Gratias tibi ago quod Nature.com invisisti. Versio navigatri quam uteris limitatam sustentationem CSS habet. Pro optima experientia, commendamus ut navigatro recentiore utaris (vel Modum Compatibilitatis in Internet Explorer deactivare). Interea, ut sustentationem continuam praestemus, situm sine stylis et JavaScript reddemus.
Chalybs inoxidabilis, late adhibitus, eiusque versiones fabricatae corrosioni sub condicionibus ambientibus resistunt propter stratum passivationis ex oxido chromii constantem. Corrosio et erosio chalybis traditione cum destructione horum stratorum coniunguntur, sed raro in gradu microscopico, secundum originem inhomogeneitatis superficialis. In hoc opere, heterogeneitas chemica superficialis nanoscopica, microscopia spectroscopica et analysi chemometrica detecta, inopinate decompositionem et corrosionem chalybis inoxidabilis superduplex cerio modificati 2507 (SDSS) frigide laminati, durante deformatione calida, dominatur. Quamquam microscopia photoelectronica radiorum X tegumentum relative uniforme strati Cr2O3 naturalis ostendit, SDSS frigide laminatus passivationis eventus pauperes ostendit propter distributionem localizatam nanoinsularum Fe3+ divitum in strato oxidi Fe/Cr. Haec scientia in gradu atomico profundam comprehensionem corrosionis chalybis inoxidabilis praebet et expectatur ut adiuvet ad corrosionem metallorum similium altae mixturae pugnandam.
Ex quo chalybis inoxidabilis inventum est, resistentia corrosionis mixturarum ferrochromii chromio attributa est, quod oxydum/oxyhydroxidum forte format, quod mores passivantes in plerisque ambitus exhibet. Collatae cum chalybibus inoxidabilibus conventionalibus (austeniticis et ferriticis), chalybes inoxidabiles superduplex (SDSS) cum meliore resistentia corrosionis proprietates mechanicas superiores habent1,2,3. Aucta robur mechanicum designationes leviores et compactiores permittit. Contra, SDSS oeconomicus magnam resistentiam corrosionis per foveas et rimas habet, quod vitam utilem longiorem et applicationes latiores in moderatione pollutionis, vasis chemicis, et industria petrolei et gasii maritima efficit4. Tamen, angusta temperaturarum tractationis caloris et formabilitas pauper eius applicationem practicam latam impediunt. Ideo, SDSS modificata est ad proprietates supradictas emendandas. Exempli gratia, modificatio Ce et additiones magnae N6, 7, 8 in 2507 SDSS (Ce-2507) introductae sunt. Concentratio idonea 0.08% ponderis elementi terrae rarae (Ce) effectum beneficum in proprietates mechanicas DSS habet, cum subtilitatem granorum et firmitatem limitis granorum emendat. Resistentia attritionis et corrosionis, firmitas tensile et firmitas flexionis, et operabilitas calida etiam auctae sunt9. Magnae quantitates nitrogenii pretiosum contentum niccoli substituere possunt, SDSS sumptibus efficacius reddentes10.
Nuper, SDSS plastica ratione deformatum est variis temperaturis (temperatura humili, frigida et calida) ut proprietates mechanicas excellentes consequeretur6,7,8. Attamen, excellens resistentia corrosionis SDSS debetur praesentiae tenuis pelliculae oxidi in superficie, quae a multis factoribus afficitur, ut praesentia multarum phasium cum diversis limitibus granorum, praecipitationibus non desideratis et diversis reactionibus. Microstructura interna inhomogenea variarum phasium austeniticarum et ferriticarum deformatur7. Quapropter, studium proprietatum microdominiorum talium pellicularum in gradu structurae electronicae maximi momenti est ad intellegendam corrosionem SDSS et requirit technicas experimentales complexas. Hactenus, methodi superficiei sensibiles, ut spectroscopia electronica Auger11 et spectroscopia photoelectronica radiorum X12,13,14,15, necnon systema photoelectronica photoelectronica radiorum X durum, status chemicos eiusdem elementi in diversis punctis spatii nanoscalae distinguunt, sed saepe separare non possunt. Plura studia recentiora oxidationem localem chromii cum observato modo corrosionis 17 chalybum inoxidabilem austeniticum, 18 chalybum inoxidabilem martensiticum, et SDSS 19, 20 coniunxerunt. Attamen haec studia praecipue in effectu heterogeneitatis Cr (e.g., status oxidationis Cr3+) in resistentiam corrosionis intenta sunt. Heterogeneitas lateralis in statibus oxidationis elementorum a diversis compositis cum eisdem elementis constituentibus, ut oxida ferri, causari potest. Haec composita magnitudinem parvam thermomechanice processam, prope inter se vicinam, hereditant, sed compositione et statu oxidationis differunt 16, 21. Ergo, revelatio destructionis pellicularum oxidi et deinde foveolarum requirit intellectum inhomogeneitatis superficialis in gradu microscopico. His requisitis non obstantibus, aestimationes quantitativae, ut heterogeneitas oxidationis lateralis, praesertim ferri in scala nano/atomica, adhuc desunt et earum significatio pro resistentia corrosionis inexplorata manet. Usque ad tempora recentia, status chemicus variorum elementorum, ut Fe et Ca, quantitative describebatur in exemplaribus chalybis per microscopiam photoelectronicam mollem radiorum X (X-PEEM) in facilitatibus radiationis synchrotronis nanoscalaris. Cum technicis spectroscopiae absorptionis radiorum X (XAS) chemicae sensibilibus coniuncta, X-PEEM mensuram XAS cum alta resolutione spatiali et spectrali permittit, informationem chemicam de compositione elementorum et statu chemico eorum cum resolutione spatiali usque ad scalam nanometricam praebens[23]. Haec observatio spectroscopica loci initiationis sub microscopio experimenta chemica localia facilitat et mutationes chemicas antea inexploratas in strato Fe spatialiter demonstrare potest.
Hoc studium commoda PEEM in detegendis differentiis chemicis nanoscalis amplificat et perspicuam methodum analysis superficialis in gradu atomico ad intellegendum mores corrosionis Ce-2507 proponit. Utitur datis chemometricis gregum K-mediarum24 ad mappandam compositionem chemicam globalem (heterogeneitatem) elementorum implicatorum, cum statibus chemicis eorum in repraesentatione statistica repraesentatis. Dissimiliter casui traditionali corrosionis causatae a dissolutione pelliculae oxidi chromii, praesens passivatio pauper et resistentia corrosionis pauper attribuuntur nanoinsulis localibus Fe3+ divitibus prope stratum oxidi Fe/Cr, quae fortasse ex oxidis protectoriis proveniunt. In loco dissolutionis, pellicula formatur quae corrosionem causat.
Modus corrosivus SDSS 2507 deformati primum per mensuras electrochemicas aestimatus est. In Figura 1 curvas Nyquist et Bode pro exemplaribus selectis in solutionibus aquosis acidis (pH = 1) FeCl3 ad temperaturam ambientem ostendit. Electrolytus selectus ut agens oxidans validus agit, proclivitatem pelliculae passivationis ad dissolutionem depingens. Quamquam materia corrosionem stabilem temperaturae ambientis non subiit, hae analyses perspicuitatem in potentialia eventa defectus et processus post-corrosionem praebuerunt. Circuitus aequivalens (Figura 1d) adhibitus est ad spectra spectroscopiae impedantiae electrochemicae (EIS) aptanda, et eventus aptationis correspondentes in Tabula 1 monstrantur. Semicirculi incompleti apparuerunt cum exempla solutione tractata et calido elaborata probabantur, dum semicirculi compressi correspondentes frigide laminati sunt (Figura 1b). In spectro EIS, radius semicirculi ut resistentia polarizationis (Rp) considerari potest. Valor Rp ferri SDSS in solutione tractati in Tabula 1 est circiter 135 kΩ cm⁻², attamen pro SDSS calido elaborato et frigido laminato valores multo inferiores, 34.7 et 2.1 kΩ cm⁻² respective, videre possumus. Haec significans diminutio in Rp effectum detrimentalem deformationis plasticae in passivationem et resistentiam corrosionis indicat, ut in relationibus prioribus 27, 28, 29, 30 demonstratum est.
Diagrammata impedantiae et phasis Nyquist, b, c Bode, et exemplar circuitus aequivalentis pro d, ubi RS est resistentia electrolytica, Rp est resistentia polarizationis, et QCPE est oxydum elementi phasis constans ad capacitatem non idealem (n) simulandam adhibitum. Mensurae EIS ad potentialem sine onere factae sunt.
Constantes primi ordinis in diagramma Bode monstrantur et planities altae frequentiae resistentiam electrolyticam RS26 repraesentat. Frequentia decrescente, impedantia crescit et angulus phasis negativus invenitur, dominationem capacitatis indicans. Angulus phasis crescit, valorem maximum retinens in ambitu frequentiae relative lato, deinde decrescit (Fig. 1c). Attamen, in omnibus tribus casibus hic valor maximus adhuc minor est quam 90°, indicans modum capacitativum non idealem propter dispersionem capacitivam. Itaque elementum phasis constans QCPE (CPE) adhibetur ad repraesentandam distributionem capacitatis interfacialis derivatam ex asperitate vel inhomogeneitate superficiei, praesertim in terminis scalae atomicae, geometriae fractalis, porositatis electrodi, potentialis non uniformis, et distributionis currentis dependentis a superficie. Geometria electrodi31,32. Impedantia CPE:
ubi *j* est numerus imaginarius et *ω* est frequentia angularis. QCPE est constans frequentiae independens proportionalis areae apertae activae electrolyti. *n* est numerus potentiae adimensionalis qui deviationem ab ideali capacitate capacitiva condensatoris describit, id est quo propius *n* est ad 1, eo propius *CPE* est capacitati purae, et si *n* prope *zero* est, resistentia est. Parva deviatio *n*, prope *1*, indicat capacitatem non idealem superficiei post probationem polarizationis. QCPE *SDSS* frigide laminati multo altior est quam productorum similium, quod significat qualitatem superficiei minus uniformem esse.
Ut plerisque proprietatibus resistentiae corrosionis chalybum inoxidabilium congruens, contentum Cr relative altum in SDSS plerumque resistentiam corrosionis superiorem SDSS efficit propter praesentiam pelliculae oxidi passivae protectivae in superficie17. Haec pellicula passivans plerumque dives est in oxidis Cr3+ et/vel hydroxidis, praesertim Fe2+, Fe3+ oxida et/vel (oxy)hydroxida integrans33. Quamvis eadem uniformitas superficialis, stratum oxidi passivans, et nulla fractura visibilis in superficie, ut per imagines microscopicas determinatum est,6,7 modus corrosionis SDSS calido elaborati et frigido laminati differt et ideo studium profundum microstructurae deformationis et proprietatis structuralis chalybis requirit.
Microstructura chalybis inoxidabilis deformati quantitative investigata est utens radiis X internis et synchrotron altae energiae (Figurae Suppletoriae 1, 2). Analysis accurata in Informatione Suppletoria praebetur. Quamquam hoc plerumque respondet generi phasis principalis, differentiae inventae sunt in fractionibus voluminis phasium, quae in Tabula Suppletoria 1 enumerantur. Differentia fortasse debetur fractioni phasis heterogeneae in superficie et fractioni voluminis (XRD) subiectae diversae profunditati detectionis cum usu diffractionis radiorum X cum variis fontibus energiae photonorum incidentium. Proportio relative maior austenitae in speciminibus frigidis laminatis, determinata per XRD ex fonte laboratorium, indicat meliorem passivationem et deinde meliorem resistentiam corrosionis35, dum eventus accuratiores et statistici indicant inclinationes oppositas in proportionibus phasium. Praeterea, resistentia corrosionis chalybis etiam pendet a gradu refinationis granorum, reductione magnitudinis granorum, incremento microdeformationum et densitate dislocationum quae occurrunt per tractationem thermomechanicam36,37,38. Exemplaria calido elaborata naturam granulosiorem exhibent, quae grana micronica indicat, dum anuli leves in exemplaribus frigido laminatis observati (Figura Suppletoria 3) significantem granorum refinationem ad nanoscalam in opere priori indicant6, quod ad formationem passivationis pelliculae et auctum resistentiae corrosionis conferre debet. Maior densitas dislocationum plerumque cum minore resistentia ad corrosionem coniungitur, quod cum mensuris electrochemicis bene congruit.
Mutationes in statu chemico microdominiorum elementorum elementarium systematice per X-PEEM investigatae sunt. Quamvis abundantia elementorum mixturae sint, Cr, Fe, Ni, et Ce39 hic electa sunt quia Cr elementum principale est ad formationem pelliculae passivae, Fe elementum principale in ferro est, et Ni passivationem auget et structuram phasis ferrite-austeniticae cum proposito modificandi Ce aequat. Energia radiationis synchrotron adaptata, RAS a superficie proprietatibus principalibus Cr (margo L2.3), Fe (margo L2.3), Ni (margo L2.3) et Ce (margo M4.5) obtecta est. Formatione calida et laminatione frigida Ce-2507 SDSS. Analysis datorum apta peracta est incorporando calibrationem energiae cum datis editis (e.g. XAS 40, 41 in Fe L2, 3 marginibus).
In figura 2, imagines X-PEEM Ce-2507 SDSS calido elaborati (Fig. 2a) et frigido laminati (Fig. 2d) et margines XAS correspondentes Cr et Fe L2,3 in locis singillatim notatis ostendit. Margo L2,3 XAS status 3d non occupatos post photoexcitationem electronicam in gradibus divisionis orbitae spin 2p3/2 (margo L3) et 2p1/2 (margo L2) explorat. Informatio de statu valentiae Cr ex XAS in margine L2,3 in figura 2b, e, obtenta est. Comparatio cum iudicibus. 42,43 demonstravit quattuor cacumina prope marginem L3 observata esse, nominata A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) et D (582.2 eV), Cr3+ octahedricum reflectens, ioni Cr2O3 correspondentem. Spectra experimentalia cum calculis theoreticis in tabulis b et e demonstratis congruunt, quae ex calculis multiplicibus campi crystallini ad interfaciem Cr L2.3 utens campo crystallino 2.0 eV44 obtenta sunt. Ambae superficies SDSS calido elaborati et frigido laminati strato Cr2O3 relative uniformi teguntur.
Imago thermalis X-PEEM laminae SDSS thermaliter deformatae, quae margini b Cr L2.3 et lateri c Fe L2.3 respondet, et imago thermalis X-PEEM laminae SDSS frigide laminatae, quae margini e Cr L2.3 et lateri f Fe L2.3 respondet (f). Spectra XAS in diversis positionibus spatialibus in imaginibus thermalibus (a, d) notatis depinguntur; lineae aurantiacae punctatae in (b) et (e) spectra XAS simulata Cr3+ cum valore campi crystallini 2.0 eV repraesentant. Pro imaginibus X-PEEM, paletta thermalis adhibenda est ad legibilitatem imaginis emendandam, ubi colores a caeruleo ad rubrum proportionales sunt intensitati absorptionis radiorum X (ab infimo ad altum).
Quocumque ambitu chemico horum elementorum metallicorum, status chemicus additionum elementorum Ni et Ce mixturae pro ambobus exemplaribus immutatus mansit. Imago addita. Figurae 5-9 imagines X-PEEM et spectra XAS correspondentia pro Ni et Ce in variis positionibus in superficie speciminum calido-laboratorum et frigido-laminatorum ostendunt. Spectra XAS Ni status oxidationis Ni2+ per totam superficiem mensuratam speciminum calido-laboratorum et frigido-laminatorum ostendit (Disputatio Suppletoria). Notandum est, in casu exemplorum calido-laboratorum, signum XAS Ce non observatum esse, dum in casu exemplorum frigido-laminatorum, spectrum Ce3+ observatum est. Observatio macularum Ce in exemplaribus frigido-laminatis ostendit Ce praecipue in forma praecipitatorum apparere.
In SDSS thermaliter deformato, nulla mutatio structurae localis in XAS ad marginem Fe L2,3 observata est (Fig. 2c). Attamen, matrix Fe statum suum chemicum microregionaliter in septem punctis temere selectis SDSS frigide laminati mutat, ut in Fig. 2f demonstratur. Praeterea, ut accurata idea mutationum status Fe ad locos selectos in Fig. 2f obtineretur, studia superficiei localia peracta sunt (Fig. 3 et Fig. Supplementaria 10) in quibus regiones circulares minores selectae sunt. Spectra XAS marginis Fe L2,3 systematum α-Fe2O3 et oxidorum octahedrorum Fe2+ per multiplices calculationes campi crystallini utens campis crystallinis 1.0 (Fe2+) et 1.0 (Fe3+)44 simulata sunt. Notamus α-Fe2O3 et γ-Fe2O3 diversas symmetrias locales habere [45,46], Fe3O4 combinationem Fe2+ et Fe3+ habere, [47], et FeO45 ut formaliter bivalentem Fe2+ oxidum (3d6). Notamus α-Fe2O3 et γ-Fe2O3 diversas symmetrias locales habere [45,46], Fe3O4 combinationem et Fe2+ et Fe3+ habere, [47], et FeO45 ut formaliter bivalentem Fe2+ oxidum (3d6).Nota quod α-Fe2O3 et γ-Fe2O3 diversas symmetrias locales habent45,46, Fe3O4 et Fe2+ et Fe3+ coniungit,47 et FeO45 in forma oxidi bivalentis Fe2+ (3d6).Nota bene α-Fe2O3 et γ-Fe2O3 diversas symmetrias locales habere,45,46, Fe3O4 combinationem Fe2+ et Fe3+ habere,47 et FeO45 fungi ut oxidum bivalente Fe2+ formale (3d6). Omnes iones Fe3+ in α-Fe2O3 tantum positiones Oh habent, dum γ-Fe2O3 plerumque per Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]egO4 spinellum cum vacuitatibus in positionibus eg repraesentatur. Ergo, iones Fe3+ in γ-Fe2O3 et positiones Td et Oh habent. Ut in articulo priori dictum est,45 quamquam proportio intensionis duorum differt, proportio intensionis eorum eg/t2g est ≈1, dum in hoc casu proportio intensionis observata eg/t2g est circa 1. Hoc possibilitatem excludit ut in praesenti statu solum Fe3+ praesens sit. Considerando casum Fe3O4 cum utroque Fe2+ et Fe3+, prima proprietas, quae nota est marginem L3 debiliorem (fortiorem) pro Fe habere, numerum minorem (maiorem) statuum t2g vacuarum indicat. Hoc ad Fe2+ (Fe3+) pertinet, quod demonstrat primam proprietatem incrementi augmentum in contento Fe2+47 indicare. Haec eventa ostendunt coexistentiam Fe2+ et γ-Fe2O3, α-Fe2O3 et/vel Fe3O4 dominari in superficie frigide laminata compositorum.
Imagines thermalis photoelectronicae auctae spectrorum XAS (a, c) et (b, d) marginem Fe L2,3 transeuntium variis positionibus spatialibus intra regiones selectas 2 et E in Figuris 2d.
Data experimentalia obtenta (Figura 4a et Figura Suppletoria 11) in graphico delineantur et cum datis compositorum purorum 40, 41, 48 comparantur. Tria genera diversa spectrorum XAS Fe L-edge experimentaliter observatorum (XAS-1, XAS-2 et XAS-3: Figura 4a). Praesertim, spectrum 2-a (denotatum ut XAS-1) in Figura 3b, deinde spectrum 2-b (notatum XAS-2) per totam aream detectionis observatum est, dum spectra sicut E-3 in figura 3d (notata XAS-3) in locis specificis observata sunt. Regula generali, quattuor parametri adhibiti sunt ad status valentiae existentes in exemplo studioso identificandos: (1) proprietates spectrales L3 et L2, (2) positiones energiae proprietatum L3 et L2, (3) differentia energiae L3-L2, (4) proportio intensionis L2/L3. Secundum observationes visuales (Fig. 4a), omnes tres componentes Fe, scilicet Fe₀, Fe₀⁺, et Fe₃⁺, in superficie SDSS investigata adsunt. Ratio intensionis L₂/L₃ computata etiam praesentiam omnium trium componentium indicavit.
Simulatio spectrorum XAS Fe cum observatione trium diversorum experimentorum (lineae continuae XAS-1, XAS-2 et XAS-3 respondent 2-a, 2-b et E-3 in Fig. 2 et 3). Comparatio octahedrorum Fe2+ et Fe3+ cum valoribus campi crystallini 1.0 eV et 1.5 eV respective, experimentis mensis cum bd (XAS-1, XAS-2, XAS-3) et correspondentibus experimentis LCF optimizatis (linea nigra continua), necnon in forma spectrorum XAS-3 cum normis Fe3O4 (status mixtus Fe) et Fe2O3 (Fe3+ puro).
Adaptatio combinationis linearis (LCF) trium normarum 40, 41, 48 ad quantificandam compositionem oxidi ferri adhibita est. LCF pro tribus selectis spectris XAS Fe L-edge quae maximum contrastum ostenderunt, scilicet XAS-1, XAS-2 et XAS-3, ut in Fig. 4b-d demonstratur, implementata est. Pro adaptationibus LCF, 10% Fe0 in omnibus casibus in rationem ductum est propterea quod parvum prominentiam in omnibus datis observavimus, et etiam propterea quod ferrum metallicum principale elementum chalybis est. Re vera, profunditas probationis X-PEEM pro Fe (~6 nm)49 maior est quam crassitudo strati oxidationis aestimata (paulo > 4 nm), permittens detectionem signi ex matrice ferri (Fe0) sub strato passivationis. Re vera, profunditas probationis X-PEEM pro Fe (~6 nm)49 maior est quam crassitudo strati oxidationis aestimata (paulo > 4 nm), permittens detectionem signi ex matrice ferri (Fe0) sub strato passivationis. ействительно, пробная лубина X-PEEM для Fe (~6 нм)49 ольше, чем предполагаемая толщина слоя окислениоя окислени. позволяет обнаружить сигнал от железной атрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. Re vera, profunditas X-PEEM specilli pro Fe (~6 nm)49 maior est quam crassitudo assumpta strati oxidationis (paulo >4 nm), quod permittit ut signum ex matrice ferrea (Fe0) sub strato passivationis detegatur.X-PEEM Fe（~6 nm）49 > 4 nm），允许检测来自钝化层下方的铁基体（Fe0）的信号。X-PEEM 6 nm） 49 4 nm fe0）Фактически, Глубина обнаружения Fe (~ VI НМ) XLIX с помощьющддного толщщиь ОксСидного толоя (премного> IV нм), что позволяет обнаруживать сигнал от железной атрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. Re vera, profunditas detectionis Fe (~6 nm)49 per X-PEEM maior est quam crassitudo exspectata strati oxidi (paulo > 4 nm), quae detectionem signi ex matrice ferri (Fe0) sub stratum passivationis permittit. .Variae combinationes Fe2+ et Fe3+ peractae sunt ut optima solutio possibilis pro observatis datis experimentalibus inveniretur. In figura 4b spectrum XAS-1 pro combinatione Fe2+ et Fe3+ ostenditur, ubi proportiones Fe2+ et Fe3+ similes erant circiter 45%, status oxidationis mixtos Fe indicantes. Dum pro spectro XAS-2, proportio Fe2+ et Fe3+ ~30% et 60% respective fit. Fe2+ minor est quam Fe3+. Proportio Fe2+ ad Fe3, aequalis 1:2, significat Fe3O4 eandem proportionem inter iones Fe formari posse. Praeterea, pro spectro XAS-3, proportio Fe2+ et Fe3+ ~10% et 80% fit, quod conversionem maiorem Fe2+ ad Fe3+ indicat. Ut supra dictum est, Fe3+ ex α-Fe2O3, γ-Fe2O3 vel Fe3O4 provenire potest. Ad fontem probabilissimum Fe3+ intelligendum, spectrum XAS-3 cum diversis normis Fe3+ in Figura 4e delineatum est, similitudinem cum utroque standarde ostendens cum cacumen B consideratur. Attamen, intensitas cacuminum humeralium (A: ex Fe2+) et proportio intensionis B/A indicant spectrum XAS-3 prope esse, sed non coincidere cum spectro γ-Fe2O3. Comparatum cum γ-Fe2O3 in massa, cacumen Fe2p XAS A SDSS intensitatem paulo maiorem habet (Figura 4e), quod intensitatem maiorem Fe2+ indicat. Quamquam spectrum XAS-3 simile est ei γ-Fe2O3, ubi Fe3+ in positionibus Oh et Td praesens est, identificatio diversorum statuum valentiae et coordinationis tantum secundum marginem L2,3 vel proportio intensionis L2/L3 problema manet, res disputationis continuae propter complexitatem variorum factorum qui spectrum finale afficiunt.41
Praeter differentias spectrales in statu chemico regionum selectarum supra descriptas, heterogeneitas chemica globalis elementorum clavium Cr et Fe etiam aestimata est per classificationem omnium spectrorum XAS in superficie exemplaris obtentorum utens methodo K-means clustering. Formae marginum CrL ita constituuntur ut duos optimos clusters spatialiter distributos in exemplaribus calido-laboratis et frigido-laminatis in Figuris 5 demonstratis forment. Patet nullas mutationes structurales locales similes percipi, cum duo centroida spectrorum XAS Cr comparabiles sint. Hae formae spectrales duorum clusterorum fere identicae sunt cum illis quae Cr2O342 correspondent, quod significat stratas Cr2O3 relative aequaliter in SDSS distare.
Cr L est globuli regionis marginis K-mediarum, et b est centroida XAS correspondens. Resultata comparationis K-mediarum X-PEEM SDSS frigide laminati: c Cr L2.3 est regio marginis globulorum K-mediarum et d est centroida XAS correspondens.
Ad illustrandas mappas marginum FeL complexiores, quattuor et quinque greges optimizati cum eorum centroidis (profilis spectralibus) associatis pro speciminibus calido elaboratis et frigido laminatis respective adhibiti sunt. Ergo, percentatio (%) Fe2+ et Fe3+ obtineri potest aptando LCF in Figura 4 monstratum. Potentia pseudoelectrodi Epseudo ut functio Fe0 adhibita est ad inhomogeneitatem microchemicam pelliculae oxidi superficialis revelandam. Epseudo grosse aestimatur per regulam mixtionis,
ubi \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) aequat \(\rm{Fe} + 2e^ – \rm{Fe}^{2 + (3 + )}\), 0.440 et 0.036 V respective. Regiones cum potentia minore maiorem contentum compositi Fe3+ habent. Distributio potentialis in exemplaribus thermaliter deformatis characterem stratificatum habet cum mutatione maxima circiter 0.119 V (Fig. 6a, b). Haec distributio potentialis arcte cum topographia superficiei coniuncta est (Fig. 6a). Nullae aliae mutationes positionis dependentes in interiore laminari subiacente observatae sunt (Fig. 6b). Contra, pro conexione oxidorum dissimilium cum diversis contentis Fe2+ et Fe3+ in SDSS frigide laminato, naturam non uniformem pseudopotentialis observari potest (Fig. 6c, d). Oxida Fe3+ et/vel (oxy)hydroxida sunt principales rubiginis in chalybe constituentes et oxygenio et aquae permeabiles sunt. Hoc in casu, insulae Fe3+ divites localiter distributae considerantur et ut areae corrosae considerari possunt. Simul, inclinatio in campo potentiali, potius quam valor absolutus potentialis, ut indicator pro localizatione locorum corrosionis activae adhiberi potest. Haec inaequalis distributio Fe2+ et Fe3+ in superficie SDSS frigide laminati chemiam localem mutare et aream superficialem activam magis practicam in dissolutione pelliculae oxidi et reactionibus corrosionis praebere potest, ita permittens corrosionem continuam matricis metallicae subiacentis, quae corrosionem internam, heterogeneitatem proprietatum et diminutionem proprietatum protectivarum strati passivantis efficit.
Globuli K-mediae et centroides XAS correspondentes in regione marginis Fe L2.3 materiae X-PEEM calido deformatae (ac) et df materiae SDSS frigido laminatae. Diagrammata globulorum K-mediae imaginibus X-PEEM superposita. Potentiale pseudoelectrodi calculatum (Epseudo) una cum diagramma globuli K-mediae commemoratur. Claritas imaginis X-PEEM, sicut color in Figura 2, proportionalis est intensitati absorptionis radiorum X.
Cr relative uniformis sed status chemicus Fe diversus ad laesionem pelliculae oxidi et formas corrosionis diversa in Ce-2507 calido elaborato et frigido laminato ducit. Haec proprietas Ce-2507 frigido laminati bene investigata est. Quod ad formationem oxidorum et hydroxidorum Fe in aere ambiente in hoc opere fere neutro attinet, reactiones hae sunt:
Reactiones supradictae in sequentibus condicionibus, secundum analysin X-PEEM, fiunt. Humerus parvus Fe₀ respondens cum ferro metallico subiacente coniungitur. Reactio Fe metallici cum ambitu formationem strati Fe(OH)₂ (aequatio (5)) efficit, quod signum Fe₂+ in XAS marginis L Fe amplificat. Diuturna expositio aeri formationem oxidorum Fe₃O₄ et/vel Fe₂O₃ post Fe(OH)₂₅2₅2,53 efficere potest. Duae formae stabiles Fe, Fe₃O₄ et Fe₂O₃, etiam in strato protectivo divite Cr₃+ formari possunt, quorum Fe₃O₃ structuram uniformem et viscosam praefert. Praesentia utriusque status oxidationis mixtos (spectrum XAS-1) efficit. Spectrum XAS-2 praecipue Fe₃O₃ respondet. Dum observatio spectrorum XAS-3 in pluribus locis conversionem completam ad γ-Fe₂O₃ indicavit. Cum profunditas penetrationis radiorum X explicatorum circiter 50 nm sit, signum ex strato inferiore maiorem intensitatem apicis A efficit.
Spectrum XPA ostendit componentem Fe in pellicula oxidi structuram stratificatam habere cum strato oxidi Cr coniunctam. Contra signa passivationis propter inhomogeneitatem localem Cr₂O₃ durante corrosione, quamvis stratum Cr₂O₃ in hoc opere uniforme sit, resistentia corrosionis humilis in hoc casu observatur, praesertim in speciminibus frigide laminatis. Modus observatus intelligi potest ut heterogeneitas status oxidationis chemicae in strato superiore (Fe), quae actionem corrosionis afficit. Propter eandem stoichiometriam strati superioris (oxidi ferri) et strati inferioris (oxidi chromii)52,53 melior interactio (ahaesio) inter ea ducit ad translationem tardam ionum metallicorum vel oxygenii in cancello, quae vicissim ad augmentum resistentiae corrosionis ducit. Ergo, proportio stoichiometrica continua, id est unus status oxidationis Fe, praefertur mutationibus stoichiometricis abruptis. SDSS calore deformatum superficiem magis uniformem, stratum protectivum densius, et meliorem resistentiam corrosionis habet. Cum autem in SDSS frigide laminato, praesentia insularum Fe3+-divitum sub strato protectore integritatem superficiei violat et corrosionem galvanicam cum substrato proximo efficit, quod ad acutam diminutionem Rp ducit (Tabula 1). Spectrum EIS et eius resistentia corrosionis reducuntur. Videtur distributionem localem insularum Fe3+-divitum propter deformationem plasticam praecipue resistentiam corrosionis afficere, quod magnum incrementum in hoc opere constituit. Itaque, hoc studium imagines microscopicas spectroscopicas reductionis resistentiae corrosionis exemplorum SDSS per methodum deformationis plasticae investigatorum praebet.
Praeterea, quamquam mixtura cum elementis terrae rarae in chalybibus biphasicis meliorem efficaciam ostendit, interactio huius elementi additivi cum matrice chalybis singulari, quoad mores corrosionis secundum data microscopiae spectroscopicae, adhuc difficilis est. Apparentia signorum Ce (per margines XAS M) paucis tantum locis apparet durante laminatione frigida, sed evanescit durante deformatione calida SDSS, quod praecipitationem localem Ce in matrice chalybis indicat, potius quam mixturam homogeneam. Quamquam proprietates mechanicas SDSS6,7 non significanter emendat, praesentia elementorum terrae rarae magnitudinem inclusionum minuit et putatur foveas in regione initiali54 inhibere.
In conclusione, hoc opus effectum heterogeneitatis superficialis in corrosionem 2507 SDSS cerio modificati detegit, quantificando contentum chemicum componentium nanoscalariorum. Quaestioni cur chalybs inoxidabilis etiam sub strato oxidi protectivo corrodatur respondemus, quantificando microstructuram eius, chemiam superficialem, et processum signorum utens classificatione K-mediarum. Conditum est insulas Fe3+ divites, inclusa coordinatione octahedrica et tetrahedrica per totam proprietatem mixti Fe2+/Fe3+, fontem damni et corrosionis pelliculae oxidi frigide laminatae SDSS esse. Nanoinsulae a Fe3+ dominatae ad resistentiam corrosionis pauperem ducunt, etiam praesente strato passivante Cr2O3 stoichiometrico sufficienti. Praeter progressus methodologicos in determinando effectu heterogeneitatis chemicae nanoscalariorum in corrosionem, opus continuum exspectatur inspirare processus machinales ad resistentiam corrosionis chalybum inoxidabilium durante fabricatione chalybis emendandam.
Ad massam Ce-2507 SDSS, quae in hoc studio adhibita est, praeparandam, compositio mixta, quae mixturam magistram Fe-Ce tubo ferri puri obsignatam continebat, in fornace inductionis mediae frequentiae 150 kg liquefacta est ad chalybem fusum producendum et in formam infusa. Compositiones chemicae mensuratae (pondus %) in Tabula Supplementi 2 enumerantur. Massae primum in frusta calida cuduntur. Deinde ad 1050°C per 60 min recoctae sunt ad chalybem in statu solutionis solidae obtinendum, et tum in aqua ad temperaturam ambientem refrigeratae sunt. Exempla investigata per TEM et DOE accurate examinata sunt ad phases, magnitudinem granorum et morphologiam investigandas. Informationes uberiores de exemplis et processu productionis in aliis fontibus inveniri possunt6,7.
Exempla cylindrica (φ10 mm × 15 mm) ad compressionem calidam ita tractata sunt ut axis cylindri parallelus esset directioni deformationis blocci. Compressio altae temperaturae peracta est variis temperaturis in intervallo 1000-1150°C utens simulatore thermali Gleeble-3800 ad constantem celeritatem deformationis in intervallo 0.01-10 s⁻¹. Ante deformationem, exempla calefacta sunt celeritate 10°C s⁻¹ per 2 min ad temperaturam selectam ad eliminandum gradientum temperaturae. Postquam uniformitas temperaturae consecuta est, exemplum deformatum est ad verum valorem deformationis 0.7. Post deformationem, exempla statim aqua refrigerata sunt ad conservandam structuram deformatam. Exemplum induratum deinde parallele directioni compressionis secatur. Pro hoc studio particulari, exemplum cum condicione deformationis calidae 1050°C, 10 s⁻¹ elegimus quia microduritas observata altior erat quam in aliis exemplaribus7.
Ingentes (80 × 10 × 17 mm³) exempla solutionis solidae Ce-2507 in molendino asynchrono triphasico LG-300 cum duobus volubilibus adhibita sunt, quae inter omnes alios gradus deformationis optimas proprietates mechanicas praebebat. Celeritas deformationis et reductio crassitudinis pro singulis viis 0.2 m·s⁻¹ et 5% respective sunt.
Statio electrochemica Autolab PGSTAT128N ad mensuras electrochemicas SDSS adhibita est post laminationem frigidam ad reductionem crassitudinis 90% (deformationem veram 1.0 aequivalentem) et post pressionem calidam ad 1050°C per 10 s⁻¹ ad deformationem veram 0.7. Statio cellulam trium electrodorum habet, electrodo calomelano saturato ut electrodo referentiali, contraelectrodo graphito, et exemplo SDSS ut electrodo operante. Exempla in cylindros diametro 11.3 mm secta sunt, quorum lateribus fila cuprea adglutinata sunt. Exempla deinde resina epoxy fixa sunt, area operante aperta 1 cm² ut electrodo operante relicta (pars inferior exempli cylindri). Cave dum resina epoxy curatur et subsequenti abrasione et politura fit, ne rimae fiant. Superficies operantes suspensione politurae adamantinae cum magnitudine particularum 1 μm detersae et politae, aqua destillata et aethanolo lavatae, et aere frigido siccatae sunt. Ante mensuras electrochemicas, exempla polita aeri per aliquot dies exposita sunt ut pelliculam oxidi naturalis formarent. Solutio aquosa FeCl3 (6.0% ponderis), stabilizata ad pH = 1.0 ± 0.01 cum HCl secundum commendationes ASTM, adhibetur ad corrosionem chalybis inoxidabilis accelerandam55, quia corrosivum est in praesentia ionum chloridi cum valida capacitate oxidante et pH humili (normae ambientales G48 et A923). Immerge exemplum in solutione probationis per horam unam ut statum prope stabilem perveniat antequam ullas mensuras facias. Pro exemplis solutionis solidae, calido formato, et frigido laminatis, mensurae impedantiae peractae sunt ad potentiales circuitus aperti (OPC) 0.39, 0.33, et 0.25 V, respective, in ambitu frequentiae ab 1105 ad 0.1 Hz cum amplitudine 5 mV. Omnes probationes chemicae saltem ter sub iisdem condicionibus repetitae sunt ut reproducibilitas datorum confirmaretur.
Ad mensuras HE-SXRD, laminae rectangulares duplex chalybis, magnitudine 1 × 1 × 1.5 mm³, mensuratae sunt ad compositionem phasis fasciculi oscillatoris altae energiae Brockhouse apud CLS, Canada56, quantificandam. Collectio datorum secundum geometriam Debye-Scherrer vel geometriam transmissionis temperatura ambiente peracta est. Longitudo undae radiorum X, calibrata cum calibratore LaB6, est 0.212561 Å, quae 58 keV respondet, quae multo altior est quam longitudo undae Cu Kα (8 keV) vulgo ut fons radiorum X in laboratorio adhibitus. Exemplum distantia 740 mm a detectore collocatum est. Volumen detectionis cuiusque exempli est 0.2 × 0.3 × 1.5 mm³, quod a magnitudine fasciculi et crassitudine exempli determinatur. Omnia data collecta sunt detectore areae Perkin Elmer, detectore radiorum X plano, 200 µm pixelis, 40 × 40 cm², tempore expositionis 0.3 s et 120 imaginibus.
Mensurae X-PEEM duorum systematum exemplarium selectorum peractae sunt apud stationem terminalem Beamline MAXPEEM PEEM in laboratorio MAX IV (Lund, Suecia). Exempla eodem modo quo ad mensuras electrochemicas praeparata sunt. Exempla praeparata in aere per aliquot dies servata et in camera vacui altioris gasi degasata sunt antequam photonis synchrotron irradiarentur. Resolutio energiae lineae fasciculi obtenta est mensurando spectrum productionis ionum in regione excitationis ab N1s ad 1\(\pi_g^ \ast\) prope hv = 401 eV in N2 cum dependentia energiae photonicae a E3/2,57. Spectra approximationis ΔE (latitudinem lineae spectralis) circiter 0.3 eV in ambitu energiae mensuratae dederunt. Quapropter, resolutio energiae lineae radiorum aestimata est esse E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 et fluxus ≈1012 ph/s, utendo monochromatore SX-700 modificato cum craticula Si 1200-lineari mm−1 pro marginibus Fe2pL2,3, Cr2pL2,3, Ni2pL2,3, et CeM4,5. Quapropter, resolutio energiae lineae radiorum aestimata est esse E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 et fluxus ≈1012 ph/s, utendo monochromatore SX-700 modificato cum craticula Si 1200 linearum mm−1 pro marginibus Fe2p L2.3, Cr2p L2.3, Ni2p L2.3, et Ce M4.5. аким образом, нергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 и поток спи и поток > ≈1012 ок как E/E = 700 использовании модифицированного онохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 трихов/мм для Fe кромка 2p L2,3, каромp L2,3; L2,3 и кромка Ce M4,5. Itaque, resolutio energiae canalis fasciculi aestimata est ut E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 et fluxus ≈1012 f/s utens monochromatore SX-700 modificato cum craticula Si 1200 linearum/mm pro margine Fe 2p L2,3, margine Cr 2p L2.3, margine Ni 2p L2.3, et margine Ce M4.5.E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 ≈1012 ph/s，通过使用带有Si 1200 mm-1 光栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 Ni 2p L2,3 Ce M4,5 边缘。δe = 700 EV/0.3 EV> MM ≈ ≈1012 PH/S 1200 mm-1 SX-700 单色器 用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p L2.3 Ni 2p L2.3 SX-700 单色器 用 用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、 Ni 2p L2.3Ergo, cum monochromatore SX-700 modificato cum craticula Si 1200 linearum adhibeatur. 3, margo Cr 2p L2.3, margo Ni margo 2p L2.3 et margo Ce margo M4.5.Energia photonum perlustrationis in passibus 0.2 eV. Ad singulas energias, imagines PEEM captae sunt utens detectore TVIPS F-216 CMOS fibrae coniuncto cum 2 x 2 receptaculis, qui resolutionem 1024 x 1024 pixellorum in campo visionis 20 µm praebet. Tempus expositionis imaginum erat 0.2 s, mediocriter 16 imagines habens. Energia imaginis photoelectronicae ita electa est ut maximum signum electronicum secundarium praebeat. Omnes mensurae factae sunt incidentia normali utens fasciculo photonico lineariter polarizato. Plura de mensuris inveniri possunt in studio priori. Post studium modi detectionis totius productionis electronicae (TEY) et applicationis eius in X-PEEM49, profunditas experimenti huius methodi aestimatur esse circiter 4-5 nm pro signo Cr et circiter 6 nm pro Fe. Profunditas Cr crassitudini pelliculae oxidi (~4 nm)60,61 valde proxima est, dum profunditas Fe maior est quam crassitudo. Difractio radiorum X (XRD) ad marginem Fe₃L collecta est mixtura XRD oxidorum ferri et Fe₂₀ e matrice. In primo casu, intensitas electronum emissorum ab omnibus generibus electronum possibilibus quae ad TEY conferunt provenit. Attamen, signum ferri puri maiorem energiam cineticam requirit ut electrona per stratum oxidi ad superficiem transeant et ab analysatore colligantur. Hoc in casu, signum Fe₂₀ praecipue debetur electronibus LVV Auger, necnon electronibus secundariis ab eis emissis. Praeterea, intensitas TEY ab his electronibus contributa per viam effugii electronum decrescit, responsum spectralem Fe₂ in mappa XAS ferri ulterius reducens.
Integratio extractionis datorum in cubum datorum (data X-PEEM) est gradus clavis in extrahenda informatione pertinenti (proprietatibus chemicis vel physicis) modo multidimensionali. Aggregatio K-mediarum late adhibetur in multis campis, inter quos visio machinalis, processus imaginum, recognitio exemplarium sine supervisione, intelligentia artificialis, et analysis classificatoria. Exempli gratia, aggregatio K-mediarum bene se gessit in accumulatione datorum imaginum hyperspectralium. In principio, pro datis multi-proprietatibus, algorithmus K-mediarum facile ea congregare potest secundum informationem de attributis suis (proprietates energiae photonicae). Aggregatio K-mediarum est algorithmus iterativus ad dividenda data in K greges non-imbricatos (greges), ubi quisque pixel ad gregem certum pertinet secundum distributionem spatialem inhomogeneitatis chemicae in compositione microstructurali chalybis. Algorithmus K-mediarum duos gradus includit: in primo gradu, K centroides computantur, et in secundo gradu, cuique puncto gregem cum centroidis vicinis assignatur. Centrum gravitatis gregis definitur ut media arithmetica punctorum datorum (spectrum XAS) pro illo grege. Variae distantiae sunt ad centroides vicinos definiendos ut distantia Euclidea. Pro imagine ingressa px,y (ubi x et y sunt resolutio in pixelis), CK est centrum gravitatis gregis; haec imago deinde in K greges dividi (clustering) potest utens K-media63. Gradus finales algorithmi K-mediarum clustering sunt:
Gradus 2. Numerum partium omnium pixelorum secundum centroidem praesentem computa. Exempli gratia, ex distantia Euclidea *d* inter centrum et unumquemque pixelum computatur:
Gradus 3. Singulum pixelum centroidi proximo assigna. Deinde positiones centroidis K hoc modo recomputa:
Gradus 4. Processum (aequationes (7) et (8)) repete donec centroides convergant. Qualitas coacervationis finalis fortiter cum optima electione centroidum initialium correlata est. Pro structura datorum PEEM imaginum chalybis, typice X (x × y × λ) est cubus datorum seriei 3D, dum axes x et y informationem spatialem (resolutionem pixelorum) repraesentant et axis λ imagini spectrali energiae photonicae respondet. Algorithmus K-mediarum ad explorandas regiones interessantes in datis X-PEEM adhibetur, separando pixelos (coetus vel sub-quadra) secundum suas notas spectrales et extrahendo optimos centroides (profiles spectrales XAS) pro quolibet analyto (coetus). Adhibetur ad distributionem spatialem, mutationes spectrales locales, mores oxidationis, et status chemicos studendos. Exempli gratia, algorithmus coacervationis K-mediarum adhibitus est pro regionibus Fe L-edge et Cr L-edge in X-PEEM calido-elaboratis et frigido-laminatis. Varii numeri K globulorum (regionum microstructurae) examinati sunt ad globulos et centroides optimos inveniendos. Cum hi numeri ostenduntur, elementa elementorum (pixels) centroidis globulorum correspondentibus reassignantur. Quaeque distributio colorum centro globuli respondet, ordinationem spatialem rerum chemicarum vel physicarum ostendens. Centroides extracti sunt combinationes lineares spectrorum purorum.
Data quae huius studii eventus probant, si rationabile ab auctore WC respectivo petitionem faciant, praesto sunt.
Sieurin, H. et Sandström, R. Tenacitas fracturae chalybis inoxidabilis duplex conglutinati. Sieurin, H. et Sandström, R. Tenacitas fracturae chalybis inoxidabilis duplex conglutinati. Sieurin, H. & Sandström, R. кость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. et Sandström, R. Tenacitas fracturae chalybis inoxidabilis duplex conglutinati. Sieurin, H. & Sandström, R. Sieurin, H. & Sandstrom, R. Sieurin, H. & Sandström, R. кость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. et Sandström, R. Tenacitas fracturae chalybum inoxidabilium duplex conglutinatorum.Britannia. Pars fractionalis. fur. 73, 377–390 (2006).
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Resistentia corrosionis chalybum inoxidabilium duplex in acidis organicis selectis et ambitu acidorum organicorum/chloridi. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Resistentia corrosionis chalybum inoxidabilium duplex in acidis organicis selectis et ambitu acidorum organicorum/chloridi.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. et Van Der Merwe, J. Resistentia corrosionis chalybum inoxidabilium duplex in ambitu cum quibusdam acidis organicis et acidis/chloridis organicis. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. /氯化物环境中的耐腐蚀性。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. chlorinated environment.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh. et Van Der Merwe, J. Resistentia corrosionis chalybum inoxidabilium duplex in ambitu selecto acidorum organicorum et acidorum/chloridorum organicorum.conservans. Methodi Materialium 57, 107–117 (2010).
Barrera, S. et al. *De ratione corrosionis et oxidationis mixturarum duplex Fe-Al-Mn-C*. *Materiae* 12, 2572 (2019).
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. Nova generatio chalybum superduplex ad apparatum productionis gasi et olei. Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. Nova generatio chalybum superduplex ad apparatum productionis gasi et olei.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. Nova generatio chalybum superduplex ad apparatum productionis olei et gasi.Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. Nova generatio chalybum superduplex ad apparatum productionis gasii et olei. Seminarium interretiale E3S 121, 04007 (2019).
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigatio deformationis calidae chalybis inoxidabilis duplex gradus 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigatio deformationis calidae chalybis inoxidabilis duplex gradus 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. сследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metallum. Kingklang, S. et Uthaisangsuk, V. Studium Deformationis Calidae Chalybis Inoxidabilis Duplex Typi 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507Kingklang, S. et Utaisansuk, V. Investigatio Deformationis Calidae Chalybis Inoxidabilis Duplex Typi 2507. Metallum.*Alma Mater*, *Trance*, 48, 95–108 (2017).
Zhou, T. et al. Effectus laminationis frigidae moderatae in microstructuram et proprietates mechanicas chalybis inoxidabilis SAF 2507 superduplex cerio modificati. *Alma Mater. The Science*. Britannia. A 766, 138352 (2019).
Zhou, T. et al. Proprietates structurales et mechanicae deformatione thermali chalybis inoxidabilis SAF 2507 super-duplex cerio modificati inductae. J. Alma Mater. Storage Tank Technology. 9, 8379–8390 (2020).
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Effectus elementorum terrarum rararum in habitum oxidationis altae temperaturae chalybis austenitici. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Effectus elementorum terrarum rararum in habitum oxidationis altae temperaturae chalybis austenitici.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. et Zheng K. De influxu elementorum terrarum rararum in habitum chalybis austenitici sub oxidatione altae temperaturae. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. et Zheng K. De influxu elementorum terrarum rararum in habitum chalybum austeniticorum ad oxidationem altae temperaturae.*Koros*. Scientia. 164, 108359 (2020).
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. De effectibus Ce in microstructuram et proprietates chalybis inoxidabilis superferritici 27Cr-3.8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. De effectibus Ce in microstructuram et proprietates chalybis inoxidabilis superferritici 27Cr-3.8Mo-2Ni.Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. et Sun S. De influxu Se in microstructuram et proprietates chalybis inoxidabilis superferritici 27Cr-3,8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sol, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. et Sun, S. De effectibus Ce in microstructuram et proprietates chalybis inoxidabilis superchalybis 27Cr-3.8Mo-2Ni. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sol, S. лияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали 27Cr. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. et Sun, S. De effectu Ce in microstructuram et proprietates chalybis inoxidabilis superferritici 27Cr-3,8Mo-2Ni.Signum ferreum. Steelmak 47, 67–76 (2020).