ຂອບໃຈທີ່ທ່ານເຂົ້າມາຢ້ຽມຊົມ Nature.com. ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບລຸ້ນທີ່ທ່ານກຳລັງໃຊ້ຢູ່ນັ້ນຮອງຮັບ CSS ໄດ້ຈຳກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼື ປິດໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນລະຫວ່າງນີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການຮອງຮັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງຜົນເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບ ແລະ JavaScript.
ເຫຼັກສະແຕນເລດທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ ແລະ ລຸ້ນທີ່ປັ້ນແລ້ວຂອງມັນທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນໃນສະພາບແວດລ້ອມເນື່ອງຈາກຊັ້ນ passivation ທີ່ປະກອບດ້ວຍໂຄຣມຽມອອກໄຊ. ການກັດກ່ອນ ແລະ ການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກຕາມປະເພນີແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທຳລາຍຊັ້ນເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະຢູ່ໃນລະດັບຈຸລະທັດ, ຂຶ້ນກັບຕົ້ນກຳເນີດຂອງຄວາມບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີຂອງພື້ນຜິວ. ໃນວຽກງານນີ້, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີຂອງພື້ນຜິວຂະໜາດນາໂນທີ່ກວດພົບໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດສະເປກໂຕຣສະໂຄບ ແລະ ການວິເຄາະທາງເຄມີມິເຕີໄດ້ຄອບງຳການເນົ່າເປື່ອຍ ແລະ ການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ cerium modified super duplex 2507 (SDSS) ມ້ວນເຢັນໃນລະຫວ່າງພຶດຕິກຳການຜິດຮູບຮ້ອນຂອງມັນ. ອີກດ້ານໜຶ່ງ. ເຖິງແມ່ນວ່າກ້ອງຈຸລະທັດໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນເອັກສ໌ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຄຸ້ມຄອງທີ່ຂ້ອນຂ້າງເປັນເອກະພາບຂອງຊັ້ນ Cr2O3 ທຳມະຊາດ, SDSS ມ້ວນເຢັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບ passivation ທີ່ບໍ່ດີເນື່ອງຈາກການແຈກຢາຍທ້ອງຖິ່ນຂອງເກາະນາໂນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ໃນຊັ້ນ Fe/Cr oxide. ຄວາມຮູ້ນີ້ໃນລະດັບອະຕອມໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ ແລະ ຄາດວ່າຈະຊ່ວຍຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະປະສົມສູງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະດິດເຫຼັກສະແຕນເລດ, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະປະສົມເຟີໂຣໂຄຣມຽມໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນໂຄຣມຽມ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນອົກໄຊ/ອົກຊີໄຮດຣອກໄຊທີ່ແຂງແຮງ ເຊິ່ງສະແດງພຶດຕິກຳການເປັນຕົວຮັບໃນສະພາບແວດລ້ອມສ່ວນໃຫຍ່. ເມື່ອປຽບທຽບກັບເຫຼັກສະແຕນເລດທຳມະດາ (ອໍສະເຕນິດ ແລະ ເຟີຣິຕິກ), ເຫຼັກສະແຕນເລດຊຸບເປີດູເພລັກ (SDSS) ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າມີຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີກວ່າ1,2,3. ຄວາມແຂງແຮງທາງກົນຈັກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຊ່ວຍໃຫ້ການອອກແບບມີນ້ຳໜັກເບົາກວ່າ ແລະ ກະທັດຮັດກວ່າ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, SDSS ທີ່ມີລາຄາປະຫຍັດມີຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ການກັດກ່ອນແບບເປັນຮູ ແລະ ຮອຍແຕກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາຍຸການໃຊ້ງານທີ່ຍາວນານຂຶ້ນ ແລະ ການນຳໃຊ້ທີ່ກວ້າງຂວາງໃນການຄວບຄຸມມົນລະພິດ, ຖັງສານເຄມີ, ແລະ ອຸດສາຫະກຳນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສນອກຝັ່ງ4. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະດັບອຸນຫະພູມການບຳບັດຄວາມຮ້ອນທີ່ແຄບ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຂຶ້ນຮູບທີ່ບໍ່ດີເປັນອຸປະສັກຕໍ່ການນຳໃຊ້ຕົວຈິງຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, SDSS ໄດ້ຖືກດັດແປງເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດຂ້າງເທິງ. ຕົວຢ່າງ, ການດັດແປງ Ce ແລະ ການເພີ່ມ N 6, 7, 8 ໃນລະດັບສູງໄດ້ຖືກນຳສະເໜີໃນປີ 2507 SDSS (Ce-2507). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເໝາະສົມຂອງທາດແຮ່ທີ່ຫາຍາກ (Ce) 0.08 wt.% ມີຜົນດີຕໍ່ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງ DSS, ເພາະມັນຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມລະອຽດຂອງເມັດພືດ ແລະ ຄວາມແຂງແຮງຂອງຂອບເຂດເມັດພືດ. ຄວາມຕ້ານທານການສວມໃສ່ ແລະ ການກັດກ່ອນ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງແຮງດຶງ ແລະ ຄວາມແຂງແຮງຂອງຜົນຜະລິດ, ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຮ້ອນກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ9. ໄນໂຕຣເຈນໃນປະລິມານຫຼາຍສາມາດທົດແທນນິກເກີນທີ່ມີລາຄາແພງ, ເຮັດໃຫ້ SDSS ມີປະສິດທິພາບດ້ານຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍຂຶ້ນ10.
ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, SDSS ໄດ້ຖືກປ່ຽນຮູບດ້ວຍພາດສະຕິກໃນອຸນຫະພູມຕ່າງໆ (ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ເຢັນ ແລະ ຮ້ອນ) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີເລີດ6,7,8. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດຂອງ SDSS ແມ່ນຍ້ອນການມີຟິມອົກໄຊບາງໆຢູ່ເທິງໜ້າດິນ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຫຼາຍປັດໃຈ, ເຊັ່ນ: ການມີຢູ່ຂອງຫຼາຍໄລຍະທີ່ມີຂອບເຂດເມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕະກອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບພາຍໃນຂອງໄລຍະ austenitic ແລະ ferritic ຕ່າງໆແມ່ນປ່ຽນຮູບ 7. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາຄຸນສົມບັດຂອງໂດເມນຈຸລະພາກຂອງຟິມດັ່ງກ່າວໃນລະດັບຂອງໂຄງສ້າງເອເລັກໂຕຣນິກແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການເຂົ້າໃຈການກັດກ່ອນຂອງ SDSS ແລະ ຕ້ອງການເຕັກນິກການທົດລອງທີ່ສັບສົນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ວິທີການທີ່ລະອຽດອ່ອນຕໍ່ໜ້າດິນເຊັ່ນ: ການວິເຄາະດ້ວຍແສງ Auger11 ແລະ ການວິເຄາະດ້ວຍແສງ X-ray12,13,14,15 ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະບົບການວິເຄາະດ້ວຍແສງ X-ray ທີ່ແຂງແຍກແຍະ, ແຕ່ມັກຈະບໍ່ສາມາດແຍກສະຖານະທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບດຽວກັນໃນຈຸດຕ່າງໆໃນອະວະກາດໃນລະດັບນາໂນ. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເຊື່ອມໂຍງການຜຸພັງໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງໂຄຣມຽມກັບພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດອໍສເຕໄນຕິກ 17 ຊະນິດ, ເຫຼັກສະແຕນເລດມາເຕນຊິດ 18 ຊະນິດ, ແລະ SDSS 19, 20. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ຜົນກະທົບຂອງຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງ Cr (ເຊັ່ນ: ສະຖານະການຜຸພັງຂອງ Cr3+) ຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບດ້ານຂ້າງໃນສະຖານະການຜຸພັງຂອງອົງປະກອບສາມາດເກີດຈາກສານປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີອົງປະກອບສ່ວນປະກອບດຽວກັນ, ເຊັ່ນ: ອົກໄຊດ໌ທາດເຫຼັກ. ສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ສືບທອດຂະໜາດນ້ອຍທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງດ້ວຍຄວາມຮ້ອນທີ່ຕິດກັນຢ່າງໃກ້ຊິດ, ແຕ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບ ແລະ ສະຖານະການຜຸພັງ16,21. ດັ່ງນັ້ນ, ການເປີດເຜີຍການທຳລາຍຂອງຟິມອົກໄຊດ໌ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເປັນຮູຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງພື້ນຜິວໃນລະດັບຈຸລະທັດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້, ການປະເມີນດ້ານປະລິມານເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງການຜຸພັງດ້ານຂ້າງ, ໂດຍສະເພາະຂອງທາດເຫຼັກໃນລະດັບນາໂນ/ອະຕອມ, ຍັງຂາດຢູ່ ແລະ ຄວາມສຳຄັນຂອງມັນສຳລັບຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຳຫຼວດ. ຈົນກ່ວາເມື່ອບໍ່ນານມານີ້, ສະພາບທາງເຄມີຂອງທາດຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ Fe ແລະ Ca, ໄດ້ຖືກອະທິບາຍເປັນປະລິມານໃນຕົວຢ່າງເຫຼັກໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນແບບອ່ອນ (X-PEEM) ໃນອຸປະກອນລັງສີຊິງໂຄຣຕຣອນຂະໜາດນາໂນ. ເມື່ອລວມເຂົ້າກັບເຕັກນິກການດູດຊຶມລັງສີເອັກສ໌ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ສານເຄມີ (XAS), X-PEEM ຊ່ວຍໃຫ້ການວັດແທກ XAS ມີຄວາມລະອຽດທາງພື້ນທີ່ ແລະ ສະເປກຕຣຳສູງ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນທາງເຄມີກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງທາດ ແລະ ສະພາບທາງເຄມີຂອງມັນດ້ວຍຄວາມລະອຽດທາງພື້ນທີ່ລົງໄປເຖິງຂະໜາດນາໂນແມັດ 23. ການສັງເກດສະເປກຕຣຳຂອງສະຖານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ການທົດລອງທາງເຄມີໃນທ້ອງຖິ່ນງ່າຍຂຶ້ນ ແລະ ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງທາງເຄມີທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນໃນຊັ້ນ Fe.
ການສຶກສານີ້ຂະຫຍາຍຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ PEEM ໃນການກວດສອບຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີໃນລະດັບນາໂນ ແລະ ນຳສະເໜີວິທີການວິເຄາະພື້ນຜິວລະດັບປະລໍາມະນູທີ່ເຂົ້າໃຈງ່າຍ ເພື່ອເຂົ້າໃຈພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງ Ce-2507. ມັນໃຊ້ຂໍ້ມູນເຄມີສາດກຸ່ມ K-means24 ເພື່ອສ້າງແຜນທີ່ອົງປະກອບທາງເຄມີທົ່ວໂລກ (ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບ) ຂອງອົງປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໂດຍມີສະຖານະທາງເຄມີຂອງພວກມັນນຳສະເໜີໃນຮູບແບບທາງສະຖິຕິ. ບໍ່ເໝືອນກັບກໍລະນີການກັດກ່ອນແບບດັ້ງເດີມທີ່ເກີດຈາກການແຕກແຍກຂອງຟິມໂຄຣມຽມອອກໄຊ, ການເຮັດໃຫ້ເປັນຮູບຊົງທີ່ບໍ່ດີໃນປະຈຸບັນ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ບໍ່ດີແມ່ນເກີດຈາກເກາະນາໂນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ໃກ້ກັບຊັ້ນອອກໄຊ Fe/Cr, ເຊິ່ງອາດເປັນຜົນມາຈາກອົກໄຊປ້ອງກັນ. ໃນສະຖານທີ່ຂອງການແຕກແຍກ, ຟິມຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນ.
ພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງ SDSS 2507 ທີ່ຜິດຮູບໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນເປັນຄັ້ງທຳອິດໂດຍໃຊ້ການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ. ໃນຮູບທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງ Nyquist ແລະ Bode ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ເລືອກໃນສານລະລາຍນ້ຳທີ່ມີກົດ (pH = 1) ຂອງ FeCl3 ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ທີ່ເລືອກເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວແທນຜຸພັງທີ່ແຂງແຮງ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງແນວໂນ້ມຂອງຟິມ passivation ທີ່ຈະແຕກຫັກ. ເຖິງແມ່ນວ່າວັດສະດຸບໍ່ໄດ້ຜ່ານການເປັນຈຸດໆໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງທີ່ໝັ້ນຄົງ, ການວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບເຫດການຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ ແລະ ຂະບວນການຫຼັງການກັດກ່ອນ. ວົງຈອນທຽບເທົ່າ (ຮູບທີ 1d) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບສະເປກຕຣຳ electrochemical impedance spectroscopy (EIS), ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 1. ວົງມົນເຄິ່ງທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນປາກົດຂຶ້ນເມື່ອທົດສອບສານລະລາຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ແລະ ຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ໃນຂະນະທີ່ວົງມົນເຄິ່ງທີ່ຖືກບີບອັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນໄດ້ຖືກມ້ວນເຢັນ (ຮູບທີ 1b). ໃນສະເປກຕຣຳ EIS, ລັດສະໝີຂອງວົງມົນເຄິ່ງສາມາດຖືກພິຈາລະນາເປັນຄວາມຕ້ານທານໂພລາໄລເຊຊັນ (Rp)25,26. Rp ຂອງ SDSS ທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງດ້ວຍສານລະລາຍໃນຕາຕະລາງທີ 1 ແມ່ນປະມານ 135 kΩ cm-2, ແນວໃດກໍ່ຕາມສຳລັບ SDSS ທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ ພວກເຮົາສາມາດເຫັນຄ່າທີ່ຕໍ່າກວ່າຫຼາຍຄື 34.7 ແລະ 2.1 kΩ cm–2 ຕາມລຳດັບ. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ Rp ນີ້ຊີ້ບອກເຖິງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງການຜິດຮູບຂອງພາດສະຕິກຕໍ່ການຕ້ານການກັດກ່ອນ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນລາຍງານກ່ອນໜ້ານີ້ 27, 28, 29, 30.
ກ Nyquist, ຂ, ຄ ແຜນວາດຄວາມຕ້ານທານ ແລະ ເຟສຂອງ Bode, ແລະ ຮູບແບບວົງຈອນທຽບເທົ່າສຳລັບ d, ບ່ອນທີ່ RS ແມ່ນຄວາມຕ້ານທານຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ, Rp ແມ່ນຄວາມຕ້ານທານຂອງໂພລາໄຣເຊຊັນ, ແລະ QCPE ແມ່ນອົກໄຊຂອງອົງປະກອບເຟສຄົງທີ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອສ້າງແບບຈຳລອງຄວາມຈຸທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ (n). ການວັດແທກ EIS ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ທ່າແຮງທີ່ບໍ່ມີການໂຫຼດ.
ຄ່າຄົງທີ່ລຳດັບທຳອິດແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນແຜນວາດ Bode ແລະ ຮາບພຽງຄວາມຖີ່ສູງສະແດງເຖິງຄວາມຕ້ານທານຂອງເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ RS26. ເມື່ອຄວາມຖີ່ຫຼຸດລົງ, ຄວາມຕ້ານທານຈະເພີ່ມຂຶ້ນ ແລະ ມຸມເຟສລົບຈະພົບເຫັນ, ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຄອບງຳຂອງຄວາມຈຸ. ມຸມເຟສເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮັກສາຄ່າສູງສຸດຂອງມັນໄວ້ໃນຊ່ວງຄວາມຖີ່ທີ່ຂ້ອນຂ້າງກວ້າງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງ (ຮູບທີ 1c). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນທັງສາມກໍລະນີຄ່າສູງສຸດນີ້ຍັງໜ້ອຍກວ່າ 90°, ຊີ້ບອກເຖິງພຶດຕິກຳດ້ານຄວາມຈຸທີ່ບໍ່ເໝາະສົມເນື່ອງຈາກການກະຈາຍຕົວຂອງຄວາມຈຸ. ດັ່ງນັ້ນ, ອົງປະກອບເຟສຄົງທີ່ QCPE (CPE) ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ການແຈກຢາຍຄວາມຈຸລະຫວ່າງໜ້າດິນທີ່ໄດ້ມາຈາກຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວ ຫຼື ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບ, ໂດຍສະເພາະໃນແງ່ຂອງຂະໜາດອະຕອມ, ຮູບຮ່າງເລຂາຄະນິດແບບ fractal, ຄວາມพรຸນຂອງເອເລັກໂຕຣດ, ທ່າແຮງທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ແລະ ການແຈກຢາຍກະແສໄຟຟ້າທີ່ຂຶ້ນກັບພື້ນຜິວ. ຮູບຮ່າງເລຂາຄະນິດເອເລັກໂຕຣດ 31,32. ຄວາມຕ້ານທານ CPE:
ບ່ອນທີ່ j ແມ່ນຈຳນວນຈິນຕະນາການ ແລະ ω ແມ່ນຄວາມຖີ່ມຸມ. QCPE ແມ່ນຄ່າຄົງທີ່ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບສັດສ່ວນກັບພື້ນທີ່ເປີດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ. n ແມ່ນຈຳນວນພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີມິຕິທີ່ອະທິບາຍເຖິງຄວາມບ່ຽງເບນຈາກພຶດຕິກຳ capacitive ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຕົວເກັບປະຈຸ, ເຊັ່ນວ່າ n ໃກ້ກັບ 1, CPE ໃກ້ກັບຄວາມຈຸບໍລິສຸດ, ແລະຖ້າ n ໃກ້ກັບສູນ, ມັນແມ່ນຄວາມຕ້ານທານ. ຄວາມບ່ຽງເບນເລັກນ້ອຍຂອງ n, ໃກ້ກັບ 1, ຊີ້ບອກເຖິງພຶດຕິກຳ capacitive ທີ່ບໍ່ເໝາະສົມຂອງພື້ນຜິວຫຼັງຈາກການທົດສອບໂພລາໄລເຊຊັນ. QCPE ຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນແມ່ນສູງກວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຄຸນນະພາບຂອງພື້ນຜິວມີຄວາມເປັນເອກະພາບໜ້ອຍກວ່າ.
ສອດຄ່ອງກັບຄຸນສົມບັດການຕ້ານທານການກັດກ່ອນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ, ປະລິມານ Cr ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງຂອງ SDSS ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຮັດໃຫ້ SDSS ຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າ ເນື່ອງຈາກມີຟິມອອກໄຊປ້ອງກັນແບບ passive ຢູ່ເທິງໜ້າດິນ17. ຟິມ passivating ນີ້ມັກຈະອຸດົມໄປດ້ວຍ Cr3+ oxides ແລະ/ຫຼື hydroxides, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະສົມປະສານ Fe2+, Fe3+ oxides ແລະ/ຫຼື (oxy)hydroxides 33. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສະເໝີພາບຂອງໜ້າດິນຄືກັນ, ຊັ້ນອອກໄຊ passivating, ແລະບໍ່ມີຮອຍແຕກທີ່ເຫັນໄດ້ຢູ່ເທິງໜ້າດິນ, ຕາມທີ່ກຳນົດໂດຍຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດ,6,7, ພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຂອງ SDSS ທີ່ເຮັດດ້ວຍຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຕ້ອງການການສຶກສາຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງການຜິດຮູບ ແລະ ລັກສະນະໂຄງສ້າງຂອງເຫຼັກ.
ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດທີ່ຜິດຮູບໄດ້ຖືກກວດສອບແບບປະລິມານໂດຍໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ພະລັງງານສູງພາຍໃນ ແລະ ລັງສີຊິນໂຄຣຕຣອນ (ຮູບເພີ່ມເຕີມ 1, 2). ການວິເຄາະລະອຽດແມ່ນໄດ້ສະໜອງໃຫ້ໃນຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ. ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ສອດຄ່ອງກັບປະເພດຂອງເຟສຫຼັກ, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນສ່ວນປະລິມານຂອງເຟສ, ເຊິ່ງລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງເພີ່ມເຕີມ 1. ຄວາມແຕກຕ່າງອາດຈະເປັນຍ້ອນສ່ວນເຟສທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບຢູ່ໜ້າດິນ ແລະ ສ່ວນປະລິມານ (XRD) ທີ່ມີຄວາມເລິກຂອງການກວດສອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍໃຊ້ການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ກັບແຫຼ່ງພະລັງງານຕ່າງໆຂອງໂຟຕອນທີ່ຕົກกระทบ. ສັດສ່ວນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງກວ່າຂອງອອສເຕໄນທ໌ໃນຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ, ເຊິ່ງກຳນົດໂດຍ XRD ຈາກແຫຼ່ງຫ້ອງທົດລອງ, ຊີ້ບອກເຖິງການຜ່ານທີ່ດີກວ່າ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າ35, ໃນຂະນະທີ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສະຖິຕິຫຼາຍກວ່າຊີ້ບອກເຖິງແນວໂນ້ມທີ່ກົງກັນຂ້າມໃນສັດສ່ວນເຟສ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກຍັງຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງເມັດ, ການຫຼຸດຜ່ອນຂະໜາດເມັດ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຜິດຮູບຈຸລະພາກ ແລະ ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການເຄື່ອນທີ່ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ36,37,38. ຕົວຢ່າງທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງດ້ວຍຄວາມຮ້ອນສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະທີ່ເປັນເມັດຫຼາຍກວ່າ, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງເມັດຂະໜາດໄມຄຣອນ, ໃນຂະນະທີ່ວົງແຫວນລຽບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ (ຮູບເພີ່ມເຕີມ 3) ຊີ້ບອກເຖິງການປັບປຸງເມັດທີ່ສຳຄັນໃນລະດັບນາໂນໃນວຽກງານກ່ອນໜ້ານີ້ 6, ເຊິ່ງຄວນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສ້າງຟິມ ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການເຄື່ອນທີ່ທີ່ສູງຂຶ້ນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການເກີດເປັນຈຸດໆທີ່ຕ່ຳກວ່າ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ.
ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະທາງເຄມີຂອງໂດເມນຂະໜາດນ້ອຍຂອງອົງປະກອບພື້ນຖານໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງເປັນລະບົບໂດຍໃຊ້ X-PEEM. ເຖິງວ່າຈະມີອົງປະກອບໂລຫະປະສົມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, Cr, Fe, Ni, ແລະ Ce39 ໄດ້ຖືກເລືອກຢູ່ທີ່ນີ້ເພາະວ່າ Cr ເປັນອົງປະກອບຫຼັກສຳລັບການສ້າງຟິມປ້ອງກັນ, Fe ເປັນອົງປະກອບຫຼັກໃນເຫຼັກກ້າ, ແລະ Ni ເສີມຂະຫຍາຍການປ້ອງກັນ ແລະ ດຸ່ນດ່ຽງໂຄງສ້າງໄລຍະ ferrite-austenitic ແລະ ຈຸດປະສົງຂອງການດັດແປງ Ce. ໂດຍການປັບພະລັງງານຂອງລັງສີ synchrotron, RAS ໄດ້ຖືກເຄືອບຈາກໜ້າດິນດ້ວຍຄຸນສົມບັດຫຼັກຂອງ Cr (ຂອບ L2.3), Fe (ຂອບ L2.3), Ni (ຂອບ L2.3) ແລະ Ce (ຂອບ M4.5). ການຂຶ້ນຮູບຮ້ອນ ແລະ ການມ້ວນເຢັນ Ce-2507 SDSS. ການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ເໝາະສົມໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການລວມເອົາການປັບທຽບພະລັງງານກັບຂໍ້ມູນທີ່ເຜີຍແຜ່ (ເຊັ່ນ XAS 40, 41 ໃນຂອບ Fe L2, 3).
ໃນຮູບທີ 2 ສະແດງຮູບພາບ X-PEEM ຂອງ Ce-2507 SDSS ທີ່ຜ່ານການປຸງແຕ່ງຮ້ອນ (ຮູບທີ 2a) ແລະ ມ້ວນເຢັນ (ຮູບທີ 2d) ແລະ ຂອບ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ Cr ແລະ Fe L2,3 ຢູ່ຕຳແໜ່ງທີ່ໝາຍໄວ້ແຕ່ລະອັນ. ຂອບ L2,3 ຂອງ XAS ຈະກວດສອບສະຖານະ 3d ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນດ້ວຍແສງຂອງເອເລັກຕຣອນຢູ່ທີ່ລະດັບການແຍກວົງໂຄຈອນໝຸນ 2p3/2 (ຂອບ L3) ແລະ 2p1/2 (ຂອບ L2). ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສະຖານະວາເລນຂອງ Cr ໄດ້ມາຈາກ XAS ຢູ່ຂອບ L2,3 ໃນຮູບທີ 2b, e. ການປຽບທຽບກັບຜູ້ພິພາກສາ. 42,43 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຈຸດສູງສຸດສີ່ຈຸດທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃກ້ກັບຂອບ L3, ຊື່ວ່າ A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) ແລະ D (582.2 eV), ເຊິ່ງສະທ້ອນ Cr3+ ແບບ octahedral, ທີ່ສອດຄ້ອງກັບໄອອອນ Cr2O3. ສະເປກຕຣຳການທົດລອງສອດຄ່ອງກັບການຄິດໄລ່ທາງທິດສະດີທີ່ສະແດງຢູ່ໃນແຜງ b ແລະ e, ເຊິ່ງໄດ້ມາຈາກການຄິດໄລ່ຫຼາຍໆຄັ້ງຂອງສະໜາມຜລຶກຢູ່ທີ່ໜ້າຕ່າງ Cr L2.3 ໂດຍໃຊ້ສະໜາມຜລຶກ 2.0 eV44. ທັງສອງພື້ນຜິວຂອງແຜ່ນ SDSS ທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ແຜ່ນທີ່ມ້ວນເຢັນແມ່ນຖືກເຄືອບດ້ວຍຊັ້ນ Cr2O3 ທີ່ຂ້ອນຂ້າງເປັນເອກະພາບ.
ຮູບພາບຄວາມຮ້ອນ X-PEEM ຂອງ SDSS ທີ່ມີການຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຂອບ b Cr L2.3 ແລະຂອບ c Fe L2.3, d ຮູບພາບຄວາມຮ້ອນ X-PEEM ຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຂອບ e Cr L2.3 ແລະຂອບ f Fe L2.3 (f). ສະເປັກຕຣຳ XAS ຖືກວາງແຜນຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທາງກວ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ໝາຍໄວ້ໃນຮູບພາບຄວາມຮ້ອນ (a, d), ເສັ້ນປະສີສົ້ມໃນ (b) ແລະ (e) ສະແດງເຖິງສະເປັກຕຣຳ XAS ຈຳລອງຂອງ Cr3+ ດ້ວຍຄ່າພາກສະໜາມຜລຶກ 2.0 eV. ສຳລັບຮູບພາບ X-PEEM, ໃຫ້ໃຊ້ແຜ່ນຄວາມຮ້ອນເພື່ອປັບປຸງການອ່ານຮູບພາບ, ບ່ອນທີ່ສີຈາກສີຟ້າຫາສີແດງແມ່ນສັດສ່ວນກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມລັງສີ X (ຈາກຕ່ຳຫາສູງ).
ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງສະພາບແວດລ້ອມທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບໂລຫະເຫຼົ່ານີ້, ສະພາບທາງເຄມີຂອງການເພີ່ມອົງປະກອບໂລຫະປະສົມ Ni ແລະ Ce ສໍາລັບທັງສອງຕົວຢ່າງຍັງຄົງບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຮູບແຕ້ມເພີ່ມເຕີມ. ຮູບທີ 5-9 ສະແດງຮູບພາບ X-PEEM ແລະ ສະເປກຕຣຳ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບ Ni ແລະ Ce ຢູ່ຕໍາແໜ່ງຕ່າງໆເທິງໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ. Ni XAS ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະຖານະການຜຸພັງຂອງ Ni2+ ເທິງໜ້າດິນທີ່ວັດແທກໄດ້ທັງໝົດຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ (ການສົນທະນາເພີ່ມເຕີມ). ຄວນສັງເກດວ່າ, ໃນກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ສັນຍານ XAS ຂອງ Ce ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ໃນຂະນະທີ່ໃນກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ສະເປກຕຣຳຂອງ Ce3+ ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການສັງເກດຈຸດ Ce ໃນຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ce ສ່ວນໃຫຍ່ປະກົດຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຕະກອນ.
ໃນ SDSS ທີ່ມີການຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງທ້ອງຖິ່ນໃນ XAS ຢູ່ແຄມ Fe L2,3 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ (ຮູບທີ 2c). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແມັດຕຣິກ Fe ປ່ຽນແປງສະຖານະທາງເຄມີຂອງມັນຢູ່ຈຸດທີ່ເລືອກແບບສຸ່ມເຈັດຈຸດຂອງ SDSS ທີ່ຖືກມ້ວນເຢັນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2f. ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມຄິດທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະຂອງ Fe ຢູ່ສະຖານທີ່ທີ່ເລືອກໃນຮູບທີ 2f, ການສຶກສາພື້ນຜິວທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ (ຮູບທີ 3 ແລະຮູບທີ 10 ເພີ່ມເຕີມ) ເຊິ່ງພາກພື້ນວົງມົນຂະໜາດນ້ອຍກວ່າໄດ້ຖືກເລືອກ. ສະເປັກຕຣຳ XAS ຂອງແຄມ Fe L2,3 ຂອງລະບົບ α-Fe2O3 ແລະອົກໄຊ octahedral Fe2+ ໄດ້ຖືກສ້າງແບບຈຳລອງໂດຍການຄິດໄລ່ສະໜາມຜລຶກຫຼາຍອັນໂດຍໃຊ້ສະໜາມຜລຶກ 1.0 (Fe2+) ແລະ 1.0 (Fe3+)44. ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ມີການລວມກັນຂອງທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47, ແລະ FeO45 ເປັນອົກໄຊ Fe2+ ສອງວາເລນ (3d6). ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ມີການລວມກັນຂອງທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47, ແລະ FeO45 ເປັນອົກໄຊ Fe2+ ສອງວາເລນ (3d6) ຢ່າງເປັນທາງການ.ໃຫ້ສັງເກດວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ລວມທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47 ແລະ FeO45 ໃນຮູບແບບຂອງອົກໄຊດ໌ສອງຊະນິດ Fe2+ (3d6).ໃຫ້ສັງເກດວ່າ α-Fe2O3 ແລະ γ-Fe2O3 ມີຄວາມສົມມາດທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 45,46, Fe3O4 ມີການລວມກັນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+,47 ແລະ FeO45 ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນອົກໄຊ Fe2+ ທີ່ມີຄ່າ divalent ຢ່າງເປັນທາງການ (3d6). ໄອອອນ Fe3+ ທັງໝົດໃນ α-Fe2O3 ມີພຽງຕຳແໜ່ງ Oh ເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ γ-Fe2O3 ມັກຈະສະແດງໂດຍ spinel Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]eg O4 ທີ່ມີຕຳແໜ່ງວ່າງໃນຕຳແໜ່ງ eg. ດັ່ງນັ້ນ, ໄອອອນ Fe3+ ໃນ γ-Fe2O3 ມີທັງຕຳແໜ່ງ Td ແລະ Oh. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາໃນເອກະສານກ່ອນໜ້ານີ້,45 ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງທັງສອງຈະແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງພວກມັນ eg/t2g ແມ່ນ ≈1, ໃນຂະນະທີ່ໃນກໍລະນີນີ້ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມທີ່ສັງເກດເຫັນ eg/t2g ແມ່ນປະມານ 1. ສິ່ງນີ້ຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ວ່າໃນສະຖານະການປະຈຸບັນມີພຽງແຕ່ Fe3+ ເທົ່ານັ້ນທີ່ມີຢູ່. ພິຈາລະນາກໍລະນີຂອງ Fe3O4 ທີ່ມີທັງ Fe2+ ແລະ Fe3+, ລັກສະນະທຳອິດ, ເຊິ່ງຮູ້ກັນວ່າມີຂອບ L3 ທີ່ອ່ອນແອກວ່າ (ແຂງແຮງກວ່າ) ສຳລັບ Fe, ຊີ້ບອກເຖິງຈຳນວນສະຖານະ t2g ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ນ້ອຍກວ່າ (ໃຫຍ່ກວ່າ). ນີ້ໃຊ້ກັບ Fe2+ (Fe3+), ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລັກສະນະທຳອິດຂອງການເພີ່ມຂຶ້ນຊີ້ບອກເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ Fe2+47. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຢູ່ຮ່ວມກັນຂອງ Fe2+ ແລະ γ-Fe2O3, α-Fe2O3 ແລະ/ຫຼື Fe3O4 ເດັ່ນຢູ່ເທິງໜ້າດິນທີ່ມ້ວນເຢັນຂອງວັດສະດຸປະສົມ.
ຮູບພາບການຖ່າຍພາບຄວາມຮ້ອນໂຟໂຕອີເລັກຕຣອນທີ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຂອງສະເປັກຕຣຳ XAS (a, c) ແລະ (b, d) ທີ່ຂ້າມຂອບ Fe L2,3 ຢູ່ຕຳແໜ່ງທາງກວ້າງຕ່າງໆພາຍໃນພາກພື້ນ 2 ແລະ E ທີ່ເລືອກໄວ້ໃນຮູບທີ 2d.
ຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບ (ຮູບທີ 4a ແລະຮູບທີ 11 ເພີ່ມເຕີມ) ໄດ້ຖືກວາງແຜນ ແລະ ປຽບທຽບກັບຂໍ້ມູນສຳລັບສານປະກອບບໍລິສຸດ 40, 41, 48. ສາມປະເພດຂອງສະເປັກຕຣຳ XAS Fe L-edge ທີ່ສັງເກດໄດ້ຈາກການທົດລອງ (XAS-1, XAS-2 ແລະ XAS-3: ຮູບທີ 4a). ໂດຍສະເພາະ, ສະເປັກຕຣຳ 2-a (ສະແດງເປັນ XAS-1) ໃນຮູບທີ 3b ຕາມດ້ວຍສະເປັກຕຣຳ 2-b (ຕິດປ້າຍ XAS-2) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນທົ່ວພື້ນທີ່ກວດຈັບທັງໝົດ, ໃນຂະນະທີ່ສະເປັກຕຣຳເຊັ່ນ E-3 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຮູບທີ 3d (ຕິດປ້າຍ XAS-3) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ສະຖານທີ່ສະເພາະ. ຕາມກົດລະບຽບ, ສີ່ພາລາມິເຕີໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອລະບຸສະຖານະວາເລນທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການສຶກສາ: (1) ລັກສະນະສະເປັກຕຣຳ L3 ແລະ L2, (2) ຕຳແໜ່ງພະລັງງານຂອງລັກສະນະ L3 ແລະ L2, (3) ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະລັງງານ L3-L2. , (4) ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມ L2/L3. ອີງຕາມການສັງເກດການດ້ວຍສາຍຕາ (ຮູບທີ 4a), ອົງປະກອບ Fe ທັງສາມຢ່າງຄື Fe0, Fe2+, ແລະ Fe3+ ມີຢູ່ໃນໜ້າດິນ SDSS ທີ່ກຳລັງສຶກສາ. ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້ L2/L3 ຍັງຊີ້ບອກເຖິງການມີຢູ່ຂອງອົງປະກອບທັງສາມຢ່າງ.
ສະເປັກຕຣຳ XAS ຈຳລອງຂອງ Fe ພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມຢ່າງທີ່ສັງເກດໄດ້ (ເສັ້ນແຂງ XAS-1, XAS-2 ແລະ XAS-3 ສອດຄ່ອງກັບ 2-a, 2-b ແລະ E-3 ໃນຮູບທີ 2 ແລະ 3) ການປຽບທຽບ, Octahedrons Fe2+, Fe3+ ທີ່ມີຄ່າພາກສະໜາມຜລຶກ 1.0 eV ແລະ 1.5 eV, ຕາມລຳດັບ, ຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ວັດແທກດ້ວຍ bd (XAS-1, XAS-2, XAS-3) ແລະຂໍ້ມູນ LCF ທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (ເສັ້ນສີດຳແຂງ), ແລະຍັງຢູ່ໃນຮູບແບບສະເປັກຕຣຳ XAS-3 ທີ່ມີມາດຕະຖານ Fe3O4 (ສະຖານະປະສົມຂອງ Fe) ແລະ Fe2O3 (Fe3+ ບໍລິສຸດ).
ການປັບຕົວແບບເສັ້ນຊື່ (LCF) ຂອງມາດຕະຖານທັງສາມ 40, 41, 48 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກສ່ວນປະກອບຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊ. LCF ໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດສໍາລັບສະເປກຕຣຳ XAS Fe L-edge ສາມອັນທີ່ເລືອກເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຄົມຊັດສູງສຸດ, ຄື XAS-1, XAS-2 ແລະ XAS-3, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 4b–d. ສໍາລັບອຸປະກອນ LCF, 10% Fe0 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໃນທຸກໆກໍລະນີເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຮົາສັງເກດເຫັນຂອບນ້ອຍໆໃນຂໍ້ມູນທັງໝົດ, ແລະຍັງຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດເຫຼັກໂລຫະເປັນອົງປະກອບຫຼັກຂອງເຫຼັກ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມເລິກການທົດລອງຂອງ X-PEEM ສຳລັບ Fe (~6 nm)49 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາຂອງຊັ້ນອົກຊີເດຊັນທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ (ເລັກນ້ອຍ > 4 nm), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດຕຣິກເຫຼັກ (Fe0) ຢູ່ລຸ່ມຊັ້ນ passivation. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມເລິກການທົດລອງຂອງ X-PEEM ສຳລັບ Fe (~6 nm)49 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາຂອງຊັ້ນອົກຊີເດຊັນທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ (ເລັກນ້ອຍ > 4 nm), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດຕຣິກເຫຼັກ (Fe0) ຢູ່ລຸ່ມຊັ້ນ passivation. Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя 4я никина слоя 4яки что позволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມເລິກຂອງໂພຣບ X-PEEM ສຳລັບ Fe (~6 nm)49 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາທີ່ສົມມຸດຂອງຊັ້ນອົກຊີເດຊັນ (ເລັກນ້ອຍ >4 nm), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດຕຣິກເຫຼັກ (Fe0) ພາຍໃຕ້ຊັ້ນການເຮັດໃຫ້ເປັນຮູບຕົວ.事实上，X-PEEM 对Fe（~6 nm）49的检测深度大于估计的氧化层厚度（略> 4 nm)，允许检测来自钝化层下方的铁基体（Fe0）的信号.事实上，X-PEEM 对 Fe（~6 nm） 49 的 检测深度 大于的 氧化层 厚度略略 > 4 nm) 允薋化棵下方铁基体（fe0）的。 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая тонолщина окс (донононина окс 4 нм), что позволяет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຄວາມເລິກຂອງການກວດຈັບ Fe (~6 nm) 49 ໂດຍ X-PEEM ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາທີ່ຄາດໄວ້ຂອງຊັ້ນອົກໄຊ (ເລັກນ້ອຍ > 4 nm), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກວດຈັບສັນຍານຈາກແມັດທຣິກເຫຼັກ (Fe0) ຢູ່ລຸ່ມຊັ້ນ passivation. .ການປະສົມປະສານຕ່າງໆຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ເປັນໄປໄດ້ສຳລັບຂໍ້ມູນການທົດລອງທີ່ສັງເກດເຫັນ. ໃນຮູບທີ 4b ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເປກຕຣຳ XAS-1 ສຳລັບການປະສົມຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+, ບ່ອນທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນປະມານ 45%, ຊີ້ບອກເຖິງສະຖານະການຜຸພັງປະສົມຂອງ Fe. ໃນຂະນະທີ່ສຳລັບສະເປກຕຣຳ XAS-2, ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ຈະກາຍເປັນ ~30% ແລະ 60% ຕາມລຳດັບ. Fe2+ ແມ່ນໜ້ອຍກວ່າ Fe3+. ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ຕໍ່ Fe3, ເທົ່າກັບ 1:2, ໝາຍຄວາມວ່າ Fe3O4 ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນອັດຕາສ່ວນດຽວກັນລະຫວ່າງໄອອອນ Fe. ນອກຈາກນັ້ນ, ສຳລັບສະເປກຕຣຳ XAS-3, ອັດຕາສ່ວນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ຈະກາຍເປັນ ~10% ແລະ 80%, ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງການປ່ຽນແປງທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ Fe2+ ເປັນ Fe3+. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, Fe3+ ສາມາດມາຈາກ α-Fe2O3, γ-Fe2O3 ຫຼື Fe3O4. ເພື່ອເຂົ້າໃຈແຫຼ່ງທີ່ມາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ Fe3+, ສະເປກຕຣຳ XAS-3 ໄດ້ຖືກວາງແຜນດ້ວຍມາດຕະຖານ Fe3+ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບທີ 4e, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບມາດຕະຖານທັງສອງເມື່ອພິຈາລະນາຈຸດສູງສຸດ B. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດສູງສຸດບ່າໄຫລ່ (A: ຈາກ Fe2+) ແລະອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງ B/A ຊີ້ບອກວ່າສະເປກຕຣຳຂອງ XAS-3 ແມ່ນໃກ້ຄຽງ, ແຕ່ບໍ່ກົງກັບສະເປກຕຣຳຂອງ γ-Fe2O3. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ γ-Fe2O3 ທີ່ເປັນກຸ່ມ, ຈຸດສູງສຸດ XAS Fe 2p ຂອງ A SDSS ມີຄວາມເຂັ້ມສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ (ຮູບທີ 4e), ເຊິ່ງຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂອງ Fe2+ ທີ່ສູງກວ່າ. ເຖິງແມ່ນວ່າສະເປກຕຣຳຂອງ XAS-3 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ γ-Fe2O3, ບ່ອນທີ່ Fe3+ ມີຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງ Oh ແລະ Td, ການລະບຸສະຖານະວາເລນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ການປະສານງານພຽງແຕ່ຕາມແຄມ L2,3 ຫຼືອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂອງ L2/L3 ຍັງຄົງເປັນບັນຫາ. ເປັນຫົວຂໍ້ຂອງການສົນທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເນື່ອງຈາກຄວາມສັບສົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະເປກຕຣຳສຸດທ້າຍ41.
ນອກເໜືອໄປຈາກຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະເປກຕຣຳໃນສະພາບທາງເຄມີຂອງພາກພື້ນທີ່ສົນໃຈທີ່ເລືອກທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີທົ່ວໂລກຂອງອົງປະກອບທີ່ສຳຄັນ Cr ແລະ Fe ຍັງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການຈັດປະເພດສະເປກຕຣຳ XAS ທັງໝົດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກໜ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ວິທີການຈັດກຸ່ມ K-means. ໂປຣໄຟລ໌ຂອບ Cr L ຖືກຕັ້ງຄ່າໃຫ້ປະກອບເປັນສອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ແຈກຢາຍທາງພື້ນທີ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5. ເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງທ້ອງຖິ່ນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເນື່ອງຈາກສອງຈຸດສູນກາງຂອງສະເປກຕຣຳ XAS Cr ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ຮູບຮ່າງສະເປກຕຣຳເຫຼົ່ານີ້ຂອງສອງກຸ່ມແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບທີ່ສອດຄ້ອງກັບ Cr2O342, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າຊັ້ນ Cr2O3 ມີໄລຍະຫ່າງເທົ່າກັນໃນ SDSS.
Cr L K ໝາຍເຖິງກຸ່ມພື້ນທີ່ຂອບ, ແລະ b ແມ່ນສູນກາງ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຜົນຂອງການປຽບທຽບ X-PEEM ໝາຍເຖິງ K ຂອງ SDSS ທີ່ມ້ວນເຢັນ: c ພື້ນທີ່ຂອບ Cr L2.3 ຂອງກຸ່ມທີ່ໝາຍເຖິງ K ແລະ d ສູນກາງ XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
ເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນທີ່ຂອບ FeL ທີ່ສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນ, ກຸ່ມທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດສີ່ ແລະ ຫ້າກຸ່ມ ແລະ ສູນກາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ໂປຣໄຟລ໌ສະເປກຕຣຳ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນຕາມລໍາດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ເປີເຊັນ (%) ຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການຕິດຕັ້ງ LCF ທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 4. ທ່າແຮງໄຟຟ້າປອມ Epseudo ເປັນຟັງຊັນຂອງ Fe0 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເປີດເຜີຍຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບທາງດ້ານຈຸນລະພາກຂອງຟິມອົກໄຊດ໌ພື້ນຜິວ. Epseudo ຖືກຄາດຄະເນໂດຍປະມານໂດຍກົດລະບຽບການປະສົມ,
ບ່ອນທີ່ \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) ເທົ່າກັບ \(\rm{Fe} + 2e^ – \ ຫາ \rm { Fe}^{2 + (3 + )}\), 0.440 ແລະ 0.036 V, ຕາມລຳດັບ. ພາກພື້ນທີ່ມີທ່າແຮງຕ່ຳກວ່າມີເນື້ອໃນຂອງສານປະກອບ Fe3+ ສູງກວ່າ. ການແຈກຢາຍທ່າແຮງໃນຕົວຢ່າງທີ່ຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນມີລັກສະນະເປັນຊັ້ນໆທີ່ມີການປ່ຽນແປງສູງສຸດປະມານ 0.119 V (ຮູບທີ 6a, b). ການແຈກຢາຍທ່າແຮງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພູມສັນຖານຂອງໜ້າດິນ (ຮູບທີ 6a). ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຂຶ້ນກັບຕຳແໜ່ງອື່ນໆໃນພາຍໃນຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ສັງເກດເຫັນ (ຮູບທີ 6b). ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສຳລັບການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງອົກໄຊທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີເນື້ອໃນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ໃນ SDSS ທີ່ຖືກມ້ວນເຢັນ, ຄົນເຮົາສາມາດສັງເກດເຫັນລັກສະນະທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີຂອງທ່າແຮງປອມ (ຮູບທີ 6c, d). ອົກໄຊ Fe3+ ແລະ/ຫຼື (ອົກຊີ)ໄຮດຣອກໄຊ ແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງສະນິມໃນເຫຼັກກ້າ ແລະ ສາມາດຊຶມຜ່ານອົກຊີເຈນ ແລະ ນ້ຳໄດ້ 50. ໃນກໍລະນີນີ້, ເກາະດອນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ຖືກພິຈາລະນາວ່າແຈກຢາຍຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ສາມາດຖືວ່າເປັນພື້ນທີ່ທີ່ມີການກັດກ່ອນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມຜັນຜວນໃນສະໜາມທີ່ມີທ່າແຮງ, ແທນທີ່ຈະເປັນຄ່າທີ່ແທ້ຈິງຂອງທ່າແຮງ, ສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ບອກສຳລັບການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງສະຖານທີ່ກັດກ່ອນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ສະເໝີພາບຂອງ Fe2+ ແລະ Fe3+ ນີ້ຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງ SDSS ມ້ວນເຢັນສາມາດປ່ຽນແປງເຄມີທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ສະໜອງພື້ນທີ່ໜ້າດິນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂຶ້ນໃນການແຕກແຍກຂອງຟິມອົກໄຊ ແລະ ປະຕິກິລິຍາການກັດກ່ອນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການກັດກ່ອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເມທຣິກໂລຫະທີ່ຢູ່ດ້ານລຸ່ມ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນພາຍໃນ. ຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງຄຸນສົມບັດ ແລະ ການຫຼຸດລົງຂອງຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງຊັ້ນປ້ອງກັນ.
ກຸ່ມ K-mean ແລະ centroid XAS ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນພື້ນທີ່ຂອບ Fe L2.3 ຂອງ X-PEEM ac ແລະ df ທີ່ມີຮູບແບບຮ້ອນຂອງ SDSS ທີ່ຖືກມ້ວນເຢັນ. a, d ແຜນວາດກຸ່ມ K-mean ທີ່ວາງຊ້ອນກັນຢູ່ໃນຮູບພາບ X-PEEM. ທ່າແຮງໄຟຟ້າປອມທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້ (Epseudo) ແມ່ນກ່າວເຖິງພ້ອມກັບແຜນວາດກຸ່ມ K-mean. ຄວາມສະຫວ່າງຂອງຮູບພາບ X-PEEM, ເຊັ່ນດຽວກັບສີໃນຮູບທີ 2 ແມ່ນສັດສ່ວນກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມລັງສີ X.
Cr ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສະໝໍ່າສະເໝີ ແຕ່ສະຖານະທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Fe ນຳໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຟິມອົກໄຊດ໌ ແລະ ຮູບແບບການກັດກ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ Ce-2507 ທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ. ຄຸນສົມບັດຂອງ Ce-2507 ທີ່ມ້ວນເຢັນນີ້ໄດ້ຮັບການສຶກສາເປັນຢ່າງດີ. ກ່ຽວກັບການກໍ່ຕົວຂອງອົກໄຊດ໌ ແລະ ໄຮດຣອກໄຊດ໌ຂອງ Fe ໃນອາກາດອ້ອມຂ້າງໃນວຽກງານທີ່ເກືອບເປັນກາງນີ້, ປະຕິກິລິຍາມີດັ່ງນີ້:
ປະຕິກິລິຍາຂ້າງເທິງນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນສະຖານະການຕໍ່ໄປນີ້ໂດຍອີງໃສ່ການວິເຄາະ X-PEEM. ບ່າໄຫລ່ຂະໜາດນ້ອຍທີ່ສອດຄ້ອງກັບ Fe0 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລຫະເຫຼັກທີ່ຢູ່ລຸ່ມ. ປະຕິກິລິຍາຂອງໂລຫະ Fe ກັບສິ່ງແວດລ້ອມເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງຊັ້ນ Fe(OH)2 (ສົມຜົນ (5)), ເຊິ່ງເສີມຂະຫຍາຍສັນຍານ Fe2+ ໃນ XAS ຂອບ L ຂອງ Fe. ການສຳຜັດກັບອາກາດເປັນເວລາດົນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງອອກໄຊ Fe3O4 ແລະ/ຫຼື Fe2O3 ຫຼັງຈາກ Fe(OH)252,53. ຮູບແບບ Fe ສອງຮູບແບບທີ່ໝັ້ນຄົງ, Fe3O4 ແລະ Fe2O3, ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Cr3+, ເຊິ່ງ Fe3O4 ມັກໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະພາບ ແລະ ໜຽວ. ການມີຢູ່ຂອງທັງສອງຢ່າງເຮັດໃຫ້ເກີດສະຖານະການຜຸພັງປະສົມ (ສະເປກຕຣຳ XAS-1). ສະເປກຕຣຳ XAS-2 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບ Fe3O4. ໃນຂະນະທີ່ການສັງເກດສະເປກຕຣຳ XAS-3 ໃນຫຼາຍໆບ່ອນຊີ້ບອກເຖິງການປ່ຽນໄປເປັນ γ-Fe2O3 ຢ່າງສົມບູນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມເລິກຂອງການເຈາະຂອງລັງສີເອັກສ໌ທີ່ບໍ່ໄດ້ຄວາມອອກແມ່ນປະມານ 50 nm, ສັນຍານຈາກຊັ້ນລຸ່ມຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດສູງສຸດ A ສູງຂຶ້ນ.
ສະເປກຕຣຳ XPA ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສ່ວນປະກອບ Fe ໃນຟິມອົກໄຊມີໂຄງສ້າງຊັ້ນລວມກັບຊັ້ນ Cr ອົກໄຊ. ກົງກັນຂ້າມກັບສັນຍານຂອງການປິດບັງຍ້ອນຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ Cr2O3 ໃນລະຫວ່າງການກັດກ່ອນ, ເຖິງວ່າຈະມີຊັ້ນທີ່ເປັນເອກະພາບຂອງ Cr2O3 ໃນວຽກງານນີ້, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຕໍ່າແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນກໍລະນີນີ້, ໂດຍສະເພາະສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ. ພຶດຕິກຳທີ່ສັງເກດເຫັນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າເປັນຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບຂອງສະຖານະການຜຸພັງທາງເຄມີໃນຊັ້ນເທິງ (Fe), ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການກັດກ່ອນ. ເນື່ອງຈາກ stoichiometry ດຽວກັນຂອງຊັ້ນເທິງ (ທາດເຫຼັກອອກໄຊ) ແລະຊັ້ນລຸ່ມ (ໂຄຣມຽມອອກໄຊ)52,53 ການພົວພັນທີ່ດີກວ່າ (ການຍຶດຕິດ) ລະຫວ່າງພວກມັນນຳໄປສູ່ການຂົນສົ່ງຊ້າຂອງໂລຫະ ຫຼື ໄອອອນອົກຊີເຈນໃນຕາຂ່າຍໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ນຳໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນ stoichiometric ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊັ່ນ: ສະຖານະການຜຸພັງໜຶ່ງຂອງ Fe, ແມ່ນດີກວ່າການປ່ຽນແປງ stoichiometric ຢ່າງກະທັນຫັນ. SDSS ທີ່ຜິດຮູບດ້ວຍຄວາມຮ້ອນມີພື້ນຜິວທີ່ເປັນເອກະພາບຫຼາຍກວ່າ, ຊັ້ນປ້ອງກັນທີ່ໜາແໜ້ນກວ່າ, ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີກວ່າ. ໃນຂະນະທີ່ສຳລັບ SDSS ມ້ວນເຢັນ, ການມີເກາະທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ຢູ່ພາຍໃຕ້ຊັ້ນປ້ອງກັນຈະລະເມີດຄວາມສົມບູນຂອງພື້ນຜິວ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນແບບ galvanic ກັບຊັ້ນຮອງພື້ນໃກ້ຄຽງ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ Rp (ຕາຕະລາງທີ 1). ສະເປກຕຣຳ EIS ແລະ ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງມັນຫຼຸດລົງ. ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າການແຈກຢາຍໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງເກາະທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+ ເນື່ອງຈາກການຜິດຮູບຂອງພາດສະຕິກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມກ້າວໜ້າໃນວຽກງານນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ຈຶ່ງນຳສະເໜີຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດສະເປກໂຕຣສະໂກບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງຕົວຢ່າງ SDSS ທີ່ສຶກສາໂດຍວິທີການຜິດຮູບຂອງພາດສະຕິກ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການປະສົມໂລຫະປະສົມກັບທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກໃນເຫຼັກກ້າສອງເຟສສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ດີກວ່າ, ແຕ່ການພົວພັນຂອງທາດເພີ່ມເຕີມນີ້ກັບແມັດທຣິກເຫຼັກແຕ່ລະອັນໃນແງ່ຂອງພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນຕາມຂໍ້ມູນກ້ອງຈຸລະທັດສະເປກໂຕຣສະໂກບຍັງຄົງເປັນເລື່ອງທີ່ຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ. ຮູບລັກສະນະຂອງສັນຍານ Ce (ຜ່ານຂອບ XAS M) ປາກົດຢູ່ໃນສອງສາມບ່ອນໃນລະຫວ່າງການມ້ວນເຢັນ, ແຕ່ຫາຍໄປໃນລະຫວ່າງການຜິດຮູບແບບຮ້ອນຂອງ SDSS, ຊີ້ບອກເຖິງການຕົກຕະກອນໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ Ce ໃນແມັດທຣິກເຫຼັກກ້າ, ແທນທີ່ຈະເປັນການປະສົມໂລຫະທີ່ເປັນເອກະພາບ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ໄດ້ປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງ SDSS6,7 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການມີທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຂະໜາດຂອງການລວມເຂົ້າກັນ ແລະ ເຊື່ອກັນວ່າຈະຍັບຍັ້ງການເກີດເປັນຮູໃນພາກພື້ນເບື້ອງຕົ້ນ54.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ວຽກງານນີ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພື້ນຜິວຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງ 2507 SDSS ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍ cerium ໂດຍການວັດປະລິມານສານເຄມີຂອງອົງປະກອບລະດັບນາໂນ. ພວກເຮົາຕອບຄຳຖາມວ່າເປັນຫຍັງເຫຼັກສະແຕນເລດຈຶ່ງກັດກ່ອນເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ພາຍໃຕ້ຊັ້ນອົກໄຊປ້ອງກັນໂດຍການວັດປະລິມານໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ, ເຄມີພື້ນຜິວ, ແລະ ການປະມວນຜົນສັນຍານໂດຍໃຊ້ການຈັດກຸ່ມ K-means. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນວ່າເກາະທີ່ອຸດົມດ້ວຍ Fe3+, ລວມທັງການປະສານງານ octahedral ແລະ tetrahedral ຕາມລັກສະນະທັງໝົດຂອງ Fe2+/Fe3+ ປະສົມ, ແມ່ນແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງຄວາມເສຍຫາຍ ແລະ ການກັດກ່ອນຂອງຟິມອົກໄຊມ້ວນເຢັນ SDSS. ເກາະນາໂນທີ່ຖືກຄອບງຳໂດຍ Fe3+ ນຳໄປສູ່ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ບໍ່ດີເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຊັ້ນ stoichiometric Cr2O3 passivating ທີ່ພຽງພໍ. ນອກເໜືອໄປຈາກຄວາມກ້າວໜ້າທາງວິທີການໃນການກຳນົດຜົນກະທົບຂອງຄວາມແຕກຕ່າງທາງເຄມີລະດັບນາໂນຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ວຽກງານທີ່ກຳລັງດຳເນີນຢູ່ຄາດວ່າຈະເປັນແຮງບັນດານໃຈໃຫ້ຂະບວນການວິສະວະກຳປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດໃນລະຫວ່າງການຜະລິດເຫຼັກ.
ເພື່ອກະກຽມແທ່ງໂລຫະ Ce-2507 SDSS ທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ສ່ວນປະກອບປະສົມລວມທັງໂລຫະປະສົມແມ່ພິມ Fe-Ce ທີ່ຜະນຶກດ້ວຍທໍ່ເຫຼັກບໍລິສຸດໄດ້ຖືກລະລາຍໃນເຕົາໄຟຟ້າຄວາມຖີ່ກາງ 150 ກິໂລກຣາມ ເພື່ອຜະລິດເຫຼັກກ້າທີ່ລະລາຍ ແລະ ຖອກໃສ່ແມ່ພິມ. ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີທີ່ວັດແທກໄດ້ (wt%) ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງເສີມ 2. ແທ່ງໂລຫະຈະຖືກຕີຮ້ອນເປັນທ່ອນກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 1050°C ເປັນເວລາ 60 ນາທີ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເຫຼັກກ້າໃນສະພາບທີ່ເປັນສານລະລາຍແຂງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ລະລາຍໃນນ້ຳໃຫ້ເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ສຶກສາໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງລະອຽດໂດຍໃຊ້ TEM ແລະ DOE ເພື່ອສຶກສາຂັ້ນຕອນ, ຂະໜາດເມັດ ແລະ ຮູບຮ່າງ. ຂໍ້ມູນລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ຂະບວນການຜະລິດສາມາດພົບໄດ້ໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອື່ນໆ 6,7.
ຕົວຢ່າງຮູບຊົງກະບອກ (φ10 ມມ × 15 ມມ) ສຳລັບການບີບອັດຮ້ອນໄດ້ຖືກປະມວນຜົນເພື່ອໃຫ້ແກນຂອງກະບອກຂະໜານກັບທິດທາງການຜິດຮູບຂອງທ່ອນ. ການບີບອັດອຸນຫະພູມສູງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່າງໆໃນຊ່ວງ 1000-1150°C ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຈຳລອງຄວາມຮ້ອນ Gleeble-3800 ໃນອັດຕາຄວາມເຄັ່ງຕຶງຄົງທີ່ໃນຊ່ວງ 0.01-10 s-1. ກ່ອນການຜິດຮູບ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນອັດຕາ 10 °C s-1 ເປັນເວລາ 2 ນາທີທີ່ອຸນຫະພູມທີ່ເລືອກເພື່ອກຳຈັດການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ. ຫຼັງຈາກບັນລຸຄວາມສະເໝີພາບຂອງອຸນຫະພູມ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປ່ຽນຮູບໃຫ້ເປັນຄ່າຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ແທ້ຈິງຂອງ 0.7. ຫຼັງຈາກການຜິດຮູບ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກດັບໄຟທັນທີດ້ວຍນ້ຳເພື່ອຮັກສາໂຄງສ້າງທີ່ຜິດຮູບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງທີ່ແຂງແລ້ວຈະຖືກຕັດຂະໜານກັບທິດທາງການບີບອັດ. ສຳລັບການສຶກສາສະເພາະນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ເລືອກຕົວຢ່າງທີ່ມີເງື່ອນໄຂຄວາມເຄັ່ງຕຶງຮ້ອນ 1050°C, 10 s-1 ເພາະວ່າຄວາມແຂງຈຸລະພາກທີ່ສັງເກດເຫັນສູງກວ່າຕົວຢ່າງອື່ນໆ7.
ຕົວຢ່າງຂະໜາດໃຫຍ່ (80 × 10 × 17 mm3) ຂອງສານລະລາຍແຂງ Ce-2507 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄື່ອງບົດສອງມ້ວນແບບ asynchronous ສາມເຟດ LG-300 ທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກທີ່ດີທີ່ສຸດໃນບັນດາລະດັບການຜິດຮູບອື່ນໆທັງໝົດ6. ອັດຕາຄວາມເຄັ່ງຕຶງ ແລະ ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໜາສໍາລັບແຕ່ລະເສັ້ນທາງແມ່ນ 0.2 m·s-1 ແລະ 5% ຕາມລໍາດັບ.
ສະຖານີເຮັດວຽກໄຟຟ້າເຄມີ Autolab PGSTAT128N ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວັດແທກໄຟຟ້າເຄມີ SDSS ຫຼັງຈາກການມ້ວນເຢັນຈົນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໜາ 90% (ຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ແທ້ຈິງເທົ່າກັບ 1.0) ແລະຫຼັງຈາກການກົດຮ້ອນທີ່ 1050°C ເປັນເວລາ 10 s-1 ຈົນເຖິງຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ແທ້ຈິງ 0.7. ສະຖານີເຮັດວຽກມີເຊວສາມເອເລັກໂຕຣດທີ່ມີເອເລັກໂຕຣດ calomel ອີ່ມຕົວເປັນເອເລັກໂຕຣດອ້າງອີງ, ເອເລັກໂຕຣດ graphite counter, ແລະຕົວຢ່າງ SDSS ເປັນເອເລັກໂຕຣດເຮັດວຽກ. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຕັດເປັນກະບອກທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 11.3 ມມ, ຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງສາຍທອງແດງໄດ້ຖືກເຊື່ອມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຕິດດ້ວຍ epoxy, ປະໄວ້ພື້ນທີ່ເປີດເຮັດວຽກ 1 cm2 ເປັນເອເລັກໂຕຣດເຮັດວຽກ (ດ້ານລຸ່ມຂອງຕົວຢ່າງກະບອກ). ຈົ່ງລະມັດລະວັງໃນລະຫວ່າງການແຂງຕົວຂອງ epoxy ແລະການຂັດແລະຂັດຕໍ່ມາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຕກ. ພື້ນຜິວເຮັດວຽກໄດ້ຖືກບົດແລະຂັດດ້ວຍນໍ້າຢາຂັດເພັດທີ່ມີຂະໜາດອະນຸພາກ 1 μm, ລ້າງດ້ວຍນໍ້າກັ່ນແລະເອທານອນ, ແລະຕາກແຫ້ງໃນອາກາດເຢັນ. ກ່ອນການວັດແທກໄຟຟ້າເຄມີ, ຕົວຢ່າງທີ່ຂັດແລ້ວໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ຖືກອາກາດເປັນເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອສ້າງຟິມອົກໄຊທໍາມະຊາດ. ສານລະລາຍ FeCl3 (6.0 wt%) ທີ່ມີນ້ຳ, ເຊິ່ງມີຄວາມໝັ້ນຄົງເຖິງ pH = 1.0 ± 0.01 ດ້ວຍ HCl ຕາມຄຳແນະນຳຂອງ ASTM, ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເລັ່ງການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ 55 ເພາະມັນເປັນສານກັດກ່ອນໃນເວລາທີ່ມີໄອອອນຄລໍໄຣດ໌ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຜຸພັງທີ່ແຂງແຮງ ແລະ pH ຕ່ຳ ມາດຕະຖານສິ່ງແວດລ້ອມ G48 ແລະ A923. ຈຸ່ມຕົວຢ່າງໃນສານລະລາຍທົດສອບເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໃກ້ກັບສະພາບຄົງທີ່ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການວັດແທກໃດໆ. ສຳລັບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນສານລະລາຍແຂງ, ຕົວຢ່າງທີ່ປັ້ນຮ້ອນ ແລະ ຕົວຢ່າງທີ່ມ້ວນເຢັນ, ການວັດແທກຄວາມຕ້ານທານໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ (OPC) ຂອງ 0.39, 0.33, ແລະ 0.25 V, ຕາມລຳດັບ, ໃນຊ່ວງຄວາມຖີ່ຕັ້ງແຕ່ 1 105 ຫາ 0.1 Hz ດ້ວຍແອມພລິຈູດ 5 mV. ການທົດສອບທາງເຄມີທັງໝົດໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ຳຢ່າງໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຊ້ຳຂໍ້ມູນ.
ສຳລັບການວັດແທກ HE-SXRD, ທ່ອນເຫຼັກ duplex ຮູບສີ່ແຈສາກທີ່ມີຂະໜາດ 1 × 1 × 1.5 mm3 ໄດ້ຖືກວັດແທກເພື່ອວັດແທກສ່ວນປະກອບຂອງລຳແສງຂອງເຄື່ອງປັບຄວາມຖີ່ສູງ Brockhouse ທີ່ CLS, ການາດາ56. ການເກັບກຳຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເລຂາຄະນິດ Debye-Scherrer ຫຼືເລຂາຄະນິດການສົ່ງຜ່ານທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຄວາມຍາວຄື້ນຂອງລັງສີ X ທີ່ປັບດ້ວຍເຄື່ອງປັບ LaB6 ແມ່ນ 0.212561 Å, ເຊິ່ງກົງກັບ 58 keV, ເຊິ່ງສູງກວ່າຄວາມຍາວຄື້ນຂອງ Cu Kα (8 keV) ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນແຫຼ່ງລັງສີ X ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຕົວຢ່າງຕັ້ງຢູ່ໄລຍະຫ່າງ 740 ມມ ຈາກເຄື່ອງກວດຈັບ. ປະລິມານການກວດຈັບຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງແມ່ນ 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3, ເຊິ່ງຖືກກຳນົດໂດຍຂະໜາດຂອງລຳແສງ ແລະ ຄວາມໜາຂອງຕົວຢ່າງ. ຂໍ້ມູນທັງໝົດໄດ້ຖືກເກັບກຳໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງກວດຈັບພື້ນທີ່ Perkin Elmer, ເຄື່ອງກວດຈັບລັງສີ X ແບບແບນ, ພິກເຊວ 200 µm, 40×40 cm2 ໂດຍໃຊ້ເວລາການຮັບແສງ 0.3 ວິນາທີ ແລະ 120 ເຟຣມ.
ການວັດແທກ X-PEEM ຂອງສອງລະບົບແບບຈຳລອງທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ສະຖານີສິ້ນສຸດ Beamline MAXPEEM PEEM ໃນຫ້ອງທົດລອງ MAX IV (Lund, ປະເທດສະວີເດັນ). ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກະກຽມໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບການວັດແທກທາງເອເລັກໂຕຣເຄມີ. ຕົວຢ່າງທີ່ກະກຽມໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອາກາດເປັນເວລາຫຼາຍມື້ ແລະ ຖືກລະບາຍອາຍແກັສໃນຫ້ອງສູນຍາກາດທີ່ມີຄວາມສູງພິເສດກ່ອນທີ່ຈະຖືກສ່ອງແສງດ້ວຍໂຟຕອນຊິນໂຄຣຕຣອນ. ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານຂອງສາຍລຳແສງໄດ້ຮັບໂດຍການວັດແທກສະເປັກຕຣຳຜົນຜະລິດໄອອອນໃນພື້ນທີ່ກະຕຸ້ນຈາກ N 1 s ຫາ 1\(\pi _g^\ast\) ໃກ້ກັບ hv = 401 eV ໃນ N2 ດ້ວຍການເພິ່ງພາອາໄສຂອງພະລັງງານໂຟຕອນໃສ່ E3/2, 57. ສະເປັກຕຣຳປະມານໄດ້ໃຫ້ ΔE (ຄວາມກວ້າງຂອງສາຍສະເປັກຕຣຳ) ປະມານ 0.3 eV ໃນຊ່ວງພະລັງງານທີ່ວັດແທກໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານເສັ້ນແສງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າເປັນ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 ແລະ flux ≈1012 ph/s ໂດຍການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200-line mm−1 ສຳລັບຂອບ Fe 2p L2,3, ຂອບ Cr 2p L2,3, ຂອບ Ni 2p L2,3, ແລະຂອບ Ce M4,5. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານເສັ້ນແສງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າເປັນ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 ແລະ flux ≈1012 ph/s ໂດຍການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200-line mm−1 ສຳລັບຂອບ Fe 2p L2.3, ຂອບ Cr 2p L2.3, ຂອບ Ni 2p L2.3, ແລະຂອບ Ce M4.5. Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 э∆ 2000 и 2000 и при использовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка ,2p,3,2кмка ,2p,3,2кмка кромка Ni 2p L2,3 ແລະ кромка Ce M4,5. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມລະອຽດຂອງພະລັງງານຂອງຊ່ອງທາງລຳແສງໄດ້ຖືກຄາດຄະເນເປັນ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 ແລະ ຟລັກຊ໌ ≈1012 f/s ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແສງໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200 ເສັ້ນ/ມມ ສຳລັບຂອບ Fe 2p L2,3, ຂອບ Cr 2p L2.3, ຂອບ Ni 2p L2.3, ແລະ ຂອບ Ce M4.5.因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s，通过忦有1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦忔稦1012mm光栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5边。因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 有 PH/S ， 帺 为 δe = 700 EV/0.3 EV > 2000 和 ≈1012 有 2 PH/S ， 帨 00.线 mm-1 光栅改进的 SX-700 单色器于 于 用 用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缾輘 、 Ni M4.5 边缘.ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອໃຊ້ເຄື່ອງສະແກນໂມໂນໂຄຣມາເຕີ SX-700 ທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕາຂ່າຍ Si 1200 ເສັ້ນ. 3, ຂອບ Cr 2p L2.3, ຂອບ Ni 2p L2.3 ແລະ ຂອບ Ce M4.5.ສະແກນພະລັງງານໂຟຕອນໃນຂັ້ນຕອນ 0.2 eV. ໃນແຕ່ລະພະລັງງານ, ຮູບພາບ PEEM ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງກວດຈັບ CMOS TVIPS F-216 ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເສັ້ນໄຍແກ້ວນຳແສງທີ່ມີ 2 x 2 bins, ເຊິ່ງໃຫ້ຄວາມລະອຽດ 1024 x 1024 ພິກເຊວໃນມຸມມອງ 20 µm. ເວລາການຮັບແສງຂອງຮູບພາບແມ່ນ 0.2 ວິນາທີ, ໂດຍສະເລ່ຍ 16 ເຟຣມ. ພະລັງງານຮູບພາບໂຟໂຕເອເລັກຕຣອນຖືກເລືອກໃນລັກສະນະທີ່ຈະໃຫ້ສັນຍານເອເລັກຕຣອນທຸຕິຍະພູມສູງສຸດ. ການວັດແທກທັງໝົດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ການເກີດຄື້ນປົກກະຕິໂດຍໃຊ້ລຳແສງໂຟຕອນທີ່ມີຂົ້ວເສັ້ນຊື່. ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການວັດແທກສາມາດພົບໄດ້ໃນການສຶກສາກ່ອນໜ້ານີ້. ຫຼັງຈາກການສຶກສາຮູບແບບການກວດຈັບຜົນຜະລິດເອເລັກຕຣອນທັງໝົດ (TEY) ແລະການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃນ X-PEEM49, ຄວາມເລິກໃນການທົດລອງຂອງວິທີການນີ້ຄາດວ່າຈະປະມານ 4-5 nm ສຳລັບສັນຍານ Cr ແລະປະມານ 6 nm ສຳລັບ Fe. ຄວາມເລິກ Cr ແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບຄວາມໜາຂອງຟິມອົກໄຊ (~4 nm)60,61 ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເລິກ Fe ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຄວາມໜາ. XRD ທີ່ເກັບກຳຢູ່ແຄມຂອງ Fe L ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ XRD ຂອງທາດເຫຼັກອອກໄຊ ແລະ Fe0 ຈາກແມັດຕຣິກ. ໃນກໍລະນີທຳອິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງເອເລັກຕຣອນທີ່ປ່ອຍອອກມາມາຈາກເອເລັກຕຣອນທຸກປະເພດທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ TEY. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສັນຍານທາດເຫຼັກບໍລິສຸດຕ້ອງການພະລັງງານຈົນທີ່ສູງກວ່າເພື່ອໃຫ້ເອເລັກຕຣອນຜ່ານຊັ້ນອົກໄຊໄປສູ່ໜ້າດິນ ແລະ ຖືກເກັບກຳໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະ. ໃນກໍລະນີນີ້, ສັນຍານ Fe0 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນເອເລັກຕຣອນ LVV Auger, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເອເລັກຕຣອນທຸຕິຍະພູມທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກພວກມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງ TEY ທີ່ປະກອບສ່ວນໂດຍເອເລັກຕຣອນເຫຼົ່ານີ້ຈະເສື່ອມສະພາບໃນລະຫວ່າງເສັ້ນທາງການຫຼົບໜີຂອງເອເລັກຕຣອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຕອບສະໜອງທາງສະເປກຕຣຳ Fe0 ໃນແຜນທີ່ XAS ຂອງທາດເຫຼັກຫຼຸດລົງຕື່ມອີກ.
ການລວມເອົາການຂຸດຄົ້ນຂໍ້ມູນເຂົ້າໃນກ້ອນຂໍ້ມູນ (ຂໍ້ມູນ X-PEEM) ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ສຳຄັນໃນການສະກັດເອົາຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ ຫຼື ທາງກາຍະພາບ) ໃນວິທີການຫຼາຍມິຕິ. ການຈັດກຸ່ມແບບ K-means ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍໆຂົງເຂດ, ລວມທັງວິໄສທັດຂອງເຄື່ອງຈັກ, ການປະມວນຜົນຮູບພາບ, ການຮັບຮູ້ຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ, ປັນຍາປະດິດ, ແລະ ການວິເຄາະການຈັດປະເພດ. ຕົວຢ່າງ, ການຈັດກຸ່ມແບບ K-means ໄດ້ປະຕິບັດໄດ້ດີໃນການຈັດກຸ່ມຂໍ້ມູນຮູບພາບ hyperspectral. ໂດຍຫຼັກການແລ້ວ, ສຳລັບຂໍ້ມູນຫຼາຍລັກສະນະ, ອັລກໍຣິທຶມ K-means ສາມາດຈັດກຸ່ມພວກມັນໄດ້ງ່າຍໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງພວກມັນ (ຄຸນສົມບັດພະລັງງານໂຟຕອນ). ການຈັດກຸ່ມແບບ K-means ແມ່ນອັລກໍຣິທຶມແບບຊ້ຳໆສຳລັບການແບ່ງຂໍ້ມູນອອກເປັນກຸ່ມທີ່ບໍ່ຊ້ອນກັນ (ກຸ່ມ K), ບ່ອນທີ່ແຕ່ລະພິກເຊວເປັນຂອງກຸ່ມສະເພາະໃດໜຶ່ງໂດຍຂຶ້ນກັບການແຈກຢາຍທາງພື້ນທີ່ຂອງຄວາມບໍ່ເປັນເອກະພາບທາງເຄມີໃນອົງປະກອບໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກຂອງເຫຼັກກ້າ. ອັລກໍຣິທຶມ K-means ປະກອບມີສອງຂັ້ນຕອນ: ໃນຂັ້ນຕອນທຳອິດ, ສູນກາງ K ຖືກຄິດໄລ່, ແລະ ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, ແຕ່ລະຈຸດຖືກກຳນົດກຸ່ມທີ່ມີສູນກາງທີ່ຢູ່ຕິດກັນ. ຈຸດສູນກາງແຮງໂນ້ມຖ່ວງຂອງກຸ່ມຖືກນິຍາມວ່າເປັນຄ່າສະເລ່ຍເລກຄະນິດຂອງຈຸດຂໍ້ມູນ (ສະເປກຕຣຳ XAS) ສຳລັບກຸ່ມນັ້ນ. ມີໄລຍະທາງຕ່າງໆເພື່ອນິຍາມຈຸດສູນກາງທີ່ຢູ່ຕິດກັນເປັນໄລຍະທາງແບບຢູຄລິດ. ສຳລັບຮູບພາບປ້ອນຂໍ້ມູນຂອງ px,y (ບ່ອນທີ່ x ແລະ y ແມ່ນຄວາມລະອຽດເປັນພິກເຊວ), CK ແມ່ນຈຸດສູນກາງແຮງໂນ້ມຖ່ວງຂອງກຸ່ມ; ຫຼັງຈາກນັ້ນຮູບພາບນີ້ສາມາດແບ່ງສ່ວນ (ຈັດກຸ່ມ) ອອກເປັນ K ກຸ່ມໂດຍໃຊ້ K-means63. ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງອັລກໍຣິທຶມການຈັດກຸ່ມ K-means ແມ່ນ:
ຂັ້ນຕອນທີ 2. ຄິດໄລ່ສະມາຊິກຂອງພິກເຊວທັງໝົດຕາມຈຸດສູນກາງປັດຈຸບັນ. ຕົວຢ່າງ, ມັນຖືກຄິດໄລ່ຈາກໄລຍະທາງແບບຢູຄລິດ d ລະຫວ່າງຈຸດສູນກາງ ແລະ ແຕ່ລະພິກເຊວ:
ຂັ້ນຕອນທີ 3 ກຳນົດແຕ່ລະພິກເຊວໃຫ້ກັບຈຸດສູນກາງທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ. ຈາກນັ້ນຄິດໄລ່ຕຳແໜ່ງຈຸດສູນກາງ K ຄືນໃໝ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຂັ້ນຕອນທີ 4. ເຮັດຊ້ຳຂະບວນການ (ສົມຜົນ (7) ແລະ (8)) ຈົນກວ່າ centroid ຈະມາบรรจบກັນ. ຜົນໄດ້ຮັບຄຸນນະພາບການຈັດກຸ່ມສຸດທ້າຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງແຂງແຮງກັບການເລືອກ centroid ເບື້ອງຕົ້ນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ສຳລັບໂຄງສ້າງຂໍ້ມູນ PEEM ຂອງຮູບພາບເຫຼັກກ້າ, ໂດຍປົກກະຕິ X (x × y × λ) ແມ່ນກ້ອນຂໍ້ມູນອາເຣ 3D, ໃນຂະນະທີ່ແກນ x ແລະ y ເປັນຕົວແທນຂໍ້ມູນທາງພື້ນທີ່ (ຄວາມລະອຽດຂອງພິກເຊວ) ແລະແກນ λ ສອດຄ່ອງກັບຮູບພາບສະເປກຕຣຳພະລັງງານໂຟຕອນ. ອັລກໍຣິທຶມ K-means ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອຄົ້ນຫາພາກພື້ນທີ່ສົນໃຈໃນຂໍ້ມູນ X-PEEM ໂດຍການແຍກພິກເຊວ (ກຸ່ມ ຫຼື ບລັອກຍ່ອຍ) ຕາມລັກສະນະສະເປກຕຣຳຂອງມັນ ແລະ ສະກັດ centroid ທີ່ດີທີ່ສຸດ (ໂປຣໄຟລ໌ສະເປກຕຣຳ XAS) ສຳລັບແຕ່ລະກຸ່ມວິເຄາະ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການແຈກຢາຍທາງພື້ນທີ່, ການປ່ຽນແປງສະເປກຕຣຳທ້ອງຖິ່ນ, ພຶດຕິກຳການຜຸພັງ, ແລະ ສະຖານະທາງເຄມີ. ຕົວຢ່າງ, ອັລກໍຣິທຶມ K-means ຖືກນຳໃຊ້ສຳລັບພາກພື້ນຂອບ Fe L ແລະ Cr L ໃນ X-PEEM ທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ມ້ວນເຢັນ. ຈຳນວນກຸ່ມ K ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ພາກພື້ນຂອງໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກ) ໄດ້ຖືກທົດສອບເພື່ອຊອກຫາກຸ່ມ ແລະ ເຊັນທຣອຍທີ່ດີທີ່ສຸດ. ເມື່ອຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ຖືກສະແດງ, ພິກເຊວຈະຖືກກຳນົດຄືນໃໝ່ໃຫ້ກັບເຊັນທຣອຍຂອງກຸ່ມທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ການແຈກຢາຍສີແຕ່ລະຄັ້ງສອດຄ່ອງກັບຈຸດໃຈກາງຂອງກຸ່ມ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຈັດລຽງທາງພື້ນທີ່ຂອງວັດຖຸທາງເຄມີ ຫຼື ທາງກາຍະພາບ. ເຊັນທຣອຍທີ່ສະກັດອອກມາແມ່ນການປະສົມເສັ້ນຊື່ຂອງສະເປັກຕຣຳບໍລິສຸດ.
ຂໍ້ມູນທີ່ສະໜັບສະໜູນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນມີໃຫ້ຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຈາກຜູ້ຂຽນ WC ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ. Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ. Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ຄວາມທົນທານຂອງການແຕກຫັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດສອງຊັ້ນທີ່ເຊື່ອມ.ບຣິແທນເນຍ. ສ່ວນທີ່ເປັນເສດສ່ວນ. ຂົນສັດ. 73, 377–390 (2006).
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມກົດອິນຊີ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌ທີ່ເລືອກ. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມກົດອິນຊີ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌ທີ່ເລືອກ.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. ແລະ Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີກົດອິນຊີບາງຊະນິດ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定的有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐萅。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel 在选定的organic酸和organic酸/chlorinated environment的耐而性性.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. ແລະ Van Der Merwe, J. ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເລືອກຂອງກົດອິນຊີ ແລະ ກົດອິນຊີ/ຄລໍໄຣດ໌.ສານກັນບູດ. ວິທີການວັດສະດຸ 57, 107–117 (2010).
Barrera, S. ແລະ ອື່ນໆ. ພຶດຕິກຳການກັດກ່ອນ-ຜຸພັງຂອງໂລຫະປະສົມ duplex Fe-Al-Mn-C. ວັດສະດຸ 12, 2572 (2019).
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບການຜະລິດນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສຂອງອຸປະກອນ. Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບການຜະລິດນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສຂອງອຸປະກອນ.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບອຸປະກອນການຜະລິດນ້ຳມັນ ແລະ ອາຍແກັສ.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ເຫຼັກກ້າ super duplex ລຸ້ນໃໝ່ສຳລັບອຸປະກອນການຜະລິດອາຍແກັສ ແລະ ນ້ຳມັນ. ການສຳມະນາທາງເວັບ E3S 121, 04007 (2019).
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ການສືບສວນພຶດຕິກຳການຜິດຮູບແບບຮ້ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ເກຣດ 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ການສືບສວນພຶດຕິກຳການຜິດຮູບແບບຮ້ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ duplex ເກຣດ 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ການສຶກສາກ່ຽວກັບພຶດຕິກຳການຜິດຮູບຮ້ອນຂອງເຫຼັກກ້າ Duplex ປະເພດ 2507. ໂລຫະ. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究。 Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级热变形行为的研究.Kingklang, S. ແລະ Utaisansuk, V. ການສືບສວນພຶດຕິກຳການຜິດຮູບຮ້ອນຂອງເຫຼັກກ້າ Duplex ປະເພດ 2507. ໂລຫະ.ໂຮງຮຽນເກົ່າ. ມັລຣານສ໌. 48, 95–108 (2017).
Zhou, T. ແລະ ອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການມ້ວນເຢັນທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດທາງກົນຈັກຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ super-duplex SAF 2507 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍຊີລຽມ. ໂຮງຮຽນເກົ່າ. ວິທະຍາສາດ. Britannia. A 766, 138352 (2019).
Zhou, T. ແລະ ອື່ນໆ. ຄຸນສົມບັດທາງໂຄງສ້າງ ແລະ ກົນຈັກທີ່ເກີດຈາກການຜິດຮູບທາງຄວາມຮ້ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ super-duplex SAF 2507 ທີ່ດັດແປງດ້ວຍ cerium. J. Alma mater. ຖັງເກັບມ້ຽນ. ເຕັກໂນໂລຊີ. 9, 8379–8390 (2020).
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ຜົນກະທົບຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ຜົນກະທົບຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. ແລະ Zheng K. ອິດທິພົນຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic ພາຍໃຕ້ການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງ. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. ແລະ Zheng K. ອິດທິພົນຂອງທາດໂລຫະທີ່ຫາຍາກຕໍ່ພຶດຕິກຳຂອງເຫຼັກກ້າ austenitic ທີ່ການຜຸພັງທີ່ອຸນຫະພູມສູງ.ໂຄຣອສ. ວິທະຍາສາດ. 164, 108359 (2020).
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ຜົນກະທົບຂອງ Ce ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດຊຸບເປີເຟີຣິຕິກ 27Cr-3.8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ຜົນກະທົບຂອງ Ce ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດຊຸບເປີເຟີຣິຕິກ 27Cr-3.8Mo-2Ni.Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. ແລະ Sun S. ອິດທິພົນຂອງ Se ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດຊຸບເປີເຟີຣິຕິກ 27Cr-3,8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ຜົນກະທົບຂອງ Ce ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງເຫຼັກກ້າສະແຕນເລດຊັ້ນດີ 27Cr-3.8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали, 27-Mo. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ຜົນກະທົບຂອງ Ce ຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸລະພາກ ແລະ ຄຸນສົມບັດຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດຊຸບເປີເຟີຣິຕິກ 27Cr-3,8Mo-2Ni.ປ້າຍເຫຼັກ. Steelmak 47, 67–76 (2020).