Nature.com ला भेट दिल्याबद्दल धन्यवाद. तुम्ही वापरत असलेल्या ब्राउझर आवृत्तीला मर्यादित CSS सपोर्ट आहे. सर्वोत्तम अनुभवासाठी, आम्ही शिफारस करतो की तुम्ही अपडेटेड ब्राउझर वापरा (किंवा इंटरनेट एक्सप्लोररमध्ये कंपॅटिबिलिटी मोड अक्षम करा). दरम्यान, सतत सपोर्ट सुनिश्चित करण्यासाठी, आम्ही साइटला स्टाईल आणि जावास्क्रिप्टशिवाय रेंडर करू.
अनेक उद्योगांमध्ये सूक्ष्मजीव गंज (MIC) ही एक गंभीर समस्या आहे, कारण त्यामुळे मोठे आर्थिक नुकसान होऊ शकते. सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2707 (2707 HDSS) त्याच्या उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिकारामुळे सागरी वातावरणात वापरला जातो. तथापि, MIC ला त्याचा प्रतिकार प्रायोगिकरित्या सिद्ध झालेला नाही. या अभ्यासात MIC 2707 HDSS च्या वर्तनाचे परीक्षण केले गेले जे सागरी एरोबिक बॅक्टेरियम स्यूडोमोनास एरुगिनोसा द्वारे होते. इलेक्ट्रोकेमिकल विश्लेषणातून असे दिसून आले की 2216E माध्यमात स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्मच्या उपस्थितीत, गंज क्षमतेत सकारात्मक बदल होतो आणि गंज प्रवाह घनतेत वाढ होते. एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) च्या विश्लेषणातून बायोफिल्म अंतर्गत नमुन्याच्या पृष्ठभागावर Cr सामग्रीमध्ये घट दिसून आली. खड्ड्यांच्या दृश्य विश्लेषणातून असे दिसून आले की P. aeruginosa बायोफिल्मने 14 दिवसांच्या उष्मायन दरम्यान 0.69 µm ची कमाल खड्डा खोली निर्माण केली. जरी हे लहान असले तरी, हे दर्शवते की 2707 HDSS हे P. aeruginosa biofilms च्या MIC पासून पूर्णपणे सुरक्षित नाही.
उत्कृष्ट यांत्रिक गुणधर्म आणि गंज प्रतिकार यांच्या परिपूर्ण संयोजनामुळे डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (DSS) विविध उद्योगांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात1,2. तथापि, स्थानिक पिटिंग अजूनही होते आणि या स्टीलच्या अखंडतेवर परिणाम करते3,4. DSS सूक्ष्मजीव गंज (MIC)5,6 ला प्रतिरोधक नाही. DSS साठी विस्तृत अनुप्रयोग असूनही, अजूनही असे वातावरण आहे जिथे DSS चा गंज प्रतिकार दीर्घकालीन वापरासाठी पुरेसा नाही. याचा अर्थ असा की उच्च गंज प्रतिकार असलेल्या अधिक महागड्या सामग्रीची आवश्यकता आहे. जिओन आणि इतरांना आढळले की सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (SDSS) मध्ये देखील गंज प्रतिकाराच्या बाबतीत काही मर्यादा आहेत. म्हणून, काही प्रकरणांमध्ये, उच्च गंज प्रतिकार असलेल्या सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (HDSS) आवश्यक असतात. यामुळे उच्च मिश्रधातू असलेल्या HDSS चा विकास झाला.
गंज प्रतिरोधकता DSS हा अल्फा आणि गामा टप्प्यांच्या गुणोत्तरावर अवलंबून असतो आणि दुसऱ्या टप्प्याला लागून असलेल्या Cr, Mo आणि W क्षेत्र 8, 9, 10 मध्ये कमी होतो. HDSS मध्ये Cr, Mo आणि N11 चे प्रमाण जास्त असते, म्हणून त्यात उत्कृष्ट गंज प्रतिरोधकता असते आणि wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12 द्वारे निर्धारित समतुल्य पिटिंग प्रतिरोधकता क्रमांक (PREN) चे उच्च मूल्य (45-50) असते. त्याचा उत्कृष्ट गंज प्रतिकार अंदाजे 50% फेरिटिक (α) आणि 50% ऑस्टेनिटिक (γ) टप्प्यांसह संतुलित रचनावर अवलंबून असतो. HDSS मध्ये चांगले यांत्रिक गुणधर्म आहेत आणि क्लोराइड गंजला उच्च प्रतिकार आहे. सुधारित गंज प्रतिकार सागरी वातावरणासारख्या अधिक आक्रमक क्लोराइड वातावरणात HDSS चा वापर वाढवतो.
तेल आणि वायू आणि पाणी उद्योगांसारख्या अनेक उद्योगांमध्ये MIC ही एक मोठी समस्या आहे14. सर्व गंज नुकसानांपैकी 20% MIC चा वाटा आहे15. MIC हा एक बायोइलेक्ट्रोकेमिकल गंज आहे जो अनेक वातावरणात दिसून येतो. धातूच्या पृष्ठभागावर तयार होणारे बायोफिल्म इलेक्ट्रोकेमिकल परिस्थिती बदलतात, ज्यामुळे गंज प्रक्रियेवर परिणाम होतो. असे मानले जाते की MIC गंज बायोफिल्ममुळे होते. इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीव त्यांना जगण्यासाठी आवश्यक असलेली ऊर्जा मिळविण्यासाठी धातू खातात17. अलीकडील MIC अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की EET (बाह्य सेल्युलर इलेक्ट्रॉन ट्रान्सफर) हा इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवांमुळे प्रेरित MIC मध्ये दर-मर्यादित करणारा घटक आहे. झांग आणि इतर 18 ने दाखवून दिले की इलेक्ट्रॉन मध्यस्थ डेसल्फोव्हिब्रिओ सेसिफिकन्स पेशी आणि 304 स्टेनलेस स्टील दरम्यान इलेक्ट्रॉनच्या हस्तांतरणाला गती देतात, ज्यामुळे MIC हल्ला अधिक गंभीर होतो. अँनिंग आणि इतर 19 आणि वेन्झलाफ आणि इतर 20 ने दाखवून दिले आहे की गंज कमी करणारे सल्फेट-कमी करणारे बॅक्टेरिया (SRBs) चे बायोफिल्म धातूच्या सब्सट्रेट्समधून थेट इलेक्ट्रॉन शोषू शकतात, ज्यामुळे गंभीर पिटिंग होते.
SRBs, लोह कमी करणारे बॅक्टेरिया (IRBs) इत्यादी असलेल्या माध्यमांमध्ये DSS MIC ला संवेदनशील असल्याचे ज्ञात आहे. 21. हे बॅक्टेरिया बायोफिल्म्स अंतर्गत DSS च्या पृष्ठभागावर स्थानिकीकृत खड्डे निर्माण करतात22,23. DSS च्या विपरीत, HDSS24 MIC सुप्रसिद्ध नाही.
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा हा एक ग्रॅम-नकारात्मक, गतिमान, रॉड-आकाराचा जीवाणू आहे जो निसर्गात मोठ्या प्रमाणात आढळतो25. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा हा सागरी वातावरणात एक प्रमुख सूक्ष्मजीव गट आहे, ज्यामुळे MIC सांद्रता वाढते. स्यूडोमोनास गंज प्रक्रियेत सक्रियपणे सहभागी आहे आणि बायोफिल्म निर्मिती दरम्यान एक अग्रणी वसाहतकार म्हणून ओळखले जाते. महात आणि इतर 28 आणि युआन आणि इतर 29 यांनी दाखवून दिले की स्यूडोमोनास एरुगिनोसा जलीय वातावरणात सौम्य स्टील आणि मिश्रधातूंचा गंज दर वाढवतो.
या कामाचा मुख्य उद्देश इलेक्ट्रोकेमिकल पद्धती, पृष्ठभाग विश्लेषण पद्धती आणि गंज उत्पादन विश्लेषण वापरून स्यूडोमोनास एरुगिनोसा या सागरी एरोबिक बॅक्टेरियममुळे होणाऱ्या MIC 2707 HDSS च्या गुणधर्मांची तपासणी करणे होता. MIC 2707 HDSS च्या वर्तनाचा अभ्यास करण्यासाठी ओपन सर्किट पोटेंशियल (OCP), रेषीय ध्रुवीकरण प्रतिरोध (LPR), इलेक्ट्रोकेमिकल इम्पेडन्स स्पेक्ट्रोस्कोपी (EIS) आणि संभाव्य गतिमान ध्रुवीकरण यासह इलेक्ट्रोकेमिकल अभ्यास करण्यात आले. गंजलेल्या पृष्ठभागावर रासायनिक घटक शोधण्यासाठी ऊर्जा विखुरलेले स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण (EDS) केले गेले. याव्यतिरिक्त, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा असलेल्या सागरी वातावरणाच्या प्रभावाखाली ऑक्साईड फिल्म पॅसिव्हेशनची स्थिरता निश्चित करण्यासाठी एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) वापरली गेली. खड्ड्यांची खोली कॉन्फोकल लेसर स्कॅनिंग मायक्रोस्कोप (CLSM) अंतर्गत मोजली गेली.
तक्ता १ मध्ये २७०७ HDSS ची रासायनिक रचना दाखवली आहे. तक्ता २ मध्ये २७०७ HDSS मध्ये उत्कृष्ट यांत्रिक गुणधर्म आहेत ज्याची उत्पादन शक्ती ६५० MPa आहे. आकृती १ मध्ये २७०७ HDSS या उष्णतेवर प्रक्रिया केलेल्या द्रावणाची ऑप्टिकल सूक्ष्म रचना दाखवली आहे. सुमारे ५०% ऑस्टेनाइट आणि ५०% फेराइट टप्प्याटप्प्याने असलेल्या सूक्ष्म रचनामध्ये, दुय्यम टप्प्याटप्प्याने न जाता ऑस्टेनाइट आणि फेराइट टप्प्याटप्प्याने वाढवलेले पट्टे दिसतात.
आकृती २अ मध्ये २२१६E अजैविक माध्यमात २७०७ HDSS आणि ३७°C तापमानावर १४ दिवसांसाठी P. aeruginosa ब्रॉथसाठी ओपन सर्किट पोटेंशियल (Eocp) विरुद्ध एक्सपोजर वेळ दर्शविला आहे. हे दर्शविते की Eocp मध्ये सर्वात मोठा आणि सर्वात महत्त्वाचा बदल पहिल्या २४ तासांत होतो. दोन्ही प्रकरणांमध्ये Eocp मूल्ये १६ तासांच्या आसपास -१४५ mV (SCE च्या तुलनेत) वर पोहोचली आणि नंतर ती झपाट्याने घसरली, अजैविक नमुन्यासाठी अनुक्रमे -४७७ mV (SCE च्या तुलनेत) आणि -२३६ mV (SCE च्या तुलनेत) पर्यंत पोहोचली. आणि P स्यूडोमोनास aeruginosa कूपन). २४ तासांनंतर, P. aeruginosa साठी Eocp 2707 HDSS मूल्य -228 mV वर तुलनेने स्थिर होते (SCE च्या तुलनेत), तर गैर-जैविक नमुन्यांसाठी संबंधित मूल्य अंदाजे -442 mV होते (SCE च्या तुलनेत). P. aeruginosa च्या उपस्थितीत Eocp खूपच कमी होते.
अजैविक माध्यमातील २७०७ एचडीएसएस नमुन्यांचा इलेक्ट्रोकेमिकल अभ्यास आणि ३७ डिग्री सेल्सिअस तापमानात स्यूडोमोनास एरुगिनोसा ब्रोथ:
(a) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून Eocp, (b) १४ व्या दिवशी ध्रुवीकरण वक्र, (c) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून Rp, आणि (d) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून icorr.
तक्ता ३ मध्ये १४ दिवसांच्या कालावधीत अजैविक आणि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा इनोक्युलेटेड माध्यमांच्या संपर्कात आलेल्या २७०७ HDSS नमुन्यांचे इलेक्ट्रोकेमिकल गंज मापदंड दाखवले आहेत. मानक पद्धती ३०,३१ नुसार गंज प्रवाह घनता (icorr), गंज क्षमता (Ecorr) आणि टॅफेल उतार (βα आणि βc) देणारे छेदनबिंदू मिळविण्यासाठी एनोड आणि कॅथोड वक्रांचे स्पर्शरेषा एक्स्ट्रापोलेट केले गेले.
आकृती २ब मध्ये दाखवल्याप्रमाणे, पी. एरुगिनोसा वक्रमध्ये वरच्या दिशेने होणाऱ्या बदलामुळे अजैविक वक्रच्या तुलनेत इकोरमध्ये वाढ झाली. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्यात गंज दराच्या प्रमाणात असलेले आयकोर मूल्य ०.३२८ µA cm-२ पर्यंत वाढले, जे जैविक नसलेल्या नमुन्यापेक्षा चार पट जास्त आहे (०.०८७ µA cm-२).
LPR ही जलद गंज विश्लेषणासाठी एक क्लासिक नॉन-डिस्ट्रक्टिव्ह इलेक्ट्रोकेमिकल पद्धत आहे. MIC32 चा अभ्यास करण्यासाठी देखील याचा वापर केला गेला आहे. आकृती 2c मध्ये ध्रुवीकरण प्रतिरोध (Rp) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून दर्शविले आहे. जास्त Rp मूल्य म्हणजे कमी गंज. पहिल्या 24 तासांत, अजैविक नमुन्यांसाठी Rp 2707 HDSS 1955 kΩ cm2 आणि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्यांसाठी 1429 kΩ cm2 वर पोहोचला. आकृती 2c मध्ये असेही दिसून आले आहे की एका दिवसानंतर Rp मूल्य वेगाने कमी झाले आणि नंतर पुढील 13 दिवसांत ते तुलनेने अपरिवर्तित राहिले. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्याचे Rp मूल्य सुमारे 40 kΩ cm2 आहे, जे गैर-जैविक नमुन्याच्या 450 kΩ cm2 मूल्यापेक्षा खूपच कमी आहे.
आयकॉरचे मूल्य एकसमान गंज दराच्या प्रमाणात आहे. त्याचे मूल्य खालील स्टर्न-गिरी समीकरणावरून काढता येते:
झोई आणि इतर ३३ नुसार, या कामात टॅफेल उतार B चे सामान्य मूल्य २६ mV/डेक असे घेतले गेले. आकृती २d दर्शवते की गैर-जैविक नमुना २७०७ चा आयकॉरर तुलनेने स्थिर राहिला, तर पी. एरुगिनोसा नमुना पहिल्या २४ तासांनंतर मोठ्या प्रमाणात चढ-उतार झाला. पी. एरुगिनोसा नमुन्यांचे आयकॉरर मूल्ये गैर-जैविक नियंत्रणांपेक्षा जास्त प्रमाणात होती. हा ट्रेंड ध्रुवीकरण प्रतिकाराच्या परिणामांशी सुसंगत आहे.
EIS ही आणखी एक विना-विध्वंसक पद्धत आहे जी गंजलेल्या पृष्ठभागावरील इलेक्ट्रोकेमिकल अभिक्रियांचे वैशिष्ट्यीकृत करण्यासाठी वापरली जाते. अजैविक वातावरण आणि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा द्रावणाच्या संपर्कात आलेल्या नमुन्यांचे इम्पेडन्स स्पेक्ट्रा आणि गणना केलेले कॅपेसिटन्स मूल्ये, नमुना पृष्ठभागावर तयार झालेला निष्क्रिय फिल्म/बायोफिल्म प्रतिरोध Rb, चार्ज ट्रान्सफर प्रतिरोध Rct, इलेक्ट्रिकल डबल लेयर कॅपेसिटन्स Cdl (EDL) आणि स्थिर QCPE फेज एलिमेंट पॅरामीटर्स (CPE). समतुल्य सर्किट (EEC) मॉडेल वापरून डेटा बसवून या पॅरामीटर्सचे पुढील विश्लेषण केले गेले.
आकृती ३ मध्ये अजैविक माध्यमांमधील २७०७ HDSS नमुन्यांसाठी आणि वेगवेगळ्या उष्मायन वेळेसाठी P. aeruginosa ब्रॉथसाठी ठराविक Nyquist प्लॉट (a आणि b) आणि Bode प्लॉट (a' आणि b') दाखवले आहेत. स्यूडोमोनास aeruginosa च्या उपस्थितीत Nyquist रिंगचा व्यास कमी होतो. Bode प्लॉट (आकृती ३b') एकूण प्रतिबाधेतील वाढ दर्शवितो. विश्रांती वेळेच्या स्थिरांकाबद्दल माहिती फेज मॅक्सिमा वरून मिळू शकते. आकृती ४ मध्ये मोनोलेयर (a) आणि बायलेयर (b) आणि संबंधित EEC वर आधारित भौतिक संरचना दर्शविल्या आहेत. CPE EEC मॉडेलमध्ये सादर केले आहे. त्याची प्रवेश क्षमता आणि प्रतिबाधा खालीलप्रमाणे व्यक्त केली आहे:
नमुना २७०७ HDSS च्या प्रतिबाधा स्पेक्ट्रममध्ये बसवण्यासाठी दोन भौतिक मॉडेल्स आणि संबंधित समतुल्य सर्किट्स:
जिथे Y0 हे KPI मूल्य आहे, j हे काल्पनिक संख्या किंवा (-1)1/2 आहे, ω हे कोनीय वारंवारता आहे, n हे 135 पेक्षा कमी KPI पॉवर इंडेक्स आहे. चार्ज ट्रान्सफर रेझिस्टन्स इन्व्हर्शन (म्हणजे 1/Rct) गंज दराशी संबंधित आहे. Rct जितका लहान असेल तितका गंज दर जास्त असेल27. 14 दिवसांच्या उष्मायनानंतर, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्यांचे Rct 32 kΩ cm2 पर्यंत पोहोचले, जे गैर-जैविक नमुन्यांमधील 489 kΩ cm2 पेक्षा खूपच कमी आहे (तक्ता 4).
आकृती ५ मधील CLSM प्रतिमा आणि SEM प्रतिमा स्पष्टपणे दर्शवितात की ७ दिवसांनंतर HDSS नमुना २७०७ च्या पृष्ठभागावरील बायोफिल्म कोटिंग दाट आहे. तथापि, १४ दिवसांनंतर, बायोफिल्म कव्हरेज कमी होते आणि काही मृत पेशी दिसू लागल्या. तक्ता ५ मध्ये ७ आणि १४ दिवसांसाठी P. aeruginosa च्या संपर्कात आल्यानंतर २७०७ HDSS नमुन्यांवर बायोफिल्म जाडी दर्शविली आहे. कमाल बायोफिल्म जाडी ७ दिवसांनंतर २३.४ µm वरून १४ दिवसांनंतर १८.९ µm झाली. सरासरी बायोफिल्म जाडीने देखील या ट्रेंडची पुष्टी केली. ती ७ दिवसांनंतर २२.२ ± ०.७ µm वरून १४ दिवसांनंतर १७.८ ± १.० µm झाली.
(अ) ७ दिवसांनी ३-डी सीएलएसएम प्रतिमा, (ब) १४ दिवसांनी ३-डी सीएलएसएम प्रतिमा, (क) ७ दिवसांनी एसईएम प्रतिमा आणि (ड) १४ दिवसांनी एसईएम प्रतिमा.
EMF ने 14 दिवसांपर्यंत P. aeruginosa च्या संपर्कात असलेल्या नमुन्यांवर बायोफिल्म्स आणि गंज उत्पादनांमध्ये रासायनिक घटक आढळून आले. आकृती 6 मध्ये असे दिसून आले आहे की बायोफिल्म्स आणि गंज उत्पादनांमध्ये C, N, O आणि P चे प्रमाण शुद्ध धातूंपेक्षा लक्षणीयरीत्या जास्त आहे, कारण हे घटक बायोफिल्म्स आणि त्यांच्या चयापचयांशी संबंधित आहेत. सूक्ष्मजंतूंना फक्त क्रोमियम आणि लोहाची मोजमाप आवश्यक असते. नमुन्यांच्या पृष्ठभागावरील बायोफिल्म आणि गंज उत्पादनांमध्ये Cr आणि Fe चे उच्च प्रमाण दर्शवते की धातूच्या मॅट्रिक्समध्ये गंजमुळे घटक गमावले आहेत.
१४ दिवसांनंतर, मध्यम २२१६E मध्ये P. aeruginosa असलेले आणि नसलेले खड्डे पाहिले गेले. उष्मायन करण्यापूर्वी, नमुन्यांची पृष्ठभाग गुळगुळीत आणि दोषमुक्त होती (आकृती ७अ). उष्मायन आणि बायोफिल्म आणि गंज उत्पादने काढून टाकल्यानंतर, आकृती ७ब आणि क मध्ये दर्शविल्याप्रमाणे, नमुन्यांच्या पृष्ठभागावरील सर्वात खोल खड्डे CLSM वापरून तपासले गेले. नॉन-जैविक नियंत्रणांच्या पृष्ठभागावर कोणतेही स्पष्ट खड्डे आढळले नाहीत (जास्तीत जास्त खड्डे खोली ०.०२ µm). P. aeruginosa मुळे होणारी कमाल खड्डा खोली ७ दिवसांनी ०.५२ µm आणि १४ दिवसांनी ०.६९ µm होती, जी ३ नमुन्यांमधून सरासरी कमाल खड्डा खोलीवर आधारित होती (प्रत्येक नमुन्यासाठी १० कमाल खड्डा खोली निवडली गेली होती). अनुक्रमे ०.४२ ± ०.१२ µm आणि ०.५२ ± ०.१५ µm ची उपलब्धी (तक्ता ५). ही छिद्र खोली मूल्ये लहान आहेत परंतु महत्त्वाची आहेत.
(अ) संपर्कात येण्यापूर्वी, (ब) अजैविक वातावरणात १४ दिवस, आणि (क) स्यूडोमोनास एरुगिनोसा ब्रोथमध्ये १४ दिवस.
आकृती ८ मध्ये विविध नमुना पृष्ठभागांचे XPS स्पेक्ट्रा दाखवले आहे आणि प्रत्येक पृष्ठभागासाठी विश्लेषण केलेली रासायनिक रचना तक्ता ६ मध्ये सारांशित केली आहे. तक्ता ६ मध्ये, P. aeruginosa (नमुने A आणि B) च्या उपस्थितीत Fe आणि Cr चे अणु टक्केवारी नॉन-जैविक नियंत्रणांपेक्षा खूपच कमी होते. (नमुने C आणि D). P. aeruginosa नमुन्यासाठी, Cr 2p न्यूक्लियसच्या पातळीवर वर्णक्रमीय वक्र 574.4, 576.6, 578.3 आणि 586.8 eV च्या बंधनकारक ऊर्जा (BE) असलेल्या चार शिखर घटकांना बसवले गेले होते, जे अनुक्रमे Cr, Cr2O3, CrO3. आणि Cr(OH)3 ला श्रेय दिले जाऊ शकते (आकृती 9a आणि b). जैविक नसलेल्या नमुन्यांसाठी, मुख्य Cr 2p पातळीच्या स्पेक्ट्रममध्ये अनुक्रमे Cr (BE साठी 573.80 eV) आणि Cr2O3 (BE साठी 575.90 eV) साठी दोन मुख्य शिखरे आहेत, आकृती 9c आणि d मध्ये. अजैविक नमुने आणि P. एरुगिनोसा नमुन्यांमधील सर्वात उल्लेखनीय फरक म्हणजे बायोफिल्म अंतर्गत Cr6+ ची उपस्थिती आणि Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) चे उच्च सापेक्ष प्रमाण.
दोन माध्यमांमध्ये नमुना २७०७ HDSS च्या पृष्ठभागाचा विस्तृत XPS स्पेक्ट्रा अनुक्रमे ७ आणि १४ दिवसांचा आहे.
(अ) पी. एरुगिनोसाच्या संपर्कात ७ दिवस, (ब) पी. एरुगिनोसाच्या संपर्कात १४ दिवस, (क) अजैविक वातावरणात ७ दिवस आणि (ड) अजैविक वातावरणात १४ दिवस.
बहुतेक वातावरणात HDSS मध्ये उच्च पातळीचे गंज प्रतिरोधकता दिसून येते. किम आणि इतरांनी नोंदवले की HDSS UNS S32707 हे 45 पेक्षा जास्त PREN असलेले उच्च मिश्रधातू असलेले DSS म्हणून ओळखले गेले. या कामात नमुना 2707 HDSS चे PREN मूल्य 49 होते. हे उच्च क्रोमियम सामग्री आणि मॉलिब्डेनम आणि निकेलच्या उच्च सामग्रीमुळे आहे, जे आम्लयुक्त वातावरणात उपयुक्त आहेत. आणि उच्च क्लोराइड सामग्री असलेल्या वातावरणात. याव्यतिरिक्त, एक संतुलित रचना आणि दोषमुक्त सूक्ष्म रचना संरचनात्मक स्थिरता आणि गंज प्रतिकारासाठी फायदेशीर आहेत. तथापि, उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिकार असूनही, या कामातील प्रायोगिक डेटा सूचित करतो की 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MICs पासून पूर्णपणे रोगप्रतिकारक नाही.
इलेक्ट्रोकेमिकल निकालांवरून असे दिसून आले की P. aeruginosa ब्रॉथमध्ये 2707 HDSS चा गंज दर 14 दिवसांनंतर जैविक नसलेल्या वातावरणाच्या तुलनेत लक्षणीयरीत्या वाढला. आकृती 2a मध्ये, पहिल्या 24 तासांत अजैविक माध्यमात आणि P. aeruginosa ब्रॉथमध्ये Eocp मध्ये घट दिसून आली. त्यानंतर, बायोफिल्म नमुन्याच्या पृष्ठभागावर पूर्णपणे व्यापते आणि Eocp तुलनेने स्थिर होते36. तथापि, जैविक Eocp पातळी गैर-जैविक Eocp पातळीपेक्षा खूपच जास्त होती. हा फरक P. aeruginosa बायोफिल्म्सच्या निर्मितीशी संबंधित आहे असे मानण्याची कारणे आहेत. आकृती 2d वर P. aeruginosa च्या उपस्थितीत, icorr 2707 HDSS मूल्य 0.627 μA cm-2 पर्यंत पोहोचले, जे अजैविक नियंत्रणापेक्षा (0.063 μA cm-2) जास्त आहे, जे EIS द्वारे मोजलेल्या Rct मूल्याशी सुसंगत होते. पहिल्या काही दिवसांत, P. aeruginosa पेशींच्या जोडणीमुळे आणि बायोफिल्म्सच्या निर्मितीमुळे P. aeruginosa ब्रॉथमधील प्रतिबाधा मूल्ये वाढली. तथापि, जेव्हा बायोफिल्म नमुना पृष्ठभाग पूर्णपणे व्यापते तेव्हा प्रतिबाधा कमी होते. संरक्षक थरावर प्रामुख्याने बायोफिल्म्स आणि बायोफिल्म मेटाबोलाइट्सच्या निर्मितीमुळे हल्ला होतो. परिणामी, कालांतराने गंज प्रतिकार कमी झाला आणि P. aeruginosa च्या जोडणीमुळे स्थानिक गंज निर्माण झाला. अजैविक वातावरणातील ट्रेंड वेगळे होते. नॉन-जैविक नियंत्रणाचा गंज प्रतिकार P. aeruginosa ब्रॉथच्या संपर्कात आलेल्या नमुन्यांच्या संबंधित मूल्यापेक्षा खूपच जास्त होता. याव्यतिरिक्त, अजैविक ऍक्सेसन्ससाठी, Rct 2707 HDSS मूल्य 14 व्या दिवशी 489 kΩ cm2 वर पोहोचले, जे P. aeruginosa च्या उपस्थितीत Rct मूल्यापेक्षा (32 kΩ cm2) 15 पट जास्त आहे. अशाप्रकारे, २७०७ एचडीएसएसमध्ये निर्जंतुकीकरण वातावरणात उत्कृष्ट गंज प्रतिरोधकता आहे, परंतु पी. एरुगिनोसा बायोफिल्म्सच्या एमआयसींना ते प्रतिरोधक नाही.
हे परिणाम आकृती 2b मधील ध्रुवीकरण वक्रांमधून देखील पाहिले जाऊ शकतात. अॅनोडिक ब्रांचिंग स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म निर्मिती आणि धातूच्या ऑक्सिडेशन अभिक्रियांशी संबंधित आहे. या प्रकरणात, कॅथोडिक अभिक्रिया म्हणजे ऑक्सिजनची घट. पी. एरुगिनोसाच्या उपस्थितीमुळे गंज प्रवाह घनतेत लक्षणीय वाढ झाली, जी अजैविक नियंत्रणापेक्षा सुमारे एक क्रम जास्त आहे. हे सूचित करते की पी. एरुगिनोसा बायोफिल्म 2707 HDSS चे स्थानिक गंज वाढवते. युआन आणि इतर 29 यांना आढळले की पी. एरुगिनोसा बायोफिल्मच्या कृती अंतर्गत क्यू-नी 70/30 मिश्रधातूची गंज प्रवाह घनता वाढली. हे स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म्सद्वारे ऑक्सिजन कमी करण्याच्या जैव उत्प्रेरकांमुळे असू शकते. हे निरीक्षण या कामात MIC 2707 HDSS चे स्पष्टीकरण देखील देऊ शकते. एरोबिक बायोफिल्म्स अंतर्गत कमी ऑक्सिजन देखील असू शकते. म्हणून, धातूच्या पृष्ठभागावर ऑक्सिजनने पुन्हा निष्क्रिय होण्यास नकार देणे हे या कामात MIC ला हातभार लावणारे घटक असू शकते.
डिकिन्सन आणि इतर ३८ यांनी असे सुचवले की रासायनिक आणि विद्युत रासायनिक अभिक्रियांचा दर नमुना पृष्ठभागावरील सेसाइल बॅक्टेरियाच्या चयापचय क्रियाकलाप आणि गंज उत्पादनांच्या स्वरूपामुळे थेट प्रभावित होऊ शकतो. आकृती ५ आणि तक्ता ५ मध्ये दाखवल्याप्रमाणे, १४ दिवसांनंतर पेशींची संख्या आणि बायोफिल्मची जाडी कमी झाली. हे वाजवीपणे स्पष्ट केले जाऊ शकते की १४ दिवसांनंतर, २७०७ एचडीएसएसच्या पृष्ठभागावरील बहुतेक सेसाइल पेशी २२१६ई माध्यमातील पोषक तत्वांच्या कमतरतेमुळे किंवा २७०७ एचडीएसएस मॅट्रिक्समधून विषारी धातू आयनांच्या प्रकाशनामुळे मरण पावल्या. ही बॅच प्रयोगांची मर्यादा आहे.
या कामात, २७०७ HDSS च्या पृष्ठभागावरील बायोफिल्म अंतर्गत Cr आणि Fe च्या स्थानिक क्षयात P. aeruginosa बायोफिल्मचा वाटा होता (आकृती ६). तक्ता ६ नमुना D मध्ये नमुना C च्या तुलनेत Fe आणि Cr मध्ये घट दर्शवितो, जे दर्शविते की P. aeruginosa बायोफिल्ममुळे विरघळलेला Fe आणि Cr पहिल्या ७ दिवसांपर्यंत टिकून राहिला. २२१६E वातावरणाचा वापर सागरी वातावरणाचे अनुकरण करण्यासाठी केला जातो. त्यात १७७०० ppm Cl- असते, जे नैसर्गिक समुद्राच्या पाण्यात त्याच्या सामग्रीशी तुलना करता येते. XPS द्वारे विश्लेषण केलेल्या ७- आणि १४-दिवसांच्या अजैविक नमुन्यांमध्ये १७७०० ppm Cl- ची उपस्थिती Cr मध्ये घट होण्याचे मुख्य कारण होते. P. aeruginosa नमुन्यांशी तुलना करता, अजैविक परिस्थितीत २७०७ HDSS च्या क्लोरीनला तीव्र प्रतिकारामुळे अजैविक नमुन्यांमध्ये Cr चे विघटन खूपच कमी होते. आकृतीवर आकृती 9 मध्ये निष्क्रिय फिल्ममध्ये Cr6+ ची उपस्थिती दर्शविली आहे. चेन आणि क्लेटन यांनी सुचविल्याप्रमाणे, पी. एरुगिनोसा बायोफिल्म्सद्वारे स्टीलच्या पृष्ठभागावरून क्रोमियम काढून टाकण्यात ते सहभागी असू शकते.
बॅक्टेरियाच्या वाढीमुळे, लागवडीपूर्वी आणि नंतर माध्यमाचे pH मूल्य अनुक्रमे 7.4 आणि 8.2 होते. अशाप्रकारे, P. aeruginosa बायोफिल्मच्या खाली, मोठ्या प्रमाणात माध्यमात तुलनेने जास्त pH असल्याने सेंद्रिय आम्ल गंज या कामात योगदान देण्याची शक्यता कमी आहे. 14 दिवसांच्या चाचणी कालावधीत गैर-जैविक नियंत्रण माध्यमाचा pH लक्षणीयरीत्या बदलला नाही (सुरुवातीच्या 7.4 ते अंतिम 7.5 पर्यंत). उष्मायनानंतर बियाणे माध्यमातील pH मध्ये वाढ P. aeruginosa च्या चयापचय क्रियाकलापांमुळे झाली आणि चाचणी पट्ट्यांच्या अनुपस्थितीत pH वर समान परिणाम झाल्याचे आढळून आले.
आकृती ७ मध्ये दाखवल्याप्रमाणे, P. aeruginosa बायोफिल्ममुळे होणारी कमाल खड्ड्याची खोली ०.६९ µm होती, जी अजैविक माध्यमापेक्षा (०.०२ µm) खूपच जास्त आहे. हे वर वर्णन केलेल्या इलेक्ट्रोकेमिकल डेटाशी सुसंगत आहे. ०.६९ µm ची खड्ड्याची खोली त्याच परिस्थितीत २२०५ DSS साठी नोंदवलेल्या ९.५ µm मूल्यापेक्षा दहा पटीने कमी आहे. हे डेटा दर्शविते की २७०७ HDSS २२०५ DSS पेक्षा MICs ला चांगला प्रतिकार दर्शवितो. हे आश्चर्यकारक नसावे कारण २७०७ HDSS मध्ये Cr पातळी जास्त आहे जी जास्त काळ निष्क्रियता प्रदान करते, P. aeruginosa ला निष्क्रिय करणे अधिक कठीण आहे आणि त्याच्या संतुलित टप्प्याच्या संरचनेमुळे हानिकारक दुय्यम वर्षाव न होता खड्डे पडतात.
शेवटी, अजैविक वातावरणातील क्षुल्लक खड्ड्यांच्या तुलनेत, P. aeruginosa ब्रॉथमध्ये 2707 HDSS च्या पृष्ठभागावर MIC खड्डे आढळले. या कामातून असे दिसून आले आहे की 2707 HDSS मध्ये 2205 DSS पेक्षा MIC ला चांगला प्रतिकार आहे, परंतु P. aeruginosa बायोफिल्ममुळे ते MIC पासून पूर्णपणे मुक्त नाही. हे निकाल योग्य स्टेनलेस स्टील्स आणि सागरी वातावरणासाठी आयुर्मान निवडण्यास मदत करतात.
चीनमधील शेनयांग येथील नॉर्थईस्टर्न युनिव्हर्सिटी (NEU) स्कूल ऑफ मेटलर्जीने 2707 HDSS साठी कूपन प्रदान केले आहे. 2707 HDSS ची मूलभूत रचना तक्ता 1 मध्ये दर्शविली आहे, ज्याचे विश्लेषण NEU मटेरियल अॅनालिसिस अँड टेस्टिंग डिपार्टमेंटने केले आहे. सर्व नमुन्यांवर 1 तासासाठी 1180°C वर घन द्रावणासाठी प्रक्रिया करण्यात आली. गंज चाचणीपूर्वी, 1 सेमी2 च्या वरच्या उघड्या पृष्ठभागाच्या क्षेत्रफळासह नाण्याच्या आकाराचे 2707 HDSS सिलिकॉन कार्बाइड सॅंडपेपरने 2000 ग्रिटपर्यंत पॉलिश केले गेले आणि नंतर 0.05 µm Al2O3 पावडर स्लरीने पॉलिश केले गेले. बाजू आणि तळ निष्क्रिय रंगाने संरक्षित केले आहेत. कोरडे झाल्यानंतर, नमुने निर्जंतुकीकरण केलेल्या डीआयोनाइज्ड पाण्याने धुतले गेले आणि 0.5 तासांसाठी 75% (v/v) इथेनॉलने निर्जंतुक केले गेले. नंतर वापरण्यापूर्वी ते 0.5 तासांसाठी अल्ट्राव्हायोलेट (UV) प्रकाशाखाली हवेत वाळवले गेले.
मरीन स्यूडोमोनास एरुगिनोसा स्ट्रेन MCCC 1A00099 हा झियामेन मरीन कल्चर कलेक्शन सेंटर (MCCC), चीन येथून खरेदी करण्यात आला. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा मरीन 2216E द्रव माध्यम (क्विंगदाओ होप बायोटेक्नॉलॉजी कंपनी लिमिटेड, क्विंगदाओ, चीन) वापरून 37° सेल्सिअस तापमानात एरोबिक परिस्थितीत 250 मिली फ्लास्क आणि 500 ​​मिली ग्लास इलेक्ट्रोकेमिकल पेशींमध्ये वाढवला गेला. माध्यमात (ग्रॅम/लिटर) असते: १९.४५ NaCl, ५.९८ MgCl2, ३.२४ Na2SO4, १.८ CaCl2, ०.५५ KCl, ०.१६ Na2CO3, ०.०८ KBr, ०.०३४ SrCl2, ०.०८ SrBr2, ०.०२२ H3BO3, ०.००४ NaSiO3, ००१६ ६NH२६NH३, ३.००१६ NH३ ५.० पेप्टोन, १.० यीस्ट अर्क आणि ०.१ लोह सायट्रेट. लसीकरणापूर्वी २० मिनिटे १२१°C वर ऑटोक्लेव्ह करा. ४००x मॅग्निफिकेशनवर हलक्या सूक्ष्मदर्शकाखाली हेमोसाइटोमीटरने सेसाइल आणि प्लँक्टोनिक पेशी मोजा. लसीकरणानंतर लगेचच प्लँक्टोनिक स्यूडोमोनास एरुगिनोसाची सुरुवातीची एकाग्रता अंदाजे १०६ पेशी/मिली होती.
इलेक्ट्रोकेमिकल चाचण्या ५०० मिली मध्यम आकारमानाच्या क्लासिक थ्री-इलेक्ट्रोड ग्लास सेलमध्ये केल्या गेल्या. प्लॅटिनम शीट आणि सॅच्युरेटेड कॅलोमेल इलेक्ट्रोड (SAE) हे सॉल्ट ब्रिजने भरलेल्या लगिन केशिकांमार्फत रिअॅक्टरशी जोडले गेले होते, जे अनुक्रमे काउंटर आणि रेफरन्स इलेक्ट्रोड म्हणून काम करतात. कार्यरत इलेक्ट्रोडच्या निर्मितीसाठी, प्रत्येक नमुन्याला रबराइज्ड कॉपर वायर जोडले गेले होते आणि इपॉक्सी रेझिनने झाकले गेले होते, ज्यामुळे एका बाजूला कार्यरत इलेक्ट्रोडसाठी सुमारे १ सेमी२ असुरक्षित क्षेत्र सोडले गेले होते. इलेक्ट्रोकेमिकल मापन दरम्यान, नमुने २२१६E माध्यमात ठेवण्यात आले होते आणि वॉटर बाथमध्ये स्थिर उष्मायन तापमान (३७°C) वर ठेवण्यात आले होते. ऑटोलॅब पोटेंशियोस्टॅट (संदर्भ ६००TM, गॅमरी इन्स्ट्रुमेंट्स, इंक., यूएसए) वापरून OCP, LPR, EIS आणि संभाव्य गतिमान ध्रुवीकरण डेटा मोजण्यात आला. LPR चाचण्या -५ ते ५ mV च्या श्रेणीत ०.१२५ mV s-१ च्या स्कॅन दराने Eocp सह आणि १ Hz च्या सॅम्पलिंग दराने रेकॉर्ड करण्यात आल्या. EIS हे ०.०१ ते १०,००० Hz च्या फ्रिक्वेन्सी रेंजवर ५ mV च्या लागू व्होल्टेजचा वापर करून स्थिर स्थिती Eocp वर साइन वेव्ह वापरून केले गेले. संभाव्य स्वीप करण्यापूर्वी, मुक्त गंज क्षमतेचे स्थिर मूल्य गाठेपर्यंत इलेक्ट्रोड निष्क्रिय स्थितीत होते. त्यानंतर ध्रुवीकरण वक्र Eocp चे कार्य म्हणून -०.२ ते १.५ V पर्यंत ०.१६६ mV/s च्या स्कॅन दराने मोजले गेले. प्रत्येक चाचणी P. aeruginosa सह आणि त्याशिवाय ३ वेळा पुनरावृत्ती झाली.
मेटॅलोग्राफिक विश्लेषणासाठी नमुने ओल्या २००० ग्रिट SiC पेपरने यांत्रिकरित्या पॉलिश केले गेले आणि नंतर ऑप्टिकल निरीक्षणासाठी ०.०५ µm Al2O3 पावडर सस्पेंशनने पॉलिश केले गेले. ऑप्टिकल मायक्रोस्कोप वापरून मेटॅलोग्राफिक विश्लेषण केले गेले. नमुने पोटॅशियम हायड्रॉक्साईड ४३ च्या १० wt% द्रावणाने कोरले गेले.
उष्मायनानंतर, नमुने फॉस्फेट बफर केलेल्या सलाईन (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ने 3 वेळा धुतले गेले आणि नंतर बायोफिल्म्स निश्चित करण्यासाठी 2.5% (v/v) ग्लुटारल्डिहाइडने 10 तासांसाठी फिक्स केले गेले. नंतर हवेत कोरडे होण्यापूर्वी ते बॅच केलेले इथेनॉल (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% आणि 100% आकारमानानुसार) वापरून डिहायड्रेट केले गेले. शेवटी, SEM निरीक्षणासाठी चालकता प्रदान करण्यासाठी नमुन्याच्या पृष्ठभागावर सोन्याचा थर जमा केला जातो. SEM प्रतिमा प्रत्येक नमुन्याच्या पृष्ठभागावर सर्वात जास्त सेसाइल P. एरुगिनोसा पेशी असलेल्या ठिकाणांवर केंद्रित केल्या गेल्या. रासायनिक घटक शोधण्यासाठी EDS विश्लेषण करा. खड्ड्याची खोली मोजण्यासाठी Zeiss confocal लेसर स्कॅनिंग मायक्रोस्कोप (CLSM) (LSM 710, Zeiss, जर्मनी) वापरण्यात आला. बायोफिल्मखालील गंज खड्ड्यांचे निरीक्षण करण्यासाठी, चाचणी नमुना प्रथम चायनीज नॅशनल स्टँडर्ड (CNS) GB/T4334.4-2000 नुसार स्वच्छ केला गेला जेणेकरून चाचणी नमुन्याच्या पृष्ठभागावरून गंज उत्पादने आणि बायोफिल्म काढून टाकता येतील.
एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS, ESCALAB250 पृष्ठभाग विश्लेषण प्रणाली, थर्मो VG, USA) विश्लेषण -१३५० eV च्या मानक परिस्थितीत ० च्या विस्तृत श्रेणीतील बंधनकारक उर्जेमध्ये एका मोनोक्रोमॅटिक एक्स-रे स्रोताचा (१५०० eV च्या ऊर्जेसह आणि १५० W च्या पॉवरसह अॅल्युमिनियम Kα लाइन) वापरुन केले गेले. ५० eV च्या ट्रान्समिशन उर्जेचा आणि ०.२ eV च्या पायरीचा वापर करून उच्च रिझोल्यूशन स्पेक्ट्रा रेकॉर्ड केले गेले.
उष्मायन केलेले नमुने काढून १५ सेकंद ४५ साठी PBS (pH ७.४ ± ०.२) ने हळूवारपणे धुतले गेले. नमुन्यांवर बायोफिल्म्सची जीवाणूजन्य व्यवहार्यता पाहण्यासाठी, LIVE/DEAD BacLight बॅक्टेरियल व्हायबिलिटी किट (Invitrogen, Eugene, OR, USA) वापरून बायोफिल्म्स रंगवण्यात आल्या. किटमध्ये दोन फ्लोरोसेंट रंग आहेत: SYTO-9 हिरवा फ्लोरोसेंट रंग आणि प्रोपिडियम आयोडाइड (PI) लाल फ्लोरोसेंट रंग. CLSM मध्ये, फ्लोरोसेंट हिरवा आणि लाल ठिपके अनुक्रमे जिवंत आणि मृत पेशी दर्शवतात. रंगवण्यासाठी, खोलीच्या तपमानावर (२३°C) अंधारात २० मिनिटांसाठी SYTO-9 आणि ३ µl PI द्रावण असलेले १ मिली मिश्रण उष्मायन करण्यात आले. त्यानंतर, रंगवलेल्या नमुन्यांची Nikon CLSM उपकरण (C2 Plus, Nikon, जपान) वापरून दोन तरंगलांबींवर (जिवंत पेशींसाठी ४८८ nm आणि मृत पेशींसाठी ५५९ nm) तपासणी करण्यात आली. बायोफिल्मची जाडी ३D स्कॅनिंग मोडमध्ये मोजण्यात आली.
हा लेख कसा उद्धृत करायचा: ली, एच. आणि इतर. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा मरीन बायोफिल्म द्वारे २७०७ सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे सूक्ष्मजीव गंज. द सायन्स. ६, २०१९०. doi: १०.१०३८/srep२०१९० (२०१६).
झानोट्टो, एफ., ग्रासी, व्ही., बाल्बो, ए., मोंटिसेली, सी. आणि झुची, एफ. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराइड द्रावणात एलडीएक्स २१०१ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे स्ट्रेस कॉरोजन क्रॅकिंग. झानोट्टो, एफ., ग्रासी, व्ही., बाल्बो, ए., मोंटिसेली, सी. आणि झुची, एफ. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराइड द्रावणात एलडीएक्स २१०१ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे स्ट्रेस कॉरोजन क्रॅकिंग. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX хлоридов в присутствии тиосульфата. झानोट्टो, एफ., ग्रासी, व्ही., बाल्बो, ए., मोंटिसेली, सी. आणि झुची, एफ. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराइड द्रावणात डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील एलडीएक्स २१०१ चे स्ट्रेस कॉरोजन क्रॅकिंग. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX в присутствии тиосульфата. झानोट्टो, एफ., ग्रासी, व्ही., बाल्बो, ए., मोंटिसेली, सी. आणि झुची, एफ. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराइड द्रावणात डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील एलडीएक्स २१०१ चे स्ट्रेस कॉरोजन क्रॅकिंग.कोरोस सायन्स 80, 205–212 (2014).
किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस हायपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या पिटिंग गंजच्या प्रतिकारावर शिल्डिंग गॅसमध्ये द्रावण उष्णता-उपचार आणि नायट्रोजनचा परिणाम. किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस हायपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या पिटिंग गंजच्या प्रतिकारावर शिल्डिंग गॅसमध्ये द्रावण उष्णता-उपचार आणि नायट्रोजनचा परिणाम.किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस हायपरडुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या पिटिंग गंज प्रतिकारावर शिल्डिंग गॅसमध्ये द्रावण उष्णता उपचार आणि नायट्रोजनचा प्रभाव. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएसकिम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस. सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या पिटिंग गंज प्रतिकारावर शिल्डिंग गॅसमध्ये द्रावण उष्णता उपचार आणि नायट्रोजनचा प्रभाव.कोरोस. द सायन्स. ५३, १९३९–१९४७ (२०११).
शी, एक्स., अव्सी, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलच्या सूक्ष्मजीव आणि इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगच्या रसायनशास्त्रातील तुलनात्मक अभ्यास. शी, एक्स., अव्सी, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलच्या सूक्ष्मजीव आणि इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगच्या रसायनशास्त्रातील तुलनात्मक अभ्यास.शी, एक्स., अवची, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलच्या सूक्ष्मजीवशास्त्रीय आणि इलेक्ट्रोकेमिकल पिटिंगचा तुलनात्मक रासायनिक अभ्यास. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. शी, एक्स., अव्सी, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड.शी, एक्स., अवची, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलमध्ये सूक्ष्मजीवशास्त्रीय आणि इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगचा तुलनात्मक रासायनिक अभ्यास.कोरोस. द सायन्स. ४५, २५७७–२५९५ (२००३).
लुओ, एच., डोंग, सीएफ, ली, एक्सजी आणि झियाओ, के. क्लोराइडच्या उपस्थितीत वेगवेगळ्या पीएच असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणांमध्ये २२०५ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन. लुओ, एच., डोंग, सीएफ, ली, एक्सजी आणि झियाओ, के. क्लोराइडच्या उपस्थितीत वेगवेगळ्या पीएच असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणांमध्ये २२०५ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन.लुओ एच., डोंग केएफ, ली एचजी आणि जिओ के. क्लोराइडच्या उपस्थितीत वेगवेगळ्या पीएच असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणांमध्ये डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील २२०५ चे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 लुओ, एच., डोंग, सीएफ, ली, एक्सजी आणि झियाओ, के. २२०५ अल्कधर्मी द्रावणात वेगवेगळ्या पीएचवर क्लोराइडच्या उपस्थितीत स्टेनलेस स्टीलचे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन.लुओ एच., डोंग केएफ, ली एचजी आणि जिओ के. क्लोराइडच्या उपस्थितीत वेगवेगळ्या पीएच असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणांमध्ये डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील २२०५ चे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन.इलेक्ट्रोकेम. मासिक. ६४, २११–२२० (२०१२).
लिटिल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआय सागरी बायोफिल्म्सचा गंजण्यावर प्रभाव: एक संक्षिप्त आढावा. लिटिल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआय सागरी बायोफिल्म्सचा गंजण्यावर प्रभाव: एक संक्षिप्त आढावा.लिटिल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआय सागरी बायोफिल्म्सचे गंजण्यावर होणारे परिणाम: एक संक्षिप्त पुनरावलोकन. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述. लिटिल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआयलिटिल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआय सागरी बायोफिल्म्सचे गंजण्यावर होणारे परिणाम: एक संक्षिप्त पुनरावलोकन.इलेक्ट्रोकेम. मासिक. ५४, २-७ (२००८).