د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري. د غوره تجربې لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). په عین حال کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه وړاندې کړو.
د مایکروبیل زنګ وهل (MIC) په ډیری صنعتونو کې یوه جدي ستونزه ده، ځکه چې دا کولی شي لوی اقتصادي زیانونه رامینځته کړي. سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل 2707 (2707 HDSS) د سمندري چاپیریالونو کې د هغې د غوره کیمیاوي مقاومت له امله کارول کیږي. په هرصورت، د MIC په وړاندې د هغې مقاومت په تجربوي ډول نه دی ښودل شوی. دې مطالعې د MIC 2707 HDSS چلند معاینه کړ چې د سمندري ایروبیک باکتریا Pseudomonas aeruginosa له امله رامینځته شوی. الیکټرو کیمیکل تحلیل ښودلې چې د 2216E میډیم کې د Pseudomonas aeruginosa بایو فلم په شتون کې، د زنګ وهلو ظرفیت کې مثبت بدلون او د زنګ وهلو اوسني کثافت کې زیاتوالی راځي. د ایکس رې فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS) تحلیل د بایو فلم لاندې د نمونې په سطحه د Cr مینځپانګې کې کمښت ښودلی. د کندو بصري تحلیل ښودلې چې P. aeruginosa بایو فلم د 14 ورځو د انکیوبیشن په جریان کې د 0.69 µm اعظمي کندې ژوروالی تولید کړی. که څه هم دا کوچنی دی، دا په ګوته کوي چې 2707 HDSS د P. aeruginosa بایوفلمونو MIC ته په بشپړه توګه معاف نه دی.
ډوپلیکس سټینلیس سټیلونه (DSS) په پراخه کچه په مختلفو صنعتونو کې د غوره میخانیکي ملکیتونو او د زنګ وهلو مقاومت د بشپړ ترکیب له امله کارول کیږي 1,2. په هرصورت، ځایی کنده لاهم پیښیږي او د دې فولاد بشپړتیا اغیزه کوي 3,4. DSS د مایکروبیل زنګ وهلو (MIC) 5,6 په وړاندې مقاومت نلري. د DSS لپاره د غوښتنلیکونو پراخه لړۍ سره سره، لاهم داسې چاپیریالونه شتون لري چیرې چې د DSS د زنګ وهلو مقاومت د اوږدې مودې کارونې لپاره کافي ندي. دا پدې مانا ده چې د لوړ زنګ مقاومت سره ډیر ګران توکي اړین دي. جیون او نور 7 وموندله چې حتی سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیلونه (SDSS) د زنګ وهلو مقاومت له مخې ځینې محدودیتونه لري. له همدې امله، په ځینو مواردو کې، سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیلونه (HDSS) د لوړ زنګ مقاومت سره اړین دي. دا د لوړ الیاژ HDSS پراختیا لامل شو.
د زنګ وهلو مقاومت DSS د الفا او ګاما مرحلو په تناسب پورې اړه لري او د دوهم پړاو سره نږدې په Cr، Mo او W سیمو 8، 9، 10 کې کم شوی. HDSS د Cr، Mo او N11 لوړ مینځپانګه لري، له همدې امله دا غوره زنګ وهلو مقاومت لري او د مساوي پیټینګ مقاومت شمیر (PREN) لوړ ارزښت (45-50) لري چې د wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt..%W) + 16% wt. N12 لخوا ټاکل کیږي. د دې غوره زنګ وهلو مقاومت په متوازن ترکیب پورې اړه لري چې نږدې 50٪ فیریټیک (α) او 50٪ آسټینیتیک (γ) مرحلو لري. HDSS غوره میخانیکي ملکیتونه او د کلورایډ زنګ وهلو لپاره لوړ مقاومت لري. د زنګ وهلو ښه مقاومت د HDSS کارول په ډیر تیریدونکي کلورایډ چاپیریالونو لکه سمندري چاپیریالونو کې پراخوي.
MICs په ډیری صنعتونو لکه د تیلو او ګازو او اوبو صنعتونو کې یوه لویه ستونزه ده14. MIC د ټولو زنګ وهلو زیانونو 20٪ جوړوي15. MIC یو بایو الیکټرو کیمیکل زنګ دی چې په ډیری چاپیریالونو کې لیدل کیدی شي. بایو فلمونه چې د فلزاتو په سطحو کې جوړیږي د الیکټرو کیمیکل شرایط بدلوي، په دې توګه د زنګ وهلو پروسه اغیزه کوي. دا په پراخه کچه باور کیږي چې د MIC زنګ وهل د بایو فلمونو له امله رامینځته کیږي. الکتروجینک مایکرو ارګانیزمونه فلزات خوري ترڅو هغه انرژي ترلاسه کړي چې دوی د ژوندي پاتې کیدو لپاره ورته اړتیا لري17. د MIC وروستیو مطالعاتو ښودلې چې EET (د حجرو څخه بهر الکترون لیږد) د الیکتروجینک مایکرو ارګانیزمونو لخوا رامینځته شوي MIC کې د نرخ محدودولو فاکتور دی. ژانګ او نور. 18 ښودلې چې د الکترون منځګړیتوبونه د ډیسلفوویبریو سیسیفیکان حجرو او 304 سټینلیس سټیل ترمنځ د الکترونونو لیږد ګړندی کوي، چې پایله یې د MIC ډیر شدید برید دی. انینګ او نور. 19 او وینزلاف او نور. 20 ښودلې چې د زنګ وهونکي سلفیټ کمولو باکتریا (SRBs) بایو فلمونه کولی شي په مستقیم ډول د فلزي سبسټریټونو څخه الکترون جذب کړي، چې پایله یې شدید خټکی وي.
DSS د SRBs، اوسپنې کمولو باکتریا (IRBs) او نورو په درلودلو رسنیو کې د MIC په وړاندې حساس پیژندل کیږي. 21. دا باکتریا د بایو فلمونو 22,23 لاندې د DSS په سطحه کې ځایی شوي کندې رامینځته کوي. د DSS برعکس، HDSS24 MIC ښه پیژندل شوی نه دی.
سوډوموناس ایروګینوسا یو ګرام منفي، متحرک، د راډ په شکل باکتریا ده چې په طبیعت کې په پراخه کچه ویشل کیږي25. سوډوموناس ایروګینوسا په سمندري چاپیریال کې د مایکروبیلونو یوه لویه ډله هم ده، چې د MIC غلظت لوړوي. سوډوموناس په فعاله توګه د زنګ وهلو په پروسه کې ښکیل دی او د بایوفیلم جوړولو په جریان کې د مخکښ استعمارګر په توګه پیژندل شوی. مهات او نور. 28 او یوان او نور. 29 ښودلې چې سوډوموناس ایروګینوسا په آبي چاپیریال کې د نرم فولادو او الیاژونو د زنګ وهلو کچه لوړوي.
د دې کار اصلي موخه د MIC 2707 HDSS د ملکیتونو څیړنه وه چې د سمندري ایروبیک باکتریا Pseudomonas aeruginosa له امله رامینځته کیږي د الیکټرو کیمیکل میتودونو، د سطحې تحلیل میتودونو او د زنګ وهلو محصول تحلیل په کارولو سره. د MIC 2707 HDSS د چلند مطالعې لپاره د خلاص سرکټ پوټینشیل (OCP)، خطي قطبي کولو مقاومت (LPR)، الکترو کیمیکل امپیډینس سپیکٹروسکوپي (EIS)، او احتمالي متحرک قطبي کولو په ګډون، د الیکټرو کیمیکل مطالعات ترسره شول. د انرژۍ خپریدونکي سپیکٹرومیټریک تحلیل (EDS) د زنګ وهلي سطحې په اړه د کیمیاوي عناصرو کشف کولو لپاره ترسره شو. سربیره پردې، د ایکس رې فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS) د Pseudomonas aeruginosa لرونکي سمندري چاپیریال تر اغیز لاندې د اکسایډ فلم د غیر فعال کیدو ثبات ټاکلو لپاره کارول شوی و. د کندو ژوروالی د کنفوکل لیزر سکین کولو مایکروسکوپ (CLSM) لاندې اندازه شوی و.
جدول ۱ د ۲۷۰۷ HDSS کیمیاوي جوړښت ښیي. جدول ۲ ښیي چې ۲۷۰۷ HDSS د ۶۵۰ MPa د حاصل ورکولو ځواک سره غوره میخانیکي ځانګړتیاوې لري. په شکل ۱ کې د ۲۷۰۷ HDSS د تودوخې درملنې محلول آپټیکل مایکروسټرکچر ښودل شوی. په مایکروسټرکچر کې چې شاوخوا ۵۰٪ آسټینایټ او ۵۰٪ فیرایټ پړاوونه لري، د ثانوي پړاوونو پرته د آسټینایټ او فیرایټ پړاوونو اوږد شوي بانډونه لیدل کیږي.
په شکل ۲a کې د ۲۲۱۶E ابیوټیک میډیم او د P. aeruginosa broth لپاره د ۱۴ ورځو لپاره د ۳۷ درجو سانتي ګراد په تودوخه کې د ۲۷۰۷ HDSS لپاره د خلاص سرکټ پوټینشیل (Eocp) په مقابل کې د افشا کیدو وخت ښودل شوی دی. دا ښیي چې په Eocp کې ترټولو لوی او خورا مهم بدلون په لومړیو ۲۴ ساعتونو کې پیښیږي. په دواړو حالتونو کې د Eocp ارزښتونه د ۱۶ ساعتونو په شاوخوا کې -۱۴۵ mV (د SCE په پرتله) ته لوړ شول او بیا په چټکۍ سره راټیټ شول، د ابیوټیک نمونې لپاره -۴۷۷ mV (د SCE په پرتله) او -۲۳۶ mV (د SCE په پرتله) ته ورسیدل. او P Pseudomonas aeruginosa کوپنونه، په ترتیب سره). د ۲۴ ساعتونو وروسته، د P. aeruginosa لپاره د Eocp 2707 HDSS ارزښت په -228 mV کې نسبتا مستحکم و (د SCE په پرتله)، پداسې حال کې چې د غیر بیولوژیکي نمونو لپاره اړونده ارزښت نږدې -442 mV و (د SCE په پرتله). د P. aeruginosa په شتون کې Eocp خورا ټیټ و.
د ۲۷۰۷ HDSS نمونو الیکټرو کیمیکل مطالعه په ابیوټیک میډیم او سیوډوموناس ایروګینوسا شوربا کې په ۳۷ درجو سانتي ګراد کې:
(a) Eocp د مخ په وړاندې د وخت د فعالیت په توګه، (b) په 14مه ورځ کې د قطبي کولو منحني، (c) Rp د مخ په وړاندې د وخت د فعالیت په توګه، او (d) icorr د مخ په وړاندې د وخت د فعالیت په توګه.
جدول ۳ د ۲۷۰۷ HDSS نمونو د الکترو کیمیاوي زنګ وهلو پیرامیټرونه ښیي چې د ۱۴ ورځو په موده کې د ابیوټیک او سیوډوموناس ایروګینوسا واکسین شوي رسنیو سره مخ شوي دي. د انود او کیتوډ منحني لمسونه د معیاري میتودونو سره سم د زنګ وهلو اوسني کثافت (icorr)، د زنګ وهلو ظرفیت (Ecorr) او د تافیل سلوپ (βα او βc) ورکولو تقاطع ترلاسه کولو لپاره پراخه شوي وو.
لکه څنګه چې په شکل 2b کې ښودل شوي، د P. aeruginosa منحني کې پورته بدلون د ابیوټیک منحني په پرتله د Ecorr زیاتوالی لامل شو. د icorr ارزښت، چې د زنګ وهلو نرخ سره متناسب دی، د Pseudomonas aeruginosa نمونې کې 0.328 µA cm-2 ته لوړ شو، کوم چې د غیر بیولوژیکي نمونې (0.087 µA cm-2) په پرتله څلور ځله لوی دی.
LPR د چټک زنګ وهلو تحلیل لپاره یو کلاسیک غیر تخریبي الکترو کیمیکل میتود دی. دا د MIC32 مطالعې لپاره هم کارول شوی. په شکل 2c کې د قطبي کولو مقاومت (Rp) د افشا کولو وخت د فعالیت په توګه ښودل شوی. د Rp لوړ ارزښت د کم زنګ وهلو معنی لري. په لومړیو 24 ساعتونو کې، Rp 2707 HDSS د ابیوټیک نمونو لپاره 1955 kΩ cm2 او د Pseudomonas aeruginosa نمونو لپاره 1429 kΩ cm2 ته لوړ شو. شکل 2c دا هم ښیې چې د Rp ارزښت د یوې ورځې وروسته په چټکۍ سره کم شو او بیا په راتلونکو 13 ورځو کې په نسبي ډول بدل نه شو. د Pseudomonas aeruginosa نمونې Rp ارزښت شاوخوا 40 kΩ cm2 دی، کوم چې د غیر بیولوژیکي نمونې د 450 kΩ cm2 ارزښت څخه ډیر ټیټ دی.
د آیکور ارزښت د یونیفورم سنکنرن نرخ سره متناسب دی. د دې ارزښت د لاندې سټرن-ګیري معادلې څخه محاسبه کیدی شي:
د زو او نورو په وینا. ۳۳، په دې کار کې د ټافل سلوپ B عادي ارزښت ۲۶ mV/dec ګڼل شوی. شکل ۲d ښیي چې د غیر بیولوژیکي نمونې ۲۷۰۷ icorr نسبتا مستحکم پاتې شو، پداسې حال کې چې د P. aeruginosa نمونې د لومړیو ۲۴ ساعتونو وروسته خورا بدلون وموند. د P. aeruginosa نمونو د icorr ارزښتونه د غیر بیولوژیکي کنټرولونو په پرتله د اندازې لوړ وو. دا رجحان د قطبي کولو مقاومت پایلو سره مطابقت لري.
EIS یو بل غیر تخریبي میتود دی چې د زنګ وهلو سطحو باندې د الیکټرو کیمیکل تعاملاتو ځانګړتیا لپاره کارول کیږي. د ابیوټیک چاپیریال او سیوډوموناس ایروګینوسا محلول سره مخ شوي نمونو د امپیډنس سپیکٹرا او محاسبه شوي ظرفیت ارزښتونه، د نمونې په سطح کې رامینځته شوي غیر فعال فلم / بایوفیلم مقاومت Rb، د چارج لیږد مقاومت Rct، د بریښنایی دوه ګونی پرت ظرفیت Cdl (EDL) او دوامداره QCPE مرحله عنصر پیرامیټرې (CPE). دا پیرامیټرې د مساوي سرکټ (EEC) ماډل په کارولو سره د معلوماتو په فټ کولو سره نور تحلیل شوي.
په انځور کې ۳ د مختلفو انکیوبیشن وختونو لپاره د ابیوټیک میډیا او P. ایروګینوسا شوربا کې د ۲۷۰۷ HDSS نمونو لپاره د Nyquist ځانګړي پلاټونه (a او b) او Bode پلاټونه (a' او b') ښیي. د Pseudomonas aeruginosa په شتون کې د Nyquist حلقې قطر کمیږي. د Bode پلاټ (انځور ۳b') د ټول امپیډینس زیاتوالی ښیي. د آرامۍ وخت ثابت په اړه معلومات د فیز میکسیما څخه ترلاسه کیدی شي. په انځور کې ۴ د مونولیر (a) او بلیر (b) او اړونده EECs پر بنسټ فزیکي جوړښتونه ښیې. CPE د EEC ماډل کې معرفي شوی. د هغې داخلیدل او امپیډینس په لاندې ډول څرګند شوي:
د نمونې ۲۷۰۷ HDSS د امپیډینس سپیکٹرم د فټ کولو لپاره دوه فزیکي ماډلونه او اړونده مساوي سرکټونه:
چیرې چې Y0 د KPI ارزښت دی، j خیالي شمیره یا (-1)1/2 ده، ω زاویه فریکونسي ده، n د KPI بریښنا شاخص دی چې له یو څخه کم دی35. د چارج لیږد مقاومت انعطاف (یعنې 1/Rct) د زنګ وهلو نرخ سره مطابقت لري. کوچنی Rct، د زنګ وهلو کچه لوړه ده27. د 14 ورځو انکیوبیشن وروسته، د Pseudomonas aeruginosa نمونو Rct 32 kΩ cm2 ته ورسید، کوم چې د غیر بیولوژیکي نمونو 489 kΩ cm2 څخه ډیر کم دی (جدول 4).
د CLSM انځورونه او د SEM انځورونه په شکل ۵ کې په څرګنده توګه ښیي چې د HDSS نمونې ۲۷۰۷ په سطحه د بایوفیلم پوښښ د ۷ ورځو وروسته کثافت لري. په هرصورت، د ۱۴ ورځو وروسته، د بایوفیلم پوښښ کمزوری و او ځینې مړه حجرې راڅرګندې شوې. جدول ۵ د ۲۷۰۷ HDSS نمونو کې د بایوفیلم ضخامت د ۷ او ۱۴ ورځو لپاره د P. aeruginosa سره د تماس وروسته ښیي. د بایوفیلم اعظمي ضخامت د ۷ ورځو وروسته له ۲۳.۴ µm څخه د ۱۴ ورځو وروسته ۱۸.۹ µm ته بدل شو. د بایوفیلم اوسط ضخامت هم دا رجحان تایید کړ. دا د ۷ ورځو وروسته له ۲۲.۲ ± ۰.۷ μm څخه د ۱۴ ورځو وروسته ۱۷.۸ ± ۱.۰ μm ته راټیټ شو.
(a) د 3-D CLSM انځور په 7 ورځو کې، (b) د 3-D CLSM انځور په 14 ورځو کې، (c) د 7 ورځو کې د SEM انځور، او (d) د 14 ورځو کې د SEM انځور.
EMF د بایو فلمونو او زنګ وهلو محصولاتو کې کیمیاوي عناصر په هغو نمونو کې چې د P. aeruginosa سره د 14 ورځو لپاره مخ شوي وو، څرګند کړل. په شکل 6 کې ښودل شوي چې د بایو فلمونو او زنګ وهلو محصولاتو کې د C، N، O، او P مینځپانګه د خالص فلزاتو په پرتله د پام وړ لوړه ده، ځکه چې دا عناصر د بایو فلمونو او د دوی میټابولیتونو سره تړاو لري. مایکروبونه یوازې د کرومیم او اوسپنې لنډ مقدار ته اړتیا لري. د نمونو په سطحه د بایو فلمونو او زنګ وهلو محصولاتو کې د Cr او Fe لوړه کچه ښیي چې د فلزي میټریکس د زنګ وهلو له امله عناصر له لاسه ورکړي دي.
د ۱۴ ورځو وروسته، هغه کندې چې د P. aeruginosa سره او پرته له P. aeruginosa سره په منځني 2216E کې لیدل شوي. د انکیوبیشن دمخه، د نمونو سطحه نرمه او له عیب څخه پاکه وه (انځور 7a). د بایو فلم او زنګ وهلو محصولاتو د انکیوبیشن او لرې کولو وروسته، د نمونو په سطحه ژورې کندې د CLSM په کارولو سره معاینه شوې، لکه څنګه چې په انځور 7b او c کې ښودل شوي. د غیر بیولوژیکي کنټرولونو په سطحه هیڅ څرګند کندې ونه موندل شوې (د کندې کولو اعظمي ژوروالی 0.02 µm). د P. aeruginosa له امله رامینځته شوی اعظمي ژوروالی په 7 ورځو کې 0.52 µm او په 14 ورځو کې 0.69 µm و، د 3 نمونو څخه د اوسط اعظمي کندې ژوروالي پراساس (د هرې نمونې لپاره 10 اعظمي کندې ژوروالی غوره شوی و). په ترتیب سره د 0.42 ± 0.12 µm او 0.52 ± 0.15 µm لاسته راوړنه (جدول 5). د سوري ژوروالي دا ارزښتونه کوچني مګر مهم دي.
(الف) د مخ په وړاندې کېدو دمخه، (ب) په غیر حیاتي چاپیریال کې ۱۴ ورځې، او (ج) په سیوډوموناس ایروګینوسا شوربا کې ۱۴ ورځې.
په شکل ۸ جدول د مختلفو نمونو سطحو د XPS سپیکٹرا ښیي، او د هرې سطحې لپاره تحلیل شوی کیمیاوي ترکیب په جدول ۶ کې لنډیز شوی دی. په جدول ۶ کې، د P. aeruginosa (نمونې A او B) په شتون کې د Fe او Cr اټومي سلنه د غیر بیولوژیکي کنټرولونو په پرتله خورا ټیټه وه. (نمونې C او D). د P. aeruginosa نمونې لپاره، د Cr 2p نیوکلیوس په کچه طیف منحنی د 574.4، 576.6، 578.3 او 586.8 eV د تړلو انرژیو (BE) سره څلورو لوړ اجزاو ته نصب شوی و، کوم چې په ترتیب سره Cr، Cr2O3، CrO3. او Cr(OH)3 ته منسوب کیدی شي (انځور ۹a او b). د غیر بیولوژیکي نمونو لپاره، د اصلي Cr 2p کچې طیف په ترتیب سره د Cr (573.80 eV د BE لپاره) او Cr2O3 (575.90 eV د BE لپاره) لپاره دوه اصلي څوکې لري، په شکل 9c او d کې. د ابیوټیک نمونو او P. aeruginosa نمونو ترمنځ ترټولو د پام وړ توپیر د Cr6+ شتون او د بایو فلم لاندې د Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) لوړ نسبي تناسب و.
د نمونې ۲۷۰۷ HDSS د سطحې پراخه XPS سپیکٹرا په دوو رسنیو کې په ترتیب سره ۷ او ۱۴ ورځې دي.
(الف) د P. aeruginosa سره د 7 ورځو مخامخ کیدل، (ب) د P. aeruginosa سره د 14 ورځو مخامخ کیدل، (ج) په غیر حیاتي چاپیریال کې 7 ورځې، او (د) په غیر حیاتي چاپیریال کې 14 ورځې.
HDSS په ډیری چاپیریالونو کې د زنګ وهلو مقاومت لوړه کچه ښیې. کیم او نور 2 راپور ورکړ چې HDSS UNS S32707 د لوړ الیاژ DSS په توګه پیژندل شوی چې د PREN له 45 څخه ډیر دی. پدې کار کې د نمونې 2707 HDSS PREN ارزښت 49 و. دا د کرومیم لوړ مینځپانګې او د مولبډینم او نکل لوړ مینځپانګې له امله دی، کوم چې په تیزابي چاپیریالونو کې ګټور دي. او د لوړ کلورایډ مینځپانګې سره چاپیریالونه. سربیره پردې، یو ښه متوازن ترکیب او له عیب څخه پاک مایکرو جوړښت د ساختماني ثبات او زنګ وهلو مقاومت لپاره ګټور دي. په هرصورت، د دې غوره کیمیاوي مقاومت سره سره، پدې کار کې تجربوي معلومات وړاندیز کوي چې 2707 HDSS په بشپړ ډول د P. aeruginosa biofilm MICs څخه معاف نه دی.
د الکترو کیمیاوي پایلو ښودلې چې د غیر بیولوژیکي چاپیریال په پرتله د 14 ورځو وروسته د P. aeruginosa broth کې د 2707 HDSS د زنګ وهلو کچه د پام وړ لوړه شوې. په شکل 2a کې، په لومړیو 24 ساعتونو کې په ابیوټیک میډیم او P. aeruginosa broth کې د Eocp کمښت لیدل شوی. له هغې وروسته، بایوفیلم په بشپړ ډول د نمونې سطحه پوښي، او Eocp نسبتا مستحکم کیږي 36. په هرصورت، د بیولوژیکي Eocp کچه د غیر بیولوژیکي Eocp کچې په پرتله ډیره لوړه وه. د دې باور کولو لپاره دلیلونه شتون لري چې دا توپیر د P. aeruginosa بایوفیلمونو د جوړښت سره تړاو لري. په شکل 2d کې د P. aeruginosa په شتون کې، د icorr 2707 HDSS ارزښت 0.627 μA cm-2 ته رسیدلی، کوم چې د ابیوټیک کنټرول (0.063 μA cm-2) په پرتله د اندازې لوړ ترتیب دی، کوم چې د EIS لخوا اندازه شوي Rct ارزښت سره مطابقت لري. په لومړیو څو ورځو کې، د P. aeruginosa په شوربا کې د امپیډینس ارزښتونه د P. aeruginosa حجرو د نښلولو او د بایوفلمونو د جوړولو له امله زیات شول. په هرصورت، کله چې بایوفلم په بشپړه توګه د نمونې سطحه پوښي، امپیډینس کمیږي. محافظتي طبقه په عمده توګه د بایوفلمونو او بایوفلم میټابولیتونو د جوړولو له امله برید کیږي. په پایله کې، د وخت په تیریدو سره د زنګ وهلو مقاومت کم شو او د P. aeruginosa ضمیمه د ځایی زنګ وهلو لامل شوه. په ابیوټیک چاپیریال کې رجحانات مختلف وو. د غیر بیولوژیکي کنټرول د زنګ وهلو مقاومت د P. aeruginosa شوربا ته د افشا شوي نمونو د ورته ارزښت څخه ډیر لوړ و. سربیره پردې، د ابیوټیک اکسیشنونو لپاره، د Rct 2707 HDSS ارزښت په 14 ورځ 489 kΩ cm2 ته ورسید، کوم چې د P. aeruginosa په شتون کې د Rct ارزښت (32 kΩ cm2) څخه 15 ځله لوړ دی. په دې توګه، ۲۷۰۷ HDSS په تعقیم چاپیریال کې غوره زنګ وهلو مقاومت لري، مګر د P. aeruginosa بایوفلمونو څخه د MICs په وړاندې مقاومت نلري.
دا پایلې د شکلونو په 2b کې د قطبي کولو منحنی څخه هم لیدل کیدی شي. د انوډیک شاخ کول د سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلم جوړښت او د فلزي اکسیډیشن تعاملاتو سره تړاو لري. پدې حالت کې، کاتوډیک تعامل د اکسیجن کمښت دی. د P. aeruginosa شتون د زنګ وهلو اوسني کثافت د پام وړ زیات کړ، چې د ابیوټیک کنټرول په پرتله د اندازې لوړ دی. دا په ګوته کوي چې د P. aeruginosa بایوفیلم د 2707 HDSS ځایی زنګ وهل زیاتوي. یوان او نور 29 وموندله چې د Cu-Ni 70/30 الیاژ د زنګ وهلو اوسني کثافت د P. aeruginosa بایوفیلم د عمل لاندې زیات شوی. دا ممکن د سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلمونو لخوا د اکسیجن کمولو بایوکیټالیزس له امله وي. دا مشاهده ممکن پدې کار کې د MIC 2707 HDSS هم تشریح کړي. ممکن د ایروبیک بایوفیلمونو لاندې لږ اکسیجن هم وي. له همدې امله، د اکسیجن سره د فلزي سطحې د بیا فعالولو څخه انکار ممکن یو فکتور وي چې پدې کار کې MIC سره مرسته کوي.
ډیکنسن او نورو ۳۸ وړاندیز وکړ چې د کیمیاوي او الکترو کیمیاوي تعاملاتو کچه په مستقیم ډول د نمونې په سطحه د سیسیل باکتریا د میټابولیک فعالیت او د زنګ وهلو محصولاتو طبیعت لخوا اغیزمن کیدی شي. لکه څنګه چې په شکل ۵ او جدول ۵ کې ښودل شوي، د حجرو شمیر او د بایوفلم ضخامت د ۱۴ ورځو وروسته کم شو. دا په معقول ډول د دې حقیقت له مخې تشریح کیدی شي چې د ۱۴ ورځو وروسته، د ۲۷۰۷ HDSS په سطحه ډیری سیسیل حجرې د ۲۲۱۶E میډیم کې د مغذي موادو کمښت یا د ۲۷۰۷ HDSS میټریکس څخه د زهرجن فلزي ایونونو خوشې کیدو له امله مړه شوې. دا د بیچ تجربو محدودیت دی.
په دې کار کې، د P. aeruginosa بایوفیلم د 2707 HDSS په سطحه د بایوفیلم لاندې د Cr او Fe سیمه ایز کمښت کې مرسته وکړه (شکل 6). جدول 6 د نمونې C په پرتله په نمونه D کې د Fe او Cr کمښت ښیې، چې دا په ګوته کوي چې د P. aeruginosa بایوفیلم له امله رامینځته شوی منحل شوی Fe او Cr د لومړیو 7 ورځو لپاره دوام درلود. د 2216E چاپیریال د سمندري چاپیریال د تقلید لپاره کارول کیږي. دا 17700 ppm Cl- لري، کوم چې د طبیعي سمندري اوبو کې د هغې مینځپانګې سره پرتله کیدونکی دی. د 17700 ppm Cl- شتون د XPS لخوا تحلیل شوي 7- او 14 ورځو ابیوټیک نمونو کې د Cr د کمښت اصلي دلیل و. د P. aeruginosa نمونو په پرتله، په ابیوټیک نمونو کې د Cr تحلیل د ابیوټیک شرایطو لاندې د کلورین په وړاندې د 2707 HDSS قوي مقاومت له امله خورا لږ و. په انځور کې. ۹ د Cr6+ شتون په غیر فعال فلم کې ښیي. دا ممکن د P. aeruginosa بایوفلمونو لخوا د فولادو سطحو څخه د کرومیم په لرې کولو کې ښکیل وي، لکه څنګه چې د چن او کلیټن لخوا وړاندیز شوی.
د باکتریا د ودې له امله، د کښت څخه مخکې او وروسته د موادو pH ارزښتونه په ترتیب سره 7.4 او 8.2 وو. په دې توګه، د P. aeruginosa بایوفیلم لاندې، د عضوي اسید زنګ د دې کار سره د مرستې امکان نلري ځکه چې په بلک میډیم کې نسبتا لوړ pH دی. د غیر بیولوژیکي کنټرول میډیم pH د 14 ورځو ازموینې دورې په جریان کې د پام وړ بدلون نه دی راغلی (له لومړني 7.4 څخه تر وروستي 7.5 پورې). د تخم په میډیم کې د pH زیاتوالی د P. aeruginosa د میټابولیک فعالیت له امله و او وموندل شو چې د ازموینې پټو په نشتوالي کې په pH باندې ورته اغیزه لري.
لکه څنګه چې په شکل ۷ کې ښودل شوي، د P. aeruginosa بایوفیلم له امله د کندې اعظمي ژوروالی 0.69 µm و، کوم چې د ابیوټیک میډیم (0.02 µm) څخه ډیر لوی دی. دا د پورته تشریح شوي الیکټرو کیمیکل معلوماتو سره مطابقت لري. د 0.69 µm کندې ژوروالی د ورته شرایطو لاندې د 2205 DSS لپاره راپور شوي 9.5 µm ارزښت څخه لس ځله ډیر کوچنی دی. دا معلومات ښیې چې 2707 HDSS د 2205 DSS په پرتله MICs ته ښه مقاومت ښیې. دا باید د حیرانتیا خبره نه وي ځکه چې 2707 HDSS د Cr لوړه کچه لري چې اوږد غیر فعال کول چمتو کوي، د P. aeruginosa بې ځایه کول ډیر ستونزمن دي، او د دې متوازن پړاو جوړښت له امله د زیان رسونکي ثانوي باران پرته د کندې لامل کیږي.
په پایله کې، د P. aeruginosa broth کې د 2707 HDSS په سطحه د MIC کندې وموندل شوې چې د ابیوټیک چاپیریال کې د کوچنیو کندو په پرتله. دا کار ښیي چې 2707 HDSS د 2205 DSS په پرتله د MIC په وړاندې ښه مقاومت لري، مګر دا د P. aeruginosa بایو فلم له امله په بشپړ ډول د MIC څخه معاف نه دی. دا پایلې د سمندري چاپیریال لپاره د مناسب سټینلیس سټیلونو او د ژوند تمه په انتخاب کې مرسته کوي.
د ۲۷۰۷ HDSS لپاره کوپن د چین په شین یانګ کې د شمال ختیځ پوهنتون (NEU) د فلزاتو ښوونځي لخوا چمتو شوی. د ۲۷۰۷ HDSS عنصري ترکیب په جدول ۱ کې ښودل شوی، کوم چې د NEU موادو تحلیل او ازموینې څانګې لخوا تحلیل شوی. ټولې نمونې د یو ساعت لپاره په ۱۱۸۰ درجو سانتي ګراد کې د جامد محلول لپاره درملنه شوې. د زنګ وهلو ازموینې دمخه، د سکې په شکل ۲۷۰۷ HDSS د ۱ سانتي متره پورته خلاصې سطحې ساحې سره د سیلیکون کاربایډ شګه کاغذ سره ۲۰۰۰ ګریټ ته پالش شوی او بیا د ۰.۰۵ µm Al2O3 پوډر سلیري سره پالش شوی. اړخونه او ښکته برخه د غیر فعال رنګ سره خوندي شوي. د وچولو وروسته، نمونې د تعقیم ډیونیز شوي اوبو سره مینځل شوي او د ۰.۵ ساعتونو لپاره د ۷۵٪ (v/v) ایتانول سره تعقیم شوي. بیا دوی د کارولو دمخه د ۰.۵ ساعتونو لپاره د الټرا وایلیټ (UV) رڼا لاندې په هوا کې وچ شوي.
د سمندري سوډوموناس ایروګینوسا ډول MCCC 1A00099 د چین د ژیامین سمندري کلتور راټولولو مرکز (MCCC) څخه اخیستل شوی و. سوډوموناس ایروګینوسا د سمندري 2216E مایع میډیم (کینګداو هوپ بایو ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ، کینګداو، چین) په کارولو سره په 250 ملی لیتر فلاسکونو او 500 ملی لیتر شیشې الیکټرو کیمیکل حجرو کې د 37 درجو سانتي ګراد په هوا کې د ایروبیک شرایطو لاندې کرل شوی و. منځنی مواد (g/l) لري: 19.45 NaCl، 5.98 MgCl2، 3.24 Na2SO4، 1.8 CaCl2، 0.55 KCl، 0.16 Na2CO3، 0.08 KBr، 0.034 SrCl2، 0.08 SrBr2، 0.022 H3BO3، 0.004 NaSiO3، 0016 6NH26NH3، 3.0016 NH3 5.0 پیپټون، 1.0 خمیر استخراج او 0.1 اوسپنه سیټریټ. د واکسین کولو دمخه د 20 دقیقو لپاره په 121 درجو سانتی ګراد کې آټوکلیو کړئ. د 400x لویوالي سره د سپک مایکروسکوپ لاندې د هیموسیټومیټر سره د سیسیل او پلانکټونیک حجرات حساب کړئ. د واکسین کولو وروسته سمدلاسه د پلانکټونیک سیوډوموناس ایروګینوسا لومړنی غلظت نږدې 106 حجرات/ملی لیتر و.
الیکټرو کیمیکل ازموینې په یوه کلاسیک درې الیکټروډ شیشې حجره کې ترسره شوې چې منځنۍ حجم یې 500 ملی لیتره و. د پلاټینیم شیټ او سنتر شوي کیلومیل الیکټروډ (SAE) د مالګې پلونو څخه ډک شوي لوګین کیپلیریز له لارې د ریکټر سره وصل شوي وو، کوم چې په ترتیب سره د کاونټر او حوالې الیکټروډونو په توګه کار کاوه. د کاري الیکټروډونو د جوړولو لپاره، د ربړ شوي مسو تار د هرې نمونې سره وصل شوی و او د ایپوکسی رال سره پوښل شوی و، چې په یوه اړخ کې د کاري الیکټروډ لپاره شاوخوا 1 سانتي متره غیر محافظه ساحه پریږدي. د الیکټرو کیمیکل اندازه کولو په جریان کې، نمونې په 2216E میډیم کې ځای په ځای شوي او د اوبو حمام کې په دوامداره انکیوبیشن تودوخې (37 ° C) کې ساتل شوي. OCP، LPR، EIS او احتمالي متحرک قطبي کولو معلومات د آټولاب پوټینټیوسټیټ (حواله 600TM، ګیمري وسایل، انکارپوریشن، USA) په کارولو سره اندازه شوي. د LPR ازموینې د 0.125 mV s-1 سکین نرخ کې د Eocp سره -5 څخه تر 5 mV پورې او د 1 Hz نمونې نرخ کې ثبت شوي. EIS د 0.01 څخه تر 10,000 Hz پورې د فریکونسۍ رینج په اوږدو کې د 5 mV پلي شوي ولټاژ په کارولو سره د Eocp په ثابت حالت کې د ساین څپې سره ترسره شو. د احتمالي سویپ څخه دمخه، الکترودونه په غیر فعال حالت کې وو تر هغه چې د آزاد زنګ وهلو پوټینشن مستحکم ارزښت ته ورسیږي. بیا د قطبي کولو منحني د Eocp د فعالیت په توګه د 0.166 mV/s سکین نرخ سره -0.2 څخه تر 1.5 V پورې اندازه شوي. هره ازموینه د P. aeruginosa سره او پرته له 3 ځله تکرار شوه.
د میټالوګرافیک تحلیل لپاره نمونې په میخانیکي ډول د لوند 2000 ګریټ SiC کاغذ سره پالش شوې او بیا د نظري مشاهدې لپاره د 0.05 µm Al2O3 پوډر تعلیق سره نور پالش شوې. میټالوګرافیک تحلیل د نظري مایکروسکوپ په کارولو سره ترسره شو. نمونې د پوټاشیم هایدروکسایډ 43 د 10 wt٪ محلول سره ایچ شوې.
د انکیوبیشن وروسته، نمونې د فاسفیټ بفر شوي مالګین (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) سره 3 ځله ومینځل شوې او بیا د بایوفلمونو د سمولو لپاره د 10 ساعتونو لپاره د 2.5٪ (v/v) ګلوټارالډیهایډ سره تنظیم شوې. بیا د هوا وچولو دمخه د بسته شوي ایتانول (50٪، 60٪، 70٪، 80٪، 90٪، 95٪ او 100٪ د حجم له مخې) سره ډیهایډریټ شوې. په پای کې، د نمونې په سطحه د سرو زرو فلم زیرمه کیږي ترڅو د SEM مشاهدې لپاره چالکتیا چمتو کړي. د SEM انځورونه د هرې نمونې په سطحه د P. aeruginosa حجرو سره په هغو ځایونو تمرکز شوي. د کیمیاوي عناصرو موندلو لپاره د EDS تحلیل ترسره کړئ. د کندې ژوروالی اندازه کولو لپاره د Zeiss confocal لیزر سکین کولو مایکروسکوپ (CLSM) (LSM 710، Zeiss، جرمني) کارول شوی و. د بایو فلم لاندې د زنګ وهلو کندې د لیدلو لپاره، د ازموینې نمونه لومړی د چینایي ملي معیار (CNS) GB/T4334.4-2000 سره سم پاکه شوه ترڅو د ازموینې نمونې له سطحې څخه د زنګ وهلو محصولات او بایو فلم لرې کړي.
د ایکس رې فوتو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS، ESCALAB250 د سطحې تحلیل سیسټم، ترمو VG، USA) تحلیل د مونوکروماتیک ایکس رې سرچینې (د 1500 eV انرژي او 150 W بریښنا سره د المونیم Kα لاین) په کارولو سره د -1350 eV معیاري شرایطو لاندې د تړلو انرژیو پراخه لړۍ کې ترسره شو. د لوړ ریزولوشن سپیکٹرا د 50 eV لیږد انرژي او 0.2 eV ګام په کارولو سره ثبت شوي.
انکیوبیټ شوي نمونې د PBS (pH 7.4 ± 0.2) سره د 15 s45 لپاره لرې او په نرمۍ سره ومینځل شوې. په نمونو کې د بایوفلمونو د باکتریا د ژوندي پاتې کیدو د څارنې لپاره، بایوفلمونه د LIVE/DEAD BacLight باکتریا د ژوندي پاتې کیدو کټ (Invitrogen, Eugene, OR, USA) په کارولو سره رنګ شوي. دا کټ دوه فلوروسینټ رنګونه لري: SYTO-9 شنه فلوروسینټ رنګ او پروپیډیم آیوډایډ (PI) سور فلوروسینټ رنګ. په CLSM کې، فلوروسینټ شنه او سره نقطې په ترتیب سره ژوندي او مړه حجرات استازیتوب کوي. د رنګ کولو لپاره، د مخلوط 1 ملی لیتر چې د SYTO-9 3 µl او د PI محلول 3 µl لري د خونې په تودوخه (23°C) کې د 20 دقیقو لپاره په تیاره کې انکیوبیټ شوی و. وروسته، د رنګ شوي نمونې د نیکون CLSM اپریټس (C2 Plus, Nikon, Japan) په کارولو سره په دوه طول موجونو (د ژوندیو حجرو لپاره 488 nm او د مړو حجرو لپاره 559 nm) کې معاینه شوې. د بایوفلم ضخامت په 3D سکین کولو حالت کې اندازه شو.
دا مقاله څنګه حواله کړو: لی، ایچ. او نور. د سیوډوموناس ایروګینوسا سمندري بایوفیلم لخوا د 2707 سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل مایکروبیل زنګ. ساینس. 6، 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
زانوټو، ایف.، ګراسي، وي.، بالبو، اې.، مونټیسیلي، سي. او زوچي، ایف. د تیوسلفیټ په شتون کې د کلورایډ محلولونو کې د LDX 2101 ډوپلیکس سټینلیس سټیل د فشار زنګ وهلو درز. زانوټو، ایف.، ګراسي، وي.، بالبو، اې.، مونټیسیلي، سي. او زوچي، ایف. د تیوسلفیټ په شتون کې د کلورایډ محلولونو کې د LDX 2101 ډوپلیکس سټینلیس سټیل د فشار زنګ وهلو درز. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали1в1вхоста LDX хлоридов в присутствии тиосульфата. زانوټو، ایف.، ګراسي، وي.، بالبو، اې.، مونټیسیلي، سي. او زوچي، ایف. د تیو سلفیټ په شتون کې د کلورایډ محلولونو کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیل LDX 2101 د فشار زنګ وهل. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物液中的应力腐蚀开裂. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали1влод2хастали в присутствии тиосульфата. زانوټو، ایف.، ګراسي، وي.، بالبو، اې.، مونټیسیلي، سي. او زوچي، ایف. د تیو سلفیټ په شتون کې د کلورایډ محلول کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیل LDX 2101 د فشار زنګ وهل.coros Science 80, 205-212 (2014).
کیم، ایس ټي، جانګ، ایس ایچ، لی، آی ایس او پارک، وای ایس د هایپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل ویلډونو د کندې د زنګ وهلو په مقاومت باندې د محافظتي ګاز کې د محلول تودوخې درملنې او نایتروجن اغیزې. کیم، ایس ټي، جانګ، ایس ایچ، لی، آی ایس او پارک، وای ایس د هایپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل ویلډونو د کندې د زنګ وهلو په مقاومت باندې د محافظتي ګاز کې د محلول تودوخې درملنې او نایتروجن اغیزې.کیم، ایس ټي، جانګ، ایس ایچ، لی، آی ایس او پارک، وای ایس د هایپرډوپلیکس سټینلیس سټیل ویلډونو د کنډیشن مقاومت باندې د محافظتي ګاز کې د محلول تودوخې درملنې او نایتروجن اغیز. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗热对超双相不锈钢焊缝抗肹胭。 کیم، سټ، جانګ، ایس ایچ، لی، آی ایس او پارک، وای ایسکیم، ایس ټي، جانګ، ایس ایچ، لی، آی ایس او پارک، وای ایس د سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل ویلډونو د پیټینګ زنګ مقاومت باندې د محافظتي ګاز کې د محلول تودوخې درملنې او نایتروجن اغیز.کوروس. ساینس. ۵۳، ۱۹۳۹-۱۹۴۷ (۲۰۱۱).
شي، ایکس، اوسي، آر، ګیزر، ایم او لیوانډوسکي، زی. د ۳۱۶ لیټره سټینلیس سټیل د مایکروبیل او الیکټرو کیمیکل پلوه هڅول شوي پیټینګ په کیمیا کې پرتلیزه مطالعه. شي، ایکس، اوسي، آر، ګیزر، ایم او لیوانډوسکي، زی. د ۳۱۶ لیټره سټینلیس سټیل د مایکروبیل او الیکټرو کیمیکل پلوه هڅول شوي پیټینګ په کیمیا کې پرتلیزه مطالعه.شي، ایکس، اوچي، آر، ګیزر، ایم او لیوانډوسکي، زی. د ۳۱۶ لیټره سټینلیس سټیل د مایکروبیولوژیکي او الیکټرو کیمیکل پیټینګ مقایسوي کیمیاوي مطالعه. شی، ایکس، Avci، R. Geiser، M. & Lewandowski، Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. شي، ایکس، اوچي، آر، ګیزر، ایم او لیوانډوسکي، زی.شي، ایکس، اوچي، آر، ګیزر، ایم او لیوانډوسکي، زی. په ۳۱۶ لیټره سټینلیس سټیل کې د مایکروبیولوژیکي او الیکټرو کیمیکل پلوه هڅول شوي پیټینګ مقایسوي کیمیاوي مطالعه.کوروس. ساینس. ۴۵، ۲۵۷۷-۲۵۹۵ (۲۰۰۳).
لو، ایچ، ډونګ، سي ایف، لی، ایکس جي او ژیاو، کې. د کلورایډ په شتون کې د مختلف pH سره په الکلین محلولونو کې د ۲۲۰۵ ډوپلیکس سټینلیس سټیل الیکټرو کیمیکل چلند. لو، ایچ، ډونګ، سي ایف، لی، ایکس جي او ژیاو، کې. د کلورایډ په شتون کې د مختلف pH سره په الکلین محلولونو کې د ۲۲۰۵ ډوپلیکس سټینلیس سټیل الیکټرو کیمیکل چلند.لوو ایچ.، ډونګ کی ایف، لی ایچ جي او ژیاو کی. د کلورایډ په شتون کې د مختلف pH سره په الکلین محلولونو کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیل ۲۲۰۵ الیکټرو کیمیکل چلند. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 لو، ایچ، ډونګ، سي ایف، لی، ایکس جي او ژیاو، کې. ۲۲۰۵ د الکلین محلول کې د مختلف pH په کچه د کلورایډ په شتون کې د سټینلیس سټیل الکترو کیمیکل چلند.لوو ایچ.، ډونګ کی ایف، لی ایچ جي او ژیاو کی. د کلورایډ په شتون کې د مختلف pH سره په الکلین محلولونو کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیل ۲۲۰۵ الیکټرو کیمیکل چلند.الیکټروکیم. مجله. ۶۴، ۲۱۱-۲۲۰ (۲۰۱۲).
لیټل، بي جي، لی، جي ایس او ری، آر آی د سمندري بایوفلمونو په زنګ وهلو اغیزه: یوه لنډه بیاکتنه. لیټل، بي جي، لی، جي ایس او ری، آر آی د سمندري بایوفلمونو په زنګ وهلو اغیزه: یوه لنډه بیاکتنه.لیټل، بي جي، لی، جي ایس او ری، آر آی د سمندري بایو فلمونو په زنګ وهلو اغیزې: یوه لنډه بیاکتنه. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述. لیټل، بي جي، لی، جي ایس او ری، آر آیلیټل، بي جي، لی، جي ایس او ری، آر آی د سمندري بایو فلمونو په زنګ وهلو اغیزې: یوه لنډه بیاکتنه.الیکټروکیم. مجله. ۵۴، ۲-۷ (۲۰۰۸).