Nature.com သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုသည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုနေသော browser ဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှု အကန့်အသတ်ရှိသည်။ အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော browser ကို အသုံးပြုရန် (သို့မဟုတ် Internet Explorer ရှိ Compatibility Mode ကို ပိတ်ရန်) အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထိုအတောအတွင်း၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုရရှိစေရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆိုက်ကို styles နှင့် JavaScript မပါဘဲ render လုပ်ပါမည်။
အဏုဇီဝပိုးများ ချေးခြင်း (MIC) သည် စက်မှုလုပ်ငန်းများစွာတွင် ပြင်းထန်သောပြဿနာတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ကြီးမားသောစီးပွားရေးဆုံးရှုံးမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ Super duplex stainless steel 2707 (2707 HDSS) ကို ၎င်း၏ ဓာတုဗေဒဒဏ်ခံနိုင်စွမ်း အလွန်ကောင်းမွန်သောကြောင့် ရေကြောင်းပတ်ဝန်းကျင်တွင် အသုံးပြုကြသည်။ သို့သော် MIC ကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို စမ်းသပ်မှုအရ မပြသနိုင်သေးပါ။ ဤလေ့လာမှုသည် ရေကြောင်း aerobic ဘက်တီးရီးယား Pseudomonas aeruginosa ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော MIC 2707 HDSS ၏ အပြုအမူကို စစ်ဆေးခဲ့သည်။ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ 2216E အလတ်စားတွင် Pseudomonas aeruginosa biofilm ရှိနေချိန်တွင် ချေးခြင်းအလားအလာတွင် အပြုသဘောဆောင်သော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုနှင့် ချေးခြင်း လျှပ်စီးကြောင်းသိပ်သည်းဆ တိုးလာမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် biofilm အောက်ရှိ နမူနာ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ Cr ပါဝင်မှု လျော့ကျသွားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ တွင်းများကို မြင်သာအောင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ P. aeruginosa biofilm သည် incubation ၏ ၁၄ ရက်အတွင်း တွင်းအနက် 0.69 µm အများဆုံး ထုတ်လုပ်ခဲ့ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည် သေးငယ်သော်လည်း 2707 HDSS သည် P. aeruginosa biofilms ၏ MIC မှ အပြည့်အဝ ခုခံအားမရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
Duplex stainless steels (DSS) များကို စက်မှုဂုဏ်သတ္တိကောင်းများနှင့် ချေးခံနိုင်ရည်ရှိမှုတို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် စက်မှုလုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုကြသည်။1,2 သို့သော် ဒေသတွင်း အပေါက်များ ဖြစ်ပေါ်နေဆဲဖြစ်ပြီး ဤသံမဏိ၏ တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုကို ထိခိုက်စေသည်3,4။ DSS သည် မိုက်ခရိုဘိုင်ယယ်ချေး (MIC)5,6 ကို ခံနိုင်ရည်မရှိပါ။ DSS အတွက် အသုံးချမှု အမျိုးမျိုးရှိသော်လည်း DSS ၏ ချေးခံနိုင်ရည်သည် ရေရှည်အသုံးပြုရန် မလုံလောက်သော ပတ်ဝန်းကျင်များ ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ချေးခံနိုင်ရည်မြင့်မားသော ပိုမိုစျေးကြီးသော ပစ္စည်းများကို လိုအပ်ပါသည်။ Jeon နှင့် အဖွဲ့7 super duplex stainless steels (SDSS) တွင်ပင် ချေးခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့်ပတ်သက်၍ ကန့်သတ်ချက်အချို့ရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် အချို့ကိစ္စများတွင် ချေးခံနိုင်ရည်မြင့်မားသော super duplex stainless steels (HDSS) များ လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် သတ္တုစပ် HDSS မြင့်မားစွာ တီထွင်ထုတ်လုပ်ရန် ဦးတည်စေခဲ့သည်။
သံချေးခံနိုင်ရည် DSS သည် အယ်လ်ဖာနှင့် ဂါမာအဆင့်များ၏ အချိုးပေါ်တွင် မူတည်ပြီး ဒုတိယအဆင့်နှင့် ကပ်လျက် Cr၊ Mo နှင့် W ဒေသ ၈၊ ၉၊ ၁၀ တွင် ကုန်ဆုံးသွားသည်။ HDSS တွင် Cr၊ Mo နှင့် N11 ပါဝင်မှု မြင့်မားသောကြောင့် သံချေးခံနိုင်ရည် အလွန်ကောင်းမွန်ပြီး wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12 ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ထားသော ညီမျှသော pitting resistance number (PREN) ၏ မြင့်မားသောတန်ဖိုး (၄၅-၅၀) ရှိသည်။ ၎င်း၏ အလွန်ကောင်းမွန်သော သံချေးခံနိုင်ရည်သည် ferritic (α) ၅၀% နှင့် austenitic (γ) အဆင့် ၅၀% ခန့်ပါဝင်သော မျှတသော ဖွဲ့စည်းပုံပေါ်တွင် မူတည်သည်။ HDSS တွင် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ ပိုမိုကောင်းမွန်ပြီး ကလိုရိုက် သံချေးခံနိုင်ရည် ပိုမိုမြင့်မားသည်။ သံချေးခံနိုင်ရည် တိုးတက်လာခြင်းက ရေကြောင်းပတ်ဝန်းကျင်ကဲ့သို့သော ပိုမိုပြင်းထန်သော ကလိုရိုက်ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် HDSS ကို အသုံးပြုမှုကို တိုးချဲ့ပေးသည်။
MIC များသည် ရေနံနှင့် သဘာဝဓာတ်ငွေ့နှင့် ရေလုပ်ငန်းများကဲ့သို့သော စက်မှုလုပ်ငန်းများစွာတွင် အဓိကပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ MIC သည် ချေးခြင်းပျက်စီးမှုအားလုံး၏ 20% ရှိသည်15။ MIC သည် ပတ်ဝန်းကျင်များစွာတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော ဇီဝလျှပ်စစ်ဓာတုချေးခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သတ္တုမျက်နှာပြင်များပေါ်တွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဇီဝအလွှာများသည် လျှပ်စစ်ဓာတုအခြေအနေများကို ပြောင်းလဲစေပြီး ချေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ MIC ချေးခြင်းသည် ဇီဝအလွှာများကြောင့် ဖြစ်ရသည်ဟု ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ယုံကြည်ကြသည်။ လျှပ်စစ်ဓာတ်အားပေး အဏုဇီဝများသည် ရှင်သန်ရန် လိုအပ်သော စွမ်းအင်ရရှိရန် သတ္တုများကို စားသုံးကြသည်17။ မကြာသေးမီက MIC လေ့လာမှုများအရ EET (ဆဲလ်ပြင်ပ အီလက်ထရွန်လွှဲပြောင်းမှု) သည် လျှပ်စစ်ဓာတ်အားပေး အဏုဇီဝများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော MIC ရှိနှုန်းကို ကန့်သတ်သည့်အချက်ဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ Zhang နှင့်အဖွဲ့ 18 သည် အီလက်ထရွန်ကြားခံများသည် Desulfovibrio sessificans ဆဲလ်များနှင့် 304 သံမဏိအကြား အီလက်ထရွန်များ လွှဲပြောင်းမှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး ပိုမိုပြင်းထန်သော MIC တိုက်ခိုက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်း သရုပ်ပြခဲ့သည်။ Anning နှင့်အဖွဲ့ 19 နှင့် Wenzlaff နှင့်အဖွဲ့ 20 တို့က ချေးနိုင်သော ဆာလဖိတ်လျှော့ချသည့် ဘက်တီးရီးယား (SRB) များ၏ ဇီဝအလွှာများသည် သတ္တုအောက်ခံများမှ အီလက်ထရွန်များကို တိုက်ရိုက်စုပ်ယူနိုင်ပြီး ပြင်းထန်သော အပေါက်များဖြစ်ပေါ်စေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
DSS သည် SRB များ၊ သံဓာတ်လျှော့ချပေးသော ဘက်တီးရီးယား (IRB များ) စသည်တို့ပါဝင်သော မီဒီယာများတွင် MIC ကို ခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း သိရှိရပါသည်။ ဤဘက်တီးရီးယားများသည် biofilms22,23 အောက်ရှိ DSS ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ဒေသတွင်း အပေါက်များ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ DSS နှင့်မတူဘဲ HDSS24 MIC ကို ကောင်းစွာ မသိရှိရသေးပါ။
Pseudomonas aeruginosa သည် ဂရမ်အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော၊ ရွေ့လျားနိုင်သော၊ ချောင်းပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး သဘာဝတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပျံ့နှံ့နေထိုင်ကြသည်။25 Pseudomonas aeruginosa သည် ရေနေပတ်ဝန်းကျင်တွင် အဓိက အဏုဇီဝအုပ်စုတစ်ခုလည်းဖြစ်ပြီး MIC ပါဝင်မှု မြင့်မားစေသည်။ Pseudomonas သည် သံချေးတက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ပတ်သက်ပြီး ဇီဝအလွှာဖွဲ့စည်းခြင်းအတွင်း ရှေ့ဆောင်ကိုလိုနီဖြစ်စေသော အရာတစ်ခုအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုခံရသည်။ Mahat et al.28 နှင့် Yuan et al.29 တို့က Pseudomonas aeruginosa သည် ရေနေပတ်ဝန်းကျင်တွင် အပျော့စားသံမဏိနှင့် သတ္တုစပ်များ၏ သံချေးတက်နှုန်းကို မြင့်တက်စေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
ဤလုပ်ငန်း၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ လျှပ်စစ်ဓာတုနည်းလမ်းများ၊ မျက်နှာပြင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနည်းလမ်းများနှင့် သံချေးထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အသုံးပြု၍ ပင်လယ်ရေအောက် aerobic ဘက်တီးရီးယား Pseudomonas aeruginosa ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော MIC 2707 HDSS ၏ဂုဏ်သတ္တိများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။ MIC 2707 HDSS ၏ အပြုအမူကိုလေ့လာရန် open circuit potential (OCP)၊ linear polarization resistance (LPR)၊ electrochemical impedance spectroscopy (EIS) နှင့် potential dynamic polarization အပါအဝင် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ သံချေးတက်နေသော မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ဓာတုဒြပ်စင်များကို ထောက်လှမ်းရန် Energy dispersive spectrometric analysis (EDS) ကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ထို့အပြင် Pseudomonas aeruginosa ပါဝင်သော ပင်လယ်ပတ်ဝန်းကျင်၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် oxide film passivation ၏ တည်ငြိမ်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ တွင်းများ၏အနက်ကို confocal laser scanning microscope (CLSM) အောက်တွင် တိုင်းတာခဲ့သည်။
ဇယား ၁ တွင် 2707 HDSS ၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုကို ပြသထားသည်။ ဇယား ၂ တွင် 2707 HDSS သည် 650 MPa ၏ yield strength ဖြင့် အလွန်ကောင်းမွန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများရှိကြောင်း ပြသထားသည်။ ပုံ ၁ တွင် အပူပေးထားသော 2707 HDSS ၏ solution optical microstructure ကို ပြသထားသည်။ austenite ၅၀% နှင့် ferrite phases ၅၀% ခန့်ပါဝင်သော microstructure တွင်၊ ဒုတိယအဆင့်များမပါဘဲ austenite နှင့် ferrite phases များ၏ ရှည်လျားသော band များကို မြင်နိုင်သည်။
ပုံ ၂က တွင် 2216E abiotic medium နှင့် P. aeruginosa broth တွင် 2707 HDSS အတွက် open circuit potential (Eocp) နှင့် exposure time တို့ကို ပြသထားပြီး 37°C တွင် ၁၄ ရက်ကြာ ပြသထားသည်။ Eocp တွင် အကြီးမားဆုံးနှင့် အသိသာဆုံးပြောင်းလဲမှုသည် ပထမ ၂၄ နာရီအတွင်း ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း ပြသထားသည်။ ဖြစ်ရပ်နှစ်ခုလုံးတွင် Eocp တန်ဖိုးများသည် ၁၆ နာရီခန့်တွင် -145 mV (SCE နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) တွင် အမြင့်ဆုံးရောက်ရှိပြီးနောက် သိသိသာသာကျဆင်းသွားပြီး abiotic နမူနာနှင့် P Pseudomonas aeruginosa coupons အတွက် အသီးသီး -477 mV (SCE နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) နှင့် -236 mV (SCE နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) သို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ ၂၄ နာရီအကြာတွင် P. aeruginosa အတွက် Eocp 2707 HDSS တန်ဖိုးသည် -228 mV (SCE နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) တွင် တည်ငြိမ်နေပြီး၊ ဇီဝဗေဒမဟုတ်သော နမူနာများအတွက် သက်ဆိုင်ရာတန်ဖိုးမှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် -442 mV (SCE နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) ဖြစ်သည်။ P. aeruginosa ရှိနေချိန်တွင် Eocp သည် အတော်လေး နည်းပါးပါသည်။
၃၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် abiotic medium နှင့် Pseudomonas aeruginosa ပြုတ်ရည်တွင် HDSS နမူနာ ၂၇၀၇ ခု၏ electrochemical လေ့လာမှု-
(က) ထိတွေ့မှုအချိန်၏ function အဖြစ် Eocp၊ (ခ) ၁၄ ရက်မြောက်နေ့တွင် polarization curves၊ (ဂ) ထိတွေ့မှုအချိန်၏ function အဖြစ် Rp နှင့် (ဃ) ထိတွေ့မှုအချိန်၏ function အဖြစ် icorr။
ဇယား ၃ တွင် abiotic နှင့် Pseudomonas aeruginosa ကူးစက်ထားသော မီဒီယာနှင့် ၁၄ ရက်ကြာ ထိတွေ့ခဲ့သော HDSS နမူနာ ၂၇၀၇ ခု၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ချေးခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို ပြသထားသည်။ စံနည်းလမ်းများ ၃၀၊၃၁ အရ ချေးခြင်း စီးကြောင်းသိပ်သည်းဆ (icorr)၊ ချေးခြင်း အလားအလာ (Ecorr) နှင့် Tafel စောင်း (βα နှင့် βc) တို့ကို ပေးသော ဖြတ်လမ်းများရရှိရန် anode နှင့် cathode ကွေးညွှတ်မှုများ၏ tangents များကို extrapolated လုပ်ခဲ့သည်။
ပုံ ၂ခ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း P. aeruginosa မျဉ်းကွေး အပေါ်သို့ပြောင်းလဲသွားခြင်းကြောင့် abiotic မျဉ်းကွေးနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Ecorr တိုးလာသည်။ Pseudomonas aeruginosa နမူနာတွင် icorr တန်ဖိုးသည် 0.328 µA cm-2 အထိ မြင့်တက်လာပြီး ၎င်းသည် ဇီဝမဟုတ်သော နမူနာ (0.087 µA cm-2) ထက် လေးဆပိုများသည်။
LPR သည် လျင်မြန်စွာ ချေးခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် ဂန္ထဝင် ပျက်စီးခြင်းမရှိသော လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒ နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို MIC32 ကို လေ့လာရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပုံ ၂ဂ တွင် ထိတွေ့ချိန်၏ လုပ်ဆောင်ချက်အနေဖြင့် polarization resistance (Rp) ကို ပြသထားသည်။ Rp တန်ဖိုး မြင့်မားခြင်းသည် ချေးခြင်း နည်းပါးသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ပထမ ၂၄ နာရီအတွင်း Rp 2707 HDSS သည် abiotic နမူနာများအတွက် 1955 kΩ cm2 နှင့် Pseudomonas aeruginosa နမူနာများအတွက် 1429 kΩ cm2 တွင် အမြင့်ဆုံးသို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ ပုံ ၂ဂ တွင် Rp တန်ဖိုးသည် တစ်ရက်အကြာတွင် လျင်မြန်စွာ ကျဆင်းသွားပြီးနောက် နောက် ၁၃ ရက်အတွင်း သိသိသာသာ မပြောင်းလဲဘဲ ရှိနေကြောင်းလည်း ပြသထားသည်။ Pseudomonas aeruginosa နမူနာ၏ Rp တန်ဖိုးသည် 40 kΩ cm2 ခန့်ရှိပြီး ၎င်းသည် ဇီဝမဟုတ်သော နမူနာ၏ 450 kΩ cm2 တန်ဖိုးထက် များစွာနိမ့်သည်။
icorr ၏တန်ဖိုးသည် တသမတ်တည်း ချေးတက်နှုန်းနှင့် အချိုးကျသည်။ ၎င်း၏တန်ဖိုးကို အောက်ပါ Stern-Giri ညီမျှခြင်းမှ တွက်ချက်နိုင်သည်။
Zoe နှင့်အဖွဲ့ ၃၃ အရ၊ ဤလုပ်ငန်းတွင် Tafel slope B ၏ ပုံမှန်တန်ဖိုးကို 26 mV/dec ဟု ယူဆထားသည်။ ပုံ ၂ဃ တွင် ဇီဝမဟုတ်သော နမူနာ ၂၇၀၇ ၏ icorr တန်ဖိုးသည် တည်ငြိမ်နေခဲ့ပြီး P. aeruginosa နမူနာသည် ပထမ ၂၄ နာရီအကြာတွင် သိသိသာသာ အတက်အကျရှိကြောင်း ပြသထားသည်။ P. aeruginosa နမူနာများ၏ icorr တန်ဖိုးများသည် ဇီဝမဟုတ်သော ထိန်းချုပ်မှုများမှ တန်ဖိုးများထက် အဆပေါင်းများစွာ မြင့်မားသည်။ ဤလမ်းကြောင်းသည် polarization resistance ၏ ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
EIS သည် သံချေးတက်နေသော မျက်နှာပြင်များပေါ်တွင် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒ တုံ့ပြန်မှုများကို ဖော်ပြရန် အသုံးပြုသည့် နောက်ထပ် ပျက်စီးခြင်းမရှိသော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ abiotic ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် Pseudomonas aeruginosa ပျော်ရည်နှင့် ထိတွေ့ထားသော နမူနာများ၏ impedance spectra များနှင့် တွက်ချက်ထားသော capacitance တန်ဖိုးများ၊ နမူနာမျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ဖွဲ့စည်းထားသော passive film/biofilm resistance Rb၊ charge transfer resistance Rct၊ electrical double layer capacitance Cdl (EDL) နှင့် constant QCPE Phase element parameters (CPE) တို့ကို အသုံးပြု၍ ဤ parameters များကို equivalent circuit (EEC) model ကို အသုံးပြု၍ data ကို fitting လုပ်ခြင်းဖြင့် ထပ်မံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။
ပုံ ၃ တွင် abiotic media ရှိ HDSS နမူနာ ၂၇၀၇ ခုနှင့် P. aeruginosa ပြုတ်ရည်အတွက် incubation time အမျိုးမျိုးအတွက် ပုံမှန် Nyquist plots (a' နှင့် b') နှင့် Bode plots (a' နှင့် b') တို့ကို ပြသထားသည်။ Pseudomonas aeruginosa ရှိနေချိန်တွင် Nyquist ring ၏ အချင်းသည် လျော့နည်းသွားသည်။ Bode plot (ပုံ ၃ခ') သည် စုစုပေါင်း impedance တိုးလာမှုကို ပြသထားသည်။ relaxation time constant အကြောင်း အချက်အလက်များကို phase maxima မှ ရယူနိုင်သည်။ ပုံ ၄ တွင် monolayer (a) နှင့် bilayer (b) နှင့် သက်ဆိုင်ရာ EEC များအပေါ် အခြေခံသည့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွဲ့စည်းပုံများကို ပြသထားသည်။ CPE ကို EEC model ထဲသို့ မိတ်ဆက်ထားသည်။ ၎င်း၏ admittance နှင့် impedance ကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြထားသည်။
နမူနာ 2707 HDSS ၏ impedance spectrum ကို တပ်ဆင်ရန်အတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ မော်ဒယ်နှစ်ခုနှင့် သက်ဆိုင်ရာ equivalent circuits များ-
Y0 သည် KPI တန်ဖိုးဖြစ်ပြီး၊ j သည် စိတ်ကူးယဉ်နံပါတ် သို့မဟုတ် (-1)1/2၊ ω သည် ထောင့်မှန်ကြိမ်နှုန်းဖြစ်ပြီး၊ n သည် KPI ပါဝါညွှန်းကိန်း တစ်/၃၅ ထက်နည်းသည်။ အားသွင်းလွှဲပြောင်းမှုခုခံမှုပြောင်းပြန်လှန်ခြင်း (ဆိုလိုသည်မှာ 1/Rct) သည် ချေးခြင်းနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီသည်။ Rct ငယ်လေ ချေးခြင်းနှုန်း မြင့်လေဖြစ်သည်။၂၇။ ၁၄ ရက်ကြာ incubation ပြီးနောက် Pseudomonas aeruginosa နမူနာများ၏ Rct သည် 32 kΩ cm2 သို့ရောက်ရှိခဲ့ပြီး ၎င်းသည် ဇီဝဗေဒမဟုတ်သော နမူနာများ၏ 489 kΩ cm2 ထက် များစွာနည်းသည် (ဇယား ၄)။
ပုံ ၅ ရှိ CLSM ပုံများနှင့် SEM ပုံများက ၇ ရက်ကြာပြီးနောက် HDSS နမူနာ 2707 ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ biofilm အပေါ်ယံလွှာသည် သိပ်သည်းကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြသထားသည်။ သို့သော် ၁၄ ရက်ကြာပြီးနောက် biofilm ဖုံးအုပ်မှု ညံ့ဖျင်းပြီး ဆဲလ်သေအချို့ ပေါ်လာသည်။ ဇယား ၅ တွင် P. aeruginosa နှင့် ၇ ရက်နှင့် ၁၄ ရက်ကြာ ထိတွေ့ပြီးနောက် 2707 HDSS နမူနာများ၏ biofilm အထူကို ပြသထားသည်။ အမြင့်ဆုံး biofilm အထူသည် ၇ ရက်အကြာတွင် 23.4 µm မှ ၁၄ ရက်အကြာတွင် 18.9 µm သို့ ပြောင်းလဲသွားခဲ့သည်။ ပျမ်းမျှ biofilm အထူကလည်း ဤလမ်းကြောင်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၇ ရက်ကြာပြီးနောက် 22.2 ± 0.7 μm မှ ၁၄ ရက်ကြာပြီးနောက် 17.8 ± 1.0 μm သို့ ကျဆင်းသွားသည်။
(က) ရက် ၇ ရက်တွင် 3-D CLSM ရုပ်ပုံ၊ (ခ) ရက် ၁၄ ရက်တွင် 3-D CLSM ရုပ်ပုံ၊ (ဂ) ရက် ၇ ရက်တွင် SEM ရုပ်ပုံ နှင့် (ဃ) ရက် ၁၄ ရက်တွင် SEM ရုပ်ပုံ။
P. aeruginosa ဖြင့် ၁၄ ရက်ကြာ ထိတွေ့ထားသော နမူနာများတွင် biofilms နှင့် corrosion products များရှိ ဓာတုဒြပ်စင်များကို EMF က ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ ပုံ ၆ တွင် biofilms နှင့် corrosion products များတွင် C, N, O နှင့် P ပါဝင်မှုသည် သန့်စင်သောသတ္တုများထက် သိသိသာသာ မြင့်မားကြောင်း ပြသထားသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဤဒြပ်စင်များသည် biofilms နှင့် ၎င်းတို့၏ဇီဝဖြစ်စဉ်များနှင့် ဆက်စပ်နေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အဏုဇီဝများသည် ခရိုမီယမ်နှင့် သံဓာတ် အနည်းငယ်သာ လိုအပ်ပါသည်။ နမူနာများ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ biofilm နှင့် corrosion products များတွင် Cr နှင့် Fe ပါဝင်မှု မြင့်မားခြင်းသည် သတ္တု matrix တွင် corrosion ကြောင့် ဒြပ်စင်များ ဆုံးရှုံးနေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
၁၄ ရက်အကြာတွင် P. aeruginosa ပါဝင်သောနှင့် မပါဝင်သော အပေါက်များကို medium 2216E တွင် တွေ့ရှိခဲ့ရသည်။ အပေါက်ဖောက်ခြင်းမပြုမီ နမူနာများ၏ မျက်နှာပြင်သည် ချောမွေ့ပြီး အပြစ်အနာအဆာကင်းစင်သည် (ပုံ ၇က)။ biofilm နှင့် corrosion products များကို အပေါက်ဖောက်ပြီး ဖယ်ရှားပြီးနောက် နမူနာများ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ အနက်ရှိုင်းဆုံး အပေါက်များကို CLSM ကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးခဲ့သည်၊ ပုံ ၇ခ နှင့် ဂ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း။ ဇီဝဗေဒမဟုတ်သော ထိန်းချုပ်မှုများ၏ မျက်နှာပြင်တွင် ထင်ရှားသော အပေါက်များကို မတွေ့ရှိခဲ့ပါ (အများဆုံး အပေါက်အနက် 0.02 µm)။ P. aeruginosa ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အများဆုံး အပေါက်အနက်မှာ နမူနာ ၃ ခုမှ ပျမ်းမျှ အများဆုံး အပေါက်အနက်အပေါ် အခြေခံ၍ ရက် ၇ ရက်တွင် 0.52 µm နှင့် ရက် ၁၄ ရက်တွင် 0.69 µm ရှိပြီး (နမူနာတစ်ခုစီအတွက် အများဆုံး အပေါက်အနက် ၁၀ ခု ရွေးချယ်ခဲ့သည်)။ အသီးသီး 0.42 ± 0.12 µm နှင့် 0.52 ± 0.15 µm ရရှိခဲ့သည် (ဇယား ၅)။ ဤအပေါက်အနက်တန်ဖိုးများသည် သေးငယ်သော်လည်း အရေးကြီးပါသည်။
(က) ထိတွေ့မှုမပြုမီ၊ (ခ) abiotic environment တွင် ၁၄ ရက်နှင့် (ဂ) Pseudomonas aeruginosa ပြုတ်ရည်တွင် ၁၄ ရက်။
ပုံ ဇယား ၈ တွင် နမူနာမျက်နှာပြင်အမျိုးမျိုး၏ XPS ရောင်စဉ်များကို ပြသထားပြီး မျက်နှာပြင်တစ်ခုစီအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုကို ဇယား ၆ တွင် အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြထားသည်။ ဇယား ၆ တွင် P. aeruginosa ရှိနေချိန်တွင် Fe နှင့် Cr ၏ အက်တမ်ရာခိုင်နှုန်းများ (နမူနာ A နှင့် B) သည် ဇီဝဗေဒမဟုတ်သော ထိန်းချုပ်မှုများ၏ ရာခိုင်နှုန်းများထက် များစွာနိမ့်ကျပါသည်။ (နမူနာ C နှင့် D)။ P. aeruginosa နမူနာအတွက် Cr 2p နျူကလိယအဆင့်ရှိ ရောင်စဉ်မျဉ်းကွေးကို ချည်နှောင်စွမ်းအင် (BE) 574.4၊ 576.6၊ 578.3 နှင့် 586.8 eV ရှိသော ထိပ်ပိုင်းအစိတ်အပိုင်းလေးခုနှင့် ကိုက်ညီအောင်ပြုလုပ်ထားပြီး၊ ၎င်းတို့ကို Cr၊ Cr2O3၊ CrO3 နှင့် Cr(OH)3 တို့ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည် (ပုံ ၉က နှင့် ခ)။ ဇီဝဗေဒမဟုတ်သော နမူနာများအတွက်၊ အဓိက Cr 2p အဆင့်၏ ရောင်စဉ်တန်းတွင် ပုံ ၉c နှင့် ဃ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း Cr (BE အတွက် 573.80 eV) နှင့် Cr2O3 (BE အတွက် 575.90 eV) အတွက် အဓိက ထိပ်ဖျားနှစ်ခု အသီးသီးပါရှိသည်။ abiotic နမူနာများနှင့် P. aeruginosa နမူနာများအကြား အထင်ရှားဆုံး ကွာခြားချက်မှာ Cr6+ ရှိနေခြင်းနှင့် biofilm အောက်တွင် Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ၏ နှိုင်းရအချိုး မြင့်မားခြင်း ဖြစ်သည်။
မီဒီယာနှစ်ခုတွင် နမူနာ 2707 HDSS ၏ မျက်နှာပြင်၏ ကျယ်ပြန့်သော XPS ရောင်စဉ်များသည် အသီးသီး ၇ ရက်နှင့် ၁၄ ရက်ဖြစ်သည်။
(က) P. aeruginosa နှင့် ၇ ရက်ကြာ ထိတွေ့မှု၊ (ခ) P. aeruginosa နှင့် ၁၄ ရက်ကြာ ထိတွေ့မှု၊ (ဂ) သက်မဲ့ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ၇ ရက်နှင့် (ဃ) သက်မဲ့ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ၁၄ ရက်။
HDSS သည် ပတ်ဝန်းကျင်အများစုတွင် ချေးခံနိုင်ရည်မြင့်မားကြောင်း ပြသထားသည်။ Kim နှင့်အဖွဲ့ ၂ မှ HDSS UNS S32707 ကို PREN 45 ထက်ကြီးသော မြင့်မားစွာသတ္တုစပ် DSS အဖြစ်သတ်မှတ်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဤလုပ်ငန်းတွင် နမူနာ 2707 HDSS ၏ PREN တန်ဖိုးမှာ 49 ဖြစ်သည်။ ၎င်းမှာ အက်ဆစ်ဓာတ်ပါဝင်မှုမြင့်မားသောပတ်ဝန်းကျင်များနှင့် ကလိုရိုက်ပါဝင်မှုမြင့်မားသောပတ်ဝန်းကျင်များတွင် အသုံးဝင်သော ခရိုမီယမ်ပါဝင်မှုမြင့်မားခြင်းနှင့် မိုလစ်ဒီနမ်နှင့် နီကယ်ပါဝင်မှုမြင့်မားခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဟန်ချက်ညီသောဖွဲ့စည်းမှုနှင့် အပြစ်အနာအဆာကင်းသော အဏုဇီဝဖွဲ့စည်းပုံသည် ဖွဲ့စည်းပုံတည်ငြိမ်မှုနှင့် ချေးခံနိုင်ရည်အတွက် အကျိုးရှိစေသည်။ သို့သော်၊ ၎င်း၏ ဓာတုဗေဒခံနိုင်ရည်အလွန်ကောင်းမွန်သော်လည်း၊ ဤလုပ်ငန်းတွင် စမ်းသပ်ဒေတာများက 2707 HDSS သည် P. aeruginosa biofilm MICs များကို လုံးဝခံနိုင်ရည်မရှိကြောင်း အကြံပြုထားသည်။
လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ရလဒ်များအရ P. aeruginosa ပြုတ်ရည်တွင် 2707 HDSS ၏ ချေးခြင်းနှုန်းသည် ဇီဝမဟုတ်သောပတ်ဝန်းကျင်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၁၄ ရက်အကြာတွင် သိသိသာသာ မြင့်တက်လာကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ပုံ ၂က တွင်၊ abiotic medium နှင့် P. aeruginosa ပြုတ်ရည် နှစ်ခုလုံးတွင် ပထမ ၂၄ နာရီအတွင်း Eocp ကျဆင်းမှုကို တွေ့ရှိရသည်။ ထို့နောက်၊ biofilm သည် နမူနာ၏ မျက်နှာပြင်ကို လုံးဝဖုံးအုပ်ထားပြီး Eocp သည် တည်ငြိမ်လာသည်။၃၆ သို့သော်၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ Eocp အဆင့်သည် ဇီဝမဟုတ်သော Eocp အဆင့်ထက် များစွာပိုမိုမြင့်မားသည်။ ဤကွာခြားချက်သည် P. aeruginosa biofilms ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်ဟု ယုံကြည်ရန် အကြောင်းပြချက်များ ရှိပါသည်။ ပုံ ၂ဃ တွင် P. aeruginosa ရှိနေချိန်တွင် icorr 2707 HDSS တန်ဖိုးသည် 0.627 μA cm-2 သို့ ရောက်ရှိခဲ့ပြီး၊ ၎င်းသည် abiotic control (0.063 μA cm-2) ထက် အဆပေါင်းများစွာ မြင့်မားပြီး EIS မှ တိုင်းတာသော Rct တန်ဖိုးနှင့် ကိုက်ညီသည်။ ပထမရက်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ P. aeruginosa အရည်ထဲမှာ impedance တန်ဖိုးတွေဟာ P. aeruginosa ဆဲလ်တွေ တွယ်ကပ်ခြင်းနဲ့ biofilm တွေ ဖွဲ့စည်းခြင်းကြောင့် မြင့်တက်လာခဲ့ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် biofilm က နမူနာမျက်နှာပြင်ကို လုံးဝဖုံးအုပ်သွားတဲ့အခါ impedance လျော့ကျသွားပါတယ်။ biofilm တွေနဲ့ biofilm metabolites တွေ ဖွဲ့စည်းမှုကြောင့် အကာအကွယ်အလွှာကို အဓိကတိုက်ခိုက်ခံရပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ ချေးခံနိုင်ရည်ဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ လျော့ကျသွားပြီး P. aeruginosa တွယ်ကပ်ခြင်းကြောင့် ဒေသတွင်းချေးခံနိုင်ရည်ကို ဖြစ်ပေါ်စေပါတယ်။ abiotic ပတ်ဝန်းကျင်တွေမှာ ခေတ်ရေစီးကြောင်းတွေက ကွဲပြားပါတယ်။ ဇီဝမဟုတ်တဲ့ ထိန်းချုပ်မှုရဲ့ ချေးခံနိုင်ရည်ဟာ P. aeruginosa အရည်နဲ့ ထိတွေ့ခဲ့တဲ့ နမူနာတွေရဲ့ သက်ဆိုင်ရာတန်ဖိုးထက် အများကြီးပိုများပါတယ်။ ထို့အပြင် abiotic accessions တွေအတွက် Rct 2707 HDSS တန်ဖိုးဟာ ၁၄ ရက်မြောက်နေ့မှာ 489 kΩ cm2 အထိရောက်ရှိခဲ့ပြီး P. aeruginosa ရှိနေချိန်မှာ Rct တန်ဖိုး (32 kΩ cm2) ထက် ၁၅ ဆပိုများပါတယ်။ ထို့ကြောင့် 2707 HDSS သည် ပိုးမွှားကင်းစင်သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် ချေးခံနိုင်ရည်အလွန်ကောင်းမွန်သော်လည်း P. aeruginosa biofilms မှ MICs များကို ခံနိုင်ရည်မရှိပါ။
ဤရလဒ်များကို ပုံ ၂ခ ရှိ polarization curves များမှလည်း လေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ Anodic branching သည် Pseudomonas aeruginosa biofilm ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် သတ္တုဓာတ်တိုးခြင်း ဓာတ်ပြုမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ ဤကိစ္စတွင် cathodic ဓာတ်ပြုမှုမှာ အောက်ဆီဂျင် လျော့ချခြင်းဖြစ်သည်။ P. aeruginosa ရှိနေခြင်းသည် corrosion current density ကို သိသိသာသာ တိုးစေပြီး abiotic control ထက် အဆပေါင်းများစွာ မြင့်မားသည်။ ၎င်းသည် P. aeruginosa biofilm သည် 2707 HDSS ၏ localized corrosion ကို မြှင့်တင်ပေးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ Yuan et al.29 သည် P. aeruginosa biofilm ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် Cu-Ni 70/30 alloy ၏ corrosion current density တိုးလာကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် Pseudomonas aeruginosa biofilms များမှ အောက်ဆီဂျင်လျော့ချခြင်း၏ biocatalysis ကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်သည် ဤလုပ်ငန်းတွင် MIC 2707 HDSS ကိုလည်း ရှင်းပြနိုင်သည်။ aerobic biofilms အောက်တွင် အောက်ဆီဂျင် နည်းပါးနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် သတ္တုမျက်နှာပြင်ကို အောက်ဆီဂျင်ဖြင့် ပြန်လည် passivate လုပ်ရန် ငြင်းဆိုခြင်းသည် ဤလုပ်ငန်းတွင် MIC ဖြစ်စေသော အချက်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
Dickinson နှင့်အဖွဲ့ ၃၈ တို့က ဓာတုဗေဒနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒ ဓာတ်ပြုမှုနှုန်းကို နမူနာမျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ sessile ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် သံချေးထုတ်ကုန်များ၏ သဘောသဘာဝတို့က တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ကြောင်း အကြံပြုခဲ့သည်။ ပုံ ၅ နှင့် ဇယား ၅ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း ဆဲလ်အရေအတွက်နှင့် biofilm အထူသည် ၁၄ ရက်အကြာတွင် လျော့ကျသွားသည်။ ၎င်းကို ၁၄ ရက်အကြာတွင် 2707 HDSS ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ sessile ဆဲလ်အများစုသည် 2216E အလတ်စားတွင် အာဟာရဓာတ် လျော့နည်းသွားခြင်း သို့မဟုတ် 2707 HDSS မက်ထရစ်မှ အဆိပ်သင့် သတ္တုအိုင်းယွန်းများ ထုတ်လွှတ်ခြင်းကြောင့် သေဆုံးသွားခြင်းကြောင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ ရှင်းပြနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အသုတ်စမ်းသပ်မှုများ၏ ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ဤလုပ်ငန်းတွင်၊ P. aeruginosa biofilm သည် 2707 HDSS ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ biofilm အောက်ရှိ Cr နှင့် Fe ဒေသတွင်း လျော့နည်းသွားမှုကို ပံ့ပိုးပေးခဲ့သည် (ပုံ ၆)။ ဇယား ၆ တွင် နမူနာ C နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက နမူနာ D တွင် Fe နှင့် Cr လျော့ကျမှုကို ပြသထားပြီး၊ P. aeruginosa biofilm ကြောင့် ပျော်ဝင်နေသော Fe နှင့် Cr သည် ပထမ ၇ ရက်ကြာ ဆက်လက်တည်ရှိနေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ 2216E ပတ်ဝန်းကျင်ကို ပင်လယ်ပတ်ဝန်းကျင်ကို တုပရန် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းတွင် 17700 ppm Cl- ပါဝင်ပြီး သဘာဝပင်လယ်ရေတွင် ၎င်း၏ပါဝင်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ XPS မှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော ၇ ရက်နှင့် ၁၄ ရက်ကြာ abiotic နမူနာများတွင် Cr လျော့ကျရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ 17700 ppm Cl- ရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။ P. aeruginosa နမူနာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက abiotic နမူနာများတွင် Cr ပျော်ဝင်မှုသည် abiotic အခြေအနေများအောက်တွင် 2707 HDSS ၏ ကလိုရင်းကို ပြင်းထန်စွာ ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းကြောင့် နည်းပါးသည်။ ပုံ ၉ တွင် passivating film တွင် Cr6+ ရှိနေခြင်းကို ပြသထားသည်။ Chen နှင့် Clayton တို့၏ အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း ၎င်းသည် P. aeruginosa biofilms များမှ သံမဏိမျက်နှာပြင်မှ ခရိုမီယမ်ကို ဖယ်ရှားခြင်းတွင် ပါဝင်နိုင်သည်။
ဘက်တီးရီးယားကြီးထွားမှုကြောင့် စိုက်ပျိုးခြင်းမပြုမီနှင့် စိုက်ပျိုးပြီးနောက် အလတ်စား၏ pH တန်ဖိုးများသည် အသီးသီး 7.4 နှင့် 8.2 ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် P. aeruginosa ဇီဝအလွှာအောက်တွင်၊ အစုလိုက်အပြုံလိုက်အလတ်စားတွင် pH အတော်လေးမြင့်မားသောကြောင့် အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်ချေးခြင်းသည် ဤလုပ်ငန်းတွင် ပါဝင်ရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။ ဇီဝမဟုတ်သောထိန်းချုပ်မှုအလတ်စား၏ pH သည် ၁၄ ရက်ကြာစမ်းသပ်ကာလအတွင်း (ကနဦး 7.4 မှနောက်ဆုံး 7.5 အထိ) သိသိသာသာမပြောင်းလဲပါ။ ပေါက်ဖွားပြီးနောက် အစေ့အလတ်စားတွင် pH တိုးလာခြင်းသည် P. aeruginosa ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်စတစ်များမရှိခြင်းတွင် pH အပေါ် အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။
ပုံ ၇ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း P. aeruginosa biofilm ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော အမြင့်ဆုံး pit အနက်မှာ 0.69 µm ဖြစ်ပြီး abiotic medium (0.02 µm) ထက် များစွာပိုများသည်။ ၎င်းသည် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော electrochemical data နှင့် ကိုက်ညီသည်။ 0.69 µm ၏ pit အနက်သည် တူညီသောအခြေအနေများတွင် 2205 DSS အတွက် တင်ပြထားသော 9.5 µm တန်ဖိုးထက် ဆယ်ဆကျော်သေးငယ်သည်။ ဤ data များက 2707 HDSS သည် 2205 DSS ထက် MICs များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်းပြသသည်။ 2707 HDSS တွင် passivation ပိုရှည်စေပြီး P. aeruginosa ကို depassivate လုပ်ရန် ပိုမိုခက်ခဲစေသည့် Cr အဆင့်မြင့်မားပြီး အန္တရာယ်ရှိသော secondary precipitation မရှိဘဲ ၎င်း၏ balanced phase structure ကြောင့် pitting များဖြစ်ပေါ်စေသောကြောင့် ၎င်းသည် အံ့သြစရာမဟုတ်ပါ။
အဆုံးသတ်အနေနဲ့၊ abiotic ပတ်ဝန်းကျင်က သေးငယ်တဲ့ တွင်းတွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ရင် P. aeruginosa ဟင်းရည်ထဲမှာ 2707 HDSS ရဲ့ မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာ MIC တွင်းတွေကို တွေ့ရှိခဲ့ရပါတယ်။ ဒီလုပ်ငန်းက 2707 HDSS ဟာ 2205 DSS ထက် MIC ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ခံနိုင်ရည်ရှိပေမယ့် P. aeruginosa biofilm ကြောင့် MIC ကို အပြည့်အဝ ခံနိုင်ရည်မရှိဘူးလို့တော့ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီရလဒ်တွေက သင့်တော်တဲ့ stainless steel တွေကို ရွေးချယ်ရာမှာနဲ့ ပင်လယ်ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို အထောက်အကူပြုပါတယ်။
တရုတ်နိုင်ငံ၊ ရှန်ယန်မြို့ရှိ Northeastern University (NEU) School of Metallurgy မှ ပံ့ပိုးပေးထားသော 2707 HDSS အတွက် ကူပွန်။ 2707 HDSS ၏ ဒြပ်စင်ဖွဲ့စည်းမှုကို NEU ပစ္စည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းဌာနမှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သော ဇယား ၁ တွင် ပြသထားသည်။ နမူနာအားလုံးကို 1180°C တွင် 1 နာရီကြာ အစိုင်အခဲအရည်အတွက် ကုသခဲ့သည်။ သံချေးစမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ၊ အပေါ်မျက်နှာပြင် 1 cm2 ရှိသော ဒင်္ဂါးပြားပုံသဏ္ဌာန် 2707 HDSS ကို ဆီလီကွန်ကာဗိုက်သဲစက္ကူဖြင့် 2000 grit အထိ ပွတ်တိုက်ပြီးနောက် 0.05 µm Al2O3 အမှုန့်အရည်ဖြင့် ပွတ်တိုက်ခဲ့သည်။ ဘေးနှစ်ဖက်နှင့် အောက်ခြေကို inert ဆေးဖြင့် ကာကွယ်ထားသည်။ အခြောက်ခံပြီးနောက်၊ နမူနာများကို ပိုးသတ်ထားသော deionized ရေဖြင့်ဆေးကြောပြီး 75% (v/v) အီသနောဖြင့် 0.5 နာရီကြာ ပိုးသတ်ခဲ့သည်။ ထို့နောက် အသုံးမပြုမီ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် (UV) အောက်တွင် 0.5 နာရီကြာ လေမှုတ်အခြောက်ခံခဲ့သည်။
Marine Pseudomonas aeruginosa မျိုးကွဲ MCCC 1A00099 ကို တရုတ်နိုင်ငံ၊ Xiamen Marine Culture Collection Center (MCCC) မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။ Pseudomonas aeruginosa ကို Marine 2216E အရည်အလတ်စား (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) ကိုအသုံးပြု၍ 37°C ရှိ aerobic အခြေအနေအောက်တွင် 250 ml flasks နှင့် 500 ml ဖန် electrochemical cells များတွင် ကြီးထွားစေခဲ့သည်။ အလတ်စားတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းများ (g/l): NaCl ၁၉.၄၅၊ MgCl၂ ၅.၉၈၊ Na2SO၄ ၃.၂၄၊ CaCl၂ ၁.၈၊ KCl ၀.၅၅၊ Na2CO၃ ၀.၁၆၊ KBr ၀.၀၈၊ SrCl၂ ၀.၀၃၄၊ SrBr၂ ၀.၀၂၂ H3BO3၊ NaSiO၃ ၀.၀၀၄၊ ၀၀၁၆ ၆NH၂၆NH၃၊ ၃.၀၀၁၆ NH၃ ၅.၀ peptone၊ yeast extract ၁.၀ နှင့် iron citrate ၀.၁ တို့ပါဝင်သည်။ ကူးစက်ခြင်းမပြုမီ ၁၂၁°C တွင် မိနစ် ၂၀ ကြာ autoclave လုပ်ပါ။ အလင်းမိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင် hemocytometer ဖြင့် sessile နှင့် planktonic ဆဲလ်များကို ရေတွက်ပါ။ ကူးစက်ပြီးပြီးချင်း planktonic Pseudomonas aeruginosa ၏ ကနဦးပါဝင်မှုသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ဆဲလ်/ml ၁၀၆ ခု ရှိသည်။
လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများကို အလတ်စား 500 ml ရှိသော ဂန္ထဝင် three-electrode ဖန်ဆဲလ်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ platinum sheet နှင့် saturated calomel electrode (SAE) များကို counter electrodes နှင့် reference electrodes အဖြစ် အသီးသီးဆောင်ရွက်သော salt bridges များဖြင့် ပြည့်နေသော Luggin capillaries များမှတစ်ဆင့် reactor နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။ အလုပ်လုပ်သော electrodes များထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ရော်ဘာဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော ကြေးနီဝါယာကြိုးကို နမူနာတစ်ခုစီတွင် တွဲထားပြီး epoxy resin ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားပြီး တစ်ဖက်တွင် အလုပ်လုပ်သော electrode အတွက် အကာအကွယ်မဲ့ ဧရိယာ 1 cm2 ခန့် ချန်ထားခဲ့သည်။ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ တိုင်းတာမှုများအတွင်း နမူနာများကို 2216E medium တွင် ထည့်ပြီး ရေကန်ထဲတွင် incubation အပူချိန် (37°C) တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ OCP၊ LPR၊ EIS နှင့် potential dynamic polarization data များကို Autolab potentiostat (Reference 600TM၊ Gamry Instruments, Inc., USA) ကို အသုံးပြု၍ တိုင်းတာခဲ့သည်။ LPR စစ်ဆေးမှုများကို Eocp ဖြင့် -5 မှ 5 mV အတိုင်းအတာရှိ 0.125 mV s-1 ၏ scan rate တွင် 1 Hz sampling rate ဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ခဲ့သည်။ EIS ကို steady state Eocp တွင် 5 mV ၏ အသုံးချဗို့အားကို အသုံးပြု၍ 0.01 မှ 10,000 Hz ကြိမ်နှုန်းအပိုင်းအခြားတွင် sine wave ဖြင့် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ potential sweep မတိုင်မီတွင် free corrosion potential ၏ တည်ငြိမ်သောတန်ဖိုးမရောက်မချင်း electrodes များသည် idle mode တွင်ရှိနေခဲ့သည်။ ထို့နောက် polarization curves များကို 0.166 mV/s scan rate တွင် Eocp ၏ function အဖြစ် -0.2 မှ 1.5 V အထိ တိုင်းတာခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီကို P. aeruginosa ပါသည့်နှင့်မပါသည့် ၃ ကြိမ်ထပ်ခါတလဲလဲပြုလုပ်ခဲ့သည်။
သတ္တုဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် နမူနာများကို စိုစွတ်သော 2000 grit SiC စက္ကူဖြင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ඔප දැමීම ပြုလုပ်ပြီးနောက် မျက်စိဖြင့် လေ့လာနိုင်ရန် 0.05 µm Al2O3 အမှုန့်ရည်ဖြင့် ထပ်မံ ඔප දැමීම ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ သတ္တုဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို မျက်စိဖြင့် မိုက်ခရိုစကုပ်ကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ နမူနာများကို ပိုတက်စီယမ်ဟိုက်ဒရောက်ဆိုဒ် 43 ၏ 10 wt% ပျော်ရည်ဖြင့် ထွင်းထုခဲ့သည်။
incubation ပြုလုပ်ပြီးနောက်၊ နမူနာများကို phosphate buffered saline (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ဖြင့် ၃ ကြိမ်ဆေးကြောပြီးနောက် biofilms များကို ပြုပြင်ရန်အတွက် 2.5% (v/v) glutaraldehyde ဖြင့် ၁၀ နာရီကြာ ပြုပြင်ခဲ့သည်။ ထို့နောက် လေဖြင့်အခြောက်ခံခြင်းမပြုမီ ရောစပ်ထားသော အီသနော (50%၊ 60%၊ 70%၊ 80%၊ 90%၊ 95% နှင့် 100% by volume) ဖြင့် ရေဓာတ်ခန်းခြောက်စေခဲ့သည်။ နောက်ဆုံးတွင် SEM လေ့လာမှုအတွက် လျှပ်ကူးနိုင်စွမ်းကို ပေးစွမ်းနိုင်ရန် နမူနာ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ရွှေဖလင်တစ်ခုကို တင်ထားသည်။ နမူနာတစ်ခုစီ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် P. aeruginosa ဆဲလ်များ အများဆုံးရှိနေသော အစက်အပြောက်များကို SEM ပုံရိပ်များဖြင့် အာရုံစိုက်ခဲ့သည်။ ဓာတုဒြပ်စင်များကို ရှာဖွေရန် EDS ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို လုပ်ဆောင်သည်။ တွင်းအနက်ကို တိုင်းတာရန် Zeiss confocal laser scanning microscope (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ biofilm အောက်ရှိ သံချေးတက်နေသော အပေါက်များကို လေ့လာရန်အတွက်၊ စမ်းသပ်နမူနာ၏ မျက်နှာပြင်မှ သံချေးတက်ထုတ်ကုန်များနှင့် biofilm ကို ဖယ်ရှားရန် Chinese National Standard (CNS) GB/T4334.4-2000 နှင့်အညီ စမ်းသပ်နမူနာကို ဦးစွာ သန့်စင်ခဲ့သည်။
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS၊ ESCALAB250 မျက်နှာပြင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ Thermo VG၊ USA) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို monochromatic X-ray source (1500 eV စွမ်းအင်နှင့် 150 W ပါဝါရှိသော အလူမီနီယမ် Kα လိုင်း) ကို အသုံးပြု၍ –1350 eV စံအခြေအနေများအောက်တွင် ကျယ်ပြန့်သော binding energy 0 တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ မြင့်မားသော resolution spectra များကို 50 eV ၏ transmission energy နှင့် 0.2 eV အဆင့်ကို အသုံးပြု၍ မှတ်တမ်းတင်ခဲ့သည်။
ပေါက်ဖွားစေသောနမူနာများကို ဖယ်ရှားပြီး PBS (pH 7.4 ± 0.2) ဖြင့် ၁၅ စက္ကန့် ၄၅ စက္ကန့်ကြာ ညင်သာစွာဆေးကြောခဲ့သည်။ နမူနာများပေါ်ရှိ biofilm များ၏ ဘက်တီးရီးယားရှင်သန်နိုင်မှုကို လေ့လာရန်အတွက် biofilm များကို LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA) ကို အသုံးပြု၍ အရောင်ဆိုးခဲ့သည်။ ကိရိယာတွင် fluorescent ဆိုးဆေးနှစ်မျိုးပါဝင်သည်- SYTO-9 အစိမ်းရောင် fluorescent ဆိုးဆေးနှင့် propidium iodide (PI) အနီရောင် fluorescent ဆိုးဆေး။ CLSM တွင် fluorescent အစိမ်းရောင်နှင့် အနီရောင်အစက်များသည် အသက်ရှင်သောဆဲလ်နှင့် သေဆုံးသောဆဲလ်များကို အသီးသီးကိုယ်စားပြုသည်။ အရောင်ဆိုးရန်အတွက် SYTO-9 ၃ µl နှင့် PI ပျော်ရည် ၃ µl ပါဝင်သော ရောစပ်ထားသော ၁ ml ကို အခန်းအပူချိန် (၂၃°C) တွင် မှောင်မိုက်သောနေရာတွင် ၂၀ မိနစ်ကြာ ပေါက်ဖွားစေခဲ့သည်။ ထို့နောက် အရောင်ဆိုးထားသောနမူနာများကို Nikon CLSM ကိရိယာ (C2 Plus, Nikon, Japan) ကို အသုံးပြု၍ လှိုင်းအလျားနှစ်ခု (အသက်ရှင်သောဆဲလ်များအတွက် ၄၈၈ nm နှင့် သေဆုံးသောဆဲလ်များအတွက် ၅၅၉ nm) တွင် စစ်ဆေးခဲ့သည်။ biofilm အထူကို 3D scanning mode ဖြင့် တိုင်းတာခဲ့သည်။
ဤဆောင်းပါးကို မည်သို့ကိုးကားရမည်နည်း- Li, H. et al. Pseudomonas aeruginosa ရေကြောင်းဇီဝဖလင်မှ 2707 super duplex သံမဏိ၏ အဏုဇီဝချေးခြင်း။ the science. 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. သိုင်အိုဆာလဖိတ်ရှိနေချိန်တွင် ကလိုရိုက်အရည်များတွင် LDX 2101 duplex stainless steel ၏ ဖိစီးမှုဒဏ်ခံနိုင်သော ချေးခြင်းကွဲအက်ခြင်း။ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. သိုင်အိုဆာလဖိတ်ရှိနေချိန်တွင် ကလိုရိုက်အရည်များတွင် LDX 2101 duplex stainless steel ၏ ဖိစီးမှုဒဏ်ခံနိုင်သော ချေးခြင်းကွဲအက်ခြင်း။ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей 1 ветащей растворах хлоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. သီယိုဆာလဖိတ်ရှိနေချိန်တွင် ကလိုရိုက်အရည်များတွင် duplex stainless steel LDX 2101 ၏ ဖိစီးမှုဒဏ်ကြောင့် ချေးခြင်းကွဲအက်ခြင်း။ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂။ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相stainless steel在福代sulfate分下下南性耧生于中图像則 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей 1 ветащей растворе хлорида в присутствии тиосульфата။ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. သီယိုဆာလဖိတ်ရှိနေချိန်တွင် ကလိုရိုက်အရည်တွင် duplex stainless steel LDX 2101 ၏ ဖိစီးမှုဒဏ်ကြောင့် ချေးခြင်းကွဲအက်ခြင်း။coros သိပ္ပံ 80၊ 205–212 (2014)။
Kim၊ ST၊ Jang၊ SH၊ Lee၊ IS & Park၊ YS ဒိုင်းကာဓာတ်ငွေ့တွင် အရည်အပူပေးခြင်းနှင့် နိုက်ထရိုဂျင်၏ hyper duplex stainless steel welds များ၏ pitting corrosion ကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Kim၊ ST၊ Jang၊ SH၊ Lee၊ IS & Park၊ YS ဒိုင်းကာဓာတ်ငွေ့တွင် အရည်အပူပေးခြင်းနှင့် နိုက်ထရိုဂျင်၏ hyper duplex stainless steel welds များ၏ pitting corrosion ကို ခံနိုင်ရည်ရှိမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။Kim၊ ST၊ Jang၊ SH၊ Lee၊ IS နှင့် Park၊ YS hyperduplex stainless steel welds များ၏ pitting corrosion resistance အပေါ် shielding gas တွင်ပါဝင်သော solution heat treatment နှင့် nitrogen ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Kim၊ ST၊ Jang၊ SH၊ Lee၊ IS & Park၊ YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚀。 ကင်၊ ST၊ ဂျန်၊ SH၊ လီ၊ IS နှင့် ပါ့ခ်၊ YSKim၊ ST၊ Jang၊ SH၊ Lee၊ IS နှင့် Park၊ YS ဒိုင်ကာဓာတ်ငွေ့တွင် ပျော်ရည်အပူပေးခြင်းနှင့် နိုက်ထရိုဂျင်၏ super duplex stainless steel welds များ၏ pitting corrosion resistance အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှု။koros။ သိပ္ပံ။ ၅၃၊ ၁၉၃၉–၁၉၄၇ (၂၀၁၁)။
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L သံမဏိ၏ အဏုဇီဝနည်းဖြင့်နှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးသော အပေါက်ငယ်များ ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို ဓာတုဗေဒတွင် နှိုင်းယှဉ်လေ့လာမှု။ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L သံမဏိ၏ အဏုဇီဝနည်းဖြင့်နှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးသော အပေါက်ငယ်များ ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို ဓာတုဗေဒတွင် နှိုင်းယှဉ်လေ့လာမှု။Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. နှင့် Lewandowski, Z. 316L သံမဏိ၏ အဏုဇီဝဗေဒနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပေါက်ငယ်များ ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ နှိုင်းယှဉ် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ လေ့လာမှု။ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究။ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. နှင့် Lewandowski, Z. 316L သံမဏိတွင် အဏုဇီဝဗေဒနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးသော အပေါက်များ၏ နှိုင်းယှဉ် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ လေ့လာမှု။koros။ သိပ္ပံ။ ၄၅၊ ၂၅၇၇–၂၅၉၅ (၂၀၀၃)။
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ကလိုရိုက်ရှိနေချိန်တွင် pH ကွဲပြားသော အယ်ကာလိုင်းပျော်ရည်များတွင် 2205 duplex stainless steel ၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပြုအမူ။ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ကလိုရိုက်ရှိနေချိန်တွင် pH ကွဲပြားသော အယ်ကာလိုင်းပျော်ရည်များတွင် 2205 duplex stainless steel ၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပြုအမူ။Luo H.၊ Dong KF၊ Lee HG နှင့် Xiao K. ကလိုရိုက်ရှိနေချိန်တွင် pH အမျိုးမျိုးရှိသော အယ်ကာလိုင်းပျော်ရည်များတွင် duplex stainless steel 2205 ၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပြုအမူ။ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同pH 碱性溶液中的电化学行。 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ၂၂၀၅ အယ်ကာလိုင်း ပျော်ရည်တွင် မတူညီသော pH တွင် ကလိုရိုက် ရှိနေချိန်တွင် 双相သံမဏိ၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပြုအမူ။Luo H.၊ Dong KF၊ Lee HG နှင့် Xiao K. ကလိုရိုက်ရှိနေချိန်တွင် pH အမျိုးမျိုးရှိသော အယ်ကာလိုင်းပျော်ရည်များတွင် duplex stainless steel 2205 ၏ လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အပြုအမူ။အီလက်ထရိုကမစ်။ မဂ္ဂဇင်း။ ၆၄၊ ၂၁၁–၂၂၀ (၂၀၁၂)။
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ရေကြောင်းဇီဝအလွှာများ၏ သံချေးတက်ခြင်းအပေါ် သြဇာလွှမ်းမိုးမှု- အကျဉ်းချုပ် ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်။ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ရေကြောင်းဇီဝအလွှာများ၏ သံချေးတက်ခြင်းအပေါ် သြဇာလွှမ်းမိုးမှု- အကျဉ်းချုပ် ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်။Little, BJ, Lee, JS နှင့် Ray, RI။ ရေကြောင်းဇီဝအလွှာများသည် သံချေးတက်ခြင်းအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- အကျဉ်းချုပ် ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်။ Little၊ BJ၊ Lee၊ JS & Ray၊ RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述။ လစ်တဲလ်၊ ဘီဂျေ၊ လီ၊ ဂျေအက်စ် နှင့် ရေး၊ RILittle, BJ, Lee, JS နှင့် Ray, RI။ ရေကြောင်းဇီဝအလွှာများသည် သံချေးတက်ခြင်းအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- အကျဉ်းချုပ် ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်။အီလက်ထရိုကမ်။ မဂ္ဂဇင်း။ ၅၄၊ ၂-၇ (၂၀၀၈)။