDSS។ Yuan et al.29 បានរកឃើញថា ដង់ស៊ីតេចរន្តច្រេះនៃយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Ni 70/30 បានកើនឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ P. aeruginosa។ នេះអាចបណ្តាលមកពីជីវកាតាលីករនៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីសែនដោយខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ Pseudomonas aeruginosa។ ការសង្កេតនេះក៏អាចពន្យល់ពី MIC 2707 HDSS នៅក្នុងការងារនេះផងដែរ។ វាក៏អាចមានអុកស៊ីសែនតិចជាងនៅក្រោមខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រអារ៉ូប៊ីក។ ដូច្នេះ ការបដិសេធមិនធ្វើឱ្យផ្ទៃលោហៈអសកម្មឡើងវិញជាមួយអុកស៊ីសែនអាចជាកត្តាមួយដែលរួមចំណែកដល់ MIC នៅក្នុងការងារនេះ។
Dickinson និង​ក្រុម 38 បាន​ណែនាំ​ថា អត្រា​នៃ​ប្រតិកម្ម​គីមី និង​អេឡិចត្រូគីមី​អាច​រង​ផល​ប៉ះពាល់​ដោយ​ផ្ទាល់​ដោយ​សកម្មភាព​មេតាបូលីស​របស់​បាក់តេរី​ដែល​មិន​មាន​ជីវិត​នៅ​លើ​ផ្ទៃ​គំរូ និង​លក្ខណៈ​នៃ​ផលិតផល​ច្រេះ។ ដូច​បង្ហាញ​ក្នុង​រូបភាព​ទី 5 និង​តារាង​ទី 5 ចំនួន​កោសិកា និង​កម្រាស់​ជីវហ្វីល​បាន​ថយ​ចុះ​បន្ទាប់​ពី 14 ថ្ងៃ។ នេះ​អាច​ពន្យល់​បាន​សម​ហេតុផល​ដោយ​ការ​ពិត​ថា បន្ទាប់​ពី 14 ថ្ងៃ កោសិកា​ដែល​មិន​មាន​ជីវិត​ភាគច្រើន​នៅ​លើ​ផ្ទៃ​នៃ 2707 HDSS បាន​ស្លាប់​ដោយសារ​ការ​ថយ​ចុះ​សារធាតុចិញ្ចឹម​នៅ​ក្នុង​ឧបករណ៍​ផ្ទុក 2216E ឬ​ការ​បញ្ចេញ​អ៊ីយ៉ុង​លោហៈ​ពុល​ពី​ម៉ាទ្រីស 2707 HDSS។ នេះ​ជា​ការ​កំណត់​នៃ​ការ​ពិសោធន៍​ជា​បាច់។
នៅក្នុងការងារនេះ ជីវហ្វីល P. aeruginosa បានរួមចំណែកដល់ការថយចុះក្នុងតំបន់នៃ Cr និង Fe នៅក្រោមជីវហ្វីលនៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS (រូបភាពទី 6)។ តារាងទី 6 បង្ហាញពីការថយចុះនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងគំរូ D បើប្រៀបធៀបទៅនឹងគំរូ C ដែលបង្ហាញថា Fe និង Cr ដែលរលាយដែលបណ្តាលមកពីជីវហ្វីល P. aeruginosa នៅតែបន្តកើតមានរយៈពេល 7 ថ្ងៃដំបូង។ បរិស្ថាន 2216E ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមបរិស្ថានសមុទ្រ។ វាមានផ្ទុក Cl- 17700 ppm ដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងមាតិការបស់វានៅក្នុងទឹកសមុទ្រធម្មជាតិ។ វត្តមាននៃ Cl- 17700 ppm គឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការថយចុះនៃ Cr នៅក្នុងគំរូអសរីរាង្គរយៈពេល 7 និង 14 ថ្ងៃដែលវិភាគដោយ XPS។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងគំរូ P. aeruginosa ការរលាយនៃ Cr នៅក្នុងគំរូអសរីរាង្គគឺតិចជាងច្រើនដោយសារតែភាពធន់ខ្លាំងរបស់ 2707 HDSS ទៅនឹងក្លរីនក្រោមលក្ខខណ្ឌអសរីរាង្គ។ នៅលើរូបភាពទី 9 បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ Cr6+ នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអសកម្ម។ វាអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការដកយកក្រូមីញ៉ូមចេញពីផ្ទៃដែកថែបដោយជីវហ្វីម P. aeruginosa ដូចដែលបានណែនាំដោយ Chen និង Clayton។
ដោយសារតែការលូតលាស់របស់បាក់តេរី តម្លៃ pH នៃឧបករណ៍ផ្ទុកមុន និងក្រោយពេលដាំដុះគឺ 7.4 និង 8.2 រៀងគ្នា។ ដូច្នេះ នៅខាងក្រោមស្រទាប់ជីវសាស្ត្រ P. aeruginosa ការច្រេះអាស៊ីតសរីរាង្គទំនងជាមិនរួមចំណែកដល់ការងារនេះទេ ដោយសារតែ pH ខ្ពស់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកភាគច្រើន។ pH នៃឧបករណ៍ផ្ទុកមិនមែនជីវសាស្រ្តមិនបានផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ (ពី 7.4 ដំបូងដល់ 7.5 ចុងក្រោយ) ក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បង 14 ថ្ងៃ។ ការកើនឡើងនៃ pH នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកគ្រាប់ពូជបន្ទាប់ពីការភ្ញាស់គឺដោយសារតែសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសរបស់ P. aeruginosa ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឥទ្ធិពលដូចគ្នាទៅលើ pH ក្នុងករណីដែលគ្មានបន្ទះសាកល្បង។
ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 7 ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាដែលបណ្តាលមកពីជីវស្រទាប់ P. aeruginosa គឺ 0.69 µm ដែលធំជាងមធ្យមភាគអសរីរាង្គ (0.02 µm)។ នេះស្របនឹងទិន្នន័យអេឡិចត្រូគីមីដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ជម្រៅរណ្តៅ 0.69 µm គឺតូចជាងដប់ដងនៃតម្លៃ 9.5 µm ដែលបានរាយការណ៍សម្រាប់ 2205 DSS ក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ ទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS បង្ហាញពីភាពធន់នឹង MICs ល្អជាង 2205 DSS។ នេះមិនគួរភ្ញាក់ផ្អើលទេ ព្រោះ 2707 HDSS មានកម្រិត Cr ខ្ពស់ជាង ដែលផ្តល់នូវភាពអសកម្មយូរជាង ពិបាកក្នុងការបន្សាបអសកម្មរបស់ P. aeruginosa ហើយដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាលមានតុល្យភាពរបស់វាដោយគ្មានទឹកភ្លៀងបន្ទាប់បន្សំដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ បណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រេះ។
សរុបមក រណ្តៅ MIC ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរណ្តៅមិនសំខាន់នៅក្នុងបរិស្ថានអសរីរាង្គ។ ការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មានភាពធន់នឹង MIC ល្អជាង 2205 DSS ប៉ុន្តែវាមិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងទៅនឹង MIC ដោយសារតែខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ P. aeruginosa។ លទ្ធផលទាំងនេះជួយក្នុងការជ្រើសរើសដែកអ៊ីណុកដែលសមរម្យ និងអាយុកាលរំពឹងទុកសម្រាប់បរិស្ថានសមុទ្រ។
ប័ណ្ណសម្រាប់ 2707 HDSS ផ្តល់ដោយសាលាលោហធាតុនៃសាកលវិទ្យាល័យ Northeastern (NEU) ក្នុងទីក្រុង Shenyang ប្រទេសចិន។ សមាសធាតុធាតុនៃ 2707 HDSS ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ដែលត្រូវបានវិភាគដោយនាយកដ្ឋានវិភាគ និងសាកល្បងសម្ភារៈ NEU។ គំរូទាំងអស់ត្រូវបានព្យាបាលសម្រាប់ដំណោះស្រាយរឹងនៅសីតុណ្ហភាព 1180°C រយៈពេល 1 ម៉ោង។ មុនពេលធ្វើតេស្តច្រេះ 2707 HDSS រាងកាក់ដែលមានផ្ទៃបើកចំហខាងលើ 1 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ត្រូវបានប៉ូលាដល់កម្រិត 2000 ជាមួយក្រដាសខ្សាច់ស៊ីលីកុនកាប៊ីត ហើយបន្ទាប់មកប៉ូលាជាមួយម្សៅ Al2O3 0.05 µm។ ជ្រុង និងបាតត្រូវបានការពារដោយថ្នាំលាបអសកម្ម។ បន្ទាប់ពីស្ងួត គំរូត្រូវបានលាងសម្អាតជាមួយទឹកដែលគ្មានអ៊ីយ៉ុង និងមាប់មគជាមួយអេតាណុល 75% (v/v) រយៈពេល 0.5 ម៉ោង។ បន្ទាប់មកពួកវាត្រូវបានសម្ងួតដោយខ្យល់ក្រោមពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (UV) រយៈពេល 0.5 ម៉ោងមុនពេលប្រើប្រាស់។
បាក់តេរី Pseudomonas aeruginosa ពូជ MCCC 1A00099 មកពីសមុទ្រ ត្រូវបានទិញពីមជ្ឈមណ្ឌលប្រមូលវប្បធម៌សមុទ្រ Xiamen (MCCC) ប្រទេសចិន។ Pseudomonas aeruginosa ត្រូវបានដាំដុះក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic នៅសីតុណ្ហភាព 37°C ក្នុងដប 250 មីលីលីត្រ និងកោសិកាអេឡិចត្រូគីមីកញ្ចក់ 500 មីលីលីត្រ ដោយប្រើឧបករណ៍ផ្ទុករាវ Marine 2216E (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, ប្រទេសចិន)។ មធ្យមមានផ្ទុក (ក្រាម/លីត្រ): NaCl 19.45, MgCl2 5.98, Na2SO4 3.24, CaCl2 1.8, KCl 0.55, Na2CO3 0.16, KBr 0.08, SrCl2 0.034, SrBr2 0.08, H3BO3 0.022, NaSiO3 0.004, 0016 6NH26NH3, peptone 3.0016 NH3 5.0, សារធាតុចម្រាញ់ពីដំបែ 1.0 និង iron citrate 0.1។ សម្លាប់មេរោគនៅ autoclave នៅសីតុណ្ហភាព 121°C រយៈពេល 20 នាទីមុនពេលចាក់។ រាប់កោសិកា planktonic និងកោសិកា sessile ដោយប្រើ hemocytometer ក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ដោយមានការពង្រីក 400x។ កំហាប់ដំបូងនៃ planktonic Pseudomonas aeruginosa ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីចាក់គឺប្រហែល 106 កោសិកា/មីលីលីត្រ។
ការធ្វើតេស្តអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងក្រឡាកញ្ចក់អេឡិចត្រូតបីបុរាណដែលមានបរិមាណមធ្យម 500 មីលីលីត្រ។ សន្លឹកផ្លាទីន និងអេឡិចត្រូតកាឡូមែលឆ្អែត (SAE) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉េអាក់ទ័រតាមរយៈសរសៃឈាមតូចៗ Luggin ដែលពោរពេញទៅដោយស្ពានអំបិល ដែលបម្រើជាអេឡិចត្រូតប្រឆាំង និងអេឡិចត្រូតយោងរៀងៗខ្លួន។ សម្រាប់ការផលិតអេឡិចត្រូតការងារ ខ្សែស្ពាន់កៅស៊ូត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងគំរូនីមួយៗ និងគ្របដោយជ័រអេផូស៊ី ដោយទុកផ្ទៃដែលមិនបានការពារប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រការ៉េសម្រាប់អេឡិចត្រូតការងារនៅម្ខាង។ អំឡុងពេលវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី គំរូត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពភ្ញាស់ថេរ (37°C) ក្នុងអាងងូតទឹក។ ទិន្នន័យប៉ូលារីសាស្យុងថាមវន្ត OCP, LPR, EIS និងសក្តានុពលត្រូវបានវាស់វែងដោយប្រើប៉ូតង់ស្យុង Autolab (ឯកសារយោង 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA)។ ការធ្វើតេស្ត LPR ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអត្រាស្កេន 0.125 mV s-1 ក្នុងចន្លោះពី -5 ដល់ 5 mV ជាមួយ Eocp និងអត្រាគំរូ 1 Hz។ EIS ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយរលកស៊ីនុសលើជួរប្រេកង់ពី 0.01 ដល់ 10,000 Hz ដោយប្រើវ៉ុលដែលបានអនុវត្ត 5 mV នៅ Eocp ស្ថានភាពស្ថិរភាព។ មុនពេលការបោសសំអាតសក្តានុពល អេឡិចត្រូតស្ថិតនៅក្នុងរបៀបទំនេររហូតដល់តម្លៃស្ថេរភាពនៃសក្តានុពលច្រេះសេរីត្រូវបានឈានដល់។ បន្ទាប់មកខ្សែកោងប៉ូលារីសេត្រូវបានវាស់ពី -0.2 ដល់ 1.5 V ជាអនុគមន៍របស់ Eocp ក្នុងអត្រាស្កេន 0.166 mV/s។ ការធ្វើតេស្តនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 3 ដងជាមួយ និងដោយគ្មាន P. aeruginosa។
គំរូសម្រាប់ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានប៉ូលាដោយមេកានិចជាមួយក្រដាស SiC សើម 2000 grit ហើយបន្ទាប់មកប៉ូលាបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងស៊ុស្ប៉ង់ស្យុងម្សៅ Al2O3 0.05 µm សម្រាប់ការសង្កេតតាមអុបទិក។ ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។ គំរូត្រូវបានឆ្លាក់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 10 wt% នៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូស៊ីត 43។
បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់រួច សំណាកត្រូវបានលាងសម្អាតចំនួន 3 ដងជាមួយនឹងទឹកអំបិលផូស្វាតបាហ្វើរ (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានជួសជុលជាមួយ glutaraldehyde 2.5% (v/v) រយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីជួសជុល biofilms។ បន្ទាប់មកវាត្រូវបានខ្សោះជាតិទឹកជាមួយអេតាណុលចម្រុះ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% និង 100% តាមបរិមាណ) មុនពេលសម្ងួតដោយខ្យល់។ ជាចុងក្រោយ ខ្សែភាពយន្តមាសត្រូវបានដាក់លើផ្ទៃនៃសំណាកដើម្បីផ្តល់ចរន្តអគ្គិសនីសម្រាប់ការសង្កេត SEM។ រូបភាព SEM ត្រូវបានផ្តោតលើចំណុចដែលមានកោសិកា P. aeruginosa មិនសូវមានជីវិតនៅលើផ្ទៃនៃសំណាកនីមួយៗ។ ធ្វើការវិភាគ EDS ដើម្បីស្វែងរកធាតុគីមី។ មីក្រូទស្សន៍ស្កេនឡាស៊ែរ Zeiss confocal (CLSM) (LSM 710, Zeiss, អាល្លឺម៉ង់) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ជម្រៅរណ្តៅ។ ដើម្បីសង្កេតមើលរណ្តៅច្រេះនៅក្រោមជីវហ្វីម គំរូសាកល្បងត្រូវបានសម្អាតជាមុនសិនស្របតាមស្តង់ដារជាតិចិន (CNS) GB/T4334.4-2000 ដើម្បីយកផលិតផលច្រេះ និងជីវហ្វីមចេញពីផ្ទៃនៃគំរូសាកល្បង។
ការវិភាគវិសាលគមហ្វូតូអេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិច (XPS, ប្រព័ន្ធវិភាគផ្ទៃ ESCALAB250, Thermo VG, សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រភពកាំរស្មីអ៊ិចពណ៌តែមួយ (ខ្សែអាលុយមីញ៉ូម Kα ដែលមានថាមពល 1500 eV និងថាមពល 150 W) ក្នុងជួរថាមពលចងយ៉ាងទូលំទូលាយ 0 ក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ -1350 eV។ វិសាលគមដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ត្រូវបានកត់ត្រាដោយប្រើថាមពលបញ្ជូន 50 eV និងជំហាន 0.2 eV។
សំណាកដែលបានភ្ញាស់ត្រូវបានយកចេញ ហើយលាងសម្អាតថ្នមៗជាមួយ PBS (pH 7.4 ± 0.2) រយៈពេល 15 វិនាទី 45 នាទី។ ដើម្បីសង្កេតមើលលទ្ធភាពរស់រានមានជីវិតរបស់បាក់តេរីនៃជីវហ្វីមនៅលើសំណាក ជីវហ្វីមត្រូវបានប្រឡាក់ពណ៌ដោយប្រើឧបករណ៍ LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA)។ ឧបករណ៍នេះមានថ្នាំជ្រលក់ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ពីរប្រភេទ៖ ថ្នាំជ្រលក់ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ពណ៌បៃតង SYTO-9 និងថ្នាំជ្រលក់ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ពណ៌ក្រហម propidium iodide (PI)។ នៅក្នុង CLSM ចំណុចពណ៌បៃតង និងក្រហមហ្វ្លុយអូរ៉េសង់តំណាងឱ្យកោសិការស់ និងកោសិកាងាប់រៀងៗខ្លួន។ សម្រាប់ការជ្រលក់ពណ៌ ល្បាយចំនួន 1 មីលីលីត្រដែលមានផ្ទុក SYTO-9 ចំនួន 3 µl និងដំណោះស្រាយ PI ចំនួន 3 µl ត្រូវបានភ្ញាស់រយៈពេល 20 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (23°C) ក្នុងទីងងឹត។ បន្ទាប់ពីនោះ សំណាកដែលបានប្រឡាក់ពណ៌ត្រូវបានពិនិត្យនៅរលកពន្លឺពីរ (488 nm សម្រាប់កោសិការស់ និង 559 nm សម្រាប់កោសិកាងាប់) ដោយប្រើឧបករណ៍ Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, ជប៉ុន)។ កម្រាស់ជីវហ្វីមត្រូវបានវាស់ក្នុងរបៀបស្កេន 3D។
របៀបដកស្រង់អត្ថបទនេះ៖ Li, H. et al. ការច្រេះដោយអតិសុខុមប្រាណនៃដែកអ៊ីណុក super duplex 2707 ដោយខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រសមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ថ្ងៃទី 6 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 20190។ doi: 10.1038/srep20190 (2016)។
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ការប្រេះស្រាំដោយសារភាពតានតឹងនៃដែកអ៊ីណុកឌុប LDX 2101 នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួនៅក្នុងវត្តមាននៃ thiosulphate។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ការប្រេះស្រាំដោយសារភាពតានតឹងនៃដែកអ៊ីណុកឌុប LDX 2101 នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួនៅក្នុងវត្តមាននៃ thiosulphate។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавтащей 1 ветащей растворах хлоридов в присутствии тиосульфата ។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ការប្រេះស្រាំដោយសារភាពតានតឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ LDX 2101 នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួនៅក្នុងវត្តមាននៃ thiosulfate។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相stainless steel在福代sulfate分下下南性耧生于中图像則 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавтащей 1 ветащей растворе хлорида в присутствии тиосульфата ។ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ការប្រេះស្រាំដោយសារភាពតានតឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ LDX 2101 នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួនៅក្នុងវត្តមាននៃ thiosulfate។coros science 80, 205–212 (2014)។
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយកំដៅដំណោះស្រាយ និងអាសូតនៅក្នុងឧស្ម័នការពារលើភាពធន់នឹងការច្រេះ pitting នៃការផ្សារដែកអ៊ីណុក hyperduplex។ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយកំដៅដំណោះស្រាយ និងអាសូតនៅក្នុងឧស្ម័នការពារលើភាពធន់នឹងការច្រេះ pitting នៃការផ្សារដែកអ៊ីណុក hyperduplex។Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS និង Park, YS ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលដោយកំដៅដំណោះស្រាយ និងអាសូតនៅក្នុងឧស្ម័នការពារលើភាពធន់នឹងការច្រេះនៃរន្ធនៃការផ្សារដែកអ៊ីណុក hyperduplex។ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚀。 គីម, ST, Jang, SH, Lee, IS និង Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS និង Park, YS ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលដោយកំដៅដំណោះស្រាយ និងអាសូតនៅក្នុងឧស្ម័នការពារលើភាពធន់នឹងការច្រេះនៃរន្ធនៃការផ្សារដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ទំនើប។កូរ៉ូស។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ៥៣, ១៩៣៩–១៩៤៧ (២០១១)។
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. និង Lewandowski, Z. ការសិក្សាប្រៀបធៀបក្នុងគីមីវិទ្យានៃការឡើងរន្ធដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណ និងអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុក 316L។ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. និង Lewandowski, Z. ការសិក្សាប្រៀបធៀបក្នុងគីមីវិទ្យានៃការឡើងរន្ធដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណ និងអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុក 316L។Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. និង Lewandowski, Z. ការសិក្សាគីមីប្រៀបធៀបនៃការខួងមីក្រូជីវសាស្រ្ត និងអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុក 316L។ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究។ ស៊ី, អ៊ិច, អាវីស៊ី, អ័រ, ហ្គេសឺរ, អឹម. និង លេវ៉ានដូវស្គី, ហ្ស.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. និង Lewandowski, Z. ការសិក្សាគីមីប្រៀបធៀបនៃការឡើងរន្ធដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមជីវសាស្ត្រ និងអេឡិចត្រូគីមីក្នុងដែកអ៊ីណុក 316L។កូរ៉ូស។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ៤៥, ២៥៧៧–២៥៩៥ (២០០៣)។
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ឥរិយាបថអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិច 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលមាន pH ខុសៗគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ឥរិយាបថអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិច 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលមាន pH ខុសៗគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។Luo H., Dong KF, Lee HG និង Xiao K. ឥរិយាបថអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិច 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលមាន pH ខុសគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同pH 碱性溶液中的电化学行。 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ឥរិយាបថអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកនៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួនៅ pH ខុសៗគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង។Luo H., Dong KF, Lee HG និង Xiao K. ឥរិយាបថអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកឌុយប្លិច 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងដែលមាន pH ខុសគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួ។ទស្សនាវដ្តី Electrochem។ លេខ ៦៤, ២១១–២២០ (២០១២)។
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃជីវខ្សែភាពយន្តសមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញសង្ខេប។ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃជីវខ្សែភាពយន្តសមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញសង្ខេប។Little, BJ, Lee, JS និង Ray, RI ផលប៉ះពាល់នៃជីវស្រទាប់សមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញសង្ខេប។ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述។ លីតល៍ ប៊ីជេ លី ជេអេស និង រ៉េយ រីយ៉ាដLittle, BJ, Lee, JS និង Ray, RI ផលប៉ះពាល់នៃជីវស្រទាប់សមុទ្រលើការច្រេះ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញសង្ខេប។ទស្សនាវដ្តី Electrochem លេខ ៥៤, ២-៧ (២០០៨)។