Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി. നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് CSS-ന് പരിമിതമായ പിന്തുണയേ ഉള്ളൂ. മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർനെറ്റ് എക്സ്പ്ലോററിൽ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി മോഡ് ഓഫ് ചെയ്യുക). അതേസമയം, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, സ്റ്റൈലുകളും ജാവാസ്ക്രിപ്റ്റും ഇല്ലാതെ ഞങ്ങൾ സൈറ്റ് പ്രദർശിപ്പിക്കും.
മൈക്രോബയൽ കോറോഷൻ (MIC) പല വ്യവസായങ്ങളിലും ഗുരുതരമായ ഒരു പ്രശ്നമാണ്, കാരണം ഇത് വലിയ സാമ്പത്തിക നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകും. 2707 സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ (2707 HDSS) അതിന്റെ മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം കാരണം സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികളിൽ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, MIC യോടുള്ള അതിന്റെ പ്രതിരോധം പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഈ പഠനത്തിൽ, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ എന്ന മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയ മൂലമുണ്ടാകുന്ന 2707 HDSS ന്റെ MIC സ്വഭാവം അന്വേഷിച്ചു. 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, കോറോഷൻ സാധ്യതയിൽ പോസിറ്റീവ് മാറ്റവും കോറോഷൻ കറന്റ് സാന്ദ്രതയിൽ വർദ്ധനവും ഉണ്ടായതായി ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം കാണിച്ചു. എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS) വിശകലനം ബയോഫിലിമിന് താഴെയുള്ള മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ Cr ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുറവ് കാണിച്ചു. കുഴികളുടെ ഇമേജിംഗ് വിശകലനം കാണിക്കുന്നത് 14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനിൽ P. aeruginosa ബയോഫിലിം പരമാവധി 0.69 μm കുഴി ആഴം ഉണ്ടാക്കിയെന്നാണ്. ഇത് ചെറുതാണെങ്കിലും, ഇത് 2707 ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ എംഐസിയിൽ നിന്ന് എച്ച്ഡിഎസ്എസ് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ല.
മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുടെയും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെയും അനുയോജ്യമായ സംയോജനം കാരണം ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (DSS) വിവിധ വ്യവസായങ്ങളിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. 1,2. എന്നിരുന്നാലും, പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴികൾ ഇപ്പോഴും സംഭവിക്കുകയും അത് ഈ സ്റ്റീലിന്റെ സമഗ്രതയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 3,4. മൈക്രോബയൽ കോറോഷനെതിരെ (MIC) DSS പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ല. 5,6. DSS ന്റെ വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രയോഗങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിന് DSS ന്റെ കോറോഷൻ പ്രതിരോധം പര്യാപ്തമല്ലാത്ത പരിതസ്ഥിതികൾ ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്. ഇതിനർത്ഥം ഉയർന്ന കോറോഷൻ പ്രതിരോധമുള്ള കൂടുതൽ വിലയേറിയ വസ്തുക്കൾ ആവശ്യമാണ് എന്നാണ്. സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾക്ക് (SDSS) പോലും കോറോഷൻ പ്രതിരോധത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ചില പരിമിതികളുണ്ടെന്ന് ജിയോൺ തുടങ്ങിയവർ കണ്ടെത്തി. അതിനാൽ, ചില ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ഉയർന്ന കോറോഷൻ പ്രതിരോധമുള്ള സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (HDSS) ആവശ്യമാണ്. ഇത് ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് HDSS വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു.
DSS ന്റെ നാശന പ്രതിരോധം ആൽഫ, ഗാമ ഘട്ടങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെയും രണ്ടാം ഘട്ടത്തോട് ചേർന്നുള്ള Cr, Mo, W ശോഷണ മേഖലകൾ 8, 9, 10 എന്നിവയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. HDSS-ൽ Cr, Mo, N11 എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇതിന് മികച്ച നാശന പ്രതിരോധവും ഉയർന്ന മൂല്യവും (45-50) ഉണ്ട് പിറ്റിംഗ് റെസിസ്റ്റൻസ് തുല്യ സംഖ്യ (PREN), wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt% W) + 16 wt% N12 നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഇതിന്റെ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധം ഏകദേശം 50% ഫെറൈറ്റ് (α), 50% ഓസ്റ്റെനൈറ്റ് (γ) ഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു സമതുലിത ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, HDSS ന് പരമ്പരാഗത DSS13 നെക്കാൾ മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളും ഉയർന്ന പ്രതിരോധവുമുണ്ട്. ക്ലോറൈഡ് നാശന ഗുണങ്ങൾ. മെച്ചപ്പെട്ട നാശന പ്രതിരോധം സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികൾ പോലുള്ള കൂടുതൽ നാശന ക്ലോറൈഡ് പരിതസ്ഥിതികളിൽ HDSS ന്റെ ഉപയോഗം വിപുലീകരിക്കുന്നു.
എണ്ണ, വാതകം, ജലം തുടങ്ങിയ പല വ്യവസായങ്ങളിലും MIC ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്14. എല്ലാ നാശന നാശങ്ങളുടെയും 20% MIC വഹിക്കുന്നു15. പല പരിതസ്ഥിതികളിലും നിരീക്ഷിക്കാവുന്ന ബയോഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ നാശമാണ് MIC. ലോഹ പ്രതലങ്ങളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ബയോഫിലിമുകൾ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അവസ്ഥകളെ മാറ്റുന്നു, അതുവഴി നാശന പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുന്നു. ബയോഫിലിമുകൾ മൂലമാണ് MIC നാശമുണ്ടാകുന്നതെന്ന് പരക്കെ വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. അതിജീവിക്കാൻ സുസ്ഥിരമായ ഊർജ്ജം ലഭിക്കുന്നതിന് ഇലക്ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ലോഹങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു17. ഇലക്ട്രോജെനിക് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന MIC യിലെ നിരക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകമാണ് EET (എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ഇലക്ട്രോൺ ട്രാൻസ്ഫർ) എന്ന് സമീപകാല MIC പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.Desulfovibrio sessificans സെല്ലുകൾക്കും 304 സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിനും ഇടയിലുള്ള ഇലക്ട്രോൺ കൈമാറ്റം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നത് ഇലക്ട്രോൺ മധ്യസ്ഥരാണെന്ന് ഷാങ് തുടങ്ങിയവർ 18 തെളിയിച്ചു, ഇത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ MIC ആക്രമണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.എന്നിംഗ് തുടങ്ങിയവർ 19 ഉം വെൻസ്ലാഫ് തുടങ്ങിയവർ 20 ഉം കോറോസിവ് സൾഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ (SRB) ബയോഫിലിമുകൾക്ക് ലോഹ അടിവസ്ത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് ഇലക്ട്രോണുകളെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്നും, ഇത് ഗുരുതരമായ കുഴി നാശത്തിന് കാരണമാകുമെന്നും തെളിയിച്ചു.
SRB, ഇരുമ്പ് കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ (IRB) മുതലായവ അടങ്ങിയ പരിതസ്ഥിതികളിൽ DSS ​​MIC-ക്ക് വിധേയമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. 21. ബയോഫിലിമുകൾക്ക് കീഴിലുള്ള DSS പ്രതലങ്ങളിൽ ഈ ബാക്ടീരിയകൾ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കുഴികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു22,23. DSS-ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, HDSS24-ന്റെ MIC വളരെക്കുറച്ചേ അറിയൂ.
പ്രകൃതിയിൽ വ്യാപകമായി കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് മോട്ടൈൽ വടി ആകൃതിയിലുള്ള ബാക്ടീരിയയാണ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ25. സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയിലെ ഒരു പ്രധാന സൂക്ഷ്മജീവി ഗ്രൂപ്പാണ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ, ഇത് MIC ഉരുക്കിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് നാശ പ്രക്രിയകളിൽ അടുത്ത ബന്ധം പുലർത്തുകയും ബയോഫിലിം രൂപീകരണ സമയത്ത് ഒരു പയനിയർ കോളനിവൽക്കരണക്കാരനായി അംഗീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ജല പരിതസ്ഥിതികളിൽ മൈൽഡ് സ്റ്റീലിന്റെയും അലോയ്കളുടെയും നാശ നിരക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള പ്രവണത സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയ്ക്കുണ്ടെന്ന് മഹത് തുടങ്ങിയവർ 28 ഉം യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ 29 ഉം തെളിയിച്ചു.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതികൾ, ഉപരിതല വിശകലന സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ, കോറഷൻ ഉൽപ്പന്ന വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മറൈൻ എയറോബിക് ബാക്ടീരിയയായ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന 2707 HDSS ന്റെ MIC ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കുക എന്നതായിരുന്നു ഈ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം. 2707 HDSS ന്റെ MIC സ്വഭാവം പഠിക്കുന്നതിനായി ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (OCP), ലീനിയർ പോളറൈസേഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് (LPR), ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (EIS), പൊട്ടൻഷ്യൽ ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങൾ നടത്തി. തുരുമ്പെടുത്ത പ്രതലത്തിലെ രാസ ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ എനർജി ഡിസ്പേഴ്സീവ് സ്പെക്ട്രോമീറ്റർ (EDS) വിശകലനം നടത്തി. കൂടാതെ, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ അടങ്ങിയ ഒരു സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഓക്സൈഡ് ഫിലിം പാസിവേഷന്റെ സ്ഥിരത നിർണ്ണയിക്കാൻ എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS) വിശകലനം ഉപയോഗിച്ചു. ഒരു കോൺഫോക്കൽ ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (CLSM) പ്രകാരം കുഴിയുടെ ആഴം അളന്നു.
2707 HDSS ന്റെ രാസഘടന പട്ടിക 1 ൽ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. 650 MPa വിളവ് ശക്തിയുള്ള 2707 HDSS ന് മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് പട്ടിക 2 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. 2707 HDSS ലായനി താപ ചികിത്സയുടെ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ ചിത്രം 1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. ഏകദേശം 50% ഓസ്റ്റെനൈറ്റും 50% ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങളും അടങ്ങിയ മൈക്രോസ്ട്രക്ചറിൽ ദ്വിതീയ ഘട്ടങ്ങളില്ലാത്ത ഓസ്റ്റെനൈറ്റ്, ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങളുടെ നീളമേറിയ ബാൻഡുകൾ കാണാൻ കഴിയും.
ചിത്രം 2a, അബയോട്ടിക് 2216E മീഡിയത്തിൽ 2707 HDSS-നുള്ള എക്സ്പോഷർ സമയ ഡാറ്റയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, 37 °C താപനിലയിൽ 14 ദിവസത്തേക്ക് P. aeruginosa ചാറിൽ ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (Eocp) കാണിക്കുന്നു. Eocp-യിലെ ഏറ്റവും വലുതും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ മാറ്റം ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് കാണിക്കുന്നു. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും Eocp മൂല്യങ്ങൾ ഏകദേശം 16 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ -145 mV (SCE-യുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) ആയി ഉയർന്നു, തുടർന്ന് കുത്തനെ കുറഞ്ഞു, അബയോട്ടിക് സാമ്പിളിനും P-ക്കും യഥാക്രമം -477 mV (SCE-യുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) ഉം -236 mV (SCE-യുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) ഉം എത്തി. യഥാക്രമം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ കൂപ്പണുകൾ. 24 മണിക്കൂറിനു ശേഷം, പി. എരുഗിനോസയ്ക്കുള്ള 2707 HDSS ന്റെ Eocp മൂല്യം -228 mV (vs. SCE) ൽ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായിരുന്നു, അതേസമയം ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യം ഏകദേശം -442 mV (vs. SCE) ആയിരുന്നു. പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Eocp വളരെ കുറവായിരുന്നു.
37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിലും 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് മാതൃകകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധന:
(എ) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി Eocp, (ബി) 14-ാം ദിവസത്തിലെ ധ്രുവീകരണ വക്രങ്ങൾ, (സി) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി Rp, (ഡി) എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി icorr.
അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഇനോക്കുലേറ്റഡ് മീഡിയത്തിലും 14 ദിവസത്തേക്ക് സമ്പർക്കത്തിൽ വരുത്തിയ 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറഷൻ പാരാമീറ്റർ മൂല്യങ്ങൾ പട്ടിക 3 പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു. സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതികൾ അനുസരിച്ച് കോറഷൻ കറന്റ് ഡെൻസിറ്റി (ഐകോർ), കോറഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (ഇക്കോർ), ടാഫെൽ ചരിവുകൾ (βα, βc) എന്നിവ നൽകുന്ന കവലകളിൽ എത്താൻ അനോഡിക്, കാഥോഡിക് വക്രങ്ങളുടെ ടാൻജെന്റുകൾ എക്സ്ട്രാപോളേറ്റ് ചെയ്തു30,31.
ചിത്രം 2b-യിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, P. aeruginosa വക്രത്തിന്റെ മുകളിലേക്കുള്ള മാറ്റം അബയോട്ടിക് വക്രവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ Ecorr-ൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി. നാശനിരക്കിന് ആനുപാതികമായ icorr മൂല്യം, സ്യൂഡോമോണസ് aeruginosa സാമ്പിളിൽ 0.328 μA cm-2 ആയി വർദ്ധിച്ചു, ഇത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളിന്റെ (0.087 μA cm-2) നാലിരട്ടിയാണ്.
ദ്രുത നാശ വിശകലനത്തിനുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതിയാണ് LPR. MIC32 പഠിക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിച്ചു. ചിത്രം 2c, എക്സ്പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്ഷനായി ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധം (Rp) കാണിക്കുന്നു. ഉയർന്ന Rp മൂല്യം എന്നാൽ കുറഞ്ഞ നാശമാണ്. ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ, 2707 HDSS ന്റെ Rp, അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകൾക്ക് 1955 kΩ cm2 എന്ന പരമാവധി മൂല്യത്തിലും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകൾക്ക് 1429 kΩ cm2 എന്ന പരമാവധി മൂല്യത്തിലും എത്തി. ഒരു ദിവസത്തിനുശേഷം Rp മൂല്യം വേഗത്തിൽ കുറയുകയും അടുത്ത 13 ദിവസത്തേക്ക് താരതമ്യേന മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയും ചെയ്തുവെന്ന് ചിത്രം 2c കാണിക്കുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളിന്റെ Rp മൂല്യം ഏകദേശം 40 kΩ cm2 ആണ്, ഇത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ സാമ്പിളിന്റെ 450 kΩ cm2 മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.
ഐകോർ മൂല്യം ഏകീകൃത നാശന നിരക്കിന് ആനുപാതികമാണ്. അതിന്റെ മൂല്യം ഇനിപ്പറയുന്ന സ്റ്റേൺ-ഗിയറി സമവാക്യത്തിൽ നിന്ന് കണക്കാക്കാം,
സൂ തുടങ്ങിയവർ 33 നെ പിന്തുടർന്ന്, ഈ കൃതിയിൽ ടാഫെൽ സ്ലോപ്പ് B യുടെ ഒരു സാധാരണ മൂല്യം 26 mV/dec ആണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു. ചിത്രം 2d കാണിക്കുന്നത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ 2707 സാമ്പിളിന്റെ ഐക്കോർ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായി തുടർന്നു, അതേസമയം പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിൾ ആദ്യത്തെ 24 മണിക്കൂറിനുശേഷം വളരെയധികം ചാഞ്ചാട്ടം കാണിച്ചു. പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളുടെ ഐക്കോർ മൂല്യങ്ങൾ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണങ്ങളേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ക്രമമായിരുന്നു. ഈ പ്രവണത ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
കോറോഡഡ് ഇന്റർഫേസുകളിലെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് സാങ്കേതികതയാണ് EIS. അജിയോട്ടിക് മീഡിയയ്ക്കും സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ലായനിക്കും വിധേയമാകുന്ന മാതൃകകളുടെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രയും കണക്കാക്കിയ കപ്പാസിറ്റൻസ് മൂല്യങ്ങളും, മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന നിഷ്ക്രിയ ഫിലിം/ബയോഫിലിമിന്റെ Rb പ്രതിരോധം, Rct ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ പ്രതിരോധം, Cdl ഇലക്ട്രിക് ഡബിൾ ലെയർ കപ്പാസിറ്റൻസ് (EDL), QCPE കോൺസ്റ്റന്റ് ഫേസ് എലമെന്റ് (CPE) പാരാമീറ്ററുകൾ. തുല്യമായ സർക്യൂട്ട് (EEC) മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് ഡാറ്റ ഘടിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഈ പാരാമീറ്ററുകൾ കൂടുതൽ വിശകലനം ചെയ്തു.
ചിത്രം 3, വ്യത്യസ്ത ഇൻകുബേഷൻ സമയങ്ങൾക്കായി അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും പി. എരുഗിനോസ ചാറിലുമുള്ള 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ സാധാരണ നൈക്വിസ്റ്റ് പ്ലോട്ടുകൾ (a, b), ബോഡ് പ്ലോട്ടുകൾ (a', b') എന്നിവ കാണിക്കുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നൈക്വിസ്റ്റ് റിങ്ങിന്റെ വ്യാസം കുറയുന്നു. ബോഡ് പ്ലോട്ട് (ചിത്രം 3b') മൊത്തം ഇം‌പെഡൻസിന്റെ വ്യാപ്തിയിൽ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നു. വിശ്രമ സമയ സ്ഥിരാങ്കത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഘട്ടം മാക്സിമ വഴി നൽകാൻ കഴിയും. ചിത്രം 4, മോണോലെയർ (a), ബൈലെയർ (b) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഭൗതിക ഘടനകളും അവയുടെ അനുബന്ധ EEC-കളും കാണിക്കുന്നു. CPE EEC മോഡലിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയും ഇം‌പെഡൻസും ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു:
2707 HDSS മാതൃകയുടെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്ട്രം ഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ട് ഭൗതിക മോഡലുകളും അനുബന്ധ തത്തുല്യ സർക്യൂട്ടുകളും:
ഇവിടെ Y0 എന്നത് CPE യുടെ കാന്തിമാനമാണ്, j എന്നത് സാങ്കൽപ്പിക സംഖ്യയാണ് അല്ലെങ്കിൽ (-1)1/2 ആണ്, ω എന്നത് കോണീയ ആവൃത്തിയാണ്, n എന്നത് യൂണിറ്റിയേക്കാൾ കുറഞ്ഞ CPE പവർ സൂചികയാണ്35. ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ റെസിസ്റ്റൻസിന്റെ വിപരീതം (അതായത് 1/Rct) കോറോഷൻ നിരക്കുമായി യോജിക്കുന്നു. ചെറിയ Rct എന്നാൽ വേഗതയേറിയ കോറോഷൻ നിരക്ക് എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്27. 14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകളുടെ Rct 32 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ 489 kΩ cm2 നേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് (പട്ടിക 4).
ചിത്രം 5 ലെ CLSM ഇമേജുകളും SEM ഇമേജുകളും 2707 HDSS മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിലെ ബയോഫിലിം കവറേജ് 7 ദിവസത്തിനുശേഷം സാന്ദ്രമാണെന്ന് വ്യക്തമായി കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, 14 ദിവസത്തിനുശേഷം, ബയോഫിലിം കവറേജ് വിരളമായിരുന്നു, ചില മൃതകോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. 7, 14 ദിവസത്തേക്ക് P. aeruginosa യുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിന് ശേഷം 2707 HDSS മാതൃകകളിലെ ബയോഫിലിം കനം പട്ടിക 5 കാണിക്കുന്നു. പരമാവധി ബയോഫിലിം കനം 7 ദിവസത്തിനുശേഷം 23.4 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിനുശേഷം 18.9 μm ആയി മാറി. ശരാശരി ബയോഫിലിം കനം ഈ പ്രവണതയും സ്ഥിരീകരിച്ചു. 7 ദിവസത്തിനുശേഷം 22.2 ± 0.7 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിനുശേഷം 17.8 ± 1.0 μm ആയി കുറഞ്ഞു.
(എ) 7 ദിവസത്തിനു ശേഷമുള്ള 3-D CLSM ഇമേജ്, (ബി) 14 ദിവസത്തിനു ശേഷമുള്ള 3-D CLSM ഇമേജ്, (സി) 7 ദിവസത്തിനു ശേഷമുള്ള SEM ഇമേജ്, (ഡി) 14 ദിവസത്തിനു ശേഷമുള്ള SEM ഇമേജ്.
14 ദിവസത്തേക്ക് പി. എരുഗിനോസയ്ക്ക് വിധേയമാക്കിയ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ബയോഫിലിമുകളിലെയും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലെയും രാസ ഘടകങ്ങൾ ഇഡിഎസ് വെളിപ്പെടുത്തി. ചിത്രം 6 കാണിക്കുന്നത് ബയോഫിലിമുകളിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും സി, എൻ, ഒ, പി എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം വെറും ലോഹങ്ങളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, കാരണം ഈ ഘടകങ്ങൾ ബയോഫിലിമുകളുമായും അവയുടെ മെറ്റബോളിറ്റുകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് ക്രോമിയത്തിന്റെയും ഇരുമ്പിന്റെയും ചെറിയ അളവ് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. ബയോഫിലിമിലും കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും ഉയർന്ന അളവിലുള്ള Cr, Fe എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ലോഹ മാട്രിക്സിന് കോറഷൻ കാരണം മൂലകങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടു എന്നാണ്.
14 ദിവസത്തിനുശേഷം, 2216E മീഡിയത്തിൽ P. aeruginosa ഉള്ളതും ഇല്ലാത്തതുമായ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. ഇൻകുബേഷന് മുമ്പ്, മാതൃക ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്തതുമായിരുന്നു (ചിത്രം 7a). ചിത്രം 7b, c എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ബയോഫിലിം, കോറഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്ത് നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം, മാതൃകകളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ ഏറ്റവും ആഴമേറിയ കുഴികൾ CLSM പ്രകാരം പരിശോധിച്ചു. ജൈവേതര നിയന്ത്രണ സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യക്തമായ കുഴികളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല (പരമാവധി കുഴി ആഴം 0.02 μm). സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴി ആഴം 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 0.52 μm ഉം 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 0.69 μm ഉം ആയിരുന്നു, 3 സാമ്പിളുകളുടെ ശരാശരി പരമാവധി കുഴി ആഴം (ഓരോ സാമ്പിളിനും 10 പരമാവധി കുഴി ആഴ മൂല്യങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു) യഥാക്രമം 0.42 ± 0.12 μm ഉം 0.52 ± 0.15 μm ഉം ആയി (പട്ടിക 5). ഈ കുഴി ആഴ മൂല്യങ്ങൾ ചെറുതാണെങ്കിലും പ്രധാനമാണ്.
(എ) എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ്, (ബി) അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിൽ 14 ദിവസം, (സി) സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിൽ 14 ദിവസം.
ചിത്രം 8 വ്യത്യസ്ത സാമ്പിൾ പ്രതലങ്ങളുടെ XPS സ്പെക്ട്ര കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ പ്രതലത്തിനും വിശകലനം ചെയ്ത രാസഘടനകൾ പട്ടിക 6 ൽ സംഗ്രഹിച്ചിരിക്കുന്നു. പട്ടിക 6 ൽ, P. aeruginosa (സാമ്പിളുകൾ A, B) യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Fe, Cr എന്നിവയുടെ ആറ്റോമിക് ശതമാനം നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ സാമ്പിളുകളേക്കാൾ (സാമ്പിളുകൾ C, D) വളരെ കുറവായിരുന്നു. P. aeruginosa സാമ്പിളിനായി, Cr 2p കോർ-ലെവൽ സ്പെക്ട്രൽ കർവ് 574.4, 576.6, 578.3, 586.8 eV എന്നീ ബൈൻഡിംഗ് എനർജി (BE) മൂല്യങ്ങളുള്ള നാല് പീക്ക് ഘടകങ്ങളിലേക്ക് ഘടിപ്പിച്ചു, ഇത് യഥാക്രമം Cr, Cr2O3, CrO3, Cr(OH)3 എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകാം (ചിത്രം 9a, b). നോൺ-ബയോളജിക്കൽ മാതൃകകൾക്ക്, Cr 2p കോർ-ലെവൽ സ്പെക്ട്രത്തിൽ Cr (BE-ക്ക് 573.80 eV) നും Cr2O3 (575.90 eV) നും രണ്ട് പ്രധാന കൊടുമുടികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചിത്രം 9c, d എന്നിവയിൽ യഥാക്രമം BE) എന്ന് രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. അജിയോട്ടിക്, പി. എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകൾ തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ വ്യത്യാസം ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യവും Cr(OH)3 ന്റെ (BE 586.8 eV) ഉയർന്ന ആപേക്ഷിക ഭാഗവുമായിരുന്നു.
രണ്ട് മാധ്യമങ്ങളിലെയും 2707 HDSS മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിന്റെ വിശാലമായ XPS സ്പെക്ട്ര യഥാക്രമം 7 ദിവസവും 14 ദിവസവും ആണ്.
(എ) പി. എരുഗിനോസയുമായി 7 ദിവസത്തെ സമ്പർക്കം, (ബി) പി. എരുഗിനോസയുമായി 14 ദിവസത്തെ സമ്പർക്കം, (സി) അജിയോട്ടിക് മാധ്യമത്തിൽ 7 ദിവസത്തെ സമ്പർക്കം, (ഡി) അജിയോട്ടിക് മാധ്യമത്തിൽ 14 ദിവസത്തെ സമ്പർക്കം.
മിക്ക പരിതസ്ഥിതികളിലും HDSS ഉയർന്ന തോതിലുള്ള നാശന പ്രതിരോധം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. 45-ൽ കൂടുതൽ PREN ഉള്ള ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് DSS ആയി UNS S32707 HDSS നിർവചിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് കിം തുടങ്ങിയവർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഈ കൃതിയിലെ 2707 HDSS മാതൃകയുടെ PREN മൂല്യം 49 ആയിരുന്നു. ഉയർന്ന ക്രോമിയം ഉള്ളടക്കവും ഉയർന്ന മോളിബ്ഡിനം, Ni അളവ് എന്നിവയുമാണ് ഇതിന് കാരണം, ഇവ അസിഡിക്, ഉയർന്ന ക്ലോറൈഡ് പരിതസ്ഥിതികളിൽ ഗുണം ചെയ്യും. കൂടാതെ, നന്നായി സമതുലിതമായ ഘടനയും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്ത മൈക്രോസ്ട്രക്ചറും ഘടനാപരമായ സ്ഥിരതയ്ക്കും നാശന പ്രതിരോധത്തിനും ഉപയോഗപ്രദമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഈ കൃതിയിലെ പരീക്ഷണ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് 2707 HDSS പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ MIC-യെ പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല എന്നാണ്.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, നോൺ-ബയോളജിക്കൽ മീഡിയവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ 14 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം പി. എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 HDSS ന്റെ നാശ നിരക്ക് ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു എന്നാണ്. ചിത്രം 2a-യിൽ, ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലും പി. എരുഗിനോസ ചാറിലും Eocp-യിൽ കുറവ് കാണപ്പെട്ടു. തുടർന്ന്, ബയോഫിലിം മാതൃകയുടെ ഉപരിതലം മൂടുന്നത് പൂർത്തിയാക്കി, Eocp താരതമ്യേന സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു36. എന്നിരുന്നാലും, ബയോളജിക്കൽ ഇഒസിപിയുടെ അളവ് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ ഇഒസിപിയേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലായിരുന്നു. ഈ വ്യത്യാസം പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം രൂപീകരണം മൂലമാണെന്ന് വിശ്വസിക്കാൻ കാരണമുണ്ട്. ചിത്രം 2d-യിൽ, പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, 2707 HDSS-ന്റെ ഐകോർ മൂല്യം 0.627 μA cm-2-ൽ എത്തി, ഇത് അബയോട്ടിക് നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ (0.063 μA cm-2) ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഒരു ക്രമമായിരുന്നു, ഇത് EIS അളക്കുന്ന Rct മൂല്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ആദ്യ കുറച്ച് സമയങ്ങളിൽ. ദിവസങ്ങളിൽ, പി. എരുഗിനോസ കോശങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്‌മെന്റും ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവും കാരണം പി. എരുഗിനോസ ചാറിൽ ഇം‌പെഡൻസ് മൂല്യങ്ങൾ വർദ്ധിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ബയോഫിലിം മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തെ പൂർണ്ണമായും മൂടുമ്പോൾ, ഇം‌പെഡൻസ് കുറയുന്നു. ബയോഫിലിമുകളുടെയും ബയോഫിലിം മെറ്റബോളൈറ്റുകളുടെയും രൂപീകരണം കാരണം സംരക്ഷണ പാളി ആദ്യം ആക്രമിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, കാലക്രമേണ നാശന പ്രതിരോധം കുറഞ്ഞു, പി. എരുഗിനോസയുടെ അറ്റാച്ച്‌മെന്റ് പ്രാദേശിക നാശത്തിന് കാരണമായി. അജിയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ പ്രവണതകൾ വ്യത്യസ്തമായിരുന്നു. നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോളിന്റെ നാശന പ്രതിരോധം പി. എരുഗിനോസ ചാറുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലായിരുന്നു. കൂടാതെ, അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകൾക്ക്, 2707 HDSS ന്റെ Rct മൂല്യം 14-ാം ദിവസം 489 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ഇത് പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Rct മൂല്യത്തിന്റെ 15 മടങ്ങ് (32 kΩ cm2) ആയിരുന്നു. അതിനാൽ, 2707 HDSS ന് അണുവിമുക്തമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധമുണ്ട്, പക്ഷേ P. എരുഗിനോസയുടെ MIC ആക്രമണത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല. ബയോഫിലിമുകൾ.
ചിത്രം 2b-യിലെ ധ്രുവീകരണ വക്രങ്ങളിൽ നിന്നും ഈ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം രൂപീകരണവും ലോഹ ഓക്‌സിഡേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും ആനോഡിക് ബ്രാഞ്ചിംഗിന് കാരണമായി. അതേ സമയം കാഥോഡിക് പ്രതിപ്രവർത്തനം ഓക്‌സിജന്റെ കുറവുമാണ്. പി. എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യം കോറഷൻ കറന്റ് സാന്ദ്രതയെ വളരെയധികം വർദ്ധിപ്പിച്ചു, ഇത് അബയോട്ടിക് നിയന്ത്രണത്തേക്കാൾ ഏകദേശം ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ക്രമമാണ്. പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം 2707 HDSS-ന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച കോറഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ വെല്ലുവിളിയിൽ 70/30 Cu-Ni അലോയ്യുടെ കോറഷൻ കറന്റ് സാന്ദ്രത വർദ്ധിച്ചതായി യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ കണ്ടെത്തി. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ ഓക്‌സിജൻ കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ ബയോകാറ്റാലിസിസ് മൂലമാകാം ഇത്. ഈ നിരീക്ഷണം ഈ കൃതിയിൽ 2707 HDSS-ന്റെ MIC-യെ വിശദീകരിച്ചേക്കാം. എയറോബിക് ബയോഫിലിമുകൾക്ക് താഴെ ഓക്‌സിജൻ കുറവായിരിക്കാം. അതിനാൽ, ഓക്‌സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ലോഹ പ്രതലത്തെ വീണ്ടും നിഷ്‌ക്രിയമാക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നത് MIC-ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം. ഈ കൃതിയിൽ.
ഡിക്കിൻസൺ തുടങ്ങിയവർ 38, രാസ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിരക്കിനെ നേരിട്ട് സ്വാധീനിക്കുന്നത് മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള സെസൈൽ ബാക്ടീരിയകളുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും നാശന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും ആണെന്ന് അഭിപ്രായപ്പെട്ടു. ചിത്രം 5 ലും പട്ടിക 5 ലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 14 ദിവസത്തിനുശേഷം സെൽ നമ്പറും ബയോഫിലിം കനവും കുറഞ്ഞു. 14 ദിവസത്തിനുശേഷം, 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ മിക്ക സെസൈൽ കോശങ്ങളും 2216E മാധ്യമത്തിലെ പോഷകക്കുറവ് മൂലമോ 2707 HDSS മാട്രിക്സിൽ നിന്ന് വിഷ ലോഹ അയോണുകൾ പുറത്തുവിടുന്നത് മൂലമോ മരിച്ചുവെന്ന് ന്യായമായും വിശദീകരിക്കാം. ഇത് ബാച്ച് പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു പരിമിതിയാണ്.
ഈ പ്രവർത്തനത്തിൽ, P. aeruginosa ബയോഫിലിം 2707 HDSS പ്രതലത്തിൽ ബയോഫിലിമിന് താഴെയുള്ള Cr, Fe എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക ശോഷണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചു (ചിത്രം 6). പട്ടിക 6-ൽ, സാമ്പിൾ C യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സാമ്പിൾ D-യിലെ Fe, Cr എന്നിവയുടെ കുറവ്, P. aeruginosa ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലയിച്ച Fe, Cr എന്നിവ ആദ്യ 7 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷവും നിലനിന്നിരുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സമുദ്ര പരിസ്ഥിതികളെ അനുകരിക്കാൻ 2216E മീഡിയം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇതിൽ 17700 ppm Cl- അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രകൃതിദത്ത കടൽവെള്ളത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നതിന് സമാനമാണ്. XPS വിശകലനം ചെയ്ത 7-ഉം 14-ഉം ദിവസത്തെ അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ Cr കുറയാനുള്ള പ്രധാന കാരണം 17700 ppm Cl- ന്റെ സാന്നിധ്യമായിരുന്നു. P. aeruginosa സാമ്പിളുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതികളിൽ 2707 HDSS-ന്റെ ശക്തമായ Cl− പ്രതിരോധം കാരണം അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ Cr ന്റെ ലയനം വളരെ കുറവായിരുന്നു. പാസിവേഷൻ ഫിലിമിൽ Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യം ചിത്രം 9 കാണിക്കുന്നു. ചെൻ, ക്ലേട്ടൺ എന്നിവർ നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഉരുക്ക് പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് Cr നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കാം.
ബാക്ടീരിയ വളർച്ച കാരണം, കൃഷിക്ക് മുമ്പും ശേഷവുമുള്ള മാധ്യമത്തിന്റെ pH മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം 7.4 ഉം 8.2 ഉം ആയിരുന്നു. അതിനാൽ, P. aeruginosa ബയോഫിലിമിന് താഴെ, ബൾക്ക് മീഡിയത്തിലെ താരതമ്യേന ഉയർന്ന pH കാരണം ജൈവ ആസിഡ് നാശം ഈ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകമാകാൻ സാധ്യതയില്ല. 14 ദിവസത്തെ പരീക്ഷണ കാലയളവിൽ നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ മീഡിയത്തിന്റെ pH (പ്രാരംഭ 7.4 മുതൽ അവസാന 7.5 വരെ) കാര്യമായി മാറിയില്ല. ഇൻകുബേഷനുശേഷം ഇനോക്കുലേഷൻ മീഡിയത്തിൽ pH ന്റെ വർദ്ധനവ് P. aeruginosa യുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനം മൂലമാണ്, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പുകളുടെ അഭാവത്തിൽ pH-ൽ അതേ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതായി കണ്ടെത്തി.
ചിത്രം 7-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, പി. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടായ പരമാവധി പിറ്റ് ഡെപ്ത് 0.69 μm ആയിരുന്നു, ഇത് അബയോട്ടിക് മീഡിയത്തേക്കാൾ (0.02 μm) വളരെ വലുതായിരുന്നു. മുകളിൽ വിവരിച്ച ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഡാറ്റയുമായി ഇത് പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. 0.69 μm പിറ്റ് ഡെപ്ത് അതേ സാഹചര്യങ്ങളിൽ 2205 DSS-ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത 9.5 μm മൂല്യത്തേക്കാൾ പത്തിരട്ടിയിലധികം ചെറുതാണ്. 2205 DSS-നെ അപേക്ഷിച്ച് 2707 HDSS മികച്ച MIC പ്രതിരോധം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ ഡാറ്റ തെളിയിക്കുന്നു. ഇത് അതിശയിക്കേണ്ടതില്ല, കാരണം 2707 HDSS-ന് ഉയർന്ന ക്രോമിയം ഉള്ളടക്കം ഉണ്ട്, ദോഷകരമായ ദ്വിതീയ അവക്ഷിപ്തങ്ങളില്ലാത്ത സമതുലിതമായ ഘട്ടം ഘടന കാരണം കൂടുതൽ കാലം പാസിവേഷൻ നൽകുന്നു, ഇത് പി. എരുഗിനോസയ്ക്ക് ഡിപാസിവേറ്റ് ചെയ്യാനും പോയിന്റ് എക്ലിപ്സ് ആരംഭിക്കാനും ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു.
ഉപസംഹാരമായി, അബയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ നിസ്സാരമായ പിറ്റിംഗുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പി. എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ MIC പിറ്റിംഗ് കണ്ടെത്തി. 2205 DSS നേക്കാൾ മികച്ച MIC പ്രതിരോധം 2707 HDSS ന് ഉണ്ടെന്ന് ഈ പഠനം കാണിക്കുന്നു, പക്ഷേ P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം കാരണം ഇത് MIC യിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതല്ല. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ അനുയോജ്യമായ സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനും സമുദ്ര പരിസ്ഥിതിക്ക് കണക്കാക്കിയ സേവന ജീവിതത്തിനും സഹായിക്കുന്നു.
2707 HDSS-നുള്ള കൂപ്പൺ ചൈനയിലെ ഷെൻയാങ്ങിലുള്ള സ്കൂൾ ഓഫ് മെറ്റലർജി ഓഫ് നോർത്ത് ഈസ്റ്റേൺ യൂണിവേഴ്സിറ്റി (NEU) ആണ് നൽകുന്നത്. 2707 HDSS-ന്റെ മൂലക ഘടന പട്ടിക 1-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് NEU മെറ്റീരിയൽസ് അനാലിസിസ് ആൻഡ് ടെസ്റ്റിംഗ് ഡിപ്പാർട്ട്മെന്റ് വിശകലനം ചെയ്തു. എല്ലാ സാമ്പിളുകളും 1180 °C-ൽ 1 മണിക്കൂർ ലായനിയിൽ ചികിത്സിച്ചു. കോറഷൻ പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, 1 cm2 ന്റെ മുകൾഭാഗം തുറന്ന പ്രതല വിസ്തീർണ്ണമുള്ള നാണയ ആകൃതിയിലുള്ള 2707 HDSS സിലിക്കൺ കാർബൈഡ് പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് 2000 ഗ്രിറ്റിലേക്ക് മിനുക്കി, 0.05 μm Al2O3 പൗഡർ സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് കൂടുതൽ മിനുക്കി. വശങ്ങളും അടിഭാഗവും നിഷ്ക്രിയ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉണങ്ങിയ ശേഷം, മാതൃകകൾ അണുവിമുക്തമായ ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിൽ കഴുകി 75% (v/v) എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് 0.5 മണിക്കൂർ അണുവിമുക്തമാക്കി. പിന്നീട് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് 0.5 മണിക്കൂർ അൾട്രാവയലറ്റ് (UV) വെളിച്ചത്തിൽ വായുവിൽ ഉണക്കി.
ചൈനയിലെ സിയാമെൻ മറൈൻ കൾച്ചർ കളക്ഷൻ സെന്ററിൽ (എംസിസിസി) നിന്നാണ് മറൈൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ എംസിസിസി 1എ00099 സ്ട്രെയിൻ വാങ്ങിയത്. മറൈൻ 2216ഇ ലിക്വിഡ് മീഡിയം (ക്വിങ്‌ഡാവോ ഹോപ്പ് ബയോടെക്‌നോളജി കമ്പനി ലിമിറ്റഡ്, ചൈന) ഉപയോഗിച്ച് 250 മില്ലി ഫ്ലാസ്കുകളിലും 500 മില്ലി ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്ലാസ് സെല്ലുകളിലും 37°C താപനിലയിൽ എയറോബിക് രീതിയിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ വളർത്തി. ഇടത്തരം (ഗ്രാം/ലിറ്റർ): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 NH3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4, 5.0 പെപ്റ്റോൺ, 1.0 യീസ്റ്റ് സത്ത്, 0.1 ഫെറിക് സിട്രേറ്റ്. കുത്തിവയ്പ്പിന് മുമ്പ് 20 മിനിറ്റ് 121°C-ൽ ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക. 400X മാഗ്നിഫിക്കേഷനിൽ ഒരു ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഒരു ഹീമോസൈറ്റോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് സെസൈൽ, പ്ലാങ്ക്ടോണിക് കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുക. കുത്തിവയ്പ്പിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ പ്ലാങ്ക്ടോണിക് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ പ്രാരംഭ കോശ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 106 കോശങ്ങൾ/മില്ലി ആയിരുന്നു.
500 മില്ലി മീഡിയം വോളിയമുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് ത്രീ-ഇലക്ട്രോഡ് ഗ്ലാസ് സെല്ലിലാണ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തിയത്. ഒരു പ്ലാറ്റിനം ഷീറ്റും ഒരു പൂരിത കലോമെൽ ഇലക്ട്രോഡും (SCE) ഉപ്പ് പാലങ്ങൾ നിറച്ച ലഗ്ഗിൻ കാപ്പിലറികൾ വഴി റിയാക്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരുന്നു, അവ യഥാക്രമം കൗണ്ടർ, റഫറൻസ് ഇലക്ട്രോഡുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോഡുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന്, ഓരോ മാതൃകയിലും ഒരു റബ്ബർ പൂശിയ ചെമ്പ് വയർ ഘടിപ്പിച്ച് എപ്പോക്സി കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞു, പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോഡിന് ഏകദേശം 1 സെ.മീ 2 തുറന്ന ഒറ്റ-വശങ്ങളുള്ള ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം അവശേഷിപ്പിച്ചു. ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ അളവുകൾ നടത്തുമ്പോൾ, സാമ്പിളുകൾ 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സ്ഥിരമായ ഇൻകുബേഷൻ താപനിലയിൽ (37 °C) നിലനിർത്തുകയും ചെയ്തു. ഒരു ഓട്ടോലാബ് പൊട്ടൻഷ്യോസ്റ്റാറ്റ് (റഫറൻസ് 600TM, ഗാംറി ഇൻസ്ട്രുമെന്റ്സ്, ഇൻക്., യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച് OCP, LPR, EIS, പൊട്ടൻഷ്യൽ ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ ഡാറ്റ എന്നിവ അളന്നു. Eocp, 1 Hz സാമ്പിൾ ഫ്രീക്വൻസി എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് -5, 5 mV പരിധിയിൽ 0.125 mV s-1 സ്കാൻ നിരക്കിൽ LPR പരിശോധനകൾ രേഖപ്പെടുത്തി. ഒരു സൈൻ വേവ് ഇൻ ഉപയോഗിച്ചാണ് EIS നടത്തിയത്. സ്ഥിരമായ അവസ്ഥയിലുള്ള Eocp-യിൽ 5 mV പ്രയോഗിച്ച വോൾട്ടേജ് ഉപയോഗിച്ച് 0.01 മുതൽ 10,000 Hz വരെയുള്ള ഫ്രീക്വൻസി ശ്രേണി. പൊട്ടൻഷ്യൽ സ്വീപ്പിന് മുമ്പ്, സ്ഥിരതയുള്ള സ്വതന്ത്ര കോറഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ മൂല്യം എത്തുന്നതുവരെ ഇലക്ട്രോഡുകൾ ഓപ്പൺ-സർക്യൂട്ട് മോഡിലായിരുന്നു. തുടർന്ന് 0.166 mV/s എന്ന സ്കാൻ നിരക്കിൽ Eocp-യെ അപേക്ഷിച്ച് -0.2 മുതൽ 1.5 V വരെ പോളറൈസേഷൻ കർവുകൾ പ്രവർത്തിപ്പിച്ചു. P. aeruginosa ഉപയോഗിച്ചും അല്ലാതെയും ഓരോ പരിശോധനയും 3 തവണ ആവർത്തിച്ചു.
മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനത്തിനുള്ള മാതൃകകൾ 2000 ഗ്രിറ്റ് നനഞ്ഞ SiC പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് യാന്ത്രികമായി മിനുക്കി, തുടർന്ന് ഒപ്റ്റിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തിനായി 0.05 μm Al2O3 പൗഡർ സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് കൂടുതൽ മിനുക്കി. ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനം നടത്തി. 10 wt.% പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനി 43 ഉപയോഗിച്ചാണ് മാതൃകകൾ കൊത്തിയെടുത്തത്.
ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സാമ്പിളുകൾ ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബഫർ ചെയ്ത സലൈൻ (PBS) ലായനി (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് 3 തവണ കഴുകി, തുടർന്ന് ബയോഫിലിമുകൾ ഉറപ്പിക്കാൻ 2.5% (v/v) ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് 10 മണിക്കൂർ ഉറപ്പിച്ചു. വായുവിൽ ഉണക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഗ്രേഡഡ് സീരീസ് (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 100% v/v) എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് പിന്നീട് നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്തു. ഒടുവിൽ, SEM നിരീക്ഷണത്തിനുള്ള ചാലകത നൽകുന്നതിനായി സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലം ഒരു സ്വർണ്ണ ഫിലിം ഉപയോഗിച്ച് തളിക്കുന്നു. ഓരോ മാതൃകയുടെയും ഉപരിതലത്തിൽ ഏറ്റവും അവൃന്തമായ P. aeruginosa കോശങ്ങളുള്ള പാടുകളിലാണ് SEM ചിത്രങ്ങൾ കേന്ദ്രീകരിച്ചത്. രാസ ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ EDS വിശകലനം നടത്തുക. കുഴിയുടെ ആഴം അളക്കാൻ ഒരു Zeiss Confocal Laser Scanning Microscope (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ഉപയോഗിച്ചു. ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള കോറഷൻ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനായി, ടെസ്റ്റ് പീസ് ടെസ്റ്റ് പീസിന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ നാശ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ബയോഫിലിമും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ചൈനീസ് നാഷണൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് (CNS) GB/T4334.4-2000 അനുസരിച്ച് ആദ്യം വൃത്തിയാക്കി.
സ്റ്റാൻഡേർഡ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ -1350 eV - ന്റെ വിശാലമായ ബൈൻഡിംഗ് എനർജി ശ്രേണിയിൽ, ഒരു മോണോക്രോമാറ്റിക് എക്സ്-റേ സ്രോതസ്സ് (1500 eV ഊർജ്ജത്തിലും 150 W പവറിലും അലുമിനിയം Kα ലൈൻ) ഉപയോഗിച്ച് എക്സ്-റേ ഫോട്ടോഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS, ESCALAB250 ഉപരിതല വിശകലന സംവിധാനം, തെർമോ VG, USA) വിശകലനം നടത്തി. 50 eV പാസ് എനർജിയും 0.2 eV സ്റ്റെപ്പ് സൈസും ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ സ്പെക്ട്ര റെക്കോർഡുചെയ്‌തു.
ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്ത മാതൃകകൾ നീക്കം ചെയ്ത് 15 സെക്കൻഡ് 45 മിനിറ്റ് PBS (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് സൌമ്യമായി കഴുകി. സാമ്പിളുകളിലെ ബയോഫിലിമുകളുടെ ബാക്ടീരിയൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിരീക്ഷിക്കാൻ, LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA) ഉപയോഗിച്ച് ബയോഫിലിമുകൾ സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തു. കിറ്റിൽ രണ്ട് ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈകളുണ്ട്, ഒരു പച്ച ഫ്ലൂറസെന്റ് SYTO-9 ഡൈയും ഒരു ചുവന്ന ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രൊപ്പിഡിയം അയഡൈഡ് (PI) ഡൈയും. CLSM-ന് കീഴിൽ, ഫ്ലൂറസെന്റ് പച്ചയും ചുവപ്പും ഉള്ള ഡോട്ടുകൾ യഥാക്രമം ജീവനുള്ളതും മരിച്ചതുമായ കോശങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. സ്റ്റെയിനിംഗിനായി, 3 μl SYTO-9 ഉം 3 μl PI ലായനിയും അടങ്ങിയ 1 മില്ലി മിശ്രിതം ഇരുട്ടിൽ മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (23 oC) 20 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. തുടർന്ന്, സ്റ്റെയിൻ ചെയ്ത സാമ്പിളുകൾ ഒരു നിക്കോൺ CLSM മെഷീൻ (C2 പ്ലസ്, നിക്കോൺ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് തരംഗദൈർഘ്യങ്ങളിൽ (ജീവനുള്ള കോശങ്ങൾക്ക് 488 nm ഉം മരിച്ച കോശങ്ങൾക്ക് 559 nm ഉം) നിരീക്ഷിച്ചു. 3-D സ്കാനിംഗ് മോഡിലാണ് ബയോഫിലിം കനം അളന്നത്.
ഈ ലേഖനം എങ്ങനെ ഉദ്ധരിക്കാം: ലി, എച്ച്. തുടങ്ങിയവർ. മറൈൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം.സയൻസ്.പ്രതിനിധി. 6, 20190; doi: 10.1038/srep20190 (2016).
സനോട്ടോ, എഫ്., ഗ്രാസി, വി., ബാൽബോ, എ., മോണ്ടിസെല്ലി, സി. & സുച്ചി, എഫ്. തയോസൾഫേറ്റ്.കോറോസ്.സയൻസ്.80, 205–212 (2014) ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ എൽഡിഎക്സ് 2101 ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്.
കിം, എസ്.ടി, ജാങ്, എസ്.എച്ച്, ലീ, ഐ.എസ് & പാർക്ക്, വൈ.എസ്. സൂപ്പർ ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ പിറ്റിംഗ് കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസിൽ ഷീൽഡിംഗ് ഗ്യാസ് ലായനി ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും പ്രഭാവം വെൽഡുകൾ.കോറോസ്.സയൻസ്.53, 1939–1947 (2011).
ഷി, എക്സ്., അവ്സി, ആർ., ഗെയ്സർ, എം. & ലെവൻഡോവ്സ്കി, ഇസഡ്. 316L സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിലെ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയും ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് പിറ്റിംഗ് കോറോഷന്റെയും താരതമ്യ രാസ പഠനം.coros.science.45, 2577–2595 (2003).
ലുവോ, എച്ച്., ഡോങ്, സിഎഫ്, ലി, എക്സ്ജി & സിയാവോ, കെ. ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ന്റെ ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ 2205 ഡ്യൂപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.ഇലക്ട്രോചിം.ജേണൽ.64, 211–220 (2012).
ലിറ്റിൽ, ബിജെ, ലീ, ജെഎസ് & റേ, ആർഐ സമുദ്ര ബയോഫിലിമുകളുടെ നാശത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന സ്വാധീനം: ഒരു സംക്ഷിപ്ത അവലോകനം. ഇലക്ട്രോചിം. ജേണൽ.54, 2-7 (2008).