Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി. നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണ മാത്രമേ ഉള്ളൂ. മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർനെറ്റ് എക്സ്പ്ലോററിൽ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക). അതേസമയം, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, സ്റ്റൈലുകളും ജാവാസ്ക്രിപ്റ്റും ഇല്ലാതെ ഞങ്ങൾ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
മൈക്രോബയൽ കോറോഷൻ (MIC) പല വ്യവസായങ്ങളിലും ഗുരുതരമായ ഒരു പ്രശ്നമാണ്, കാരണം ഇത് വലിയ സാമ്പത്തിക നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകും. മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം കാരണം സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 2707 (2707 HDSS) സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, MIC യോടുള്ള അതിന്റെ പ്രതിരോധം പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന MIC 2707 HDSS ന്റെ സ്വഭാവം ഈ പഠനം പരിശോധിച്ചു. 2216E മാധ്യമത്തിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, കോറോഷൻ സാധ്യതയിൽ ഒരു പോസിറ്റീവ് മാറ്റവും കോറോഷൻ കറന്റ് സാന്ദ്രതയിൽ വർദ്ധനവും സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം കാണിച്ചു. എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS) വിശകലനം ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ Cr ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുറവ് കാണിച്ചു. കുഴികളുടെ ദൃശ്യ വിശകലനം കാണിക്കുന്നത് 14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനിൽ P. aeruginosa ബയോഫിലിം പരമാവധി 0.69 µm കുഴി ആഴം സൃഷ്ടിച്ചു എന്നാണ്. ഇത് ചെറുതാണെങ്കിലും, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ എംഐസിയിൽ നിന്ന് 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ലെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുടെയും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെയും സമ്പൂർണ്ണ സംയോജനം കാരണം ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (DSS) വിവിധ വ്യവസായങ്ങളിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. 1,2. എന്നിരുന്നാലും, പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച പിറ്റിംഗ് ഇപ്പോഴും സംഭവിക്കുകയും ഈ സ്റ്റീലിന്റെ സമഗ്രതയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു3,4. മൈക്രോബയൽ കോറോഷനെതിരെ (MIC) DSS പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ല5,6. DSS-നുള്ള ആപ്ലിക്കേഷനുകളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിന് DSS-ന്റെ കോറോഷൻ പ്രതിരോധം പര്യാപ്തമല്ലാത്ത പരിതസ്ഥിതികൾ ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്. ഇതിനർത്ഥം ഉയർന്ന കോറോഷൻ പ്രതിരോധമുള്ള കൂടുതൽ വിലയേറിയ വസ്തുക്കൾ ആവശ്യമാണ് എന്നാണ്. സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾക്ക് (SDSS) പോലും കോറോഷൻ പ്രതിരോധത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ചില പരിമിതികളുണ്ടെന്ന് ജിയോൺ തുടങ്ങിയവർ കണ്ടെത്തി. അതിനാൽ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന കോറോഷൻ പ്രതിരോധമുള്ള സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (HDSS) ആവശ്യമാണ്. ഇത് ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് HDSS വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു.
രണ്ടാം ഘട്ടത്തോട് ചേർന്നുള്ള Cr, Mo, W മേഖലകളിലെ 8, 9, 10 ആൽഫ, ഗാമ ഘട്ടങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും DSS, കൂടാതെ Cr, Mo, N11 എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം HDSS-ൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇതിന് മികച്ച നാശന പ്രതിരോധവും wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12 നിർണ്ണയിക്കുന്ന തുല്യമായ പിറ്റിംഗ് റെസിസ്റ്റൻസ് നമ്പറിന്റെ (PREN) ഉയർന്ന മൂല്യവും (45-50) ഉണ്ട്. ഇതിന്റെ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധം ഏകദേശം 50% ഫെറിറ്റിക് (α), 50% ഓസ്റ്റെനിറ്റിക് (γ) ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു സമതുലിത ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. HDSS-ന് മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളും ക്ലോറൈഡ് നാശത്തിനെതിരായ ഉയർന്ന പ്രതിരോധവുമുണ്ട്. മെച്ചപ്പെട്ട നാശന പ്രതിരോധം സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികൾ പോലുള്ള കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മക ക്ലോറൈഡ് പരിതസ്ഥിതികളിൽ HDSS-ന്റെ ഉപയോഗം വ്യാപിപ്പിക്കുന്നു.
എണ്ണ, വാതക, ജല വ്യവസായങ്ങൾ പോലുള്ള പല വ്യവസായങ്ങളിലും MIC-കൾ ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്14. എല്ലാ നാശന നാശങ്ങളുടെയും 20% MIC വഹിക്കുന്നു15. പല പരിതസ്ഥിതികളിലും നിരീക്ഷിക്കാവുന്ന ഒരു ബയോഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ നാശമാണ് MIC. ലോഹ പ്രതലങ്ങളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ബയോഫിലിമുകൾ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അവസ്ഥകളെ മാറ്റുന്നു, അതുവഴി നാശ പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുന്നു. ബയോഫിലിമുകൾ മൂലമാണ് MIC നാശമുണ്ടാകുന്നതെന്ന് പരക്കെ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഇലക്ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അതിജീവിക്കാൻ ആവശ്യമായ ഊർജ്ജം ലഭിക്കുന്നതിന് ലോഹങ്ങളെ തിന്നുതീർക്കുന്നു17. ഇലക്ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന MIC-യിലെ നിരക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകം EET (എക്‌സ്‌ട്രാസെല്ലുലാർ ഇലക്ട്രോൺ ട്രാൻസ്ഫർ) ആണെന്ന് സമീപകാല MIC പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഷാങ് തുടങ്ങിയവർ 18, ഇലക്ട്രോൺ ഇടനിലക്കാർ ഡെസൾഫോവിബ്രിയോ സെസിഫിക്കൻസ് സെല്ലുകൾക്കും 304 സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിനും ഇടയിലുള്ള ഇലക്ട്രോണുകളുടെ കൈമാറ്റം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ MIC ആക്രമണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ആനിംഗ് തുടങ്ങിയവർ 19, വെൻസ്ലാഫ് തുടങ്ങിയവർ 18 എന്നിവ തെളിയിച്ചു. 20 എണ്ണം തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, കോറോസിവ് സൾഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകളുടെ (SRBs) ബയോഫിലിമുകൾക്ക് ലോഹ അടിവസ്ത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് ഇലക്ട്രോണുകളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്നും, ഇത് ഗുരുതരമായ കുഴികൾക്ക് കാരണമാകുമെന്നും.
SRB-കൾ, ഇരുമ്പ് കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ (IRBs) മുതലായവ അടങ്ങിയ മാധ്യമങ്ങളിൽ DSS ​​MIC-ക്ക് വിധേയമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. 21. ഈ ബാക്ടീരിയകൾ ബയോഫിലിമുകൾക്ക് കീഴിൽ DSS-ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു22,23. DSS-ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, HDSS24 MIC അത്ര അറിയപ്പെടുന്നതല്ല.
പ്രകൃതിയിൽ വ്യാപകമായി കാണപ്പെടുന്ന ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ്, ചലനാത്മകമായ, വടി ആകൃതിയിലുള്ള ബാക്ടീരിയയാണ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ25. സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയിലെ ഒരു പ്രധാന സൂക്ഷ്മജീവി ഗ്രൂപ്പാണ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ, ഇത് ഉയർന്ന MIC സാന്ദ്രതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് നാശ പ്രക്രിയയിൽ സജീവമായി പങ്കെടുക്കുകയും ബയോഫിലിം രൂപീകരണ സമയത്ത് ഒരു പയനിയർ കോളനിവൽക്കരണക്കാരനായി അംഗീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ജല പരിതസ്ഥിതികളിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൈൽഡ് സ്റ്റീലിന്റെയും അലോയ്കളുടെയും നാശ നിരക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് മഹത് തുടങ്ങിയവർ 28 ഉം യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ 29 ഉം തെളിയിച്ചു.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതികൾ, ഉപരിതല വിശകലന രീതികൾ, കോറഷൻ ഉൽപ്പന്ന വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന MIC 2707 HDSS ന്റെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുക എന്നതായിരുന്നു ഈ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം. MIC 2707 HDSS ന്റെ സ്വഭാവം പഠിക്കുന്നതിനായി ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (OCP), ലീനിയർ പോളറൈസേഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് (LPR), ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (EIS), പൊട്ടൻഷ്യൽ ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങൾ നടത്തി. തുരുമ്പിച്ച പ്രതലത്തിലെ രാസ മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് എനർജി ഡിസ്പേഴ്സീവ് സ്പെക്ട്രോമെട്രിക് വിശകലനം (EDS) നടത്തി. കൂടാതെ, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ അടങ്ങിയ ഒരു സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഓക്സൈഡ് ഫിലിം പാസിവേഷന്റെ സ്ഥിരത നിർണ്ണയിക്കാൻ എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS) ഉപയോഗിച്ചു. ഒരു കോൺഫോക്കൽ ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (CLSM) പ്രകാരം കുഴികളുടെ ആഴം അളന്നു.
പട്ടിക 1 2707 HDSS ന്റെ രാസഘടന കാണിക്കുന്നു. പട്ടിക 2 2707 HDSS ന് 650 MPa വിളവ് ശക്തിയുള്ള മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് കാണിക്കുന്നു. ചിത്രം 1 ൽ ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ് ചെയ്ത 2707 HDSS ലായനിയുടെ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ കാണിക്കുന്നു. ഏകദേശം 50% ഓസ്റ്റെനൈറ്റും 50% ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങളും അടങ്ങിയ മൈക്രോസ്ട്രക്ചറിൽ, ദ്വിതീയ ഘട്ടങ്ങളില്ലാത്ത ഓസ്റ്റെനൈറ്റിന്റെയും ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങളുടെയും നീളമേറിയ ബാൻഡുകൾ ദൃശ്യമാണ്.
ചിത്രം 2a, 2216E അബിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിൽ 2707 HDSS-നുള്ള എക്സ്പോഷർ സമയവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (Eocp) കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ 37°C-ൽ 14 ദിവസത്തേക്ക് P. aeruginosa broth ഉം കാണിക്കുന്നു. Eocp-യിലെ ഏറ്റവും വലുതും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ മാറ്റം ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് കാണിക്കുന്നു. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും Eocp മൂല്യങ്ങൾ ഏകദേശം 16 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ -145 mV (SCE-യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) ആയി ഉയർന്നു, തുടർന്ന് കുത്തനെ കുറഞ്ഞു, അബിയോട്ടിക് സാമ്പിളിന് -477 mV (SCE-യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) ഉം -236 mV (SCE-യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) ഉം എത്തി. P സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ കൂപ്പണുകൾ യഥാക്രമം. 24 മണിക്കൂറിനു ശേഷം, പി. എരുഗിനോസയുടെ Eocp 2707 HDSS മൂല്യം -228 mV (SCE യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ) ൽ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായിരുന്നു, അതേസമയം ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യം ഏകദേശം -442 mV ആയിരുന്നു (SCE യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ). പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Eocp വളരെ കുറവായിരുന്നു.
37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിലും 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് സാമ്പിളുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പഠനം:
(എ) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി Eocp, (ബി) 14-ാം ദിവസത്തിലെ ധ്രുവീകരണ വക്രങ്ങൾ, (സി) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി Rp, (ഡി) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി icorr.
14 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ അബയോട്ടിക്, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഇനോക്കുലേറ്റഡ് മീഡിയകളുമായി സമ്പർക്കത്തിൽ വന്ന 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറോഷൻ പാരാമീറ്ററുകൾ പട്ടിക 3 കാണിക്കുന്നു. സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതികൾ അനുസരിച്ച് കോറോഷൻ കറന്റ് ഡെൻസിറ്റി (ഐകോർ), കോറോഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (ഇക്കോർ), ടാഫെൽ സ്ലോപ്പ് (βα, βc) എന്നിവ നൽകുന്ന കവലകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ആനോഡിന്റെയും കാഥോഡ് കർവുകളുടെയും ടാൻജെന്റുകൾ എക്സ്ട്രാപോളേറ്റ് ചെയ്തു30,31.
ചിത്രം 2b-യിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, P. aeruginosa വക്രത്തിലെ മുകളിലേക്കുള്ള മാറ്റം അജീവീയ വക്രവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ Ecorr-ൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി. നാശനിരക്കിന് ആനുപാതികമായ icorr മൂല്യം, സ്യൂഡോമോണസ് aeruginosa സാമ്പിളിൽ 0.328 µA cm-2 ആയി വർദ്ധിച്ചു, ഇത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളിനേക്കാൾ (0.087 µA cm-2) നാലിരട്ടി കൂടുതലാണ്.
ദ്രുത നാശ വിശകലനത്തിനുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതിയാണ് LPR. MIC32 പഠിക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ട്. ചിത്രം 2c-യിൽ, എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധം (Rp) കാണിക്കുന്നു. ഉയർന്ന Rp മൂല്യം എന്നാൽ കുറഞ്ഞ നാശമാണ്. ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ, അജിയോട്ടിക് മാതൃകകൾക്ക് Rp 2707 HDSS 1955 kΩ cm2 ഉം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മാതൃകകൾക്ക് 1429 kΩ cm2 ഉം ആയി ഉയർന്നു. ഒരു ദിവസത്തിനുശേഷം Rp മൂല്യം വേഗത്തിൽ കുറയുകയും അടുത്ത 13 ദിവസങ്ങളിൽ താരതമ്യേന മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയും ചെയ്തുവെന്ന് ചിത്രം 2c കാണിക്കുന്നു. ഒരു സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളിന്റെ Rp മൂല്യം ഏകദേശം 40 kΩ cm2 ആണ്, ഇത് ഒരു നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളിന്റെ 450 kΩ cm2 മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.
ഐക്കോറിന്റെ മൂല്യം ഏകീകൃത നാശന നിരക്കിന് ആനുപാതികമാണ്. അതിന്റെ മൂല്യം ഇനിപ്പറയുന്ന സ്റ്റേൺ-ഗിരി സമവാക്യത്തിൽ നിന്ന് കണക്കാക്കാം:
സോയി തുടങ്ങിയവർ 33 പറയുന്നതനുസരിച്ച്, ഈ കൃതിയിൽ ടാഫെൽ സ്ലോപ്പ് B യുടെ സാധാരണ മൂല്യം 26 mV/dec ആയി കണക്കാക്കി. ചിത്രം 2d കാണിക്കുന്നത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിൾ 2707 ന്റെ ഐക്കോർ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായി തുടർന്നു, അതേസമയം പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിൾ ആദ്യത്തെ 24 മണിക്കൂറിനു ശേഷം വളരെയധികം ചാഞ്ചാട്ടം കാണിച്ചു. പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളുടെ ഐക്കോർ മൂല്യങ്ങൾ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണങ്ങളേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ക്രമമായിരുന്നു. ഈ പ്രവണത ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
ദ്രവിച്ച പ്രതലങ്ങളിലെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് രീതിയാണ് EIS. അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതിയിൽ സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സാമ്പിളുകളുടെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രയും കണക്കാക്കിയ കപ്പാസിറ്റൻസ് മൂല്യങ്ങളും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ലായനിയും, സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന നിഷ്ക്രിയ ഫിലിം/ബയോഫിലിം റെസിസ്റ്റൻസ് Rb, ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസ് Rct, ഇലക്ട്രിക്കൽ ഡബിൾ ലെയർ കപ്പാസിറ്റൻസ് Cdl (EDL), കോൺസ്റ്റന്റ് QCPE ഫേസ് എലമെന്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ (CPE). ഒരു തത്തുല്യ സർക്യൂട്ട് (EEC) മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് ഡാറ്റ ഘടിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഈ പാരാമീറ്ററുകൾ കൂടുതൽ വിശകലനം ചെയ്തു.
ചിത്രം 3-ൽ, അബയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ 2707 HDSS സാമ്പിളുകൾക്കായുള്ള സാധാരണ നൈക്വിസ്റ്റ് പ്ലോട്ടുകളും (a, b), ബോഡ് പ്ലോട്ടുകളും (a', b') വ്യത്യസ്ത ഇൻകുബേഷൻ സമയങ്ങൾക്കായി P. aeruginosa broth കാണിക്കുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നൈക്വിസ്റ്റ് റിങ്ങിന്റെ വ്യാസം കുറയുന്നു. ബോഡ് പ്ലോട്ട് (ചിത്രം 3b') മൊത്തം ഇം‌പെഡൻസിലെ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നു. വിശ്രമ സമയ സ്ഥിരാങ്കത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഘട്ടം മാക്സിമയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കും. ചിത്രം 4-ൽ, ഒരു മോണോലെയർ (a), ഒരു ബൈലെയർ (b), അനുബന്ധ EEC-കൾ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭൗതിക ഘടനകൾ കാണിക്കുന്നു. CPE EEC മോഡലിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയും ഇം‌പെഡൻസും ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു:
സാമ്പിൾ 2707 HDSS ന്റെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രം ഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ട് ഭൗതിക മോഡലുകളും അനുബന്ധ തത്തുല്യ സർക്യൂട്ടുകളും:
ഇവിടെ Y0 എന്നത് KPI മൂല്യമാണ്, j എന്നത് സാങ്കൽപ്പിക സംഖ്യയാണ് അല്ലെങ്കിൽ (-1)1/2 ആണ്, ω എന്നത് കോണീയ ആവൃത്തിയാണ്, n എന്നത് KPI പവർ സൂചികയാണ്, ഒന്നിൽ താഴെയാണ്35. ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസ് ഇൻവേർഷൻ (അതായത് 1/Rct) കോറഷൻ നിരക്കിന് തുല്യമാണ്. Rct ചെറുതാകുമ്പോൾ, കോറഷൻ നിരക്ക് കൂടുതലാണ്27. 14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളുടെ Rct 32 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ 489 kΩ cm2 നേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് (പട്ടിക 4).
ചിത്രം 5 ലെ CLSM ഇമേജുകളും SEM ഇമേജുകളും HDSS സാമ്പിൾ 2707 ന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ ബയോഫിലിം കോട്ടിംഗ് 7 ദിവസത്തിനുശേഷം സാന്ദ്രമാണെന്ന് വ്യക്തമായി കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, 14 ദിവസത്തിനുശേഷം, ബയോഫിലിം കവറേജ് മോശമായിരുന്നു, ചില മൃതകോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. 7, 14 ദിവസത്തേക്ക് P. aeruginosa യുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിന് ശേഷം 2707 HDSS സാമ്പിളുകളിലെ ബയോഫിലിം കനം പട്ടിക 5 കാണിക്കുന്നു. പരമാവധി ബയോഫിലിം കനം 7 ദിവസത്തിനുശേഷം 23.4 µm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിനുശേഷം 18.9 µm ആയി മാറി. ശരാശരി ബയോഫിലിം കനം ഈ പ്രവണതയും സ്ഥിരീകരിച്ചു. 7 ദിവസത്തിനുശേഷം 22.2 ± 0.7 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിനുശേഷം 17.8 ± 1.0 μm ആയി കുറഞ്ഞു.
(എ) 7 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ 3-D CLSM ഇമേജ്, (ബി) 14 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ 3-D CLSM ഇമേജ്, (സി) 7 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ SEM ഇമേജ്, (ഡി) 14 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ SEM ഇമേജ്.
14 ദിവസത്തേക്ക് പി. എരുഗിനോസയ്ക്ക് വിധേയമാക്കിയ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ബയോഫിലിമുകളിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും EMF രാസ ഘടകങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തി. ചിത്രം 6 ൽ. ബയോഫിലിമുകളിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും C, N, O, P എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം ശുദ്ധമായ ലോഹങ്ങളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണെന്ന് ചിത്രം 6 കാണിക്കുന്നു, കാരണം ഈ ഘടകങ്ങൾ ബയോഫിലിമുകളുമായും അവയുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് ക്രോമിയത്തിന്റെയും ഇരുമ്പിന്റെയും അളവ് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള ബയോഫിലിമിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും ഉയർന്ന അളവിലുള്ള Cr, Fe എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ലോഹ മാട്രിക്സിന് കോറഷൻ കാരണം മൂലകങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടു എന്നാണ്.
14 ദിവസത്തിനുശേഷം, മീഡിയം 2216E-ൽ P. aeruginosa ഉള്ളതും ഇല്ലാത്തതുമായ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. ഇൻകുബേഷന് മുമ്പ്, സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്തതുമായിരുന്നു (ചിത്രം 7a). ചിത്രം 7b, c എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ബയോഫിലിം, കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്ത് നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം, സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ ഏറ്റവും ആഴമേറിയ കുഴികൾ CLSM ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിച്ചു. ജൈവേതര നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യക്തമായ കുഴികളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല (പരമാവധി കുഴികളുടെ ആഴം 0.02 µm). 3 സാമ്പിളുകളിൽ നിന്നുള്ള ശരാശരി പരമാവധി കുഴി ആഴത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, P. aeruginosa മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴി ആഴം 7 ദിവസങ്ങളിൽ 0.52 µm ഉം 14 ദിവസങ്ങളിൽ 0.69 µm ഉം ആയിരുന്നു (ഓരോ സാമ്പിളിനും പരമാവധി 10 കുഴി ആഴങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു). യഥാക്രമം 0.42 ± 0.12 µm ഉം 0.52 µm ഉം നേടിയ നേട്ടം (പട്ടിക 5). ഈ ദ്വാര ആഴ മൂല്യങ്ങൾ ചെറുതാണ്, പക്ഷേ പ്രധാനമാണ്.
(എ) സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിന് മുമ്പ്, (ബി) ഒരു അജീവീയ പരിതസ്ഥിതിയിൽ 14 ദിവസം, (സി) സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിൽ 14 ദിവസം.
ചിത്രം 8-ൽ വിവിധ സാമ്പിൾ പ്രതലങ്ങളുടെ XPS സ്പെക്ട്ര കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ പ്രതലത്തിനും വിശകലനം ചെയ്ത രാസഘടന പട്ടിക 6-ൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു. പട്ടിക 6-ൽ, P. aeruginosa (സാമ്പിളുകൾ A, B) യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Fe, Cr എന്നിവയുടെ ആറ്റോമിക് ശതമാനം നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോളുകളേക്കാൾ വളരെ കുറവായിരുന്നു. (സാമ്പിളുകൾ C, D). ഒരു P. aeruginosa സാമ്പിളിന്, Cr 2p ന്യൂക്ലിയസിന്റെ തലത്തിലുള്ള സ്പെക്ട്രൽ വക്രം 574.4, 576.6, 578.3, 586.8 eV എന്നീ ബൈൻഡിംഗ് എനർജികളുള്ള (BE) നാല് പീക്ക് ഘടകങ്ങളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് യഥാക്രമം Cr, Cr2O3, CrO3., Cr(OH)3 എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകാം (ചിത്രം 9a, b). ജീവശാസ്ത്രപരമല്ലാത്ത സാമ്പിളുകൾക്ക്, പ്രധാന Cr 2p ലെവലിന്റെ സ്പെക്ട്രത്തിൽ ചിത്രം 9c, d എന്നിവയിൽ യഥാക്രമം Cr (BE-ക്ക് 573.80 eV) നും Cr2O3 (BE-ക്ക് 575.90 eV) നും രണ്ട് പ്രധാന കൊടുമുടികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളും പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളും തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ വ്യത്യാസം ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യവും Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ന്റെ ഉയർന്ന ആപേക്ഷിക അനുപാതവുമായിരുന്നു.
രണ്ട് മാധ്യമങ്ങളിലെ സാമ്പിൾ 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിന്റെ വിശാലമായ XPS സ്പെക്ട്ര യഥാക്രമം 7 ഉം 14 ഉം ദിവസങ്ങളാണ്.
(എ) പി. എരുഗിനോസയുമായി 7 ദിവസത്തെ സമ്പർക്കം, (ബി) പി. എരുഗിനോസയുമായി 14 ദിവസത്തെ സമ്പർക്കം, (സി) ഒരു അജീവീയ പരിതസ്ഥിതിയിൽ 7 ദിവസം, (ഡി) ഒരു അജീവീയ പരിതസ്ഥിതിയിൽ 14 ദിവസം.
മിക്ക പരിതസ്ഥിതികളിലും HDSS ഉയർന്ന തോതിലുള്ള നാശന പ്രതിരോധം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. HDSS UNS S32707, 45-ൽ കൂടുതൽ PREN ഉള്ള ഒരു ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് DSS ആയി തിരിച്ചറിഞ്ഞതായി കിം et al.2 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഈ പ്രവർത്തനത്തിലെ സാമ്പിൾ 2707 HDSS ന്റെ PREN മൂല്യം 49 ആയിരുന്നു. ഉയർന്ന ക്രോമിയം ഉള്ളടക്കവും അസിഡിക് പരിതസ്ഥിതികളിലും ഉയർന്ന ക്ലോറൈഡ് ഉള്ളടക്കമുള്ള പരിതസ്ഥിതികളിലും ഉപയോഗപ്രദമാകുന്ന മോളിബ്ഡിനം, നിക്കൽ എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കവുമാണ് ഇതിന് കാരണം. കൂടാതെ, നന്നായി സമതുലിതമായ ഘടനയും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്ത മൈക്രോസ്ട്രക്ചറും ഘടനാപരമായ സ്ഥിരതയ്ക്കും നാശന പ്രതിരോധത്തിനും ഗുണം ചെയ്യും. എന്നിരുന്നാലും, മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഈ പ്രവർത്തനത്തിലെ പരീക്ഷണ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് 2707 HDSS P. aeruginosa ബയോഫിലിം MIC-കളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ല എന്നാണ്.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, 14 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം, നോൺ-ബയോളജിക്കൽ പരിതസ്ഥിതിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പി. എരുഗിനോസ ബ്രൂത്തിൽ 2707 HDSS ന്റെ നാശ നിരക്ക് ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു എന്നാണ്. ചിത്രം 2a-യിൽ, ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും പി. എരുഗിനോസ ബ്രൂത്തിലും Eocp-യിൽ കുറവ് കാണപ്പെട്ടു. അതിനുശേഷം, ബയോഫിലിം സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലം പൂർണ്ണമായും മൂടുന്നു, കൂടാതെ Eocp താരതമ്യേന സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു36. എന്നിരുന്നാലും, ബയോളജിക്കൽ ഇഒസിപി ലെവൽ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ ഇഒസിപി ലെവലിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലായിരുന്നു. ഈ വ്യത്യാസം പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കാൻ കാരണങ്ങളുണ്ട്. ചിത്രം 2d-ൽ പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ഐകോർ 2707 HDSS മൂല്യം 0.627 μA cm-2-ൽ എത്തി, ഇത് അബയോട്ടിക് കൺട്രോളിനേക്കാൾ (0.063 μA cm-2) ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഒരു ക്രമമാണ്, ഇത് EIS അളക്കുന്ന Rct മൂല്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ആദ്യ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളിൽ, പി. എരുഗിനോസ കോശങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്‌മെന്റും ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവും കാരണം പി. എരുഗിനോസ ചാറിലെ ഇം‌പെഡൻസ് മൂല്യങ്ങൾ വർദ്ധിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ബയോഫിലിം സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തെ പൂർണ്ണമായും മൂടുമ്പോൾ, ഇം‌പെഡൻസ് കുറയുന്നു. ബയോഫിലിമുകളുടെയും ബയോഫിലിം മെറ്റബോളൈറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണം മൂലമാണ് സംരക്ഷിത പാളി പ്രധാനമായും ആക്രമിക്കപ്പെടുന്നത്. തൽഫലമായി, കാലക്രമേണ നാശന പ്രതിരോധം കുറയുകയും പി. എരുഗിനോസയുടെ അറ്റാച്ച്‌മെന്റ് പ്രാദേശിക നാശത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു. അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതികളിലെ പ്രവണതകൾ വ്യത്യസ്തമായിരുന്നു. പി. എരുഗിനോസ ചാറുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യത്തേക്കാൾ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോളിന്റെ നാശന പ്രതിരോധം വളരെ കൂടുതലായിരുന്നു. കൂടാതെ, അജിയോട്ടിക് ആക്‌സഷനുകൾക്ക്, 14-ാം ദിവസം Rct 2707 HDSS മൂല്യം 489 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് P. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Rct മൂല്യത്തേക്കാൾ (32 kΩ cm2) 15 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. അങ്ങനെ, 2707 HDSS-ന് അണുവിമുക്തമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധമുണ്ട്, പക്ഷേ P. aeruginosa ബയോഫിലിമുകളിൽ നിന്നുള്ള MIC-കളെ പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല.
ചിത്രം 2b-യിലെ ധ്രുവീകരണ വക്രങ്ങളിൽ നിന്നും ഈ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം രൂപീകരണവുമായും ലോഹ ഓക്‌സിഡേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുമായും അനോഡിക് ബ്രാഞ്ചിംഗ് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാഥോഡിക് പ്രതിപ്രവർത്തനം ഓക്‌സിജന്റെ കുറവിനെയാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യം കോറഷൻ കറന്റ് സാന്ദ്രതയെ ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു, അബയോട്ടിക് നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ ഏകദേശം ഒരു ക്രമം കൂടുതലാണ്. പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം 2707 HDSS-ന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കോറഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ Cu-Ni 70/30 അലോയ്യുടെ കോറഷൻ കറന്റ് സാന്ദ്രത വർദ്ധിച്ചതായി യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ കണ്ടെത്തി. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ ഓക്‌സിജൻ കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ ബയോകാറ്റാലിസിസ് മൂലമാകാം ഇത്. ഈ നിരീക്ഷണം ഈ കൃതിയിലെ MIC 2707 HDSS-നെയും വിശദീകരിച്ചേക്കാം. എയറോബിക് ബയോഫിലിമുകൾക്ക് കീഴിൽ ഓക്‌സിജൻ കുറവായിരിക്കാം. അതിനാൽ, ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ലോഹ പ്രതലം വീണ്ടും നിഷ്ക്രിയമാക്കാനുള്ള വിസമ്മതം ഈ ജോലിയിൽ MIC-ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം.
സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തിലെ സെസൈൽ ബാക്ടീരിയകളുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും നാശന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും രാസ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിരക്കിനെ നേരിട്ട് ബാധിക്കുമെന്ന് ഡിക്കിൻസൺ തുടങ്ങിയവർ 38 അഭിപ്രായപ്പെട്ടു. ചിത്രം 5 ലും പട്ടിക 5 ലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 14 ദിവസത്തിനുശേഷം കോശങ്ങളുടെ എണ്ണവും ബയോഫിലിം കനവും കുറഞ്ഞു. 14 ദിവസത്തിനുശേഷം, 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ മിക്ക സെസൈൽ കോശങ്ങളും 2216E മാധ്യമത്തിലെ പോഷകക്കുറവ് മൂലമോ 2707 HDSS മാട്രിക്സിൽ നിന്നുള്ള വിഷ ലോഹ അയോണുകളുടെ പ്രകാശനം മൂലമോ മരിച്ചു എന്ന വസ്തുതയാൽ ഇത് ന്യായമായും വിശദീകരിക്കാം. ബാച്ച് പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു പരിമിതിയാണിത്.
ഈ കൃതിയിൽ, 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ബയോഫിലിമിന് കീഴിൽ Cr, Fe എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക ശോഷണത്തിന് ഒരു P. aeruginosa ബയോഫിലിം സംഭാവന നൽകി (ചിത്രം 6). സാമ്പിൾ C യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സാമ്പിൾ D യിൽ Fe, Cr എന്നിവയിലെ കുറവ് പട്ടിക 6 കാണിക്കുന്നു, ഇത് P. aeruginosa ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലയിച്ച Fe, Cr എന്നിവ ആദ്യ 7 ദിവസങ്ങളിൽ നിലനിന്നിരുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയെ അനുകരിക്കാൻ 2216E പരിസ്ഥിതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇതിൽ 17700 ppm Cl- അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രകൃതിദത്ത കടൽ വെള്ളത്തിലെ ഉള്ളടക്കവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്. XPS വിശകലനം ചെയ്ത 7-ഉം 14-ഉം ദിവസത്തെ അബയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ Cr കുറയാനുള്ള പ്രധാന കാരണം 17700 ppm Cl- ന്റെ സാന്നിധ്യമായിരുന്നു. P. aeruginosa സാമ്പിളുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അബയോട്ടിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ ക്ലോറിനോടുള്ള 2707 HDSS ന്റെ ശക്തമായ പ്രതിരോധം കാരണം അബയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ Cr ന്റെ ലയനം വളരെ കുറവായിരുന്നു. ചിത്രത്തിൽ. പാസിവേറ്റിംഗ് ഫിലിമിൽ Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യം ചിത്രം 9 കാണിക്കുന്നു. ചെൻ, ക്ലേട്ടൺ എന്നിവർ നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റീൽ പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് ക്രോമിയം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഇത് ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കാം.
ബാക്ടീരിയ വളർച്ച കാരണം, കൃഷിക്ക് മുമ്പും ശേഷവുമുള്ള മാധ്യമത്തിന്റെ pH മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം 7.4 ഉം 8.2 ഉം ആയിരുന്നു. അതിനാൽ, P. aeruginosa ബയോഫിലിമിന് താഴെ, ബൾക്ക് മീഡിയത്തിലെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന pH കാരണം ജൈവ അമ്ല നാശത്തിന് ഈ പ്രവർത്തനത്തിന് സംഭാവന നൽകാൻ സാധ്യതയില്ല. 14 ദിവസത്തെ പരീക്ഷണ കാലയളവിൽ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ മീഡിയത്തിന്റെ pH (പ്രാരംഭ 7.4 മുതൽ അവസാന 7.5 വരെ) കാര്യമായി മാറിയില്ല. ഇൻകുബേഷനുശേഷം വിത്ത് മാധ്യമത്തിൽ pH യിലെ വർദ്ധനവ് P. aeruginosa യുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനം മൂലമാണ്, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പുകളുടെ അഭാവത്തിൽ pH-ൽ അതേ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതായി കണ്ടെത്തി.
ചിത്രം 7-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, P. aeruginosa ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടായ പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 µm ആയിരുന്നു, ഇത് അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തേക്കാൾ (0.02 µm) വളരെ കൂടുതലാണ്. മുകളിൽ വിവരിച്ച ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഡാറ്റയുമായി ഇത് പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. 0.69 µm എന്ന കുഴിയുടെ ആഴം, അതേ സാഹചര്യങ്ങളിൽ 2205 DSS-ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത 9.5 µm മൂല്യത്തേക്കാൾ പത്തിരട്ടിയിലധികം ചെറുതാണ്. 2205 DSS-നേക്കാൾ MIC-കൾക്ക് 2707 HDSS മികച്ച പ്രതിരോധം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നു. 2707 HDSS-ന് ഉയർന്ന Cr ലെവലുകൾ ഉള്ളതിനാൽ ഇത് അതിശയിക്കേണ്ടതില്ല, ഇത് ദീർഘനേരം നിഷ്ക്രിയത്വം നൽകുന്നു, P. aeruginosa ഡീപാസിവേറ്റ് ചെയ്യാൻ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കൂടാതെ ദോഷകരമായ ദ്വിതീയ മഴയില്ലാതെ അതിന്റെ സന്തുലിത ഘട്ടം ഘടന കുഴിയെടുക്കലിന് കാരണമാകുന്നു.
ഉപസംഹാരമായി, അജീവീയ പരിതസ്ഥിതിയിലെ അപ്രധാനമായ കുഴികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പി. എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ MIC കുഴികൾ കണ്ടെത്തി. 2205 DSS നേക്കാൾ MIC യോട് 2707 HDSS ന് മികച്ച പ്രതിരോധമുണ്ടെന്ന് ഈ പഠനം കാണിക്കുന്നു, പക്ഷേ P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം കാരണം ഇത് MIC യോട് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ല. ഈ ഫലങ്ങൾ അനുയോജ്യമായ സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനും സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിക്ക് ആയുർദൈർഘ്യം നൽകുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു.
ചൈനയിലെ ഷെൻയാങ്ങിലുള്ള നോർത്ത് ഈസ്റ്റേൺ യൂണിവേഴ്സിറ്റി (NEU) സ്കൂൾ ഓഫ് മെറ്റലർജി നൽകുന്ന 2707 HDSS-നുള്ള കൂപ്പൺ. 2707 HDSS-ന്റെ മൂലക ഘടന പട്ടിക 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് NEU മെറ്റീരിയൽസ് അനാലിസിസ് ആൻഡ് ടെസ്റ്റിംഗ് ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് വിശകലനം ചെയ്തു. എല്ലാ സാമ്പിളുകളും 1 മണിക്കൂർ 1180°C-ൽ ഖര ലായനിക്കായി ചികിത്സിച്ചു. കോറഷൻ പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, 1 cm2 മുകളിലെ തുറന്ന പ്രതല വിസ്തീർണ്ണമുള്ള ഒരു നാണയ ആകൃതിയിലുള്ള 2707 HDSS സിലിക്കൺ കാർബൈഡ് സാൻഡ്പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് 2000 ഗ്രിറ്റിലേക്ക് മിനുക്കി, തുടർന്ന് 0.05 µm Al2O3 പൊടി സ്ലറി ഉപയോഗിച്ച് മിനുക്കി. വശങ്ങളും അടിഭാഗവും നിഷ്ക്രിയ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉണങ്ങിയ ശേഷം, സാമ്പിളുകൾ അണുവിമുക്തമായ ഡീയോണൈസ് ചെയ്ത വെള്ളത്തിൽ കഴുകി 75% (v/v) എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് 0.5 മണിക്കൂർ അണുവിമുക്തമാക്കി. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അവ 0.5 മണിക്കൂർ അൾട്രാവയലറ്റ് (UV) വെളിച്ചത്തിൽ വായുവിൽ ഉണക്കി.
ചൈനയിലെ സിയാമെൻ മറൈൻ കൾച്ചർ കളക്ഷൻ സെന്ററിൽ (എംസിസിസി) നിന്ന് മറൈൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സ്ട്രെയിൻ എംസിസിസി 1എ00099 വാങ്ങി. മറൈൻ 2216ഇ ലിക്വിഡ് മീഡിയം (ക്വിങ്‌ഡാവോ ഹോപ്പ് ബയോടെക്‌നോളജി കമ്പനി ലിമിറ്റഡ്, ചൈന) ഉപയോഗിച്ച് 250 മില്ലി ഫ്ലാസ്കുകളിലും 500 മില്ലി ഗ്ലാസ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സെല്ലുകളിലും 37° സെൽഷ്യസിൽ എയറോബിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ വളർത്തി. മീഡിയത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നവ (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 പെപ്റ്റോൺ, 1.0 യീസ്റ്റ് സത്ത്, 0.1 ഇരുമ്പ് സിട്രേറ്റ്. ഇനോകുലേഷന് മുമ്പ് 20 മിനിറ്റ് 121°C യിൽ ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക. 400x മാഗ്നിഫിക്കേഷനിൽ ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഒരു ഹീമോസൈറ്റോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് സെസൈൽ, പ്ലാങ്ക്ടോണിക് കോശങ്ങളെ എണ്ണുക. ഇനോകുലേഷൻ കഴിഞ്ഞയുടനെ പ്ലാങ്ക്ടോണിക് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ പ്രാരംഭ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 106 കോശങ്ങൾ/മില്ലി ആയിരുന്നു.
500 മില്ലി മീഡിയം വോളിയമുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് ത്രീ-ഇലക്ട്രോഡ് ഗ്ലാസ് സെല്ലിലാണ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തിയത്. പ്ലാറ്റിനം ഷീറ്റും പൂരിത കലോമെൽ ഇലക്ട്രോഡും (SAE) ഉപ്പ് പാലങ്ങൾ നിറച്ച ലഗ്ഗിൻ കാപ്പിലറികൾ വഴി റിയാക്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരുന്നു, അവ യഥാക്രമം കൌണ്ടർ, റഫറൻസ് ഇലക്ട്രോഡുകളായി വർത്തിച്ചു. പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിനായി, ഓരോ സാമ്പിളിലും റബ്ബറൈസ്ഡ് ചെമ്പ് വയർ ഘടിപ്പിച്ച് എപ്പോക്സി റെസിൻ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞു, ഒരു വശത്ത് പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോഡിന് ഏകദേശം 1 സെ.മീ 2 സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത പ്രദേശം അവശേഷിപ്പിച്ചു. ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അളവുകൾ നടത്തുമ്പോൾ, സാമ്പിളുകൾ 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സ്ഥിരമായ ഇൻകുബേഷൻ താപനിലയിൽ (37°C) സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു. ഒരു ഓട്ടോലാബ് പൊട്ടൻഷ്യോസ്റ്റാറ്റ് (റഫറൻസ് 600TM, ഗാംറി ഇൻസ്ട്രുമെന്റ്സ്, ഇൻക്., യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് OCP, LPR, EIS, പൊട്ടൻഷ്യൽ ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ ഡാറ്റ എന്നിവ അളന്നു. Eocp ഉപയോഗിച്ച് -5 മുതൽ 5 mV വരെ പരിധിയിൽ 0.125 mV s-1 സ്കാൻ നിരക്കിലും 1 Hz സാമ്പിൾ നിരക്കിലും LPR പരിശോധനകൾ രേഖപ്പെടുത്തി. 0.01 മുതൽ 10,000 Hz വരെയുള്ള ഫ്രീക്വൻസി ശ്രേണിയിൽ ഒരു സൈൻ വേവ് ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റഡി സ്റ്റേറ്റ് Eocp-യിൽ 5 mV വോൾട്ടേജ് ഉപയോഗിച്ച് EIS നടത്തി. പൊട്ടൻഷ്യൽ സ്വീപ്പിന് മുമ്പ്, സ്വതന്ത്ര കോറോഷൻ പൊട്ടൻഷ്യലിന്റെ സ്ഥിരതയുള്ള മൂല്യം എത്തുന്നതുവരെ ഇലക്ട്രോഡുകൾ നിഷ്‌ക്രിയ മോഡിലായിരുന്നു. തുടർന്ന് 0.166 mV/s എന്ന സ്കാൻ നിരക്കിൽ Eocp-യുടെ ഒരു ഫംഗ്‌ഷനായി ധ്രുവീകരണ വക്രങ്ങൾ -0.2 മുതൽ 1.5 V വരെ അളന്നു. P. aeruginosa ഉപയോഗിച്ചും അല്ലാതെയും ഓരോ പരിശോധനയും 3 തവണ ആവർത്തിച്ചു.
മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനത്തിനുള്ള സാമ്പിളുകൾ നനഞ്ഞ 2000 ഗ്രിറ്റ് SiC പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് യാന്ത്രികമായി മിനുക്കി, തുടർന്ന് ഒപ്റ്റിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തിനായി 0.05 µm Al2O3 പൗഡർ സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് കൂടുതൽ മിനുക്കി. ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനം നടത്തി. പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് 43 ന്റെ 10 wt% ലായനി ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിളുകൾ കൊത്തിവച്ചു.
ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സാമ്പിളുകൾ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫേർഡ് സലൈൻ (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് 3 തവണ കഴുകി, തുടർന്ന് ബയോഫിലിമുകൾ ഉറപ്പിക്കുന്നതിനായി 2.5% (v/v) ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് 10 മണിക്കൂർ ഉറപ്പിച്ചു. വായുവിൽ ഉണക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ബാച്ച് ചെയ്ത എത്തനോൾ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 100% വോളിയം) ഉപയോഗിച്ച് ഇത് നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്തു. ഒടുവിൽ, SEM നിരീക്ഷണത്തിനുള്ള ചാലകത നൽകുന്നതിനായി സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു സ്വർണ്ണ ഫിലിം നിക്ഷേപിക്കുന്നു. ഓരോ സാമ്പിളിന്റെയും ഉപരിതലത്തിൽ ഏറ്റവും അവൃന്തമായ P. aeruginosa കോശങ്ങളുള്ള പാടുകളിലാണ് SEM ചിത്രങ്ങൾ കേന്ദ്രീകരിച്ചത്. രാസ ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ഒരു EDS വിശകലനം നടത്തുക. കുഴിയുടെ ആഴം അളക്കാൻ ഒരു Zeiss കൺഫോക്കൽ ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (CLSM) (LSM 710, Zeiss, ജർമ്മനി) ഉപയോഗിച്ചു. ബയോഫിലിമിനു കീഴിലുള്ള കോറഷൻ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന്, ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ബയോഫിലിമും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ആദ്യം ചൈനീസ് നാഷണൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് (CNS) GB/T4334.4-2000 അനുസരിച്ച് ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ വൃത്തിയാക്കി.
–1350 eV എന്ന സ്റ്റാൻഡേർഡ് അവസ്ഥയിൽ 0 എന്ന വിശാലമായ ബൈൻഡിംഗ് എനർജി ശ്രേണിയിൽ, ഒരു മോണോക്രോമാറ്റിക് എക്സ്-റേ സ്രോതസ്സ് (1500 eV ഊർജ്ജവും 150 W ശക്തിയുമുള്ള അലുമിനിയം Kα ലൈൻ) ഉപയോഗിച്ച് എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS, ESCALAB250 ഉപരിതല വിശകലന സംവിധാനം, തെർമോ VG, USA) വിശകലനം നടത്തി. 50 eV യുടെ ട്രാൻസ്മിഷൻ എനർജിയും 0.2 eV യുടെ ഒരു സ്റ്റെപ്പും ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ സ്പെക്ട്രകൾ രേഖപ്പെടുത്തി.
ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്ത സാമ്പിളുകൾ നീക്കം ചെയ്ത് 15 സെക്കൻഡ് 45 മിനിറ്റ് PBS (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് സൌമ്യമായി കഴുകി. സാമ്പിളുകളിലെ ബയോഫിലിമുകളുടെ ബാക്ടീരിയൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന്, LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA) ഉപയോഗിച്ച് ബയോഫിലിമുകൾ സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തു. കിറ്റിൽ രണ്ട് ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: SYTO-9 പച്ച ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ, പ്രൊപ്പിഡിയം അയഡൈഡ് (PI) ചുവന്ന ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ. CLSM-ൽ, ഫ്ലൂറസെന്റ് പച്ചയും ചുവപ്പും ഡോട്ടുകൾ യഥാക്രമം ജീവനുള്ളതും മരിച്ചതുമായ കോശങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. സ്റ്റെയിനിംഗിനായി, 3 µl SYTO-9 ഉം 3 µl PI ലായനിയും അടങ്ങിയ മിശ്രിതത്തിന്റെ 1 മില്ലി ഇരുട്ടിൽ മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (23°C) 20 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. അതിനുശേഷം, സ്റ്റെയിൻ ചെയ്ത സാമ്പിളുകൾ ഒരു നിക്കോൺ CLSM ഉപകരണം (C2 പ്ലസ്, നിക്കോൺ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് തരംഗദൈർഘ്യങ്ങളിൽ (ജീവനുള്ള കോശങ്ങൾക്ക് 488 nm ഉം മരിച്ച കോശങ്ങൾക്ക് 559 nm ഉം) പരിശോധിച്ചു. 3D സ്കാനിംഗ് മോഡിലാണ് ബയോഫിലിം കനം അളന്നത്.
ഈ ലേഖനം എങ്ങനെ ഉദ്ധരിക്കാം: ലി, എച്ച്. തുടങ്ങിയവർ. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മറൈൻ ബയോഫിലിം നിർമ്മിച്ച 2707 സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സൂക്ഷ്മജീവ കോറോഷൻ. ശാസ്ത്രം. 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ LDX 2101 ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്. സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ LDX 2101 ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്. സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസ്സി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. 2101 в растворах хлоридов в присутстви тиосульfata. സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനികളിൽ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ LDX 2101 ന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力蚀开裂。 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസ്സി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. 2101 വിൽ റസ്റ്റ്വോറെ ക്ലോറിഡ വ് പ്രിസുറ്റ്‌സ്‌റ്റ്വി ടിയോസുൾഫറ്റ. സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. തയോസൾഫേറ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ LDX 2101 ന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്.കോറോസ് സയൻസ് 80, 205–212 (2014).
കിം, എസ്.ടി, ജാങ്, എസ്.എച്ച്, ലീ, ഐ.എസ് & പാർക്ക്, വൈ.എസ്. ഹൈപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ കുഴിച്ചെടുക്കൽ നാശത്തിനെതിരായ പ്രതിരോധത്തിൽ ഷീൽഡിംഗ് വാതകത്തിലെ ലായനി ഹീറ്റ്-ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും ഫലങ്ങൾ. കിം, എസ്.ടി, ജാങ്, എസ്.എച്ച്, ലീ, ഐ.എസ് & പാർക്ക്, വൈ.എസ്. ഹൈപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ കുഴിച്ചെടുക്കൽ നാശത്തിനെതിരായ പ്രതിരോധത്തിൽ ഷീൽഡിംഗ് വാതകത്തിലെ ലായനി ഹീറ്റ്-ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും ഫലങ്ങൾ.കിം, എസ്.ടി, ജാങ്, എസ്.എച്ച്, ലീ, ഐ.എസ്, പാർക്ക്, വൈ.എസ്. ഹൈപ്പർഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസിൽ ഷീൽഡിംഗ് ഗ്യാസ് ലായനി ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും പ്രഭാവം. കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ് & പാർക്ക്, വൈഎസ്固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚀性能的影响 കിം, എസ്.ടി, ജാങ്, എസ്.എച്ച്, ലീ, ഐ.എസ് & പാർക്ക്, വൈ.എസ്.കിം, എസ്.ടി, ജാങ്, എസ്.എച്ച്, ലീ, ഐ.എസ്, പാർക്ക്, വൈ.എസ്. സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസിൽ ഷീൽഡിംഗ് ഗ്യാസ് ലായനി ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും പ്രഭാവം.കോറോസ്. ശാസ്ത്രം. 53, 1939–1947 (2011).
ഷി, എക്സ്., അവ്സി, ആർ., ഗൈസർ, എം. & ലെവൻഡോവ്സ്കി, ഇസഡ്. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സൂക്ഷ്മജീവികളാലും ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി പ്രേരിതമായ കുഴികളുടെ രസതന്ത്രത്തിലെ താരതമ്യ പഠനം. ഷി, എക്സ്., അവ്സി, ആർ., ഗൈസർ, എം. & ലെവൻഡോവ്സ്കി, ഇസഡ്. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സൂക്ഷ്മജീവികളാലും ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി പ്രേരിതമായ കുഴികളുടെ രസതന്ത്രത്തിലെ താരതമ്യ പഠനം.ഷി, എക്സ്., അവ്ചി, ആർ., ഗെയ്‌സർ, എം., ലെവൻഡോവ്‌സ്‌കി, ഇസഡ്. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ മൈക്രോബയോളജിക്കൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പിറ്റിംഗിന്റെ താരതമ്യ രാസ പഠനം. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较砠 ഷി, എക്സ്., അവ്സി, ആർ., ഗൈസർ, എം. & ലെവൻഡോവ്സ്കി, ഇസഡ്.ഷി, എക്സ്., അവ്ചി, ആർ., ഗെയ്‌സർ, എം., ലെവൻഡോവ്‌സ്‌കി, ഇസഡ്. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിൽ സൂക്ഷ്മജീവശാസ്ത്രപരവും ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ചെയ്തതുമായ പിറ്റിംഗിന്റെ താരതമ്യ രാസ പഠനം.കോറോസ്. ശാസ്ത്രം. 45, 2577–2595 (2003).
ലുവോ, എച്ച്., ഡോങ്, സിഎഫ്, ലി, എക്സ്ജി & സിയാവോ, കെ. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിലെ 2205 ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം. ലുവോ, എച്ച്., ഡോങ്, സിഎഫ്, ലി, എക്സ്ജി & സിയാവോ, കെ. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിലെ 2205 ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.ലുവോ എച്ച്., ഡോങ് കെ.എഫ്, ലീ എച്ച്.ജി, സിയാവോ കെ. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 2205 ന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ലുവോ, എച്ച്., ഡോങ്, സിഎഫ്, ലി, എക്സ്ജി & സിയാവോ, കെ. 2205 ആൽക്കലൈൻ ലായനിയിൽ വ്യത്യസ്ത pH മൂല്യങ്ങളിൽ ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.ലുവോ എച്ച്., ഡോങ് കെ.എഫ്, ലീ എച്ച്.ജി, സിയാവോ കെ. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ഉള്ള ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ 2205 ന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.ഇലക്ട്രോകെമിസ്റ്റ്. മാഗസിൻ. 64, 211–220 (2012).
ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐ സമുദ്ര ജൈവഫിലിമുകളുടെ നാശത്തിൽ സ്വാധീനം: ഒരു സംക്ഷിപ്ത അവലോകനം. ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐ സമുദ്ര ജൈവഫിലിമുകളുടെ നാശത്തിൽ സ്വാധീനം: ഒരു സംക്ഷിപ്ത അവലോകനം.ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ്, റേ, ആർഐ ഇഫക്‌ട്‌സ് ഓഫ് മറൈൻ ബയോഫിലിംസ് ഓൺ കോറോഷൻ: എ ബ്രീഫ് റിവ്യൂ. ലിറ്റിൽ, BJ, ലീ, JS & റേ, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ്, റേ, ആർഐ ഇഫക്‌ട്‌സ് ഓഫ് മറൈൻ ബയോഫിലിംസ് ഓൺ കോറോഷൻ: എ ബ്രീഫ് റിവ്യൂ.ഇലക്ട്രോകെമിസ്റ്റ്. മാഗസിൻ. 54, 2-7 (2008).