Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ CSS ਸਹਾਇਤਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਰੈਂਡਰ ਕਰਾਂਗੇ।
ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ (MIC) ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੱਡੇ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ 2707 (2707 HDSS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, MIC ਪ੍ਰਤੀ ਇਸਦਾ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਐਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ MIC 2707 HDSS ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਖੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS) ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ Cr ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ। ਟੋਇਆਂ ਦੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ 0.69 µm ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms ਦੇ MIC ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (DSS) ਨੂੰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਸੰਪੂਰਨ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ1,2। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਥਾਨਕ ਪਿਟਿੰਗ ਅਜੇ ਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਸਟੀਲ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ3,4। DSS ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ (MIC)5,6 ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਨਹੀਂ ਹੈ। DSS ਲਈ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਅਜੇ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਨ ਜਿੱਥੇ DSS ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਾਲੀਆਂ ਵਧੇਰੇ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੀਓਨ ਅਤੇ ਹੋਰ7 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (SDSS) ਵਿੱਚ ਵੀ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਾਲੇ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (HDSS) ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਿਸ਼ਰਤ HDSS ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ।
ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ DSS ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਗਾਮਾ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ Cr, Mo ਅਤੇ W ਖੇਤਰਾਂ 8, 9, 10 ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। HDSS ਵਿੱਚ Cr, Mo ਅਤੇ N11 ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ ਅਤੇ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12 ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਬਰਾਬਰ ਪਿਟਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੰਬਰ (PREN) ਦਾ ਉੱਚ ਮੁੱਲ (45-50) ਹੈ। ਇਸਦਾ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਗਭਗ 50% ਫੇਰੀਟਿਕ (α) ਅਤੇ 50% ਔਸਟੇਨੀਟਿਕ (γ) ਪੜਾਵਾਂ ਵਾਲੀ ਸੰਤੁਲਿਤ ਰਚਨਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। HDSS ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕਲੋਰਾਈਡ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ। ਸੁਧਰਿਆ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਰਗੇ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ HDSS ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਤੇਲ ਅਤੇ ਗੈਸ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਰਗੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ MIC ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ14। MIC ਸਾਰੇ ਖੋਰ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ 20% ਬਣਦਾ ਹੈ15। MIC ਇੱਕ ਬਾਇਓਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਖੋਰ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਧਾਤ ਦੀਆਂ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਬਣਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ MIC ਖੋਰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਜੈਨਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂ ਧਾਤਾਂ ਨੂੰ ਖਾ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਚਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਊਰਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ17। ਹਾਲੀਆ MIC ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ EET (ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ) ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਜੈਨਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ MIC ਵਿੱਚ ਦਰ-ਸੀਮਤ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਝਾਂਗ ਐਟ ਅਲ. 18 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਵਿਚੋਲੇ Desulfovibrio sessificans ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ 304 ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ MIC ਹਮਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਨਿੰਗ ਐਟ ਅਲ. 19 ਅਤੇ ਵੈਂਜ਼ਲਾਫ ਐਟ ਅਲ. 20 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਖੋਰ ਸਲਫੇਟ-ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (SRBs) ਦੀਆਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਧਾਤ ਦੇ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਨੂੰ ਸੋਖ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪਿਟਿੰਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
SRBs, ਆਇਰਨ-ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (IRBs), ਆਦਿ ਵਾਲੇ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ DSS ਨੂੰ MIC ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 21। ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ 22,23 ਦੇ ਅਧੀਨ DSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਪਿਟਿੰਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। DSS ਦੇ ਉਲਟ, HDSS24 MIC ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ, ਗਤੀਸ਼ੀਲ, ਡੰਡੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ25। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਸਮੂਹ ਵੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ MIC ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਧਦਾ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਖੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਮੋਹਰੀ ਬਸਤੀਵਾਦੀ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ। ਮਹਤ ਐਟ ਅਲ. 28 ਅਤੇ ਯੁਆਨ ਐਟ ਅਲ. 29 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਜਲ-ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਖੋਰ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਸਤ੍ਹਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਮੁੰਦਰੀ ਐਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ MIC 2707 HDSS ਦੇ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੀ। MIC 2707 HDSS ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਸੰਭਾਵੀ (OCP), ਲੀਨੀਅਰ ਪੋਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਰੋਧਕਤਾ (LPR), ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਇੰਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (EIS), ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਸਮੇਤ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇੱਕ ਖੋਰ ਵਾਲੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਊਰਜਾ ਫੈਲਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (EDS) ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਵਾਲੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਆਕਸਾਈਡ ਫਿਲਮ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਨਫੋਕਲ ਲੇਜ਼ਰ ਸਕੈਨਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (CLSM) ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰਣੀ 1 2707 HDSS ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 2 ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ 650 MPa ਦੀ ਉਪਜ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਗੁਣ ਹਨ। ਚਿੱਤਰ 1 ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਡ 2707 HDSS ਦਾ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਲਗਭਗ 50% ਔਸਟੇਨਾਈਟ ਅਤੇ 50% ਫੇਰਾਈਟ ਪੜਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਵਿੱਚ, ਸੈਕੰਡਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਔਸਟੇਨਾਈਟ ਅਤੇ ਫੇਰਾਈਟ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਬੈਂਡ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਚਿੱਤਰ 2a ਵਿੱਚ 2216E ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਅਤੇ 37°C 'ਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਲਈ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਸੰਭਾਵੀ (Eocp) ਬਨਾਮ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਮਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ Eocp ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ Eocp ਮੁੱਲ -145 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) 'ਤੇ 16 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਏ ਅਤੇ ਫਿਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਡਿੱਗ ਗਏ, ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ -477 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਅਤੇ -236 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਏ। ਅਤੇ P ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕੂਪਨ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ)। 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, P. aeruginosa ਲਈ Eocp 2707 HDSS ਮੁੱਲ -228 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ -442 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਸੀ। P. aeruginosa ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Eocp ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਅਧਿਐਨ:
(a) ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ Eocp, (b) ਦਿਨ 14 'ਤੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵਕਰ, (c) ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ Rp, ਅਤੇ (d) ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ icorr।
ਸਾਰਣੀ 3 14 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੌਰਾਨ ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਮੀਡੀਆ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਖੋਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਐਨੋਡ ਅਤੇ ਕੈਥੋਡ ਕਰਵ ਦੇ ਟੈਂਜੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਤਰੀਕਿਆਂ 30,31 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ (icorr), ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ (Ecorr) ਅਤੇ ਟੈਫਲ ਢਲਾਨ (βα ਅਤੇ βc) ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਸੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸਟਰਾਪੋਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 2b ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, P. aeruginosa ਵਕਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਵਕਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ Ecorr ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ। icorr ਮੁੱਲ, ਜੋ ਕਿ ਖੋਰ ਦਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ aeruginosa ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ 0.328 µA cm-2 ਤੱਕ ਵਧ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ (0.087 µA cm-2) ਨਾਲੋਂ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ।
LPR ਤੇਜ਼ ਖੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕਲਾਸਿਕ ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ MIC32 ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 2c ਵਿੱਚ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (Rp) ਨੂੰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਇੱਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਕ ਉੱਚ Rp ਮੁੱਲ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਘੱਟ ਖੋਰ। ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, Rp 2707 HDSS ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 1955 kΩ cm2 ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 1429 kΩ cm2 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ। ਚਿੱਤਰ 2c ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਦਿਨ ਬਾਅਦ Rp ਮੁੱਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਅਗਲੇ 13 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ। ਇੱਕ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨੇ ਦਾ Rp ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ 40 kΩ cm2 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ ਦੇ 450 kΩ cm2 ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ।
ਆਈਕੋਰ ਦਾ ਮੁੱਲ ਇਕਸਾਰ ਖੋਰ ਦਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਲ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸਟਰਨ-ਗਿਰੀ ਸਮੀਕਰਨ ਤੋਂ ਗਿਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
ਜ਼ੋਏ ਐਟ ਅਲ. 33 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਟੈਫ਼ਲ ਢਲਾਨ B ਦਾ ਆਮ ਮੁੱਲ 26 mV/ਡੈਸੀ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 2d ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਾ 2707 ਦਾ ਆਈਕੋਰਰ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਾ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਵਿੱਚ ਰਿਹਾ। ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਆਈਕੋਰਰ ਮੁੱਲ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। ਇਹ ਰੁਝਾਨ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।
EIS ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਜੋ ਖਰਾਬ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਘੋਲ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟਰਾ ਅਤੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੇ ਕੈਪੈਸੀਟੈਂਸ ਮੁੱਲ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਣੀ ਪੈਸਿਵ ਫਿਲਮ/ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ Rb, ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ Rct, ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਡਬਲ ਲੇਅਰ ਕੈਪੈਸੀਟੈਂਸ Cdl (EDL) ਅਤੇ ਸਥਿਰ QCPE ਫੇਜ਼ ਐਲੀਮੈਂਟ ਪੈਰਾਮੀਟਰ (CPE)। ਇਹਨਾਂ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸਰਕਟ (EEC) ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਫਿੱਟ ਕਰਕੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿੱਚ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਆਮ Nyquist ਪਲਾਟ (a ਅਤੇ b) ਅਤੇ Bode ਪਲਾਟ (a' ਅਤੇ b') ਅਤੇ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਸਮਿਆਂ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Nyquist ਰਿੰਗ ਦਾ ਵਿਆਸ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੋਡ ਪਲਾਟ (ਚਿੱਤਰ 3b') ਕੁੱਲ ਰੁਕਾਵਟ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਰਾਮ ਸਮਾਂ ਸਥਿਰਾਂਕ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜਾਅ ਮੈਕਸਿਮਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 4 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋਨੋਲੇਅਰ (a) ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਾਇਲੇਅਰ (b) ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ EECs 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਭੌਤਿਕ ਬਣਤਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। CPE ਨੂੰ EEC ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਦਾਖਲਾ ਅਤੇ ਰੁਕਾਵਟ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ:
ਨਮੂਨਾ 2707 HDSS ਦੇ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਭੌਤਿਕ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਰਾਬਰ ਸਰਕਟ:
ਜਿੱਥੇ Y0 KPI ਮੁੱਲ ਹੈ, j ਕਾਲਪਨਿਕ ਸੰਖਿਆ ਹੈ ਜਾਂ (-1)1/2 ਹੈ, ω ਕੋਣੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਹੈ, n ਇੱਕ35 ਤੋਂ ਘੱਟ KPI ਪਾਵਰ ਇੰਡੈਕਸ ਹੈ। ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਰੋਧਕ ਉਲਟਾ (ਭਾਵ 1/Rct) ਖੋਰ ਦਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਿੰਨਾ ਛੋਟਾ Rct, ਖੋਰ ਦਰ ਓਨੀ ਹੀ ਉੱਚੀ 27। 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ Rct 32 kΩ cm2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ 489 kΩ cm2 ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 4)।
ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ CLSM ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ SEM ਚਿੱਤਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ HDSS ਨਮੂਨਾ 2707 ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਪਰਤ ਸੰਘਣੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕਵਰੇਜ ਮਾੜੀ ਸੀ ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ। ਸਾਰਣੀ 5 7 ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 23.4 µm ਤੋਂ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 18.9 µm ਹੋ ਗਈ। ਔਸਤ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਰੁਝਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ਇਹ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 22.2 ± 0.7 μm ਤੋਂ ਘਟ ਕੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 17.8 ± 1.0 μm ਹੋ ਗਈ।
(a) 7 ਦਿਨਾਂ 'ਤੇ 3-D CLSM ਚਿੱਤਰ, (b) 14 ਦਿਨਾਂ 'ਤੇ 3-D CLSM ਚਿੱਤਰ, (c) 7 ਦਿਨਾਂ 'ਤੇ SEM ਚਿੱਤਰ, ਅਤੇ (d) 14 ਦਿਨਾਂ 'ਤੇ SEM ਚਿੱਤਰ।
EMF ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਚਿੱਤਰ 6 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ C, N, O, ਅਤੇ P ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ੁੱਧ ਧਾਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੱਤ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ Cr ਅਤੇ Fe ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਧਾਤ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਨੇ ਖੋਰ ਕਾਰਨ ਤੱਤ ਗੁਆ ਦਿੱਤੇ ਹਨ।
14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਦਰਮਿਆਨੇ 2216E ਵਿੱਚ P. aeruginosa ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਟੋਏ ਦੇਖੇ ਗਏ। ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸ-ਮੁਕਤ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 7a)। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਡੂੰਘੇ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ CLSM ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7b ਅਤੇ c ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਟੋਇਆਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ (ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 0.02 µm)। P. aeruginosa ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 7 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ 0.52 µm ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ 0.69 µm ਸੀ, 3 ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਔਸਤ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ (ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ 10 ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਚੁਣੀ ਗਈ ਸੀ)। ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.42 ± 0.12 µm ਅਤੇ 0.52 ± 0.15 µm ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ (ਸਾਰਣੀ 5)। ਇਹ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਮੁੱਲ ਛੋਟੇ ਹਨ ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।
(a) ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, (b) ਇੱਕ ਅਜੈਵਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ, ਅਤੇ (c) ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ।
ਚਿੱਤਰ 8 ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਮੂਨੇ ਵਾਲੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਦੇ XPS ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸਤਹ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ, P. aeruginosa (ਨਮੂਨੇ A ਅਤੇ B) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Fe ਅਤੇ Cr ਦੇ ਪਰਮਾਣੂ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ (ਨਮੂਨੇ C ਅਤੇ D) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ। ਇੱਕ P. aeruginosa ਨਮੂਨੇ ਲਈ, Cr 2p ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਲ ਕਰਵ ਨੂੰ 574.4, 576.6, 578.3 ਅਤੇ 586.8 eV ਦੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਊਰਜਾ (BE) ਦੇ ਨਾਲ ਚਾਰ ਪੀਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ Cr, Cr2O3, CrO3. ਅਤੇ Cr(OH)3 (ਚਿੱਤਰ 9a ਅਤੇ b) ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਮੁੱਖ Cr 2p ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਚਿੱਤਰ 9c ਅਤੇ d ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ Cr (BE ਲਈ 573.80 eV) ਅਤੇ Cr2O3 (BE ਲਈ 575.90 eV) ਲਈ ਦੋ ਮੁੱਖ ਸਿਖਰ ਹਨ। ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ P. aeruginosa ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅੰਤਰ Cr6+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ਦਾ ਉੱਚ ਸਾਪੇਖਿਕ ਅਨੁਪਾਤ ਸੀ।
ਦੋ ਮਾਧਿਅਮਾਂ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ 2707 HDSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾਲ XPS ਸਪੈਕਟਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7 ਅਤੇ 14 ਦਿਨ ਹੈ।
(a) P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ 7 ​​ਦਿਨ, (b) P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ, (c) ਅਜੈਵਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ 7 ​​ਦਿਨ, ਅਤੇ (d) ਅਜੈਵਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ।
HDSS ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਮ ਐਟ ਅਲ.2 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ HDSS UNS S32707 ਨੂੰ 45 ਤੋਂ ਵੱਧ PREN ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਿਸ਼ਰਤ DSS ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ 2707 HDSS ਦਾ PREN ਮੁੱਲ 49 ਸੀ। ਇਹ ਉੱਚ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਮੋਲੀਬਡੇਨਮ ਅਤੇ ਨਿੱਕਲ ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ। ਅਤੇ ਉੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਤੁਲਿਤ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਨੁਕਸ-ਮੁਕਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਢਾਂਚਾਗਤ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MICs ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਦੀ ਖੋਰ ਦਰ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਗਈ। ਚਿੱਤਰ 2a ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੌਰਾਨ Eocp ਵਿੱਚ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਢੱਕ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ Eocp ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ36। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਵਿਕ Eocp ਪੱਧਰ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ Eocp ਪੱਧਰ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਇਹ ਮੰਨਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਅੰਤਰ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 2d 'ਤੇ P. aeruginosa ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, icorr 2707 HDSS ਮੁੱਲ 0.627 μA cm-2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (0.063 μA cm-2) ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਜੋ EIS ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੇ ਗਏ Rct ਮੁੱਲ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ। ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੌਰਾਨ, P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਮੁੱਲ P. aeruginosa ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਕਾਰਨ ਵਧੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਢੱਕ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਰਤ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਕਾਰਨ ਹਮਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਘੱਟ ਗਿਆ ਅਤੇ P. aeruginosa ਦੇ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਖੋਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ। ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਰੁਝਾਨ ਵੱਖਰੇ ਸਨ। ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਐਕਸੈਸਨ ਲਈ, Rct 2707 HDSS ਮੁੱਲ 14ਵੇਂ ਦਿਨ 489 kΩ cm2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ P. aeruginosa ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Rct ਮੁੱਲ (32 kΩ cm2) ਨਾਲੋਂ 15 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 2707 HDSS ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਤੋਂ MICs ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਚਿੱਤਰ 2b ਵਿੱਚ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵਕਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਐਨੋਡਿਕ ਬ੍ਰਾਂਚਿੰਗ ਨੂੰ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ ਅਤੇ ਧਾਤ ਆਕਸੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਕੈਥੋਡਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ। ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਵੱਧ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ 2707 HDSS ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਖੋਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਯੂਆਨ ਅਤੇ ਹੋਰ 29 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਅਧੀਨ Cu-Ni 70/30 ਮਿਸ਼ਰਤ ਧਾਤ ਦੀ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਵਧੀ ਹੈ। ਇਹ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਆਕਸੀਜਨ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਟਾਲਿਸਿਸ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ MIC 2707 HDSS ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਐਰੋਬਿਕ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਘੱਟ ਆਕਸੀਜਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਧਾਤ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਸਿਵ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨਾ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ MIC ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਡਿਕਨਸਨ ਅਤੇ ਹੋਰ 38 ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਦਰ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸੈਸਾਈਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਘੱਟ ਗਈ। ਇਸ ਨੂੰ ਇਸ ਤੱਥ ਦੁਆਰਾ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, 2707 HDSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੈਸਾਈਲ ਸੈੱਲ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਕਮੀ ਜਾਂ 2707 HDSS ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਤੋਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਧਾਤ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਕਾਰਨ ਮਰ ਗਏ। ਇਹ ਬੈਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ 2707 HDSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ Cr ਅਤੇ Fe ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਘਾਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ (ਚਿੱਤਰ 6)। ਸਾਰਣੀ 6 ਨਮੂਨਾ C ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਮੂਨਾ D ਵਿੱਚ Fe ਅਤੇ Cr ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਭੰਗ Fe ਅਤੇ Cr ਪਹਿਲੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਬਣਿਆ ਰਿਹਾ। 2216E ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ 17700 ppm Cl- ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਸਮੁੰਦਰੀ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹੈ। XPS ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ 7- ਅਤੇ 14-ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ Cr ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ 17700 ppm Cl- ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸੀ। P. aeruginosa ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ Cr ਦਾ ਘੁਲਣ 2707 HDSS ਦੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰੀਨ ਪ੍ਰਤੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 'ਤੇ ਚਿੱਤਰ 9 ਪੈਸੀਵੇਟਿੰਗ ਫਿਲਮ ਵਿੱਚ Cr6+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਚੇਨ ਅਤੇ ਕਲੇਟਨ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਟੀਲ ਸਤਹਾਂ ਤੋਂ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ, ਕਾਸ਼ਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮਾਧਿਅਮ ਦੇ pH ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7.4 ਅਤੇ 8.2 ਸਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ, ਬਲਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ pH ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਖੋਰ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। 14 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਟੈਸਟ ਅਵਧੀ ਦੌਰਾਨ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਧਿਅਮ ਦਾ pH ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ (ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ 7.4 ਤੋਂ ਅੰਤਮ 7.5 ਤੱਕ)। ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੀਜ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ pH ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ P. aeruginosa ਦੀ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ pH 'ਤੇ ਉਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 0.69 µm ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ (0.02 µm) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। 0.69 µm ਦੀ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਉਸੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ 2205 DSS ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ 9.5 µm ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਦਸ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟੀ ਹੈ। ਇਹ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ 2707 HDSS 2205 DSS ਨਾਲੋਂ MICs ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੈਰਾਨੀ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਕਿਉਂਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ ਉੱਚ Cr ਪੱਧਰ ਹਨ ਜੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, P. aeruginosa ਨੂੰ ਡੀਪੈਸੀਵੇਟ ਕਰਨਾ ਵਧੇਰੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੰਤੁਲਿਤ ਪੜਾਅ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਸੈਕੰਡਰੀ ਵਰਖਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ MIC ਪਿਟ ਪਾਏ ਗਏ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਪਿਟ ਸਨ। ਇਹ ਕੰਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ 2205 DSS ਨਾਲੋਂ MIC ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ MIC ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਚੋਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
2707 HDSS ਲਈ ਕੂਪਨ ਚੀਨ ਦੇ ਸ਼ੇਨਯਾਂਗ ਵਿੱਚ ਨੌਰਥਈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (NEU) ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਟਲਰਜ ੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। 2707 HDSS ਦੀ ਤੱਤ ਰਚਨਾ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ NEU ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 1180°C 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਠੋਸ ਘੋਲ ਲਈ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਖੋਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 1 cm2 ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਸਿੱਕੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ 2707 HDSS ਨੂੰ ਸਿਲੀਕਾਨ ਕਾਰਬਾਈਡ ਸੈਂਡਪੇਪਰ ਨਾਲ 2000 ਗਰਿੱਟ ਤੱਕ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ 0.05 µm Al2O3 ਪਾਊਡਰ ਸਲਰੀ ਨਾਲ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪਾਸਿਆਂ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਪੇਂਟ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਜੀਵ ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 0.5 ਘੰਟੇ ਲਈ 75% (v/v) ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਨਿਰਜੀਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 0.5 ਘੰਟੇ ਲਈ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ (UV) ਰੋਸ਼ਨੀ ਹੇਠ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਸੁੱਕਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮਰੀਨ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸਟ੍ਰੇਨ MCCC 1A00099 ਨੂੰ ਚੀਨ ਦੇ ਜ਼ਿਆਮੇਨ ਮਰੀਨ ਕਲਚਰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ (MCCC) ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨੂੰ ਮਰੀਨ 2216E ਤਰਲ ਮਾਧਿਅਮ (ਕਿੰਗਦਾਓ ਹੋਪ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ, ਕਿੰਗਦਾਓ, ਚੀਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 250 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਫਲਾਸਕ ਅਤੇ 500 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਗਲਾਸ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ 37° ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਐਰੋਬਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਉਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੀਡੀਅਮ ਵਿੱਚ (g/l) ਹੁੰਦਾ ਹੈ: 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 ਪੇਪਟੋਨ, 1.0 ਖਮੀਰ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਅਤੇ 0.1 ਆਇਰਨ ਸਾਈਟਰੇਟ। ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ 121°C 'ਤੇ ਆਟੋਕਲੇਵ ਕਰੋ। 400x ਵਿਸਤਾਰ 'ਤੇ ਹਲਕੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਹੀਮੋਸਾਈਟੋਮੀਟਰ ਨਾਲ ਸੈਸਾਈਲ ਅਤੇ ਪਲੈਂਕਟੋਨਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰੋ। ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਪਲੈਂਕਟੋਨਿਕ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਗਭਗ 106 ਸੈੱਲ/ਮਿ.ਲੀ. ਸੀ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਟੈਸਟ 500 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦੇ ਦਰਮਿਆਨੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਕਲਾਸਿਕ ਤਿੰਨ-ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਗਲਾਸ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਪਲੈਟੀਨਮ ਸ਼ੀਟ ਅਤੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਕੈਲੋਮੇਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ (SAE) ਨੂੰ ਸਾਲਟ ਬ੍ਰਿਜਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਲਗਿਨ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਰਿਐਕਟਰ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਾਊਂਟਰ ਅਤੇ ਰੈਫਰੈਂਸ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਨ। ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ, ਰਬੜਾਈਜ਼ਡ ਤਾਂਬੇ ਦੀ ਤਾਰ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਈਪੌਕਸੀ ਰਾਲ ਨਾਲ ਢੱਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਲਈ ਲਗਭਗ 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਛੱਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਮਾਪਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤਾਪਮਾਨ (37°C) 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। OCP, LPR, EIS ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਟੋਲੈਬ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਸਟੈਟ (ਰੈਫਰੈਂਸ 600TM, ਗੇਮਰੀ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ, ਇੰਕ., USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। LPR ਟੈਸਟ Eocp ਦੇ ਨਾਲ -5 ਤੋਂ 5 mV ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ 0.125 mV s-1 ਦੀ ਸਕੈਨ ਦਰ ਅਤੇ 1 Hz ਦੀ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਦਰ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। EIS ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਸਥਿਤੀ Eocp 'ਤੇ 5 mV ਦੇ ਲਾਗੂ ਵੋਲਟੇਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 0.01 ਤੋਂ 10,000 Hz ਦੀ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਰੇਂਜ 'ਤੇ ਸਾਈਨ ਵੇਵ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੰਭਾਵੀ ਸਵੀਪ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਸਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮੁਕਤ ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਦਾ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਮੁੱਲ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਫਿਰ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵਕਰਾਂ ਨੂੰ Eocp ਦੇ ਇੱਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 0.166 mV/s ਦੀ ਸਕੈਨ ਦਰ 'ਤੇ -0.2 ਤੋਂ 1.5 V ਤੱਕ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ। ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਨੂੰ P. aeruginosa ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ 3 ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮੈਟਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਗਿੱਲੇ 2000 ਗਰਿੱਟ SiC ਪੇਪਰ ਨਾਲ ਮਸ਼ੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਪਟੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ 0.05 µm Al2O3 ਪਾਊਡਰ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਨਾਲ ਹੋਰ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੈਟਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ 43 ਦੇ 10 wt% ਘੋਲ ਨਾਲ ਨੱਕਾਸ਼ੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਫਾਸਫੇਟ ਬਫਰਡ ਖਾਰੇ (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ਨਾਲ 3 ਵਾਰ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ 10 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 2.5% (v/v) ਗਲੂਟਾਰਾਲਡੀਹਾਈਡ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੈਚਡ ਈਥਾਨੌਲ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% ਅਤੇ 100% ਵਾਲੀਅਮ ਦੁਆਰਾ) ਨਾਲ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, SEM ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਚਾਲਕਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੋਨੇ ਦੀ ਫਿਲਮ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। SEM ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੈਸਿਲ P. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਇੱਕ EDS ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ। ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਇੱਕ Zeiss confocal ਲੇਜ਼ਰ ਸਕੈਨਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, ਜਰਮਨੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੋਰ ਵਾਲੇ ਟੋਇਆਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਚੀਨੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ (CNS) GB/T4334.4-2000 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਤੋਂ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।
ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS, ESCALAB250 ਸਤਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਥਰਮੋ VG, USA) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸ-ਰੇ ਸਰੋਤ (1500 eV ਦੀ ਊਰਜਾ ਅਤੇ 150 W ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਵਾਲੀ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ Kα ਲਾਈਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ -1350 eV ਦੀਆਂ ਮਿਆਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਊਰਜਾ 0 ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 50 eV ਦੀ ਸੰਚਾਰ ਊਰਜਾ ਅਤੇ 0.2 eV ਦੇ ਇੱਕ ਕਦਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉੱਚ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਸਪੈਕਟਰਾ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 15 s45 ਲਈ PBS (pH 7.4 ± 0.2) ਨਾਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਧੋਤਾ ਗਿਆ। ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਨੂੰ LIVE/DEAD BacLight ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਕਿੱਟ (Invitrogen, Eugene, OR, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਰੰਗਿਆ ਗਿਆ। ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਦੋ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੰਗ ਹਨ: SYTO-9 ਹਰਾ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ (PI) ਲਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੰਗ। CLSM ਵਿੱਚ, ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਹਰੇ ਅਤੇ ਲਾਲ ਬਿੰਦੀਆਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜੀਵਤ ਅਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਰੰਗਾਈ ਲਈ, 3 µl SYTO-9 ਅਤੇ 3 µl PI ਘੋਲ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (23°C) 'ਤੇ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰੰਗਾਈ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ Nikon CLSM ਉਪਕਰਣ (C2 Plus, Nikon, ਜਾਪਾਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦੋ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ (ਜੀਵ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ 488 nm ਅਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ 559 nm) 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੋਟਾਈ 3D ਸਕੈਨਿੰਗ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਮਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਕਿਵੇਂ ਦੇਣਾ ਹੈ: ਲੀ, ਐੱਚ. ਆਦਿ। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਮਰੀਨ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੁਆਰਾ 2707 ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ। ਵਿਗਿਆਨ। 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016)।
ਜ਼ਨੋਟੋ, ਐੱਫ., ਗ੍ਰਾਸੀ, ਵੀ., ਬਾਲਬੋ, ਏ., ਮੋਂਟੀਸੇਲੀ, ਸੀ. ਅਤੇ ਜ਼ੁਚੀ, ਐੱਫ. ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ LDX 2101 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਤਣਾਅ ਖੋਰ ਕਰੈਕਿੰਗ। ਜ਼ਨੋਟੋ, ਐੱਫ., ਗ੍ਰਾਸੀ, ਵੀ., ਬਾਲਬੋ, ਏ., ਮੋਂਟੀਸੇਲੀ, ਸੀ. ਅਤੇ ਜ਼ੁਚੀ, ਐੱਫ. ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ LDX 2101 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਤਣਾਅ ਖੋਰ ਕਰੈਕਿੰਗ। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX хлоридов в присутствии тиосульфата. ਜ਼ਨੋਟੋ, ਐੱਫ., ਗ੍ਰਾਸੀ, ਵੀ., ਬਾਲਬੋ, ਏ., ਮੋਂਟੀਸੇਲੀ, ਸੀ. ਅਤੇ ਜ਼ੁਚੀ, ਐੱਫ. ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ LDX 2101 ਦਾ ਤਣਾਅ ਖੋਰ ਕਰੈਕਿੰਗ। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, ਐੱਫ. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX в присутствии тиосульфата. ਜ਼ਨੋਟੋ, ਐੱਫ., ਗ੍ਰਾਸੀ, ਵੀ., ਬਾਲਬੋ, ਏ., ਮੋਂਟੀਸੇਲੀ, ਸੀ. ਅਤੇ ਜ਼ੁਚੀ, ਐੱਫ. ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ LDX 2101 ਦਾ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਖੋਰ ਵਾਲਾ ਕਰੈਕਿੰਗ।ਕੋਰੋਸ ਸਾਇੰਸ 80, 205–212 (2014)।
ਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੰਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸ ਹਾਈਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵੇਲਡਾਂ ਦੇ ਪਿਟਿੰਗ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 'ਤੇ ਸ਼ੀਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਹੀਟ-ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ। ਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੰਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸ ਹਾਈਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵੇਲਡਾਂ ਦੇ ਪਿਟਿੰਗ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 'ਤੇ ਸ਼ੀਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਹੀਟ-ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੰਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸ ਹਾਈਪਰਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵੇਲਡਾਂ ਦੇ ਪਿਟਿੰਗ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 'ਤੇ ਸ਼ੀਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ। Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗觹胓哚局钢焊缝 ਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੰਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੰਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵੇਲਡਾਂ ਦੇ ਪਿਟਿੰਗ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 'ਤੇ ਸ਼ੀਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਕੋਰੋਸ। ਵਿਗਿਆਨ। 53, 1939–1947 (2011)।
ਸ਼ੀ, ਐਕਸ., ਅਵਸੀ, ਆਰ., ਗੀਜ਼ਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਲੇਵਾਂਡੋਵਸਕੀ, ਜ਼ੈੱਡ. 316L ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲੀ ਇੰਡਿਊਸਡ ਪਿਟਿੰਗ ਦੇ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ। ਸ਼ੀ, ਐਕਸ., ਅਵਸੀ, ਆਰ., ਗੀਜ਼ਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਲੇਵਾਂਡੋਵਸਕੀ, ਜ਼ੈੱਡ. 316L ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲੀ ਇੰਡਿਊਸਡ ਪਿਟਿੰਗ ਦੇ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ।ਸ਼ੀ, ਐਕਸ., ਅਵਚੀ, ਆਰ., ਗੀਜ਼ਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਲੇਵਾਂਡੋਵਸਕੀ, ਜ਼ੈੱਡ. 316L ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪਿਟਿੰਗ ਦਾ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਰਸਾਇਣਕ ਅਧਿਐਨ। Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. ਸ਼ੀ, ਐਕਸ., ਅਵਸੀ, ਆਰ., ਗੀਜ਼ਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਲੇਵਾਂਡੋਵਸਕੀ, ਜ਼ੈੱਡ.ਸ਼ੀ, ਐਕਸ., ਅਵਚੀ, ਆਰ., ਗੀਜ਼ਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਲੇਵਾਂਡੋਵਸਕੀ, ਜ਼ੈੱਡ. 316L ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵਿੱਚ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲੀ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਿਟਿੰਗ ਦਾ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਰਸਾਇਣਕ ਅਧਿਐਨ।ਕੋਰੋਸ। ਵਿਗਿਆਨ। 45, 2577–2595 (2003)।
ਲੂਓ, ਐੱਚ., ਡੋਂਗ, ਸੀਐਫ, ਲੀ, ਐਕਸਜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਓ, ਕੇ. ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਵਾਲੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 2205 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ। ਲੂਓ, ਐੱਚ., ਡੋਂਗ, ਸੀਐਫ, ਲੀ, ਐਕਸਜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਓ, ਕੇ. ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਵਾਲੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 2205 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ।ਲੁਓ ਐੱਚ., ਡੋਂਗ ਕੇਐੱਫ, ਲੀ ਐੱਚਜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਓ ਕੇ. ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਵਾਲੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ 2205 ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ। Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ਲੂਓ, ਐੱਚ., ਡੋਂਗ, ਸੀਐਫ, ਲੀ, ਐਕਸਜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਓ, ਕੇ. 2205 ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH 'ਤੇ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ।ਲੁਓ ਐੱਚ., ਡੋਂਗ ਕੇਐੱਫ, ਲੀ ਐੱਚਜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਓ ਕੇ. ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਵਾਲੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ 2205 ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮ। ਮੈਗਜ਼ੀਨ। 64, 211–220 (2012)।
ਲਿਟਲ, ​​ਬੀਜੇ, ਲੀ, ਜੇਐਸ ਅਤੇ ਰੇ, ਆਰਆਈ ਖੋਰ 'ਤੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਖਿਆ। ਲਿਟਲ, ​​ਬੀਜੇ, ਲੀ, ਜੇਐਸ ਅਤੇ ਰੇ, ਆਰਆਈ ਖੋਰ 'ਤੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਖਿਆ।ਲਿਟਲ, ​​ਬੀਜੇ, ਲੀ, ਜੇਐਸ ਅਤੇ ਰੇ, ਆਰਆਈ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਖੋਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਖਿਆ। Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述। ਲਿਟਲ, ​​ਬੀਜੇ, ਲੀ, ਜੇਐਸ ਅਤੇ ਰੇ, ਆਰਆਈਲਿਟਲ, ​​ਬੀਜੇ, ਲੀ, ਜੇਐਸ ਅਤੇ ਰੇ, ਆਰਆਈ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਖੋਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਖਿਆ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮ। ਮੈਗਜ਼ੀਨ। 54, 2-7 (2008)।