សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើល Nature.com.កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រសម្រាប់ CSS។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារដែលត្រូវគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript ។
ការច្រេះអតិសុខុមប្រាណ (MIC) គឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនព្រោះវាអាចបណ្តាលឱ្យមានការខាតបង់សេដ្ឋកិច្ចដ៏ធំ។ ដែកអ៊ីណុក super duplex (2707 HDSS) ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រដោយសារតែធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការតស៊ូរបស់វាចំពោះ MIC មិនត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ទេ។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ ឥរិយាបថ MIC នៃ 2707 HDSS ដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរី aeruginosa ត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថានៅក្នុងវត្តមានរបស់ Pseudomonas aeruginosa biofilm នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E មានការផ្លាស់ប្តូរជាវិជ្ជមាននៃសក្តានុពល corrosion និងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន corrosion។ ការវិភាគកាំរស្មី photoelectron spectroscopy (XPS) បានបង្ហាញពីការថយចុះនៃមាតិកា Cr នៅលើផ្ទៃនៃគំរូ biomagne ។ ជីវហ្វីល P. aeruginosa ផលិតបានជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.69 μm ក្នុងអំឡុងពេល 14 ថ្ងៃនៃការភ្ញាស់។ ទោះបីជាវាតូចក៏ដោយ វាបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំពេញលេញទៅនឹង MIC នៃជីវហ្វីល P. aeruginosa ទេ។
ដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ (DSS) ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ល្អរបស់ពួកគេនៃលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងធន់នឹងការ corrosion1,2.ទោះជាយ៉ាងណា រណ្តៅដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅតែកើតឡើង ហើយវាប៉ះពាល់ដល់ភាពសុចរិតនៃដែកនេះ3,4.DSS មិនធន់នឹងការ corrosion microbial (MIC) 5,6.ទោះបីជាមានជួរធំទូលាយនៃកម្មវិធីរបស់ DSS ដែលមិនមានភាពធន់នឹងការប្រើប្រាស់បានយូរក៏ដោយ ។ សម្ភារៈដែលមានតម្លៃថ្លៃជាងដែលមានភាពធន់នឹងការ corrosion ខ្ពស់ជាងគឺត្រូវបានទាមទារ។ Jeon et al7 បានរកឃើញថាសូម្បីតែដែកអ៊ីណុកទំនើបពីរជាន់ (SDSS) មានដែនកំណត់មួយចំនួនទាក់ទងនឹងភាពធន់នឹងការច្រេះ។ ដូច្នេះហើយដែកអ៊ីណុកប្រភេទ Super duplex (HDSS) ដែលមានភាពធន់នឹងការច្រេះខ្ពស់គឺត្រូវបានទាមទារនៅក្នុងកម្មវិធីមួយចំនួន។ នេះនាំទៅដល់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃ HDSS ដែលមានលោហធាតុខ្លាំង។
ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃ DSS អាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃដំណាក់កាលអាល់ហ្វា និងហ្គាម៉ា និងតំបន់ Cr, Mo និង W ដែលត្រូវបាន depleted 8, 9, 10 នៅជាប់នឹងដំណាក់កាលទីពីរ។HDSS មានមាតិកាខ្ពស់នៃ Cr, Mo និង N11 ដូច្នេះវាមានភាពធន់ទ្រាំ corrosion ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងតម្លៃខ្ពស់ (45-50) Pitting Resistance Equivalent Number (PREN.%) + Cr (PREN) 3 + w 0.5 wt% W) + 16 wt% N12. ភាពធន់នឹងច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះពឹងផ្អែកលើសមាសធាតុដែលមានតុល្យភាពដែលមានប្រហែល 50% ferrite (α) និង 50% austenite (γ) ដំណាក់កាល HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អជាង និងធន់ទ្រាំខ្ពស់ជាង DSS13 ធម្មតា។ លក្ខណៈសម្បត្តិច្រេះរបស់ក្លរ។ ភាពធន់នឹងការច្រេះដែលប្រសើរឡើង ពង្រីកការប្រើប្រាស់ HDSS នៅក្នុងបរិស្ថានក្លរដែលច្រេះកាន់តែច្រើន ដូចជាបរិស្ថានសមុទ្រ។
MICs គឺជាបញ្ហាចម្បងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនដូចជា ប្រេង និងឧស្ម័ន និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ទឹក 14.MIC មានចំនួន 20% នៃការខូចខាតច្រេះទាំងអស់ 15.MIC គឺជាការ corrosion bioelectrochemical ដែលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានជាច្រើន។ ខ្សែភាពយន្ត Biofilms ដែលបង្កើតនៅលើផ្ទៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌនៃ electrochemical ដោយហេតុនេះប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការ corrosion ។ វាត្រូវបានគេជឿយ៉ាងទូលំទូលាយថា microorganisms បណ្តាលមកពីការ corrosion ។ លោហធាតុដើម្បីទទួលបានថាមពលទ្រទ្រង់ដើម្បីរស់រានមានជីវិត17.ការសិក្សាថ្មីៗរបស់ MIC បានបង្ហាញថា EET (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងក្រៅកោសិកា) គឺជាកត្តាកំណត់អត្រានៅក្នុង MIC ដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណអេឡិចត្រូនិច។Zhang et al ។ 18 បានបង្ហាញថាអ្នកសម្របសម្រួលអេឡិចត្រុងបង្កើនល្បឿនផ្ទេរអេឡិចត្រុងរវាងកោសិកា Desulfovibrio sessificans និងដែកអ៊ីណុក 304 ដែលនាំឱ្យមានការវាយប្រហារ MIC កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។Enning et al ។ 19 និង Venzlaff et al ។ 20 បានបង្ហាញថា ជីវហ្វីលកាត់បន្ថយបាក់តេរីស៊ុលហ្វាត corrosive sulfate-reducing bacteria (SRB) អាចស្រូបយកអេឡិចត្រុងដោយផ្ទាល់ពីស្រទាប់ខាងក្រោមដែក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការ corrosion យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។
DSS ត្រូវបានគេស្គាល់ថាងាយនឹង MIC នៅក្នុងបរិស្ថានដែលមាន SRB, បាក់តេរីកាត់បន្ថយជាតិដែក (IRB) ។ល។
Pseudomonas aeruginosa គឺជាបាក់តេរីដែលមានរាងជាដំបងរាងជាក្រាមអវិជ្ជមាន ដែលត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ25.Pseudomonas aeruginosa ក៏ជាក្រុមអតិសុខុមប្រាណដ៏សំខាន់នៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រ ដែលបណ្តាលឱ្យ MIC ទៅជាដែក។ Pseudomonas ជាប់ពាក់ព័ន្ធយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងដំណើរការច្រេះ និងត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាសារធាតុត្រួសត្រាយនៃការបង្កើតពោះវៀនធំ។ Ma 28 និង Yuan et al ។ 29 បានបង្ហាញថា Pseudomonas aeruginosa មានទំនោរក្នុងការបង្កើនអត្រាច្រេះនៃដែកស្រាល និងយ៉ាន់ស្ព័រនៅក្នុងបរិយាកាសដែលមានទឹក។
គោលបំណងសំខាន់នៃការងារនេះគឺដើម្បីស៊ើបអង្កេតលើលក្ខណៈសម្បត្តិ MIC នៃ 2707 HDSS ដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរី aerobic សមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី បច្ចេកទេសវិភាគលើផ្ទៃ និងការវិភាគផលិតផលច្រេះ។ ការសិក្សាអំពីអគ្គិសនីរួមទាំងសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ (OCP) ភាពធន់នៃបន្ទាត់ប៉ូលលីនេអ៊ែរ (LPR) ភាពធន់នឹងប៉ូលាមេនអេឡិចត្រូនិច (D. ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសិក្សាពីឥរិយាបទ MIC នៃ 2707 HDSS.Energy dispersive spectrometer (EDS) ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកធាតុគីមីនៅលើផ្ទៃដែលខូច។ លើសពីនេះ ការវិភាគកាំរស្មី X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស្ថេរភាពនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីតកម្មក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានសមុទ្រដែលមានការវាស់ស្ទង់ Pseudomonas ។ មីក្រូទស្សន៍ (CLSM) ។
តារាងទី 1 រាយបញ្ជីសមាសធាតុគីមីនៃ 2707 HDSS ។តារាងទី 2 បង្ហាញថា 2707 HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងកម្លាំងទិន្នផល 650 MPa ។ រូបភាពទី 1 បង្ហាញពីមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធអុបទិកនៃកំដៅដំណោះស្រាយដែលបានព្យាបាល 2707 HDSS ។ក្រុមតន្រ្តីវែងនៃ austenite និង ferrite ត្រូវបានគេមើលឃើញថាមានផ្ទុកនូវ microstructure ដំណាក់កាលទីពីរ 0% ។ 50% ដំណាក់កាល ferrite ។
រូបភាពទី 2a បង្ហាញពីសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ (Eocp) ធៀបនឹងទិន្នន័យពេលវេលានៃការប៉ះពាល់សម្រាប់ 2707 HDSS នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic 2216E និងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 37 °C. វាបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំបំផុត និងសំខាន់នៅក្នុង Eocp កើតឡើងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង។ តម្លៃ Eocp នៅក្នុងករណីទាំងពីរ V - 1 m v. h ហើយបន្ទាប់មកធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង ដោយឈានដល់ -477 mV (ទល់នឹង SCE) និង -236 mV (ទល់នឹង SCE) សម្រាប់គំរូ abiotic និង P រៀងគ្នា)។ ប័ណ្ណ Pseudomonas aeruginosa រៀងៗខ្លួន។ បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង តម្លៃ Eocp នៃ 2707 HDSS សម្រាប់ P. aeruginosa មានស្ថេរភាពនៅ -228 mV (ទល់នឹង SCE) ខណៈដែលតម្លៃដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សំណាកដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តគឺប្រហែល -442 mV (ធៀបនឹងវត្តមាន SCE ទាប)។
ការធ្វើតេស្តអេឡិចត្រូគីមីនៃគំរូ HDSS 2707 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa នៅ 37 ° C:
(a) Eocp ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់, (b) បន្ទាត់រាងប៉ូលនៅថ្ងៃទី 14, (c) Rp ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់ និង (d) icorr ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់។
តារាងទី 3 រាយបញ្ជីតម្លៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការ corrosion electrochemical នៃ 2707 សំណាក HDSS ដែលប៉ះពាល់ទៅនឹងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង Pseudomonas aeruginosa inoculated media សម្រាប់រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ តង់ហ្សង់នៃខ្សែកោង anodic និង cathodic ត្រូវបាន extrapolated ដើម្បីមកដល់ចំនុចប្រសព្វដែលផ្តល់ទិន្នផលដង់ស៊ីតេចរន្ត corrosion ( α និង អ៊ីកូអរ័រ) ។ βc) យោងតាមវិធីសាស្រ្តស្តង់ដារ 30,31 ។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2b ការផ្លាស់ប្តូរឡើងលើនៃខ្សែកោង P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ Ecorr បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងខ្សែកោង abiotic ។ តម្លៃ icorr ដែលសមាមាត្រទៅនឹងអត្រាច្រេះបានកើនឡើងដល់ 0.328 μA cm-2 នៅក្នុងគំរូ Pseudomonas aeruginosa ដែលស្មើនឹង 4 ដងនៃសំណាកដែលមិនមានជីវសាស្រ្ត (0. μA cm-2) ។
LPR គឺជាវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនបំផ្លិចបំផ្លាញសម្រាប់ការវិភាគការ corrosion យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសិក្សា MIC32 ផងដែរ។រូបភាពទី 2c បង្ហាញពីភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូល (Rp) ជាមុខងារនៃពេលវេលានៃការប៉ះពាល់។ តម្លៃ Rp ខ្ពស់មានន័យថាការ corrosion តិចជាង។ ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង Rp នៃ 2707 HDSS បានឈានដល់តម្លៃអតិបរមានៃ 1952k 4 cmΩs និងគំរូ abiotic សម្រាប់សំណាក Pseudomonas aeruginosa។ រូបភាពទី 2c ក៏បង្ហាញផងដែរថាតម្លៃ Rp បានថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីមួយថ្ងៃ ហើយបន្ទាប់មកនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល 13 ថ្ងៃបន្ទាប់។ តម្លៃ Rp នៃគំរូ Pseudomonas aeruginosa គឺប្រហែល 40 kΩ cm2 ដែលទាបជាងតម្លៃគំរូដែលមិនមែនជា 450 kΩ cm2 ។
តម្លៃ icorr គឺសមាមាត្រទៅនឹងអត្រា corrosion ឯកសណ្ឋាន។ តម្លៃរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាពីសមីការ Stern-Geary ខាងក្រោម។
តាម Zou et al ។ 33, តម្លៃធម្មតានៃជម្រាល Tafel B ក្នុងការងារនេះត្រូវបានសន្មត់ថាជា 26 mV/dec. រូបភាពទី 2d បង្ហាញថា icorr នៃគំរូ 2707 ដែលមិនមានជីវសាស្រ្តនៅតែមានស្ថេរភាពខណៈពេលដែលគំរូ P. aeruginosa ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី 24 ម៉ោងដំបូង។ តម្លៃ icorrsa នៃគំរូ P. រ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងការគ្រប់គ្រងដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត។ និន្នាការនេះគឺស្របជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃភាពធន់នឹងបន្ទាត់រាងប៉ូល។
EIS គឺជាបច្ចេកទេសដែលមិនបំផ្លិចបំផ្លាញមួយផ្សេងទៀតដែលប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃប្រតិកម្មគីមីនៅចំណុចប្រទាក់ដែលខូច។ Impedance spectra និងគណនាតម្លៃ capacitance នៃគំរូដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹង abiotic media និង Pseudomonas aeruginosa solution, Rb resistance of passive film/biofilm បង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃនៃសំណាក, Rctit charge electric transfer layer and Cdlac ប៉ារ៉ាម៉ែត្រធាតុដំណាក់កាលថេរ (CPE) ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះត្រូវបានវិភាគបន្ថែមទៀតដោយការបំពេញទិន្នន័យដោយប្រើគំរូសៀគ្វីសមមូល (EEC) ។
រូបភាពទី 3 បង្ហាញប្លង់ Nyquist ធម្មតា (a និង b) និង Bode plots (a' និង b') នៃគំរូ HDSS ចំនួន 2707 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង P. aeruginosa broth សម្រាប់ពេលវេលាភ្ញាស់ខុសៗគ្នា។ អង្កត់ផ្ចិតនៃចិញ្ចៀន Nyquist ថយចុះនៅក្នុងវត្តមានរបស់ Pseudomonas aeruginosa។ ការកើនឡើងចំនួន 3 បង្ហាញពីទំហំសរុប (រូបភព) ។ impedance.ព័ត៌មានអំពីថេរវេលាសម្រាកអាចត្រូវបានផ្តល់ដោយដំណាក់កាលអតិបរមា។ រូបភាពទី 4 បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធរូបវន្តដែលមានមូលដ្ឋានលើ monolayer (a) និង bilayer (b) ហើយ EECs.CPE ដែលត្រូវគ្នារបស់វាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងគំរូ EEC ។ ការទទួលយក និង impedance ត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖
គំរូរូបវន្តចំនួនពីរ និងសៀគ្វីសមមូលដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សមទៅនឹងវិសាលគម impedance នៃគំរូ 2707 HDSS៖
ដែល Y0 គឺជាទំហំនៃ CPE, j គឺជាលេខស្រមើស្រមៃ ឬ (-1)1/2, ω គឺជាប្រេកង់មុំ ហើយ n គឺជាសន្ទស្សន៍ថាមពល CPE តិចជាង unity35.ការបញ្ច្រាសនៃភាពធន់ទ្រាំនឹងការផ្ទេរបន្ទុក (ឧ. 1/Rct) ត្រូវគ្នាទៅនឹងអត្រា corrosion។ តូចជាង Rct មានន័យថា អត្រា corrosion លឿនជាងមុននៃ Rct14 ថ្ងៃ។ សំណាក Pseudomonas aeruginosa ឈានដល់ 32 kΩ cm2 ដែលតូចជាង 489 kΩ cm2 នៃគំរូដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត (តារាងទី 4) ។
រូបភាព CLSM និងរូបភាព SEM នៅក្នុងរូបភាពទី 5 បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាការគ្របដណ្ដប់របស់ biofilm លើផ្ទៃនៃគំរូ HDSS 2707 បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃគឺក្រាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ ការគ្របដណ្តប់នៃ biofilm មានភាពធូរស្រាល ហើយកោសិកាងាប់មួយចំនួនបានលេចចេញមក។ តារាងទី 5 បង្ហាញពីកំរាស់ biofilm នៅលើ 2707 HDSS specimens និង 14 បន្ទាប់ពី expos 7 ។ days.The កម្រាស់ biofilm អតិបរមាបានផ្លាស់ប្តូរពី 23.4 μm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃទៅ 18.9 μm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។ កម្រាស់ biofilm ជាមធ្យមក៏បានបញ្ជាក់ពីនិន្នាការនេះផងដែរ។ វាថយចុះពី 22.2 ± 0.7 μm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃទៅ 17.8 ± 1.0 μm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។
(a) រូបភាព 3-D CLSM បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ (b) រូបភាព 3-D CLSM បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ (គ) រូបភាព SEM បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ និង (d) រូបភាព SEM បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។
EDS បានបង្ហាញពីធាតុគីមីនៅក្នុងជីវហ្វីល និងផលិតផលច្រេះនៅលើសំណាកដែលប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ រូបភាពទី 6 បង្ហាញថាមាតិកានៃ C, N, O និង P នៅក្នុងជីវហ្វីល និងផលិតផលច្រេះគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងលោហធាតុទទេ ពីព្រោះធាតុទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជីវហ្វីល និងសារធាតុរំលាយរបស់វា។ មីក្រូជីវជាតិត្រូវការតែកម្រិតដាននៃជាតិដែក និងក្រូមីញ៉ូម Cr ប៉ុណ្ណោះ។ ជីវហ្វីល និងផលិតផលច្រេះនៅលើផ្ទៃនៃសំណាកបង្ហាញថាម៉ាទ្រីសដែកបានបាត់បង់ធាតុដោយសារតែការ corrosion ។
បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ ការបោះចោលដោយ និងគ្មាន P. aeruginosa ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមធ្យម 2216E។ មុនពេល incubation ផ្ទៃសំណាកគឺរលូន និងគ្មានពិការភាព (រូបភាព 7a)។ បន្ទាប់ពីការ incubation និងការយកចេញនៃ biofilm និងការ corrosion ផលិតផល រណ្តៅជ្រៅបំផុតនៅលើផ្ទៃនៃគំរូ CLSM ត្រូវបានគេពិនិត្យជាក់ស្តែង គ្មានរណ្តៅ 7 និង F ។ ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃសំណាកវត្ថុបញ្ជាដែលមិនមានជីវសាស្រ្ត (ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.02 μm)។ ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាដែលបង្កឡើងដោយ Pseudomonas aeruginosa គឺ 0.52 μm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ និង 0.69 μm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ ដោយផ្អែកលើជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាជាមធ្យម 3 សំណាក (ជម្រៅអតិបរមា 10 ± 0 ដែលយើងជ្រើសរើសនីមួយៗ) 0.12 μm និង 0.52 ± 0.15 μm រៀងគ្នា (តារាងទី 5) ។តម្លៃជម្រៅរណ្តៅទាំងនេះតូច ប៉ុន្តែសំខាន់។
(a) មុនពេលប៉ះពាល់ (ខ) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង (c) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa ។
រូបភាពទី 8 បង្ហាញពីវិសាលគម XPS នៃផ្ទៃគំរូផ្សេងៗគ្នា ហើយសមាសធាតុគីមីដែលបានវិភាគសម្រាប់ផ្ទៃនីមួយៗត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 6។ ក្នុងតារាងទី 6 ភាគរយអាតូមិកនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa (គំរូ A និង B) គឺទាបជាងគំរូវត្ថុបញ្ជាដែលមិនមានជីវសាស្ត្រ (សម្រាប់គំរូ Crp2 នេះ និង D) ។ ខ្សែកោងវិសាលគមកម្រិតស្នូលត្រូវបានបំពាក់ទៅនឹងសមាសធាតុកំពូលចំនួនបួនជាមួយនឹងតម្លៃថាមពលចង (BE) នៃ 574.4, 576.6, 578.3 និង 586.8 eV ដែលអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ Cr, Cr2O3, CrO3 និង Cr(OH)3 រៀងគ្នាសម្រាប់ nonological specs (Cr. វិសាលគមកម្រិតស្នូល 2p មានកំពូលសំខាន់ពីរសម្រាប់ Cr (573.80 eV សម្រាប់ BE) និង Cr2O3 (575.90 eV សម្រាប់ BE) ក្នុងរូប 9c និង d រៀងគ្នា។ ភាពខុសគ្នាដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតរវាងគំរូ abiotic និង P. aeruginosa គឺវត្តមានរបស់ Cr2 (H ខ្ពស់ជាង) និង Cr6+ 586.8 eV) នៅក្រោម biofilm ។
វិសាលគម XPS ទូលំទូលាយនៃផ្ទៃនៃគំរូ HDSS 2707 នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយពីរគឺ 7 ថ្ងៃ និង 14 ថ្ងៃរៀងគ្នា។
(a) 7 ថ្ងៃនៃការប៉ះពាល់ P. aeruginosa, (b) 14 ថ្ងៃនៃការប៉ះពាល់ P. aeruginosa, (c) 7 ថ្ងៃនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង (d) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic ។
HDSS បង្ហាញកម្រិតខ្ពស់នៃភាពធន់ទ្រាំ corrosion នៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។Kim et al ។ 2 បានរាយការណ៍ថា UNS S32707 HDSS ត្រូវបានគេកំណត់ថាជា DSS ដែលផ្សំឡើងខ្ពស់ជាមួយនឹង PREN លើសពី 45។ តម្លៃ PREN នៃគំរូ 2707 HDSS នៅក្នុងការងារនេះគឺ 49. នេះគឺដោយសារតែមាតិកាក្រូមីញ៉ូមខ្ពស់ និងកម្រិតម៉ូលីបដិនខ្ពស់ និង Ni ដែលមានអត្ថប្រយោជន៍នៅក្នុងបរិស្ថានដែលមានជាតិអាស៊ីត និងគ្មានជាតិក្លរួខ្ពស់ microstructure មានប្រយោជន៍សម្រាប់ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងធន់នឹងច្រេះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្វីបើធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះក៏ដោយ ទិន្នន័យពិសោធន៍នៅក្នុងការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងទៅនឹង MIC នៃជីវហ្វីល P. aeruginosa នោះទេ។
លទ្ធផលអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថាអត្រាច្រេះនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa ត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2a ការថយចុះនៃ Eocp ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង P. aeruginosa ទំពាំងបាយជូរក្នុងអំឡុងពេល 24 ម៉ោងដំបូង។ ក្រោយមក ផ្ទៃនៃ biofilm នេះក្លាយជាគម្របពេញលេញ។ 36.ទោះជាយ៉ាងណា កម្រិតនៃ Eocp ជីវសាស្ត្រគឺខ្ពស់ជាង Eocp ដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ។ មានហេតុផលដើម្បីជឿថាភាពខុសគ្នានេះគឺដោយសារតែការបង្កើតជីវហ្វីល P. aeruginosa។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2d នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa តម្លៃ icorr នៃ 2707 HDSS គឺខ្ពស់ជាងលំដាប់នៃ abiotic នៃ μude-27 ដែលវាខ្ពស់ជាង μude-27 ។ ការគ្រប់គ្រង (0.063 μA cm-2) ដែលស្របនឹងតម្លៃ Rct ដែលវាស់ដោយ EIS។ ក្នុងអំឡុងពេលពីរបីថ្ងៃដំបូង តម្លៃ impedance នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បានកើនឡើងដោយសារតែការភ្ជាប់កោសិកា P. aeruginosa និងការបង្កើត biofilms ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែល biofilm គ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើផ្ទៃនៃគំរូដែលបានវាយប្រហារនោះ ស្រទាប់ការពារត្រូវបានថយចុះ។ biofilms និង biofilm metabolites.ដូច្នេះ ភាពធន់នឹងការ corrosion បានថយចុះតាមពេលវេលា ហើយការភ្ជាប់របស់ P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យ corrosion ក្នុងតំបន់។ និន្នាការនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic គឺខុសគ្នា។ ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃការគ្រប់គ្រងដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៃសំណាកដែលប៉ះពាល់ទៅនឹង P. aeruginosa broth។ លើសពីនេះទៅទៀត តម្លៃ SS7 របស់ abiotic 9 អេស 08 kΩ cm2 នៅថ្ងៃទី 14 ដែលជា 15 ដងនៃតម្លៃ Rct (32 kΩ cm2) នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa. ដូច្នេះហើយ 2707 HDSS មានភាពធន់ទ្រាំនឹងការច្រេះដ៏ល្អនៅក្នុងបរិយាកាសក្រៀវ ប៉ុន្តែមិនមានភាពធន់នឹងការវាយប្រហារដោយ MIC ដោយជីវហ្វីល P. aeruginosa ទេ។
លទ្ធផលទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពីខ្សែបន្ទាត់រាងប៉ូលក្នុងរូបទី 2b.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ anodic ត្រូវបានសន្មតថាជាការបង្កើតជីវហ្វីល Pseudomonas aeruginosa និងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មលោហៈ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ប្រតិកម្ម cathodic គឺកាត់បន្ថយអុកស៊ីហ្សែន។ វត្តមានរបស់ P. aeruginosa បង្កើនដង់ស៊ីតេនៃចរន្តច្រេះខ្លាំងជាង។ aeruginosa biofilm បង្កើនការ corrosion ក្នុងតំបន់នៃ 2707 HDSS.Yuan et al29 បានរកឃើញថាដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន corrosion នៃ 70/30 Cu-Ni យ៉ាន់ស្ព័របានកើនឡើងក្រោមបញ្ហាប្រឈមនៃ P. aeruginosa biofilm. នេះអាចបណ្តាលមកពី biocatalysis នៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីសែនដោយ Pseudomonas aeruginosa biofilm7 នេះផងដែរ ពន្យល់ MSS20 នេះផងដែរ។ work.Aerobic biofilms ក៏អាចមានអុកស៊ីហ៊្សែនតិចនៅពីក្រោមពួកវាដែរ។ ដូច្នេះហើយ ការបរាជ័យក្នុងការធ្វើអោយផ្ទៃលោហៈឡើងវិញដោយអុកស៊ីសែនអាចជាកត្តារួមចំណែកដល់ MIC ក្នុងការងារនេះ។
Dickinson et al ។ 38 បានផ្តល់យោបល់ថា អត្រានៃប្រតិកម្មគីមី និងអេឡិចត្រូគីមីអាចត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដោយសកម្មភាពមេតាបូលីសនៃបាក់តេរី sessile លើផ្ទៃនៃគំរូ និងធម្មជាតិនៃផលិតផលច្រេះ។ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 និងតារាងទី 5 ទាំងចំនួនកោសិកា និងកម្រាស់របស់ biofilm បានថយចុះបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។ នេះអាចពន្យល់ដោយហេតុផលថាបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ កោសិកា HD 7 ភាគច្រើនបានស្លាប់ទៅ 20 ការថយចុះសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ឬការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងលោហធាតុពុលពីម៉ាទ្រីស 2707 HDSS ។ នេះគឺជាការកំណត់នៃការពិសោធន៍ជាបាច់។
នៅក្នុងការងារនេះ ជីវហ្វីល P. aeruginosa បានលើកកម្ពស់ការថយចុះក្នុងតំបន់នៃ Cr និង Fe នៅក្រោម biofilm លើផ្ទៃ 2707 HDSS (រូបភាពទី 6)។ ក្នុងតារាងទី 6 ការកាត់បន្ថយ Fe និង Cr នៅក្នុងគំរូ D បើប្រៀបធៀបទៅនឹងគំរូ C ដែលបង្ហាញថា Fe និង Cr រលាយដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa 7 ថ្ងៃគឺលើសពីមធ្យម 2 នៃ biofilm ។ ប្រើដើម្បីក្លែងធ្វើបរិស្ថានសមុទ្រ។វាមាន 17700 ppm Cl- ដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្វីដែលបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកសមុទ្រធម្មជាតិ។ វត្តមាន 17700 ppm Cl- គឺជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការថយចុះនៃ Cr ក្នុង 7- និង 14 ថ្ងៃនៃសំណាក abiotic ដែលបានវិភាគដោយ XPS។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណាក P. aeruginosaution តិចជាងការរំលាយសារធាតុ aeruginosaut ។ ភាពធន់ Cl− ខ្លាំងនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងបរិស្ថាន abiotic។ រូបភាពទី 9 បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ Cr6+ នៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត passivation ។ វាអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការដក Cr ចេញពីផ្ទៃដែកដោយ P. aeruginosa biofilms ដូចដែលបានណែនាំដោយ Chen និង Clayton ។
ដោយសារការលូតលាស់របស់បាក់តេរី តម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកមុន និងក្រោយការដាំដុះគឺ 7.4 និង 8.2 រៀងគ្នា។ ដូច្នេះហើយ នៅខាងក្រោមជីវហ្វីល P. aeruginosa ការច្រេះអាស៊ីតសរីរាង្គទំនងជាមិនមែនជាកត្តារួមចំណែកដល់ការងារនេះទេ ដោយសារ pH ខ្ពស់ក្នុងមជ្ឈដ្ឋានភាគច្រើន។ pH នៃវត្ថុធាតុដែលមិនមានការគ្រប់គ្រងចុងក្រោយ 7 មិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ។ 7.5) ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ ការកើនឡើងនៃ pH នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក inoculation បន្ទាប់ពីការ incubation គឺដោយសារតែសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃ P. aeruginosa ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឥទ្ធិពលដូចគ្នាទៅលើ pH ក្នុងករណីដែលគ្មានបន្ទះសាកល្បង។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 7 ជម្រៅរណ្តៅអតិបរិមាដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa biofilm គឺ 0.69 μm ដែលធំជាងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic (0.02 μm)។ នេះគឺស្របនឹងទិន្នន័យអេឡិចត្រូគីមីដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ជម្រៅរណ្តៅ 0.69 μm គឺតូចជាងដប់ដងនៃតម្លៃដូចគ្នានៃទិន្នន័យ 9.5 μm។ SS 2 μm បង្ហាញថា 2707 HDSS បង្ហាញភាពធន់នឹង MIC ប្រសើរជាងបើធៀបនឹង 2205 DSS. នេះមិនគួរមានការភ្ញាក់ផ្អើលនោះទេ ព្រោះថា 2707 HDSS មានមាតិកាក្រូមីញ៉ូមខ្ពស់ជាង ផ្តល់នូវភាពជាប់បានយូរជាងមុន ដោយសាររចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាលមានតុល្យភាពដោយគ្មានទឹកភ្លៀងបន្ទាប់បន្សំដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ ធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកសម្រាប់ P. aeruginosa ដើម្បី depassivate និងចាប់ផ្តើមចំណុច។
សរុបសេចក្តីមក MIC pitting ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វេសប្រហែសនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic។ ការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មានភាពធន់ទ្រាំ MIC ប្រសើរជាង 2205 DSS ប៉ុន្តែវាមិនមានភាពស៊ាំពេញលេញទៅនឹង MIC ដោយសារតែ P. aeruginosa biofilm ។ ការរកឃើញទាំងនេះនៃបរិស្ថានដែលសមរម្យសម្រាប់សេវាកម្មដែកអ៊ីណុក។
ប័ណ្ណសម្រាប់ 2707 HDSS ត្រូវបានផ្តល់ដោយសាលាលោហធាតុនៃសាកលវិទ្យាល័យ Northeastern (NEU) ក្នុងទីក្រុង Shenyang ប្រទេសចិន។ សមាសធាតុធាតុនៃ 2707 HDSS ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ដែលត្រូវបានវិភាគដោយនាយកដ្ឋានវិភាគ និងតេស្តសម្ភារៈ NEU ។ សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានព្យាបាលនៅសីតុណ្ហភាព 1180 °C 7 ឬ 0 SS ក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោង។ ផ្ទៃខាងលើដែលលាតត្រដាង 1 cm2 ត្រូវបានប៉ូលាដល់ 2000 គ្រើមដោយក្រដាសស៊ីលីកុនកាបោន ហើយត្រូវបានប៉ូលាបន្ថែមជាមួយនឹងម្សៅ 0.05 μm Al2O3 suspension ។ផ្នែកខាង និងផ្នែកខាងក្រោមត្រូវបានការពារដោយថ្នាំលាបអសកម្ម។ បន្ទាប់ពីស្ងួតសំណាកទាំងនោះត្រូវបានលាងសម្អាតដោយទឹក deionized មាប់មគ និង 7 5% មាប់មគ។ h.ពួកវាត្រូវបានសម្ងួតដោយខ្យល់ក្រោមពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ 0.5 ម៉ោងមុនពេលប្រើប្រាស់។
Marine Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 strain ត្រូវបានទិញពី Xiamen Marine Culture Collection Center (MCCC) China.Pseudomonas aeruginosa ត្រូវបានដាំដុះតាមអាកាសនៅសីតុណ្ហភាព 37°C ក្នុងដប 250ml និង 500ml កោសិកាកញ្ចក់ electrochemical ដោយប្រើប្រាស់ Marine 2216E liquid, Biotechnology Co., Ltd. ទីក្រុង Qingdao ប្រទេសចិន)។មធ្យម (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.0208 Sr.B. NaSiO3, 0016 NH3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4 , 5.0 peptone, 1.0 yeast extract និង 0.1 ferric citrate.Autoclave នៅសីតុណ្ហភាព 121°C រយៈពេល 20 នាទីមុនពេល inoculation. រាប់កោសិកា sessile និង planktonic x ពន្លឺ 0.0 នៅក្រោមឧបករណ៍វាស់កំដៅ ការពង្រីក។ កំហាប់កោសិកាដំបូងនៃ Planktonic Pseudomonas aeruginosa ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលគឺប្រហែល 106 កោសិកា/ml ។
ការធ្វើតេស្តគីមីអេឡិចត្រុងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកាកញ្ចក់អេឡិចត្រូតបីបុរាណដែលមានបរិមាណមធ្យមនៃសន្លឹកប្លាទីន 500 ml.A និងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត (SCE) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉េអាក់ទ័រតាមរយៈ Luggin capillaries ពោរពេញដោយស្ពានអំបិល បម្រើជាឧបករណ៍ប្រឆាំង និងអេឡិចត្រូតយោងរៀងៗខ្លួន។ ដើម្បីធ្វើឱ្យអេឡិចត្រូតដំណើរការ ខ្សែជ័រនីមួយៗត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយខ្សែ aperen-coated ។ បន្សល់ទុកប្រហែល 1 cm2 នៃផ្ទៃម្ខាងដែលលាតត្រដាងសម្រាប់អេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ កំឡុងពេលវាស់អេឡិចត្រូត គំរូត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E និងរក្សានៅសីតុណ្ហភាព incubation ថេរ (37 °C) នៅក្នុងអាងងូតទឹក។ OCP, LPR, EIS និងទិន្នន័យប៉ូលដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ Autolab potentiostat, ឯកសារយោង 6.00s. ការធ្វើតេស្តត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអត្រាស្កេន 0.125 mV s-1 លើជួរ -5 និង 5 mV ជាមួយ Eocp និងប្រេកង់គំរូនៃ 1 Hz.EIS ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរលកស៊ីនុសក្នុងចន្លោះប្រេកង់ 0.01 ដល់ 10,000 Hz ដោយប្រើ 5 mV ដែលអនុវត្តតង់ស្យុង EOCPE នៅកម្រិត steady ។ របៀបបើកសៀគ្វី រហូតទាល់តែតម្លៃសក្តានុពលនៃការច្រេះដោយឥតគិតថ្លៃមានស្ថេរភាពត្រូវបានឈានដល់។ ខ្សែកោងប៉ូឡារីសៀត្រូវបានដំណើរការពី -0.2 ទៅ 1.5 V ទល់នឹង Eocp ក្នុងអត្រាស្កេន 0.166 mV/s. ការធ្វើតេស្តនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 3 ដងដោយមាន និងគ្មាន P. aeruginosa ។
សំណាកសម្រាប់ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានប៉ូលាដោយមេកានិកជាមួយនឹងក្រដាស SiC សើម 2000 គ្រើម ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានប៉ូលាបន្ថែមជាមួយនឹងម្សៅ 0.05 μm Al2O3 សម្រាប់ការសង្កេតអុបទិក។ ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។ សំណាកត្រូវបានឆ្លាក់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន 10 wt.% 43 ។
បន្ទាប់ពី incubation សំណាកត្រូវបានទឹកនាំទៅ 3 ដងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ phosphate-buffered saline (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ហើយបន្ទាប់មកជួសជុលជាមួយនឹង 2.5% (v/v) glutaraldehyde រយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីជួសជុល biofilms ។ វាត្រូវបានខ្សោះជាតិទឹកជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងកម្រិត 6% 0% 80% (50%) ។ 95% និង 100% v/v) នៃអេតាណុលមុនពេលសម្ងួតខ្យល់។ ជាចុងក្រោយ ផ្ទៃនៃសំណាកត្រូវបានប្រឡាក់ដោយខ្សែភាពយន្តមាស ដើម្បីផ្តល់នូវចរន្តអគ្គិសនីសម្រាប់ការសង្កេត SEM ។ រូបភាព SEM ត្រូវបានផ្តោតលើចំណុចដែលមានកោសិកា P. aeruginosa sessile បំផុតនៅលើផ្ទៃនៃគំរូនីមួយៗ។ ធ្វើការវិភាគ EDS ។ 710, Zeiss, Germany) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ជម្រៅរណ្តៅ។ ដើម្បីសង្កេតមើលរណ្តៅ corrosion នៅក្រោម biofilm បំណែកសាកល្បងត្រូវបានសម្អាតជាលើកដំបូងយោងទៅតាមស្តង់ដារជាតិចិន (CNS) GB/T4334.4-2000 ដើម្បីលុបផលិតផល corrosion និង biofilm នៅលើផ្ទៃនៃដុំសាកល្បង។
កាំរស្មីអ៊ិច photoelectron spectroscopy (XPS, ប្រព័ន្ធវិភាគលើផ្ទៃ ESCALAB250, Thermo VG, USA) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រភពកាំរស្មីអ៊ិច monochromatic (ខ្សែអាលុយមីញ៉ូម Kα នៅថាមពល 1500 eV និងថាមពល 150 W) លើជួរថាមពលដែលចងធំទូលាយ 0 ក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ -1350 eVution specimatedh ដោយប្រើការកត់ត្រាជាក់លាក់។ ថាមពលនិងទំហំជំហាន 0.2 eV ។
សំណាក incubated ត្រូវបានយកចេញ និងលាងសម្អាតថ្នមៗជាមួយ PBS (pH 7.4 ± 0.2) សម្រាប់ 15 s45។ ដើម្បីសង្កេតមើលលទ្ធភាពនៃបាក់តេរីនៃ biofilms នៅលើសំណាកនោះ biofilms ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយប្រើ LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, green kit) ។ ថ្នាំជ្រលក់ SYTO-9 និងថ្នាំជ្រលក់ fluorescent propidium iodide (PI) ពណ៌ក្រហម។ នៅក្រោម CLSM ចំណុចដែលមានពណ៌បៃតង និងពណ៌ក្រហមតំណាងឱ្យកោសិការស់ និងស្លាប់រៀងៗខ្លួន។ សម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់ ល្បាយ 1 មីលីលីត្រដែលមានផ្ទុកនូវដំណោះស្រាយ 3 μl SYTO-9 និង 3 μl PI ត្រូវបាន incubated សម្រាប់ 20 នាទីក្នុងបន្ទប់ងងឹត (20 នាទី) នៅបន្ទប់ងងឹត។ សំណាកដែលមានស្នាមប្រឡាក់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅចម្ងាយរលកពីរ (488 nm សម្រាប់កោសិកាបន្តផ្ទាល់ និង 559 nm សម្រាប់កោសិកាស្លាប់) ដោយប្រើម៉ាស៊ីន Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, Japan)។ កម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តត្រូវបានវាស់នៅក្នុងរបៀបស្កែន 3-D ។
របៀបដកស្រង់អត្ថបទនេះ៖ Li, H. et al.Microbial corrosion of 2707 super duplex stainless steel by marine Pseudomonas aeruginosa biofilm.science.Rep. 6, 20190; doi: 10.1038/srep20190 (2016) ។
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of LDX 2101 duplex stainless steel in chloride solution in the present of thiosulfate.coros.science.80, 205–212 (2014) ។
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយកំដៅនៃដំណោះស្រាយ និងអាសូតក្នុងការការពារឧស្ម័ននៅលើភាពធន់នឹងការ corrosion pitting នៃ super duplex stainless steel welds.coros.science.53, 1939–1947 (2011) ។
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ការសិក្សាគីមីប្រៀបធៀបនៃ microbial និង electrochemically induced Pitting Corrosion in 316L Stainless Steel.coros.science.45, 2577–2595 (2003) ។
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមានរបស់ chloride.Electrochim.Journal.64, 211–220 (2012) ។
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃ biofilms សមុទ្រលើការ corrosion: a consise review.Electrochim.Journal.54, 2-7 (2008) ។