ការទទួលបាន និងចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមរួមបញ្ចូលការរកចំណីរបស់សត្វល្អិត និងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត។ ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមជាក់លាក់នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃជីវិត សត្វល្អិតអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនេះតាមរយៈការផ្តល់ចំណីបន្ថែម ឧទាហរណ៍ ដោយការស៊ីសារធាតុរាវរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជាភក់។ មូស Anopheles arabiani ហាក់ដូចជាខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ ហើយដូច្នេះត្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់ទាំងការរំលាយអាហារ និងការបន្តពូជ។ គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីវាយតម្លៃថាតើការកូរទឹកនោមគោ An. arabiensis លើទឹកនោមគោសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតដែរឬទេ។
ត្រូវប្រាកដថាវាមានសុវត្ថិភាព។ arabiensis ត្រូវបានទាក់ទាញដោយក្លិនទឹកនោមគោស្រស់ៗ ដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង ហើយមូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងដែលស៊ីឈាម (48 ម៉ោងបន្ទាប់ពីឈាមស៊ី) ត្រូវបានវាស់នៅក្នុងឧបករណ៍វាស់ក្លិនបំពង់ Y ហើយមូសញីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ការធ្វើតេស្តពងកូន។ ការវិភាគគីមី និងអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យារួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុងទឹកនោមគោនៅគ្រប់ថ្នាក់អាយុទាំងបួន។ ល្បាយសំយោគនៃសមាសធាតុជីវសកម្មត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងបំពង់ Y និងការសាកល្បងវាល។ ដើម្បីស៊ើបអង្កេតទឹកនោមគោ និងសមាសធាតុអ៊ុយរ៉េដែលមានអាសូតសំខាន់របស់វាជារបបអាហារបន្ថែមដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់វ៉ិចទ័រជំងឺគ្រុនចាញ់ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំណី និងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតត្រូវបានវាស់វែង។ សមាមាត្រនៃមូសញី និងបរិមាណទឹកនោមគោ និងអ៊ុយរ៉េដែលស្រូបយកត្រូវបានវាយតម្លៃ។ បន្ទាប់ពីស៊ី មូសញីត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត ការហោះហើរដែលចងភ្ជាប់ និងការបន្តពូជ។
ស្វែងរកឈាម និងសារធាតុចិញ្ចឹមរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ នៅក្នុងការសិក្សានៅមន្ទីរពិសោធន៍ និងទីវាល ជនជាតិអារ៉ាប់ត្រូវបានទាក់ទាញដោយក្លិនធម្មជាតិ និងក្លិនសំយោគនៃទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះព្រងើយកន្តើយចំពោះប្រតិកម្មទឹកនោមគោនៅកន្លែងពងកូន។ ស្ត្រីស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងបឺតឈាមស្រូបយកទឹកនោមគោ និងអ៊ុយរ៉េយ៉ាងសកម្ម ហើយបែងចែកធនធានទាំងនេះទៅតាមការសម្របសម្រួលប្រវត្តិជីវិតជាមុខងារនៃស្ថានភាពសរីរវិទ្យាសម្រាប់ការហោះហើរ ការរស់រានមានជីវិត ឬការបន្តពូជ។
ការទទួលបាន និងការចែកចាយទឹកនោមគោរបស់សត្វ Anopheles arabinis សម្រាប់ការកែលម្អលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត។ ការផ្តល់ចំណីបន្ថែមនៃទឹកនោមគោប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពវ៉ិចទ័រដោយផ្ទាល់ដោយបង្កើនអត្រារស់រានមានជីវិតប្រចាំថ្ងៃ និងដង់ស៊ីតេវ៉ិចទ័រ និងដោយប្រយោលដោយការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពហោះហើរ ហើយដូច្នេះគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងគំរូនាពេលអនាគត។
ការទទួលបាន និងចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមរួមបញ្ចូលការរកចំណីរបស់សត្វល្អិត និងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត [1,2,3]។ សត្វល្អិតអាចជ្រើសរើស និងទទួលបានអាហារ និងអនុវត្តការផ្តល់ចំណីជំនួសដោយផ្អែកលើភាពអាចរកបាននៃអាហារ និងតម្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម [1, 3]។ ការចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមអាស្រ័យលើដំណើរការប្រវត្តិជីវិត ហើយអាចនាំឱ្យមានតម្រូវការផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់គុណភាព និងបរិមាណរបបអាហារនៅក្នុងដំណាក់កាលជីវិតផ្សេងៗគ្នារបស់សត្វល្អិត [1, 2]។ ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមជាក់លាក់ សត្វល្អិតអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនេះតាមរយៈការផ្តល់ចំណីបន្ថែម ដូចជានៅលើភក់ លាមក និងសារធាតុរាវផ្សេងៗរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង និងសាកសពសត្វ ដែលជាដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជាភក់ [2]។ ទោះបីជាប្រភេទមេអំបៅ និងខែជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានពិពណ៌នាជាចម្បងក៏ដោយ រន្ធស្រោចទឹកក៏កើតឡើងនៅក្នុងលំដាប់សត្វល្អិតផ្សេងទៀតដែរ ហើយការទាក់ទាញ និងការស៊ីធនធានប្រភេទនេះអាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ទៅលើសុខភាព និងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតផ្សេងទៀត [2, 4, 5, 6], 7]។ មូសគ្រុនចាញ់ Anopheles gambiae sensu lato (sl) លេចចេញជាសត្វពេញវ័យ 'ខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ' [8] ដូច្នេះការស្រោចទឹកអាចដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតរបស់វា។ ប៉ុន្តែឥរិយាបថនេះត្រូវបានគេមិនអើពើរហូតមកដល់ពេលនេះ។ ការប្រើប្រាស់ការរំជើបរំជួលជាមធ្យោបាយនៃការបង្កើនការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងយានជំនិះដ៏សំខាន់នេះសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ ព្រោះវាអាចមានផលវិបាកខាងរោគរាតត្បាតសំខាន់ៗ។
ការទទួលទានអាសូតចំពោះមូស Anopheles ញីពេញវ័យមានកម្រិតដោយសារតែទុនបម្រុងកាឡូរីទាបដែលផ្ទុកពីដំណាក់កាលដង្កូវ និងការប្រើប្រាស់ម្សៅឈាមមិនមានប្រសិទ្ធភាព [9]។ មូស Ann.gambiae sl ញីជាធម្មតាទូទាត់សងសម្រាប់បញ្ហានេះដោយការបំពេញបន្ថែមជាមួយនឹងម្សៅឈាមបន្ថែម [10, 11] ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យមនុស្សកាន់តែច្រើនប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺ និងធ្វើឱ្យមូសប្រឈមនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃការបរបាញ់។ ម៉្យាងវិញទៀត មូសអាចប្រើប្រាស់ការផ្តល់ចំណីបន្ថែមនៃលាមកសត្វឆ្អឹងខ្នងដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុអាសូតដែលបង្កើនការសម្របខ្លួន និងភាពបត់បែននៃការហោះហើរ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយសត្វល្អិតដទៃទៀត [2]។ ក្នុងន័យនេះ ការទាក់ទាញខ្លាំង និងប្លែកពីគេនៃប្រភេទសត្វបងប្អូនមួយនៅក្នុង An។ ស្មុគស្មាញប្រភេទសត្វ Gambian sl គឺ Anopheles arabinis ទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ [12,13,14] គឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ Anopheles arabinis មានឱកាសក្នុងចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាភ្ជាប់ជាមួយ និងស៊ីគោ។ ទឹកនោមគោគឺជាធនធានដែលសម្បូរទៅដោយសមាសធាតុអាសូត ដោយអ៊ុយរ៉េមានចំនួន 50-95% នៃអាសូតសរុបនៅក្នុងទឹកនោមស្រស់ [15, 16]។ នៅពេលដែលទឹកនោមគោចាស់ទៅ អតិសុខុមប្រាណប្រើប្រាស់ធនធានទាំងនេះដើម្បីកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញនៃសមាសធាតុអាសូតក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង [15]។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអាម៉ូញាក់ ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងការថយចុះនៃអាសូតសរីរាង្គ អតិសុខុមប្រាណអាល់កាឡូហ្វីលីក (ដែលភាគច្រើនផលិតសមាសធាតុពុលដល់មូស) លូតលាស់ [15] ដែលអាចជាញី Ann.arabiensis ចូលចិត្តទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង ឬតិចជាងនេះ [13, 14]។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ មូស Ans ដែលស៊ីឈាម និងសត្វមូសដែលស៊ីឈាមត្រូវបានគេស្វែងរក។ ក្នុងអំឡុងពេលវដ្ត gonadotropin ដំបូងរបស់វា arabiensis ត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ការទទួលបានសមាសធាតុអាសូត រួមទាំងអ៊ុយរ៉េ ដោយការលាយទឹកនោម។ បន្ទាប់មក ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីវាយតម្លៃពីរបៀបដែលមូសញីបែងចែកធនធានសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានសក្តានុពលនេះសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត ការបន្តពូជ និងការរកចំណីបន្ថែមទៀត។ ជាចុងក្រោយ ក្លិនទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ត្រូវបានវាយតម្លៃដើម្បីកំណត់ថាតើទាំងនេះផ្តល់តម្រុយដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់មូស An ដែលស៊ីឈាម និងសត្វមូសដែលស៊ីឈាមដែរឬទេ។ នៅក្នុងការស្វែងរកធនធានសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានសក្តានុពលនេះ arabiensis បានរកឃើញទំនាក់ទំនងគីមីនៅពីក្រោយភាពទាក់ទាញខុសគ្នាដែលសង្កេតឃើញ។ ល្បាយក្លិនសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ (VOCs) ដែលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងទឹកនោមដែលស៊ី 24 ម៉ោងត្រូវបានវាយតម្លៃបន្ថែមទៀតក្រោមលក្ខខណ្ឌវាល ដោយពង្រីកលទ្ធផលដែលទទួលបានក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ និងបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃក្លិនទឹកនោមគោលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នា។ ការទាក់ទាញមូស។ លទ្ធផលដែលទទួលបានបញ្ជាក់ថា An. arabiensis ទទួលបាន និងចែកចាយសមាសធាតុអាសូតដែលមាននៅក្នុងទឹកនោមសត្វឆ្អឹងខ្នងដើម្បីជះឥទ្ធិពលដល់លក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត។ លទ្ធផលទាំងនេះត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងបរិបទនៃផលវិបាករោគរាតត្បាតដែលអាចកើតមាន និងរបៀបដែលពួកវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការឃ្លាំមើល និងការគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័រ។
ដង្កូវ Anopheles arabicans (ពូជ Dongola) ត្រូវបានរក្សានៅសីតុណ្ហភាព 25 ± 2°C សីតុណ្ហភាព RH 65 ± 5% និងវដ្តពន្លឺ៖ងងឹត 12:12 ម៉ោង។ ដង្កូវត្រូវបានចិញ្ចឹមក្នុងថាសប្លាស្ទិក (20 សង់ទីម៉ែត្រ × 18 សង់ទីម៉ែត្រ × 7 សង់ទីម៉ែត្រ) ដែលពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ ហើយផ្តល់ចំណីត្រី Tetramin® (Tetra Werke, Melle, DE)។ ដង្កូវត្រូវបានប្រមូលក្នុងពែង 30 មីលីលីត្រ (Nolato Hertila, Åstorp, SE) ហើយបន្ទាប់មកផ្ទេរទៅទ្រុង Bugdorm (30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ; MegaView Science, Taichung, តៃវ៉ាន់) ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យពងពេញវ័យលេចចេញមក។ ពងពេញវ័យត្រូវបានផ្តល់ដំណោះស្រាយ sucrose 10% ad libitum រហូតដល់ 4 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការលេចចេញ (dpe) ដែលនៅពេលនោះញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះត្រូវបានផ្តល់របបអាហារភ្លាមៗមុនពេលពិសោធន៍ ឬត្រូវបានអត់ឃ្លានពេញមួយយប់ជាមួយទឹកចម្រោះមុនពេលពិសោធន៍ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ ញីដែលប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍បំពង់ហោះហើរត្រូវបានអត់ឃ្លានត្រឹមតែ 4-6 ម៉ោងជាមួយទឹក និង libitum។ ដើម្បីរៀបចំមូសបឺតឈាមសម្រាប់ការវិភាគជីវសាស្រ្តជាបន្តបន្ទាប់ មូសញី dpe ចំនួន 4 ក្បាលត្រូវបានផ្តល់ឈាមចៀមដែលខូចសរសៃ (Håtunalab, Bro, SE) ដោយប្រើប្រព័ន្ធចិញ្ចឹមភ្នាស (Hemotek Discovery Workshops, Accrington, UK)។ បន្ទាប់មក មូសញីដែលកកស្ទះទាំងស្រុងត្រូវបានផ្ទេរទៅទ្រុងនីមួយៗ និងផ្តល់របបអាហារដោយផ្ទាល់ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម ឬ 10% sucrose ad libitum រយៈពេល 3 ថ្ងៃមុនពេលការពិសោធន៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ មូសញីចុងក្រោយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគជីវសាស្រ្តបំពង់ហោះហើរ ហើយត្រូវបានផ្ទេរទៅមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបន្ទាប់មកបានចម្រោះទឹក ad libitum រយៈពេល 4-6 ម៉ោងមុនពេលការពិសោធន៍។
ការវិភាគចំណីត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់បរិមាណទឹកនោម និងការប្រើប្រាស់អ៊ុយរ៉េចំពោះសត្វញីពេញវ័យ An.Arab។ សត្វញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងសត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយឈាម ត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទុំពនលាយ 1% កំហាប់អ៊ុយរ៉េផ្សេងៗគ្នា និងការគ្រប់គ្រងពីរ (ស៊ុយក្រូស 10% និងទឹក) រយៈពេល 48 ម៉ោង។ លើសពីនេះ ពណ៌អាហារ (1 mg ml-1 xylene cyanide FF; CAS 2650-17-1; Sigma-Aldrich, Stockholm, SE) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងរបបអាហារ និងផ្គត់ផ្គង់ក្នុងម៉ាទ្រីស 4 × 4 ក្នុងបំពង់មីក្រូសេនទ្រីហ្វុយ 250 µl (Axygen Scientific, Union City, CA, US; រូបភាពទី 1A) បំពេញដល់គែម (~300 µl)។ ដើម្បីជៀសវាងការប្រកួតប្រជែងរវាងមូស និងផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាននៃពណ៌ថ្នាំជ្រលក់ សូមដាក់មូសចំនួន 10 ក្បាលនៅក្នុងចាន Petri ធំមួយ (មានអង្កត់ផ្ចិត 12 សង់ទីម៉ែត្រ និងកម្ពស់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ; Semadeni, Ostermundigen, CH; រូបភាពទី 1A) ក្នុងភាពងងឹតទាំងស្រុងនៅសីតុណ្ហភាព 25 ± 2 សង់ទីម៉ែត្រ°C និងសំណើមដែលទាក់ទង 65 ± 5%។ ទាំងនេះ ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតពី 5 ទៅ 10 ដង។ បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងរបបអាហារ មូសត្រូវបានដាក់នៅសីតុណ្ហភាព -20°C រហូតដល់ការវិភាគបន្ថែម។
សូមរកមើលទឹកនោមគោ និងអ៊ុយរ៉េ ដែលស្រូបយកដោយមូស Anopheles arabianus ញីដែលបឺតឈាម។ នៅក្នុងការសាកល្បងផ្តល់ចំណី (A) មូសញីត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទុំ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយរ៉េ ស៊ុយក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O)។ មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (B) និងមូសដែលបឺតឈាម (C) បានស្រូបយកស៊ុយក្រូសច្រើនជាងរបបអាហារផ្សេងទៀតដែលបានធ្វើតេស្ត។ សូមចំណាំថា មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានស្រូបយកទឹកនោមគោរយៈពេល 72 ម៉ោងតិចជាងទឹកនោមគោរយៈពេល 168 ម៉ោង (B)។ មាតិកាអាសូតសរុបជាមធ្យម (± គម្លាតស្តង់ដារ) នៃទឹកនោមត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងរូបភាពបញ្ចូល។ មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (D, F) និងមូសបឺតឈាម (E, G) ស្រូបយកអ៊ុយរ៉េតាមរបៀបអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ។ បរិមាណស្រូបចូលមធ្យម (D, E) ដែលមានឈ្មោះអក្សរផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ANOVA មួយផ្លូវដោយប្រើការវិភាគក្រោយ hoc របស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមធ្យម (BE)។ បន្ទាត់ចំនុចត្រង់តំណាងឱ្យបន្ទាត់តំរែតំរង់ឡូជីខលលីនេអ៊ែរ (F, ជ)
ដើម្បីបញ្ចេញអាហារដែលស្រូបយក មូសត្រូវបានដាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គលទៅក្នុងបំពង់មីក្រូសង់ទ្រីហ្វុយហ្ស 1.5 មីលីលីត្រ ដែលមានផ្ទុកទឹកចម្រោះ 230 µl ហើយជាលិកាត្រូវបានបំបែកដោយប្រើឧបករណ៍បាញ់ចោល និងម៉ូទ័រឥតខ្សែ (VWR International, Lund, SE) បន្ទាប់មកដោយការសង់ទ្រីហ្វុយហ្សក្នុងល្បឿន 10 krpm រយៈពេល 10 នាទី។ សារធាតុរាវខាងលើ (200 µl) ត្រូវបានផ្ទេរទៅមីក្រូផ្លាត 96 រន្ធ (Sigma-Aldrich) ហើយការស្រូបយក (λ620) ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍អានមីក្រូផ្លាតដែលមានមូលដ្ឋានលើវិសាលគម (SPECTROStar® Nano, BMG Labtech, Ortenberg, DE) nm)។ ម្យ៉ាងវិញទៀត មូសត្រូវបានកិនក្នុងទឹកចម្រោះ 1 មីលីលីត្រ ដែលក្នុងនោះ 900 µl ត្រូវបានផ្ទេរទៅធុងសម្រាប់ការវិភាគវិសាលគម (λ 620 nm; UV 1800, Shimadzu, Kista, SE)។ ដើម្បីវាស់បរិមាណការទទួលទានអាហារ ខ្សែកោងស្តង់ដារមួយត្រូវបានរៀបចំដោយការពនលាយស៊េរីដើម្បីទទួលបាន 0.2 µl ដល់ 2.4 µl នៃ 1 mg ml-1 xylene cyanide។ បន្ទាប់មក ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃកំហាប់ថ្នាំជ្រលក់ដែលគេស្គាល់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណអាហារដែលមូសនីមួយៗលេប។
ទិន្នន័យបរិមាណត្រូវបានវិភាគដោយប្រើការវិភាគវ៉ារ្យង់ផ្លូវតែមួយ (ANOVA) បន្ទាប់មកដោយការប្រៀបធៀបគូ post hoc របស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc., Cary, NC, US, 1989–2007)។ ការវិភាគតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរបានពិពណ៌នាអំពីការទទួលទានអ៊ុយរ៉េដែលពឹងផ្អែកលើកំហាប់ និងប្រៀបធៀបការឆ្លើយតបរវាងមូសស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសបឺតឈាម (GraphPad Prism v8.0.0 សម្រាប់ Mac, GraphPad Software, San Diego, CA, US)។
សំណាកទឹកនោមប្រហែល 20 µl ពីក្រុមអាយុនីមួយៗត្រូវបានចងនៅលើ Chromosorb® W/AW (10 mg 80/100 mesh, Sigma Aldrich) ហើយរុំព័ទ្ធក្នុងគ្រាប់សំណប៉ាហាំង (8 mm × 5 mm)។ គ្រាប់ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះនៃឧបករណ៍វិភាគ CHNS/O (Flash 2000, Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, US) ដើម្បីកំណត់មាតិកាអាសូតនៅក្នុងទឹកនោមស្រស់ និងទឹកនោមចាស់តាមពិធីការរបស់អ្នកផលិត។ អាសូតសរុប (g N l-1) ត្រូវបានវាស់វែងដោយផ្អែកលើកំហាប់អ៊ុយរ៉េដែលគេស្គាល់ដែលប្រើជាស្តង់ដារ។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃរបបអាហារលើការរស់រានមានជីវិតរបស់សត្វមូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងបឺតឈាម មូសត្រូវបានដាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងចាន Petri ធំៗ (មានអង្កត់ផ្ចិត 12 សង់ទីម៉ែត្រ និងកម្ពស់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ; Semadeni) ជាមួយនឹងរន្ធគ្របដោយសំណាញ់នៅលើគម្រប (មានអង្កត់ផ្ចិត 3 សង់ទីម៉ែត្រ) ជាមួយនឹងខ្យល់ចេញចូល និងការផ្គត់ផ្គង់អាហារ។ របបអាហារត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយផ្ទាល់បន្ទាប់ពី 4 dpe ហើយរួមមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទុំ 1% កំហាប់អ៊ុយរ៉េចំនួនបួន និងការគ្រប់គ្រងពីរ ស៊ុយក្រូស 10% និងទឹក។ របបអាហារនីមួយៗត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសំឡីអនាម័យធ្មេញ (DAB Dental AB, Upplands Väsby, SE) ដែលបានបញ្ចូលទៅក្នុងសឺរាំង 5 មីលីលីត្រ (Thermo Fisher Scientific, Gothenburg, SE) ដកសឺរាំងចេញ ហើយដាក់នៅលើចាន Petri (រូបភាពទី 1)។ 1A)។ ផ្លាស់ប្តូររបបអាហាររបស់អ្នកជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ថែរក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ មូសដែលនៅរស់រានមានជីវិតត្រូវបានរាប់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ ខណៈពេលដែលមូសងាប់ត្រូវបានបោះចោលរហូតដល់មូសចុងក្រោយងាប់ (n = 40 ក្បាលក្នុងមួយការព្យាបាល)។ ការរស់រានមានជីវិតរបស់មូសដែលចិញ្ចឹមលើរបបអាហារផ្សេងៗត្រូវបានវិភាគតាមស្ថិតិដោយប្រើខ្សែកោងរស់រានមានជីវិត Kaplan-Meyer និង ការធ្វើតេស្តចំណាត់ថ្នាក់ឡូកដើម្បីប្រៀបធៀបការចែកចាយអត្រារស់រានមានជីវិតរវាងរបបអាហារ (ស្ថិតិ IBM SPSS 24.0.0.0)។
ម៉ាស៊ីនកិនចាប់មូសតាមតម្រូវការដែលផ្អែកលើ Attisano et al.[17] ដែលផលិតពីបន្ទះអាគ្រីលីកថ្លាកម្រាស់ 5 ម.ម (ទទឹង 10 សង់ទីម៉ែត្រ x បណ្តោយ 10 សង់ទីម៉ែត្រ x កម្ពស់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ) ដោយគ្មានបន្ទះខាងមុខ និងខាងក្រោយ (រូបភាពទី 3: ខាងលើ)។ ការផ្គុំបង្វិលដែលមានបំពង់បញ្ឈរធ្វើពីជួរឈរក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីឧស្ម័ន (ទទឹង 0.25 ម.ម; បណ្តោយ 7.5 សង់ទីម៉ែត្រ) ដែលមានចុងស្អិតជាប់នឹងម្ជុលសត្វល្អិតដែលព្យួរនៅចន្លោះមេដែក neodymium មួយគូដែលមានចម្ងាយ 9 សង់ទីម៉ែត្រពីគ្នា។ បំពង់ផ្ដេកដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុដូចគ្នា (បណ្តោយ 6.5 សង់ទីម៉ែត្រ) បានកាត់បំពង់បញ្ឈរជាពីរផ្នែកដើម្បីបង្កើតជាដៃចងភ្ជាប់ និងដៃដែលកាន់បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមមួយដុំតូចមួយជាសញ្ញារំខានពន្លឺ។
មូសញីដែលអត់ឃ្លានរយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានផ្តល់របបអាហារខាងលើរយៈពេល 30 នាទីមុនពេលដាក់ក្នុងទ្រុង។ បន្ទាប់មក មូសញីដែលចិញ្ចឹមពេញលេញត្រូវបានចាក់ថ្នាំសណ្តំដោយឡែកពីគ្នានៅលើទឹកកករយៈពេល 2-3 នាទី ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងម្ជុលសត្វល្អិតជាមួយក្រមួនឃ្មុំ (Joel Svenssons Vaxfabrik AB, Munka Ljungby, SE) ហើយបន្ទាប់មកចងភ្ជាប់ទៅនឹងដៃនៃបំពង់ផ្តេក។ ម៉ាស៊ីនកិនហោះ។ បដិវត្តន៍ក្នុងមួយជើងហោះហើរត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍កត់ត្រាទិន្នន័យដែលបង្កើតឡើងតាមតម្រូវការ បន្ទាប់មករក្សាទុក និងបង្ហាញដោយប្រើកម្មវិធី PC-Lab 2000™ (v4.01; Velleman, Gavere, BE)។ ម៉ាស៊ីនកិនហោះត្រូវបានដាក់ក្នុងបន្ទប់ដែលមានការគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុ (12 ម៉ោង: 12 ម៉ោង, ពន្លឺ: ងងឹត, 25 ± 2 °C, 65 ± 5% RH)។
ដើម្បីមើលឃើញគំរូនៃសកម្មភាពហោះហើរ ចម្ងាយសរុបហោះហើរ (ម៉ែត្រ) និងចំនួនសរុបនៃសកម្មភាពហោះហើរជាប់ៗគ្នាត្រូវបានគណនាក្នុងមួយម៉ោងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ លើសពីនេះ ចម្ងាយជាមធ្យមហោះហើរដោយស្ត្រីម្នាក់ៗត្រូវបានប្រៀបធៀបឆ្លងកាត់ការព្យាបាល និងវិភាគដោយប្រើការវិភាគ ANOVA មួយផ្លូវ និងការវិភាគក្រោយ hoc របស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.) ដែលចម្ងាយជាមធ្យមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអថេរអាស្រ័យ ខណៈពេលដែលការព្យាបាលគឺជាកត្តាឯករាជ្យ។ លើសពីនេះ ចំនួនជុំជាមធ្យមត្រូវបានគណនាជាជំហានៗ 10 នាទី។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃរបបអាហារលើដំណើរការបន្តពូជរបស់ An.arabiensis ពងញីចំនួនប្រាំមួយក្បាល (4 dpe) ត្រូវបានផ្ទេរដោយផ្ទាល់ទៅទ្រុង Bugdorm (30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ) បន្ទាប់ពីការប្រមូលឈាម ហើយបន្ទាប់មកបានផ្តល់របបអាហារពិសោធន៍រយៈពេល 48 ម៉ោងដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ បន្ទាប់មករបបអាហារត្រូវបានយកចេញ ហើយពែងពង (30 មីលីលីត្រ; Nolato Hertila) ដែលពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ 20 មីលីលីត្រត្រូវបានផ្តល់នៅថ្ងៃទីបីរយៈពេល 48 ម៉ោង ដោយផ្លាស់ប្តូររៀងរាល់ 24 ម៉ោងម្តង។ ធ្វើម្តងទៀតនូវរបបអាហារនីមួយៗ 20-50 ដង។ ស៊ុតត្រូវបានរាប់ និងកត់ត្រាសម្រាប់ទ្រុងពិសោធន៍នីមួយៗ។ គំរូរងនៃស៊ុតត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃទំហំមធ្យម និងការប្រែប្រួលប្រវែងនៃស៊ុតនីមួយៗ (n ≥ 200 ក្នុងមួយរបបអាហារ) ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ Dialux-20 (DM1000; Ernst Leitz Wetzlar, Wetzlar, DE) បំពាក់ដោយកាមេរ៉ា Leica (DFC) 320 R2; Leica Microsystems Ltd., DE)។ ស៊ុតដែលនៅសល់ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងបន្ទប់ដែលមានការគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុក្រោមលក្ខខណ្ឌចិញ្ចឹមស្តង់ដាររយៈពេល 24 ម៉ោង ហើយគំរូរងនៃដង្កូវដំណាក់កាលទី 1 ដែលទើបនឹងលេចចេញថ្មីៗ (n ≥ 200 ក្នុងមួយរបបអាហារ) ត្រូវបានវាស់វែង ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ចំនួនស៊ុត និងទំហំនៃស៊ុត និងដង្កូវត្រូវបានប្រៀបធៀបរវាងការព្យាបាល និងការប្រើប្រាស់ការវិភាគ ANOVA តែមួយផ្លូវ និងការវិភាគក្រោយ hoc របស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.)។
សារធាតុងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ន Headspace ពីទឹកនោមគោស្រស់ (១ ម៉ោងក្រោយពេលយកសំណាក) ២៤ ម៉ោង ៧២ ម៉ោង និង ១៦៨ ម៉ោង ត្រូវបានប្រមូលពីសំណាកដែលប្រមូលបានពីគោ Zebu ពូជ Arsi។ ដើម្បីភាពងាយស្រួល សំណាកទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលនៅពេលព្រឹកព្រលឹម ខណៈពេលដែលគោនៅតែនៅក្នុងជង្រុក។ សំណាកទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលពីគោចំនួន ១០ ក្បាល ហើយ ១០០-២០០ មីលីលីត្រនៃសំណាកនីមួយៗត្រូវបានផ្ទេរទៅថង់ដុតនំប៉ូលីអាមីត (Toppits Cofresco, Frischhalteprodukte GmbH and Co., Minden, DE) ក្នុងប៉ូលីអាមីត ៣ លីត្រ ដែលមានគម្រប ក្នុងធុងប្លាស្ទិកវីនីលក្លរួ។ សារធាតុងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ន Headspace ពីសំណាកទឹកនោមគោនីមួយៗត្រូវបានប្រមូលដោយផ្ទាល់ (ស្រស់) ឬបន្ទាប់ពីទុំនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល ២៤ ម៉ោង ៧២ ម៉ោង និង ១៦៨ ម៉ោង ពោលគឺសំណាកទឹកនោមនីមួយៗគឺតំណាងឱ្យក្រុមអាយុនីមួយៗ។
ចំពោះការប្រមូលសារធាតុងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នក្នុងលំហអាកាស ប្រព័ន្ធរង្វិលជុំបិទជិតត្រូវបានប្រើដើម្បីចរាចរស្ទ្រីមឧស្ម័នដែលត្រងដោយកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (100 មីលីលីត្រ នាទី-1) តាមរយៈថង់ប៉ូលីអាមីតទៅកាន់ជួរឈរស្រូបយករយៈពេល 2.5 ម៉ោងដោយប្រើស្នប់បូមធូលីដ្យាក្រាម (KNF Neuberger, Freiburg, DE)។ ជាការគ្រប់គ្រង ការប្រមូលសារធាតុងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តពីថង់ប៉ូលីអាមីតទទេ។ ជួរឈរស្រូបយកត្រូវបានផលិតពីបំពង់ Teflon (5.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 3 ម.ម id) ដែលមានផ្ទុក Porapak Q (50/80 mesh; Waters Associates, Milford, MA, US) ចំនួន 35 មីលីក្រាមរវាងឌុយរោមចៀមកញ្ចក់។ មុនពេលប្រើ ជួរឈរត្រូវបានលាងសម្អាតជាមួយ n-hexane ដែលបានចម្រាញ់ឡើងវិញចំនួន 1 មីលីលីត្រ (Merck, Darmstadt, DE) និង pentane ចំនួន 1 មីលីលីត្រ (សារធាតុរំលាយសុទ្ធ 99.0% GC grade, Sigma Aldrich)។ សារធាតុងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នដែលស្រូបយកត្រូវបានបញ្ចេញជាមួយ pentane ចំនួន 400 μl។ ការប្រមូលសារធាតុងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នក្នុងលំហអាកាសត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព -20°C រហូតដល់ប្រើសម្រាប់ការវិភាគបន្ថែម។
ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយារបស់សត្វមូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងស៊ីឈាម An។ សារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាមេរោគ Headspace ដែលប្រមូលបានពីទឹកនោមស្រស់ៗ អាយុ 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង ត្រូវបានវិភាគសម្រាប់សារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាមេរោគពីសត្វមូស Arabidopsis ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ក្លិនបំពង់កញ្ចក់ត្រង់ [18]។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេល ZT 13-15 ដែលជារយៈពេលកំពូលនៃសកម្មភាពស្វែងរកផ្ទះរបស់ An។ អារ៉ាប់ [19]។ ឧបករណ៍វាស់ក្លិនបំពង់កញ្ចក់ (80 សង់ទីម៉ែត្រ × 9.5 សង់ទីម៉ែត្រ id) ត្រូវបានបំភ្លឺដោយពន្លឺក្រហម 3 ± 1 lx ពីខាងលើ។ លំហូរខ្យល់ដែលត្រងដោយធ្យូង និងសំណើម (25 ± 2 °C, សំណើមទាក់ទង 65 ± 2%) បានឆ្លងកាត់ជីវសាស្ត្រនៅ 30 cm s-1។ ខ្យល់ត្រូវបានឆ្លងកាត់សំណាញ់ដែកអ៊ីណុកជាច្រើន ដែលបង្កើតជាលំហូរឡាមីណា និងរចនាសម្ព័ន្ធរោមឯកសណ្ឋាន។ ឧបករណ៍ចែកចាយសំឡីសម្អាតធ្មេញ (4 សង់ទីម៉ែត្រ × 1 សង់ទីម៉ែត្រ; L:D; DAB Dental AB) ដែលព្យួរពីឧបករណ៍រំកិល 5 សង់ទីម៉ែត្រនៅចុងខ្យល់នៃ... ឧបករណ៍វាស់ក្លិន ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍រំញោចរៀងរាល់ 5 នាទីម្តង។ សម្រាប់ការវិភាគ 10 μl នៃសារធាតុចម្រាញ់ចេញពី headspace នីមួយៗ ដែលពនលាយ 1:10 ត្រូវបានប្រើជាការរំញោច។ បរិមាណស្មើគ្នានៃ pentane ត្រូវបានប្រើជាការគ្រប់គ្រង។ មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ ឬមូសបឺតឈាមត្រូវបានដាក់ក្នុងទ្រុងដែលលែងជាលក្ខណៈបុគ្គល 2-3 ម៉ោងមុនពេលចាប់ផ្តើមការពិសោធន៍។ ទ្រុងដែលលែងត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ olfactometer ហើយមូសត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យសម្របខ្លួនរយៈពេល 1 នាទី ហើយបន្ទាប់មកសន្ទះបិទបើកមេអំបៅនៃទ្រុងត្រូវបានបើកដើម្បីលែង។ ការទាក់ទាញទៅនឹងការព្យាបាល ឬការគ្រប់គ្រងត្រូវបានវិភាគជាសមាមាត្រនៃមូសដែលបានប៉ះនឹងប្រភពក្នុងរយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការលែង។ សារធាតុចម្រាញ់ និងការគ្រប់គ្រងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃ headspace នីមួយៗត្រូវបានចម្លងយ៉ាងហោចណាស់ 30 ដង ហើយដើម្បីជៀសវាងផលប៉ះពាល់នៃថ្ងៃណាមួយ ចំនួននៃការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងដូចគ្នាត្រូវបានសាកល្បងនៅថ្ងៃពិសោធន៍នីមួយៗ។ ចម្លើយស្វែងរកពីម្ចាស់ផ្ទះ និងអ្នកដែលចិញ្ចឹមឈាម។ សំណុំភាសាអារ៉ាប់ទល់នឹង headspace ត្រូវបានវិភាគដោយប្រើតំរែតំរង់ឡូជីស្ទីកបន្ទាប់ដោយការប្រៀបធៀបគូសម្រាប់សមាមាត្រសេស (JMP Pro, កំណែ 14.0.0, វិទ្យាស្ថាន SAS)។
ការឆ្លើយតបនៃការពងកូនរបស់ An។ សារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ត្រូវបានវិភាគនៅក្នុងទ្រុង Bugdorm (30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ; MegaView Science)។ ពែងប្លាស្ទិក (30 មីលីលីត្រ; Nolato Hertila) ដែលពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ 20 មីលីលីត្រ បានផ្តល់ជាស្រទាប់ខាងក្រោមពងកូន ហើយត្រូវបានដាក់នៅជ្រុងម្ខាងៗនៃទ្រុង ចម្ងាយ 24 សង់ទីម៉ែត្រពីគ្នា។ ពែងព្យាបាលត្រូវបានកែសម្រួលជាមួយនឹងសារធាតុចម្រាញ់ចេញពី headspace ចំនួន 10 μl នីមួយៗក្នុងអត្រាពនលាយ 1:10។ បរិមាណ pentane ស្មើគ្នាត្រូវបានប្រើដើម្បីកែសម្រួលពែងត្រួតពិនិត្យ។ ពែងព្យាបាល និងពែងត្រួតពិនិត្យត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងការពិសោធន៍នីមួយៗ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ឥទ្ធិពលទីតាំង។ ញីដែលចិញ្ចឹមដោយឈាមចំនួនដប់ក្បាលត្រូវបានដោះលែងទៅក្នុងទ្រុងពិសោធន៍នៅ ZT 9-11 ហើយស៊ុតក្នុងពែងត្រូវបានរាប់ 24 ម៉ោងក្រោយមក។ រូបមន្តសម្រាប់គណនាសន្ទស្សន៍ពងកូនគឺ៖ (ចំនួនស៊ុតដែលដាក់ក្នុងពែងព្យាបាល - ចំនួនស៊ុតដែលដាក់ក្នុងពែងត្រួតពិនិត្យ)/(ចំនួនសរុបនៃស៊ុតដែលដាក់)។ ការព្យាបាលនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 8 ដង។
ការវិភាគឧស្ម័នក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី និងការរកឃើញលំនាំអង់តែនអេឡិចត្រុង (GC-EAD) នៃផ្កា An.arabiensis ញីត្រូវបានអនុវត្តដូចបានពិពណ៌នាពីមុន [20]។ ជាសង្ខេប សារធាតុចម្រាញ់ថ្មីៗដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នពីក្បាលផ្កាត្រូវបានញែកដោយប្រើ Agilent Technologies 6890 GC (Santa Clara, CA, US) ដែលបំពាក់ដោយជួរឈរ HP-5 (30 m × 0.25 mm id, 0.25 μm film thickness, Agilent Technologies)។ និងទឹកនោមចាស់។ អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានប្រើជាដំណាក់កាលចល័តដែលមានអត្រាលំហូរលីនេអ៊ែរជាមធ្យម 45 cm s-1។ គំរូនីមួយៗ (2 μl) ត្រូវបានចាក់រយៈពេល 30 វិនាទីក្នុងរបៀបមិនបំបែកជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពចូល 225 °C។ សីតុណ្ហភាពឡ GC ត្រូវបានកំណត់កម្មវិធីពី 35 °C (សង្កត់ 3 នាទី) ដល់ 300 °C (សង្កត់ 10 នាទី) នៅ 10 °C min-1។ នៅក្នុងឧបករណ៍បំបែកទឹកសំណល់ GC អាសូត 4 psi ត្រូវបានបន្ថែម ហើយបំបែក 1:1 នៅក្នុងឈើឆ្កាងបរិមាណស្លាប់ទាប Gerstel 3D/2 (Gerstel, Mülheim, DE) រវាងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអ៊ីយ៉ូដអណ្តាតភ្លើង និង EAD។ សរសៃឈាមទឹកសំណល់ GC សម្រាប់ EAD ត្រូវបានឆ្លងកាត់ខ្សែផ្ទេរ Gerstel ODP-2 ដែលតាមដានសីតុណ្ហភាពឡ GC បូក 5 °C ចូលទៅក្នុងបំពង់កែវ (10 cm × 8 mm) ដែលវាត្រូវបានលាយជាមួយខ្យល់ដែលត្រងដោយកាបូន និងមានសំណើម (1.5 l min−1)។ អង់តែនត្រូវបានដាក់។ ០.៥ សង់ទីម៉ែត្រ ពីច្រកចេញនៃបំពង់។ មូសនីមួយៗមានចំនួនចម្លងមួយ ហើយសម្រាប់មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ យ៉ាងហោចណាស់មានចម្លងបីត្រូវបានអនុវត្តលើសំណាកទឹកនោមនៃអាយុនីមួយៗ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុងការប្រមូលផ្ដុំទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ដោយប្រើឧបករណ៍ GC និងម៉ាសស្ពិចត្រូម៉ែត្ររួមបញ្ចូលគ្នា (GC-MS; 6890 GC និង 5975 MS; Agilent Technologies) ដើម្បីបង្កើតការឆ្លើយតបអង់តែននៅក្នុងការវិភាគ GC-EAD ដែលដំណើរការក្នុងរបៀបអ៊ីយ៉ូដផលប៉ះពាល់អេឡិចត្រុងនៅ 70 eV។ GC ត្រូវបានបំពាក់ដោយជួរឈរ capillary fused silica ដែលស្រោបដោយ HP-5MS UI (អង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង 60 m × 0.25 mm កម្រាស់ខ្សែភាពយន្ត 0.25 μm) ដោយប្រើអេលីយ៉ូមជាដំណាក់កាលចល័តជាមួយនឹងអត្រាលំហូរលីនេអ៊ែរជាមធ្យម 35 cm s-1។ គំរូ 2 μl ត្រូវបានចាក់ដោយប្រើការកំណត់ឧបករណ៍ចាក់ និងសីតុណ្ហភាពឡដូចគ្នានឹងការវិភាគ GC-EAD។ សមាសធាតុត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយផ្អែកលើពេលវេលារក្សាទុករបស់វា (សន្ទស្សន៍ Kovát) និងម៉ាសស្ពិចត្រូបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបណ្ណាល័យផ្ទាល់ខ្លួន និងបណ្ណាល័យ NIST14 (Agilent)។ សមាសធាតុដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការចាក់ស្តង់ដារពិតប្រាកដ (ឯកសារបន្ថែម 1: តារាង S2)។ សម្រាប់ការវាស់បរិមាណ heptyl acetate (10 ng, ភាពបរិសុទ្ធគីមី 99.8%, Aldrich) ត្រូវបានចាក់ជាស្តង់ដារខាងក្រៅ។
ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយក្លិនសំយោគដែលមានសមាសធាតុជីវសកម្មដែលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ដើម្បីទាក់ទាញ Ans.arabiensis ដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងស្រូបយកឈាម ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ក្លិន និងពិធីការដូចគ្នានឹងខាងលើ។ ល្បាយសំយោគបានធ្វើត្រាប់តាមសមាសភាព និងសមាមាត្រនៃសមាសធាតុនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ចម្រុះ headspace ដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ននៃទឹកនោមស្រស់ 24 ម៉ោង 48 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង (រូបភាពទី 5D-G; ឯកសារបន្ថែមទី 1: តារាង S2)។ សម្រាប់ការវិភាគ សូមប្រើ 10 μl នៃល្បាយសំយោគពេញលេញ 1:100 ដែលមានអត្រាបញ្ចេញសរុបចាប់ពីប្រហែល 140-2400 ng h-1 សម្រាប់វាយតម្លៃភាពទាក់ទាញចំពោះមូសម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសស្រូបយកឈាម។ បន្ទាប់មក ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តលើល្បាយពេញលេញ ដែលល្បាយដកនៃសមាសធាតុតែមួយនៃល្បាយពេញលេញត្រូវបានដកចេញ។ ការឆ្លើយតបស្វែងរកពីម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសដែលចិញ្ចឹមឈាម Ans. ល្បាយអារ៉ាប់ទល់នឹងសំយោគ និងដកត្រូវបានវិភាគដោយប្រើតំរែតំរង់ឡូជីស្ទីកបន្ទាប់បន្សំ បន្តដោយការប្រៀបធៀបគូសម្រាប់សេស។ សមាមាត្រ (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.)។
ដើម្បីវាយតម្លៃថាតើទឹកនោមគោអាចបម្រើជាសញ្ញាជម្រករបស់មូសគ្រុនចាញ់បានឬអត់ ទឹកនោមគោស្រស់ និងទឹកនោមគោចាស់ ដែលប្រមូលបានដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ និងទឹកត្រូវបានដាក់ក្នុងធុងទំហំ 3 លីត្រ (100 មីលីលីត្រ) ដែលចងជាសំណាញ់ ហើយដាក់ក្នុងអន្ទាក់នុយរបស់សត្វ។ (កំណែ BG-HDT; BioGents, Regensburg, DE)។ អន្ទាក់ចំនួនដប់ត្រូវបានដាក់ចម្ងាយ 50 ម៉ែត្រពីគ្នានៅក្នុងវាលស្មៅ ចម្ងាយ 400 ម៉ែត្រពីសហគមន៍ភូមិ (Silay, Ethiopia, 5°53´24´´N, 37°29´24´´E) និងគ្មានគោ នៅលើទីជម្រកអចិន្ត្រៃយ៍ និងភូមិ។ អន្ទាក់ចំនួនប្រាំត្រូវបានកំដៅដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមវត្តមានរបស់សត្វ ខណៈពេលដែលអន្ទាក់ចំនួនប្រាំត្រូវបានទុកចោលដោយមិនកំដៅ។ ទីតាំងព្យាបាលនីមួយៗត្រូវបានបង្វិលជារៀងរាល់យប់សរុបរយៈពេលប្រាំយប់។ ចំនួនមូសដែលចាប់បាននៅក្នុងអន្ទាក់ដែលដាក់នុយជាមួយទឹកនោមដែលមានអាយុខុសៗគ្នាត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើតំរែតំរង់ឡូជីស្ទីកជាមួយនឹងការចែកចាយប៊ីណូមៀលបេតា (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.)។
នៅក្នុងភូមិមួយដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់រាតត្បាតនៅជិតទីក្រុង Maki តំបន់ Oromia ប្រទេសអេត្យូពី (8° 11′ 08″ N, 38° 81′ 70″ E; រូបភាពទី 6A)។ ការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងពាក់កណ្តាលខែសីហា និងពាក់កណ្តាលខែកញ្ញា មុនពេលការបាញ់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតក្នុងផ្ទះប្រចាំឆ្នាំ រួមជាមួយនឹងរដូវវស្សាដ៏វែង។ ផ្ទះចំនួនប្រាំគូ (មានចម្ងាយពីគ្នា 20–50 ម៉ែត្រ) ដែលមានទីតាំងនៅជាយភូមិត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការសិក្សា (រូបភាពទី 6A)។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលប្រើដើម្បីជ្រើសរើសផ្ទះគឺ៖ មិនអនុញ្ញាតឱ្យសត្វចូលក្នុងផ្ទះ មិនអនុញ្ញាតឱ្យចម្អិនអាហារក្នុងផ្ទះ (អូសអុស ឬធ្យូង) (យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បង) និងផ្ទះដែលមានប្រជាជនអតិបរមាពីរនាក់ ដេកក្នុងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត។ នៅក្រោមមុងដែលបានព្យាបាល។ ការអនុម័តខាងសីលធម៌ត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមប្រឹក្សាពិនិត្យសីលធម៌ស្រាវជ្រាវស្ថាប័ន (IRB/022/2016) នៃមហាវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ (CNS-IRB) សាកលវិទ្យាល័យ Addis Ababa ស្របតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបង្កើតឡើងដោយសេចក្តីប្រកាសរបស់សមាគមវេជ្ជសាស្ត្រពិភពលោកនៅទីក្រុង Helsinki។ ការយល់ព្រមពីមេគ្រួសារនីមួយៗត្រូវបានទទួលដោយមានជំនួយពីបុគ្គលិកផ្នែកផ្សព្វផ្សាយសុខភាព។ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវបានគាំទ្រដោយរដ្ឋបាលមូលដ្ឋាននៅកម្រិតស្រុក និងវួដ ('kebele')។ ការរចនាពិសោធន៍បានអនុវត្តតាមការរចនាការ៉េឡាតាំង 2 × 2 ដែលល្បាយសំយោគ និងការគ្រប់គ្រងត្រូវបានចាត់តាំងទៅផ្ទះដែលបានផ្គូផ្គងនៅយប់ដំបូង និងប្តូររវាងផ្ទះនៅយប់ពិសោធន៍បន្ទាប់។ ដំណើរការនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតដប់ដង។ លើសពីនេះ ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណសកម្មភាពមូសនៅក្នុងផ្ទះដែលបានជ្រើសរើស អន្ទាក់ CDC ត្រូវបានកំណត់ឱ្យដំណើរការប្រាំយប់ជាប់ៗគ្នានៅដើម កណ្តាល និងចុងបញ្ចប់នៃការសាកល្បងវាលក្នុងពេលតែមួយនៃថ្ងៃ។
ល្បាយសំយោគដែលមានសមាសធាតុជីវសកម្មចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង heptane (សារធាតុរំលាយ 97.0% ថ្នាក់ GC, Sigma Aldrich) ហើយត្រូវបានបញ្ចេញនៅកំហាប់ 140 ng/h-1 ដោយប្រើឧបករណ៍ចែកចាយប្រជ្រុយកប្បាស [20]។ ឧបករណ៍ចែកចាយប្រជ្រុយអនុញ្ញាតឱ្យសមាសធាតុទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងសមាមាត្រថេរពេញមួយការពិសោធន៍ 12 ម៉ោង។ Heptane ត្រូវបានប្រើជាការគ្រប់គ្រង។ ដបនេះត្រូវបានព្យួរនៅជាប់នឹងចំណុចចូលនៃអន្ទាក់ពន្លឺរបស់មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងបង្ការជំងឺ (CDC) (ក្រុមហ៊ុន John W. Hock, Gainesville, FL, US; រូបភាពទី 6A)។ អន្ទាក់ត្រូវបានព្យួរកម្ពស់ 0.8 – 1 ម៉ែត្រពីលើដី នៅជិតជើងគ្រែ ហើយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តម្នាក់បានដេកនៅក្រោមមុងដែលមិនបានព្យាបាល ហើយត្រូវបានវះកាត់រវាងម៉ោង 18:00 និង 06:30។ មូសដែលចាប់បានតាមភេទ និងស្ថានភាពសរីរវិទ្យា (មិនបរិភោគ បរិភោគ ពាក់កណ្តាលមានផ្ទៃពោះ និងមានផ្ទៃពោះ [21] ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើការវិភាគប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ប៉ូលីមែរ (PCR) ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈរូបវិទ្យាថាជា A. gambiae sl។ សមាជិកនៃស្មុគស្មាញ [23]។ នៅក្នុងការសិក្សានៅទីវាល ការជាប់អន្ទាក់នៃផ្ទះដែលមានគូត្រូវបានវិភាគដោយប្រើគំរូសមឡូជីស្ទីកនាម ដែលការទាក់ទាញគឺជាអថេរអាស្រ័យ និងការព្យាបាល (ល្បាយសំយោគទល់នឹងការគ្រប់គ្រង) គឺជាឥទ្ធិពលថេរ (JMP® 14.0. 0. SAS Institute Inc.)។ នៅទីនេះ យើងរាយការណ៍ពីតម្លៃ χ2 និង p ពីការធ្វើតេស្តសមាមាត្រទំនង។
វាយតម្លៃថាតើវាមានសុវត្ថិភាពឬអត់។ arabiensis អាចទទួលបានទឹកនោម ដែលជាប្រភពអាសូតសំខាន់របស់វាគឺអ៊ុយរ៉េ ដោយការចិញ្ចឹមដោយផ្ទាល់ ក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការផ្តល់ចំណីរយៈពេល 4 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការសាកល្បងចិញ្ចឹមសត្វញីដែលស្វែងរកសត្វម្ចាស់ផ្ទះ និងចិញ្ចឹមដោយឈាម (រូបភាពទី 1A)។ សត្វញីទាំងដែលស្វែងរកសត្វម្ចាស់ផ្ទះ និងបឺតឈាម បានស្រូបយកស៊ុយក្រូសច្រើនជាងរបបអាហារ ឬទឹកផ្សេងទៀត (F(5,426) = 20.15, p < 0.0001 និង F(5,299) = 56.00, p < 0.0001 រៀងគ្នា; រូបភាពទី 1B,C)។ លើសពីនេះ សត្វញីដែលស្វែងរកសត្វម្ចាស់ផ្ទះបានញ៉ាំទឹកនោមតិចជាងមុនក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងទឹកនោមក្នុងរយៈពេល 168 ម៉ោង (រូបភាពទី 1B)។ នៅពេលដែលផ្តល់របបអាហារដែលមានផ្ទុកអ៊ុយរ៉េ សត្វញីដែលស្វែងរកសត្វម្ចាស់ផ្ទះបានស្រូបយកអ៊ុយរ៉េក្នុងបរិមាណច្រើនជាងមុនគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅកំហាប់ 2.69 mM បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកំហាប់ និងទឹកផ្សេងទៀតទាំងអស់ ខណៈពេលដែលមិនអាចបែងចែកបានពីស៊ុយក្រូស 10% (F(10,813) = ១៥.៧២, p < ០.០០០១; រូបភាពទី ១ឃ)។ នេះគឺផ្ទុយពីការឆ្លើយតបរបស់ស្ត្រីដែលចិញ្ចឹមឈាម ដែលជាធម្មតាស្រូបយករបបអាហារដែលមានផ្ទុកអ៊ុយរ៉េច្រើនជាងទឹក ទោះបីជាមានជាតិស្ករតិចជាង ១០% ក៏ដោយ (F(១០,៥៥៧) = ៧៨.៣៥, p < ០.០០០១; រូបភាពទី ១).១ង)។ លើសពីនេះ នៅពេលប្រៀបធៀបរវាងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាទាំងពីរ ស្ត្រីដែលត្រូវបានបញ្ចូលឈាមបានស្រូបយកអ៊ុយរ៉េច្រើនជាងស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះនៅកំហាប់ទាបបំផុត ហើយស្ត្រីទាំងនេះស្រូបយកអ៊ុយរ៉េក្នុងបរិមាណស្រដៀងគ្នានៅកំហាប់ខ្ពស់ជាង (F(១,៩៥៣)= ៧៨.៨២, p < ០.០០០១; រូបភាពទី ១ភ, ជ)។ ខណៈពេលដែលការទទួលទានពីរបបអាហារដែលមានផ្ទុកអ៊ុយរ៉េហាក់ដូចជាមានតម្លៃល្អបំផុត (រូបភាពទី ១ភ,ង) ស្ត្រីនៅក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាទាំងពីរអាចកែប្រែបរិមាណអ៊ុយរ៉េដែលស្រូបយកលើជួរទាំងមូលនៃកំហាប់អ៊ុយរ៉េក្នុងលក្ខណៈឡូកលីនេអ៊ែរ (រូបភាពទី ១ភ,ង)។ )។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ មូសហាក់ដូចជាគ្រប់គ្រងការស្រូបយកអាសូតរបស់ពួកវាដោយគ្រប់គ្រងបរិមាណទឹកនោមដែលស្រូបយក ព្រោះបរិមាណអាសូតនៅក្នុងទឹកនោមត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងបរិមាណដែលស្រូបយក (រូបភាពទី 1B, C និង B បញ្ចូល)។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីផលប៉ះពាល់នៃទឹកនោម និងអ៊ុយរ៉េទៅលើការរស់រានមានជីវិតរបស់មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសដែលបឺតឈាម មូសញីត្រូវបានផ្តល់ទឹកនោមគ្រប់អាយុទាំងបួន (ស្រស់ ២៤ ម៉ោង ៧២ ម៉ោង និង ១៦៨ ម៉ោងបន្ទាប់ពីដាក់) និងជួរនៃកំហាប់អ៊ុយរ៉េ ក៏ដូចជាទឹកចម្រោះ និងស៊ុយក្រូស ១០% ដែលបានបម្រើជាការគ្រប់គ្រង (រូបភាពទី 2A)។ ការវិភាគការរស់រានមានជីវិតនេះបានបង្ហាញថា របបអាហារមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើការរស់រានមានជីវិតជារួមចំពោះមូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (ទឹកនោម៖ χ2 = 108.5, df = 5, p < 0.0001; អ៊ុយរ៉េ៖ χ2 = 122.8, df = 5, p < 0.0001; រូបភាពទី 2B, C) និងមូសញីដែលបឺតឈាម (ទឹកនោម៖ χ2 = 93.0, df = 5, p < 0.0001; អ៊ុយរ៉េ៖ χ2 = 137.9, df = 5, p < 0.0001; រូបភាពទី 2D, E)។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ទាំងអស់ ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោម អ៊ុយរ៉េ និងទឹកមានអត្រារស់រានមានជីវិតទាបជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំរបបអាហារស្ករស (រូបភាពទី 2B-E)។ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ និងទឹកនោមចាស់បានបង្ហាញអត្រារស់រានមានជីវិតខុសៗគ្នា ដោយអ្នកដែលញ៉ាំទឹកនោមចាស់ 72 ម៉ោង (p = 0.016) មានប្រូបាប៊ីលីតេរស់រានមានជីវិតទាបបំផុត (រូបភាពទី 2B)។ លើសពីនេះ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលញ៉ាំអ៊ុយរ៉េ 135 mM រស់រានមានជីវិតយូរជាងក្រុមត្រួតពិនិត្យទឹក (p < 0.04) (រូបភាពទី 2C)។ បើប្រៀបធៀបជាមួយទឹក ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ និងទឹកនោម 24 ម៉ោងរស់រានមានជីវិតយូរជាង (p = 0.001 និង p = 0.012 រៀងគ្នា; រូបភាពទី 2D) ខណៈពេលដែលស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោម 72 ម៉ោងរស់រានមានជីវិតយូរជាងអ្នកដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ខ្លី និងទឹកនោមចាស់ 24 ម៉ោង (p < 0.0001 និង p = 0.013 រៀងគ្នា; រូបភាពទី 2D)។ នៅពេលដែលញ៉ាំអ៊ុយរ៉េ 135 mM ស្ត្រីដែលញ៉ាំឈាមរស់រានមានជីវិតយូរជាងកំហាប់អ៊ុយរ៉េ និងទឹកផ្សេងទៀតទាំងអស់។ (p < 0.013; រូបភាពទី 2E)។
ការរស់រានមានជីវិតរបស់មូស Anopheles arabinis ញីដែលស៊ីទឹកនោមគោ និងអ៊ុយរ៉េ។ នៅក្នុងការវិភាគជីវសាស្រ្ត (ក) មូសញីត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទុំ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយរ៉េ ស៊ុយក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O)។ ការរស់រានមានជីវិតរបស់មូសស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (B, C) និងមូសបឺតឈាម (D, E) ត្រូវបានកត់ត្រារៀងរាល់ 12 ម៉ោងម្តងរហូតដល់ញីទាំងអស់ដែលស៊ីទឹកនោម (B, D) និងអ៊ុយរ៉េ (C, E) និងក្រុមត្រួតពិនិត្យ ស៊ុយក្រូស និងទឹក ងាប់។
ចម្ងាយសរុប និងចំនួនជុំដែលកំណត់នៅក្នុងការធ្វើតេស្តម៉ាស៊ីនហោះហើរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងមានភាពខុសគ្នារវាងមូសស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសបឺតឈាម ដែលបង្ហាញសកម្មភាពហោះហើរតិចជាងមុន (រូបភាពទី 3)។ មូសស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលផ្តល់ទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ ឬស្ករស និងទឹក បានបង្ហាញលំនាំហោះហើរខុសៗគ្នា (រូបភាពទី 3) ដោយមូសញីដែលបឺតទឹកនោមស្រស់មានសកម្មភាពច្រើននៅពេលព្រលឹមស្រាងៗ ខណៈដែលមូសដែលបឺតទឹកនោមមានអាយុ 24 និង 168 ម៉ោង។ មូសដែលបឺតទឹកនោមបានបង្ហាញលំនាំហោះហើរខុសៗគ្នា ហើយភាគច្រើនជាមូសពេលថ្ងៃ។ មូសញីដែលផ្តល់ស្ករស ឬទឹកនោម 72 ម៉ោង បានបង្ហាញសកម្មភាពពេញមួយរយៈពេល 24 ម៉ោង ខណៈដែលមូសញីដែលផ្តល់ទឹកមានសកម្មភាពច្រើនក្នុងអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលរយៈពេល។ មូសដែលបឺតស្ករស បានបង្ហាញកម្រិតសកម្មភាពខ្ពស់បំផុតនៅពេលយប់ និងព្រឹកព្រលឹមស្រាងៗ ខណៈដែលមូសដែលលេបទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោង មានសកម្មភាពថយចុះជាលំដាប់ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង (រូបភាពទី 3)។
ការអនុវត្តការហោះហើររបស់មូសញី Anopheles arabinis ដែលបឺតឈាម និងស្វែងរកសត្វប្រមាញ់ ដែលស៊ីទឹកនោមគោ និងអ៊ុយរ៉េ។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តម៉ាស៊ីនហោះហើរ មូសញីដែលស៊ីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយរ៉េ ស៊ុយក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O) ត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងដៃផ្ដេក ដែលបង្វិលដោយសេរី (ខាងលើ)។ សម្រាប់មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (ខាងឆ្វេង) និងបឺតឈាម (ខាងស្តាំ) ចម្ងាយសរុប និងចំនួនជើងហោះហើរក្នុងមួយម៉ោងសម្រាប់របបអាហារនីមួយៗក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានកត់ត្រា (ងងឹត៖ ប្រផេះ; ស្រាល៖ ស)។ ចម្ងាយជាមធ្យម និងចំនួនមធ្យមនៃការប្រកួតត្រូវបានបង្ហាញនៅខាងស្តាំនៃក្រាហ្វសកម្មភាព circadian។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមធ្យម។ ការវិភាគស្ថិតិ សូមមើលអត្ថបទ។
ជាទូទៅ សកម្មភាពហោះហើរទាំងមូលរបស់មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានធ្វើតាមគំរូស្រដៀងគ្នាទៅនឹងចម្ងាយហោះហើរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយរបបអាហារដែលបានទទួលទាន (F(5, 138) = 28.27, p < 0.0001) ហើយមូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានទទួលទានទឹកនោមរយៈពេល 72 ម៉ោងបានហោះហើរចម្ងាយឆ្ងាយជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរបបអាហារផ្សេងទៀតទាំងអស់ (p < 0.0001) ហើយមូសដែលចិញ្ចឹមដោយស្ករសហោះហើរយូរជាងមូសស្រស់ (p = 0.022) និងមូសដែលមានអាយុ 24 ម៉ោងដែលចិញ្ចឹមដោយទឹកនោម (p = 0.022)។ ផ្ទុយទៅនឹងគំរូសកម្មភាពហោះហើរដែលបានពិពណ៌នាដោយរបបអាហារទឹកនោម មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលចិញ្ចឹមដោយអ៊ុយរ៉េបានបង្ហាញពីសកម្មភាពហោះហើរជាប់លាប់ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង ដោយឡើងដល់កំពូលក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃដំណាក់កាលងងឹត (រូបភាពទី 3)។ ទោះបីជាគំរូសកម្មភាពស្រដៀងគ្នាក៏ដោយ មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលចិញ្ចឹមដោយអ៊ុយរ៉េបានបង្កើនចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើកំហាប់ស្រូបយក (F(5, 138) = 1310.91, p < 0.0001)។ មាន់ញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលបានផ្តល់ចំណីអ៊ុយរ៉េក្នុងកំហាប់ណាមួយ បានហើរបានយូរជាងមាន់ញីដែលបានផ្តល់ចំណីទឹក ឬស្ករស (p < 0.03)។
សកម្មភាពហោះហើរជារួមរបស់មូសបឺតឈាមមានស្ថេរភាព និងស្ថិតស្ថេរលើសពី 24 ម៉ោងលើរបបអាហារទាំងអស់ ដោយមានសកម្មភាពទឹកនោមកើនឡើងក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃរយៈពេលងងឹតសម្រាប់មូសញីដែលចិញ្ចឹមដោយទឹក ក៏ដូចជាមូសញីដែលចិញ្ចឹមស្រស់ និងអាយុ 24 ម៉ោង (រូបភាពទី 3)។ ខណៈពេលដែលរបបអាហារទឹកនោមប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមចំពោះមូសញីដែលចិញ្ចឹមដោយឈាម (F(5, 138) = 4.83, p = 0.0004) របបអាហារអ៊ុយរ៉េមិនបាន (F(5, 138) = 1.36, p = 0.24) ជាមួយនឹងទឹកនោមផ្សេងទៀត និងរបបអាហារត្រួតពិនិត្យ (ស្រស់, p = 0.0091; 72 ម៉ោង, p = 0.0022; 168 ម៉ោង, p = 0.001; ស្ករស, p = 0.0017; dH2O, p = 0.036)។
ផលប៉ះពាល់នៃការផ្តល់ទឹកនោម និងអ៊ុយរ៉េទៅលើប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការវិភាគជីវសាស្រ្តនៃការពងកូន (រូបភាពទី 4A) ហើយត្រូវបានស៊ើបអង្កេតទៅតាមចំនួនស៊ុតដែលពងដោយសត្វញីម្នាក់ៗ ទំហំស៊ុត និងដង្កូវដំណាក់កាលដំបូងដែលទើបញាស់ថ្មី។ ចំនួនស៊ុតដែលពង។ សត្វញីអារ៉ាប់ដែលចិញ្ចឹមដោយទឹកនោមមានការប្រែប្រួលទៅតាមរបបអាហារ (F(5,222) = 4.38, p = 0.0008; រូបភាពទី 4B)។ សត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយទឹកនោមរយៈពេល 24 ម៉ោង និងម្សៅឈាមបានពងច្រើនជាងសត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយរបបអាហារទឹកនោមផ្សេងទៀត ហើយមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាទៅនឹងសត្វដែលចិញ្ចឹមដោយស្ករស (រូបភាពទី 4B)។ ដូចគ្នានេះដែរ ទំហំនៃស៊ុតដែលពងដោយសត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយទឹកនោមមានការប្រែប្រួលទៅតាមរបបអាហារ (F(5, 209) = 12.85, p < 0.0001) ដោយទឹកនោមរយៈពេល 24 ម៉ោង និងសត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយស្ករសពងធំជាងសត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយទឹក ខណៈពេលដែលស៊ុតរបស់សត្វញីដែលចិញ្ចឹមដោយទឹកនោម 168 ម៉ោងមានទំហំតូចជាង (រូបភាពទី 4C)។ លើសពីនេះ របបអាហារទឹកនោមបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ទំហំដង្កូវ (F(5, ១៨៧) = ៧,៨៦, p < ០,០០០១) ដោយមានដង្កូវធំជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ចេញពីស៊ុតដែលពងដោយសត្វញីដែលស៊ីទឹកនោមអាយុ ២៤ និង ៧២ ម៉ោងជាងពងដែលពងពីដង្កូវ។ សត្វញីដែលស៊ីទឹកនោមក្នុងទឹក និងសត្វញីដែលស៊ីទឹកនោមរយៈពេល ១៦៨ ម៉ោង (រូបភាពទី ៤ឃ)។
សមត្ថភាពបន្តពូជរបស់មូស Anopheles arabinis ញីដែលស៊ីទឹកនោមគោ និងអ៊ុយរ៉េ។ មូសញីដែលស៊ីឈាមត្រូវបានផ្តល់ចំណីដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទុំ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយរ៉េ ស៊ុយក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O) រយៈពេល 48 ម៉ោងមុនពេលដាក់ក្នុងជីវវិភាគ និងទទួលបានស្រទាប់ខាងក្រោមពងរយៈពេល 48 ម៉ោង (A)។ ចំនួនស៊ុត (B, E) ទំហំស៊ុត (C, F) និងទំហំដង្កូវ (D, G) ត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយរបបអាហារដែលបានផ្តល់ (ទឹកនោមគោ៖ BD; អ៊ុយរ៉េ៖ EG)។ មធ្យមភាគសម្រាប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដែលវាស់វែងដោយប្រើឈ្មោះអក្សរផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ANOVA មួយផ្លូវដោយប្រើការវិភាគក្រោយ hoc របស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមធ្យមភាគ។
ក្នុងនាមជាសមាសធាតុអាសូតសំខាន់នៃទឹកនោម អ៊ុយរ៉េ នៅពេលដែលផ្តល់ជារបបអាហារដល់សត្វញីដែលស៊ីឈាម បានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជនៅក្នុងការសិក្សាទាំងអស់។ ចំនួនស៊ុតដែលពងដោយសត្វញីដែលស៊ីអ៊ុយរ៉េ បន្ទាប់ពីអាហារឈាម អាស្រ័យលើកំហាប់អ៊ុយរ៉េ (F(11, 360) = 4.69; p < 0.0001) សត្វញីដែលស៊ីកំហាប់អ៊ុយរ៉េរវាង 134 µM និង 1.34 mM បានពងច្រើនជាង (រូបភាពទី 4E)។ សត្វញីដែលស៊ីកំហាប់អ៊ុយរ៉េ 134 µM ឬខ្ពស់ជាងនេះ ពងធំជាងសត្វញីដែលស៊ីទឹក (F(10, 4245) = 36.7; p < 0.0001; រូបភាពទី 4F) និងទំហំដង្កូវ ទោះបីជារងផលប៉ះពាល់ដោយកំហាប់អ៊ុយរ៉េស្រដៀងគ្នាចំពោះសត្វមេក៏ដោយ (F(10, 3305) = 37.9; p < 0.0001) គឺមានភាពប្រែប្រួលច្រើនជាង (រូបភាពទី 4G)។
ភាពទាក់ទាញជារួមចំពោះសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹកនោមគោដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ន headspace។ បាក់តេរី arabiensis ដែលត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងឧបករណ៍វាស់ក្លិនបំពង់កែវ (រូបភាពទី 5A) ត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយអាយុទឹកនោម (χ2 = 15.9, df = 4, p = 0.0032; រូបភាពទី 5B)។ ការវិភាគក្រោយការសិក្សាបានបង្ហាញថាក្លិនទឹកនោមចាស់នៅ 24 ម៉ោងបណ្តាលឱ្យមានកម្រិតទាក់ទាញខ្ពស់ជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀតទាំងអស់ (72 ម៉ោង៖ p = 0.0060, 168 ម៉ោង៖ p = 0.012, pentane: p = 0.00070), លើកលែងតែក្លិនទឹកនោមស្រស់ (p = 0.13; រូបភាពទី 5B)។ ទោះបីជាការទាក់ទាញជារួមរបស់មូសបឺតឈាមចំពោះក្លិនទឹកនោមមិនមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក៏ដោយ (χ2 = 8.78, df = 4, p = 0.067; រូបភាពទី 5C) មូសញីទាំងនេះត្រូវបានគេរកឃើញថាមានភាពទាក់ទាញច្រើនជាងចំពោះសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹកនោមដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ន headspace បើប្រៀបធៀបទៅនឹងទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យ (p = ០,០០៦៦; រូបភាពទី ៥គ)។
ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាចំពោះក្លិនទឹកនោមគោធម្មជាតិ និងសំយោគក្នុងការស្វែងរកមូស Anopheles arabianus ដែលស៊ីឈាម។ គ្រោងការណ៍នៃឧបករណ៍វាស់ក្លិនបំពង់កញ្ចក់ (A)។ ការទាក់ទាញសារធាតុចម្រាញ់ពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទៅមូសម្ចាស់ផ្ទះ (B) និងមូសបឺតឈាម (C)។ ស្វែងរកប្រតិកម្មរបស់សត្វមូស Lord An។ សារធាតុចម្រាញ់ពីមូស Headspace ដែលញែកចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ (D) 24 ម៉ោង (E) 72 ម៉ោង (F) និង 168 ម៉ោង (G) ត្រូវបានបង្ហាញ។ ដាននៃការរកឃើញអង់តែនអេឡិចត្រុង (EAD) បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរវ៉ុលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសមាសធាតុជីវសាស្ត្រនៅក្នុង headspace ដែលបានស្រង់ចេញពីក្រូម៉ាតូក្រាហ្វឧស្ម័ន និងត្រូវបានរកឃើញដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអ៊ីយ៉ូដអណ្តាតភ្លើង (FID)។ របារមាត្រដ្ឋានតំណាងឱ្យទំហំឆ្លើយតប (mV) ធៀបនឹងពេលវេលារក្សា (s)។ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងអត្រាបញ្ចេញ (µg h-1) នៃសមាសធាតុជីវសាស្ត្រត្រូវបានបង្ហាញ។ សញ្ញាផ្កាយតែមួយ (*) បង្ហាញពីការឆ្លើយតបដែលមានទំហំទាបជាប់លាប់។ សញ្ញាផ្កាយពីរ (**) បង្ហាញពីការឆ្លើយតបដែលមិនអាចបង្កើតឡើងវិញបាន។ ស្វែងរកមូសម្ចាស់ផ្ទះ (H) និង សត្វមូសបឺតឈាម (I) An.arabiensis មានភាពទាក់ទាញខុសៗគ្នាចំពោះល្បាយសំយោគនៃក្លិនទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់។ សមាមាត្រមធ្យមនៃមូសដែលទាក់ទាញដោយឈ្មោះអក្សរផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ANOVA មួយផ្លូវដោយប្រើការវិភាគក្រោយ hoc របស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមាត្រដ្ឋាន។
ស្រី Ann.arabiensis ៧២ ម៉ោង និង ១២០ ម៉ោង បន្ទាប់ពីស៊ីឈាម អំឡុងពេលពងកូន មិនមានចំណង់ចំណូលចិត្តណាមួយត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់សារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នពីទឹកនោមគោស្រស់ និងទឹកនោមគោចាស់ទេ បើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមត្រួតពិនិត្យ pentane (χ2 = 3.07, p > 0.05; ឯកសារបន្ថែមទី 1: រូបភាព S1)។
ចំពោះអង់តែនញី Ann.arabiensis ការវិភាគ GC-EAD និង GC-MS បានកំណត់សមាសធាតុជីវសកម្មចំនួនប្រាំបី ប្រាំមួយ បី និងបី (រូបភាពទី 5D-G)។ ទោះបីជាភាពខុសគ្នានៃចំនួនសមាសធាតុដែលបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក៏ដោយ សមាសធាតុភាគច្រើនទាំងនេះមានវត្តមាននៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ន headspace នីមួយៗដែលប្រមូលបានពីទឹកនោមស្រស់ និងទឹកនោមចាស់។ ដូច្នេះ សម្រាប់សារធាតុចម្រាញ់នីមួយៗ មានតែសមាសធាតុដែលបង្កើតការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាពីអង់តែនញីលើសពីកម្រិតកំណត់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការវិភាគបន្ថែម។
អត្រាបញ្ចេញសារធាតុជីវសកម្មសរុបដែលងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័នក្នុងការប្រមូលផ្តុំក្បាលបានកើនឡើងពី 29 µg h-1 ក្នុងទឹកនោមស្រស់ដល់ 242 µg h-1 ក្នុងទឹកនោមដែលមានអាយុកាល 168 ម៉ោង ដែលភាគច្រើនដោយសារតែ p-cresol និង m-formaldehyde។ ការកើនឡើងនៃសារធាតុ phenol ក៏ដូចជាសារធាតុ phenol។ ផ្ទុយទៅវិញ អត្រាបញ្ចេញសារធាតុផ្សេងទៀត ដូចជា 2-cyclohexen-1-one និង decanal បានថយចុះជាមួយនឹងអាយុកាលទឹកនោមកើនឡើង ដែលទាក់ទងនឹងការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេសញ្ញា (ភាពបរិបូរណ៍) នៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាម (រូបភាពទី 5D)-G ខាងឆ្វេង និងការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាចំពោះសមាសធាតុទាំងនេះ (រូបភាពទី 5D-G ខាងស្តាំ)។
ជារួម ល្បាយសំយោគមានសមាមាត្រធម្មជាតិស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុជីវសកម្មដែលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ងាយនឹងបង្កជាឧស្ម័ននៃក្បាលទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ (រូបភាពទី 5D-G) ហើយហាក់ដូចជាមិនបង្កឱ្យមានការទាក់ទាញគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការស្វែងរកមូសម្ចាស់ផ្ទះ (χ2 = 8.15, df = 4, p = 0.083; រូបភាពទី 5H) ឬមូសបឺតឈាម (χ2 = 4.91, df = 4, p = 0.30; រូបភាពទី 5I)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រៀបធៀបគូក្រោយការព្យាបាលបានបង្ហាញថា មូសដែលស្វែងរកមូសម្ចាស់ផ្ទះមានភាពទាក់ទាញយ៉ាងខ្លាំងចំពោះល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមចាស់ 24 ម៉ោងបើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមត្រួតពិនិត្យ pentane (p = 0.0086; រូបភាពទី 5H)។
ដើម្បីវាយតម្លៃតួនាទីរបស់សមាសធាតុនីមួយៗនៅក្នុងល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង ល្បាយដកចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានវាយតម្លៃប្រឆាំងនឹងល្បាយពេញលេញនៅក្នុងការវិភាគបំពង់ Y ដែលសមាសធាតុនីមួយៗត្រូវបានយកចេញ។ ចំពោះមូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ ការដកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីល្បាយពេញលេញមានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយា (χ2 = 19.63, df = 6, p = 0.0032; ឯកសារបន្ថែមទី 1: រូបភាព S2A) ល្បាយដកទាំងអស់មានភាពទាក់ទាញជាងតូចជាងលាយពេញលេញ។ ផ្ទុយទៅវិញ ការដកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីល្បាយសំយោគពេញលេញមិនបានប៉ះពាល់ដល់ការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយារបស់មូសបឺតឈាមទេ (χ2 = 11.38, df = 6, p = 0.077) លើកលែងតែ decanal ដែលបណ្តាលឱ្យមានកម្រិតទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងល្បាយពេញលេញនៃការទាក់ទាញ (p = 0.022; ឯកសារបន្ថែមទី 1: រូបភាព S2B)។
នៅក្នុងភូមិមួយដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់រាតត្បាតនៅក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមគោរយៈពេល 24 ម៉ោងក្នុងការទាក់ទាញមូសក្រោមលក្ខខណ្ឌវាលស្រែត្រូវបានវាយតម្លៃរយៈពេលដប់យប់ (រូបភាពទី 6A)។ មូសសរុបចំនួន 4,861 ក្បាលត្រូវបានចាប់ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណ ដែលក្នុងនោះ 45.7% ជា Anthropus.gambiae sl, 18.9% ជា Anopheles pharoensis និង 35.4% ជា Culex spp. (ឯកសារបន្ថែមទី 1: តារាង S1)។ Anopheles arabinis គឺជាសមាជិកតែមួយគត់នៃស្មុគស្មាញប្រភេទសត្វ An.Gambian ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការវិភាគ PCR។ ជាមធ្យម មូសចំនួន 320 ក្បាលត្រូវបានចាប់ក្នុងមួយយប់ ក្នុងអំឡុងពេលនោះ អន្ទាក់ដែលមាននុយលាយសំយោគចាប់មូសបានច្រើនជាងអន្ទាក់ដែលផ្គូផ្គងដោយគ្មានល្បាយ (χ2(0, 3196) = 170.0, p < 0.0001)។ អន្ទាក់ដែលមិនមែនជានុយត្រូវបានដាក់នៅលើយប់ត្រួតពិនិត្យនីមួយៗទាំងប្រាំនៅដើម កណ្តាល និងចុងបញ្ចប់នៃការសាកល្បង។ ចំនួនមូសស្រដៀងគ្នាត្រូវបានចាប់នៅក្នុងអន្ទាក់នីមួយៗ ដែលបង្ហាញថា... គ្មានភាពលំអៀងរវាងផ្ទះសត្វទេ (χ2(0, 1665) = 9 × 10-13, p > 0.05) ហើយគ្មានការថយចុះចំនួនប្រជាជនក្នុងអំឡុងពេលសិក្សានោះទេ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយអន្ទាក់ត្រួតពិនិត្យ ចំនួនមូសដែលចាប់បានក្នុងអន្ទាក់ដែលមានល្បាយសំយោគបានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់៖ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (χ2(0, 2107) = 138.7, p < 0.0001) ការបឺតឈាមថ្មីៗ (χ2(0, 650) = 32.2, p < 0.0001) និងការមានផ្ទៃពោះ (χ2(0, 228) = 6.27, p = 0.0123; ឯកសារបន្ថែមទី 1៖ តារាង S1)។ នេះក៏ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងចំនួនសរុបនៃមូសដែលចាប់បានផងដែរ៖ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ > បឺតឈាម > មានផ្ទៃពោះ > ពាក់កណ្តាលមានផ្ទៃពោះ > ឈ្មោល។
ការវាយតម្លៃវាលអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយក្លិនទឹកនោមគោសំយោគរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ការសាកល្បងវាលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅភាគខាងត្បូង-កណ្តាលនៃប្រទេសអេត្យូពី (ផែនទី) នៅជិតទីក្រុង Maki (បញ្ចូល) ដោយប្រើអន្ទាក់ពន្លឺរបស់មជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យ និងបង្ការជំងឺ (CDC) (ស្តាំ) នៅក្នុងផ្ទះដែលមានគូ ជាមួយនឹងការរចនាការ៉េឡាតាំង (រូបភាពពីលើអាកាស) (ក)។ អន្ទាក់រូបថត CDC ដែលប្រើនុយក្លិនសំយោគទាក់ទាញ និងចាប់សត្វ Anopheles arabesques ញី (ខ) ប៉ុន្តែមិនមែន Anopheles farroes (គ) ទេ តាមរបៀបខុសគ្នា ដែលជាឥទ្ធិពលអាស្រ័យលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ លើសពីនេះ អន្ទាក់ទាំងនេះចាប់បានចំនួនមូស Culex ដែលជាម្ចាស់ផ្ទះកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ (ឃ) បើប្រៀបធៀបជាមួយការគ្រប់គ្រង។ របារនៅខាងឆ្វេងតំណាងឱ្យសន្ទស្សន៍ជ្រើសរើសជាមធ្យមនៃមូសដែលចាប់បានក្នុងអន្ទាក់ក្លិន (ពណ៌បៃតង) និងអន្ទាក់ត្រួតពិនិត្យ (បើកចំហ) (N = 10) ខណៈពេលដែលរបារនៅខាងស្តាំតំណាងឱ្យសន្ទស្សន៍ជ្រើសរើសជាមធ្យមនៅក្នុងអន្ទាក់ត្រួតពិនិត្យ (បើកចំហ; N = 5)។ សញ្ញាផ្កាយបង្ហាញពីកម្រិតសារៈសំខាន់ខាងស្ថិតិ (*p = 0.01 និង ***p < 0.0001)
ប្រភេទសត្វទាំងបីត្រូវបានចាប់បានខុសៗគ្នានៅក្នុងអន្ទាក់ដែលមានល្បាយសំយោគ។ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (χ2(1, 1345) = 71.7, p < 0.0001) ការបឺតឈាម (χ2(1, 517) = 16.7, p < 0.0001) និងការមានផ្ទៃពោះ (χ2(1, 180) = 6.11, p = 0.0134) a.arabiensis ត្រូវបានជាប់នៅក្នុងអន្ទាក់ដោយបញ្ចេញល្បាយសំយោគ (រូបភាពទី 6B) ខណៈពេលដែលបរិមាណ An មិនខុសគ្នាទេ។ Pharoensis ក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានរកឃើញ (រូបភាពទី 6C)។ ចំពោះ Culex មានតែការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃចំនួនមូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអន្ទាក់ដែលត្រូវបានដាក់នុយជាមួយល្បាយសំយោគ (χ2(1,1319) = 12.6, p = 0.0004; រូបភាពទី 6D) បើប្រៀបធៀបជាមួយអន្ទាក់ត្រួតពិនិត្យ។
អន្ទាក់នុយរបស់សត្វមូសដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅសត្វមូសដែលមានសក្តានុពលរវាងកន្លែងបង្កាត់ពូជ និងសហគមន៍ជនបទនៅក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃថាតើមូសគ្រុនចាញ់ប្រើក្លិនទឹកនោមគោជាសញ្ញាជម្រករបស់សត្វមូសឬអត់។ ដោយគ្មានសញ្ញារបស់សត្វមូស កម្ដៅ និងមានឬគ្មានក្លិនទឹកនោមគោ គ្មានមូសណាមួយត្រូវបានចាប់បានទេ (ឯកសារបន្ថែម 1: រូបភាព S3)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងវត្តមាននៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងក្លិនទឹកនោមគោ មូសគ្រុនចាញ់ញីត្រូវបានទាក់ទាញ និងចាប់បាន ទោះបីជាក្នុងចំនួនតិចតួចក៏ដោយ ដោយមិនគិតពីអាយុទឹកនោម (χ2(5, 25) = 2.29, p = 0.13; ឯកសារបន្ថែម 1: រូបភាព S3)។ ផ្ទុយទៅវិញ ការគ្រប់គ្រងទឹកមិនបានចាប់មូសគ្រុនចាញ់នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ទេ (ឯកសារបន្ថែម 1: រូបភាព S3)។
មូសគ្រុនចាញ់ទទួលបាន និងចែកចាយសមាសធាតុដែលមានអាសូតតាមរយៈការផ្តល់ចំណីជំនួសលើទឹកនោមគោ (ឧ. ភក់) ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត ស្រដៀងនឹងសត្វល្អិតដទៃទៀត [2, 4, 24, 25, 26]។ ទឹកនោមគោគឺជាធនធានកកើតឡើងវិញដែលងាយស្រួលរកបាន ដែលជាប់ទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយកន្លែងសម្រាកសម្រាប់វ៉ិចទ័រគ្រុនចាញ់ ដូចជាជង្រុកគោ និងរុក្ខជាតិខ្ពស់ៗជិតផ្ទះជនបទ និងកន្លែងពងកូន។ មូសញីកំណត់ទីតាំងធនធាននេះដោយក្លិន ហើយអាចគ្រប់គ្រងការស្រូបយកសមាសធាតុអាសូតក្នុងទឹកនោម រួមទាំងអ៊ុយរ៉េ ដែលជាសមាសធាតុអាសូតសំខាន់ក្នុងទឹកនោម [15, 16]។ អាស្រ័យលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យារបស់មូសញី សារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងទឹកនោមត្រូវបានបែងចែកដើម្បីបង្កើនសកម្មភាពហោះហើរ និងការរស់រានមានជីវិតរបស់មូសញីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ ក៏ដូចជាលក្ខណៈរស់រានមានជីវិត និងការបន្តពូជរបស់សត្វដែលស៊ីឈាមក្នុងអំឡុងពេលវដ្តហ្គូណាដូត្រូពិចដំបូង។ ដូច្នេះ ការលាយទឹកនោមដើរតួនាទីអាហារូបត្ថម្ភយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់វ៉ិចទ័រគ្រុនចាញ់ដែលបិទដូចសត្វពេញវ័យដែលខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ [8] ពីព្រោះវាផ្តល់ឱ្យមូសញីនូវសមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានសមាសធាតុអាសូតសំខាន់ៗដោយការចូលរួមក្នុងការផ្តល់ចំណីដែលមានហានិភ័យទាប។ ការរកឃើញនេះមានផលវិបាករោគរាតត្បាតយ៉ាងសំខាន់ ដោយសារមូសញី... បង្កើនអាយុកាលមធ្យម សកម្មភាព និងទិន្នផលបន្តពូជរបស់ពួកវា ដែលទាំងអស់នេះប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពវ៉ិចទ័រ។ លើសពីនេះ ឥរិយាបថនេះអាចជាគោលដៅនៃកម្មវិធីគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័រនាពេលអនាគត។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ០៧-កក្កដា-២០២២
