ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ນັ້ນຮອງຮັບ CSS ໄດ້ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼື ປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນລະຫວ່າງນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງຜົນເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
ການກັດກ່ອນຂອງຈຸລິນຊີ (MIC) ເປັນບັນຫາຮ້າຍແຮງໃນຫຼາຍອຸດສາຫະກຳ, ເພາະມັນສາມາດນຳໄປສູ່ການສູນເສຍທາງເສດຖະກິດອັນໃຫຍ່ຫຼວງ. ເຫຼັກສະແຕນເລດ Super duplex 2707 (2707 HDSS) ຖືກນຳໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລຍ້ອນຄວາມຕ້ານທານທາງເຄມີທີ່ດີເລີດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຕ້ານທານຂອງມັນຕໍ່ກັບ MIC ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍການທົດລອງ. ການສຶກສານີ້ໄດ້ກວດສອບພຶດຕິກຳຂອງ MIC 2707 HDSS ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣຍທາງທະເລ Pseudomonas aeruginosa. ການວິເຄາະທາງໄຟຟ້າເຄມີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ມີຟິມຊີວະພາບ Pseudomonas aeruginosa ຢູ່ໃນຕົວກາງ 2216E, ການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກໃນທ່າແຮງການກັດກ່ອນ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສການກັດກ່ອນເກີດຂຶ້ນ. ການວິເຄາະຂອງ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ Cr ເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງພາຍໃຕ້ຟິມຊີວະພາບ. ການວິເຄາະດ້ວຍສາຍຕາຂອງຂຸມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa ໄດ້ສ້າງຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດ 0.69 µm ໃນລະຫວ່າງການຟັກຕົວ 14 ມື້. ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຈະມີຂະໜາດນ້ອຍ, ແຕ່ມັນຊີ້ບອກວ່າ 2707 HDSS ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຢ່າງສົມບູນຕໍ່ກັບ MIC ຂອງຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa.
ເຫຼັກສະແຕນເລດ Duplex (DSS) ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກຳຕ່າງໆ ເນື່ອງຈາກມີການປະສົມປະສານທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄຸນສົມບັດກົນຈັກທີ່ດີເລີດ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ1,2. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີການເກີດຈຸດດ່າງດຳຢູ່ບໍລິເວນໃດໜຶ່ງ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສົມບູນຂອງເຫຼັກນີ້3,4. DSS ບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງຈຸລິນຊີ (MIC)5,6. ເຖິງວ່າຈະມີການນຳໃຊ້ DSS ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແຕ່ຍັງມີສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງ DSS ບໍ່ພຽງພໍສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຕ້ອງການວັດສະດຸທີ່ມີລາຄາແພງກວ່າທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນສູງກວ່າ. Jeon ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ7 ພົບວ່າ ແມ່ນແຕ່ເຫຼັກສະແຕນເລດ Super Duplex (SDSS) ຍັງມີຂໍ້ຈຳກັດບາງຢ່າງໃນແງ່ຂອງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນບາງກໍລະນີ, ຕ້ອງການເຫຼັກສະແຕນເລດ Super Duplex (HDSS) ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນສູງກວ່າ. ສິ່ງນີ້ນຳໄປສູ່ການພັດທະນາ HDSS ທີ່ມີໂລຫະປະສົມສູງ.
ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ DSS ແມ່ນຂຶ້ນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງເຟດອັລຟາ ແລະ ແກມມາ ແລະ ຫຼຸດລົງໃນພາກພື້ນ Cr, Mo ແລະ W 8, 9, 10 ທີ່ຢູ່ຕິດກັບເຟດທີສອງ. HDSS ປະກອບດ້ວຍປະລິມານ Cr, Mo ແລະ N11 ສູງ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດ ແລະ ມີຄ່າສູງ (45-50) ຂອງຕົວເລກຄວາມຕ້ານທານການເປັນຈຸດໆທຽບເທົ່າ (PREN) ທີ່ກຳນົດໂດຍ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດຂອງມັນແມ່ນຂຶ້ນກັບສ່ວນປະກອບທີ່ສົມດຸນທີ່ປະກອບດ້ວຍເຟດ ferritic (α) ປະມານ 50% ແລະ austenitic (γ) 50%. HDSS ມີຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີກວ່າ ແລະ ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງ chloride ສູງຂຶ້ນ. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີຂຶ້ນຂະຫຍາຍການນຳໃຊ້ HDSS ໃນສະພາບແວດລ້ອມ chloride ທີ່ຮຸນແຮງຫຼາຍຂຶ້ນເຊັ່ນ: ສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ.
MICs ເປັນບັນຫາໃຫຍ່ໃນຫຼາຍອຸດສາຫະກຳເຊັ່ນ: ອຸດສາຫະກຳນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສ ແລະ ນ້ຳ14. MIC ກວມເອົາ 20% ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຈາກການກັດກ່ອນທັງໝົດ15. MIC ແມ່ນການກັດກ່ອນທາງຊີວະເຄມີໄຟຟ້າທີ່ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນຫຼາຍສະພາບແວດລ້ອມ. ຟິມຊີວະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນເທິງໜ້າດິນໂລຫະປ່ຽນແປງສະພາບທາງໄຟຟ້າເຄມີ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການກັດກ່ອນ. ເຊື່ອກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງວ່າການກັດກ່ອນຂອງ MIC ແມ່ນເກີດຈາກຟິມຊີວະພາບ. ຈຸລິນຊີໄຟຟ້າກິນໂລຫະເພື່ອໃຫ້ໄດ້ພະລັງງານທີ່ພວກມັນຕ້ອງການເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ17. ການສຶກສາ MIC ທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ EET (ການໂອນເອເລັກຕຣອນນອກຈຸລັງ) ແມ່ນປັດໄຈຈຳກັດອັດຕາໃນ MIC ທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີໄຟຟ້າ. Zhang ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ18 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວກາງເອເລັກຕຣອນເລັ່ງການໂອນເອເລັກຕຣອນລະຫວ່າງຈຸລັງ Desulfovibrio sessificans ແລະເຫຼັກສະແຕນເລດ 304, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ການໂຈມຕີ MIC ຮຸນແຮງຂຶ້ນ. Anning ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ19 ແລະ Wenzlaff ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ20 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຟິມຊີວະພາບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍຫຼຸດຜ່ອນຊູນເຟດ (SRBs) ທີ່ກັດກ່ອນສາມາດດູດຊຶມເອເລັກຕຣອນໂດຍກົງຈາກຊັ້ນໂລຫະ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການເກີດຈຸດໆຢ່າງຮຸນແຮງ.
DSS ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ MIC ໃນສື່ທີ່ມີ SRBs, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼຸດຜ່ອນທາດເຫຼັກ (IRBs), ແລະອື່ນໆ. 21. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດເປັນຮູໆຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ DSS ພາຍໃຕ້ຟິມຊີວະພາບ 22,23. ບໍ່ເຫມືອນກັບ DSS, HDSS24 MIC ຍັງບໍ່ທັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີ.
Pseudomonas aeruginosa ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຮູບຮ່າງຄ້າຍຄືກ້ານ, ເປັນກຣາມລົບ, ເຄື່ອນທີ່ໄດ້ງ່າຍ ແລະ ແຜ່ກະຈາຍຢູ່ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນທຳມະຊາດ25. Pseudomonas aeruginosa ຍັງເປັນກຸ່ມຈຸລິນຊີທີ່ສຳຄັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ MIC ສູງ. Pseudomonas ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນຂະບວນການກັດກ່ອນ ແລະ ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນຕົວບຸກເບີກໃນການກໍ່ຕົວຂອງຟິມຊີວະພາບ. Mahat et al.28 ແລະ Yuan et al.29 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Pseudomonas aeruginosa ມັກຈະເພີ່ມອັດຕາການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກອ່ອນ ແລະ ໂລຫະປະສົມໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງນ້ຳ.
ຈຸດປະສົງຫຼັກຂອງວຽກງານນີ້ແມ່ນເພື່ອສືບສວນຄຸນສົມບັດຂອງ MIC 2707 HDSS ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແອໂຣບິກທາງທະເລ Pseudomonas aeruginosa ໂດຍໃຊ້ວິທີການທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ, ວິທີການວິເຄາະພື້ນຜິວ ແລະ ການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນ. ການສຶກສາທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ, ລວມທັງທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ (OCP), ຄວາມຕ້ານທານໂພລາໄລເຊຊັນເສັ້ນຊື່ (LPR), ການວິເຄາະຄວາມຕ້ານທານທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ (EIS), ແລະ ໂພລາໄລເຊຊັນໄດນາມິກທີ່ມີທ່າແຮງ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອສຶກສາພຶດຕິກຳຂອງ MIC 2707 HDSS. ການວິເຄາະສະເປກໂຕຣມິກການກະຈາຍພະລັງງານ (EDS) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດຫາອົງປະກອບທາງເຄມີໃນພື້ນຜິວທີ່ກັດກ່ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການວິເຄາະໂຟໂຕເອເລັກໂຕຣນເອັກສ໌ເຣ (XPS) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງການປົກປິດຟິມອົກໄຊເວຊັນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລທີ່ມີ Pseudomonas aeruginosa. ຄວາມເລິກຂອງຂຸມໄດ້ຖືກວັດແທກພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດສະແກນເລເຊີຄອນໂຟກັສ (CLSM).
ຕາຕະລາງທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງ 2707 HDSS. ຕາຕະລາງທີ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ມີຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີເລີດດ້ວຍຄວາມແຂງແຮງຂອງຜົນຜະລິດ 650 MPa. ໃນຮູບທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກທາງແສງຂອງສານລະລາຍທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນ 2707 HDSS. ໃນໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກທີ່ມີປະມານ 50% ອອສເຕໄນ ແລະ ເຟສເຟດ 50%, ແຖບຍາວຂອງອໍສເຕໄນ ແລະ ເຟສເຟດທີ່ບໍ່ມີເຟສທຸຕິຍະພູມສາມາດເຫັນໄດ້.
ໃນຮູບທີ 2a ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ (Eocp) ທຽບກັບເວລາການສຳຜັດສຳລັບ 2707 HDSS ໃນສື່ກາງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ 2216E ແລະນ້ຳຊຸບ P. aeruginosa ເປັນເວລາ 14 ມື້ທີ່ 37°C. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ ແລະ ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນ Eocp ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງທຳອິດ. ຄ່າ Eocp ໃນທັງສອງກໍລະນີສູງສຸດທີ່ -145 mV (ເມື່ອທຽບກັບ SCE) ປະມານ 16 ຊົ່ວໂມງ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ບັນລຸ -477 mV (ເມື່ອທຽບກັບ SCE) ແລະ -236 mV (ເມື່ອທຽບກັບ SCE) ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ ແລະ P Pseudomonas aeruginosa coupons ຕາມລຳດັບ). ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ Eocp 2707 HDSS ສຳລັບ P. aeruginosa ມີຄວາມໝັ້ນຄົງຂ້ອນຂ້າງທີ່ -228 mV (ເມື່ອທຽບກັບ SCE), ໃນຂະນະທີ່ຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບແມ່ນປະມານ -442 mV (ເມື່ອທຽບກັບ SCE). Eocp ໃນເວລາທີ່ມີ P. aeruginosa ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ.
ການສຶກສາທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງຕົວຢ່າງ HDSS 2707 ຕົວຢ່າງໃນສື່ກາງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ ແລະ ນ້ຳຊຸບ Pseudomonas aeruginosa ທີ່ອຸນຫະພູມ 37°C:
(ກ) Eocp ເປັນຟັງຊັນຂອງເວລາການສຳຜັດ, (ຂ) ເສັ້ນໂຄ້ງໂພລາໄລເຊຊັນໃນມື້ທີ 14, (ຄ) Rp ເປັນຟັງຊັນຂອງເວລາການສຳຜັດ, ແລະ (ງ) icorr ເປັນຟັງຊັນຂອງເວລາການສຳຜັດ.
ຕາຕະລາງທີ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນພາລາມິເຕີການກັດກ່ອນທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງຕົວຢ່າງ HDSS 2707 ຕົວຢ່າງທີ່ສຳຜັດກັບສານປະສົມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະ Pseudomonas aeruginosa ໃນໄລຍະເວລາ 14 ມື້. ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເສັ້ນໂຄ້ງອາໂນດ ແລະ ແຄໂທດໄດ້ຖືກຄາດຄະເນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຈຸດຕັດກັນທີ່ໃຫ້ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສການກັດກ່ອນ (icorr), ທ່າແຮງການກັດກ່ອນ (Ecorr) ແລະຄວາມຊັນຂອງ Tafel (βα ແລະ βc) ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ 30,31.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2b, ການປ່ຽນແປງຂຶ້ນເທິງຂອງເສັ້ນໂຄ້ງ P. aeruginosa ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ Ecorr ເມື່ອທຽບກັບເສັ້ນໂຄ້ງ abiotic. ຄ່າ icorr, ເຊິ່ງເປັນສັດສ່ວນກັບອັດຕາການກັດກ່ອນ, ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 0.328 µA cm-2 ໃນຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa, ເຊິ່ງສູງກວ່າສີ່ເທົ່າໃນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບ (0.087 µA cm-2).
LPR ເປັນວິທີການທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີທີ່ບໍ່ທຳລາຍແບບຄລາສສິກສຳລັບການວິເຄາະການກັດກ່ອນຢ່າງໄວວາ. ມັນຍັງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາ MIC32. ໃນຮູບທີ 2c ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານໂພລາໄລເຊຊັນ (Rp) ເປັນໜ້າທີ່ຂອງເວລາການສຳຜັດ. ຄ່າ Rp ທີ່ສູງຂຶ້ນໝາຍເຖິງການກັດກ່ອນໜ້ອຍລົງ. ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງທຳອິດ, Rp 2707 HDSS ສູງສຸດທີ່ 1955 kΩ cm2 ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະ 1429 kΩ cm2 ສຳລັບຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa. ຮູບທີ 2c ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄ່າ Rp ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກມື້ໜຶ່ງ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນຍັງຄົງບໍ່ປ່ຽນແປງໃນໄລຍະ 13 ມື້ຕໍ່ໄປ. ຄ່າ Rp ຂອງຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa ແມ່ນປະມານ 40 kΩ cm2, ເຊິ່ງຕໍ່າກວ່າຄ່າ 450 kΩ cm2 ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບຫຼາຍ.
ຄ່າຂອງ icorr ແມ່ນສັດສ່ວນກັບອັດຕາການກັດກ່ອນທີ່ເປັນເອກະພາບ. ຄ່າຂອງມັນສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ຈາກສົມຜົນ Stern-Giri ຕໍ່ໄປນີ້:
ອີງຕາມ Zoe ແລະ ຄະນະ 33, ຄ່າປົກກະຕິຂອງຄວາມຊັນ Tafel B ໃນວຽກງານນີ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນ 26 mV/dec. ຮູບທີ 2d ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ icorr ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ 2707 ຍັງຄົງຄົງທີ່, ໃນຂະນະທີ່ຕົວຢ່າງ P. aeruginosa ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງທຳອິດ. ຄ່າ icorr ຂອງຕົວຢ່າງ P. aeruginosa ແມ່ນສູງກວ່າລະດັບຄວາມກວ້າງຂອງຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ. ແນວໂນ້ມນີ້ສອດຄ່ອງກັບຜົນຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງໂພລາໄລເຊຊັນ.
EIS ເປັນວິທີການທີ່ບໍ່ທຳລາຍອີກວິທີໜຶ່ງທີ່ໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍລັກສະນະປະຕິກິລິຍາທາງໄຟຟ້າເຄມີໃນໜ້າດິນທີ່ກັດກ່ອນ. ສະເປກຕຣຳຄວາມຕ້ານທານ ແລະ ຄ່າຄວາມຈຸທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສຳຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະ ສານລະລາຍ Pseudomonas aeruginosa, ຄວາມຕ້ານທານຂອງຟິມ/ຊີວະພາບແບບ passive Rb ທີ່ເກີດຂຶ້ນເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງ, ຄວາມຕ້ານທານການໂອນປະຈຸ Rct, ຄວາມຈຸຊັ້ນສອງໄຟຟ້າ Cdl (EDL) ແລະ ພາລາມິເຕີອົງປະກອບໄລຍະ QCPE ຄົງທີ່ (CPE). ພາລາມິເຕີເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກວິເຄາະຕື່ມອີກໂດຍການຕິດຕັ້ງຂໍ້ມູນໂດຍໃຊ້ແບບຈຳລອງວົງຈອນທຽບເທົ່າ (EEC).
ໃນຮູບທີ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບ Nyquist ທົ່ວໄປ (a ແລະ b) ແລະຮູບແບບ Bode (a' ແລະ b') ສຳລັບຕົວຢ່າງ HDSS 2707 ຕົວຢ່າງໃນສື່ທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະ ນ້ຳຊຸບ P. aeruginosa ສຳລັບເວລາຟັກຕົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງວົງແຫວນ Nyquist ຫຼຸດລົງໃນເວລາທີ່ມີ Pseudomonas aeruginosa. ຮູບແບບ Bode (ຮູບທີ 3b') ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານທັງໝົດ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄ່າຄົງທີ່ຂອງເວລາຜ່ອນຄາຍສາມາດໄດ້ຮັບຈາກໄລຍະສູງສຸດ. ໃນຮູບທີ 4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງທາງກາຍະພາບໂດຍອີງໃສ່ຊັ້ນດຽວ (a) ແລະຊັ້ນສອງ (b) ແລະ EEC ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. CPE ຖືກນຳເຂົ້າໃນຮູບແບບ EEC. ການຍອມຮັບ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານຂອງມັນແມ່ນສະແດງອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ສອງຮູບແບບທາງກາຍະພາບ ແລະ ວົງຈອນທຽບເທົ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນ ສຳລັບການຕິດຕັ້ງສະເປກຕຣຳຄວາມຕ້ານທານຂອງຕົວຢ່າງ 2707 HDSS:
ບ່ອນທີ່ Y0 ແມ່ນຄ່າ KPI, j ແມ່ນຕົວເລກສົມມຸດຕິຖານ ຫຼື (-1)1/2, ω ແມ່ນຄວາມຖີ່ມຸມ, n ແມ່ນດັດຊະນີພະລັງງານ KPI ທີ່ໜ້ອຍກວ່າ 135. ການປີ້ນກັບຂອງຄວາມຕ້ານທານການຖ່າຍໂອນປະຈຸ (ເຊັ່ນ 1/Rct) ສອດຄ່ອງກັບອັດຕາການກັດກ່ອນ. Rct ທີ່ນ້ອຍກວ່າ, ອັດຕາການກັດກ່ອນຈະສູງຂຶ້ນ27. ຫຼັງຈາກ 14 ມື້ຂອງການຟັກ, Rct ຂອງຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa ບັນລຸ 32 kΩ cm2, ເຊິ່ງໜ້ອຍກວ່າ 489 kΩ cm2 ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ (ຕາຕະລາງ 4).
ຮູບພາບ CLSM ແລະຮູບພາບ SEM ໃນຮູບທີ 5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າການເຄືອບ biofilm ເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງ HDSS 2707 ຫຼັງຈາກ 7 ມື້ແມ່ນໜາແໜ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ການປົກຄຸມ biofilm ແມ່ນບໍ່ດີ ແລະຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວບາງຈຸລັງໄດ້ປະກົດຂຶ້ນ. ຕາຕະລາງທີ 5 ສະແດງຄວາມໜາຂອງ biofilm ໃນຕົວຢ່າງ HDSS 2707 ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບສານ P. aeruginosa ເປັນເວລາ 7 ແລະ 14 ມື້. ຄວາມໜາຂອງ biofilm ສູງສຸດໄດ້ປ່ຽນຈາກ 23.4 µm ຫຼັງຈາກ 7 ມື້ ເປັນ 18.9 µm ຫຼັງຈາກ 14 ມື້. ຄວາມໜາຂອງ biofilm ສະເລ່ຍຍັງຢືນຢັນແນວໂນ້ມນີ້. ມັນຫຼຸດລົງຈາກ 22.2 ± 0.7 μm ຫຼັງຈາກ 7 ມື້ ເປັນ 17.8 ± 1.0 μm ຫຼັງຈາກ 14 ມື້.
(ກ) ຮູບພາບ CLSM ສາມມິຕິ ໃນເວລາ 7 ມື້, (ຂ) ຮູບພາບ CLSM ສາມມິຕິ ໃນເວລາ 14 ມື້, (ຄ) ຮູບພາບ SEM ໃນເວລາ 7 ມື້, ແລະ (ງ) ຮູບພາບ SEM ໃນເວລາ 14 ມື້.
EMF ໄດ້ເປີດເຜີຍອົງປະກອບທາງເຄມີໃນຊີວະພາບ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນໃນຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບສານ P. aeruginosa ເປັນເວລາ 14 ມື້. ໃນຮູບທີ 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຂອງ C, N, O, ແລະ P ໃນຊີວະພາບ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນແມ່ນສູງກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກ່ວາໃນໂລຫະບໍລິສຸດ, ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊີວະພາບ ແລະ ສານເມຕາໂບໄລຂອງມັນ. ຈຸລິນຊີຕ້ອງການພຽງແຕ່ປະລິມານໜ້ອຍຂອງໂຄຣມຽມ ແລະ ທາດເຫຼັກເທົ່ານັ້ນ. ລະດັບ Cr ແລະ Fe ທີ່ສູງໃນຊີວະພາບ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງຊີ້ບອກວ່າເມທຣິກໂລຫະໄດ້ສູນເສຍອົງປະກອບຍ້ອນການກັດກ່ອນ.
ຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ຂຸມທີ່ມີ ແລະ ບໍ່ມີ P. aeruginosa ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສື່ກາງ 2216E. ກ່ອນການຟັກ, ໜ້າຜິວຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນລຽບ ແລະ ບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ (ຮູບທີ 7a). ຫຼັງຈາກການຟັກ ແລະ ການກຳຈັດຟິມຊີວະພາບ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນ, ຂຸມທີ່ເລິກທີ່ສຸດເທິງໜ້າຜິວຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍໃຊ້ CLSM, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 7b ແລະ c. ບໍ່ພົບຂຸມທີ່ຊັດເຈນຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບ (ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດ 0.02 µm). ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດທີ່ເກີດຈາກ P. aeruginosa ແມ່ນ 0.52 µm ໃນເວລາ 7 ມື້ ແລະ 0.69 µm ໃນເວລາ 14 ມື້, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດໂດຍສະເລ່ຍຈາກ 3 ຕົວຢ່າງ (ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດ 10 ຢ່າງໄດ້ຖືກເລືອກສຳລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງ). ​​ບັນລຸໄດ້ 0.42 ± 0.12 µm ແລະ 0.52 ± 0.15 µm, ຕາມລຳດັບ (ຕາຕະລາງທີ 5). ຄ່າຄວາມເລິກຂອງຂຸມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນນ້ອຍແຕ່ມີຄວາມສຳຄັນ.
(ກ) ກ່ອນການສຳຜັດ, (ຂ) 14 ມື້ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ, ແລະ (ຄ) 14 ມື້ໃນນ້ຳຊຸບ Pseudomonas aeruginosa.
ໃນຮູບທີ 8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປັກຕຣຳ XPS ຂອງໜ້າດິນຕົວຢ່າງຕ່າງໆ, ແລະສ່ວນປະກອບທາງເຄມີທີ່ວິເຄາະສຳລັບແຕ່ລະໜ້າດິນໄດ້ຖືກສະຫຼຸບຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 6. ໃນຕາຕະລາງທີ 6, ອັດຕາສ່ວນອະຕອມຂອງ Fe ແລະ Cr ໃນເວລາທີ່ມີ P. aeruginosa (ຕົວຢ່າງ A ແລະ B) ແມ່ນຕໍ່າກວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບຫຼາຍ (ຕົວຢ່າງ C ແລະ D). ສຳລັບຕົວຢ່າງ P. aeruginosa, ເສັ້ນໂຄ້ງສະເປັກຕຣຳໃນລະດັບຂອງນິວເຄຼຍສ Cr 2p ໄດ້ຖືກປັບໃຫ້ເໝາະສົມກັບສີ່ອົງປະກອບຈຸດສູງສຸດທີ່ມີພະລັງງານຜູກມັດ (BE) ຂອງ 574.4, 576.6, 578.3 ແລະ 586.8 eV, ເຊິ່ງສາມາດເປັນຂອງ Cr, Cr2O3, CrO3. ແລະ Cr(OH)3, ຕາມລຳດັບ (ຮູບທີ 9a ແລະ b). ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບ, ລະດັບ Cr 2p ຫຼັກປະກອບດ້ວຍສອງຈຸດສູງສຸດຫຼັກສຳລັບ Cr (573.80 eV ສຳລັບ BE) ແລະ Cr2O3 (575.90 eV ສຳລັບ BE) ໃນຮູບທີ 9c ແລະ d ຕາມລຳດັບ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໜ້າສັງເກດທີ່ສຸດລະຫວ່າງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະ ຕົວຢ່າງ P. aeruginosa ແມ່ນການມີ Cr6+ ແລະ ສັດສ່ວນທີ່ສູງກວ່າຂອງ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ພາຍໃຕ້ຟິມຊີວະພາບ.
ສະເປກຕຣຳ XPS ທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງ 2707 HDSS ໃນສອງສື່ແມ່ນ 7 ແລະ 14 ມື້ຕາມລຳດັບ.
(ກ) ການສຳຜັດກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ P. aeruginosa ເປັນເວລາ 7 ມື້, (ຂ) ການສຳຜັດກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ P. aeruginosa ເປັນເວລາ 14 ມື້, (ຄ) 7 ມື້ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ, ແລະ (ງ) 14 ມື້ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ.
HDSS ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນໃນລະດັບສູງໃນສະພາບແວດລ້ອມສ່ວນໃຫຍ່. Kim ແລະ ເພື່ອນຮ່ວມງານ 2 ລາຍງານວ່າ HDSS UNS S32707 ຖືກລະບຸວ່າເປັນ DSS ທີ່ມີໂລຫະປະສົມສູງທີ່ມີ PREN ຫຼາຍກວ່າ 45. ຄ່າ PREN ຂອງຕົວຢ່າງ 2707 HDSS ໃນວຽກງານນີ້ແມ່ນ 49. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນປະລິມານໂຄຣມຽມສູງ ແລະ ປະລິມານໂມລິບດີນຳ ແລະ ນິກເກີນສູງ, ເຊິ່ງມີປະໂຫຍດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ. ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີປະລິມານຄລໍໄຣດ໌ສູງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບທີ່ສົມດຸນດີ ແລະ ໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຕ້ານທານທາງເຄມີທີ່ດີເລີດ, ຂໍ້ມູນການທົດລອງໃນວຽກງານນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຢ່າງສົມບູນຕໍ່ກັບ MICs ຂອງຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa.
ຜົນການວິເຄາະທາງໄຟຟ້າເຄມີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການກັດກ່ອນຂອງ 2707 HDSS ໃນນ້ຳຊຸບ P. aeruginosa ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກ 14 ມື້ເມື່ອທຽບກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ. ໃນຮູບທີ 2a, ການຫຼຸດລົງຂອງ Eocp ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນທັງໃນສື່ກາງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ ແລະ ໃນນ້ຳຊຸບ P. aeruginosa ໃນລະຫວ່າງ 24 ຊົ່ວໂມງທຳອິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຟິມຊີວະພາບປົກຄຸມພື້ນຜິວຂອງຕົວຢ່າງຢ່າງສົມບູນ, ແລະ Eocp ກາຍເປັນສິ່ງທີ່ໝັ້ນຄົງພໍສົມຄວນ36. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະດັບ Eocp ທາງຊີວະພາບສູງກວ່າລະດັບ Eocp ທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບຫຼາຍ. ມີເຫດຜົນທີ່ຈະເຊື່ອວ່າຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa. ໃນຮູບທີ 2d ໃນການມີ P. aeruginosa, ຄ່າ icorr 2707 HDSS ບັນລຸ 0.627 μA cm-2, ເຊິ່ງສູງກວ່າລະດັບຂອງຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ (0.063 μA cm-2), ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຄ່າ Rct ທີ່ວັດແທກໂດຍ EIS. ໃນລະຫວ່າງສອງສາມມື້ທຳອິດ, ຄ່າຄວາມຕ້ານທານໃນນ້ຳຕົ້ມ P. aeruginosa ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນການຕິດຂອງຈຸລັງ P. aeruginosa ແລະການສ້າງຊີວະພາບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຊີວະພາບປົກຄຸມໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງຢ່າງສົມບູນ, ຄວາມຕ້ານທານຈະຫຼຸດລົງ. ຊັ້ນປ້ອງກັນຖືກໂຈມຕີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການສ້າງຊີວະພາບ ແລະ ທາດຊີວະພາບທີ່ເຜົາຜານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຈຶ່ງຫຼຸດລົງຕາມການເວລາ ແລະ ການຕິດຂອງ P. aeruginosa ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນໃນທ້ອງຖິ່ນ. ແນວໂນ້ມໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບແມ່ນສູງກວ່າຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສຳຜັດກັບນ້ຳຕົ້ມ P. aeruginosa. ນອກຈາກນັ້ນ, ສຳລັບການເຂົ້າເຖິງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ, ຄ່າ Rct 2707 HDSS ບັນລຸ 489 kΩ cm2 ໃນມື້ທີ 14, ເຊິ່ງສູງກວ່າຄ່າ Rct (32 kΩ cm2) 15 ເທົ່າໃນເວລາທີ່ມີ P. aeruginosa. ດັ່ງນັ້ນ, 2707 HDSS ມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນໝັນ, ແຕ່ບໍ່ທົນທານຕໍ່ MICs ຈາກຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa.
ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດສັງເກດໄດ້ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງໂພລາໄລເຊຊັນໃນຮູບທີ 2b. ການແຕກກິ່ງຂອງອາໂນດໄດ້ຖືກພົວພັນກັບການສ້າງຟິມຊີວະພາບ Pseudomonas aeruginosa ແລະປະຕິກິລິຍາຜຸພັງໂລຫະ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະຕິກິລິຍາກາໂຕດແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນອົກຊີເຈນ. ການມີຢູ່ຂອງ P. aeruginosa ໄດ້ເພີ່ມຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສການກັດກ່ອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປະມານລຳດັບຄວາມໃຫຍ່ສູງກວ່າໃນການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ. ນີ້ຊີ້ບອກວ່າຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa ເສີມຂະຫຍາຍການກັດກ່ອນທ້ອງຖິ່ນຂອງ 2707 HDSS. Yuan ແລະຄະນະ29 ພົບວ່າຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະປະສົມ Cu-Ni 70/30 ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa. ນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນການກະຕຸ້ນທາງຊີວະພາບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນອົກຊີເຈນໂດຍຟິມຊີວະພາບ Pseudomonas aeruginosa. ການສັງເກດການນີ້ຍັງອາດຈະອະທິບາຍ MIC 2707 HDSS ໃນວຽກງານນີ້. ອາດຈະມີອົກຊີເຈນໜ້ອຍລົງພາຍໃຕ້ຟິມຊີວະພາບແບບແອໂຣບິກ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປະຕິເສດທີ່ຈະຟື້ນຟູພື້ນຜິວໂລຫະດ້ວຍອົກຊີເຈນອາດເປັນປັດໄຈທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ MIC ໃນວຽກງານນີ້.
Dickinson ແລະ ຄະນະ 38 ໄດ້ແນະນຳວ່າອັດຕາການເກີດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີ ແລະ ໄຟຟ້າເຄມີສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍກົງຈາກກິດຈະກຳການເຜົາຜານອາຫານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງ ແລະ ລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5 ແລະ ຕາຕະລາງທີ 5, ຈຳນວນຈຸລັງ ແລະ ຄວາມໜາຂອງຊີວະພາບຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກ 14 ມື້. ສິ່ງນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ 2707 HDSS ໄດ້ຕາຍຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງສານອາຫານໃນຕົວກາງ 2216E ຫຼື ການປ່ອຍໄອອອນໂລຫະທີ່ເປັນພິດອອກຈາກແມັດຕຣິກ 2707 HDSS. ນີ້ແມ່ນຂໍ້ຈຳກັດຂອງການທົດລອງແບບ batch.
ໃນວຽກງານນີ້, ຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ Cr ແລະ Fe ພາຍໃຕ້ຟິມຊີວະພາບເທິງໜ້າດິນຂອງ 2707 HDSS (ຮູບທີ 6). ຕາຕະລາງທີ 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ Fe ແລະ Cr ໃນຕົວຢ່າງ D ເມື່ອທຽບກັບຕົວຢ່າງ C, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Fe ແລະ Cr ທີ່ລະລາຍທີ່ເກີດຈາກຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 7 ມື້ທຳອິດ. ສະພາບແວດລ້ອມ 2216E ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈໍາລອງສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ. ມັນປະກອບດ້ວຍ 17700 ppm Cl-, ເຊິ່ງສາມາດປຽບທຽບໄດ້ກັບປະລິມານຂອງມັນໃນນ້ໍາທະເລທໍາມະຊາດ. ການມີຢູ່ຂອງ 17700 ppm Cl- ແມ່ນເຫດຜົນຫຼັກສໍາລັບການຫຼຸດລົງຂອງ Cr ໃນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ 7 ແລະ 14 ມື້ທີ່ວິເຄາະໂດຍ XPS. ເມື່ອທຽບກັບຕົວຢ່າງ P. aeruginosa, ການລະລາຍຂອງ Cr ໃນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດແມ່ນໜ້ອຍກວ່າຫຼາຍເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ 2707 HDSS ຕໍ່ chlorine ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ. ໃນຮູບທີ 9 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການມີຢູ່ຂອງ Cr6+ ໃນຟິມປ້ອງກັນ. ມັນອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກຳຈັດໂຄຣມຽມອອກຈາກໜ້າດິນເຫຼັກໂດຍຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa, ດັ່ງທີ່ Chen ແລະ Clayton ໄດ້ແນະນຳ.
ເນື່ອງຈາກການເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຄ່າ pH ຂອງສື່ກາງກ່ອນ ແລະ ຫຼັງການປູກຝັງແມ່ນ 7.4 ແລະ 8.2 ຕາມລຳດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢູ່ລຸ່ມຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa, ການກັດກ່ອນຂອງກົດອິນຊີບໍ່น่าຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນວຽກງານນີ້ເນື່ອງຈາກຄ່າ pH ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງໃນສື່ກາງທີ່ໜາແໜ້ນ. ຄ່າ pH ຂອງສື່ກາງຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຈາກ 7.4 ເບື້ອງຕົ້ນເຖິງ 7.5 ສຸດທ້າຍ) ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທົດສອບ 14 ມື້. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄ່າ pH ໃນສື່ກາງເມັດຫຼັງຈາກການຟັກແມ່ນຍ້ອນກິດຈະກຳການເຜົາຜານອາຫານຂອງ P. aeruginosa ແລະ ພົບວ່າມີຜົນກະທົບດຽວກັນຕໍ່ຄ່າ pH ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີແຜ່ນທົດສອບ.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 7, ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດທີ່ເກີດຈາກຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa ແມ່ນ 0.69 µm, ເຊິ່ງໃຫຍ່ກວ່າຂອງຕົວກາງທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ (0.02 µm). ນີ້ສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ມູນທາງໄຟຟ້າເຄມີທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ຄວາມເລິກຂອງຂຸມ 0.69 µm ແມ່ນນ້ອຍກວ່າຄ່າ 9.5 µm ທີ່ລາຍງານສຳລັບ 2205 DSS ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນຫຼາຍກວ່າສິບເທົ່າ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ສະແດງຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ MICs ໄດ້ດີກ່ວາ 2205 DSS. ສິ່ງນີ້ບໍ່ຄວນແປກໃຈເພາະວ່າ 2707 HDSS ມີລະດັບ Cr ສູງກວ່າເຊິ່ງໃຫ້ການດູດຊຶມທີ່ຍາວນານກວ່າ, ຍາກທີ່ຈະກຳຈັດ P. aeruginosa, ແລະເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງໄລຍະທີ່ສົມດຸນໂດຍບໍ່ມີການຕົກຕະກອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຮັດໃຫ້ເກີດການດູດຊຶມ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຂຸມ MIC ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ 2707 HDSS ໃນນ້ຳຊຸບ P. aeruginosa ເມື່ອທຽບກັບຂຸມທີ່ບໍ່ສຳຄັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ. ວຽກງານນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ MIC ດີກ່ວາ 2205 DSS, ແຕ່ມັນບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ MIC ຢ່າງສົມບູນເນື່ອງຈາກຟິມຊີວະພາບ P. aeruginosa. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການເລືອກເຫຼັກສະແຕນເລດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍສຳລັບສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ.
ຄູປ໋ອງສຳລັບ 2707 HDSS ສະໜອງໃຫ້ໂດຍໂຮງຮຽນໂລຫະວິທະຍາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Northeastern (NEU) ໃນເມືອງ Shenyang, ປະເທດຈີນ. ສ່ວນປະກອບຂອງ 2707 HDSS ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 1, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍພະແນກວິເຄາະ ແລະ ທົດສອບວັດສະດຸ NEU. ຕົວຢ່າງທັງໝົດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍສານລະລາຍແຂງທີ່ 1180°C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ. ກ່ອນການທົດສອບການກັດກ່ອນ, 2707 HDSS ຮູບຊົງຫຼຽນທີ່ມີພື້ນທີ່ຜິວເປີດດ້ານເທິງ 1 cm2 ໄດ້ຖືກຂັດໃຫ້ເປັນ 2000 grit ດ້ວຍກະດາດຊາຍຊິລິກອນຄາໄບ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນຂັດດ້ວຍຜົງ Al2O3 0.05 µm. ດ້ານຂ້າງ ແລະ ດ້ານລຸ່ມໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງດ້ວຍສີທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ. ຫຼັງຈາກແຫ້ງແລ້ວ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ຳທີ່ບໍ່ມີໄອອອນ ແລະ ຂ້າເຊື້ອດ້ວຍເອທານອນ 75% (v/v) ເປັນເວລາ 0.5 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນໄດ້ຖືກຕາກແຫ້ງດ້ວຍອາກາດພາຍໃຕ້ແສງ ultraviolet (UV) ເປັນເວລາ 0.5 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການນຳໃຊ້.
ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Pseudomonas aeruginosa ສາຍພັນ MCCC 1A00099 ໄດ້ຊື້ມາຈາກສູນເກັບກຳວັດທະນະທຳທາງທະເລ Xiamen (MCCC), ປະເທດຈີນ. Pseudomonas aeruginosa ໄດ້ຖືກປູກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂແອໂຣບິກທີ່ອຸນຫະພູມ 37°C ໃນຂວດແກ້ວຂະໜາດ 250 ມລ ແລະ ຈຸລັງໄຟຟ້າເຄມີແກ້ວຂະໜາດ 500 ມລ ໂດຍໃຊ້ສານລະລາຍ Marine 2216E (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, ປະເທດຈີນ). ສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານປະກອບດ້ວຍ (ກຣາມ/ລິດ): NaCl 19.45, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 peptone, 1.0 ສານສະກັດຈາກເຊື້ອລາ ແລະ 0.1 iron citrate. ອົບດ້ວຍເຄື່ອງ autoclave ທີ່ອຸນຫະພູມ 121°C ເປັນເວລາ 20 ນາທີກ່ອນການສັກຢາ. ນັບຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ຈຸລັງ planktonic ດ້ວຍເຄື່ອງ hemocytometer ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງທີ່ມີກຳລັງຂະຫຍາຍ 400x. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ planktonic Pseudomonas aeruginosa ທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາແມ່ນປະມານ 106 ຈຸລັງ/ມລ.
ການທົດສອບທາງໄຟຟ້າເຄມີໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຫ້ອງແກ້ວສາມເອເລັກໂຕຣດແບບຄລາສສິກທີ່ມີປະລິມານປານກາງ 500 ມລ. ແຜ່ນ platinum ແລະເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວ (SAE) ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງປະຕິກອນຜ່ານເສັ້ນເລືອດຝອຍ Luggin ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຂົວເກືອ, ເຊິ່ງເຮັດໜ້າທີ່ເປັນເອເລັກໂຕຣດຕ້ານ ແລະ ເອເລັກໂຕຣດອ້າງອີງຕາມລຳດັບ. ສຳລັບການຜະລິດເອເລັກໂຕຣດທີ່ເຮັດວຽກ, ສາຍທອງແດງທີ່ເຮັດດ້ວຍຢາງໄດ້ຖືກຕິດກັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງ ແລະ ປົກດ້ວຍຢາງ epoxy, ປະໄວ້ພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງປະມານ 1 ຊມ2 ສຳລັບເອເລັກໂຕຣດທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ດ້ານໜຶ່ງ. ໃນລະຫວ່າງການວັດແທກທາງໄຟຟ້າເຄມີ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນສື່ກາງ 2216E ແລະ ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຟັກຄົງທີ່ (37°C) ໃນອ່າງນ້ຳ. ຂໍ້ມູນ OCP, LPR, EIS ແລະ ໂພລາໄລເຊຊັນໄດນາມິກທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ໂພເທນຊິໂອສະແຕດ Autolab (ອ້າງອີງ 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA). ການທົດສອບ LPR ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນອັດຕາການສະແກນ 0.125 mV s-1 ໃນຊ່ວງ -5 ຫາ 5 mV ດ້ວຍ Eocp ແລະ ອັດຕາການເກັບຕົວຢ່າງ 1 Hz. EIS ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຄື້ນໄຊນ໌ໃນຊ່ວງຄວາມຖີ່ 0.01 ຫາ 10,000 Hz ໂດຍໃຊ້ແຮງດັນໄຟຟ້າທີ່ໃຊ້ 5 mV ທີ່ Eocp ສະຖານະຄົງທີ່. ກ່ອນການກວາດລ້າງທ່າແຮງ, ເອເລັກໂຕຣດຈະຢູ່ໃນໂໝດເຮັດວຽກຈົນກວ່າຈະຮອດຄ່າທີ່ໝັ້ນຄົງຂອງທ່າແຮງການກັດກ່ອນແບບອິດສະຫຼະ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເສັ້ນໂຄ້ງໂພລາໄລເຊຊັນໄດ້ຖືກວັດແທກຈາກ -0.2 ຫາ 1.5 V ເປັນໜ້າທີ່ຂອງ Eocp ທີ່ອັດຕາການສະແກນ 0.166 mV/s. ການທົດສອບແຕ່ລະຄັ້ງໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳ 3 ຄັ້ງດ້ວຍ ແລະ ບໍ່ມີ P. aeruginosa.
ຕົວຢ່າງສຳລັບການວິເຄາະໂລຫະວິທະຍາໄດ້ຖືກຂັດດ້ວຍກົນຈັກດ້ວຍເຈ້ຍ SiC 2000 grit ປຽກ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຂັດຕື່ມອີກດ້ວຍຜົງລະລາຍ Al2O3 0.05 µm ສຳລັບການສັງເກດທາງແສງ. ການວິເຄາະໂລຫະວິທະຍາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທາງແສງ. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍສານລະລາຍ 10 wt% ຂອງໂພແທດຊຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ 43.
ຫຼັງຈາກການຟັກ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກລ້າງ 3 ເທື່ອດ້ວຍນ້ຳເຄັມຟອສເຟດ (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນແກ້ໄຂດ້ວຍ glutaraldehyde 2.5% (v/v) ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງເພື່ອແກ້ໄຂ biofilms. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍເອທານອນປະສົມ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% ແລະ 100% ໂດຍປະລິມານ) ກ່ອນທີ່ຈະອົບແຫ້ງດ້ວຍອາກາດ. ສຸດທ້າຍ, ຟິມຄຳຈະຖືກວາງໄວ້ເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອໃຫ້ຄວາມນຳໄຟຟ້າສຳລັບການສັງເກດ SEM. ຮູບພາບ SEM ໄດ້ຖືກສຸມໃສ່ຈຸດທີ່ມີຈຸລັງ P. aeruginosa ທີ່ບໍ່ມີບ່ອນຢູ່ຫຼາຍທີ່ສຸດຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງ. ປະຕິບັດການວິເຄາະ EDS ເພື່ອຊອກຫາອົງປະກອບທາງເຄມີ. ກ້ອງຈຸລະທັດສະແກນເລເຊີ Zeiss confocal (CLSM) (LSM 710, Zeiss, ເຢຍລະມັນ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມເລິກຂອງຂຸມ. ເພື່ອສັງເກດການເກີດຂຸມການກັດກ່ອນພາຍໃຕ້ຟິມຊີວະພາບ, ຕົວຢ່າງການທົດສອບໄດ້ຖືກທຳຄວາມສະອາດກ່ອນຕາມມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຈີນ (CNS) GB/T4334.4-2000 ເພື່ອກຳຈັດຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນ ແລະ ຟິມຊີວະພາບອອກຈາກໜ້າຜິວຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ.
ການວິເຄາະດ້ວຍເຄື່ອງສະແກນແສງເອັກສ໌ໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນ (XPS, ລະບົບວິເຄາະພື້ນຜິວ ESCALAB250, Thermo VG, ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ແຫຼ່ງລັງສີເອັກສ໌ທີ່ມີສີດຽວ (ເສັ້ນອາລູມິນຽມ Kα ທີ່ມີພະລັງງານ 1500 eV ແລະພະລັງງານ 150 W) ໃນລະດັບພະລັງງານຜູກມັດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ 0 ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂມາດຕະຖານ -1350 eV. ສະເປກຕຣຳຄວາມລະອຽດສູງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍໃຊ້ພະລັງງານສົ່ງຜ່ານ 50 eV ແລະຂັ້ນ 0.2 eV.
ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກບົ່ມແລ້ວໄດ້ຖືກເອົາອອກ ແລະ ລ້າງດ້ວຍ PBS (pH 7.4 ± 0.2) ເປັນເວລາ 15 s45. ເພື່ອສັງເກດການຢູ່ລອດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງຊີວະຟິມໃນຕົວຢ່າງ, ຊີວະຟິມໄດ້ຖືກຍ້ອມສີໂດຍໃຊ້ຊຸດ LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA). ຊຸດດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍສີຍ້ອມ fluorescent ສອງຊະນິດຄື: ສີຍ້ອມ fluorescent ສີຂຽວ SYTO-9 ແລະ ສີຍ້ອມ fluorescent ສີແດງ propidium iodide (PI). ໃນ CLSM, ຈຸດສີຂຽວ fluorescent ແລະ ສີແດງເປັນຕົວແທນຂອງຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດ ແລະ ຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວຕາມລໍາດັບ. ສໍາລັບການຍ້ອມສີ, ສ່ວນປະສົມ 1 ml ທີ່ມີ SYTO-9 3 µl ແລະ ສານລະລາຍ PI 3 µl ໄດ້ຖືກບົ່ມເປັນເວລາ 20 ນາທີທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (23°C) ໃນຄວາມມືດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງທີ່ຍ້ອມສີໄດ້ຖືກກວດສອບທີ່ຄວາມຍາວຄື້ນສອງຄື້ນ (488 nm ສຳລັບຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດ ແລະ 559 nm ສຳລັບຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວ) ໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນ Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, ຍີ່ປຸ່ນ). ຄວາມໜາຂອງຊີວະຟິມໄດ້ຖືກວັດແທກໃນຮູບແບບການສະແກນ 3D.
ວິທີການອ້າງອີງບົດຄວາມນີ້: Li, H. ແລະ ອື່ນໆ. ການກັດກ່ອນຂອງຈຸລິນຊີຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 2707 super duplex ໂດຍຟິມຊີວະພາບທາງທະເລ Pseudomonas aeruginosa. ວິທະຍາສາດ. 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ການແຕກຂອງເຫຼັກກ້າ duplex LDX 2101 ທີ່ເກີດຈາກການກັດກ່ອນດ້ວຍຄວາມກົດດັນໃນສານລະລາຍຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີ thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ການແຕກຂອງເຫຼັກກ້າ duplex LDX 2101 ທີ່ເກີດຈາກການກັດກ່ອນດ້ວຍຄວາມກົດດັນໃນສານລະລາຍຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີ thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей 1 верещей нержавеющей растворах хлоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ການແຕກຂອງຂີ້ໝ້ຽງຍ້ອນຄວາມກົດດັນຂອງເຫຼັກກ້າ duplex LDX 2101 ໃນສານລະລາຍຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີ thiosulfate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相stainless steel在福代sulfate分下下南性耧生于中图像則 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей 1 верещей нержавеющей растворе хлорида в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ການແຕກຂອງເຫຼັກກ້າ duplex LDX 2101 ທີ່ເກີດຈາກການກັດກ່ອນດ້ວຍຄວາມກົດດັນໃນສານລະລາຍຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີ thiosulfate.coros science 80, 205–212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການປະຕິບັດຄວາມຮ້ອນຂອງສານລະລາຍ ແລະ ໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສປ້ອງກັນຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການກັດກ່ອນແບບ pitting ຂອງການເຊື່ອມເຫຼັກສະແຕນເລດ hyper duplex. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການປະຕິບັດຄວາມຮ້ອນຂອງສານລະລາຍ ແລະ ໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສປ້ອງກັນຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການກັດກ່ອນແບບ pitting ຂອງການເຊື່ອມເຫຼັກສະແຕນເລດ hyper duplex.Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS ແລະ Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການປະຕິບັດຄວາມຮ້ອນຂອງສານລະລາຍ ແລະ ໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສປ້ອງກັນຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ເປັນຈຸດໆຂອງການເຊື່ອມເຫຼັກສະແຕນເລດ hyperduplex. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚽。 ຄິມ, ST, ຈາງ, SH, ລີ, IS ແລະ ພາກ, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS ແລະ Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການປະຕິບັດຄວາມຮ້ອນຂອງສານລະລາຍ ແລະ ໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສປ້ອງກັນຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນແບບ pitting ຂອງການເຊື່ອມເຫຼັກສະແຕນເລດ super duplex.koros. ວິທະຍາສາດ. 53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ການສຶກສາປຽບທຽບໃນເຄມີສາດຂອງການເກີດຈຸດໆທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີ ແລະ ເອເລັກໂຕຣເຄມີຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 316L. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ການສຶກສາປຽບທຽບໃນເຄມີສາດຂອງການເກີດຈຸດໆທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີ ແລະ ເອເລັກໂຕຣເຄມີຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 316L.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. ແລະ Lewandowski, Z. ການສຶກສາທາງເຄມີປຽບທຽບກ່ຽວກັບການເກີດຈຸດດ່າງດຳທາງດ້ານຈຸລິນຊີວິທະຍາ ແລະ ໄຟຟ້າເຄມີຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 316L. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. ຊິ, X., ອາວຊີ, R., ໄກເຊີ, M. ແລະ ເລວານດອຟສະກີ, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. ແລະ Lewandowski, Z. ການສຶກສາທາງເຄມີປຽບທຽບກ່ຽວກັບການເກີດຮູຂຸມຂົນທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີວິທະຍາ ແລະ ເອເລັກໂຕຣເຄມີໃນເຫຼັກສະແຕນເລດ 316L.ໂຄຣອສ. ວິທະຍາສາດ. 45, 2577–2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ພຶດຕິກຳທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງເຫຼັກກ້າ duplex 2205 ໃນສານລະລາຍດ່າງທີ່ມີ pH ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາທີ່ມີຄລໍໄຣດ໌. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ພຶດຕິກຳທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງເຫຼັກກ້າ duplex 2205 ໃນສານລະລາຍດ່າງທີ່ມີ pH ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາທີ່ມີຄລໍໄຣດ໌.Luo H., Dong KF, Lee HG ແລະ Xiao K. ພຶດຕິກຳທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງເຫຼັກກ້າ duplex 2205 ໃນສານລະລາຍດ່າງທີ່ມີ pH ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາມີຄລໍໄຣດ໌. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同pH 碱性溶液中的电化学行。 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ພຶດຕິກຳທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງເຫຼັກກ້າສະແຕນເລດໃນການມີຄລໍໄຣດ໌ຢູ່ທີ່ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສານລະລາຍດ່າງ.Luo H., Dong KF, Lee HG ແລະ Xiao K. ພຶດຕິກຳທາງໄຟຟ້າເຄມີຂອງເຫຼັກກ້າ duplex 2205 ໃນສານລະລາຍດ່າງທີ່ມີ pH ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາມີຄລໍໄຣດ໌.ວາລະສານ Electrochem. 64, 211–220 (2012).
ລິດເຕິລ, ບີເຈ, ລີ, ເຈເອສ ແລະ ເຣ, ຣີ. ອິດທິພົນຂອງຟິມຊີວະພາບທາງທະເລຕໍ່ການກັດກ່ອນ: ບົດວິຈານສັ້ນໆ. ລິດເຕິລ, ບີເຈ, ລີ, ເຈເອສ ແລະ ເຣ, ຣີ. ອິດທິພົນຂອງຟິມຊີວະພາບທາງທະເລຕໍ່ການກັດກ່ອນ: ບົດວິຈານສັ້ນໆ.ລິດເຕິລ, ບີເຈ, ລີ, ເຈເອສ ແລະ ເຣ, ຣິ. ຜົນກະທົບຂອງຟິມຊີວະພາບທາງທະເລຕໍ່ການກັດກ່ອນ: ບົດວິຈານສັ້ນໆ. ນ້ອຍ, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述. ລິດເຕິລ, ບີເຈ, ລີ, ເຈເອສ ແລະ ເຣ, ຣິໂອລິດເຕິລ, ບີເຈ, ລີ, ເຈເອສ ແລະ ເຣ, ຣິ. ຜົນກະທົບຂອງຟິມຊີວະພາບທາງທະເລຕໍ່ການກັດກ່ອນ: ບົດວິຈານສັ້ນໆ.ວາລະສານ Electrochem. 54, 2-7 (2008).