Շնորհակալություն Nature.com կայք այցելելու համար: Ձեր օգտագործած դիտարկիչի տարբերակն ունի սահմանափակ CSS աջակցություն: Լավագույն փորձի համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել թարմացված դիտարկիչ (կամ անջատել համատեղելիության ռեժիմը Internet Explorer-ում): Մինչդեռ, շարունակական աջակցությունն ապահովելու համար, մենք կայքը կցուցադրենք առանց ոճերի և JavaScript-ի:
Մանրէային կոռոզիան (ՄԻԿ) լուրջ խնդիր է բազմաթիվ ոլորտներում, քանի որ այն կարող է հանգեցնել հսկայական տնտեսական վնասների: Գերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատ 2707-ը (2707 HDSS) օգտագործվում է ծովային միջավայրերում՝ իր գերազանց քիմիական դիմադրության շնորհիվ: Այնուամենայնիվ, դրա դիմադրությունը ՄԻԿ-ի նկատմամբ փորձարարականորեն չի ապացուցվել: Այս ուսումնասիրությունը ուսումնասիրել է MIC 2707 HDSS-ի վարքագիծը, որն առաջացել է ծովային աէրոբ մանրէ Pseudomonas aeruginosa-ի կողմից: Էլեկտրաքիմիական վերլուծությունը ցույց է տվել, որ Pseudomonas aeruginosa բիոթաղանթի առկայության դեպքում 2216E միջավայրում տեղի է ունենում կոռոզիայի պոտենցիալի դրական փոփոխություն և կոռոզիայի հոսանքի խտության աճ: Ռենտգենյան ֆոտոէլեկտրոնային սպեկտրոսկոպիայի (XPS) վերլուծությունը ցույց է տվել Cr պարունակության նվազում բիոթաղանթի տակ գտնվող նմուշի մակերեսին: Փոսերի տեսողական վերլուծությունը ցույց է տվել, որ P. aeruginosa բիոթաղանթը 14 օրվա ինկուբացիայի ընթացքում առաջացրել է փոսի առավելագույն խորությունը՝ 0.69 մկմ: Չնայած սա փոքր է, այն ցույց է տալիս, որ 2707 HDSS-ը լիովին իմունիտետ չունի P. aeruginosa բիոթաղանթների մինիմալ ցածր պարունակության նկատմամբ։
Դուպլեքս չժանգոտվող պողպատները (ԴՉՊ) լայնորեն կիրառվում են տարբեր արդյունաբերություններում՝ գերազանց մեխանիկական հատկությունների և կոռոզիոն դիմադրության կատարյալ համադրության շնորհիվ1,2: Այնուամենայնիվ, տեղայնացված փոսավորումը դեռևս տեղի է ունենում և ազդում է այս պողպատի ամբողջականության վրա3,4: ԴՉՊ-ն դիմացկուն չէ մանրէային կոռոզիային (ՄԿԿ)5,6: Չնայած ԴՉՊ-ի լայն կիրառություններին, դեռևս կան միջավայրեր, որտեղ ԴՉՊ-ի կոռոզիոն դիմադրողականությունը բավարար չէ երկարատև օգտագործման համար: Սա նշանակում է, որ անհրաժեշտ են ավելի թանկ նյութեր՝ ավելի բարձր կոռոզիոն դիմադրողականությամբ: Ջեոնը և այլք7 պարզել են, որ նույնիսկ գերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատները (ԴՉՊ) որոշակի սահմանափակումներ ունեն կոռոզիոն դիմադրության առումով: Հետևաբար, որոշ դեպքերում անհրաժեշտ են ավելի բարձր կոռոզիոն դիմադրողականությամբ գերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատներ (ԴՉՊ): Սա հանգեցրել է բարձր համաձուլվածքային ԴՉՊ-ի մշակմանը:
Կոռոզիայի նկատմամբ կայունությունը DSS-ում կախված է ալֆա և գամմա փուլերի հարաբերակցությունից և սպառվում է Cr, Mo և W շրջաններում՝ 8, 9, 10, որոնք հարակից են երկրորդ փուլին: HDSS-ը պարունակում է Cr, Mo և N11-ի բարձր պարունակություն, հետևաբար այն ունի գերազանց կոռոզիոն դիմադրություն և համարժեք փոսային դիմադրության թվի (PREN) բարձր արժեք (45-50), որը որոշվում է զանգվածային % Cr + 3.3 (զանգվածային % Mo + 0.5 զանգ. %W) + 16% զանգ. N12 հարաբերակցությամբ: Դրա գերազանց կոռոզիոն դիմադրությունը կախված է հավասարակշռված կազմից, որը պարունակում է մոտավորապես 50% ֆերիտային (α) և 50% աուստենիտային (γ) փուլեր: HDSS-ն ունի ավելի լավ մեխանիկական հատկություններ և ավելի բարձր դիմադրություն քլորիդային կոռոզիային: Կոռոզիոն դիմադրության բարելավումը ընդլայնում է HDSS-ի օգտագործումը ավելի ագրեսիվ քլորիդային միջավայրերում, ինչպիսիք են ծովային միջավայրերը:
Միկրոէլեկտրոնային բակտերիաները (ՄԷԲ) լուրջ խնդիր են բազմաթիվ ոլորտներում, ինչպիսիք են նավթի, գազի և ջրի արդյունաբերությունը14: ՄԷԲ-ն կազմում է կոռոզիայից առաջացած բոլոր վնասների 20%-ը15: ՄԷԲ-ն կենսաէլեկտրաքիմիական կոռոզիա է, որը կարելի է դիտարկել բազմաթիվ միջավայրերում: Մետաղական մակերեսների վրա առաջացող կենսաթաղանթները փոխում են էլեկտրաքիմիական պայմանները՝ դրանով իսկ ազդելով կոռոզիայի գործընթացի վրա: Լայնորեն տարածված է այն կարծիքը, որ ՄԷԲ կոռոզիան առաջանում է կենսաթաղանթներից: Էլեկտրածին միկրոօրգանիզմները կուլ են տալիս մետաղները՝ ստանալու համար գոյատևման համար անհրաժեշտ էներգիան17: ՄԷԲ-ի վերաբերյալ վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ արտաբջջային էլեկտրոնների փոխանցումը (EET) էլեկտրաածին միկրոօրգանիզմների կողմից առաջացած ՄԷԲ-ի արագությունը սահմանափակող գործոնն է: Չժանը և այլք18 ցույց են տվել, որ էլեկտրոնային միջնորդները արագացնում են էլեկտրոնների փոխանցումը Desulfovibrio sessificans բջիջների և 304 չժանգոտվող պողպատի միջև, ինչը հանգեցնում է ավելի ծանր ՄԷԲ հարձակման: Աննինգը և այլք19 և Վենզլաֆը և այլք20 ցույց են տվել, որ կոռոզիոն սուլֆատ վերականգնող մանրէների (ՍՍԲ) կենսաթաղանթները կարող են ուղղակիորեն կլանել էլեկտրոններ մետաղական հիմքերից, ինչը հանգեցնում է ծանր փոսերի առաջացման:
Հայտնի է, որ DSS-ը զգայուն է MIC-ի նկատմամբ SRB-ներ, երկաթը վերականգնող մանրէներ (IRB) և այլն պարունակող միջավայրերում։21 Այս մանրէները տեղայնացված փոսիկներ են առաջացնում DSS-ի մակերեսին բիոթաղանթների տակ։22,23: DSS-ից տարբերվող HDSS24 MIC-ը լավ հայտնի չէ։
Pseudomonas aeruginosa-ն գրամ-բացասական, շարժուն, ձողաձև մանրէ է, որը լայնորեն տարածված է բնության մեջ25: Pseudomonas aeruginosa-ն նաև ծովային միջավայրում հիմնական միկրոբային խումբ է, որը առաջացնում է բարձրացված միկրոտարրերի կոնցենտրացիաներ: Pseudomonas-ը ակտիվորեն մասնակցում է կոռոզիայի գործընթացին և ճանաչվում է որպես կենսաթաղանթի ձևավորման ժամանակ առաջամարտիկ գաղութարար: Մահատը և այլք28 և Յուանը և այլք29 ցույց են տվել, որ Pseudomonas aeruginosa-ն հակված է մեծացնել մեղմ պողպատի և համաձուլվածքների կոռոզիայի արագությունը ջրային միջավայրերում:
Այս աշխատանքի հիմնական նպատակն էր ուսումնասիրել MIC 2707 HDSS-ի հատկությունները, որոնք առաջացել են Pseudomonas aeruginosa ծովային աէրոբ մանրէի կողմից՝ օգտագործելով էլեկտրաքիմիական մեթոդներ, մակերևութային վերլուծության մեթոդներ և կոռոզիայի արգասիքի վերլուծություն: MIC 2707 HDSS-ի վարքագիծն ուսումնասիրելու համար իրականացվել են էլեկտրաքիմիական ուսումնասիրություններ, ներառյալ բաց միացման պոտենցիալը (OCP), գծային բևեռացման դիմադրությունը (LPR), էլեկտրաքիմիական իմպեդանսի սպեկտրոսկոպիան (EIS) և պոտենցիալի դինամիկ բևեռացումը: Էներգիայի դիսպերսիոն սպեկտրոմետրիկ վերլուծությունը (EDS) իրականացվել է կոռոզիայի ենթարկված մակերեսի վրա քիմիական տարրեր հայտնաբերելու համար: Բացի այդ, ռենտգենյան ֆոտոէլեկտրոնային սպեկտրոսկոպիան (XPS) օգտագործվել է Pseudomonas aeruginosa պարունակող ծովային միջավայրի ազդեցության տակ օքսիդային թաղանթի պասիվացման կայունությունը որոշելու համար: Փոսերի խորությունը չափվել է կոնֆոկալ լազերային սկանավորող մանրադիտակի (CLSM) միջոցով:
Աղյուսակ 1-ում ներկայացված է 2707 HDSS-ի քիմիական կազմը: Աղյուսակ 2-ում երևում է, որ 2707 HDSS-ն ունի գերազանց մեխանիկական հատկություններ՝ 650 ՄՊա հոսունության սահմանով: Նկար 1-ում ներկայացված է լուծույթով ջերմամշակված 2707 HDSS-ի օպտիկական միկրոկառուցվածքը: Մոտ 50% աուստենիտային և 50% ֆերիտային փուլեր պարունակող միկրոկառուցվածքում տեսանելի են աուստենիտային և ֆերիտային փուլերի երկարավուն շերտեր՝ առանց երկրորդային փուլերի:
Նկար 2ա-ում ցույց է տրված 2707 HDSS-ի բաց միացման պոտենցիալի (Eocp) կախվածությունը 2216E աբիոտիկ միջավայրում և P. aeruginosa արգանակում 14 օրվա ընթացքում 37°C ջերմաստիճանում: Այն ցույց է տալիս, որ Eocp-ի ամենամեծ և ամենակարևոր փոփոխությունը տեղի է ունենում առաջին 24 ժամվա ընթացքում: Երկու դեպքում էլ Eocp արժեքները գագաթնակետին են հասել -145 մՎ-ի վրա (SCE-ի համեմատ) մոտ 16 ժամվա ընթացքում, ապա կտրուկ նվազել են՝ համապատասխանաբար հասնելով -477 մՎ-ի (SCE-ի համեմատ) և -236 մՎ-ի (SCE-ի համեմատ) աբիոտիկ նմուշի համար: 24 ժամ անց P. aeruginosa-ի համար Eocp 2707 HDSS արժեքը համեմատաբար կայուն էր -228 մՎ-ի վրա (SCE-ի համեմատ), մինչդեռ ոչ կենսաբանական նմուշների համար համապատասխան արժեքը կազմել է մոտավորապես -442 մՎ (SCE-ի համեմատ): P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում Eocp-ն բավականին ցածր էր։
2707 HDSS նմուշների էլեկտրաքիմիական ուսումնասիրություն աբիոտիկ միջավայրում և Pseudomonas aeruginosa արգանակում 37°C ջերմաստիճանում։
(ա) Eocp-ն որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա, (բ) բևեռացման կորերը 14-րդ օրը, (գ) Rp-ն որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա, և (դ) icorr-ը որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա։
Աղյուսակ 3-ում ներկայացված են 2707 HDSS նմուշների էլեկտրաքիմիական կոռոզիայի պարամետրերը, որոնք 14 օրվա ընթացքում ենթարկվել են աբիոտիկ և Pseudomonas aeruginosa-ով պատվաստված միջավայրերին: Անոդի և կաթոդի կորերի շոշափողները էքստրապոլացվել են՝ ստանդարտ մեթոդների համաձայն կոռոզիայի հոսանքի խտությունը (icorr), կոռոզիայի պոտենցիալը (Ecorr) և Թաֆելի թեքությունը (βα և βc) ստանալու համար հատումներ ստանալու համար30,31:
Ինչպես ցույց է տրված նկար 2բ-ում, P. aeruginosa կորի վերև տեղաշարժը հանգեցրել է Ecorr-ի աճի՝ համեմատած աբիոտիկ կորի հետ: icorr արժեքը, որը համեմատական ​​է կոռոզիայի արագությանը, Pseudomonas aeruginosa նմուշում աճել է մինչև 0.328 µA cm-2, որը չորս անգամ ավելի մեծ է, քան ոչ կենսաբանական նմուշում (0.087 µA cm-2):
LPR-ը արագ կոռոզիայի վերլուծության դասական ոչ դեստրուկտիվ էլեկտրաքիմիական մեթոդ է: Այն նաև օգտագործվել է MIC32-ը ուսումնասիրելու համար: Նկար 2c-ում ցույց է տրված բևեռացման դիմադրությունը (Rp)՝ որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա: Ավելի բարձր Rp արժեքը նշանակում է ավելի քիչ կոռոզիա: Առաջին 24 ժամվա ընթացքում Rp 2707 HDSS-ը հասել է 1955 կՕմ սմ2-ի՝ աբիոտիկ նմուշների և 1429 կՕմ սմ2-ի՝ Pseudomonas aeruginosa նմուշների համար: Նկար 2c-ն նաև ցույց է տալիս, որ Rp արժեքը արագորեն նվազել է մեկ օր անց, ապա մնացել է համեմատաբար անփոփոխ հաջորդ 13 օրերի ընթացքում: Pseudomonas aeruginosa նմուշի Rp արժեքը կազմում է մոտ 40 կՕմ սմ2, որը շատ ավելի ցածր է, քան ոչ կենսաբանական նմուշի 450 կՕմ սմ2 արժեքը:
icorr-ի արժեքը համեմատական ​​է միատարր կոռոզիայի արագությանը։ Դրա արժեքը կարելի է հաշվարկել հետևյալ Ստեռն-Գիրիի հավասարումից՝
Զոեի և այլոց 33-ի համաձայն, այս աշխատանքում Թաֆելի թեքության B տիպիկ արժեքը ընդունվել է 26 մՎ/դեկ: Նկար 2դ-ն ցույց է տալիս, որ ոչ կենսաբանական նմուշ 2707-ի icorr-ը մնացել է համեմատաբար կայուն, մինչդեռ P. aeruginosa նմուշի icorr արժեքները մեծապես տատանվել են առաջին 24 ժամից հետո: P. aeruginosa նմուշների icorr արժեքները մի կարգի մեծությամբ ավելի բարձր էին, քան ոչ կենսաբանական վերահսկիչ նմուշներինը: Այս միտումը համապատասխանում է բևեռացման դիմադրության արդյունքներին:
EIS-ը կոռոզիայի ենթարկված մակերեսների վրա էլեկտրաքիմիական ռեակցիաները բնութագրելու համար օգտագործվող մեկ այլ ոչ դեստրուկտիվ մեթոդ է: Աբիոտիկ միջավայրին և Pseudomonas aeruginosa լուծույթին ենթարկված նմուշների իմպեդանսի սպեկտրները և հաշվարկված տարողունակության արժեքները, նմուշի մակերեսին ձևավորված պասիվ թաղանթի/կենսաթաղանթի դիմադրությունը Rb, լիցքի փոխանցման դիմադրությունը Rct, էլեկտրական կրկնակի շերտային տարողունակությունը Cdl (EDL) և QCPE փուլային տարրի հաստատուն պարամետրերը (CPE): Այս պարամետրերը հետագայում վերլուծվել են՝ տվյալները համապատասխանեցնելով համարժեք սխեմայի (EEC) մոդելի միջոցով:
Նկար 3-ում ցույց են տրված աբիոտիկ միջավայրում և P. aeruginosa արգանակում 2707 HDSS նմուշների համար բնորոշ Նիկվիստի գրաֆիկները (a և b) և Բոդի գրաֆիկները (a' և b')՝ տարբեր ինկուբացիոն ժամանակների համար: Նիկվիստի օղակի տրամագիծը փոքրանում է Pseudomonas aeruginosa-ի առկայության դեպքում: Բոդի գրաֆիկը (Նկար 3b') ցույց է տալիս ընդհանուր իմպեդանսի աճը: Թուլացման ժամանակի հաստատունի մասին տեղեկատվությունը կարելի է ստանալ փուլային մաքսիմումներից: Նկար 4-ում ցույց են տրված ֆիզիկական կառուցվածքները՝ հիմնված մոնաշերտի (a) և երկշերտի (b) և համապատասխան EEC-ների վրա: CPE-ն ներմուծված է EEC մոդելում: Դրա ադմիտանսը և իմպեդանսը արտահայտվում են հետևյալ կերպ.
Երկու ֆիզիկական մոդելներ և համապատասխան համարժեք սխեմաներ՝ 2707 HDSS նմուշի իմպեդանսային սպեկտրը տեղավորելու համար.
որտեղ Y0-ն KPI արժեքն է, j-ն՝ կեղծ թիվը կամ (-1)1/2, ω-ն՝ անկյունային հաճախականությունը, n-ը՝ KPI հզորության ինդեքսը, որը փոքր է մեկից35: Լիցքի փոխանցման դիմադրության ինվերսիան (այսինքն՝ 1/Rct) համապատասխանում է կոռոզիայի արագությանը: Որքան փոքր է Rct-ն, այնքան բարձր է կոռոզիայի արագությունը27: 14 օրվա ինկուբացիայից հետո Pseudomonas aeruginosa նմուշների Rct-ն հասավ 32 կΩ սմ2-ի, որը շատ ավելի քիչ է, քան ոչ կենսաբանական նմուշների 489 կՕմ սմ2-ը (տե՛ս աղյուսակ 4):
Նկար 5-ում ներկայացված CLSM և SEM պատկերները հստակ ցույց են տալիս, որ HDSS նմուշ 2707-ի մակերեսի վրա բիոթաղանթի ծածկույթը 7 օր անց խիտ է։ Սակայն, 14 օր անց բիոթաղանթի ծածկույթը թույլ էր, և հայտնվեցին որոշ մեռած բջիջներ։ Աղյուսակ 5-ը ցույց է տալիս 2707 HDSS նմուշների վրա բիոթաղանթի հաստությունը P. aeruginosa-ի ազդեցության տակ 7 և 14 օր մնալուց հետո։ Կենսաթաղանթի առավելագույն հաստությունը 7 օր անց 23.4 մկմ-ից փոխվել է մինչև 18.9 մկմ 14 օր անց։ Կենսաթաղանթի միջին հաստությունը նույնպես հաստատեց այս միտումը։ Այն նվազել է 22.2 ± 0.7 մկմ-ից 7 օր անց մինչև 17.8 ± 1.0 մկմ 14 օր անց։
(ա) 3-D CLSM պատկեր 7 օր անց, (բ) 3-D CLSM պատկեր 14 օր անց, (գ) SEM պատկեր 7 օր անց, և (դ) SEM պատկեր 14 օր անց։
Էլեկտրամագնիսական դաշտը (ԷՄՖ) բացահայտել է քիմիական տարրեր բիոթաղանթներում և կոռոզիայի արգասիքներում՝ 14 օր P. aeruginosa-ի ազդեցությանը ենթարկված նմուշների վրա: Նկար 6-ում երևում է, որ C, N, O և P պարունակությունը բիոթաղանթներում և կոռոզիայի արգասիքներում զգալիորեն ավելի բարձր է, քան մաքուր մետաղներում, քանի որ այս տարրերը կապված են բիոթաղանթների և դրանց մետաբոլիտների հետ: Մանրէներին անհրաժեշտ է միայն քրոմի և երկաթի հետքային քանակություններ: Կենսաթաղանթում Cr-ի և Fe-ի բարձր մակարդակները և նմուշների մակերեսին կոռոզիայի արգասիքները ցույց են տալիս, որ մետաղական մատրիցը կորցրել է տարրեր կոռոզիայի պատճառով:
14 օր անց 2216E միջավայրում դիտվել են P. aeruginosa-ով և առանց դրա փոսիկներ: Ինկուբացումից առաջ նմուշների մակերեսը հարթ էր և առանց թերությունների (Նկար 7ա): Ինկուբացումից և կենսաթաղանթի ու կոռոզիայի արգասիքների հեռացումից հետո նմուշների մակերեսի ամենախորը փոսիկները հետազոտվել են CLSM-ի միջոցով, ինչպես ցույց է տրված Նկար 7բ և գ-ում: Ոչ կենսաբանական վերահսկիչների մակերեսին ակնհայտ փոսիկներ չեն հայտնաբերվել (փոսիկների առավելագույն խորությունը՝ 0.02 մկմ): P. aeruginosa-ի պատճառով առաջացած փոսիկների առավելագույն խորությունը կազմել է 0.52 մկմ 7 օրվա ընթացքում և 0.69 մկմ 14 օրվա ընթացքում՝ հիմնվելով 3 նմուշներից ստացված փոսիկների միջին առավելագույն խորության վրա (յուրաքանչյուր նմուշի համար ընտրվել է փոսիկների 10 առավելագույն խորություն): Հասնել են համապատասխանաբար 0.42 ± 0.12 մկմ և 0.52 ± 0.15 մկմ (աղյուսակ 5): Այս անցքերի խորության արժեքները փոքր են, բայց կարևոր:
(ա) ազդեցությունից առաջ, (բ) 14 օր աբիոտիկ միջավայրում և (գ) 14 օր Pseudomonas aeruginosa արգանակում։
Նկար 8-ում ներկայացված են տարբեր նմուշների մակերեսների XPS սպեկտրները, և յուրաքանչյուր մակերեսի համար վերլուծված քիմիական կազմը ամփոփված է աղյուսակ 6-ում: Աղյուսակ 6-ում Fe-ի և Cr-ի ատոմային տոկոսները P. aeruginosa-ի առկայությամբ (A և B նմուշներ) շատ ավելի ցածր էին, քան ոչ կենսաբանական վերահսկիչ նմուշներում (C և D նմուշներ): P. aeruginosa նմուշի համար Cr 2p միջուկի մակարդակում սպեկտրային կորը համապատասխանեցվել է չորս գագաթնակետային բաղադրիչների՝ 574.4, 576.6, 578.3 և 586.8 eV կապի էներգիաներով (BE), որոնք կարող են վերագրվել համապատասխանաբար Cr, Cr2O3, CrO3 և Cr(OH)3-ին (Նկար 9ա և բ): Ոչ կենսաբանական նմուշների համար, Cr 2p-ի հիմնական մակարդակի սպեկտրը պարունակում է երկու հիմնական գագաթներ՝ համապատասխանաբար Cr-ի (573.80 eV BE-ի համար) և Cr2O3-ի (575.90 eV BE-ի համար) համար, որոնք ներկայացված են Նկար 9c-ում և d-ում: Աբիոտիկ նմուշների և P. aeruginosa նմուշների միջև ամենաակնառու տարբերությունը Cr6+-ի առկայությունն էր և Cr(OH)3-ի ավելի բարձր հարաբերական համամասնությունը (BE 586.8 eV) կենսաթաղանթի տակ:
Երկու միջավայրերում 2707 HDSS նմուշի մակերևույթի լայն XPS սպեկտրները համապատասխանաբար 7 և 14 օր են։
(ա) 7 օր P. aeruginosa-ի ազդեցության տակ, (բ) 14 օր P. aeruginosa-ի ազդեցության տակ, (գ) 7 օր աբիոտիկ միջավայրում և (դ) 14 օր աբիոտիկ միջավայրում։
HDSS-ը ցուցաբերում է կոռոզիայի նկատմամբ բարձր դիմադրողականություն միջավայրերի մեծ մասում: Քիմը և այլք2 հայտնել են, որ HDSS UNS S32707-ը նույնականացվել է որպես բարձր համաձուլվածքային DSS՝ 45-ից մեծ PREN-ով: Այս աշխատանքում 2707 HDSS նմուշի PREN արժեքը կազմել է 49: Սա պայմանավորված է քրոմի բարձր պարունակությամբ և մոլիբդենի ու նիկելի բարձր պարունակությամբ, որոնք օգտակար են թթվային և քլորիդի բարձր պարունակությամբ միջավայրերում: Բացի այդ, լավ հավասարակշռված կազմը և թերություններից զերծ միկրոկառուցվածքը օգտակար են կառուցվածքային կայունության և կոռոզիայի նկատմամբ դիմադրողականության համար: Այնուամենայնիվ, չնայած իր գերազանց քիմիական դիմադրությանը, այս աշխատանքի փորձարարական տվյալները ենթադրում են, որ 2707 HDSS-ը լիովին իմունիտետ չունի P. aeruginosa բիոթաղանթի MIC-ների նկատմամբ:
Էլեկտրաքիմիական արդյունքները ցույց տվեցին, որ 2707 HDSS-ի կոռոզիայի արագությունը P. aeruginosa արգանակում 14 օր անց զգալիորեն աճել է ոչ կենսաբանական միջավայրի համեմատ: Նկար 2ա-ում Eocp-ի նվազում է նկատվել ինչպես աբիոտիկ միջավայրում, այնպես էլ P. aeruginosa արգանակում առաջին 24 ժամվա ընթացքում: Դրանից հետո կենսաթաղանթը ամբողջությամբ ծածկում է նմուշի մակերեսը, և Eocp-ն դառնում է համեմատաբար կայուն36: Այնուամենայնիվ, կենսաբանական Eocp մակարդակը շատ ավելի բարձր էր, քան ոչ կենսաբանական Eocp մակարդակը: Կան հիմքեր ենթադրելու, որ այս տարբերությունը կապված է P. aeruginosa կենսաթաղանթների առաջացման հետ: Նկար 2դ-ում P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում, icorr 2707 HDSS արժեքը հասել է 0.627 μA cm-2-ի, որը մեկ կարգի մեծությամբ ավելի բարձր է, քան աբիոտիկ վերահսկողության արժեքը (0.063 μA cm-2), որը համապատասխանում էր EIS-ով չափված Rct արժեքին: Առաջին մի քանի օրերի ընթացքում P. aeruginosa արգանակի իմպեդանսի արժեքները մեծացել են P. aeruginosa բջիջների կպչման և բիոթաղանթների առաջացման պատճառով: Սակայն, երբ բիոթաղանթն ամբողջությամբ ծածկում է նմուշի մակերեսը, իմպեդանսը նվազում է: Պաշտպանիչ շերտը հիմնականում հարձակման է ենթարկվում բիոթաղանթների և բիոթաղանթների մետաբոլիտների առաջացման պատճառով: Հետևաբար, կոռոզիոն դիմադրությունը ժամանակի ընթացքում նվազել է, և P. aeruginosa-ի կպչումը առաջացրել է տեղայնացված կոռոզիա: Աբիոտիկ միջավայրերում միտումները տարբեր էին: Ոչ կենսաբանական վերահսկողության կոռոզիոն դիմադրությունը շատ ավելի բարձր էր, քան P. aeruginosa արգանակին ենթարկված նմուշների համապատասխան արժեքը: Բացի այդ, աբիոտիկ միացումների համար Rct 2707 HDSS արժեքը 14-րդ օրը հասել է 489 կΩ սմ2-ի, որը 15 անգամ ավելի բարձր է, քան Rct արժեքը (32 կՕմ սմ2) P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում: Այսպիսով, 2707 HDSS-ը ստերիլ միջավայրում ունի գերազանց կոռոզիոն դիմադրություն, բայց դիմացկուն չէ P. aeruginosa բիոթաղանթներից առաջացող մանրէային կոնցենտրացիաների նկատմամբ։
Այս արդյունքները կարելի է դիտարկել նաև Նկար 2բ-ում ներկայացված բևեռացման կորերից: Անոդային ճյուղավորումը կապված է Pseudomonas aeruginosa կենսաթաղանթի առաջացման և մետաղի օքսիդացման ռեակցիաների հետ: Այս դեպքում կաթոդային ռեակցիան թթվածնի վերականգնումն է: P. aeruginosa-ի առկայությունը զգալիորեն մեծացրել է կոռոզիայի հոսանքի խտությունը, մոտավորապես մեկ կարգի մեծությամբ ավելի բարձր, քան աբիոտիկ վերահսկողության դեպքում: Սա ցույց է տալիս, որ P. aeruginosa կենսաթաղանթը ուժեղացնում է 2707 HDSS-ի տեղայնացված կոռոզիան: Յուանը և այլք29 պարզել են, որ Cu-Ni 70/30 համաձուլվածքի կոռոզիայի հոսանքի խտությունը մեծացել է P. aeruginosa կենսաթաղանթի ազդեցությամբ: Սա կարող է պայմանավորված լինել Pseudomonas aeruginosa կենսաթաղանթների կողմից թթվածնի վերականգնման կենսակատալիզով: Այս դիտարկումը կարող է նաև բացատրել այս աշխատանքում MIC 2707 HDSS-ը: Աէրոբ կենսաթաղանթների տակ կարող է նաև ավելի քիչ թթվածին լինել: Հետևաբար, մետաղական մակերեսը թթվածնով վերա-պասիվացնելուց հրաժարվելը կարող է լինել այս աշխատանքում MIC-ին նպաստող գործոն:
Դիկինսոնը և այլք 38 ենթադրել են, որ քիմիական և էլեկտրաքիմիական ռեակցիաների արագությունը կարող է անմիջականորեն ազդվել նմուշի մակերեսին նստակյաց բակտերիաների նյութափոխանակության ակտիվությունից և կոռոզիայի արգասիքների բնույթից: Ինչպես ցույց է տրված նկար 5-ում և աղյուսակ 5-ում, բջիջների քանակը և կենսաթաղանթի հաստությունը նվազել են 14 օր անց: Սա կարելի է հիմնավոր կերպով բացատրել այն փաստով, որ 14 օր անց 2707 HDSS-ի մակերեսին նստակյաց բջիջների մեծ մասը մահացել է 2216E միջավայրում սննդանյութերի սպառման կամ 2707 HDSS մատրիցից թունավոր մետաղական իոնների արտազատման պատճառով: Սա խմբաքանակային փորձերի սահմանափակում է:
Այս աշխատանքում P. aeruginosa բիոթաղանթը նպաստել է 2707 HDSS-ի մակերեսին բիոթաղանթի տակ գտնվող Cr-ի և Fe-ի տեղային սպառմանը (Նկար 6): Աղյուսակ 6-ը ցույց է տալիս D նմուշում Fe-ի և Cr-ի նվազումը C նմուշի համեմատ, ինչը ցույց է տալիս, որ P. aeruginosa բիոթաղանթի կողմից առաջացած լուծված Fe-ն և Cr-ը պահպանվել են առաջին 7 օրերի ընթացքում: 2216E միջավայրն օգտագործվում է ծովային միջավայրի մոդելավորման համար: Այն պարունակում է 17700 ppm Cl-, որը համեմատելի է բնական ծովային ջրում դրա պարունակության հետ: 17700 ppm Cl-ի առկայությունը Cr-ի նվազման հիմնական պատճառն էր XPS-ով վերլուծված 7 և 14-օրյա աբիոտիկ նմուշներում: P. aeruginosa նմուշների համեմատ, աբիոտիկ նմուշներում Cr-ի լուծարումը շատ ավելի քիչ էր՝ 2707 HDSS-ի քլորի նկատմամբ աբիոտիկ պայմաններում ուժեղ դիմադրության պատճառով: Նկար 9-ում ցույց է տրված Cr6+-ի առկայությունը պասիվացնող թաղանթում: Այն կարող է ներգրավված լինել պողպատե մակերեսներից քրոմի հեռացման մեջ P. aeruginosa բիոթաղանթների միջոցով, ինչպես ենթադրել են Չենը և Քլեյթոնը։
Բակտերիալ աճի պատճառով, միջավայրի pH արժեքները մշակումից առաջ և հետո համապատասխանաբար կազմել են 7.4 և 8.2: Այսպիսով, P. aeruginosa բիոթաղանթից ցածր օրգանական թթվային կոռոզիան քիչ հավանական է, որ նպաստի այս աշխատանքին հիմնական միջավայրի համեմատաբար բարձր pH-ի պատճառով: Ոչ կենսաբանական վերահսկիչ միջավայրի pH-ը էականորեն չի փոխվել (սկզբնական 7.4-ից մինչև վերջնական 7.5) 14-օրյա փորձարկման ժամանակահատվածում: Ինկուբացիայից հետո սերմնային միջավայրում pH-ի աճը պայմանավորված էր P. aeruginosa-ի նյութափոխանակային ակտիվությամբ և պարզվել է, որ նույն ազդեցությունն ունի pH-ի վրա՝ թեստային շերտերի բացակայության դեպքում:
Ինչպես ցույց է տրված նկար 7-ում, P. aeruginosa կենսաթաղանթի առաջացրած փոսի առավելագույն խորությունը կազմել է 0.69 մկմ, որը շատ ավելի մեծ է, քան աբիոտիկ միջավայրի խորությունը (0.02 մկմ): Սա համապատասխանում է վերը նկարագրված էլեկտրաքիմիական տվյալներին: 0.69 մկմ փոսի խորությունը ավելի քան տասը անգամ փոքր է, քան նույն պայմաններում 2205 DSS-ի համար հաղորդված 9.5 մկմ արժեքը: Այս տվյալները ցույց են տալիս, որ 2707 HDSS-ն ավելի լավ դիմադրություն է ցուցաբերում միկրոտարրային կոնցենտրացիաներին, քան 2205 DSS-ը: Սա չպետք է զարմանալի լինի, քանի որ 2707 HDSS-ն ունի Cr-ի ավելի բարձր մակարդակներ, որոնք ապահովում են ավելի երկար պասիվացում, ավելի դժվար է ապապասիվացնել P. aeruginosa-ն, և իր հավասարակշռված փուլային կառուցվածքի պատճառով՝ առանց վնասակար երկրորդային նստվածքների, առաջացնում է փոսերի առաջացում:
Ամփոփելով՝ P. aeruginosa արգանակում 2707 HDSS-ի մակերեսին հայտնաբերվել են MIC փոսիկներ՝ համեմատած աբիոտիկ միջավայրում առկա աննշան փոսիկների հետ։ Այս աշխատանքը ցույց է տալիս, որ 2707 HDSS-ն ավելի լավ դիմադրողականություն ունի MIC-ի նկատմամբ, քան 2205 DSS-ը, սակայն այն լիովին իմունիտետ չունի MIC-ի նկատմամբ՝ P. aeruginosa կենսաթաղանթի շնորհիվ։ Այս արդյունքները նպաստում են ծովային միջավայրի համար համապատասխան չժանգոտվող պողպատների ընտրությանը և կյանքի տևողությանը։
2707 HDSS-ի կտրոնը տրամադրվել է Հյուսիսարևելյան համալսարանի (NEU) մետալուրգիայի դպրոցի կողմից, որը գտնվում է Շենյանում, Չինաստան: 2707 HDSS-ի տարրական կազմը ներկայացված է աղյուսակ 1-ում, որը վերլուծվել է NEU-ի նյութերի վերլուծության և փորձարկման բաժնի կողմից: Բոլոր նմուշները մշակվել են պինդ լուծույթի համար 1180°C ջերմաստիճանում 1 ժամ: Կոռոզիայի փորձարկումից առաջ մետաղադրամի տեսքով 2707 HDSS-ը, որի վերին բաց մակերեսը 1 սմ2 էր, հղկվել է մինչև 2000 հատիկավորություն սիլիցիումի կարբիդային հղկաթղթով, ապա հղկվել է 0.05 մկմ Al2O3 փոշու խառնուրդով: Կողմերը և հատակը պաշտպանված են իներտ ներկով: Չորացնելուց հետո նմուշները լվացվել են ստերիլ ապաիոնացված ջրով և ստերիլիզացվել 75% (v/v) էթանոլով 0.5 ժամ: Այնուհետև դրանք օգտագործելուց առաջ 0.5 ժամ չորացվել են օդում ուլտրամանուշակագույն (UV) լույսի ներքո:
Ծովային Pseudomonas aeruginosa շտամը MCCC 1A00099 ձեռք է բերվել Չինաստանի Սյամենի ծովային մշակույթների հավաքագրման կենտրոնից (MCCC): Pseudomonas aeruginosa-ն աճեցվել է աէրոբ պայմաններում 37°C ջերմաստիճանում՝ 250 մլ սրվակների և 500 մլ ապակե էլեկտրաքիմիական խցիկների մեջ՝ օգտագործելով Marine 2216E հեղուկ միջավայր (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Ցինդաո, Չինաստան): Միջավայրը պարունակում է (գ/լ): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3, 5.0 պեպտոն, 1.0 խմորիչի քաղվածք և 0.1 երկաթի ցիտրատ: Ավտոկլավացնել 121°C ջերմաստիճանում 20 րոպե առաջ՝ ինուկլյացիայից առաջ: Հաշվել նստակյաց և պլանկտոնային բջիջները հեմոցիտոմետրով՝ լուսային մանրադիտակի տակ, 400x մեծացմամբ: Պլանկտոնային Pseudomonas aeruginosa-ի սկզբնական կոնցենտրացիան ինուկլյացիայից անմիջապես հետո կազմել է մոտավորապես 106 բջիջ/մլ:
Էլեկտրաքիմիական փորձարկումները կատարվել են դասական եռաէլեկտրոդային ապակե խցիկում՝ 500 մլ միջին ծավալով: Պլատինե թերթիկը և հագեցած կալոմելային էլեկտրոդը (SAE) միացվել են ռեակտորին աղային կամուրջներով լցված Լուգգինի մազանոթների միջոցով, որոնք համապատասխանաբար ծառայել են որպես հակադարձ և հենակետային էլեկտրոդներ: Աշխատանքային էլեկտրոդների արտադրության համար յուրաքանչյուր նմուշին ամրացվել է ռետինապատ պղնձե մետաղալար և ծածկվել է էպօքսիդային խեժով՝ մի կողմում թողնելով մոտ 1 սմ2 չպաշտպանված տարածք աշխատանքային էլեկտրոդի համար: Էլեկտրաքիմիական չափումների ընթացքում նմուշները տեղադրվել են 2216E միջավայրում և պահվել են ջրային լոգարանում հաստատուն ինկուբացիոն ջերմաստիճանում (37°C): OCP, LPR, EIS և պոտենցիալ դինամիկ բևեռացման տվյալները չափվել են Autolab պոտենցիոստատի միջոցով (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., ԱՄՆ): LPR փորձարկումները գրանցվել են 0.125 մՎ/վրկ սկանավորման արագությամբ՝ -5-ից մինչև 5 մՎ միջակայքում՝ Eocp-ով և 1 Հց նմուշառման արագությամբ: Էլեկտրոնային ինվազիվ սպեկտրաչափումը (EIS) իրականացվել է սինուսոիդալ ալիքով 0.01-ից մինչև 10,000 Հց հաճախականության տիրույթում՝ օգտագործելով 5 մՎ կիրառվող լարում՝ Eocp կայուն վիճակում: Պոտենցիալի սկանավորումից առաջ էլեկտրոդները գտնվում էին պարապ ռեժիմում, մինչև ազատ կոռոզիայի պոտենցիալի կայուն արժեքի հասնելը: Այնուհետև բևեռացման կորերը չափվել են -0.2-ից մինչև 1.5 Վ՝ որպես Eocp-ի ֆունկցիա՝ 0.166 մՎ/վ սկանավորման արագությամբ: Յուրաքանչյուր փորձարկում կրկնվել է 3 անգամ՝ P. aeruginosa-ով և առանց դրա:
Մետաղագրական վերլուծության համար նմուշները մեխանիկորեն հղկվել են թաց 2000 հատիկավոր SiC թղթով, ապա լրացուցիչ հղկվել են 0.05 մկմ Al2O3 փոշու սուսպենզիայով՝ օպտիկական դիտարկման համար: Մետաղագրական վերլուծությունը կատարվել է օպտիկական մանրադիտակի միջոցով: Նմուշները փորագրվել են կալիումի հիդրօքսիդ 43-ի 10 զանգվածային% լուծույթով:
Ինկուբացիայից հետո նմուշները 3 անգամ լվացվել են ֆոսֆատային բուֆերային աղաջրով (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) և այնուհետև 10 ժամ ֆիքսվել են 2.5% (v/v) գլուտարալդեհիդով՝ կենսաթաղանթները ֆիքսելու համար: Այնուհետև դրանք ջրազրկվել են խմբաքանակային էթանոլով (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% և 100% ծավալային)՝ նախքան օդում չորանալը: Վերջապես, նմուշի մակերեսին նստեցվել է ոսկե թաղանթ՝ SEM դիտարկման համար հաղորդունակություն ապահովելու համար: SEM պատկերները կենտրոնացել են յուրաքանչյուր նմուշի մակերեսին ամենաշատ նստակյաց P. aeruginosa բջիջներով կետերի վրա: Կատարել EDS վերլուծություն՝ քիմիական տարրեր գտնելու համար: Փոսի խորությունը չափելու համար օգտագործվել է Zeiss կոնֆոկալ լազերային սկանավորող մանրադիտակ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Գերմանիա): Կենսաթաղանթի տակ կոռոզիայի փոսերը դիտարկելու համար փորձարկման նմուշը նախ մաքրվել է Չինաստանի ազգային ստանդարտի (CNS) GB/T4334.4-2000 համաձայն՝ փորձարկման նմուշի մակերեսից կոռոզիայի արգասիքները և բիոթաղանթը հեռացնելու համար։
Ռենտգենյան ֆոտոէլեկտրոնային սպեկտրոսկոպիայի (XPS, ESCALAB250 մակերեսային վերլուծության համակարգ, Thermo VG, ԱՄՆ) վերլուծությունը կատարվել է մոնոքրոմատիկ ռենտգենյան աղբյուրի (ալյումինե Kα գիծ՝ 1500 էՎ էներգիայով և 150 Վտ հզորությամբ) միջոցով՝ կապի էներգիաների լայն տիրույթում՝ 0, –1350 էՎ ստանդարտ պայմաններում: Բարձր լուծաչափի սպեկտրները գրանցվել են 50 էՎ փոխանցման էներգիայով և 0.2 էՎ քայլով:
Ինկուբացված նմուշները հեռացվեցին և զգուշորեն լվացվեցին PBS-ով (pH 7.4 ± 0.2) 15 վայրկյան 45 րոպեի ընթացքում: Նմուշների վրա կենսաթաղանթների մանրէային կենսունակությունը դիտարկելու համար կենսաթաղանթները ներկվեցին LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit-ի միջոցով (Invitrogen, Eugene, OR, USA): Հավաքածուն պարունակում է երկու ֆլուորեսցենտ ներկանյութ՝ SYTO-9 կանաչ ֆլուորեսցենտ ներկանյութ և պրոպիդիումի յոդիդի (PI) կարմիր ֆլուորեսցենտ ներկանյութ: CLSM-ում ֆլուորեսցենտ կանաչ և կարմիր կետերը համապատասխանաբար ներկայացնում են կենդանի և մահացած բջիջներ: Գունավորման համար 3 ​​մկլ SYTO-9 և 3 մկլ PI լուծույթ պարունակող խառնուրդի 1 մլ-ը ինկուբացվեց 20 րոպե սենյակային ջերմաստիճանում (23°C) մթության մեջ: Այնուհետև ներկված նմուշները հետազոտվեցին երկու ալիքի երկարություններում (488 նմ կենդանի բջիջների և 559 նմ մահացած բջիջների համար)՝ օգտագործելով Nikon CLSM սարք (C2 Plus, Nikon, Japan): Կենսաթաղանթի հաստությունը չափվեց 3D սկանավորման ռեժիմով:
Ինչպես մեջբերել այս հոդվածը. Լի, Հ. և այլք: 2707 սուպեր դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի մանրէային կոռոզիա Pseudomonas aeruginosa ծովային բիոթաղանթի կողմից: The Science. 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016):
Զանոտտո, Ֆ., Գրասի, Վ., Բալբո, Ա., Մոնտիչելլի, Կ. և Զուկի, Ֆ. LDX 2101 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի լարվածակորոզային ճաքերի առաջացումը քլորիդային լուծույթներում թիոսուլֆատի առկայությամբ։ Զանոտտո, Ֆ., Գրասի, Վ., Բալբո, Ա., Մոնտիչելլի, Կ. և Զուկի, Ֆ. LDX 2101 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի լարվածակորոզային ճաքերի առաջացումը քլորիդային լուծույթներում թիոսուլֆատի առկայությամբ։ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Զանոտտո, Ֆ., Գրասի, Վ., Բալբո, Ա., Մոնտիչելլի, Կ. և Զուկի, Ֆ. LDX 2101 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի լարվածակորոզային ճաքերի առաջացումը քլորիդային լուծույթներում թիոսուլֆատի առկայությամբ։ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂。 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Զանոտտո, Ֆ., Գրասի, Վ., Բալբո, Ա., Մոնտիչելլի, Կ. և Զուկի, Ֆ. LDX 2101 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի լարվածակորոզային ճաքերի առաջացումը քլորիդի լուծույթում թիոսուլֆատի առկայությամբ։coros Science 80, 205–212 (2014):
Կիմ, Ս.Թ., Ջանգ, Ս.Հ., Լի, Ի.Ս. և Պարկ, Ի.Ս. Լուծույթի ջերմային մշակման և պաշտպանիչ գազի մեջ ազոտի ազդեցությունը հիպերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատե եռակցումների փոսային կոռոզիայի դիմադրության վրա։ Կիմ, Ս.Թ., Ջանգ, Ս.Հ., Լի, Ի.Ս. և Պարկ, Ի.Ս. Լուծույթի ջերմային մշակման և պաշտպանիչ գազի մեջ ազոտի ազդեցությունը հիպերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատե եռակցումների փոսային կոռոզիայի դիմադրության վրա։Կիմ, Ս.Թ., Ջանգ, Ս.Հ., Լի, Ի.Ս. և Պարկ, Ի.Ս. Լուծույթի ջերմային մշակման և պաշտպանիչ գազի մեջ պարունակվող ազոտի ազդեցությունը հիպերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատե եռակցումների փոսային կոռոզիոն դիմադրության վրա։ Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚀性能的影响。 Կիմ, Սթ., Ջանգ, ՍՀ, Լի, Իսլանդիա և Պարկ, Յուսթոն ՍիթիԿիմ, Ս.Թ., Ջանգ, Ս.Հ., Լի, Ի.Ս. և Պարկ, Ի.Ս. Լուծույթի ջերմային մշակման և պաշտպանիչ գազի մեջ պարունակվող ազոտի ազդեցությունը գերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատե եռակցումների փոսային կոռոզիոն դիմադրության վրա։Կորոս։ Գիտություն։ 53, 1939–1947 (2011)։
Շի, Շ., Ավչի, Ռ., Գեյզեր, Մ. և Լևանդովսկի, Զ. 316L չժանգոտվող պողպատի մանրէային և էլեկտրաքիմիական եղանակով առաջացրած փոսային ձևավորման քիմիայի համեմատական ​​ուսումնասիրություն։ Շի, Շ., Ավչի, Ռ., Գեյզեր, Մ. և Լևանդովսկի, Զ. 316L չժանգոտվող պողպատի մանրէային և էլեկտրաքիմիական եղանակով առաջացրած փոսային ձևավորման քիմիայի համեմատական ​​ուսումնասիրություն։Շի, Շ., Ավչի, Ռ., Գեյզեր, Մ. և Լևանդովսկի, Զ. 316L չժանգոտվող պողպատի մանրէաբանական և էլեկտրաքիմիական փոսային մշակման համեմատական ​​քիմիական ուսումնասիրություն։ Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较物和电化学诱导的316L Շի, Շ., Ավջի, Ռ., Գեյզեր, Մ. և Լևանդովսկի, Զ.Շի, Շ., Ավչի, Ռ., Գեյզեր, Մ. և Լևանդովսկի, Զ. 316L չժանգոտվող պողպատում մանրէաբանական և էլեկտրաքիմիապես առաջացրած փոսային ձևավորման համեմատական ​​քիմիական ուսումնասիրություն։կորոս։ գիտություն։ 45, 2577–2595 (2003)։
Լուո, Հ., Դոնգ, Ս.Ֆ., Լի, Շ.Գ. և Սյաո, Կ. 2205 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH արժեք ունեցող ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայությամբ։ Լուո, Հ., Դոնգ, Ս.Ֆ., Լի, Շ.Գ. և Սյաո, Կ. 2205 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH արժեք ունեցող ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայությամբ։Լուո Հ., Դոնգ Կ.Ֆ., Լի Հ.Գ. և Սյաո Կ. Դուպլեքս չժանգոտվող պողպատ 2205-ի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH արժեք ունեցող ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայությամբ։ Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205. Լուո, Հ., Դոնգ, Ս.Ֆ., Լի, Շ.Գ. և Սյաո, Կ. 2205 Չժանգոտվող պողպատի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը քլորիդի առկայությամբ տարբեր pH արժեքների դեպքում ալկալային լուծույթում։Լուո Հ., Դոնգ Կ.Ֆ., Լի Հ.Գ. և Սյաո Կ. Դուպլեքս չժանգոտվող պողպատ 2205-ի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH արժեք ունեցող ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայությամբ։Էլեկտրաքիմ. ամսագիր։ 64, 211–220 (2012)։
Լիթլ, Բ.Ջ., Լի, Ջ.Ս. և Ռեյ, Ռ.Ի. Ծովային բիոթաղանթների ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ։ Լիթլ, Բ.Ջ., Լի, Ջ.Ս. և Ռեյ, Ռ.Ի. Ծովային բիոթաղանթների ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ։Լիթլ, Բ.Ջ., Լի, Ջ.Ս. և Ռեյ, Ռ.Ի. Ծովային բիոթաղանթների ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ։ Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 Լիթլ, Բի Ջեյ, Լի, Ջեյ Սի և Ռեյ, Ռոդ ԱյլենդԼիթլ, Բ.Ջ., Լի, Ջ.Ս. և Ռեյ, Ռ.Ի. Ծովային բիոթաղանթների ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ։Էլեկտրաքիմիա։ Ժուրնալ։ 54, 2-7 (2008)։