Gratias tibi ago quod Nature.com invisisti. Versio navigatri quam uteris limitatam sustentationem CSS habet. Pro optima experientia, commendamus ut navigatro recentiore utaris (vel Modum Compatibilitatis in Internet Explorer deactivare). Interea, ut sustentationem continuam praestemus, situm sine stylis et JavaScript reddemus.
Corrosio microbica (MIC) grave problema in multis industriis est, cum ad ingentes damna oeconomica ducere possit. Chalybs inoxidabilis superduplex 2707 (2707 HDSS) in ambitu marino propter excellentem resistentiam chemicam adhibetur. Attamen resistentia eius ad MIC experimentaliter nondum demonstrata est. Hoc studium mores MIC 2707 HDSS a bacteria aerobica marina Pseudomonas aeruginosa causati examinavit. Analysis electrochemica ostendit, in praesentia biopelliculae Pseudomonas aeruginosa in medio 2216E, mutationem positivam in potentiali corrosionis et augmentum in densitate currentis corrosionis fieri. Analysis spectroscopiae photoelectronicae radiorum X (XPS) decrementum in contento Cr in superficie exempli sub biopellicula ostendit. Analysis visualis fovearum demonstravit biopelliculam P. aeruginosa profunditatem foveae maximam 0.69 µm per 14 dies incubationis produxisse. Quamquam hoc parvum est, indicat 2707 HDSS non omnino immunem esse a MIC biopellicularum P. aeruginosae.
Chalybes inoxidabiles duplex (DSS) late in variis industriis adhibentur propter perfectam combinationem excellentium proprietatum mechanicarum et resistentiae corrosionis1,2. Attamen, foveae locales adhuc fiunt et integritatem huius chalybis afficiunt3,4. DSS non resistit corrosioni microbicae (MIC)5,6. Quamvis lata applicatio DSS sit, adhuc sunt ambitus ubi resistentia corrosionis DSS non sufficit ad usum diuturnum. Hoc significat materias cariores cum altiore resistentia corrosionis requiri. Jeon et al.7 invenerunt etiam chalybes inoxidabiles superduplex (SDSS) quasdam limitationes habere quoad resistentiam corrosionis. Ergo, in quibusdam casibus, chalybes inoxidabiles superduplex (HDSS) cum altiore resistentia corrosionis requiruntur. Hoc ad evolutionem HDSS valde mixti duxit.
Resistentia corrosionis DSS a proportione phasium alpha et gamma pendet et in regionibus Cr, Mo et W 8, 9, 10 iuxta secundam phasim depletur. HDSS magnum contentum Cr, Mo et N11 continet, ergo excellentem resistentiam corrosionis et altum valorem (45-50) numeri resistentiae aequivalentis pitting (PREN) habet, determinatum per wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt.%W) + 16% wt. N12. Eius excellentis resistentia corrosionis a compositione aequilibrata pendet, quae circiter 50% phasium ferriticarum (α) et 50% phasium austeniticarum (γ). HDSS meliores proprietates mechanicas et maiorem resistentiam corrosionis chloridi habet. Resistentia corrosionis emendata usum HDSS in ambitus chloridi magis aggressivos, ut ambitus marinos, extendit.
Microorganismi electrochimici (MICs) problema magnum in multis industriis, ut in industriis olei et gasi et aquae, constituunt14. MIC 20% omnium damnorum corrosionis efficit15. MIC est corrosio bioelectrochemica quae in multis ambitus observari potest. Biopelliculae quae in superficiebus metallicis formantur condiciones electrochemicas mutant, ita processum corrosionis afficientes. Late creditur corrosionem MIC a biopelliculis causari. Microorganismi electrogenici metalla consumunt ut energiam ad supervivendum necessariam obtineant17. Studia MIC recentiora demonstraverunt EET (translationem electronicam extracellularem) esse factorem limitantem celeritatis in MIC a microorganismis electrogenicis inducta. Zhang et al.18 demonstraverunt intermediarios electronicos translationem electronicarum inter cellulas Desulfovibrii sessificans et chalybem inoxidabilem 304 accelerare, quod impetum MIC graviorem efficit. Anning et al.19 et Wenzlaff et al.20 demonstraverunt biopelliculas bacteriorum sulfato-reducentium (SRBs) corrosivorum electrones directe ex substratis metallicis absorbere posse, quod foveas graves efficit.
Notum est DSS obnoxium esse MIC in mediis continentibus SRB, bacteria ferrum reducentia (IRB), etc.21. Hae bacteriae foveas locales in superficie DSS sub biopelliculis efficiunt22,23. Dissimile DSS, MIC HDSS24 non bene notum est.
*Pseudomonas aeruginosa* est bacterium Gram-negativum, mobile, formae bacilli, quod late in natura distribuitur25. *Pseudomonas aeruginosa* etiam est grex microbialis maior in ambitu marino, concentrationes MIC elevatas causans. *Pseudomonas* active implicatur in processu corrosionis et agnoscitur ut colonizator primarius per formationem biopelliculae. Mahat et al.28 et Yuan et al.29 demonstraverunt *Pseudomonas aeruginosa* solere augere ratem corrosionis chalybis mollis et mixturarum metallorum in ambitu aquatico.
Propositum principale huius operis erat investigare proprietates MIC 2707 HDSS a bacteria aerobica marina Pseudomonas aeruginosa causatae, methodis electrochemicis, methodis analysis superficialis, et analysi productorum corrosionis. Studia electrochemica, inter quae potentia circuitus aperti (OCP), resistentia polarizationis linearis (LPR), spectroscopia impedantiae electrochemicae (EIS), et polarizatio dynamica potentialis, peracta sunt ad studium mores MIC 2707 HDSS. Analysis spectrometrica dispersionis energiae (EDS) peracta est ad elementa chemica in superficie corrosa detegenda. Praeterea, spectroscopia photoelectronica radiorum X (XPS) adhibita est ad stabilitatem passivationis pelliculae oxidi sub influxu ambitus marini Pseudomonas aeruginosa continentis determinandam. Profunditas fovearum sub microscopio laserico confocali (CLSM) mensurata est.
Tabula 1 compositionem chemicam ferri aurei 2707 HDSS ostendit. Tabula 2 ostendit ferrum 2707 HDSS proprietates mechanicas excellentes habere cum limite elasticitatis 650 MPa. In figura 1 microstructuram opticam ferri aurei 2707 HDSS tractati in solutione ostendit. In microstructura continente circiter 50% phasium austenitarum et 50% ferritarum, fasciae elongatae phasium austenitarum et ferritarum sine phasibus secundariis conspiciuntur.
In figura 2a ostenditur potentiale circuiti aperti (Eocp) contra tempus expositionis pro 2707 HDSS in medio abiotico 2216E et liquore P. aeruginosa per 14 dies ad 37°C. Demonstratur maximam et significantissimam mutationem in Eocp intra primas 24 horas occurrere. Valores Eocp in utroque casu ad -145 mV (comparati cum SCE) circa 16 horas culmen attigerunt, deinde acriter deciderunt, attingentes -477 mV (comparati cum SCE) et -236 mV (comparati cum SCE) pro exemplo abiotico et pro schedulis P. Pseudomonas aeruginosa respective). Post 24 horas, valor Eocp 2707 HDSS pro P. aeruginosa relative stabilis erat ad -228 mV (comparati cum SCE), dum valor correspondens pro exemplis non-biologicis erat circiter -442 mV (comparati cum SCE). Eocp in praesentia P. aeruginosa satis humilis erat.
Studium electrochemicum 2707 exemplorum HDSS in medio abiotico et liquore Pseudomonas aeruginosa ad 37°C:
(a) Eocp pro tempore expositionis, (b) curvae polarizationis die 14, (c) Rp pro tempore expositionis, et (d) icorr pro tempore expositionis.
Tabula III parametros corrosionis electrochemicae 2707 exemplorum HDSS, mediis abioticis et *Pseudomonas aeruginosa* inoculatis per spatium 14 dierum expositis, ostendit. Tangentes curvarum anodi et cathodi extrapolatae sunt ad intersectiones obtinendas, quae densitatem currentis corrosionis (icorr), potentialem corrosionis (Ecorr) et inclinationem Tafel (βα et βc) secundum methodos consuetas30,31 exhibent.
Ut in figura 2b demonstratur, mutatio sursum in curva P. aeruginosa effecit augmentum Ecorr comparatum cum curva abiotica. Valor icorr, qui proportionalis est ratto corrosionis, ad 0.328 µA cm-2 in exemplo Pseudomonas aeruginosa crevit, quod quadruplo maius est quam in exemplo non-biologico (0.087 µA cm-2).
Methodus LPR (Light Resistance Rate) est methodus electrochemica classica non destructiva ad celerem corrosionis analysin. Etiam adhibita est ad MIC32 studendum. In figura 2c resistentiam polarizationis (Rp) secundum tempus expositionis ostenditur. Valor Rp altior minorem corrosionem significat. Intra primas 24 horas, Rp 2707 HDSS ad 1955 kΩ cm2 pro speciminibus abioticis et 1429 kΩ cm2 pro speciminibus Pseudomonas aeruginosa pervenit. Figura 2c etiam ostendit valorem Rp post unum diem rapide decrevisse et deinde per proximos 13 dies relative immutatum mansisse. Valor Rp exempli Pseudomonas aeruginosa est circiter 40 kΩ cm2, quod multo inferius est quam valor 450 kΩ cm2 exempli non biologici.
Valor icorr proportionalis est uniformi corrosionis celeritati. Eius valor ex sequenti aequatione Stern-Giri calculari potest:
Secundum Zoe et al. 33, valor typicus inclinationis Tafel B in hoc opere ad 26 mV/dec assumptus est. Figura 2d ostendit icorr exemplaris non biologici 2707 relative stabilem mansisse, dum exemplaris P. aeruginosa post primas 24 horas magnopere fluctuavit. Valores icorr exemplorum P. aeruginosae ordine magnitudinis altiores erant quam ii exemplorum non biologicorum. Haec inclinatio congruit cum resultatis resistentiae polarizationis.
Methodus EIS (Electrochemical Circuit Spectrographia) est alia methodus non destructiva adhibita ad reactiones electrochemicas in superficiebus corrosis describendas. Spectra impedantiae et valores capacitatis computati exemplorum expositorum ambitui abiotico et solutioni *Pseudomonas aeruginosa*, resistentia pelliculae passivae/biopelliculae *Rb* in superficie exemplorum formatae, resistentia translationis oneris *Rct*, capacitas electrica duplicis strati *Cdl* (EDL), et parametri elementi phasis *QCPE* constantes. Hi parametri ulterius analysati sunt aptando data utens modello circuiti aequivalentis (EEC).
In figura 3 typica diagrammata Nyquist (a et b) et diagrammata Bode (a' et b') pro 2707 exemplaribus HDSS in mediis abioticis et liquore *P. aeruginosa* pro diversis temporibus incubationis monstrantur. Diameter anuli Nyquist in praesentia *Pseudomonas aeruginosa* decrescit. Diagramma Bode (Fig. 3b') augmentum impedantiae totalis ostendit. Informatio de constante temporis relaxationis ex maximis phasium obtineri potest. In figura 4 structurae physicae in monostrato (a) et bistrato (b) et EECs correspondentibus monstrantur. CPE in exemplar EEC introducitur. Eius admittantia et impedantia sic exprimuntur:
Duo exempla physica et circuitus aequivalentes correspondentes ad spectrum impedantiae exempli 2707 HDSS aptandum:
ubi Y0 est valor KPI, j est numerus imaginarius vel (-1)1/2, ω est frequentia angularis, n est index potentiae KPI minor uno35. Inversio resistentiae translationis oneris (i.e. 1/Rct) respondet ratei corrosionis. Quo minor Rct, eo maior rateis corrosionis27. Post 14 dies incubationis, Rct exemplorum Pseudomonas aeruginosa attigit 32 kΩ cm2, quod multo minus est quam 489 kΩ cm2 exemplorum non-biologicorum (Tabula 4).
Imagines CLSM et imagines SEM in Figura 5 clare ostendunt stratum biopelliculae in superficie exempli HDSS 2707 post dies 7 densum esse. Attamen, post dies 14, tegumentum biopelliculae parvum erat et quaedam cellulae mortuae apparuerunt. Tabula 5 crassitudinem biopelliculae in exemplis 2707 HDSS post expositionem ad P. aeruginosa per dies 7 et 14 ostendit. Maxima crassitudo biopelliculae a 23.4 µm post dies 7 ad 18.9 µm post dies 14 mutata est. Media crassitudo biopelliculae etiam hanc inclinationem confirmavit. A 22.2 ± 0.7 μm post dies 7 ad 17.8 ± 1.0 μm post dies 14 decrevit.
(a) Imago CLSM tridimensionalis post dies 7, (b) imago CLSM tridimensionalis post dies 14, (c) imago SEM post dies 7, et (d) imago SEM post dies 14.
EMF elementa chemica in biopelliculis et productis corrosionis in exemplaribus P. aeruginosae per quattuordecim dies expositis revelavit. In figura sexta apparet contentum C, N, O, et P in biopelliculis et productis corrosionis significanter maius esse quam in metallis puris, cum haec elementa cum biopelliculis eorumque metabolitis coniungantur. Microbae tantum vestigia chromii et ferri requirunt. Altae quantitates Cr et Fe in biopellicula et productis corrosionis in superficie exemplorum indicant matricem metallicam elementa propter corrosionem amisisse.
Post dies quattuordecim, foveae cum et sine *P. aeruginosa* in medio 2216E observatae sunt. Ante incubationem, superficies exemplorum levis et sine vitiis erat (Fig. 7a). Post incubationem et remotionem biopelliculae et productorum corrosionis, foveae profundissimae in superficie exemplorum per CLSM examinatae sunt, ut in Fig. 7b et c demonstratur. Nullae foveae manifestae in superficie exemplorum non-biologicorum inventae sunt (profunditas maxima fovearum 0.02 µm). Maxima profunditas fovearum a *P. aeruginosa* causata 0.52 µm post dies septem et 0.69 µm post dies quattuordecim erat, secundum mediam profunditatem maximam fovearum ex tribus exemplis (decem profunditates maximae fovearum pro quolibet exemplo selectae sunt). Consecutio 0.42 ± 0.12 µm et 0.52 ± 0.15 µm respective (Tabula 5). Hae profunditates fovearum parvae sed magni momenti sunt.
(a) ante expositionem, (b) quattuordecim dies in ambiente abiotico, et (c) quattuordecim dies in liquore *Pseudomonas aeruginosa*.
In figura Tabulae VIII spectra XPS variarum superficierum exemplorum monstrantur, et compositio chemica pro singulis superficiebus analysata in Tabula VI summatim exponitur. In Tabula VI, proportiones atomicae Fe et Cr in praesentia P. aeruginosae (exempla A et B) multo inferiores erant quam illae testium non-biologicorum (exempla C et D). Pro exemplo P. aeruginosae, curva spectralis ad planum nuclei Cr²p quattuor componentibus apicis cum energiis ligationis (BE) 574.4, 576.6, 578.3 et 586.8 eV aptata est, quae Cr, Cr²O³, CrO³ et Cr(OH)³ respective attribui possunt (Figurae 9a et b). In exemplaribus non biologicis, spectrum gradus principalis Cr₂p duos cacumina principalia continet, pro Cr (573.80 eV pro BE) et Cr₂O₃ (575.90 eV pro BE) in Figuris 9c et d respective. Differentia insignissima inter exempla abiotica et exempla P. aeruginosa erat praesentia Cr₆⁺ et proportio relativa maior Cr(OH)₃ (BE 586.8 eV) sub biopellicula.
Lata spectra XPS superficiei exempli 2707 HDSS in duobus mediis sunt septem et quattuordecim dies respective.
(a) septem dies expositio ad P. aeruginosa, (b) quattuordecim dies expositio ad P. aeruginosa, (c) septem dies in ambitu abiotico, et (d) quattuordecim dies in ambitu abiotico.
HDSS (altae densitatis carbonis) altum gradum resistentiae corrosionis in plerisque ambitus exhibet. Kim et al.2 rettulerunt HDSS UNS S32707 ut DSS valde mixtum cum PREN maiore quam 45. Valor PREN exempli 2707 HDSS in hoc opere erat 49. Hoc debetur alto contento chromii et alto contento molybdeni et niccoli, quae utilia sunt in ambitus acidis et ambitus cum alto contento chloridi. Praeterea, compositio bene aequilibrata et microstructura sine vitiis pro stabilitate structurali et resistentia corrosionis prosunt. Attamen, quamvis excellenti resistentia chemica, data experimentalia in hoc opere suggerunt 2707 HDSS non omnino immunem esse a MICs (compressis minimis magneticis) biopelliculae P. aeruginosae.
Resultata electrochemica demonstraverunt corrosionis ratem 2707 HDSS in liquore *P. aeruginosa* post dies XIV significanter auctam esse comparatam cum ambitu non biologico. In Figura 2a, diminutio Eocp observata est et in medio abiotico et in liquore *P. aeruginosa* per primas 24 horas. Post hoc, biopellicula superficiem exempli omnino tegit, et Eocp relative stabilis fit36. Attamen, gradus Eocp biologicus multo altior erat quam gradus Eocp non biologicus. Sunt causae credendi hanc differentiam cum formatione biopellicularum *P. aeruginosa* coniunctam esse. In Figura 2d, in praesentia *P. aeruginosa*, valor icorr 2707 HDSS 0.627 μA cm-2 attigit, quod ordo magnitudinis altior est quam is moderatoris abiotici (0.063 μA cm-2), quod congruens erat cum valore Rct per EIS mensurato. Primis diebus, valores impedantiae in liquore *P. aeruginosa* aucti sunt propter adhaesionem cellularum *P. aeruginosa* et formationem biopellicularum. Cum autem biopellicula superficiem exempli omnino tegit, impedantia decrescit. Stratum protectivum imprimis propter formationem biopellicularum et metabolitorum biopellicularum oppugnatur. Proinde, resistentia corrosionis tempore decrevit et adhaesio *P. aeruginosa* corrosionem localizatam effecit. Tendentiae in ambitu abiotico diversae erant. Resistentia corrosionis testis non biologici multo altior erat quam valor correspondens exemplorum liquore *P. aeruginosa* expositorum. Praeterea, pro accessionibus abioticis, valor Rct 2707 HDSS 489 kΩ cm2 die 14 attigit, quod 15 vicibus altior est quam valor Rct (32 kΩ cm2) in praesentia *P. aeruginosa*. Ita, 2707 HDSS excellentem resistentiam corrosionis in ambitu sterili habet, sed non resistit MICs ex biopelliculis *P. aeruginosa*.
Haec eventa etiam ex curvis polarizationis in Figuris 2b observari possunt. Ramificatio anodica cum formatione biopelliculae Pseudomonas aeruginosa et reactionibus oxidationis metallorum coniuncta est. Hoc in casu, reactio cathodica est reductio oxygenii. Praesentia P. aeruginosa densitatem currentis corrosionis significanter auxit, fere magnitudinis ordine altius quam in moderatione abiotica. Hoc indicat biopelliculam P. aeruginosa corrosionem localizatam 2707 HDSS augere. Yuan et al.29 invenerunt densitatem currentis corrosionis mixturae Cu-Ni 70/30 sub actione biopelliculae P. aeruginosa augeri. Hoc fortasse ob biocatalysim reductionis oxygenii a biopelliculis Pseudomonas aeruginosa fit. Haec observatio etiam MIC 2707 HDSS in hoc opere explicare potest. Fortasse etiam minus oxygenii sub biopelliculis aerobicis est. Ergo, recusatio re-passivandi superficiem metallicam oxygenio factor ad MIC in hoc opere conferens esse potest.
Dickinson et al. 38 suggesserunt celeritatem reactionum chemicarum et electrochemicarum directe affici posse ab actione metabolica bacteriorum sessilium in superficie exemplaris et natura productorum corrosionis. Ut in Figura 5 et Tabula 5 demonstratur, numerus cellularum et crassitudo biopelliculae post dies 14 decrevit. Hoc rationabiliter explicari potest eo quod post dies 14, pleraeque cellulae sessiles in superficie 2707 HDSS mortuae sunt propter depletionem nutrimentorum in medio 2216E vel emissionem ionum metallicorum toxicorum e matrice 2707 HDSS. Haec est limitatio experimentorum in serie.
In hoc opere, biofilm P. aeruginosa ad depletionem localem Cr et Fe sub biofilm in superficie 2707 HDSS contulit (Fig. 6). Tabula 6 reductionem Fe et Cr in exemplo D comparato cum exemplo C ostendit, quod indicat Fe et Cr dissolutos a biofilm P. aeruginosa causatos per primos 7 dies perstitisse. Ambitus 2216E ad simulandum ambitum marinum adhibitus est. Continet 17700 ppm Cl-, quod comparabile est cum contento suo in aqua marina naturali. Praesentia 17700 ppm Cl- causa principalis diminutionis Cr in exemplaribus abioticis 7 et 14 dierum per XPS analysatis erat. Comparata cum exemplaribus P. aeruginosa, dissolutio Cr in exemplaribus abioticis multo minor erat propter resistentiam fortem 2707 HDSS ad chlorinum sub condicionibus abioticis. In figura 9 praesentia Cr6+ in pellicula passivante ostenditur. Fortasse in remotione chromii e superficiebus chalybis per biopelliculas P. aeruginosa implicatur, ut Chen et Clayton suggesserunt.
Ob incrementum bacteriale, valores pH medii ante et post culturam erant 7.4 et 8.2 respective. Itaque, sub biopellicula P. aeruginosae, corrosio acidi organici ad hoc opus conferre non verisimile est propter pH relative altum in medio principali. pH medii non biologici moderandi non significanter mutatum est (ab initiali 7.4 ad finalem 7.5) per tempus probationis quattuordecim dierum. Incrementum pH in medio seminum post incubationem debitum est activitati metabolicae P. aeruginosae et inventum est eundem effectum in pH habere absentibus taeniis probationis.
Ut in Figura 7 demonstratur, maxima profunditas foveae a biopellicula P. aeruginosa effecta 0.69 µm erat, quae multo maior est quam ea medii abiotici (0.02 µm). Hoc congruit cum datis electrochemicis supra descriptis. Profunditas foveae 0.69 µm plus quam decies minor est quam valor 9.5 µm relatus pro 2205 DSS sub iisdem condicionibus. Haec data ostendunt 2707 HDSS meliorem resistentiam contra microcondensatores MIC exhibere quam 2205 DSS. Hoc non mirum esse debet, cum 2707 HDSS altiora gradus Cr habeat, qui passivationem diuturniorem praebent, difficilius depassivationem P. aeruginosae, et propter structuram phasium aequilibratam sine noxia praecipitatione secundaria foveas causat.
In conclusione, foveae MIC in superficie 2707 HDSS in liquore *P. aeruginosa* inventae sunt, comparatae cum foveis parvi momenti in ambitu abiotico. Hoc opus demonstrat 2707 HDSS meliorem resistentiam habere ad MIC quam 2205 DSS, sed non omnino immunem esse ad MIC propter biofilm *P. aeruginosa*. Haec eventa adiuvant in delectu chalybum inoxidabilium idoneorum et exspectationis vitae pro ambitu marino.
Schedula pro 2707 HDSS a Schola Metallurgiae Universitatis Boreorientalis (NEU) Shenyang, Sinis, provisa. Compositio elementorum 2707 HDSS in Tabula 1 ostenditur, quae a Sectione Analyseos et Probationum Materiarum NEU analysata est. Omnia exempla ad solutionem solidam ad 1180°C per horam unam tractata sunt. Ante probationem corrosionis, 2707 HDSS nummi formae cum area superficiali aperta superiori 1 cm2 ad grana 2000 cum charta abrasiva carburi silicii polita est, deinde cum mixtura pulveris Al2O3 0.05 µm polita. Latera et imum colore inerti proteguntur. Post exsiccationem, exempla aqua sterili deionizata lavata et cum ethanolo 75% (v/v) per 0.5 horas sterilizata sunt. Deinde sub luce ultraviolacea (UV) per 0.5 horas ante usum aere exsiccata sunt.
Stirps *Pseudomonas aeruginosa* marina MCCC 1A00099 empta est a Centro Collectionis Culturae Marinae Xiamen (MCCC), Sinis. *Pseudomonas aeruginosa* sub condicionibus aerobicis ad 37°C in ampullis 250 ml et cellulis electrochemicis vitreis 500 ml culta est, medio liquido Marine 2216E (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, Sinis) utens. Medium continet (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0.0.16 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 peptonum, 1.0 extractum fermenti et 0.1 ferri citratum. In autoclave ad 121°C per 20 minuta ante inoculationem calefac. Cellulas sessiles et planctonicas haemocytometro sub microscopio lucido ad magnificationem 400x numera. Concentratio initialis Pseudomonas aeruginosa planctonicae statim post inoculationem circiter 10⁶ cellulae/ml erat.
Experimenta electrochemica in cellula vitrea classica trium electrodorum, volumine medii 500 ml, peracta sunt. Lamina platini et electrodus calomelanus saturatus (SAE) per capillaria Luggin, pontibus salinis repleta, quae respective ut electroda contraria et referentiali fungebantur, cum reactore connexa sunt. Ad fabricationem electrodorum operantium, filum cupreum gummiatum singulis exemplaribus adnexum et resina epoxydica tectum est, relinquens circiter 1 cm2 areae non protectae pro electrodo operante ex una parte. Per mensurationes electrochemicas, exempla in medio 2216E posita sunt et ad temperaturam incubationis constantem (37°C) in balneo aquae servata. Data OCP, LPR, EIS et polarizationis dynamicae potentialis mensurata sunt utens potentiostato Autolab (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA). Experimenta LPR cum celeritate scansionis 0.125 mV s-1 in intervallo -5 ad 5 mV cum Eocp et celeritate sampling 1 Hz notata sunt. EIS peracta est cum unda sinusoidali per frequentiam ab 0.01 ad 10 000 Hz, tensione applicata 5 mV ad statum stabilem Eocp adhibens. Ante explorationem potentialis, electroda in modo otioso erant, donec valor stabilis potentialis corrosionis liberi attingeretur. Curvae polarizationis deinde mensuratae sunt ab -0.2 ad 1.5 V secundum Eocp, cum celeritate explorationis 0.166 mV/s. Quaeque probatio ter repetita est, cum et sine P. aeruginosa.
Exempla ad analysin metallographicam destinata charta SiC humida granorum 2000 mechanice polita sunt, deinde suspensione pulveris Al₂O₃ 0.05 µm ad observationem opticam ulterius polita. Analysis metallographica microscopio optico peracta est. Exempla solutione 10% ponderis hydroxidi kalii 43 corrosa sunt.
Post incubationem, exempla ter cum solutione salina phosphato tamponata (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) lavata sunt, deinde cum glutaraldehydo 2.5% (v/v) per decem horas fixa ad biopelliculas fixandas. Deinde cum aethanolo mixto (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% et 100% per volumen) dehydrata sunt ante siccationem aeream. Denique, pellicula aurea in superficiem exempli deponitur ad conductivitatem observationi SEM praebendam. Imagines SEM in maculis cum cellulis P. aeruginosa sessilibus maxime in superficie cuiusque exempli intentae sunt. Analysin EDS perage ad elementa chemica invenienda. Microscopium lasericum confocale Zeiss (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germania) adhibitum est ad profunditatem foveae metiendam. Ad foveas corrosionis sub biopellicula observandas, exemplum examinatum primum secundum Normam Nationalem Sinensem (CNS) GB/T4334.4-2000 purgatum est, ut producta corrosionis et biopellicula a superficie exempli examinati removerentur.
Analysis per spectroscopiam photoelectronicam radiorum X (XPS, systema analysis superficiei ESCALAB250, Thermo VG, USA) peracta est utens fonte monochromatico radiorum X (linea Aluminii Kα cum energia 1500 eV et potentia 150 W) in lato ambitu energiarum ligationis 0 sub condicionibus normalibus –1350 eV. Spectra altae resolutionis capta sunt utens energia transmissionis 50 eV et gradu 0.2 eV.
Exempla incubata remota et leniter PBS (pH 7.4 ± 0.2) per 15 s et 45 segundos abluta sunt. Ad vitalitatem bacterialem biopellicularum in exemplaribus observandam, biopelliculae tinctae sunt utens LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA). Kit duos colorantes fluorescentes continet: colorans fluorescens viridis SYTO-9 et colorans fluorescens rubrum propidium iodide (PI). In CLSM, puncta fluorescentia viridis et rubra cellulas vivas et mortuas respective repraesentant. Ad tinctionem, 1 ml mixturae continentis 3 µl solutionis SYTO-9 et 3 µl solutionis PI per 20 minuta ad temperaturam ambientem (23°C) in tenebris incubatum est. Deinde, exempla tincta duabus longitudinibus undarum (488 nm pro cellulis vivis et 559 nm pro cellulis mortuis) utens apparatu Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, Iaponia) examinata sunt. Crassitudo biopelliculae in modo 3D scanning mensurata est.
Quomodo hunc articulum citare: Li, H. et al. Corrosio microbica chalybis inoxidabilis superduplex 2707 a biopellicula marina *Pseudomonas aeruginosa*. *The Science*. 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Fissurae corrosionis sub tensione chalybis inoxidabilis duplex LDX 2101 in solutionibus chloridi praesente thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Fissurae corrosionis sub tensione chalybis inoxidabilis duplex LDX 2101 in solutionibus chloridi praesente thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержававеюще нержавание под напряжением дуплексной нержававеющео нержавание лоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Fissurae corrosionis sub tensione chalybis inoxidabilis duplex LDX 2101 in solutionibus chloridi praesente thiosulfate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 stema steel在福代sulfate分下下南性性生于中图像剧情开裂。 Zanottus, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержававеюще нержавание под напряжением дуплексной нержававеющео нержавание лорида в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Fissurae corrosionis sub tensione chalybis inoxidabilis duplex LDX 2101 in solutione chloridi praesente thiosulfate.coros scientia 80, 205-212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS et Park, YS. Effectus curationis caloris in solutione et nitrogenii in gas protegente in resistentiam corrosionis foveolaris suturarum chalybis inoxidabilis hyperduplex. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS et Park, YS. Effectus curationis caloris in solutione et nitrogenii in gas protegente in resistentiam corrosionis foveolaris suturarum chalybis inoxidabilis hyperduplex.Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS et Park, YS. Effectus curationis caloris in solutione et nitrogenii in gaso protectore in resistentiam corrosionis foveolaris suturarum hyperduplex chalybis inoxidabilis. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS et Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS et Park, YS. Effectus curationis caloris in solutione et nitrogenii in gas protegente in resistentiam corrosionis foveolaris suturarum chalybis inoxidabilis superduplex.*Koros*. Scientia, 53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. Studium comparativum in chemia corrosionis microbialiter et electrochemice inductae in chalybe inoxidabili 316L. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. Studium comparativum in chemia corrosionis microbialiter et electrochemice inductae in chalybe inoxidabili 316L.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. et Lewandowski, Z. Studium chemicum comparativum corrosionis microbiologicae et electrochemicae chalybis inoxidabilis 316L. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L Shi, X., Avci, R., Geiser, M. et Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. et Lewandowski, Z. Studium chemicum comparativum corrosionis microbiologicae et electrochemicae inductae in chalybe inoxidabili 316L.*Koros*. Scientia. 45, 2577–2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG et Xiao, K. De ratione electrochemica chalybis inoxidabilis duplex 2205 in solutionibus alcalinis cum pH diverso in praesentia chloridi. Luo, H., Dong, CF, Li, XG et Xiao, K. De ratione electrochemica chalybis inoxidabilis duplex 2205 in solutionibus alcalinis cum pH diverso in praesentia chloridi.Luo H., Dong KF, Lee HG et Xiao K. De ratione electrochemica chalybis inoxidabilis duplex 2205 in solutionibus alcalinis cum pH diverso in praesentia chloridi. Luo, H. Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 pH Luo, H., Dong, CF, Li, XG et Xiao, K. 2205 De modo electrochemico chalybis inoxidabilis (双相) in praesentia chloridi ad diversos valores pH in solutione alcalina.Luo H., Dong KF, Lee HG et Xiao K. De ratione electrochemica chalybis inoxidabilis duplex 2205 in solutionibus alcalinis cum pH diverso in praesentia chloridi.*Electrochem. Acta Diurna* 64, 211–220 (2012).
Little, BJ, Lee, JS et Ray, RI. Influentia biopellicularum marinarum in corrosionem: Recensio brevis. Little, BJ, Lee, JS et Ray, RI. Influentia biopellicularum marinarum in corrosionem: Recensio brevis.Little, BJ, Lee, JS et Ray, RI. Effectus Biopellicularum Marinarum in Corrosionem: Brevis Recensio. Parva, BJ, Lee, JS & Ray, RI Little, BJ, Lee, JS et Ray, RILittle, BJ, Lee, JS et Ray, RI. Effectus Biopellicularum Marinarum in Corrosionem: Brevis Recensio.*Electrochem. Magazine* 54, 2-7 (2008).