Gratias tibi ago quod Nature.com invisisti. Versio navigatri quam uteris limitatam sustentationem CSS habet. Pro optima experientia, commendamus ut navigatro recentiore utaris (vel Modum Compatibilitatis in Internet Explorer deactivare). Interea, ut sustentationem continuam praestemus, situm sine stylis et JavaScript reddemus.
Analysis vestigiorum exemplorum liquidorum latam applicationum varietatem habet in scientiis vitae et monitoratione environmentali. In hoc opere, photometrum compactum et vilis pretii, in capillaribus metallicis undarum ductorum (MCCs) fundatum, ad absorptionis determinationem ultrasensibilem elaboravimus. Iter opticum magnopere augeri potest, et multo longius quam longitudo physica MWC, quia lux a parietibus lateralibus metallicis laevis corrugatis dispersa intra capillare contineri potest, angulo incidentiae non obstante. Concentrationes tam humiles quam 5.12 nM obtineri possunt utens reagentiis chromogenicis communibus propter novam amplificationem opticam non linearem et celerem commutationem exemplorum necnon detectionem glucosii.
Photometria late adhibita est ad vestigia analyzanda exemplorum liquidorum propter abundantiam reagentium chromogenicorum et instrumentorum optoelectronicorum semiconductorum praesto1,2,3,4,5. Comparata cum determinatione absorptionis traditionali in cuvetta, capillaria ductibus undarum liquidis (LWC) reflectunt (TIR) ​​lucem specilli intra capillare retinendo1,2,3,4,5. Attamen, sine ulteriore emendatione, via optica tantum prope longitudinem physicam LWC3.6 est, et augmentum longitudinis LWC ultra 1.0 m patietur attenuatione lucis forti et periculo alto bullarum, etc.3,7. Quod ad cellulam multireflectionis propositam ad emendationes viae opticae attinet, limes detectionis tantum factore 2.5-8.9 emendatur.
Duo genera principalia LWC hodie exstant, videlicet capillaria Teflon AF (indice refractionis tantum ~1.3 habentia, qui minor est quam aquae) et capillaria silicea Teflon AF vel pelliculis metallicis obducta1,3,4. Ad TIR in interfacie inter materias dielectricas obtinendum, materiae cum indice refractionis humili et angulis incidentiae lucis altis requiruntur3,6,10. Quod ad capillaria Teflon AF attinet, Teflon AF spirat propter structuram porosam3,11 et parvas quantitates substantiarum in exemplaribus aquae absorbere potest. Capillaria quartz exterius Teflon AF vel metallo obducta, index refractionis quartzi (1.45) altior est quam plerarumque exemplorum liquidarum (e.g. 1.33 pro aqua)3,6,12,13. Capillaria pellicula metallica intus obducta, proprietates translationis investigatae sunt14,15,16,17,18, sed processus obductionis complicatus est, superficies pelliculae metallicae structuram asperam et porosam habet4,19.
Praeterea, LWC commerciales (AF Teflon Coated Capillaries et AF Teflon Coated Silica Capillaries, World Precision Instruments, Inc.) alia incommoda habent, ut: propter vitia. Magnum volumen mortuum connectoris TIR3,10, (2) T-connectoris (ad capillaria, fibras, et tubos introitus/exitus connectendos) bullas aeris10 capere potest.
Simul, determinatio graduum glucosi magni momenti est ad diagnosin diabetae, cirrhosis hepatis et morborum mentis20, et multae methodi detectionis, ut photometria (inter quas spectrophotometria 21, 22, 23, 24, 25 et colorimetria in charta 26, 27, 28), galvanometria 29, 30, 31, fluorometria 32, 33, 34, 35, polarimetria optica 36, ​​resonantia plasmonis superficialis 37, cavitas Fabry-Perot 38, electrochemia 39 et electrophoresis capillaris 40, 41 et cetera. Tamen, pleraeque harum methodorum apparatum sumptuosum requirunt, et detectio glucosii in pluribus concentrationibus nanomolaribus manet difficilis (exempli gratia, pro mensuris photometricis 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, minima concentratio glucosii). Limitatio tantum 30 nM erat cum nanoparticulae caeruleae Borussicae ut imitatores peroxidasis adhibitae sunt). Analyses glucosii nanomolares saepe requiruntur ad studia cellularia gradus molecularis, ut inhibitio incrementi cancri prostatae humanae42 et modus fixationis CO2 Prochlorococci in oceano.
In hoc articulo, photometrum compactum et vilis, in capillari metallico undarum ductu (MWC) fundatum, capillari chalybis inoxidabilis SUS316L cum superficie interna electropolita, ad determinationem absorptionis ultrasensibilem elaboratum est. Cum lux intra capillaria metallica capi possit, quocumque angulo incidentiae, via optica per dispersionem lucis in superficiebus metallicis corrugatis et levibus magnopere augeri potest, et multo longior est quam longitudo physica MWC. Praeterea, connector simplex T-forme pro connexione optica et introitu/exitu fluidi designatus est ad volumen mortuum minuendum et bullae inclusionem vitandam. Pro photometro MWC 7 cm, limes detectionis circiter 3000 vicibus emendatus est comparatus cum spectrophotometro commerciali cum cuvetta 1 cm propter novam amplificationem viae opticae non linearis et celerem commutationem exemplorum, et concentratio detectionis glucosi etiam tantum 5.12 nM utens reagentiis chromogenicis communibus obtineri potest.
Ut in Figura 1 demonstratur, photometrum MWC fundatum constat ex MWC 7 cm longo cum superficie interna electropolita gradus EP, LED 505 nm cum lente, photodetectore amplificationis adaptabili, et duobus ad copulationem opticam et inputum liquidi. Exitus. Valva trium viarum, tubo ingressus Pike coniuncta, ad commutandum specimen advenientem adhibetur. Tubus Peek arcte contra laminam quartzum et MWC aptatur, ita volumen mortuum in connectore T ad minimum redigitur, efficaciter prohibens ne bullae aeris includantur. Praeterea, radius collimatus facile et efficaciter in MWC per laminam quartzum T-formem introduci potest.
Fasciculus et specimen liquidum per partem T in MCC introducuntur, et fasciculus per MCC transiens a photodetectore accipitur. Solutiones ingredientia speciminum tinctorum vel vacuarum alternatim in ICC per valvulam trium viarum introductae sunt. Secundum legem Beeri, densitas optica speciminis colorati ex aequatione calculari potest. 1.10
Ubi Vcolor et Vblank signa egressa photodetectoris sunt cum exempla colorata et vacua respective in MCC introducuntur, et Vdark signum secundarium photodetectoris est cum LED extinguitur. Mutatio in signo egresso ΔV = Vcolor–Vblank per commutationem exemplorum metiri potest. Secundum aequationem. Ut in Figura 1 demonstratur, si ΔV multo minor est quam Vblank–Vdark, cum schema commutationis exemplificationis adhibetur, parvae mutationes in Vblank (e.g., fluctuatio) parum effectum in valorem AMWC habere possunt.
Ad comparandam efficaciam photometri MWC cum spectrophotometro cuvettae fundati, solutio atramenti rubri ut exemplum coloris adhibita est propter eius excellentem stabilitatem coloris et bonam linearitatem concentrationis-absorptionis, DI H₂O ut exemplum inane. Ut in Tabula 1 demonstratur, series solutionum atramenti rubri per methodum dilutionis serialis praeparata est, utens DI H₂O ut solvente. Concentratio relativa exempli 1 (S1), coloris rubri originalis non diluti, determinata est ut 1.0. In Figura 2 ostenditur photographias opticas undecim exemplorum atramenti rubri (S4 ad S14) cum concentrationibus relativis (in Tabula 1 enumeratis) ab 8.0 × 10⁻³ (sinistra) ad 8.2 × 10⁻¹ (dextra).
Resultatus mensurarum pro exemplo 6 in Figuris 3(a) monstrantur. Puncta commutationis inter exempla tincta et vacua in figura sagittis duplicibus “↔” notantur. Videtur tensionem output celeriter crescere cum a speciminibus coloratis ad exempla vacua et vice versa commutatur. Vcolor, Vvacua et ΔV correspondens obtineri possunt ut in figura demonstratur.
(a) Resultata mensurarum pro exemplo 6, (b) exemplo 9, (c) exemplo 13, et (d) exemplo 14 photometro MWC utens.
Resultata mensurarum pro exemplaribus 9, 13, et 14 in Figuris 3(b)-(d) respective monstrantur. Ut in Figura 3(d) apparet, ΔV mensuratus tantum 5 nV est, quod fere ter maius est quam valor strepitus (2 nV). ΔV parvus difficile a strepitu distinguitur. Ita, limes detectionis concentrationem relativam 8.2×10⁻⁵ (exemplum 14) attigit. Auxilio aequationum. 1. Absorptio AMWC ex valoribus Vcolor, Vblank et Vdark mensis calculari potest. Pro photodetectore cum amplificatione 10⁴, Vdark est -0.68 μV. Resultata mensurarum pro omnibus exemplaribus in Tabula 1 summarizantur et in materia supplementari inveniri possunt. Ut in Tabula 1 monstratur, absorptio inventa in magnis concentrationibus saturat, ita absorptio supra 3.7 spectrometris fundatis in MWC metiri non potest.
Ad comparationem, exemplum atramenti rubri etiam spectrophotometro mensuratum est, et absorptio Acuvettae mensurata in Figura 4 ostenditur. Valores Acuvettae ad 505 nm (ut in Tabula 1 monstrantur) obtenti sunt per inscriptionem ad curvas exemplorum 10, 11, vel 12 (ut in imagine inclusa ad Fig. 4) ut lineam basalem. Ut demonstratum est, limes detectionis concentrationem relativam 2.56 x 10-6 (exemplum 9) attigit, quia curvae absorptionis exemplorum 10, 11 et 12 inter se non discerni poterant. Ita, photometro MWC adhibito, limes detectionis factore 3125 emendatus est comparatus cum spectrophotometro cuvettae.
Dependentia absorptionis-concentrationis in Figura 5 demonstratur. Pro mensuris cuvettae, absorptio proportionalis est concentrationi atramenti ad longitudinem viae opticae 1 cm. Cum autem, pro mensuris MWC fundatis, augmentum non lineare in absorptione observatum est ad concentrationes parvas. Secundum legem Beeri, absorptio proportionalis est longitudini viae opticae, ergo amplificatio absorptionis AEF (definita ut AEF = AMWC/Acuvetta ad eandem concentrationem atramenti) est proportio MWC ad longitudinem viae opticae cuvettae. Ut in Figura 5 demonstratur, ad concentrationes altas, constans AEF est circa 7.0, quod rationabile est cum longitudo MWC exacte 7 vicibus longitudine cuvettae 1 cm sit. Attamen, ad concentrationes parvas (concentratio relata <1.28 × 10⁻⁵), AEF crescit cum concentratione decrescente et valorem 803 attingeret ad concentrationem relatam 8.2 × 10⁻⁵ per extrapolationem curvae mensurae in cuvetta fundatae. Attamen, ad concentrationes parvas (concentratio relata <1.28 × 10⁻⁵), AEF crescit cum concentratione decrescente et valorem 803 attingeret ad concentrationem relatam 8.2 × 10⁻⁵ per extrapolationem curvae mensurae in cuvetta fundatae. днако при низких концентрациях (относительная концентрация <1,28 10–5) AEF увеличиваетси с уменьшением ожет достигать значения 803 при относительной концентрации 8,2 × 10–10 при экстраполяции кривой измертония навонния навонон. Attamen, ad parvas concentrationes (concentratio relativa <1.28 × 10–5), AEF crescit cum concentratione decrescente et valorem 803 attingere potest ad concentrationem relativam 8.2 × 10–10 cum ex curva mensurae in cuvetta extrapolatur.<1.28 10-5 AEF 8.2 10-10 803<1.28 10-5） AEF 8.2 10-10 803 днако при низких концентрациях (релевантные концентрации <1,28 10-5) АЭП увеличивается с уменьшениети коние. кстраполяции кривой измерения на основе кюветы она достигает начения относительной концентрации 8,2 онцентрации 8,2 ентрации 8,2 ентрации 8,2 ентрации 8,2 ентрации 8,2 Attamen, ad parvas concentrationes (concentrationes pertinentes < 1.28 × 10⁻⁵), AED augetur cum concentratione decrescente, et cum ex curva mensurae in cuvetta extrapolatur, valorem concentrationis relativae 8.2 × 10⁻⁵⁵ attingit.Hoc efficit viam opticam correspondentem 803 cm⁻¹ (AEF × 1 cm), quae multo longior est quam longitudo physica MWC, et etiam longior quam longissimus LWC in commercio praesto (500 cm a World Precision Instruments, Inc.). Doko Engineering LLC longitudinem 200 cm habet. Haec augmentatio non linearis absorptionis in LWC antea non relata est.
In figuris 6(a)-(c) imagines opticae, imagines microscopii, et imagines profilatoris optici superficiei internae sectionis MWC respective monstrantur. Ut in figura 6(a) demonstratur, superficies interna levis et nitida est, lucem visibilem reflectere potest, et valde reflectens est. Ut in figura 6(b) demonstratur, propter deformabilitatem et naturam crystallinam metalli, parvae tabulae et irregularitates in superficie levi apparent. Ob aream parvam (<5 μm × 5 μm), asperitas maximae superficiei minor est quam 1.2 nm (Fig. 6(c)). Pro parva area (<5 μm × 5 μm), asperitas maximae superficiei minor est quam 1.2 nm (Fig. 6(c)). виду алой площади (<5 км×5 км) ероховатость большей части поверхности составляет енее 1,2 нм (рис. Propter aream parvam (<5 µm × 5 µm), asperitas maximae partis superficiei minor est quam 1.2 nm (Fig. 6(c)).<5 μm×5 μm），大多数表面的粗糙度小于1.2 nm（图6（c））。<5 μm×5 μm），大多数表面的粗糙度小于1.2 nm（图6（c））。 итывая небольшую площадь (<5 мкм × 5 км), шероховатость ольшинства поверхностей составляет енеи 1,2). Considerata area parva (<5 µm × 5 µm), asperitas plurimarum superficierum minor est quam 1.2 nm (Fig. 6(c)).
(a) Imago optica, (b) imago microscopica, et (c) imago optica superficiei internae sectionis MWC.
Ut in figura 7(a) demonstratur, via optica LOP in capillari ab angulo incidentiae θ determinatur (LOP = LC/sinθ, ubi LC est longitudo physica capillaris). Pro capillaribus Teflon AF DI H2O repletis, angulus incidentiae maior esse debet quam angulus criticus 77.8°, ergo LOP minor est quam 1.02 × LC sine ulteriore emendatione3.6. Cum autem MWC, inclusio lucis intra capillare independens est ab indice refractionis vel angulo incidentiae, ergo cum angulus incidentiae decrescit, via lucis multo longior esse potest quam longitudo capillaris (LOP » LC). Ut in figura 7(b) demonstratur, superficies metallica corrugata dispersionem lucis inducere potest, quae viam opticam magnopere augere potest.
Ergo, duae viae lucis pro MWC exstant: lux directa sine reflexione (LOP = LC) et lux serrata cum reflexionibus multiplicibus inter parietes laterales (LOP » LC). Secundum legem Beeri, intensitas lucis directae et zigzagalis transmissae exprimi potest ut PS×exp(-α×LC) et PZ×exp(-α×LOP) respective, ubi constans α est coefficiens absorptionis, qui omnino a concentratione atramenti pendet.
Pro atramento altae concentrationis (e.g., concentratione relata >1.28 × 10⁻⁵), lux zigzag valde attenuatur et eius intensitas multo minor est quam lucis rectae, propter magnum coefficientem absorptionis et multo longiorem iter opticum. Pro atramento altae concentrationis (e.g., concentratione relata >1.28 × 10⁻⁵), lux zigzag valde attenuatur et eius intensitas multo minor est quam lucis rectae, propter magnum coefficientem absorptionis et multo longiorem iter opticum. ля чернил с высокой концентрацией (например, относительная концентрация >1,28 10-5) игзаооветузнх концентрация>1,28 10-5) игзаооветунх а его интенсивность намного ниже, чем у прямого света, из-за ольшого коэффициента поглощения изо орения и-а ольшого коэффициента поглощения изо орения и-а оптического излучения. Pro atramento altae concentrationis (e.g. concentratio relativa >1.28×10⁻⁵), lux zigzageata valde attenuatur et eius intensitas multo inferior est quam lucis directae propter magnum coefficientem absorptionis et multo longiorem emissionem opticam.vestigium>1.28×10-5），Z字形光衰减很大，其强度远低于直光，这是由于吸收系数大，光学时间更长。> 1.28 10-5） zля чернил с высокой концентрацией (например, релевантные концентрации>1,28×10-5) зигзагообразтзный свевантные концентрации>1,28×10-5) зигзагообразтзный свевантные концентрации >1,28×10-5) зигзагообразтзный свевантные концентрации>1,28×10-5) зигзагообразтзный свевантные концентрации>1,28×10-5) зигзагообразтзный свевантные ослабляется, и его интенсивность намного ниже, ем у прямого света из-за ольшого кеоэффициенте поглоолениялооленилооте поглооте поглооенте поглооте поглоолени поглооте поглоолени поглооте поглоолени поглоолени поглооте поглоолени поглоолени поглоолено длительного оптического времени. Pro atramentis altae concentrationis (e.g., concentrationibus pertinentibus >1.28×10⁻⁵), lux zigzag significanter attenuatur et eius intensitas multo inferior est quam lucis directae propter magnum coefficientem absorptionis et longiorem tempus opticum.via parva.Itaque lux directa determinationem absorptionis (LOP = LC) dominavit et AEF constans ad ~7.0 mansit. Contra, cum coefficiens absorptionis decrescit cum concentratione atramenti decrescente (e.g., concentratio relata <1.28 × 10⁻⁵), intensitas lucis zigzag celerius quam lucis rectae crescit, et tum lux zigzag munus maioris momenti agere incipit. Contra, cum coefficiens absorptionis decrescit cum concentratione atramenti decrescente (e.g., concentratio relata <1.28 × 10⁻⁵), intensitas lucis zigzag celerius quam lucis rectae crescit, et tum lux zigzag munus maioris momenti agere incipit. апротив, когда коэффициент поглощения уменьшается с уменьшением концентрации ернил (например, относеил. концентрация <1,28 10-5), интенсивность игзагообразного света увеличивается стрее, чем у прямта иааем прямтао свется стрее, чем у прямтао свется на играть зигзагообразный свет. Contra, cum coefficiens absorptionis decrescit cum decrescente concentratione atramenti (exempli gratia, concentratio relativa <1.28×10-5), intensitas lucis zigzag celerius quam lucis directae crescit, et tum lux zigzag ludere incipit.munus maioris momenti.<1.28×10-5），Z字形光的强度比直光增加得更快，然后Z字形光开始发挥作用一个更重要的角色。<1.28 10-5） z 字形光 HI的角色。 наоборот, когда коэффициент поглощения уменьшается с уменьшением концентрации ернистл (напритева, напритева; концентрация < 1,28×10-5), интенсивность игзагообразного света увеличивается быстрее, чем пнямоогрт, и тигзаовеа начинает играть более важную rol Contra, cum coefficiens absorptionis decrescit cum decrescente concentratione atramenti (exempli gratia, concentratio correspondens < 1.28×10⁻⁵), intensitas lucis zigzag celerius quam lucis directae crescit, et tum lux zigzag munus maioris momenti agere incipit.persona personaeErgo, propter semitam opticam serratam (LOP » LC), AEF multo plus quam 7.0 augeri potest. Praecisae proprietates transmissionis lucis MWC per theoriam modi undarum obtineri possunt.
Praeter iter opticum emendandum, celeris commutatio exemplorum etiam ad limites detectionis infimos confert. Propter volumen MCC parvum (0.16 ml), tempus necessarium ad solutiones in MCC commutandas et mutandas minus quam 20 secundis esse potest. Ut in Figura 5 demonstratur, minimus valor detectabilis AMWC (2.5 × 10–4) quater minor est quam Acuvette (1.0 × 10–3). Celeris commutatio solutionis fluentis in capillari effectum strepitus systematis (e.g., fluctuationis) in accuratam differentiam absorptionis comparatam cum solutione retentionis in cuvetta minuit. Exempli gratia, ut in Figura 3(b)-(d demonstratur, ΔV facile distingui potest a signo fluctuationis propter celerem commutationem exemplorum in capillari parvi voluminis.
Ut in Tabula II demonstratur, variae solutiones glucosii variis concentrationibus praeparatae sunt, solvente DI H₂O utentes. Exempla tincta vel vacua praeparata sunt miscendo solutionem glucosii vel aquam deionizatam cum solutionibus chromogenicis glucosii oxidasis (GOD) et peroxidasis (POD) 37 in proportione voluminis fixa 3:1, respective. In figura VIII imagines photographicae novem exemplorum tinctorum (S2-S10) cum concentrationibus glucosii ab 2.0 mM (sinistra) ad 5.12 nM (dextra) variantibus ostenduntur. Rubor decrescit cum concentratione glucosii decrescente.
Resultatus mensurationum exemplorum 4, 9, et 10 photometro MWC fundato in Figuris 9(a)-(c) respective monstrantur. Ut in figura 9(c) apparet, ΔV mensuratum minus stabile fit et lente crescit per mensurationem, dum color ipsius reagentis GOD-POD (etiam sine glucoso addito) lente in luce mutatur. Ita, mensurationes ΔV successivae non possunt repeti pro exemplis cum concentratione glucosii minore quam 5.12 nM (exemplum 10), quia cum ΔV satis parvum est, instabilitas reagentis GOD-POD non amplius negligi potest. Ergo, limes detectionis pro solutione glucosii est 5.12 nM, quamquam valor ΔV correspondens (0.52 µV) multo maior est quam valor strepitus (0.03 µV), quod indicat ΔV parvum adhuc detegi posse. Hic limes detectionis ulterius emendari potest utendo reagentibus chromogenicis stabilioribus.
(a) Resultata mensurarum pro exemplo 4, (b) exemplo 9, et (c) exemplo 10 photometro MWC utens.
Absorptio AMWC computari potest valoribus Vcolor, Vblank et Vdark mensis utens. Pro photodetectore cum amplificatione 105, Vdark est -0.068 μV. Mensurae omnium exemplorum in materia supplementaria poni possunt. Ad comparationem, exempla glucosi etiam spectrophotometro mensa sunt et absorptio Acuvette mensa limitem detectionis 0.64 µM (exemplar 7) attigit, ut in Figura 10 demonstratur.
Relatio inter absorptionem et concentrationem in Figura XI demonstratur. Photometro MWC utente, limes detectionis 125-pliciter emendatus est comparatus cum spectrophotometro cuvettae utente. Haec emendatio minor est quam in examine atramenti rubri propter stabilitatem parvam reagentis GOD-POD. Incrementum non lineare in absorptione ad concentrationes humiles etiam observatum est.
Photometrum, in MWC fundatum, ad detectionem ultrasensibilem exemplorum liquidorum elaboratum est. Iter opticum magnopere augeri potest, et multo longius quam longitudo physica MWC, quia lux a parietibus lateralibus metallicis laevis corrugatis dispersa intra capillare contineri potest, angulo incidentiae non obstante. Concentrationes tam humiles quam 5.12 nM obtineri possunt utens reagentis GOD-POD conventionalibus, gratias novae amplificationis opticae non linearis et celeris commutationis exemplorum necnon detectionis glucosi. Hoc photometrum compactum et vilis pretii late in scientiis vitae et monitorio environmentali ad analysin vestigiorum adhibebitur.
Ut in Figura 1 demonstratur, photometrum MWC fundatum constat ex MWC 7 cm longo (diametro interno 1.7 mm, diametro externo 3.18 mm, superficie interna electropolita classis EP, capillari chalybeo inoxidabili SUS316L), LED longitudinis undae 505 nm (Thorlabs M505F1), et lentibus (expansione fasciculi circiter 6.6 gradus), photodetectore amplificationis variabilis (Thorlabs PDB450C) et duobus connectoribus T ad communicationem opticam et ingressum/exitum liquidi. Connector T fit per coniunctionem laminae quartz pellucidae cum tubo PMMA, in quem tubi MWC et Peek (0.72 mm diametro interno, 1.6 mm diametro externo, Vici Valco Corp.) arcte inserti et glutinati sunt. Valva trium viarum, tubo ingressus Pike coniuncta, ad exemplum advenientem commutandum adhibetur. Photodetector potentiam opticam receptam P in signum tensionis amplificatum N×V convertere potest (ubi V/P = 1.0 V/W ad 1550 nm, amplificatio N manu adaptari potest in intervallo 10³-10⁻¹). Breviter, V loco N×V ut signum egressus adhibetur.
Comparando, spectrophotometrum commerciale (Agilent Technologies Cary 300 series cum R928 High Efficiency Photomultiplicatore) cum cella cuvettae 1.0 cm etiam adhibitum est ad absorptionem exemplorum liquidorum metiendam.
Superficies interna sectionis MWC examinata est utens profilatore superficiali optico (ZYGO New View 5022) cum resolutione verticali et laterali 0.1 nm et 0.11 µm respective.
Omnia chemica (gradus analyticus, nulla purificatione ulteriore) a Sichuan Chuangke Biotechnology Co., Ltd. empta sunt. Instrumenta ad glucosum examinandum glucosum oxidasam (GOD), peroxidasam (POD), 4-aminoantipyrinum et phenolum, etc. comprehendunt. Solutio chromogenica methodo GOD-POD 37 consueta praeparata est.
Ut in Tabula II demonstratur, variae solutiones glucosii variis concentrationibus praeparatae sunt, DI H₂O ut diluens adhibentes methodum dilutionis serialis (vide Materias Supplementares pro singulis). Exempla colorata vel vacua praeparantur miscendo solutionem glucosii vel aquam deionizatam cum solutione chromogenica in proportione voluminis fixa 3:1, respective. Omnia exempla ad 37°C, a luce protecta, per 10 minuta ante mensurationem conservata sunt. In methodo GOD-POD, exempla colorata rubescent cum maximo absorptionis ad 505 nm, et absorptio fere proportionalis est concentrationi glucosii.
Ut in Tabula 1 demonstratur, series solutionum atramenti rubri (Ostrich Ink Co., Ltd., Tianjin, Sina) per methodum dilutionis serialis praeparata est, DI H₂O ut solvente adhibito.
Quomodo hunc articulum citare: Bai, M. et al. Photometrum compactum in capillaribus undarum metallicis fundatum: ad concentrationes glucosi nanomolares determinandas. *The Science*, 5, 10476. doi: 10.1038/srep10476 (2015).
Dress, P. et Franke, H. Augmentatio accuratiae analysis liquidorum et moderationis valoris pH utens ductore undarum nucleo liquido. Dress, P. et Franke, H. Augmentatio accuratiae analysis liquidorum et moderationis valoris pH utens ductore undarum nucleo liquido.Dress, P. et Franke, H. Melioratio accuratiae analysis liquidorum et moderationis pH cum ductore undarum nuclei liquidi. Dress, P. & Franke, H. pH Dress, P. & Franke, H. pHDress, P. et Franke, H. Augmentatio accuratae analysis liquidorum et moderationis pH utens ducibus undarum cum nucleo liquido.*Ad scientiam transeo. Metrum. 68, 2167–2171 (1997).*
Li, QP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ & Hansell, DA Determinatio colorimetrica continua vestigii ammonii in aqua marina cum cella capillari undarum liquidarum longi-viae. Li, QP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ & Hansell, DA Determinatio colorimetrica continua vestigii ammonii in aqua marina cum cella capillari undarum liquidarum longi-viae.Lee, KP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ et Hansel, DA. Determinatio colorimetrica continua vestigiorum ammonii in aqua marina utens cella capillari cum ductore undarum liquido. Li, QP, Zhang, J. -Z., Millero, FJ & Hansell, DA Li, QP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ & Hansell, DA.Lee, KP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ et Hansel, DA. Determinatio colorimetrica continua vestigiorum quantitatum ammonii in aqua marina utens capillaribus undarum liquidis longi itineris.*Chemia mense Martio*. 96, 73–85 (2005).
Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS. Recensio de recentioribus applicationibus cellulae capillaris cum indice undarum liquidorum in technicis analysis secundum fluxum ad augendam sensibilitatem methodorum detectionis spectroscopicae. Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS. Recensio de recentioribus applicationibus cellulae capillaris cum indice undarum liquidorum in technicis analysis secundum fluxum ad augendam sensibilitatem methodorum detectionis spectroscopicae.Pascoa, RNMJ, Toth, IV et Rangel, AOSS. Recensio applicationum recentiorum cellulae capillaris cum indice undarum liquidorum in technicis analysis fluxus ad sensibilitatem methodorum detectionis spectroscopicae augendam. Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS Páscoa, rnmj, tóth, IV & rangel, aoss .Pascoa, RNMJ, Toth, IV et Rangel, AOSS. Recensio applicationum recentiorum cellularum capillarium undarum liquidiarum in methodis analyticis fluxus fundatis ad sensibilitatem methodorum detectionis spectroscopicae augendam.Anus. Act. Chim. 739, 1-13 (2012).
Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. Investigatio crassitudinis pellicularum Ag et AgI in capillari pro ductibus undarum cavis. Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. Investigatio crassitudinis pellicularum Ag et AgI in capillari pro ductibus undarum cavis.Wen T., Gao J., Zhang J., Bian B. et Shen J. Investigatio crassitudinis pellicularum Ag, AgI in capillaribus pro ductibus undarum cavis. Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Sen, J. Ag、AgI Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. Investigatio de crassitudine pelliculae tenuis Ag et AgI in ductu aereo.Wen T., Gao J., Zhang J., Bian B. et Shen J. Investigatio crassitudinis pelliculae tenuis Ag et AgI in capillaribus cavis undarum ductuum.Physica infrarubra. technologia 42, 501–508 (2001).
Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ. Determinatio concentrationum nanomolarium phosphatis in aquis naturalibus utens iniectione fluxus cum cella capillari liquida undarum ductoria longae viae et detectione spectrophotometrica status solidi. Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ. Determinatio concentrationum nanomolarium phosphatis in aquis naturalibus utens iniectione fluxus cum cella capillari liquida undarum ductoria longae viae et detectione spectrophotometrica status solidi.Gimbert, LJ, Haygarth, PM et Worsfold, PJ. Determinatio concentrationum phosphatis nanomolaris in aquis naturalibus utens iniectione fluxus cum cella capillari undarum liquidarum et detectione spectrophotometrica status solidi. Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ Determinatio concentrationis phosphatis in aqua naturali utens syringe liquida et tubo capillari undarum liquidi longi itineris.Gimbert, LJ, Haygarth, PM et Worsfold, PJ. Determinatio phosphatis nanomolaris in aqua naturali utens fluxu injectionis et ductore undarum capillari cum longa via optica et detectione spectrophotometrica status solidi.Taranta 71, 1624-1628 (2007).
Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Linearitas et longitudo viae opticae effectivae cellularum capillarium cum indice undarum liquidorum. Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Linearitas et longitudo viae opticae effectivae cellularum capillarium cum indice undarum liquidorum.Belz M., Dress P., Suhitsky A. et Liu S. Linearitas et longitudo viae opticae effectivae in ductibus undarum liquidis in cellulis capillaribus. Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Linearitas et longitudo effectiva aquae liquidae.Belz M., Dress P., Suhitsky A. et Liu S. Longitudo viae opticae linearis et effectiva in unda liquida cellularum capillarium.SPIE 3856, 271–281 (1999).
Dallas, T. et Dasgupta, PK. Lux ad finem cuniculi: recentes applicationes analyticae ducum undarum nucleo liquido confectorum. Dallas, T. et Dasgupta, PK. Lux ad finem cuniculi: recentes applicationes analyticae ducum undarum nucleo liquido confectorum.Dallas, T. et Dasgupta, PK. Lux ad finem cuniculi: recentes applicationes analyticae ducum undarum nucleo liquido confectorum. Dallas, T. & Dasgupta, PK Lux in fine cuniculi. Dallas, T. & Dasgupta, PK Lux in fine cuniculi.Dallas, T. et Dasgupta, PK. Lux ad finem cuniculi: recentissima applicatio analytica ducum undarum nucleo liquido confectorum.TrAC, analysis trendorum. Chemica. 23, 385–392 (2004).
Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID Cellula detectionis photometricae reflexionis internae totalis versatilis ad analysin fluxus. Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID Cellula detectionis photometricae reflexionis internae totalis versatilis ad analysin fluxus.Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR et McKelvey, ID. Cellula universalis reflexionis internae totalis photometricae ad analysin fluxus. Ellis, PS, Mitis, BS, Gratia, MR & McKelvie, ID Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR et McKelvie, IDEllis, PS, Gentle, BS, Grace, MR et McKelvey, ID. Cellula photometrica universalis TIR ad analysin fluxus.Taranta 79, 830–835 (2009).
Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID. Cellula fluxus photometrica multi-reflexionis ad usum in analysi injectionis fluxus aquarum aestuariarum. Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID. Cellula fluxus photometrica multi-reflexionis ad usum in analysi injectionis fluxus aquarum aestuariarum.Ellis, PS, Liddy-Minnie, AJ, Worsfold, PJ et McKelvey, ID. Cellula fluxus photometrica multi-reflectans ad usum in analysi fluxus aquarum aestuariarum. Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID Ellis, P. S., Lyddy-Meaney, A. J., Worsfold, P. J., et McKelvie, I. D. (or, more literally: McKelvie, ID)Ellis, PS, Liddy-Minnie, AJ, Worsfold, PJ et McKelvey, ID. Cellula fluxus photometrica multi-reflectans ad analysin injectionis fluxus in aquis aestuarinis.culus Chim. Acta 499, 81-89 (2003).
Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. Photometrum manuale, in detectione absorptionis undarum per nucleum liquidi fundatum, pro exemplaribus nanolitri magnitudinis. Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. Photometrum manuale fundatum in detectione absorptionis ductus undarum nuclei liquidi pro exemplaribus scalae nanolitri.Pan, J.-Z., Yao, B. et Fang, K. Photometrum manuale fundatum in detectione absorptionis longitudinis undae in nucleo liquido pro exemplaribus nanolitri magnitudinis. Pan, J. -Z., Yao, B. & Fang, Q. Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. ExPan, J.-Z., Yao, B. et Fang, K. Photometrum manuale cum exemplo nanoscopica, in detectione absorptionis in unda nuclei liquidi fundatum.*Anum Chemicum*. 82, 3394–3398 (2010).
Zhang, J.-Z. Sensibilitatem analysis fluxus injectionis auge per usum cellae fluxus capillaris cum longa via optica ad detectionem spectrophotometricam. *Anus. The Science*. 22, 57–60 (2006).
D'Sa, EJ & Steward, RG. Usus ductus undarum capillaris liquidi in spectroscopia absorptionis (Responsum ad commentarium Byrne et Kaltenbacher). D'Sa, EJ & Steward, RG. Usus ductus undarum capillaris liquidi in spectroscopia absorptionis (Responsum ad commentarium Byrne et Kaltenbacher).D'Sa, EJ et Steward, RG. Usus ducum undarum capillarium liquidorum in spectroscopia absorptionis (Responsio ad commentarios Byrne et Kaltenbacher). D'Sa, EJ & Senescalli, RG Byrne Kaltenbacher D'Sa, EJ & Senescallus, RG Applicatio liquidi absorptionis spectrum（回复Byrne和Kaltenbacher的评论）.D'Sa, EJ et Steward, RG. Duces undarum capillarium liquidi ad spectroscopiam absorptionis (in responsione ad commentarios Byrne et Kaltenbacher).limonolum. Oceanographus. 46, 742–745 (2001).
Khijwania, SK et Gupta, BD. Sensor absorptionis campi evanescentis fibrae opticae: Effectus parametrorum fibrae et geometriae specilli. Khijwania, SK et Gupta, BD. Sensor absorptionis campi evanescentis fibrae opticae: Effectus parametrorum fibrae et geometriae specilli.Hijvania, SK et Gupta, BD Sensor Absorptionis Campi Evanescentis Fibrae Opticae: Influentia Parametrorum Fibrae et Geometriae Specillorum. Khijwania, SK & Gupta, BD Khijwania, SK et Gupta, BDHijvania, SK et Gupta, BD. Sensoria fibrarum opticarum absorptionis campi evanescentis: influxus parametrorum fibrarum et geometriae specilli.Optica et Electronica Quantica 31, 625–636 (1999).
Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD. Exitus angularis sensorum Raman cavorum, metallo obductum, cum ductoribus undarum. Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD. Exitus angularis sensorum Raman cavorum, metallo obductum, cum ductoribus undarum.Bedjitsky, S., Burich, MP, Falk, J. et Woodruff, SD. Exitus angularis sensorum Raman undarum cavarum cum involucro metallico. Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD.Bedjitsky, S., Burich, MP, Falk, J. et Woodruff, SD. Exitus angularis sensoris Raman cum ductore undarum metallico nudo.petitio ad eligendum 51, 2023-2025 (2012).
Harrington, JA. Conspectus ductorum undarum cavorum ad transmissionem infrarubram. Integratio fibrarum. Eligendum. 19, 211–227 (2000).