Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ CSS ਲਈ ਸੀਮਤ ਸਮਰਥਨ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਬੰਦ ਕਰੋ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ ਜਾਵਾ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਾਂਗੇ।
ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ (MIC) ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਵੱਡੇ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।2707 ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (2707 HDSS) ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, MIC ਪ੍ਰਤੀ ਇਸਦਾ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਮੁੰਦਰੀ ਐਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਕਾਰਨ 2707 HDSS ਦੇ MIC ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਖੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬਦਲਾਅ ਆਇਆ ਅਤੇ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ।ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ Cr ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ।ਟੋਇਆਂ ਦੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ 0.69 μm ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms ਦੇ MIC ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (DSS) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਗੁਣਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਆਦਰਸ਼ ਸੁਮੇਲ 1,2 ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਥਾਨਕ ਪਿਟਿੰਗ ਅਜੇ ਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਇਸ ਸਟੀਲ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ3,4। DSS ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ (MIC)5,6 ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਨਹੀਂ ਹੈ। DSS ਦੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਅਜੇ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਨ ਜਿੱਥੇ DSS ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਾਲੀਆਂ ਵਧੇਰੇ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੀਓਨ ਅਤੇ ਹੋਰ 7 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (SDSS) ਵਿੱਚ ਵੀ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਕੁਝ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਾਲੇ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (HDSS) ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਿਸ਼ਰਤ HDSS ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ।
DSS ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਗਾਮਾ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ Cr, Mo ਅਤੇ W ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਖੇਤਰਾਂ 8, 9, 10 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। HDSS ਵਿੱਚ Cr, Mo ਅਤੇ N11 ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਮੁੱਲ (45-50) ਪਿਟਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਮਾਨ ਨੰਬਰ (PREN) ਹੈ, ਜੋ ਕਿ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt% W) + 16 wt% N12 ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਗਭਗ 50% ਫੇਰਾਈਟ (α) ਅਤੇ 50% ਔਸਟੇਨਾਈਟ (γ) ਪੜਾਵਾਂ ਵਾਲੀ ਸੰਤੁਲਿਤ ਰਚਨਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, HDSS ਵਿੱਚ ਰਵਾਇਤੀ DSS13 ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ। ਕਲੋਰਾਈਡ ਖੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ। ਸੁਧਰਿਆ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਰਗੇ ਵਧੇਰੇ ਖੋਰ ਵਾਲੇ ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ HDSS ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਤੇਲ ਅਤੇ ਗੈਸ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਉਪਯੋਗਤਾਵਾਂ ਵਰਗੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ MIC ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ14।MIC ਸਾਰੇ ਖੋਰ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ 20% ਬਣਦਾ ਹੈ15।MIC ਬਾਇਓਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਖੋਰ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਧਾਤ ਦੀਆਂ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਬਣਨ ਵਾਲੀਆਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ MIC ਖੋਰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਜੈਨਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਬਚਣ ਲਈ ਸਥਾਈ ਊਰਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਧਾਤਾਂ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰਦੇ ਹਨ17। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ MIC ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ EET (ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ) ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਜੈਨਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ MIC ਵਿੱਚ ਦਰ-ਸੀਮਤ ਕਾਰਕ ਹੈ।Zhang et al. 18 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਵਿਚੋਲੇ Desulfovibrio sessificans ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ 304 ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵਿਚਕਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ MIC ਹਮਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।Enning et al. 19 ਅਤੇ Venzlaff et al. 20 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਖੋਰ ਸਲਫੇਟ-ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (SRB) ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਧਾਤ ਦੇ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਨੂੰ ਸੋਖ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਖੋਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
SRB, ਆਇਰਨ-ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (IRB), ਆਦਿ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ DSS ਨੂੰ MIC ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 21. ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ 22,23 ਦੇ ਅਧੀਨ DSS ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਪਿਟਿੰਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। DSS ਦੇ ਉਲਟ, HDSS24 ਦਾ MIC ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਡੰਡੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ25। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਸਮੂਹ ਵੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ MIC ਸਟੀਲ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਖੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨੇੜਿਓਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਮੋਹਰੀ ਬਸਤੀਵਾਦੀ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ। ਮਹਾਤ ਐਟ ਅਲ. 28 ਅਤੇ ਯੂਆਨ ਐਟ ਅਲ. 29 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਵਿੱਚ ਜਲਮਈ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਖੋਰ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਸਤਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤਕਨੀਕਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਮੁੰਦਰੀ ਐਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ 2707 HDSS ਦੇ MIC ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸੀ। 2707 HDSS ਦੇ MIC ਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਅਲ (OCP), ਲੀਨੀਅਰ ਪੋਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਰੇਜ਼ਿਸਟੈਂਸ (LPR), ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਇੰਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (EIS), ਅਤੇ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਅਲ ਡਾਇਨਾਮਿਕ ਪੋਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸਮੇਤ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਖੋਰ ਵਾਲੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਊਰਜਾ ਫੈਲਾਉਣ ਵਾਲਾ ਸਪੈਕਟਰੋਮੀਟਰ (EDS) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਵਾਲੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਆਕਸਾਈਡ ਫਿਲਮ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਨਫੋਕਲ ਲੇਜ਼ਰ ਸਕੈਨਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (CLSM) ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰਣੀ 1 2707 HDSS ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 2 ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ 650 MPa ਦੀ ਉਪਜ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਗੁਣ ਹਨ। ਚਿੱਤਰ 1 ਘੋਲ ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਿਡ 2707 HDSS ਦੇ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸੈਕੰਡਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਔਸਟੇਨਾਈਟ ਅਤੇ ਫੇਰਾਈਟ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਬੈਂਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 50% ਔਸਟੇਨਾਈਟ ਅਤੇ 50% ਫੇਰਾਈਟ ਪੜਾਵਾਂ ਹਨ।
ਚਿੱਤਰ 2a 37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਐਬਾਇਓਟਿਕ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਲਈ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਸੰਭਾਵੀ (Eocp) ਬਨਾਮ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਮਾਂ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ Eocp ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ Eocp ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ 16 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ -145 mV (ਬਨਾਮ SCE) 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਏ ਅਤੇ ਫਿਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਡਿੱਗ ਗਏ, ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਪੀ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ -477 mV (ਬਨਾਮ SCE) ਅਤੇ -236 mV (ਬਨਾਮ SCE) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਏ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕੂਪਨ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ। 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਲਈ 2707 HDSS ਦਾ Eocp ਮੁੱਲ -228 mV (ਬਨਾਮ SCE) 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ -442 mV (ਬਨਾਮ SCE) ਸੀ। ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Eocp ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਜਾਂਚ:
(a) ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ Eocp, (b) ਦਿਨ 14 'ਤੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵਕਰ, (c) ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ Rp ਅਤੇ (d) ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ icorr।
ਸਾਰਣੀ 3 ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਮਾਧਿਅਮ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਖੋਰ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਐਨੋਡਿਕ ਅਤੇ ਕੈਥੋਡਿਕ ਵਕਰਾਂ ਦੇ ਸਪਰਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਤਰੀਕਿਆਂ 30,31 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ (icorr), ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ (Ecorr) ਅਤੇ ਟੈਫੇਲ ਢਲਾਣਾਂ (βα ਅਤੇ βc) ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚੌਰਾਹਿਆਂ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਐਕਸਟਰਾਪੋਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 2b ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, P. aeruginosa ਵਕਰ ਦੀ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਵਕਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ Ecorr ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ। icorr ਮੁੱਲ, ਜੋ ਕਿ ਖੋਰ ਦਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ aeruginosa ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ 0.328 μA cm-2 ਤੱਕ ਵਧ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ (0.087 μA cm-2) ਨਾਲੋਂ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਹੈ।
LPR ਤੇਜ਼ ਖੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕਲਾਸਿਕ ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ MIC32 ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 2c ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (Rp) ਨੂੰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਇੱਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਉੱਚ Rp ਮੁੱਲ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਘੱਟ ਖੋਰ। ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, 2707 HDSS ਦਾ Rp ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 1955 kΩ cm2 ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 1429 kΩ cm2 ਦੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ। ਚਿੱਤਰ 2c ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਦਿਨ ਬਾਅਦ Rp ਮੁੱਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਅਗਲੇ 13 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ। ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨੇ ਦਾ Rp ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ 40 kΩ cm2 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ ਦੇ 450 kΩ cm2 ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ।
ਆਈਕੋਰ ਮੁੱਲ ਇਕਸਾਰ ਖੋਰ ਦਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਲ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸਟਰਨ-ਗੇਅਰੀ ਸਮੀਕਰਨ ਤੋਂ ਗਿਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ,
ਜ਼ੂ ਐਟ ਅਲ 33 ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਟੈਫਲ ਢਲਾਨ B ਦਾ ਇੱਕ ਆਮ ਮੁੱਲ 26 mV/dec ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 2d ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ 2707 ਨਮੂਨੇ ਦਾ icorr ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ P. aeruginosa ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਆਇਆ। P. aeruginosa ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ icorr ਮੁੱਲ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। ਇਹ ਰੁਝਾਨ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।
EIS ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਤਕਨੀਕ ਹੈ ਜੋ ਖਰਾਬ ਇੰਟਰਫੇਸਾਂ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਘੋਲ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇੰਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟਰਾ ਅਤੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੇ ਕੈਪੈਸੀਟੈਂਸ ਮੁੱਲ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਣੀ ਪੈਸਿਵ ਫਿਲਮ/ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦਾ Rb ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ, Rct ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ, Cdl ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਡਬਲ ਲੇਅਰ ਕੈਪੈਸੀਟੈਂਸ (EDL) ਅਤੇ QCPE ਕੰਸਟੈਂਟ ਫੇਜ਼ ਐਲੀਮੈਂਟ (CPE) ਪੈਰਾਮੀਟਰ। ਇਹਨਾਂ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸਰਕਟ (EEC) ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਫਿੱਟ ਕਰਕੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਚਿੱਤਰ 3 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਸਮਿਆਂ ਲਈ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਆਮ Nyquist ਪਲਾਟ (a ਅਤੇ b) ਅਤੇ Bode ਪਲਾਟ (a' ਅਤੇ b') ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Nyquist ਰਿੰਗ ਦਾ ਵਿਆਸ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੋਡ ਪਲਾਟ (ਚਿੱਤਰ 3b') ਕੁੱਲ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਰਾਮ ਸਮਾਂ ਸਥਿਰਾਂਕ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜਾਅ ਮੈਕਸਿਮਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 4 ਮੋਨੋਲੇਅਰ (a) ਅਤੇ ਬਾਇਲੇਅਰ (b) ਅਧਾਰਤ ਭੌਤਿਕ ਬਣਤਰਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ EECs ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। CPE ਨੂੰ EEC ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਦਾਖਲਾ ਅਤੇ ਰੁਕਾਵਟ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ:
2707 HDSS ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਭੌਤਿਕ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਰਾਬਰ ਸਰਕਟ:
ਜਿੱਥੇ Y0 CPE ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, j ਕਾਲਪਨਿਕ ਸੰਖਿਆ ਹੈ ਜਾਂ (-1)1/2 ਹੈ, ω ਕੋਣੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ n ਏਕਤਾ ਤੋਂ ਘੱਟ CPE ਪਾਵਰ ਸੂਚਕਾਂਕ ਹੈ35। ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (ਭਾਵ 1/Rct) ਦਾ ਉਲਟਾ ਖੋਰ ਦਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਛੋਟੇ Rct ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਤੇਜ਼ ਖੋਰ ਦਰ27। 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ Rct 32 kΩ cm2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ 489 kΩ cm2 ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 4)।
ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ CLSM ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ SEM ਚਿੱਤਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 2707 HDSS ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕਵਰੇਜ ਸੰਘਣੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕਵਰੇਜ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੀ ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ। ਸਾਰਣੀ 5 7 ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 23.4 μm ਤੋਂ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 18.9 μm ਹੋ ਗਈ। ਔਸਤ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਰੁਝਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ਇਹ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 22.2 ± 0.7 μm ਤੋਂ ਘਟ ਕੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 17.8 ± 1.0 μm ਹੋ ਗਈ।
(a) 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 3-D CLSM ਚਿੱਤਰ, (b) 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 3-D CLSM ਚਿੱਤਰ, (c) 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ SEM ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ (d) 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ SEM ਚਿੱਤਰ।
EDS ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਚਿੱਤਰ 6 ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ C, N, O, ਅਤੇ P ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੰਗੀਆਂ ਧਾਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੱਤ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਦੀ ਟਰੇਸ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ Cr ਅਤੇ Fe ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਧਾਤ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਨੇ ਖੋਰ ਕਾਰਨ ਤੱਤ ਗੁਆ ਦਿੱਤੇ ਹਨ।
14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ P. aeruginosa ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਪਿਟਿੰਗ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸ-ਮੁਕਤ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 7a)। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਡੂੰਘੇ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ CLSM ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7b ਅਤੇ c ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਟੋਇਆਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ (ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 0.02 μm)। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 0.52 μm ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 0.69 μm ਸੀ, 3 ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਔਸਤ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ (ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ 10 ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਮੁੱਲ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ) ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.42 ± 0.12 μm ਅਤੇ 0.52 ± 0.15 μm ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ (ਸਾਰਣੀ 5)। ਇਹ ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਮੁੱਲ ਛੋਟੇ ਹਨ ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ।
(a) ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, (b) ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ ਅਤੇ (c) ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ।
ਚਿੱਤਰ 8 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਮੂਨੇ ਵਾਲੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਦੇ XPS ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸਤਹ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ, P. aeruginosa (ਨਮੂਨੇ A ਅਤੇ B) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Fe ਅਤੇ Cr ਦੇ ਪਰਮਾਣੂ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨਿਆਂ (ਨਮੂਨੇ C ਅਤੇ D) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ। P. aeruginosa ਨਮੂਨੇ ਲਈ, Cr 2p ਕੋਰ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਲ ਕਰਵ ਨੂੰ 574.4, 576.6, 578.3 ਅਤੇ 586.8 eV ਦੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਊਰਜਾ (BE) ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਚਾਰ ਪੀਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ Cr, Cr2O3, CrO3 ਅਤੇ Cr(OH)3 (ਚਿੱਤਰ 9a ਅਤੇ b) ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, Cr 2p ਕੋਰ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿੱਚ Cr (BE ਲਈ 573.80 eV) ਅਤੇ Cr2O3 (575.90 eV) ਲਈ ਦੋ ਮੁੱਖ ਪੀਕ ਹਨ। ਚਿੱਤਰ 9c ਅਤੇ d ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ BE ਲਈ)। ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਅਤੇ P. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ Cr6+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ Cr(OH)3 (586.8 eV ਦਾ BE) ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸਾਪੇਖਿਕ ਅੰਸ਼ ਸੀ।
ਦੋਵਾਂ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾਲ XPS ਸਪੈਕਟਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7 ਦਿਨ ਅਤੇ 14 ਦਿਨ ਹੈ।
(a) P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ 7 ​​ਦਿਨ, (b) P. aeruginosa ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ, (c) ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 7 ​​ਦਿਨ ਅਤੇ (d) ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ।
HDSS ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਮ ਐਟ ਅਲ. 2 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ UNS S32707 HDSS ਨੂੰ 45 ਤੋਂ ਵੱਧ PREN ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਿਸ਼ਰਤ DSS ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨੇ ਦਾ PREN ਮੁੱਲ 49 ਸੀ। ਇਹ ਇਸਦੀ ਉੱਚ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਉੱਚ ਮੋਲੀਬਡੇਨਮ ਅਤੇ Ni ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਅਤੇ ਉੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਤੁਲਿਤ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਨੁਕਸ-ਮੁਕਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਢਾਂਚਾਗਤ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms ਦੇ MIC ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਦੀ ਖੋਰ ਦਰ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਗਈ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 2a ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ Eocp ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਢੱਕਣਾ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ Eocp ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ36। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਵਿਕ Eocp ਦਾ ਪੱਧਰ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ Eocp ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਇਹ ਮੰਨਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅੰਤਰ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 2d ਵਿੱਚ, P. aeruginosa ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, 2707 HDSS ਦਾ icorr ਮੁੱਲ 0.627 μA cm-2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (0.063 μA cm-2) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ EIS ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੇ ਗਏ Rct ਮੁੱਲ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ। ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦੌਰਾਨ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ, P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਮੁੱਲ P. aeruginosa ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਜੁੜਨ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਕਾਰਨ ਵਧੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਢੱਕ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਕਾਰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਰਤ 'ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹਮਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਘਟਿਆ, ਅਤੇ P. aeruginosa ਦੇ ਜੁੜਨ ਕਾਰਨ ਸਥਾਨਕ ਖੋਰ ਹੋਈ। ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ ਰੁਝਾਨ ਵੱਖਰੇ ਸਨ। ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, 2707 HDSS ਦਾ Rct ਮੁੱਲ 14ਵੇਂ ਦਿਨ 489 kΩ cm2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ P. aeruginosa ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Rct ਮੁੱਲ (32 kΩ cm2) ਦਾ 15 ਗੁਣਾ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, 2707 HDSS ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, ਪਰ P. aeruginosa ਦੁਆਰਾ MIC ਹਮਲੇ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ।
ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਚਿੱਤਰ 2b ਵਿੱਚ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਵਕਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਨੋਡਿਕ ਬ੍ਰਾਂਚਿੰਗ ਨੂੰ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਧਾਤ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਕੈਥੋਡਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ। ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ, ਲਗਭਗ ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਵੱਧ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ 2707 HDSS ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਖੋਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਯੂਆਨ ਅਤੇ ਬਾਕੀ 29 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਚੁਣੌਤੀ ਦੇ ਅਧੀਨ 70/30 Cu-Ni ਮਿਸ਼ਰਤ ਦੀ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਵਧੀ ਹੈ। ਇਹ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੁਆਰਾ ਆਕਸੀਜਨ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਟਾਲਿਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਦੇ MIC ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਐਰੋਬਿਕ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਘੱਟ ਆਕਸੀਜਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਆਕਸੀਜਨ ਦੁਆਰਾ ਧਾਤ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਸੀਵੇਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ MIC ਲਈ ਇੱਕ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲਾ ਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ।
ਡਿਕਨਸਨ ਅਤੇ ਹੋਰ 38 ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸੈਸਾਈਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸੈੱਲ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਦੋਵੇਂ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਗਏ। ਇਸ ਨੂੰ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, 2707 HDSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੈਸਾਈਲ ਸੈੱਲ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਕਮੀ ਜਾਂ 2707 HDSS ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਤੋਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਧਾਤ ਆਇਨਾਂ ਦੇ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਮਰ ਗਏ। ਇਹ ਬੈਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ 2707 HDSS ਸਤ੍ਹਾ (ਚਿੱਤਰ 6) 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ Cr ਅਤੇ Fe ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਕਮੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ। ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ, ਨਮੂਨਾ C ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਮੂਨਾ D ਵਿੱਚ Fe ਅਤੇ Cr ਦੀ ਕਮੀ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਭੰਗ Fe ਅਤੇ Cr ਪਹਿਲੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ। 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ 17700 ppm Cl- ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਸਮੁੰਦਰੀ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹੈ। XPS ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ 7- ਅਤੇ 14-ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ Cr ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ 17700 ppm Cl- ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸੀ। P. aeruginosa ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​Cl− ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ Cr ਦਾ ਭੰਗ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੀ। ਚਿੱਤਰ 9 ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ Cr6+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਚੇਨ ਅਤੇ ਕਲੇਟਨ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਅਨੁਸਾਰ, ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਟੀਲ ਸਤਹਾਂ ਤੋਂ Cr ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ, ਕਾਸ਼ਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮਾਧਿਅਮ ਦੇ pH ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7.4 ਅਤੇ 8.2 ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ, ਬਲਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ pH ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਖੋਰ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲਾ ਕਾਰਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। 14-ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਵਧੀ ਦੌਰਾਨ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਧਿਅਮ ਦਾ pH ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ (ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ 7.4 ਤੋਂ ਅੰਤਮ 7.5 ਤੱਕ)। ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੀਕਾਕਰਨ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ pH ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ P. aeruginosa ਦੀ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ pH 'ਤੇ ਉਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਇਆ ਗਿਆ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 0.69 μm ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ (0.02 μm) ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਸੀ। ਇਹ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। 0.69 μm ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਉਸੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ 2205 DSS ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ 9.5 μm ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਦਸ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟੀ ਹੈ। ਇਹ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS 2205 DSS ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਿਹਤਰ MIC ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਈ ਹੈਰਾਨੀ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਕਿਉਂਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਸੈਕੰਡਰੀ ਪ੍ਰੀਪੀਕੇਟਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸੰਤੁਲਿਤ ਪੜਾਅ ਬਣਤਰ ਦੇ ਕਾਰਨ, P. aeruginosa ਲਈ ਡੀਪੈਸੀਵੇਟ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨਾ ਔਖਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ MIC ਪਿਟਿੰਗ ਪਾਈ ਗਈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪਿਟਿੰਗ ਸੀ। ਇਹ ਕੰਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ 2205 DSS ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ MIC ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ P. aeruginosa ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ MIC ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਸੇਵਾ ਜੀਵਨ ਦੀ ਚੋਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
2707 HDSS ਲਈ ਕੂਪਨ ਚੀਨ ਦੇ ਸ਼ੇਨਯਾਂਗ ਵਿੱਚ ਨੌਰਥਈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (NEU) ਦੇ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਟਲਰਜ ੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। 2707 HDSS ਦੀ ਤੱਤ ਰਚਨਾ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ NEU ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 1180 °C 'ਤੇ ਘੋਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਖੋਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 1 cm2 ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਵਾਲੇ ਸਿੱਕੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ 2707 HDSS ਨੂੰ ਸਿਲੀਕਾਨ ਕਾਰਬਾਈਡ ਪੇਪਰ ਨਾਲ 2000 ਗਰਿੱਟ ਤੱਕ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 0.05 μm Al2O3 ਪਾਊਡਰ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਨਾਲ ਹੋਰ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪਾਸਿਆਂ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਪੇਂਟ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਜੀਵ ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 0.5 ਘੰਟੇ ਲਈ 75% (v/v) ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਨਿਰਜੀਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 0.5 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ (UV) ਰੋਸ਼ਨੀ ਹੇਠ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਸੁੱਕਾਇਆ ਗਿਆ।
ਮਰੀਨ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ MCCC 1A00099 ਸਟ੍ਰੇਨ ਨੂੰ Xiamen ਮਰੀਨ ਕਲਚਰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ (MCCC), ਚੀਨ ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨੂੰ ਮਰੀਨ 2216E ਤਰਲ ਮਾਧਿਅਮ (ਕਿੰਗਦਾਓ ਹੋਪ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ, ਕਿੰਗਦਾਓ, ਚੀਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 250 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਫਲਾਸਕ ਅਤੇ 500 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਗਲਾਸ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ 37°C 'ਤੇ ਐਰੋਬਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਦਰਮਿਆਨਾ (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 NH3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4, 5.0 ਪੇਪਟੋਨ, 1.0 ਖਮੀਰ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਅਤੇ 0.1 ਫੇਰਿਕ ਸਾਇਟਰੇਟ। ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ 121°C 'ਤੇ ਆਟੋਕਲੇਵ ਕਰੋ। 400X ਵਿਸਤਾਰ 'ਤੇ ਹਲਕੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਹੀਮੋਸਾਈਟੋਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੈਸਾਈਲ ਅਤੇ ਪਲੈਂਕਟੋਨਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰੋ। ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਪਲੈਂਕਟੋਨਿਕ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੈੱਲ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਗਭਗ 106 ਸੈੱਲ/ਮਿ.ਲੀ. ਸੀ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਟੈਸਟ 500 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦੇ ਦਰਮਿਆਨੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਕਲਾਸਿਕ ਤਿੰਨ-ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਗਲਾਸ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇੱਕ ਪਲੈਟੀਨਮ ਸ਼ੀਟ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਕੈਲੋਮੇਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ (SCE) ਨੂੰ ਲੂਣ ਪੁਲਾਂ ਨਾਲ ਭਰੇ ਲਗਿਨ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਰਿਐਕਟਰ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਾਊਂਟਰ ਅਤੇ ਰੈਫਰੈਂਸ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਨ। ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਰਬੜ-ਕੋਟੇਡ ਤਾਂਬੇ ਦੀ ਤਾਰ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਈਪੌਕਸੀ ਨਾਲ ਢੱਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਲਈ ਲਗਭਗ 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਸਿੰਗਲ-ਸਾਈਡ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਛੱਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਮਾਪਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤਾਪਮਾਨ (37 °C) 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। OCP, LPR, EIS ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਟੋਲੈਬ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਸਟੈਟ (ਰੈਫਰੈਂਸ 600TM, ਗੇਮਰੀ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ, ਇੰਕ., USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। LPR ਟੈਸਟ Eocp ਦੇ ਨਾਲ -5 ਅਤੇ 5 mV ਦੀ ਰੇਂਜ ਤੋਂ ਵੱਧ 0.125 mV s-1 ਦੀ ਸਕੈਨ ਦਰ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ 1 Hz ਦੀ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਸੀ। EIS ਇੱਕ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਸਥਿਰ ਸਥਿਤੀ Eocp 'ਤੇ 5 mV ਲਾਗੂ ਵੋਲਟੇਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 0.01 ਤੋਂ 10,000 Hz ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਸਾਈਨ ਵੇਵ। ਸੰਭਾਵੀ ਸਵੀਪ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਓਪਨ-ਸਰਕਟ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਸਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਮੁਕਤ ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਮੁੱਲ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ। ਫਿਰ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਕਰਵ -0.2 ਤੋਂ 1.5 V ਬਨਾਮ Eocp ਤੱਕ 0.166 mV/s ਦੀ ਸਕੈਨ ਦਰ 'ਤੇ ਚਲਾਏ ਗਏ। ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਨੂੰ P. aeruginosa ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ 3 ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ।
ਮੈਟਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2000 ਗਰਿੱਟ ਗਿੱਲੇ SiC ਪੇਪਰ ਨਾਲ ਮਕੈਨੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਪਟੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ 0.05 μm Al2O3 ਪਾਊਡਰ ਸਸਪੈਂਸ਼ਨ ਨਾਲ ਹੋਰ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੈਟਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 10 wt.% ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ 43 ਨਾਲ ਨੱਕਾਸ਼ੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਫਾਸਫੇਟ-ਬਫਰਡ ਖਾਰੇ (PBS) ਘੋਲ (pH 7.4 ± 0.2) ਨਾਲ 3 ਵਾਰ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ 10 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 2.5% (v/v) ਗਲੂਟਾਰਾਲਡੀਹਾਈਡ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇਸਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹਵਾ ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਗ੍ਰੇਡਡ ਲੜੀ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% ਅਤੇ 100% v/v) ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਡੀਹਾਈਡਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, SEM ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਚਾਲਕਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੋਨੇ ਦੀ ਫਿਲਮ ਨਾਲ ਛਿੜਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। SEM ਚਿੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੈਸਿਲ P. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ EDS ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ। ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਇੱਕ Zeiss Confocal Laser Scanning Microscope (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੋਰ ਵਾਲੇ ਟੋਇਆਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਟੈਸਟ ਟੁਕੜਾ ਸੀ। ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਚੀਨੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ (CNS) GB/T4334.4-2000 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS, ESCALAB250 ਸਤਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਥਰਮੋ VG, USA) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸ-ਰੇ ਸਰੋਤ (1500 eV ਊਰਜਾ ਅਤੇ 150 W ਪਾਵਰ 'ਤੇ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ Kα ਲਾਈਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਿਆਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ -1350 eV ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਬਾਈਡਿੰਗ ਊਰਜਾ ਰੇਂਜ 0 ਉੱਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 50 eV ਪਾਸ ਊਰਜਾ ਅਤੇ 0.2 eV ਸਟੈਪ ਸਾਈਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉੱਚ-ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਸਪੈਕਟਰਾ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 15 s45 ਲਈ PBS (pH 7.4 ± 0.2) ਨਾਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਧੋਤਾ ਗਿਆ। ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਨੂੰ LIVE/DEAD BacLight ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਕਿੱਟ (Invitrogen, Eugene, OR, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਰੰਗਿਆ ਗਿਆ। ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਦੋ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੰਗ ਹਨ, ਇੱਕ ਹਰਾ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ SYTO-9 ਰੰਗ ਅਤੇ ਇੱਕ ਲਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ (PI) ਰੰਗ। CLSM ਦੇ ਅਧੀਨ, ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਹਰੇ ਅਤੇ ਲਾਲ ਰੰਗ ਵਾਲੇ ਬਿੰਦੀਆਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜੀਵਤ ਅਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਰੰਗਾਈ ਲਈ, 3 μl SYTO-9 ਅਤੇ 3 μl PI ਘੋਲ ਵਾਲਾ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (23 oC) 'ਤੇ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਰੰਗਾਈ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ Nikon CLSM ਮਸ਼ੀਨ (C2 Plus, Nikon, ਜਾਪਾਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦੋ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ (ਜੀਵ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ 488 nm ਅਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ 559 nm) 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੋਟਾਈ 3-D ਸਕੈਨਿੰਗ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਮਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਕਿਵੇਂ ਦੇਣਾ ਹੈ: ਲੀ, ਐੱਚ. ਐਟ ਅਲ. ਸਮੁੰਦਰੀ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੁਆਰਾ 2707 ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ. ਵਿਗਿਆਨ. ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ 6, 20190; doi: 10.1038/srep20190 (2016)।
ਜ਼ਨੋਟੋ, ਐੱਫ., ਗ੍ਰਾਸੀ, ਵੀ., ਬਾਲਬੋ, ਏ., ਮੋਂਟੀਸੇਲੀ, ਸੀ. ਅਤੇ ਜ਼ੁਚੀ, ਐੱਫ. ਥਿਓਸਲਫੇਟ.ਕੋਰੋਸ.ਸਾਈਂਸ.80, 205–212 (2014) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ LDX 2101 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਤਣਾਅ ਖੋਰ ਕਰੈਕਿੰਗ।
ਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੰਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵੈਲਡਜ਼ ਦੇ ਪਿਟਿੰਗ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 'ਤੇ ਸ਼ੀਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ। coros.science.53, 1939–1947 (2011)।
ਸ਼ੀ, ਐਕਸ., ਅਵਸੀ, ਆਰ., ਗੀਜ਼ਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਲੇਵਾਂਡੋਵਸਕੀ, ਜ਼ੈੱਡ. 316L ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲੀ ਇੰਡਿਊਸਡ ਪਿਟਿੰਗ ਕੋਰਜ਼ਨ ਦਾ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਰਸਾਇਣਕ ਅਧਿਐਨ। coros.science.45, 2577–2595 (2003)।
ਲੂਓ, ਐੱਚ., ਡੋਂਗ, ਸੀਐਫ, ਲੀ, ਐਕਸਜੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਓ, ਕੇ. ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਦੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 2205 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ। ਇਲੈਕਟਰੋਚਿਮ। ਜਰਨਲ.64, 211–220 (2012)।
ਲਿਟਲ, ​​ਬੀਜੇ, ਲੀ, ਜੇਐਸ ਅਤੇ ਰੇ, ਆਰਆਈ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦਾ ਖੋਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਸਮੀਖਿਆ। ਇਲੈਕਟਰੋਚਿਮ।ਜਰਨਲ।54, 2-7 (2008)।